Alkyne Questions in Hindi

(C) एल्काइन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ है।
सबसे सरल एल्काइन के लिए,हम $n = 2$ लेते हैं क्योंकि त्रि-आबंध के लिए कम से कम दो कार्बन परमाणुओं की आवश्यकता होती है।
सूत्र में $n = 2$ रखने पर: $C_2H_{2(2)-2} = C_2H_2$ प्राप्त होता है।
इस यौगिक को एथाइन या एसिटिलीन के रूप में जाना जाता है।

(C) $but-1-yne$ की संरचना $CH_3-CH_2-C \equiv CH$ है।
एल्काइन में,त्रि-आबंध के $sp$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय प्रकृति का होता है।
$but-1-yne$ में,त्रि-आबंध के अंतिम कार्बन से केवल $1$ ऐसा हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है।
अतः,अम्लीय हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या $1$ है।

(D) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ की पानी $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया एसिटिलीन ($C_2H_2$ या $CH \equiv CH$) तैयार करने की एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CaC_2 + 2H_2O \to CH \equiv CH + Ca(OH)_2$
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) $Ba(CN)_2$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में एथाइन $(CH \equiv CH)$ में $HCN$ का योग एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH \equiv CH + HCN \xrightarrow{Ba(CN)_2} CH_2 = CH - CN$
प्राप्त उत्पाद $CH_2 = CH - CN$ है,जिसे सामान्यतः विनाइल साइनाइड (या एक्रिलोनाइट्राइल) के रूप में जाना जाता है।

(C) $Ag(NH_3)_2^+ OH^-$ अभिकर्मक को टॉलेन अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
यह टर्मिनल एल्काइन्स (जिनमें $sp$ संकरित कार्बन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है) के साथ प्रतिक्रिया करके सिल्वर एसिटाइलाइड का सफेद अवक्षेप बनाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3CH_2C \equiv CH$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसके श्रृंखला के अंत में एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु है।
इसलिए,यह अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके सफेद अवक्षेप देगा,जबकि अन्य यौगिक प्रतिक्रिया नहीं करेंगे।

(D) टर्मिनल एल्काइन्स में $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से जुड़े अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
ये अम्लीय हाइड्रोजन $Na$ या $NaNH_2$ जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके $H_2$ गैस मुक्त करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$C_2H_2$ (एसिटिलीन) एक टर्मिनल एल्काइन है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $HC \equiv CH + 2Na \rightarrow NaC \equiv CNa + H_2 \uparrow$.

(C) $O_3$ और उसके बाद $H_2O_2$ के साथ ऑक्सीडेटिव वर्कअप द्वारा एल्काइन का ओजोनोलिसिस करने पर ट्रिपल बॉन्ड का विखंडन होता है और कार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होते हैं.
अभिक्रिया: $CH_3-C\equiv CH + O_3/H_2O_2 \rightarrow CH_3COOH + HCOOH$.
अतः, $CH_3COOH$ और $HCOOH$ दोनों उत्पाद के रूप में प्राप्त होते हैं.

(B) तनु $H_2SO_4$ और $HgSO_4$ की उपस्थिति में एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की जल के साथ अभिक्रिया एक जलयोजन अभिक्रिया है।
$CH \equiv CH + H_2O$ $\xrightarrow{dil. H_2SO_4, HgSO_4} [CH_2=CH-OH]$ $\rightarrow CH_3-CHO$.
प्राप्त अंतिम उत्पाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ है।
एसिटाल्डिहाइड $(CH_3-C(=O)H)$ की संरचना में एक $C=O$ द्वि-बंध होता है,जिसमें $1$ $\sigma$-बंध और $1$ $\pi$-बंध होता है।
अतः,$\pi$-बंधों की संख्या $1$ है।

(C) हाइड्रोकार्बन की अम्लता $C-H$ बंध में शामिल कार्बन परमाणु के $s$-लक्षण पर निर्भर करती है।
$CH_3 - C \equiv CH$ जैसे टर्मिनल एल्काइन दुर्बल अम्लीय होते हैं क्योंकि $sp$-संकरित कार्बन परमाणु अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जिससे प्रोटॉन को हटाया जा सकता है।
$CH_2 = CH_2$ $(sp^2)$ और $C_6H_6$ $(sp^2)$ बहुत कम अम्लीय होते हैं।
$CH_3 - C \equiv C - CH_3$ में $sp$-संकरित कार्बन से कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए यह अम्लीय नहीं है।
अतः,$CH_3 - C \equiv CH$ सही उत्तर है।

(D) एल्काइन्स में ट्रिपल बॉन्ड $(C \equiv C)$ होता है,जो उन्हें अत्यधिक प्रतिक्रियाशील बनाता है और विभिन्न प्रकार की अभिक्रियाएँ करने में सक्षम बनाता है:
$1$. योगात्मक: एल्काइन्स इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाएँ प्रदर्शित करते हैं,जैसे हाइड्रोजनीकरण: $CH \equiv CH + 2H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3 - CH_3$.
$2$. प्रतिस्थापन: एल्काइन्स में टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय होते हैं और उन्हें धातुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है: $CH \equiv CH + Na \xrightarrow{liq. NH_3} CH \equiv C^{-} Na^{+} + \frac{1}{2} H_2$.
$3$. बहुलीकरण: एल्काइन्स चक्रीय बहुलीकरण के माध्यम से सुगंधित (aromatic) यौगिक बना सकते हैं: $3CH \equiv CH \xrightarrow{\text{hot } Cu \text{ tube}} C_6H_6$ (बेंजीन)।
चूंकि एल्काइन्स ये सभी अभिक्रियाएँ प्रदर्शित करते हैं,इसलिए सही विकल्प $(d)$ है।

(D) बंध क्रम बढ़ने के साथ बंध लंबाई घटती है।
$A$. $CH_3-CH_2-CH_3$ (एल्केन) में $C-C$ एकल बंध होते हैं जिनकी लंबाई लगभग $1.54 \ \mathring{A}$ होती है।
$B$. $CH_3-CH_2-CH_2-CH_3$ (एल्केन) में $C-C$ एकल बंध होते हैं जिनकी लंबाई लगभग $1.54 \ \mathring{A}$ होती है।
$C$. $CH_2=CH-CH=CH_2$ (ब्यूटाडाइन) में $C-C$ एकल और $C=C$ द्वि-बंध होते हैं। संयुग्मन के कारण $C-C$ एकल बंध की लंबाई कम हो जाती है (लगभग $1.46 \ \mathring{A}$)।
$D$. $CH \equiv C-C \equiv CH$ (ब्यूटा$-1,3-$डाईआइन) में दो $sp$ संकरित कार्बन के बीच $C-C$ एकल बंध होता है। $sp$ संकरित कार्बन के उच्च $s$-लक्षण $(50\%)$ के कारण,$C-C$ बंध लंबाई सबसे छोटी (लगभग $1.37 \ \mathring{A}$) होती है।
अतः,सबसे छोटी $C-C$ बंध लंबाई $CH \equiv C-C \equiv CH$ में है।

(B) सही विकल्प $(B)$ है।
एसिटिलीन $(C_2H_2)$ को आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ को सिल्वर पाउडर $(Ag)$ के साथ गर्म करके प्राप्त किया जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2CHI_3 + 6Ag \xrightarrow{\Delta} C_2H_2 + 6AgI$
इस अभिक्रिया में,सिल्वर एक डीहैलोजिनेटिंग एजेंट के रूप में कार्य करता है,जो आयोडोफॉर्म से आयोडीन को हटाकर सिल्वर आयोडाइड बनाता है और शेष $CH$ टुकड़े जुड़कर एसिटिलीन बनाते हैं।

(D) $2$-हेक्साइन जैसे आंतरिक एल्काइन का $trans$-एल्कीन में रूपांतरण तरल अमोनिया $(NH_3)$ में क्षार धातु (जैसे $Li$ या $Na$) का उपयोग करके बर्च अपचयन (Birch reduction) द्वारा किया जाता है।
यह अभिक्रिया $trans$-विनाइलिक रेडिकल आयन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो ऊष्मागतिक रूप से अधिक स्थिर $trans$-एल्कीन उत्पाद का निर्माण करती है।

(A) कार्बन परमाणुओं के बीच बंध लंबाई उनके संकरण पर निर्भर करती है।
$C-C$ एकल बंध (एल्केन) की लंबाई $1.54 \ \mathring{A}$ होती है।
$C=C$ द्वि-बंध (एल्कीन) की लंबाई $1.34 \ \mathring{A}$ होती है।
$C \equiv C$ त्रि-बंध (एल्काइन) की लंबाई $1.20 \ \mathring{A}$ होती है।
प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ में कार्बन-कार्बन त्रि-बंध होता है,जिसकी बंध लंबाई दिए गए विकल्पों में सबसे कम है।

(B) लिंडलर उत्प्रेरक $(Pd/BaSO_4)$ की उपस्थिति में एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की हाइड्रोजन $(H_2)$ के साथ अभिक्रिया एक आंशिक हाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है।
$CH \equiv CH + H_2 \xrightarrow[Lindlar \ Catalyst]{Pd/BaSO_4} CH_2 = CH_2$
इस प्रकार,एसिटिलीन का अपचयन होकर एथिलीन $(CH_2 = CH_2)$ प्राप्त होता है।

(A) एसिटिलीन $(C_2H_2)$ की संरचना $H-C \equiv C-H$ है।
दो कार्बन परमाणुओं के बीच के त्रि-बंध में,एक सिग्मा $(\sigma)$ बंध और दो पाई $(\pi)$ बंध होते हैं।

(A) प्रोपाइन $(CH_3C \equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है जिसमें $sp$ संकरित कार्बन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
टर्मिनल एल्काइन अमोनियायुक्त सिल्वर नाइट्रेट ($AgNO_3 + NH_4OH$,जिसे टॉलेन अभिकर्मक भी कहा जाता है) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड का सफेद अवक्षेप बनाते हैं।
$CH_3C \equiv CH + [Ag(NH_3)_2]^+ + OH^- \to CH_3C \equiv CAg \downarrow + 2NH_3 + H_2O$
$2-$ब्यूटाइन जैसे नॉन-टर्मिनल एल्काइन में अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं और इसलिए वे अमोनियायुक्त $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।

(C) मैग्नीशियम कार्बाइड की पानी के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Mg_2C_3 + 4H_2O \to CH_3C \equiv CH + 2Mg(OH)_2$
$Mg_2C_3$ से प्रोपाइन $(CH_3C \equiv CH)$ प्राप्त होता है।

(B) हाइड्रोकार्बन $C_6H_6$ $Br_2$ जल के साथ अभिक्रिया करता है,जो असंतृप्ति को दर्शाता है।
अमोनियामय $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) विशेष रूप से टर्मिनल एल्काइन $(R-C\equiv CH)$ के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड का सफेद अवक्षेप देता है।
$1,5-$हेक्साडाइन $(HC\equiv C-CH_2-CH_2-C\equiv CH)$ एक टर्मिनल एल्काइन है और यह अवक्षेप देगा,और इसका सूत्र $C_6H_6$ है।

(C) दी गई अभिक्रिया $2-butyne$ का रिडक्टिव ओजोनोलिसिस है।
पहले चरण में,$2-butyne$ ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया करके एक ओजोनाइड मध्यवर्ती बनाता है।
दूसरे चरण में,ओजोनाइड का $Zn/H_2O$ द्वारा अपचयन होकर $butane-2,3-dione$ $(CH_3-CO-CO-CH_3)$ प्राप्त होता है।
अतः,$X$ का मान $O_3$ है।

(B) एथाइन $(HC \equiv CH)$ की अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट $(AgNO_3 + NH_4OH)$ के साथ अभिक्रिया टर्मिनल एल्काइन्स के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
टर्मिनल एल्काइन्स में अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
ये हाइड्रोजन परमाणु सिल्वर आयनों द्वारा प्रतिस्थापित होकर सिल्वर एसिटिलाइड $(Ag_2C_2)$ बनाते हैं,जो सफेद अवक्षेप के रूप में प्राप्त होता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$HC \equiv CH + 2AgNO_3 + 2NH_4OH \rightarrow AgC \equiv CAg + 2NH_4NO_3 + 2H_2O$
अतः,'$X$' $Ag_2C_2$ है।

(C) $Ba(CN)_2$ जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की हाइड्रोजन साइनाइड $(HCN)$ के साथ अभिक्रिया एक योगात्मक अभिक्रिया है।
$CH \equiv CH + HCN \xrightarrow{Ba(CN)_2} CH_2 = CHCN$
प्राप्त उत्पाद $CH_2 = CHCN$ है,जिसे सामान्यतः विनाइल साइनाइड या एक्रिलोनाइट्राइल के रूप में जाना जाता है।

(A) कैल्शियम कार्बाइड की जल के साथ अभिक्रिया से एसिटिलीन $(C_2H_2)$ प्राप्त होता है:
$CaC_2 + 2H_2O \to C_2H_2 + Ca(OH)_2$
एसिटिलीन $dil. H_2SO_4$ और $HgSO_4$ की उपस्थिति में जलयोजन (कुचेरोव अभिक्रिया) द्वारा एक अस्थाई इनोल मध्यवर्ती बनाता है,जो टॉटोमेरिज्म के माध्यम से एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में परिवर्तित हो जाता है:
$C_2H_2 + H_2O \xrightarrow{H_2SO_4/HgSO_4} [CH_2=CHOH] \to CH_3CHO$
अतः,$A = C_2H_2$ और $B = CH_3CHO$।

(A) $X$,$C_2H_2$ (एसिटिलीन) है।
$HC \equiv CH + H_2O$ $\xrightarrow{HgSO_4 / H_2SO_4} [CH_2 = CHOH]$ $\rightarrow CH_3CHO$ ($Y$,एसिटैल्डिहाइड है)।
$CH_3CHO \xrightarrow{[O]} CH_3COOH$ (एसिटिक अम्ल)।
अतः,यौगिक $X$,$C_2H_2$ है।

(A) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ भारी जल $(D_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके ड्यूटेरोएसिटिलीन $(C_2D_2)$ और कैल्शियम ड्यूटेरॉक्साइड $(Ca(OD)_2)$ बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CaC_2 + 2D_2O \xrightarrow{} C_2D_2 + Ca(OD)_2$

(D) एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया के माध्यम से होती है।
सबसे पहले,$HBr$ का एक अणु एसिटिलीन में जुड़कर विनाइल ब्रोमाइड $(CH_2 = CHBr)$ बनाता है।
फिर,$HBr$ का दूसरा अणु मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करते हुए विनाइल ब्रोमाइड में जुड़कर इथाइलिडीन डाइब्रोमाइड $(CH_3CHBr_2)$ बनाता है।
अभिक्रिया: $CH \equiv CH$ $\xrightarrow{HBr} CH_2 = CHBr$ $\xrightarrow{HBr} CH_3CHBr_2$.

(B) एथाइन $(CH \equiv CH)$ की हाइड्रोजन ब्रोमाइड $(HBr)$ के एक मोल के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
$CH \equiv CH + HBr \to CH_2 = CHBr$
प्राप्त उत्पाद $CH_2 = CHBr$ है,जिसे विनाइल ब्रोमाइड कहा जाता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ $HCl$ के साथ दो चरणों वाली इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया करता है।
चरण $1$: $CH \equiv CH + HCl \to CH_2=CHCl$ (विनाइल क्लोराइड)।
चरण $2$: $CH_2=CHCl + HCl \to CH_3CHCl_2$ (एथिलिडीन क्लोराइड)।
चूंकि अभिक्रिया आमतौर पर $HCl$ की अधिकता में पूर्ण होती है,इसलिए अंतिम उत्पाद $CH_3CHCl_2$ प्राप्त होता है।

(A) जब आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ को सिल्वर $(Ag)$ पाउडर के साथ गर्म किया जाता है,तो यह वि-हैलोजनीकरण अभिक्रिया के माध्यम से एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ बनाता है।
संतुलित रासायनिक समीकरण:
$2CHI_3 + 6Ag \to HC \equiv CH + 6AgI$

(C) अभिक्रिया $CH_2Br-C \equiv C-CH_2Br \xrightarrow[\Delta]{Zn} CH_2=C=C=CH_2$ एक डीब्रोमिनेशन अभिक्रिया है।
जब $1,4-dibromobut-2-yne$ को गर्मी की उपस्थिति में जिंक डस्ट के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह दो ब्रोमीन परमाणुओं को हटाकर $buta-1,2,3-triene$ बनाता है।

(A) जब $CHCl_3$ (क्लोरोफॉर्म) को सिल्वर पाउडर $(Ag)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह वि-हैलोजनीकरण अभिक्रिया के माध्यम से $C_2H_2$ (एसिटिलीन या एथाइन) बनाता है।
रासायनिक समीकरण है: $2CHCl_3 + 6Ag \rightarrow C_2H_2 + 6AgCl$.

(D) क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ की सिल्वर पाउडर $(Ag)$ के साथ अभिक्रिया एक विहैलोजनीकरण (dehalogenation) अभिक्रिया है जो एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ प्रदान करती है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$2CHCl_3 + 6Ag \to CH \equiv CH + 6AgCl$
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(D) जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ को सिल्वर $(Ag)$ पाउडर के साथ गर्म किया जाता है,तो यह विहैलोजनीकरण (dehalogenation) अभिक्रिया करता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2CHCl_3 + 6Ag \xrightarrow{\Delta} HC \equiv CH + 6AgCl$
इस अभिक्रिया में,क्लोरोफॉर्म के दो अणु सिल्वर के छह परमाणुओं के साथ अभिक्रिया करके एसिटिलीन $(C_2H_2)$ और सिल्वर क्लोराइड $(AgCl)$ बनाते हैं।

(D) चरण $1$: सांद्र $H_2SO_4$ के साथ $160-180\,^{\circ}C$ पर प्रोपेन-$1$-ऑल का निर्जलीकरण करने पर प्रोपीन $(X = CH_3CH=CH_2)$ प्राप्त होता है।
चरण $2$: प्रोपीन में $Br_2$ जोड़ने पर $1,2$-डाइब्रोमोप्रोपेन $(Y = CH_3CH(Br)CH_2Br)$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $1,2$-डाइब्रोमोप्रोपेन का अतिरिक्त अल्कोहलिक $KOH$ के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण करने पर प्रोपाइन $(Z = CH_3-C \equiv CH)$ प्राप्त होता है।

(A) यह अभिक्रिया अम्ल और मरकरी उत्प्रेरक की उपस्थिति में एल्काइन का जलयोजन (hydration) है।
$CH_3-CH_2-C \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}, H^+} CH_3-CH_2-C(=O)-CH_3$ (ब्यूटेनोन)।
$Hg^{2+}$ टर्मिनल एल्काइन के जलयोजन के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है जिससे कीटोन प्राप्त होता है (एनोल मध्यवर्ती के माध्यम से)।

(D) $HgSO_4$ और तनु $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एसीटिलीन $(C_2H_2)$ की जल के साथ अभिक्रिया को कुचेरोव अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
सबसे पहले,एसीटिलीन का जलयोजन होकर एक अस्थिर मध्यवर्ती बनता है जिसे वाइनिल अल्कोहल $(CH_2=CH-OH)$ कहते हैं।
यह वाइनिल अल्कोहल फिर टॉटोमेरिज़्म (चलावयवता) के माध्यम से एक अधिक स्थिर आइसोमर,एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में परिवर्तित हो जाता है।
कुल अभिक्रिया इस प्रकार है: $HC \equiv CH + H_2O \xrightarrow{HgSO_4 / H_2SO_4} [CH_2=CH-OH] \rightleftharpoons CH_3CHO$.

(B) $Hg^{2+}$ लवणों (जैसे $HgSO_4$) और तनु अम्ल (जैसे $H_2SO_4$) की उपस्थिति में एल्काइन्स का जलयोजन मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है।
प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ के लिए,पानी का योग त्रि-आबंध पर होता है।
प्रारंभिक उत्पाद एक इनोल $(CH_3-C(OH)=CH_2)$ है,जो अस्थिर होता है और एक स्थिर कीटोन बनाने के लिए टॉटोमेरिज़ेशन (चलावयवता) से गुजरता है।
विशेष रूप से,प्रोपाइन एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ देता है।

(B) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एथाइन $(HC \equiv CH)$ का जलयोजन एक महत्वपूर्ण अभिक्रिया है जिसे कुचेरोव अभिक्रिया कहा जाता है।
यह अभिक्रिया एक अस्थिर वाइनिल अल्कोहल (एनोल) मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है,जो टॉटोमेरिज़ेशन के बाद एक स्थिर कार्बोनिल यौगिक में बदल जाता है।
$HC \equiv CH + H_2O$ $\xrightarrow{HgSO_4 / H_2SO_4} [CH_2=CH-OH]$ $\rightarrow CH_3CHO$ (एसीटैल्डिहाइड)।

(A) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में एल्काइन की जल के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया है जो मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
सबसे पहले,एल्काइन $CH_3 - CH_2 - C \equiv CH$ का जलयोजन होकर एक अस्थाई इनोल मध्यवर्ती $CH_3 - CH_2 - C(OH) = CH_2$ बनता है।
यह इनोल मध्यवर्ती फिर चलावयवता (tautomerization) के माध्यम से अधिक स्थाई कीटो रूप में परिवर्तित हो जाता है।
अंतिम उत्पाद $A$ ब्यूटेन$-2-$ओन है,जिसे $CH_3 - CH_2 - C(=O) - CH_3$ के रूप में दर्शाया जाता है।

(A) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $but-1-yne$ जैसे टर्मिनल एल्काइन का जलयोजन मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है।
चरण $1$: एल्काइन पानी के साथ प्रतिक्रिया करके एक अस्थिर इनोल मध्यवर्ती बनाता है: $CH_3-CH_2-C \equiv CH + H_2O \xrightarrow{HgSO_4/H_2SO_4} [CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2]$.
चरण $2$: इनोल का टोटोमेराइजेशन होकर एक स्थिर कीटोन बनता है: $[CH_3-CH_2-C(OH)=CH_2] ightarrow CH_3-CH_2-COCH_3$ $(Butan-2-one)$।
अतः,सही उत्पाद $Butan-2-one$ है।

(C) ओजोन के साथ एल्काइन की अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन एक ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) अभिक्रिया है।
आंतरिक एल्काइन $R-C\equiv C-R'$ के लिए,उत्पाद दो कार्बोक्सिलिक अम्ल हैं: $RCOOH$ और $R'COOH$।
दी गई अभिक्रिया में,$CH_3-C\equiv C-CH_2-CH_3$ ट्रिपल बॉन्ड पर ऑक्सीडेटिव विदलन से गुजरता है।
$CH_3-C$ भाग एसिटिक अम्ल $(CH_3COOH)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$-C-CH_2-CH_3$ भाग प्रोपेनोइक अम्ल $(CH_3CH_2COOH)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अतः,उत्पाद $CH_3COOH + CH_3CH_2COOH$ हैं।

(A) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. $C_2H_2$ (एसिटिलीन) $HgSO_4$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में जलयोजन द्वारा एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ बनाता है,जो $A$ है।
$2$. एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ का ऑक्सीकरण $([O])$ करने पर एसिटिक अम्ल $(CH_3COOH)$ प्राप्त होता है,जो $B$ है।
$3$. अतः,$B$ एक अम्ल है।

(C) जब एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की अभिक्रिया $Hg^{2+}$ आयनों की उपस्थिति में एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ के साथ होती है,तो यह योगात्मक अभिक्रिया द्वारा एथिलिडीन डायसिटेट $(CH_3-CH(OOCCH_3)_2)$ बनाता है।
$CH \equiv CH + 2CH_3COOH \xrightarrow{Hg^{2+}} CH_3-CH(OOCCH_3)_2$

(D) कैल्शियम कार्बाइड को $CaC_2$ के रूप में दर्शाया जाता है,जिसमें $Ca^{2+}$ और $[C \equiv C]^{2-}$ आयन होते हैं।
एसिटिलाइड आयन $[C \equiv C]^{2-}$ में,दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक त्रि-बंध होता है।
एक त्रि-बंध में $1$ सिग्मा $(\sigma)$ बंध और $2$ पाई $(\pi)$ बंध होते हैं।

(A) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ में,दो कार्बन परमाणु एक त्रि-बंध द्वारा जुड़े होते हैं। एक त्रि-बंध में एक $\sigma$ (सिग्मा) बंध और दो $\pi$ (पाई) बंध होते हैं।

(B) $1,2-dibromoethane$ का $ethyne$ में रूपांतरण विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) प्रक्रिया है।
$1$. पहले,$1,2-dibromoethane$ अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा $vinyl$ $bromide$ $(CH_2=CHBr)$ बनाता है।
$2$. इसके बाद,$vinyl$ $bromide$ से $HBr$ के दूसरे अणु को हटाने के लिए प्रबल क्षार $NaNH_2$ का उपयोग किया जाता है,जिससे $ethyne$ $(HC \equiv CH)$ प्राप्त होता है।

(C) चरण $1$: $1$-ब्यूटाइन की $HCl$ के साथ अभिक्रिया। मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ टर्मिनल कार्बन पर जुड़ता है और न्यूक्लियोफाइल $Cl^-$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर जुड़ता है। उत्पाद $B$,$CH_3-CH_2-CCl=CH_2$ ($2$-क्लोरो$-1-$ब्यूटीन) है।
चरण $2$: $B$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया। पुनः,मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करते हुए,$H^+$ समूह $CH_2$ पर जुड़ता है और $I^-$ समूह $CCl$ कार्बन पर जुड़ता है। अंतिम उत्पाद $C$,$CH_3-CH_2-CCl(I)-CH_3$ ($2$-क्लोरो$-2-$आयोडोब्यूटेन) है।

(A) जब $CHCl_3$ (क्लोरोफॉर्म) को सिल्वर पाउडर $(Ag)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह डीहैलोजनीकरण अभिक्रिया के माध्यम से एसिटिलीन $(C_2H_2)$ बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया है: $2CHCl_3 + 6Ag \rightarrow C_2H_2 + 6AgCl$.

(A) जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ को सिल्वर $(Ag)$ पाउडर के साथ गर्म किया जाता है,तो यह डीहैलोजनीकरण के माध्यम से एसिटिलीन $(C_2H_2)$ बनाता है।
रासायनिक अभिक्रिया: $2CHCl_3 + 6Ag \rightarrow C_2H_2 + 6AgCl$.