Gujarati

Aromatic hydrocarbon Questions in Gujarati

Class 11 Chemistry · Hydrocarbons · Aromatic hydrocarbon

872+

Questions

Gujarati

Language

100%

With Solutions

Showing 49 of 872 questions in Gujarati

751
MediumMCQ
$Ethyl$ benzene નીચેનામાંથી કોના દ્વારા બનાવી શકાતું નથી?
A
$Wurtz$ પ્રક્રિયા
B
$Wurtz-Fittig$ પ્રક્રિયા
C
$Friedel-Crafts$ પ્રક્રિયા
D
$Clemmensen$ રિડક્શન

Solution

(A) $Ethyl$ benzene એ $Wurtz$ પ્રક્રિયા દ્વારા બનાવી શકાતું નથી.
$Wurtz$ પ્રક્રિયામાં હેલોઆલ્કેનનું રૂપાંતર એલિફેટિક સંતૃપ્ત ઉચ્ચ હાઇડ્રોકાર્બનમાં થાય છે.
તે આલ્કાઇલ-વિસ્થાપિત સુગંધિત સંયોજનો બનાવવા માટે યોગ્ય નથી.
752
EasyMCQ
ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયામાં,નાઈટ્રો ગ્રુપ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે કારણ કે તે
A
ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે
B
મેટા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે
C
મેટા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે
D
ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે

Solution

(A) નાઈટ્રો ગ્રુપ $(-NO_2)$ તેના $-I$ અને $-M$ અસરોને કારણે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ છે.
તે રેઝોનન્સ દ્વારા બેન્ઝીન રિંગમાંથી,ખાસ કરીને ઓર્થો $(o)$ અને પેરા $(p)$ સ્થાન પરથી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે.
પરિણામે,$o$ અને $p$ સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા મેટા $(m)$ સ્થાનની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઘટે છે.
ઇલેક્ટ્રોફાઇલ ઇલેક્ટ્રોન-ઉણપ ધરાવતું હોવાથી,તે પ્રમાણમાં વધુ ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ધરાવતા સ્થાન પર હુમલો કરવાનું પસંદ કરે છે,જે મેટા સ્થાન છે.
તેથી,નાઈટ્રો ગ્રુપ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
753
EasyMCQ
બેન્ઝીન સૂર્યપ્રકાશમાં ક્લોરિન સાથે પ્રક્રિયા કરીને અંતિમ નીપજ આપે છે.
A
$CCl_{4}$
B
$C_{6}H_{6}Cl_{6}$
C
$C_{6}Cl_{6}$
D
$C_{6}H_{5}Cl$

Solution

(B) બેન્ઝીન સૂર્યપ્રકાશની હાજરીમાં ક્લોરિન સાથે મુક્ત મુલક યોગશીલ પ્રક્રિયા દ્વારા બેન્ઝીન હેક્ઝાક્લોરાઇડ $(C_{6}H_{6}Cl_{6})$ આપે છે,જેને ગેમેક્સેન અથવા લિન્ડેન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
$C_{6}H_{6} + 3Cl_{2} \xrightarrow{\text{Sunlight}} C_{6}H_{6}Cl_{6}$
754
EasyMCQ
બેન્ઝીનના સલ્ફોનેશનમાં સામેલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ કયો છે?
A
$SO_{3}^{+}$
B
$SO_{3}^{2-}$
C
$H_{3}^{+}O$
D
$SO_{3}$

Solution

(D) બેન્ઝીનના સલ્ફોનેશનમાં સામેલ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $SO_{3}$ છે.
પ્રક્રિયા દરમિયાન,સાંદ્ર સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ ઉત્પન્ન કરવા માટે પ્રક્રિયક અને ઉદ્દીપક બંને તરીકે કાર્ય કરે છે.
પ્રક્રિયા છે: $2 H_{2}SO_{4} \longrightarrow SO_{3} + H_{3}O^{+} + HSO_{4}^{-}$
755
MediumMCQ
બેન્ઝીન માટે નીચેનામાંથી કયું વિધાન સાચું નથી?
A
તે માત્ર એક પ્રકારની મોનોસબસ્ટિટ્યુટેડ નીપજ બનાવે છે
B
તેમાં ત્રણ કાર્બન-કાર્બન સિંગલ બોન્ડ અને ત્રણ કાર્બન-કાર્બન ડબલ બોન્ડ હોય છે
C
બેન્ઝીનની હાઇડ્રોજનેશન ઉષ્મા તેના સૈદ્ધાંતિક મૂલ્ય કરતા ઓછી હોય છે
D
કાર્બન-કાર્બન બંધ વચ્ચેનો બંધકોણ $120^{\circ}$ છે

Solution

(B) બેન્ઝીનમાં $3$ સિંગલ બોન્ડ અને $3$ ડબલ બોન્ડ હોતા નથી. સંસ્પંદન (resonance) ને કારણે,બેન્ઝીનમાં તમામ કાર્બન-કાર્બન બંધ સમાન હોય છે,જેનો બંધ ક્રમાંક $1.5$ હોય છે.
756
DifficultMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં $X$ ને ઓળખો.
Question diagram
A
$1,2$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન
B
હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન
C
હેક્ઝાક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન
D
ક્લોરોબેન્ઝીન

Solution

(B) અંધારામાં અને ઠંડી સ્થિતિમાં નિર્જળ $AlCl_3$ (લુઈસ એસિડ) ની હાજરીમાં બેન્ઝીનની વધુ પડતા ક્લોરિન સાથેની પ્રક્રિયા બેન્ઝીન વલયના તમામ છ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્લોરિન પરમાણુઓ દ્વારા ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન તરફ દોરી જાય છે. આ પ્રક્રિયાને સંપૂર્ણ ક્લોરિનેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_6 + 6Cl_2 \xrightarrow{\text{Anhydrous } AlCl_3, \text{dark, cold}} C_6Cl_6 + 6HCl$
અહીં,$C_6Cl_6$ એ હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન છે. તેથી,સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
757
MediumMCQ
બેન્ઝીનના નાઈટ્રેશન (nitration) માં ભાગ લેતો ઈલેક્ટ્રોફાઈલ કયો છે?
A
$NO^{+}$
B
$NO_2^{+}$
C
$NO$
D
$NO_3$

Solution

(B) બેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન સક્રિય ઈલેક્ટ્રોફાઈલ તરીકે નાઈટ્રોનિયમ આયન $(NO_2^{+})$ ના નિર્માણ દ્વારા થાય છે.
પગલું $1$: સલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_2SO_4)$ પ્રોટોન દાતા તરીકે અને નાઈટ્રિક એસિડ $(HNO_3)$ બેઝ તરીકે કાર્ય કરે છે. પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $HNO_3 + H_2SO_4 \rightleftharpoons H_2NO_3^{+} + HSO_4^{-}$.
પગલું $2$: પ્રોટોનેટેડ નાઈટ્રિક એસિડ $(H_2NO_3^{+})$ પાણીનો અણુ ગુમાવીને નાઈટ્રોનિયમ આયન બનાવે છે: $H_2NO_3^{+} \rightarrow NO_2^{+} + H_2O$.
આ નાઈટ્રોનિયમ આયન $(NO_2^{+})$ ત્યારબાદ બેન્ઝીન રિંગ પર હુમલો કરીને નાઈટ્રોબેન્ઝીન બનાવે છે.
758
EasyMCQ
ગ્રેફાઇટ અને હીરામાં કાર્બનની સંકરણ અવસ્થાઓ અનુક્રમે કઈ છે?
A
$sp^{3}, sp^{3}$
B
$sp^{3}, sp^{2}$
C
$sp^{2}, sp^{2}$
D
$sp^{2}, sp^{3}$

Solution

(D) ગ્રેફાઇટમાં,દરેક કાર્બન પરમાણુ $sp^{2}$ સંકરણ ધરાવે છે અને ષટ્કોણીય સમતલીય બંધારણમાં અન્ય ત્રણ કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
હીરામાં,દરેક કાર્બન પરમાણુ $sp^{3}$ સંકરણ ધરાવે છે અને મજબૂત $C-C$ $\sigma$-બંધ દ્વારા ચતુષ્ફલકીય ભૂમિતિમાં અન્ય ચાર કાર્બન પરમાણુઓ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
તેથી,ગ્રેફાઇટ અને હીરા માટે સંકરણ અવસ્થાઓ અનુક્રમે $sp^{2}$ અને $sp^{3}$ છે.
759
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનમાં $C-H$ બંધની બંધ વિયોજન ઉર્જા સૌથી ઓછી છે?
A
ટોલ્યુઈન
B
બેન્ઝીન
C
n-પેન્ટેન
D
$2,2-$ડાયમિથાઈલ પ્રોપેન

Solution

(A) $C-H$ બંધની બંધ વિયોજન ઉર્જા બંધના હોમોલિટીક વિભાજન પછી બનતા રેડિકલની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.
ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ માં,મિથાઈલ ગ્રુપમાંથી હાઈડ્રોજન પરમાણુ દૂર થવાથી બેન્ઝાઈલ રેડિકલ $(C_6H_5CH_2^{\bullet})$ બને છે.
આ બેન્ઝાઈલ રેડિકલ બેન્ઝીન રિંગ સાથેના રેઝોનન્સ દ્વારા ખૂબ જ સ્થિર થાય છે,જે આપેલ રેઝોનન્સ સ્ટ્રક્ચર્સમાં દર્શાવેલ છે.
પરિણામી રેડિકલ ખૂબ જ સ્થિર હોવાથી,ટોલ્યુઈનના મિથાઈલ ગ્રુપમાં $C-H$ બંધ તોડવા માટે જરૂરી ઉર્જા આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી ઓછી છે.
760
EasyMCQ
આપેલ પ્રક્રિયામાં બનતી નીપજ કઈ છે?
Question diagram
A
ફિનાઈલ-$OD$
B
ફિનોલ
C
બેન્ઝીન
D
ડ્યુટેરોબેન્ઝીન

Solution

(D) ફિનાઈલ મેગ્નેશિયમ બ્રોમાઈડ એ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક છે. ધાતુ $Mg$ સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ પ્રબળ બેઝિક છે અને ભારે પાણી $(D_2O)$ માંથી $D^{+}$ મેળવે છે. ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયકની $D_2O$ સાથેની પ્રક્રિયા અણુમાં ચોક્કસ સ્થાને ડ્યુટેરિયમ પરમાણુ દાખલ કરવા માટેની અનુકૂળ પદ્ધતિ પૂરી પાડે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5MgBr + D_2O \rightarrow C_6H_5D + Mg(OD)Br$
આમ,બનતી નીપજ ડ્યુટેરોબેન્ઝીન છે.
761
DifficultMCQ
પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં નીપજ '$Z$' નું બંધારણ શું છે?
Question diagram
A
ક્લોરોબેન્ઝીન
B
p-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન
C
હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન
D
હેક્ઝાક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન

Solution

(D) શરૂઆતનો પદાર્થ ગ્લુકોઝ $(CHO(CHOH)_4CH_2OH)$ છે.
$1$. $HI$ અને $\Delta$ (રિડક્શન) સાથેની પ્રક્રિયા ગ્લુકોઝને $n$-હેક્ઝેન $(X = CH_3(CH_2)_4CH_3)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$2$. $773 \ K$ તાપમાને અને $10-20 \ atm$ દબાણે $Cr_2O_3$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એરોમેટાઈઝેશન (ડીહાઈડ્રોસાયક્લાઈઝેશન) પ્રક્રિયા છે,જે $n$-હેક્ઝેનને બેન્ઝીન $(Y = C_6H_6)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે.
$3$. $UV$ પ્રકાશની હાજરીમાં બેન્ઝીનની $Cl_2$ સાથેની પ્રક્રિયા એ મુક્ત-મૂલક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,જે હેક્ઝાક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન ($Z = C_6H_6Cl_6$,જેને $BHC$ અથવા ગેમેક્સેન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) આપે છે.
762
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાં '$X$' શું છે?
Question diagram
A
$1,4$-ફિનાઈલીનડાયએસેટિક એસિડ
B
ટેરેપ્થેલિક એસિડ (બેન્ઝીન-$1,4$-ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ)
C
$4$-ઈથાઈલબેન્ઝોઈક એસિડ
D
$4$-એસીટાઈલબેન્ઝોઈક એસિડ

Solution

(B) આ પ્રક્રિયામાં આલ્કલાઇન $KMnO_4$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલા આલ્કાઈલ સમૂહોનું ઓક્સિડેશન થાય છે,ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+)$ કરવામાં આવે છે.
આલ્કલાઇન $KMnO_4$ એક પ્રબળ ઓક્સિડેશનકર્તા છે જે બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલી કોઈપણ આલ્કાઈલ સાઈડ ચેઈનને કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ $(-COOH)$ માં ઓક્સિડાઈઝ કરે છે,જો બેન્ઝિલિક કાર્બન પાસે ઓછામાં ઓછો એક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય.
આપેલ પ્રક્રિયક,$1$-ઈથાઈલ-$4$-મિથાઈલબેન્ઝીનમાં,ઈથાઈલ સમૂહ $(-CH_2CH_3)$ અને મિથાઈલ સમૂહ $(-CH_3)$ બંને બેન્ઝીન રિંગ સાથે $1$ અને $4$ સ્થાન પર જોડાયેલા છે.
આ બંને આલ્કાઈલ સમૂહો પાસે બેન્ઝિલિક હાઈડ્રોજન છે,તેથી બંનેનું ઓક્સિડેશન થઈને કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહ બનશે.
તેથી,નીપજ $X$ એ બેન્ઝીન-$1,4$-ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ છે,જેને ટેરેપ્થેલિક એસિડ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
763
EasyMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાંથી મુખ્ય નીપજ ઓળખો.
Question diagram
A
$3$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ
B
$2,4,6$-ટ્રાયબ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ
C
$2$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ
D
$4$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ

Solution

(A) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $KMnO_4/KOH$ સાથે ટોલ્યુઈનનું ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિક વર્કઅપ $(H_3O^+, \Delta)$ બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ આપે છે.
$2$. $-COOH$ સમૂહ એ પ્રબળ નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ છે અને તે ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન માટે મેટા-નિર્દેશક છે.
$3$. $Br_2/FeBr_3$ નો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝોઇક એસિડનું ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક બ્રોમિનેશન મેટા-સ્થાન પર બ્રોમિન પરમાણુ દાખલ કરે છે,જેના પરિણામે $3$-બ્રોમોબેન્ઝોઇક એસિડ મળે છે.
764
EasyMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ ઓળખો:
Question diagram
A
$m$-નાઈટ્રોમિથોક્સીબેન્ઝીન
B
$p$-નાઈટ્રોમિથોક્સીબેન્ઝીન
C
$o$-નાઈટ્રોમિથોક્સીબેન્ઝીન
D
નાઈટ્રોબેન્ઝીન

Solution

(B) મિથોક્સી સમૂહ $(-OCH_3)$ એ સક્રિયકારક સમૂહ છે અને સંસ્પંદન અસરને કારણે તે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે.
સાંદ્ર $HNO_3$ અને $H_2SO_4$ ના મિશ્રણનો ઉપયોગ કરીને એનિલ (મિથોક્સીબેન્ઝીન) નું નાઈટ્રેશન કરવાથી ઓર્થો- અને પેરા-નાઈટ્રોએનિસોલનું મિશ્રણ મળે છે.
ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ને કારણે,પેરા-આઈસોમર મુખ્ય નીપજ તરીકે બને છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ $p$-નાઈટ્રોમિથોક્સીબેન્ઝીન છે.
765
MediumMCQ
ક્યુમીન (cumene) માં $sp^2$ અને $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બનની સંખ્યા અનુક્રમે કેટલી છે?
A
$6, 2$
B
$3, 6$
C
$6, 3$
D
$4, 4$

Solution

(C) ક્યુમીન (isopropylbenzene) નું રાસાયણિક સૂત્ર $C_6H_5CH(CH_3)_2$ છે.
$1$. બેન્ઝીન વલયમાં $6$ કાર્બન હોય છે,જે તમામ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે.
$2$. વલય સાથે જોડાયેલ આઇસોપ્રોપાઇલ સમૂહમાં $3$ કાર્બન હોય છે: એક $CH$ સમૂહ અને બે $CH_3$ સમૂહ.
$3$. આઇસોપ્રોપાઇલ સમૂહના ત્રણેય $3$ કાર્બન $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
તેથી,$sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બનની સંખ્યા $6$ છે અને $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બનની સંખ્યા $3$ છે.
766
EasyMCQ
isopropyl benzene નું સામાન્ય નામ શું છે?
A
styrene
B
quinol
C
cumene
D
cresol

Solution

(C) isopropyl benzene નું બંધારણ $C_6H_5CH(CH_3)_2$ છે.
તે સામાન્ય રીતે cumene તરીકે ઓળખાય છે.
તેથી,વિકલ્પ $(C)$ સાચો છે.
767
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કઈ રચના ક્યુમીન (cumene) દર્શાવે છે?
A
ટોલ્યુઈન
B
o-ઝાયલીન
C
આઈસોપ્રોપાઈલબેન્ઝીન
D
ડાયઈથાઈલબેન્ઝીન

Solution

(C) ક્યુમીન રાસાયણિક રીતે (પ્રોપેન$-2-$yl)બેન્ઝીન અથવા આઈસોપ્રોપાઈલબેન્ઝીન તરીકે ઓળખાય છે. તેનું રાસાયણિક સૂત્ર $C_9H_{12}$ છે. તેની રચનામાં બેન્ઝીન રિંગ સાથે આઈસોપ્રોપાઈલ ગ્રુપ $(-CH(CH_3)_2)$ જોડાયેલ હોય છે. વિકલ્પ $C$ આ રચનાને યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.
768
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કઈ રચના ક્યુમીન (cumene) દર્શાવે છે?
A
ટોલ્યુઈન
B
o-ઝાયલીન
C
આઈસોપ્રોપાઈલબેન્ઝીન (ક્યુમીન)
D
ટેટ્રાલિન

Solution

(C) ક્યુમીન,જેને આઈસોપ્રોપાઈલબેન્ઝીન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે એક કાર્બનિક સંયોજન છે જેમાં બેન્ઝીન રિંગ સાથે આઈસોપ્રોપાઈલ સમૂહ જોડાયેલ હોય છે. તેનું રાસાયણિક સૂત્ર $C_6H_5CH(CH_3)_2$ છે. વિકલ્પ $C$ આ રચનાને યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે,જેમાં બેન્ઝીન રિંગ $CH(CH_3)_2$ સમૂહ સાથે જોડાયેલ છે.
769
EasyMCQ
આપેલ સંયોજનમાં હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની સંખ્યા કેટલી છે?
Question diagram
A
$10$
B
$12$
C
$14$
D
$16$

Solution

(B) આપેલ સંયોજન $1,2,3,4$-ટેટ્રાહાઇડ્રોનેપ્થલીન (ટેટ્રાલિન) છે.
બંધારણનું વિશ્લેષણ કરીને,આપણે દરેક કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા હાઇડ્રોજન પરમાણુઓની ગણતરી કરી શકીએ છીએ:
- બેન્ઝીન રિંગના ભાગમાં $4$ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ છે.
- સંતૃપ્ત સાયક્લોહેક્ઝેન રિંગના ભાગમાં $8$ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ છે.
કુલ $H$-પરમાણુઓની સંખ્યા $= 4 + 8 = 12$.
Solution diagram
770
EasyMCQ
નીચેનામાંથી મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ કયા છે: $(a) -CN$,$(b) -COR$,$(c) -NHCOR$,$(d) -SO_3H$,$(e) -OCH_3$
A
$a, b, d$
B
$b, c, d$
C
$a, b, c, d$
D
$b, c, d, e$

Solution

(A) મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ એ ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (EWGs) છે જે $-M$ અથવા $-I$ અસર દ્વારા બેન્ઝીન રિંગ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે.
$(a) -CN$ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
$(b) -COR$ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
$(c) -NHCOR$ એ નાઇટ્રોજન પરમાણુની $+M$ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
$(d) -SO_3H$ મેટા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
$(e) -OCH_3$ એ ઓક્સિજન પરમાણુની $+M$ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ છે.
તેથી,મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ $a, b,$ અને $d$ છે.
771
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કયો અણુ એરોમેટિક નથી?
A
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયન
B
ટ્રોપિલિયમ કેટાયન
C
સાયક્લોપ્રોપેનાઈલ કેટાયન
D
સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયન

Solution

(D) એરોમેટિક સ્પીસીઝ સમતલીય,ચક્રીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત (conjugated) હોવી જોઈએ અને તેમાં $(4n+2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોન હોવા જોઈએ,જ્યાં $n$ એ પૂર્ણાંક છે.
$A$. સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયન: તે ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત છે અને તેમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$B$. ટ્રોપિલિયમ કેટાયન: તે ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત છે અને તેમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$C$. સાયક્લોપ્રોપેનાઈલ કેટાયન: તે ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત છે અને તેમાં $2 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=0)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$D$. સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયન: તેમાં વલયમાં એક $sp^3$-સંકરિત કાર્બન પરમાણુ છે,જે $\pi$ સિસ્ટમના સતત સંયુગ્મનને તોડે છે. તેથી,તે એરોમેટિક નથી.
772
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન અથવા આયન એરોમેટિક નથી?
A
પિરિડિન
B
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઇલ કેટાયન
C
એન્થ્રાસીન
D
ફ્યુરાન

Solution

(B) એરોમેટિક સંયોજનો ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત હોવા જોઈએ અને તેમાં $(4n + 2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોન (હ્યુકેલનો નિયમ) હોવા જોઈએ.
$1$. પિરિડિન: ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત અને $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ ધરાવે છે. તે એરોમેટિક છે.
$2$. સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઇલ કેટાયન: ચક્રીય,સમતલીય,પરંતુ માત્ર $4 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ($4n$ નિયમ માટે $n=1$) ધરાવે છે. તે એન્ટી-એરોમેટિક છે.
$3$. એન્થ્રાસીન: ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત અને $14 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=3)$ ધરાવે છે. તે એરોમેટિક છે.
$4$. ફ્યુરાન: ચક્રીય,સમતલીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત (ઓક્સિજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ભાગ લે છે) અને $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ ધરાવે છે. તે એરોમેટિક છે.
તેથી,સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઇલ કેટાયન એરોમેટિક નથી.
773
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનો એરોમેટિક છે?
Question diagram
A
$(i)$,$(ii)$ અને $(iii)$
B
$(ii)$,$(iii)$ અને $(iv)$
C
$(i)$,$(iv)$ અને $(v)$
D
$(iii)$,$(iv)$ અને $(v)$

Solution

(C) એરોમેટિક સંયોજનો સંયુગ્મિત સમતલીય રિંગ સિસ્ટમ ધરાવે છે જે વિસ્થાનિકૃત $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન વાદળો સાથે જોડાયેલ હોય છે. જે સંયોજનો હ્યુકેલના નિયમ એટલે કે $(4n+2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોનનું પાલન કરે છે,તે એરોમેટિક છે.
$(i)$ ફ્યુરાન: $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,$(4n+2) \pi$ નિયમનું પાલન કરે છે $(n=1)$,તેથી એરોમેટિક છે.
$(ii)$ સાયક્લોબ્યુટાડાયન: $4 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,$4n \pi$ નિયમનું પાલન કરે છે,તેથી એન્ટી-એરોમેટિક છે.
$(iii)$ સાયક્લોપ્રોપેનાઇલ એનાયન: $4 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,$4n \pi$ નિયમનું પાલન કરે છે,તેથી એન્ટી-એરોમેટિક છે.
$(iv)$ પિરિડિન: $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,$(4n+2) \pi$ નિયમનું પાલન કરે છે $(n=1)$,તેથી એરોમેટિક છે.
$(v)$ ટ્રોપિલિયમ કેટાયન: $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,$(4n+2) \pi$ નિયમનું પાલન કરે છે $(n=1)$,તેથી એરોમેટિક છે.
તેથી,$(i)$,$(iv)$ અને $(v)$ એરોમેટિક છે.
774
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું નોન-બેન્ઝેનોઇડ એરોમેટિક સંયોજનનું ઉદાહરણ છે?
A
ટેટ્રાહાઇડ્રોફ્યુરાન
B
ફ્યુરાન
C
સાયક્લોઓક્ટાટેટ્રાએન
D
હેપ્ટાફુલ્વીન

Solution

(B) નોન-બેન્ઝેનોઇડ એરોમેટિક સંયોજન એ એક એરોમેટિક સિસ્ટમ છે જેમાં બેન્ઝીન વલય હોતું નથી.
$Furan$ એ વિષમચક્રીય એરોમેટિક સંયોજન છે (એરોમેટિક,સમતલીય,$6\pi$ ઇલેક્ટ્રોન) અને તે નોન-બેન્ઝેનોઇડ એરોમેટિક સંયોજનનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.
$Tetrahydrofuran$ એ નોન-એરોમેટિક છે.
$Cyclooctatetraene$ એ નોન-એરોમેટિક છે (ટબ આકારનું,અસમતલીય).
$Heptafulvene$ એ સિસ્ટમમાં સતત સંયુગ્મન અને સમતલીયતાના અભાવને કારણે નોન-એરોમેટિક છે.
775
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન નોન-એરોમેટિક છે?
A
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયન
B
સાયક્લોપેન્ટાડાયન
C
થાયોફીન
D
નેપ્થલીન

Solution

(B) જો કોઈ સંયોજન ચક્રીય ન હોય,સમતલીય ન હોય,અથવા ચક્રીય સંયુગ્મન માટે $p$-ઓર્બિટલ્સની સતત સિસ્ટમ ન ધરાવતું હોય,તો તે નોન-એરોમેટિક છે.
વિકલ્પ $B$ માં,અણુ $1,3$-સાયક્લોપેન્ટાડાયન છે. તેમાં એક $sp^3$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ છે,જે વલયમાં $p$-ઓર્બિટલ્સના સતત સંયુગ્મનને તોડે છે.
તેથી,તે નોન-એરોમેટિક છે.
અન્ય વિકલ્પો એરોમેટિક છે કારણ કે તેઓ $Huckel$ ના $(4n+2)$ $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન નિયમનું પાલન કરે છે.
776
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયું એરોમેટિક નથી?
A
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયન
B
બેન્ઝીન
C
સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન
D
સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયનાઈલ કેટાયન

Solution

(C) એક સંયોજન એરોમેટિક છે જો તે હ્યુકેલના નિયમનું પાલન કરે: તે સમતલીય,ચક્રીય,સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત હોવું જોઈએ અને તેમાં $(4n + 2) \pi$ ઇલેક્ટ્રોન હોવા જોઈએ.
$A$. સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયનમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$B$. બેન્ઝીનમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$C$. સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયનમાં $4 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,જે $4n$ નિયમનું પાલન કરે છે,જે તેને એન્ટી-એરોમેટિક બનાવે છે.
$D$. સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયનાઈલ કેટાયનમાં $6 \pi$ ઇલેક્ટ્રોન $(n=1)$ છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
તેથી,સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન એરોમેટિક નથી.
777
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કઈ રચનાઓ એરોમેટિક છે?
Question diagram
A
$a, c, e$
B
$b, c, d, e$
C
$a, b, c$
D
$b, d$

Solution

(D) જો કોઈ સંયોજન હ્યુકેલના નિયમ ($4n+2$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન) નું પાલન કરે,સમતલીય હોય અને સતત સંયુગ્મન ધરાવતું ચક્રીય હોય,તો તે એરોમેટિક છે.
$a$: સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ કેટાયન $4$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ($4n$ સિસ્ટમ) ધરાવે છે,તેથી તે એન્ટી-એરોમેટિક છે.
$b$: સાયક્લોપેન્ટાડાયનાઈલ એનાયન $6$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ($4n+2$ જ્યાં $n=1$) ધરાવે છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$c$: સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયનાઈલ એનાયન $8$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ($4n$ સિસ્ટમ) ધરાવે છે,તેથી તે એન્ટી-એરોમેટિક છે.
$d$: ટ્રોપોન ($C=O$ બંધના ધ્રુવીકરણને કારણે) વલયમાં $6$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ધરાવે છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
$e$: થાયોફીન $6$ $\pi$ ઇલેક્ટ્રોન ($4$ દ્વિબંધમાંથી + $2$ સલ્ફર પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મમાંથી) ધરાવે છે,તેથી તે એરોમેટિક છે.
આમ,રચનાઓ $b, d, e$ એરોમેટિક છે. જોકે,આપેલા વિકલ્પોને ધ્યાનમાં લેતા,સૌથી યોગ્ય વિકલ્પ $b, d$ છે.
778
EasyMCQ
રિંગ સિસ્ટમ એરોમેટિકતા દર્શાવે તે માટેના સાચા વિધાનો ઓળખો.
$(i)$ તે સમતલીય હોવું જોઈએ નહીં.
$(ii)$ તેમાં $(4n+2) \pi$-ઇલેક્ટ્રોન હોવા જોઈએ.
$(iii)$ તે સમતલીય હોવું જોઈએ.
$(iv)$ તેમાં $4n \pi$-ઇલેક્ટ્રોન હોવા જોઈએ.
સાચો જવાબ છે
A
$ii$,$iv$
B
$i$,$ii$
C
$i$,$iv$
D
$ii$,$iii$

Solution

(D) કોઈ સંયોજન એરોમેટિક હોવા માટે,તેણે હ્યુકેલના નિયમ અને માળખાકીય જરૂરિયાતોને સંતોષવી આવશ્યક છે:
$(1)$ અણુ ચક્રીય અને સમતલીય હોવો જોઈએ જેથી $\pi$-ઇલેક્ટ્રોનનું સતત વિસ્થાનિકરણ થઈ શકે.
$(2)$ તેમાં $(4n+2) \pi$-ઇલેક્ટ્રોન હોવા જોઈએ,જ્યાં $n$ એ પૂર્ણાંક છે $(n = 0, 1, 2, \dots)$.
$(3)$ તેમાં સંપૂર્ણ સંયુગ્મિત $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન સિસ્ટમ હોવી જોઈએ.
તેથી,વિધાનો $(ii)$ અને $(iii)$ સાચા છે.
779
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કયું સંયોજન ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી પ્રક્રિયકો પ્રત્યે સૌથી વધુ સક્રિય છે?
A
$1,2$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝીન
B
$1$-મિથોક્સી-$2$-(હાઈડ્રોક્સિમીથાઈલ)બેન્ઝીન
C
$2$-મિથાઈલફિનોલ
D
$N$-($2$-મિથાઈલફિનાઈલ)એસીટામાઈડ

Solution

(C) એરોમેટિક સંયોજનોની ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રત્યેની સક્રિયતા બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલા વિસ્થાપકોની ઇલેક્ટ્રોન દાન કરવાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે.
જે સમૂહો સંસ્પંદન દ્વારા ઇલેક્ટ્રોનનું દાન કરે છે (જેમ કે $-OH$,$-OCH_3$,$-NHCOCH_3$) તે વલયને સક્રિય કરે છે.
$-OH$ સમૂહ તેના $+M$ અસરને કારણે એક શક્તિશાળી સક્રિયકારક સમૂહ છે,જે બેન્ઝીન વલય પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે.
$2$-મિથાઈલફિનોલમાં,$-OH$ સમૂહ એક મજબૂત સક્રિયકારક છે અને $-CH_3$ સમૂહ એક નિર્બળ સક્રિયકારક છે.
આપેલા વિકલ્પોની સરખામણી કરતા,$-OH$ સમૂહ સૌથી વધુ સક્રિયકારક હોવાથી,$2$-મિથાઈલફિનોલ $(C)$ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી પ્રક્રિયકો પ્રત્યે સૌથી વધુ સક્રિય છે.
780
MediumMCQ
$C_6H_4Cl_2$ માટે શક્ય એરોમેટિક બેન્ઝેનોઇડ સમઘટકોની સંખ્યા કેટલી છે?
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$5$

Solution

(B) આણ્વિય સૂત્ર $C_6H_4Cl_2$ એ ડાયક્લોરોબેન્ઝીન વ્યુત્પન્ન દર્શાવે છે.
બેન્ઝીન વલય માટે,બે ક્લોરિન પરમાણુઓ એકબીજાની સાપેક્ષમાં ત્રણ શક્ય સ્થાનો ધરાવે છે:
$1$. ઓર્થો-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન ($1,2$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન)
$2$. મેટા-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન ($1,3$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન)
$3$. પેરા-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન ($1,4$-ડાયક્લોરોબેન્ઝીન)
આ $C_6H_4Cl_2$ માટેના ત્રણ અલગ એરોમેટિક બેન્ઝેનોઇડ સમઘટકો છે.
781
MediumMCQ
$C_7 H_8 O$ અણુસૂત્ર ધરાવતા સંયોજન માટે,કેટલા એરોમેટિક બંધારણો શક્ય છે?
A
$9$
B
$5$
C
$7$
D
$4$

Solution

(B) $C_7 H_8 O$ સૂત્ર ધરાવતા સંયોજન માટે $5$ એરોમેટિક સમઘટકો શક્ય છે:
$(1)$ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ $(C_6H_5CH_2OH)$
$(2)$ $o$-મિથાઈલ ફિનોલ ($2$-મિથાઈલફિનોલ)
$(3)$ $m$-મિથાઈલ ફિનોલ ($3$-મિથાઈલફિનોલ)
$(4)$ $p$-મિથાઈલ ફિનોલ ($4$-મિથાઈલફિનોલ)
$(5)$ એનિસોલ (મિથોક્સીબેન્ઝીન,$C_6H_5OCH_3$)
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
782
EasyMCQ
બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ માંથી હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6Cl_6)$ તૈયાર કરવા માટેની યોગ્ય શરતો કઈ છે?
A
$Cl_2$ (વધારે),નિર્જળ $AlCl_3$,અંધારું,ઠંડું
B
$Cl_2$ (વધારે),નિર્જળ $AlCl_3, \Delta$
C
$Cl_2$ (વધારે),નિર્જળ $ZnCl_2, \Delta$
D
$Cl_2$ (વધારે),$UV$ પ્રકાશ,ઊંચું તાપમાન

Solution

(D) બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ માંથી હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6Cl_6)$ ની તૈયારીમાં બેન્ઝીન વલયના તમામ છ હાઇડ્રોજન પરમાણુઓનું ક્લોરિન પરમાણુઓ દ્વારા ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે. આ પ્રક્રિયા અંધારામાં નિર્જળ $FeCl_3$ અથવા $AlCl_3$ જેવા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં બેન્ઝીનની ક્લોરિન સાથે પ્રક્રિયા કરીને કરવામાં આવે છે.
નોંધ: આપેલી છબીમાં દર્શાવેલ પ્રક્રિયા બેન્ઝીનનું ક્લોરિન સાથે મુક્ત મુલક યોગશીલ પ્રક્રિયા છે,જે $UV$ પ્રકાશ હેઠળ થાય છે અને બેન્ઝીન હેક્ઝાક્લોરાઇડ $(C_6H_6Cl_6)$ બનાવે છે. હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6Cl_6)$ એ વિસ્થાપન નીપજ છે,યોગશીલ નીપજ નથી. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,વિકલ્પ $D$ છબીમાં દર્શાવેલ યોગશીલ પ્રક્રિયાનું વર્ણન કરે છે.
783
EasyMCQ
નીચે આપેલી પ્રક્રિયામાં નીપજ $A$ શું હશે?
Question diagram
A
$1$-મિથાઈલ-$3,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન
B
$1$-મિથાઈલ-$2,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન
C
$1$-મિથાઈલ-$3,5$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન
D
$1$-મિથાઈલ-$2,3$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન

Solution

(B) શરૂઆતનો પદાર્થ $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન છે. $-CH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે,જ્યારે $-NO_2$ સમૂહ મેટા નિર્દેશક છે. $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈનમાં,પેરા સ્થાન પહેલેથી જ $-NO_2$ સમૂહ દ્વારા રોકાયેલું છે. તેથી,નાઈટ્રેશન પ્રક્રિયામાંથી આવતો ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $(NO_2^+)$ $-CH_3$ સમૂહની સાપેક્ષમાં ઓર્થો સ્થાન પર નિર્દેશિત થશે. આ સ્થાન અસ્તિત્વમાં રહેલા $-NO_2$ સમૂહની સાપેક્ષમાં મેટા પણ છે,જે આ સ્થાન પર વિસ્થાપનને વધુ સમર્થન આપે છે. આમ,નીપજ $A$ એ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોટોલ્યુઈન (અથવા $1$-મિથાઈલ-$2,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝીન) છે.
784
MediumMCQ
આપેલ પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં '$Z$' નું પ્રાયોગિક સૂત્ર વજન કેટલું છે ($.5$ માં)?
$n$-propyl bromide $\xrightarrow[\text{Dry ether}]{Na} X$ $\xrightarrow[\substack{773 \ K \\ 20 \ atm}]{V_2O_5} Y$ $\xrightarrow[\substack{UV \\ 500 \ K}]{Cl_2} Z$
A
$47$
B
$54$
C
$84$
D
$48$

Solution

(D) $1$. $n$-propyl bromide $(CH_3CH_2CH_2Br)$ $Na$ સાથે શુષ્ક ઈથરમાં પ્રક્રિયા કરીને $n$-hexane $(X)$ બનાવે છે.
$2$. $n$-hexane $(X)$ $V_2O_5$ ની હાજરીમાં $773 \ K$ અને $20 \ atm$ પર બેન્ઝીન $(Y)$ બનાવે છે.
$3$. બેન્ઝીન $(Y)$ $UV$ પ્રકાશમાં $Cl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $C_6H_6Cl_6$ $(BHC)$ $(Z)$ બનાવે છે.
$4$. $C_6H_6Cl_6$ નું પ્રાયોગિક સૂત્ર $CHCl$ છે.
$5$. પ્રાયોગિક સૂત્ર વજન = $12 + 1 + 35.5 = 48.5$.
785
MediumMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયા શ્રેણીમાં $X$ અને $Y$ અનુક્રમે શું છે?
Question diagram
A
$Cr_2O_3, 773 \ K, 10-20 \ atm; \text{બેન્ઝાઇલ બ્રોમાઇડ}$
B
$Mo_2O_3, 770 \ K; \text{બ્રોમોબેન્ઝીન}$
C
$AlCl_3, \Delta, 10-20 \ atm; \text{p-બ્રોમોટોલ્યુઇન}$
D
$V_2O_5, 773 \ K, 10-20 \ atm; \text{o-બ્રોમોટોલ્યુઇન}$

Solution

(A) પ્રથમ તબક્કો $n$-હેપ્ટેનનું ટોલ્યુઇનમાં એરોમેટાઇઝેશન છે. છ કે તેથી વધુ કાર્બન અણુઓ ધરાવતા $n$-આલ્કેન,જ્યારે એલ્યુમિના પર આધારિત વેનેડિયમ $(V_2O_5)$,મોલિબ્ડેનમ $(Mo_2O_3)$,અથવા ક્રોમિયમ $(Cr_2O_3)$ ના ઓક્સાઇડની હાજરીમાં $10-20 \ atm$ દબાણે $773 \ K$ તાપમાને ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે ડિહાઇડ્રોજનેશન અને સાયક્લાઇઝેશન દ્વારા બેન્ઝીન અને તેના હોમોલોગ્સ બનાવે છે. તેથી,$X$ એ $Cr_2O_3, 773 \ K, 10-20 \ atm$ છે.
બીજો તબક્કો ટોલ્યુઇનની સાઇડ ચેઇનનું ફ્રી રેડિકલ બ્રોમિનેશન છે. ગરમી (અથવા પ્રકાશ) ની હાજરીમાં ટોલ્યુઇનની $Br_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી મિથાઇલ ગ્રુપ પરના હાઇડ્રોજન પરમાણુનું વિસ્થાપન થાય છે,જેના પરિણામે $Y$ તરીકે બેન્ઝાઇલ બ્રોમાઇડ $(C_6H_5CH_2Br)$ બને છે.
786
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં $X$ અને $Y$ શું છે?
$CH_3(CH_2)_5CH_3 \stackrel{X}{\longrightarrow} C_7H_8 \stackrel{Br_2}{\Delta} Y$
A
$X = Cr_2O_3, 773 \ K, 10-20 \ atm$,$Y = \text{p-બ્રોમોટોલ્યુઈન}$
B
$X = V_2O_5, 773 \ K, 10-20 \ atm$,$Y = \text{બેન્ઝાઈલ બ્રોમાઈડ}$
C
$X = KMnO_4$,$Y = \text{p-બ્રોમોટોલ્યુઈન}$
D
$X = \text{નિર્જળ } AlCl_3$,$Y = \text{p-બ્રોમોટોલ્યુઈન}$

Solution

(B) $1$. $n$-હેપ્ટેન $(CH_3(CH_2)_5CH_3)$ ની $V_2O_5$ અથવા $Cr_2O_3$ અથવા $Mo_2O_3$ સાથે $773 \ K$ તાપમાને અને $10-20 \ atm$ દબાણે પ્રક્રિયા કરવાથી એરોમેટાઈઝેશન થાય છે,જે ટોલ્યુઈન $(C_7H_8)$ આપે છે.
$2$. ત્યારબાદ ટોલ્યુઈનની $Br_2$ સાથે ગરમી $(\Delta)$ અથવા પ્રકાશની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થતા બેન્ઝાઈલિક સ્થાન પર મુક્ત મુલક વિસ્થાપન થઈને બેન્ઝાઈલ બ્રોમાઈડ $(C_6H_5CH_2Br)$ બને છે.
787
EasyMCQ
નીચેનામાંથી કયો ક્રિયાશીલ સમૂહ મેટા-નિર્દેશક (meta directing) નથી?
A
$-COOH$
B
$-NO_2$
C
$-CHO$
D
$-OCH_3$

Solution

(D) મુખ્ય વિચાર: જે ક્રિયાશીલ સમૂહો સંસ્પંદનને કારણે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક હોય છે (જેમાં સામાન્ય રીતે વધુ વિદ્યુતઋણ પરમાણુ સાથે દ્વિબંધ હોય છે) તે મેટા-નિર્દેશક હોય છે. જે સમૂહો બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલા પરમાણુ પર અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ધરાવે છે,તેઓ સંસ્પંદન દ્વારા ઇલેક્ટ્રોનનું દાન કરે છે અને ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક હોય છે.
$(A)$ $-COOH$: બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ દ્વિબંધ દ્વારા ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલ છે. તે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે અને તેથી મેટા-નિર્દેશક છે.
$(B)$ $-NO_2$: બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ નાઇટ્રોજન પરમાણુ દ્વિબંધ દ્વારા ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલ છે. તે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે અને તેથી મેટા-નિર્દેશક છે.
$(C)$ $-CHO$: બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ કાર્બન પરમાણુ દ્વિબંધ દ્વારા ઓક્સિજન સાથે જોડાયેલ છે. તે ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે અને તેથી મેટા-નિર્દેશક છે.
$(D)$ $-OCH_3$: બેન્ઝીન વલય સાથે જોડાયેલ ઓક્સિજન પરમાણુ અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ધરાવે છે,જે તે સંસ્પંદન ($+M$ અસર) દ્વારા વલયને આપે છે. તેથી,તે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે,મેટા-નિર્દેશક નથી.
આમ,વિકલ્પ $(D)$ સાચો જવાબ છે.
788
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણી ધ્યાનમાં લો:
વિનાઇલબેન્ઝીન $\xrightarrow[\Delta]{KMnO_4+KOH} X$ $\xrightarrow[\Delta]{NaOH+CaO} Y$
'$Y$' ને નીચેનામાંથી શેના દ્વારા પણ બનાવી શકાય છે?
A
ઇથિલીનનું પોલિમરાઇઝેશન
B
પ્રોપાઇનનું પોલિમરાઇઝેશન
C
$n-$હેક્ઝેનનું એરોમેટાઇઝેશન
D
$n-$હેપ્ટેનનું એરોમેટાઇઝેશન

Solution

(C) $1$. વિનાઇલબેન્ઝીન $(C_6H_5-CH=CH_2)$ નું આલ્કલાઇન $KMnO_4$ સાથે ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ ગરમ કરવાથી સાઇડ ચેઇનનું ઓક્સિડેટિવ ક્લીવેજ થાય છે,જે પોટેશિયમ બેન્ઝોએટ $(C_6H_5COOK)$ બનાવે છે,જે એસિડિફિકેશન પછી બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ આપે છે. આમ,$X$ બેન્ઝોઇક એસિડ છે.
$2$. બેન્ઝોઇક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ સોડાલાઇમ $(NaOH+CaO)$ સાથે ગરમ કરવાથી (ડીકાર્બોક્સિલેશન) બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ બનાવે છે. આમ,$Y$ બેન્ઝીન છે.
$3$. બેન્ઝીન $n-$હેક્ઝેન $(C_6H_{14})$ ના એરોમેટાઇઝેશન (ડીહાઇડ્રોસાયક્લાઇઝેશન) દ્વારા $Cr_2O_3/Al_2O_3$ જેવા ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ઊંચા તાપમાન અને દબાણે બનાવી શકાય છે.
789
MediumMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયાઓના સમૂહમાં મુખ્ય નીપજો $X$ અને $Y$ અનુક્રમે શું છે?
Question diagram
A
$m$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ,$p$-બ્રોમોટોલ્યુઈન
B
$p$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ,$p$-બ્રોમોટોલ્યુઈન
C
$p$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ,$m$-બ્રોમોટોલ્યુઈન
D
$m$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ,$p$-બ્રોમોટોલ્યુઈન

Solution

(D) $Fe$ (અંધારામાં) ની હાજરીમાં બેન્ઝોઈક એસિડ $(C_6H_5COOH)$ ની $Br_2$ સાથેની પ્રતિક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન છે. $-COOH$ ગ્રુપ એ ડીએક્ટિવેટિંગ અને મેટા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ છે,તેથી મુખ્ય નીપજ $X$ એ $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ છે.
$Fe$ (અંધારામાં) ની હાજરીમાં ટોલ્યુઈન $(C_6H_5CH_3)$ ની $Br_2$ સાથેની પ્રતિક્રિયા પણ ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન છે. $-CH_3$ ગ્રુપ એ એક્ટિવેટિંગ અને ઓર્થો/પેરા-ડાયરેક્ટિંગ ગ્રુપ છે. ઓર્થો સ્થાન પર સ્ટેરિક અવરોધને કારણે,મુખ્ય નીપજ $Y$ એ $p$-બ્રોમોટોલ્યુઈન છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજો $m$-બ્રોમોબેન્ઝોઈક એસિડ અને $p$-બ્રોમોટોલ્યુઈન છે.
790
MediumMCQ
નીચેની યાદીમાંથી એરોમેટિક ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રતિક્રિયાઓ માટે ઓર્થો અને પેરા નિર્દેશક સમૂહોને ઓળખો:
$I. -OH$ $II. -CN$
$III. -CO_2H$ $IV. -OCH_3$
$V. -NHCOCH_3$ $VI. -CHO$
A
$I, IV, V$
B
$II, III, VI$
C
$I, II, IV$
D
$IV, V, VI$

Solution

(A) જે સમૂહો $+M$ અથવા $+H$ અસર દ્વારા એરોમેટિક રિંગમાં ઇલેક્ટ્રોનનું દાન કરે છે,તેમને ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક સમૂહો અથવા સક્રિયકર્તા સમૂહો કહેવામાં આવે છે.
આ સમૂહો ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેના કારણે ઇલેક્ટ્રોફાઇલ મુખ્યત્વે આ સ્થાનો પર હુમલો કરે છે.
આપેલા સમૂહોમાંથી,$-OH$,$-OCH_3$,અને $-NHCOCH_3$ એ ઇલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહો છે અને તે ઓર્થો-પેરા નિર્દેશક છે.
બાકીના સમૂહો મેટા-નિર્દેશક છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $I, IV, V$ છે.
791
DifficultMCQ
$Z$ એ $P$ અને $Q$ વિસ્થાપકો ધરાવતું એક એરોમેટિક સંયોજન છે. $P$ અને $Q$ શું છે?
Question diagram
A
$-OH, -SO_3H$
B
$-CHO, -NO_2$
C
$-SO_3H, -NO_2$
D
$-COOH, -NO_2$

Solution

(D) શરૂઆતનું પદાર્થ $2-$મિથાઈલહેક્ઝેન છે.
$773 \ K$ અને $10-20 \ atm$ દબાણે $Cr_2O_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,તે ચક્રીયકરણ અને એરોમેટાઈઝેશન દ્વારા ટોલ્યુઈન (સંયોજન $X$) બનાવે છે.
બેઝિક માધ્યમમાં $KMnO_4$ સાથે ટોલ્યુઈનની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન $(H_3O^+)$ કરવાથી મિથાઈલ સમૂહનું કાર્બોક્સિલિક એસિડ સમૂહમાં ઓક્સિડેશન થાય છે,જે બેન્ઝોઈક એસિડ (સંયોજન $Y$) બનાવે છે.
સાંદ્ર $HNO_3$ અને $H_2SO_4$ નો ઉપયોગ કરીને $< 60^{\circ}C$ તાપમાને બેન્ઝોઈક એસિડનું નાઈટ્રેશન કરવાથી,$-COOH$ સમૂહની મેટા-નિર્દેશક પ્રકૃતિને કારણે મેટા-સ્થાન પર નાઈટ્રો સમૂહ જોડાય છે,જે $m-$નાઈટ્રોબેન્ઝોઈક એસિડ (સંયોજન $Z$) બનાવે છે.
$Z$ ની રચના સાથે સરખામણી કરતા,$P$ એ $-COOH$ છે અને $Q$ એ $-NO_2$ છે.
Solution diagram
792
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયામાંથી બનતી નીપજ $(P)$ ઓળખો.
Question diagram
A
$(P) : \text{બેન્ઝીન હેક્ઝાક્લોરાઇડ}$
B
$(P) : \text{હેક્ઝાક્લોરોબેન્ઝીન}$
C
$(P) : \text{સાયક્લોહેક્ઝેન}$
D
$(P) : \text{ક્લોરોબેન્ઝીન}$

Solution

(A) જ્યારે બેન્ઝીન $500 \ K$ તાપમાને અલ્ટ્રાવાયોલેટ $(UV)$ પ્રકાશની હાજરીમાં વધારાના ક્લોરિન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે યોગશીલ પ્રક્રિયા થાય છે.
બેન્ઝીન વલયની વિસ્થાનિકૃત $\pi$-ઇલેક્ટ્રોન સિસ્ટમ તૂટી જાય છે અને છ કાર્બન પરમાણુઓમાંથી દરેક પર એક ક્લોરિન પરમાણુ જોડાય છે.
આના પરિણામે $1,2,3,4,5,6-\text{હેક્ઝાક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન}$ બને છે,જેને સામાન્ય રીતે બેન્ઝીન હેક્ઝાક્લોરાઇડ $(BHC)$ અથવા ગેમેક્સિન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તેથી,$(P) = \text{બેન્ઝીન હેક્ઝાક્લોરાઇડ}$.
Solution diagram
793
DifficultMCQ
નીચેના સંયોજનોની ઇલેક્ટ્રોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ કયો છે?
Question diagram
A
$A > B > C > D$
B
$D > C > B > A$
C
$C > B > A > D$
D
$B > C > A > D$

Solution

(C) બેન્ઝીન ડેરિવેટિવ્ઝની ઇલેક્ટ્રોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રત્યેની પ્રતિક્રિયાશીલતા રિંગ સાથે જોડાયેલા સબસ્ટિટ્યુઅન્ટની પ્રકૃતિ પર આધાર રાખે છે.
ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ગ્રુપ (એક્ટિવેટિંગ ગ્રુપ) રિંગમાં ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી પ્રતિક્રિયાશીલતા વધે છે.
ઇલેક્ટ્રોન-વિથડ્રોઇંગ ગ્રુપ (ડીએક્ટિવેટિંગ ગ્રુપ) રિંગમાં ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી પ્રતિક્રિયાશીલતા ઘટે છે.
- $-OH$ ગ્રુપ પ્રબળ $+M$ (મેસોમેરિક) અસર દર્શાવે છે,જે રિંગને ખૂબ સક્રિય કરે છે.
- $-CH_3$ ગ્રુપ $+I$ (ઇન્ડક્ટિવ) અને $+H$ (હાયપરકોન્જુગેશન) અસરો દર્શાવે છે,જે રિંગને મધ્યમ રીતે સક્રિય કરે છે.
- બેન્ઝીન $(A)$ માં કોઈ સબસ્ટિટ્યુઅન્ટ નથી.
- $-NO_2$ ગ્રુપ પ્રબળ $-M$ અને $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે રિંગને ખૂબ નિષ્ક્રિય કરે છે.
આમ,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો સાચો ક્રમ છે: ફિનોલ $(C)$ > ટોલ્યુઈન $(B)$ > બેન્ઝીન $(A)$ > નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(D)$.
794
MediumMCQ
નીચેનામાંથી કયા વિધાનો સાચા છે?
$I$. નાઈટ્રેટિંગ મિશ્રણમાં,નાઈટ્રિક એસિડ એસિડ તરીકે ભાગ લે છે.
$II$. બેન્ઝીનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપનમાં $\sigma$-કોમ્પ્લેક્સ એ મધ્યવર્તી પદાર્થ છે.
$III$. બેન્ઝીનનું $n$-પ્રોપાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઇલેશન કરવાથી આઇસોપ્રોપાઇલ બેન્ઝીન મળે છે.
A
માત્ર $II, III$
B
માત્ર $I, II$
C
માત્ર $I, III$
D
$I, II, III$

Solution

(A) $(I)$ નાઈટ્રેટિંગ મિશ્રણમાં $(HNO_3 + H_2SO_4)$,$HNO_3$ બેઇઝ તરીકે વર્તે છે કારણ કે તે $H_2SO_4$ માંથી પ્રોટોન સ્વીકારીને નાઇટ્રોનિયમ આયન $(NO_2^+)$ બનાવે છે. તેથી,વિધાન $I$ ખોટું છે.
$(II)$ જ્યારે ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $(E^+)$ બેન્ઝીન વલય પર હુમલો કરે છે ત્યારે બેન્ઝીનના ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન દરમિયાન $\sigma$-કોમ્પ્લેક્સ (એરેનિયમ આયન) મધ્યવર્તી તરીકે રચાય છે. આ સંકુલમાં,એક કાર્બન પરમાણુ $sp^3$-સંકરિત બને છે. તેથી,વિધાન $II$ સાચું છે.
$(III)$ $n$-પ્રોપાઇલ ક્લોરાઇડ સાથે બેન્ઝીનના ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઇલેશન દરમિયાન,પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $(CH_3CH_2CH_2^+)$ વધુ સ્થિર દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3CH^+CH_3)$ માં પુનઃરચના પામે છે. પરિણામે,મુખ્ય નીપજ તરીકે આઇસોપ્રોપાઇલ બેન્ઝીન મળે છે. તેથી,વિધાન $III$ સાચું છે.
આમ,વિધાનો $II$ અને $III$ સાચા છે,તેથી વિકલ્પ $(A)$ સાચો જવાબ છે.
795
MediumMCQ
નીચેની પ્રક્રિયાઓમાં $X$ અને $Y$ શું છે?
Question diagram
A
$X$$Y$
સાંદ્ર $HNO_3$$H_2SO_4(SO_3)$
B
$X$$Y$
સાંદ્ર $HNO_3$ + સાંદ્ર $H_2SO_4$ / $333 \ K$$H_2SO_4(SO_3)$
C
$X$$Y$
$NaNO_2$ / $HCl$$H_2SO_4$
D
$X$$Y$
મંદ $HNO_3$$SO_3$

Solution

(B) બેન્ઝીન સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $333 \ K$ $(X)$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને નાઈટ્રેશન અનુભવે છે,જે નાઈટ્રોબેન્ઝીન બનાવે છે.
બેન્ઝીન ફ્યુમિંગ સલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_2SO_4 + SO_3)$ $(Y)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેશન અનુભવે છે,જે બેન્ઝીન સલ્ફોનિક એસિડ બનાવે છે.
796
MediumMCQ
ઉપરની પ્રક્રિયાની શ્રેણીમાં $Y$ શું છે?
Question diagram
A
$C_6H_5-CHO$
B
$C_6H_5-COOH$
C
$C_6H_5-CH_3$
D
$C_6H_5-COCH_3$

Solution

(D) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. હેક્ઝેન $Cr_2O_3$ ની હાજરીમાં $773 \ K$ અને $10-20 \ atm$ દબાણે એરોમેટાઈઝેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બેન્ઝીન $(X)$ બનાવે છે.
$C_6H_{14} \xrightarrow{Cr_2O_3, 773 \ K, 10-20 \ atm} C_6H_6 + 4H_2$
$2$. બેન્ઝીન $(X)$ ત્યારબાદ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટિલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન પ્રક્રિયા કરીને એસિટોફિનોન $(Y)$ બનાવે છે.
$C_6H_6 + CH_3COCl \xrightarrow{Anhydrous \ AlCl_3} C_6H_5COCH_3 + HCl$
આમ,$Y$ એ એસિટોફિનોન છે,જે $C_6H_5COCH_3$ છે.
797
MediumMCQ
Hexane $\xrightarrow[\substack{773 \ K \\ 10-20 \ atm}]{Cr_2O_3} X$ $\xrightarrow[\text{Anhydrous } AlCl_3]{CH_3COCl} Y$. ઉપરની પ્રક્રિયાઓની શ્રેણીમાં $Y$ શું છે?
A
$C_6H_5-CHO$
B
$C_6H_5-COOH$
C
$C_6H_5-CH_3$
D
$C_6H_5-COCH_3$

Solution

(D) પ્રક્રિયાની શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. હેક્ઝેન $(C_6H_{14})$ એ $Cr_2O_3$ ની હાજરીમાં $773 \ K$ તાપમાન અને $10-20 \ atm$ દબાણે એરોમેટાઈઝેશન પ્રક્રિયા દ્વારા બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ બનાવે છે,જે $X$ છે.
$\underset{\text{Hexane}}{C_6H_{14}}$ $\xrightarrow[\substack{773 \ K \\ 10-20 \ atm}]{Cr_2O_3} \underset{\text{Benzene}}{C_6H_6} (X)$
$2$. ત્યારબાદ બેન્ઝીન $(X)$ એ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન પ્રક્રિયા કરીને એસિટોફિનોન $(C_6H_5COCH_3)$ બનાવે છે,જે $Y$ છે.
$\underset{\text{Benzene}}{C_6H_6}$ $\xrightarrow[\text{Anhydrous } AlCl_3]{CH_3COCl} \underset{\text{Acetophenone}}{C_6H_5COCH_3} (Y)$
આ એક ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
798
MediumMCQ
નીચેની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણીમાં '$D$' ને ઓળખો.
$CH_2=CH_2$ $\xrightarrow{Br_2 / CCl_4} A$ $\xrightarrow[(ii) NaNH_2]{(i) Alc. KOH} B$ $\xrightarrow[\text{Hot }]{Metal \ tube} C$ $\xrightarrow[\text{Conc. } H_2SO_4, 60^{\circ} C]{\text{Conc. } HNO_3} D$
A
બેન્ઝીન
B
નાઈટ્રોબેન્ઝીન
C
p-નાઈટ્રોફિનોલ
D
બેન્ઝીન સલ્ફોનિક એસિડ

Solution

(B) $1$. ઇથિલિન $(CH_2=CH_2)$ એ $Br_2/CCl_4$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $A$ બનાવે છે,જે $1,2-\text{ડાયબ્રોમોઇથેન}$ $(CH_2Br-CH_2Br)$ છે.
$2$. $1,2-\text{ડાયબ્રોમોઇથેન}$ એ $(i) Alc. KOH$ અને $(ii) NaNH_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડીહાઇડ્રોહેલોજિનેશન દ્વારા $B$ બનાવે છે,જે એસિટિલિન $(HC \equiv CH)$ છે.
$3$. એસિટિલિન ગરમ મેટલ ટ્યુબમાં ચક્રીય પોલિમરાઇઝેશન દ્વારા $C$ બનાવે છે,જે બેન્ઝીન $(C_6H_6)$ છે.
$4$. બેન્ઝીન એ સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $60^{\circ} C$ તાપમાને (નાઈટ્રેશન) પ્રક્રિયા કરીને $D$ બનાવે છે,જે નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ છે.
799
EasyMCQ
$C_{60}$ અંગે નીચેના વિધાનોનું અવલોકન કરો.
$i$. બધા કાર્બન $sp^2$-સંકરિત છે.
$ii$. તેમાં પાંચ કાર્બન ધરાવતી $12$ રીંગ અને છ કાર્બન ધરાવતી $20$ રીંગ હોય છે.
$iii$. તે બિન-એરોમેટિક સંયોજન છે.
$iv$. તે કાર્બનનું શુદ્ધ સ્વરૂપ છે.
$v$. તેમાં $C-C$ બંધ લંબાઈ $143.5 \ pm$ અને $138.3 \ pm$ છે.
$vi$. તે ઓક્સિજનની હાજરીમાં ગ્રેફાઇટને ઇલેક્ટ્રિક આર્ક (ચાપ) માં ગરમ કરીને તૈયાર કરવામાં આવે છે.
સાચા વિધાનો છે
A
$i, ii, iii, iv, v$
B
માત્ર $i, ii, iv, v$
C
માત્ર $i, ii, iv, vi$
D
માત્ર $i, ii, iii$

Solution

(B) $C_{60}$ માં, બધા કાર્બન અણુઓ $sp^2$-સંકરિત છે.
તેમાં પાંચ કાર્બન ધરાવતી $12$ રીંગ અને છ કાર્બન ધરાવતી $20$ રીંગ હોય છે.
તે ગોળાકાર કેજ બંધારણમાં $\pi$-ઇલેક્ટ્રોનના વિસ્થાનિકરણને કારણે એરોમેટિક સંયોજન છે.
તે કાર્બનનું શુદ્ધ સ્વરૂપ (અપરરૂપ) છે.
$C-C$ બંધ લંબાઈ $143.5 \ pm$ અને $138.3 \ pm$ છે.
તે નિષ્ક્રિય વાતાવરણમાં (દા.ત. $He$ વાયુ) ઇલેક્ટ્રિક આર્કમાં ગ્રેફાઇટને ગરમ કરીને તૈયાર કરવામાં આવે છે, ઓક્સિજનની હાજરીમાં નહીં.
આમ, વિધાનો $(i)$, $(ii)$, $(iv)$ અને $(v)$ સાચા છે.

Hydrocarbons — Aromatic hydrocarbon · Frequently Asked Questions

1Are these Hydrocarbons questions useful for JEE and NEET?

Yes. All questions in this section are mapped to JEE Main and NEET exam patterns. Previous year questions from JEE Main, NEET, GUJCET and state-level exams are included with full solutions.

2Can I switch to Hindi or Gujarati for these questions?

Yes. Use the language tabs in the hero section or the sidebar to view the same questions and solutions in English, Hindi or Gujarati.

3How do I generate a question paper from this subtopic?

Use the Vedclass Exam Paper Generator — select the chapter and subtopic, set difficulty, and generate Sets A, B, C, D automatically. First 3 chapters of every subject are free.

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D papers from this chapter in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo
For Teachers & Institutes

Generate a Hydrocarbons Exam Paper in 2 Minutes

Select subtopic & difficulty — Sets A, B, C, D auto-generated with No Repeat logic.

First 3 chapters of every subject are free — no payment required.