Alkyne Questions in Hindi

(A) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसमें $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं।
$1$. यह $Na$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एसिटिलाइड $(NaC \equiv CNa)$ बनाता है और $H_2$ गैस मुक्त करता है।
$2$. यह अमोनिकल $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड $(AgC \equiv CAg)$ का सफेद अवक्षेप बनाता है।
$3$. यह $HCl$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया द्वारा विनाइल क्लोराइड और अंततः एथिलिडीन क्लोराइड बनाता है।
$4$. $NaOH$ एक क्षार है,लेकिन यह टर्मिनल एल्काइन (जिसका $pK_a$ लगभग $25$ होता है) से प्रोटॉन निकालने के लिए पर्याप्त प्रबल नहीं है। इसलिए,एसिटिलीन $NaOH$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(D) $1$-ब्यूटाइन $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसमें $sp$-संकरित कार्बन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
टर्मिनल एल्काइन अमोनिकल क्यूप्रस क्लोराइड $(Cu_2Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया करके कॉपर$(I)$ एसिटाइलाइड का लाल अवक्षेप बनाते हैं।
$2$-ब्यूटाइन $(CH_3-C \equiv C-CH_3)$ एक नॉन-टर्मिनल एल्काइन है और इसमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
इसलिए,यह अमोनिकल $Cu_2Cl_2$ विलयन के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
अतः,अमोनिकल $Cu_2Cl_2$ का उपयोग उनके बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(B) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ की जल के साथ अभिक्रिया एल्काइन के जलयोजन का एक उदाहरण है।
यह अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
प्रारंभ में,एक इनोल $(CH_3-C(OH)=CH_2)$ बनता है।
यह इनोल चलावयवता (tautomerization) के माध्यम से एक अधिक स्थिर कीटोन,एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ में परिवर्तित हो जाता है।

(A) हाइड्रोकार्बन की अम्लता हाइड्रोजन से जुड़े कार्बन परमाणु के संकरण पर निर्भर करती है।
$CH_3 - C\equiv CH$ जैसे टर्मिनल एल्काइन में टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु $sp$-संकरित कार्बन से जुड़ा होता है।
$sp$-संकरित कक्षकों में उच्च $s$-लक्षण $(50\%)$ होने के कारण,इलेक्ट्रॉन नाभिक द्वारा अधिक मजबूती से आकर्षित होते हैं,जिससे $C-H$ बंध ध्रुवीय हो जाता है और हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय हो जाता है।
अन्य विकल्प जैसे एल्केन $(sp^3)$ और एल्कीन $(sp^2)$ में $s$-लक्षण कम होता है और वे $NaNH_2$ या $Cu_2Cl_2$ जैसे क्षार के साथ अभिक्रिया करने के लिए पर्याप्त अम्लीय नहीं होते हैं।

(C) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ और जल $(H_2O)$ के बीच की अभिक्रिया एथाइन (एसिटिलीन) बनाने की एक मानक विधि है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$
अतः,प्राप्त उत्पाद एथाइन $(C_2H_2)$ है।

(D) अमोनिकल $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) टर्मिनल एल्काइन $(R-C \equiv CH)$ के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटाइलाइड का सफेद अवक्षेप देता है।
यह अभिक्रिया इसलिए होती है क्योंकि टर्मिनल एल्काइन में टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय प्रकृति का होता है।
$CH_3-CH(CH_3)-C \equiv CH$ एक टर्मिनल एल्काइन है।
$HC \equiv CH$ (एसिटिलीन) एक टर्मिनल एल्काइन है।
$1$-ब्यूटाइन $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है।
चूंकि दिए गए सभी यौगिक टर्मिनल एल्काइन हैं,इसलिए वे सभी अमोनिकल $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया करते हैं।

(A) प्रोपाइन $(CH_3-C\equiv CH)$ की $2$ मोल $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
पहले चरण में,$HBr$ त्रि-आबंध में जुड़कर $2$-ब्रोमोप्रोपीन $(CH_3-C(Br)=CH_2)$ बनाता है।
दूसरे चरण में,$HBr$ का एक और अणु $2$-ब्रोमोप्रोपीन के द्वि-आबंध में जुड़ता है,जो फिर से मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार $2, 2$-डाइब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-C(Br)_2-CH_3)$ बनाता है।

(B) एक आंतरिक एल्काइन का $trans$-एल्कीन में अपचयन (reduction) डिजॉल्विंग मेटल रिडक्शन द्वारा प्राप्त किया जाता है।
विशेष रूप से,$2$-हेक्साइन $(CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_2-CH_3)$ द्रव अमोनिया $(NH_3)$ में लिथियम $(Li)$ के साथ अभिक्रिया करके $trans$-$2$-हेक्सीन बनाता है।
यह अभिक्रिया एक रेडिकल आयन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो अधिक स्थिर $trans$-आइसोमर के निर्माण को प्राथमिकता देती है।
विकल्प $A$ $(H_2 / Pd / BaSO_4)$ लिंडलर उत्प्रेरक है,जो $cis$-एल्कीन देता है।
विकल्प $C$ $(H_2 / PtO_2)$ पूर्ण हाइड्रोजनीकरण द्वारा एल्केन बनाता है।

(B) टर्मिनल एल्काइन,जिनमें $sp$-संकरित कार्बन परमाणु $(-C \equiv CH)$ से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है,वे एसिटिलाइड बनाने के लिए द्रव अमोनिया में सोडियम धातु के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं।
दिए गए विकल्पों में,$CH_3CH_2C \equiv CH$ एक टर्मिनल एल्काइन है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2C \equiv CH + Na \rightarrow CH_3CH_2C \equiv C^-Na^+ + \frac{1}{2}H_2$.
आंतरिक एल्काइन (विकल्प $A$ और $D$) और एल्कीन (विकल्प $C$) में अम्लीय टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं और इसलिए वे द्रव अमोनिया में सोडियम के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।

(C) $HgCl_2$ की उपस्थिति में एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की $HCl$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया है।
त्रि-आबंध में योगज अभिक्रिया होने से विनाइल क्लोराइड बनता है:
$CH \equiv CH + HCl \xrightarrow{HgCl_2} CH_2 = CH - Cl$

(C) कार्बन-कार्बन बंधों की अभिक्रियाशीलता $\pi$-बंधों की उपस्थिति पर निर्भर करती है।
$C - C$ एक एकल बंध ($\sigma$-बंध) है, जो स्थिर होता है।
$C = C$ में एक $\pi$-बंध होता है और $C \equiv C$ में दो $\pi$-बंध होते हैं।
$\pi$-बंध इलेक्ट्रॉन-समृद्ध होते हैं और $\sigma$-बंध की तुलना में इलेक्ट्रोफिलिक हमले के लिए अधिक सुलभ होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से, त्रि-बंध $(C \equiv C)$ में सबसे अधिक इलेक्ट्रॉन घनत्व होता है और यह आमतौर पर इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाओं के लिए सबसे अधिक सक्रिय होता है।

(C) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसमें $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं।
$1$. यह $Na$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एसिटिलाइड $(NaC \equiv CNa)$ बनाता है और $H_2$ गैस मुक्त करता है।
$2$. यह अमोनियामय $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड $(AgC \equiv CAg)$ का सफेद अवक्षेप देता है।
$3$. यह $HCl$ के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया द्वारा वाइनिल क्लोराइड और अंततः एथिलीडीन क्लोराइड बनाता है।
$4$. एसिटिलीन एक बहुत ही दुर्बल अम्ल $(pK_a \approx 25)$ है और यह $NaOH$ जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके लवण नहीं बनाता है,क्योंकि साम्यावस्था बाईं ओर रहती है।

(B) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ की $HgSO_4$ की उपस्थिति में तनु $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया एक जलयोजन अभिक्रिया है।
सबसे पहले,यह विनाइल अल्कोहल $(CH_2=CH-OH)$ बनाता है,जो अस्थिर होता है और टॉटोमेरिज़ेशन के माध्यम से एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ बनाता है।
एसिटाल्डिहाइड की संरचना $CH_3-C(=O)H$ है।
$C=O$ बंध में,$1$ $\sigma$ बंध और $1$ $\pi$ बंध होता है।
इसलिए,अंतिम उत्पाद एसिटाल्डिहाइड में $1$ $\pi$ बंध होता है।

(B) $Pd/CaCO_3$ (लिंडलर उत्प्रेरक) की उपस्थिति में एल्काइन की $H_2$ के साथ अभिक्रिया एक नियंत्रित हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है।
यह उत्प्रेरक एल्काइन का आंशिक अपचयन करके एल्कीन बनाता है।
विशेष रूप से,यह अभिक्रिया $syn$-योग का पालन करती है,जिसके परिणामस्वरूप सिस-आइसोमर का निर्माण होता है।
अतः,$4$-ऑक्टाइन $Pd/CaCO_3$ पर $H_2$ के साथ अभिक्रिया करके सिस-$4$-ऑक्टीन देता है।

(C) $20\% \ H_2SO_4$ और $HgSO_4$ की उपस्थिति में एथाइन $(CH \equiv CH)$ की जल के साथ अभिक्रिया एक जलयोजन (hydration) अभिक्रिया है।
इस प्रक्रिया में एक अस्थाई विनाइल अल्कोहल मध्यवर्ती बनता है,जो टॉटोमेरिज़ेशन (tautomerization) के माध्यम से एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,अभिकर्मक $Z$,$20\% \ H_2SO_4 + HgSO_4$ है।

(C) दी गई अभिक्रिया एक डीहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया है जिसमें एक जेमिनल डाइहैलाइड को एल्काइन में परिवर्तित किया जाता है।
जेमिनल डाइहैलाइड $(R-CH_2-CCl_2-R)$ को एल्काइन $(R-C \equiv C-R)$ में बदलने के लिए,$HCl$ के दो अणुओं को हटाने के लिए एक प्रबल क्षार की आवश्यकता होती है।
$liq. NH_3$ में $NaNH_2$ (सोडामाइड) एक बहुत ही प्रबल क्षार है जिसका उपयोग इस उद्देश्य के लिए किया जाता है।
अतः,सही अभिकर्मक $liq. NH_3$ में $NaNH_2$ है।

(B) $1,2$-डाइब्रोमोइथेन $(BrCH_2-CH_2Br)$ की अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया है।
सबसे पहले,यह विलोपन द्वारा वाइनिल ब्रोमाइड $(CH_2=CHBr)$ बनाता है।
अल्कोहलिक $KOH$ के साथ आगे अभिक्रिया करने पर $HBr$ का एक और अणु निकल जाता है और एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ प्राप्त होता है।

(A) प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ की हाइड्रोजन ब्रोमाइड $(HBr)$ के दो अणुओं के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
पहले चरण में,$HBr$ त्रि-आबंध में जुड़कर $2$-ब्रोमोप्रोपीन $(CH_3-C(Br)=CH_2)$ बनाता है।
दूसरे चरण में,$HBr$ का एक और अणु द्वि-आबंध में जुड़कर,फिर से मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार $2,2$-डाइब्रोमो प्रोपेन $(CH_3-C(Br)_2-CH_3)$ बनाता है।

(D) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसमें $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं।
$1$. यह $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके विनाइल क्लोराइड और अंततः एथिलीडीन क्लोराइड बनाता है।
$2$. यह अमोनिकल $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटाइलाइड $(AgC \equiv CAg)$ का सफेद अवक्षेप बनाता है।
$3$. यह तरल अमोनिया में $Na$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एसिटाइलाइड $(NaC \equiv CNa)$ बनाता है।
$4$. यह $NaOH$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि $NaOH$ एक क्षार है और एसिटिलीन एक बहुत ही दुर्बल अम्ल (पानी से भी दुर्बल) है,इसलिए लवण बनाने के लिए अम्ल-क्षार अभिक्रिया नहीं होती है।

(A) एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में आर्सेनिक ट्राइक्लोराइड $(AsCl_3)$ के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोविनाइलडाइक्लोरोआर्सिन बनाता है,जिसे सामान्यतः लेविसाइट कहा जाता है।
अभिक्रिया: $CH \equiv CH + AsCl_3 \rightarrow ClCH=CHAsCl_2$ (लेविसाइट)।

(D) प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है,जिसमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
टर्मिनल एल्काइन अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट ($NH_4OH$ में $AgNO_3$) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटाइलाइड $(CH_3-C \equiv C-Ag)$ का सफेद अवक्षेप देते हैं।
प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ एक एल्कीन है और इसमें अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है,इसलिए यह अमोनियामय $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
अतः,अमोनियामय $AgNO_3$ का उपयोग उन्हें अलग करने के लिए किया जाता है।

(D) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ की पानी $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया ईथाइन $(C_2H_2)$ बनाने की एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
रासायनिक समीकरण है: $CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + C_2H_2$ (ईथाइन)।

(C) प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ का जलयोजन $Hg^{2+}$ और तनु $H_2SO_4$ की उपस्थिति में होता है।
सबसे पहले,पानी ट्रिपल बॉन्ड में जुड़कर एक इनोल मध्यवर्ती $CH_3-C(OH)=CH_2$ बनाता है।
यह इनोल टॉटोमेरिज़्म (चलावयवता) के माध्यम से एक अधिक स्थिर कीटोन बनाता है,जो एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ है।

(C) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एल्काइन का जलयोजन मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
प्रोपाइन $(CH_3-C\equiv CH)$ जल के साथ अभिक्रिया करके एक इनोल मध्यवर्ती $(CH_3-C(OH)=CH_2)$ बनाता है।
यह इनोल टॉटोमेरिज़ेशन (चलावयवता) के माध्यम से अधिक स्थिर कीटोन,एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ में परिवर्तित हो जाता है।

(A) हाइड्रोकार्बन में हाइड्रोजन परमाणुओं की अम्लता उस कार्बन परमाणु के संकरण पर निर्भर करती है जिससे वह जुड़ा होता है।
एथाइन $(HC \equiv CH)$ में,कार्बन परमाणु $sp$ संकरित होते हैं।
$sp$ संकरण में $50\%$ $s$-लक्षण होता है,जो कार्बन परमाणु को अधिक विद्युत ऋणात्मक बनाता है और इस प्रकार $C-H$ बंध के इलेक्ट्रॉन घनत्व को अपनी ओर खींचता है।
यह हाइड्रोजन परमाणु को अम्लीय बनाता है,जिससे इसे प्रबल क्षार द्वारा हटाया जा सकता है।
एथीन ($sp^2$ संकरित,$33.3\%$ $s$-लक्षण) और एथेन ($sp^3$ संकरित,$25\%$ $s$-लक्षण) में,$s$-लक्षण कम होता है,जिससे $C-H$ बंध कम ध्रुवीय और हाइड्रोजन कम अम्लीय हो जाता है।

(A) आंतरिक एल्काइन का ओजोनोलिसिस और उसके बाद जल-अपघटन एक ऑक्सीडेटिव विदलन अभिक्रिया है।
आंतरिक एल्काइन $R-C \equiv C-R'$ के लिए,उत्पाद दो कार्बोक्सिलिक एसिड होते हैं: $R-COOH$ और $R'-COOH$।
दी गई अभिक्रिया में,$CH_3-C \equiv C-CH_2CH_3$ त्रि-बंध पर टूटता है।
परिणामस्वरूप,$CH_3COOH$ (एसिटिक एसिड) और $CH_3CH_2COOH$ (प्रोपेनोइक एसिड) प्राप्त होते हैं।

(D) $3$-ऑक्टाइन $(CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3)$ का संश्लेषण ऐसिटाइलाइड आयन के साथ ब्रोमोऐल्केन के नाभिकरागी प्रतिस्थापन द्वारा होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH_2C \equiv C^- Na^+ + BrCH_2CH_2CH_2CH_3 \rightarrow CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3 + NaBr$.
यहाँ,प्रयुक्त ऐल्काइन $1$-ब्यूटाइन $(CH_3CH_2C \equiv CH)$ है और ब्रोमोऐल्केन $1$-ब्रोमोब्यूटेन ($CH_3CH_2CH_2CH_2Br$ या $BrCH_2CH_2CH_2CH_3$) है।

(C) अल्काइन की $H^+ / Hg^{2+}$ के साथ अभिक्रिया एक अम्ल-उत्प्रेरित जलयोजन अभिक्रिया है,जो मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
अल्काइन $C_6H_5-C \equiv C-CH_3$ के लिए,पानी का योग त्रि-आबंध पर होता है।
$OH^-$ समूह उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जो अधिक प्रतिस्थापित होता है या फेनिल समूह द्वारा स्थिर होता है,जिससे इनोल मध्यवर्ती बनता है।
विशेष रूप से,मध्यवर्ती $C_6H_5-C(OH)=CH-CH_3$ है।
यह इनोल फिर अधिक स्थिर कीटोन बनाने के लिए टॉटोमेराइजेशन से गुजरता है,जो $C_6H_5-CO-CH_2-CH_3$ है।
दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $C$ अंतिम कीटोन उत्पाद को दर्शाता है।

(B) $CH_3CH_2CHCl_2$ जैसे जेमिनल डाइहैलाइड की $NaNH_2$ (सोडामाइड) जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) द्वारा होती है।
सबसे पहले,$HCl$ का एक अणु निकलकर विनाइल हैलाइड $(CH_3CH=CHCl)$ बनाता है।
इसके बाद,अतिरिक्त $NaNH_2$ द्वारा $HCl$ का दूसरा अणु निकलकर एल्काइन बनाता है।
अतः,$CH_3CH_2CHCl_2 \xrightarrow{NaNH_2} CH_3-C\equiv CH$.

(B) एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की $dil. \ H_2SO_4$ और $HgSO_4$ की उपस्थिति में जल के साथ अभिक्रिया एक जलयोजन अभिक्रिया है।
$CH \equiv CH + H_2O \xrightarrow{HgSO_4 / H_2SO_4} [CH_2 = CH-OH] \to CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड)।
अंतिम उत्पाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ है।
एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-C(=O)-H)$ की संरचना में एक $C=O$ द्वि-बंध होता है।
एक द्वि-बंध में एक $\sigma$-बंध और एक $\pi$-बंध होता है।
अतः,उत्पाद में $\pi$-बंधों की संख्या $1$ है।

(A) $1$-ब्यूटाइन $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ जैसे टर्मिनल एल्काइन का $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में ऑक्सीमर्क्यूरेशन (जलयोजन) मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
$1$. त्रि-आबंध पर जल के योग से एक इनोल मध्यवर्ती बनता है: $CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2$।
$2$. यह इनोल टॉटोमेरिज़ेशन के माध्यम से एक स्थिर कीटोन में परिवर्तित हो जाता है।
$3$. अंतिम उत्पाद $2$-ब्यूटेनोन $(CH_3-CH_2-CO-CH_3)$ है।

(A) दिए गए यौगिकों में से,केवल एथाइन $(CH \equiv CH)$ में अम्लीय हाइड्रोजन होता है क्योंकि इसमें $sp$ संकरित कार्बन परमाणु अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जिससे यह $Na$ जैसी सक्रिय धातुओं के साथ अभिक्रिया करके हाइड्रोजन गैस मुक्त करता है।
अभिक्रिया: $2CH \equiv CH + 2Na \rightarrow 2CH \equiv C^{-}Na^{+} + H_2 \uparrow$.

(A) प्रोपेन $(CH_3 - C \equiv CH)$ में $HBr$ का योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
चरण $1$: $CH_3 - C \equiv CH + HBr \rightarrow CH_3 - C(Br) = CH_2$ ($2$-ब्रोमोप्रोपीन)।
चरण $2$: $CH_3 - C(Br) = CH_2 + HBr \rightarrow CH_3 - C(Br)_2 - CH_3$ ($2,2$-डाइब्रोमोप्रोपेन)।
अतः,अंतिम उत्पाद $CH_3 - CBr_2 - CH_3$ है।

(D) एथाइन $(C_2H_2)$ एल्काइन समजातीय श्रेणी का सदस्य है,जिसका सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ है।
$n=2$ के लिए,सूत्र $C_2H_{2(2)-2} = C_2H_2$ है।
$n=3$ के लिए,सूत्र $C_3H_{2(3)-2} = C_3H_4$ (प्रोपाइन) है।
अतः,$C_3H_4$ एथाइन की समजातीय श्रेणी का यौगिक है।

(B) लिंडलर उत्प्रेरक एक विषमांगी उत्प्रेरक है जो कैल्शियम कार्बोनेट $(CaCO_3)$ पर जमा पैलेडियम $(Pd)$ से बना होता है और इसे लेड या क्विनोलिन के साथ निष्क्रिय (poisoned) किया जाता है। इसका उपयोग एल्काइन के आंशिक हाइड्रोजनीकरण द्वारा सिस-एल्कीन प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

(D) एथाइन $(HC \equiv CH)$ जैसे टर्मिनल एल्काइन्स में अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। जब इनकी अभिक्रिया सोडामाइड $(NaNH_2)$ जैसे प्रबल क्षार के साथ कराई जाती है,तो ये सोडियम एसिटिलाइड $(HC \equiv C^-Na^+)$ नामक सोडियम लवण बनाते हैं।

(D) $3$-ऑक्टाइन $(CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3)$ का संश्लेषण एसिटिलाइड आयन के ऐल्काइलेशन द्वारा किया जाता है।
सबसे पहले,टर्मिनल ऐल्काइन सोडियम एमाइड $(NaNH_2)$ के साथ प्रतिक्रिया करके सोडियम एसिटिलाइड बनाता है:
$CH_3CH_2C \equiv CH + NaNH_2 \rightarrow CH_3CH_2C \equiv C^- Na^+ + NH_3$
फिर,एसिटिलाइड आयन एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ तंत्र के माध्यम से ब्रोमोऐल्केन $(CH_3CH_2CH_2CH_2Br)$ पर हमला करता है:
$CH_3CH_2C \equiv C^- Na^+ + BrCH_2CH_2CH_2CH_3 \rightarrow CH_3CH_2C \equiv CCH_2CH_2CH_2CH_3 + NaBr$
अतः,अभिकारक $1$-ब्रोमोब्यूटेन $(CH_3CH_2CH_2CH_2Br)$ और $1$-ब्यूटाइन $(CH_3CH_2C \equiv CH)$ हैं।

(A) प्रोपेन $(CH_3-C \equiv CH)$ की दो मोल हाइड्रोजन ब्रोमाइड $(HBr)$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
पहले चरण में,$HBr$ त्रि-आबंध में जुड़कर $2$-ब्रोमोप्रोपीन $(CH_3-C(Br)=CH_2)$ बनाता है।
दूसरे चरण में,$HBr$ का एक और अणु द्वि-आबंध में जुड़ता है,जो फिर से मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार $2,2$-डाइब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-C(Br)_2-CH_3)$ बनाता है।

(D) टर्मिनल एल्काइन्स,जैसे कि एथाइन $(C_2H_2)$,में $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से जुड़े अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
ये अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु सोडियम $(Na)$ जैसी सक्रिय धातुओं द्वारा प्रतिस्थापित किए जा सकते हैं,जिससे हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ मुक्त होती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $HC \equiv CH + 2Na \rightarrow NaC \equiv CNa + H_2 \uparrow$.
एल्केन $(CH_4, C_2H_6)$ और एल्कीन $(C_2H_4)$ में सोडियम के साथ अभिक्रिया करने के लिए पर्याप्त अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।

(D) दो कार्बन परमाणुओं के बीच बंध लंबाई शामिल कार्बन परमाणुओं के संकरण पर निर्भर करती है। जैसे-जैसे संकरित कक्षकों में $s$-लक्षण बढ़ता है,बंध लंबाई कम होती जाती है।
$1$. $CH_3-CH_2-CH_3$ (प्रोपेन) में,बंध $sp^3-sp^3$ कार्बन के बीच है।
$2$. $CH_3-CH=CH_2$ (प्रोपीन) में,बंध $sp^3-sp^2$ कार्बन के बीच है।
$3$. $CH_3-C\equiv CH$ (प्रोपाइन) में,बंध $sp^3-sp$ कार्बन के बीच है।
चूंकि $sp$ संकरित कार्बन में $50\% \ s$-लक्षण होता है,यह अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है और बंध बनाने वाले इलेक्ट्रॉनों को नाभिक के करीब रखता है,जिसके परिणामस्वरूप $sp^2$ या $sp^3$ संकरित कार्बन की तुलना में बंध लंबाई सबसे कम होती है। इसलिए,प्रोपाइन में $sp^3-sp$ बंध सबसे छोटा है।

(A) कैल्शियम कार्बाइड की जल के साथ अभिक्रिया से एसिटिलीन $(A)$ प्राप्त होता है:
$CaC_2 + 2H_2O \to C_2H_2 + Ca(OH)_2$
एसिटिलीन $(C_2H_2)$ का $dil. H_2SO_4$ और $HgSO_4$ की उपस्थिति में जलयोजन होने पर एक अस्थिर इनोल मध्यवर्ती बनता है,जो टॉटोमेरिज़ेशन के माध्यम से एसिटाल्डिहाइड $(B)$ में परिवर्तित हो जाता है:
$C_2H_2 + H_2O \xrightarrow{H_2SO_4/HgSO_4} [CH_2=CHOH] \to CH_3CHO$

(D) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ की पानी $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया से एसिटिलीन $(C_2H_2)$ और कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड $(Ca(OH)_2)$ प्राप्त होता है।
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow C_2H_2 + Ca(OH)_2$

(C) $but-1-yne$ की संरचना $CH_3-CH_2-C \equiv CH$ है।
टर्मिनल एल्काइन्स में,त्रि-आबंध में शामिल $sp$-संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु प्रकृति में अम्लीय होता है।
$but-1-yne$ में,त्रि-आबंध के टर्मिनल कार्बन से केवल एक ही ऐसा हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है।
इसलिए,अम्लीय हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या $1$ है।

(C) एथाइन $(C_2H_2)$,जिसे एसिटिलीन के रूप में भी जाना जाता है,का उपयोग ऑक्सी-एसिटिलीन वेल्डिंग में किया जाता है। जब इसे ऑक्सीजन में जलाया जाता है,तो यह एक ऑक्सी-एसिटिलीन ज्वाला उत्पन्न करता है जिसका तापमान बहुत अधिक (लगभग $3000 \ ^\circ C$) होता है,जो धातुओं की वेल्डिंग के लिए पर्याप्त है।

(D) अचक्रीय एल्काइन एक असंतृप्त हाइड्रोकार्बन है जिसमें कम से कम एक कार्बन-कार्बन त्रि-आबंध होता है।
एल्केन के लिए सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ है।
एल्कीन के लिए सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ है।
एल्काइन के लिए,त्रि-आबंध की उपस्थिति के कारण एल्केन की तुलना में हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या में चार की कमी होती है,जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ प्राप्त होता है।

(B) आल्काइन का आल्कीन में आंशिक अपचयन लिंडलर उत्प्रेरक का उपयोग करके किया जाता है,जो $CaCO_3$ या $BaSO_4$ पर समर्थित $Pd$ है और इसे क्विनोलिन या सल्फर द्वारा विषैला (poisoned) किया जाता है।
यह अभिक्रिया $cis$-आल्कीन उत्पन्न करती है।
$R-C \equiv C-R' + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} R-CH=CH-R'$.

(C) एल्काइन असंतृप्त हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें कम से कम एक कार्बन-कार्बन त्रि-आबंध $(C \equiv C)$ होता है।
एल्काइन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ है।
सबसे सरल एल्काइन के लिए,$n = 2$ रखने पर,$C_2H_{2(2)-2} = C_2H_2$ प्राप्त होता है।
इस यौगिक को एथाइन या एसिटिलीन के रूप में जाना जाता है।

(C) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ की पानी $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया से कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड $(Ca(OH)_2)$ और एसिटिलीन ($C_2H_2$ या $CH \equiv CH$) उत्पन्न होती है।
$CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + CH \equiv CH$
अतः,उत्पन्न होने वाली रंगहीन गैस एसिटिलीन है।

(A) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ के साथ एल्काइन की अभिक्रिया एक जलयोजन अभिक्रिया (कुचेरोव अभिक्रिया) है।
$C_6H_5 - C \equiv C - CH_3$ जैसे असममित एल्काइन के लिए,जल का योग मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
$OH^-$ समूह अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
इस प्रकार,बनने वाला मध्यवर्ती इनोल $C_6H_5 - C(OH) = CHCH_3$ है।
यह इनोल कीटोन बनाने के लिए चलावयवता (tautomerization) प्रदर्शित करता है,जो $C_6H_5 - CO - CH_2CH_3$ ($1$-फेनिलप्रोपेन$-1-$ओन) है।