Alkyne Questions in Hindi

(C) एथाइन की संरचना $H-C \equiv C-H$ है।
एक त्रिक आबंध में,एक मजबूत सिग्मा $(\sigma)$ आबंध होता है जो कक्षकों के हेड-ऑन अतिव्यापन से बनता है और दो कमजोर पाई $(\pi)$ आबंध होते हैं जो $p$-कक्षकों के पार्श्व अतिव्यापन से बनते हैं।
अतः,एक त्रिक आबंध में एक सिग्मा आबंध और दो पाई आबंध होते हैं।

(C) बंध लंबाई बंध क्रम और कार्बन परमाणुओं के संकरण पर निर्भर करती है।
$C_2H_6$ $(ethane)$ में $sp^3$ संकरण होता है और इसमें $C-C$ एकल बंध होता है (बंध लंबाई $\approx 154 \text{ pm}$)।
$C_2H_4$ $(ethene)$ में $sp^2$ संकरण होता है और इसमें $C=C$ द्वि-बंध होता है (बंध लंबाई $\approx 134 \text{ pm}$)।
$C_2H_2$ $(ethyne)$ में $sp$ संकरण होता है और इसमें $C \equiv C$ त्रि-बंध होता है (बंध लंबाई $\approx 120 \text{ pm}$)।
जैसे-जैसे बंध क्रम बढ़ता है, बंध लंबाई कम होती जाती है।
इसलिए, $C_2H_2$ की $C-C$ बंध लंबाई सबसे छोटी है।

(C) एसिटिलीन $(C_2H_2)$ में कार्बन-कार्बन त्रि-आबंध होता है।
संरचना $H-C \equiv C-H$ में,प्रत्येक कार्बन परमाणु एक हाइड्रोजन परमाणु और एक कार्बन परमाणु से त्रि-आबंध द्वारा जुड़ा होता है।
संयोजकता आबंध सिद्धांत के अनुसार,प्रत्येक कार्बन परमाणु एक $2s$ और एक $2p$ कक्षक के मिश्रण द्वारा $sp$ संकरण से गुजरता है।
ये दो $sp$ संकर कक्षक एक-दूसरे के साथ $180^{\circ}$ के कोण पर स्थित होते हैं,जिसके परिणामस्वरूप रैखिक ज्यामिति प्राप्त होती है।

(B) सही उत्तर $(B)$ है।
एसिटिलीन $(C_2H_2)$ में प्रत्येक कार्बन परमाणु एक हाइड्रोजन परमाणु और एक अन्य कार्बन परमाणु के साथ त्रि-आबंध द्वारा जुड़ा होता है।
प्रत्येक कार्बन के लिए स्टेरिक संख्या $2$ है (एक सिग्मा आबंध $H$ के साथ और एक सिग्मा आबंध $C$ के साथ),जो $sp$ संकरण को दर्शाता है।
संरचना: $H - \mathop{C}\limits_{sp} \equiv \mathop{C}\limits_{sp} - H$.

(D) बंध लंबाई,बंध कोटि (bond order) के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
$CH_3NH_2$ में,बंध $C-N$ है (एकल बंध,बंध कोटि = $1$)।
$C_6H_5CH=NOH$ में,बंध $C=N$ है (द्वि-बंध,बंध कोटि = $2$)।
$CH_3CONH_2$ में,अनुनाद के कारण बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है (बंध कोटि $1$ और $2$ के बीच)।
$CH_3CN$ में,बंध $C \equiv N$ है (त्रि-बंध,बंध कोटि = $3$)।
चूंकि $CH_3CN$ में बंध कोटि सबसे अधिक $(3)$ है,इसलिए इसमें कार्बन और नाइट्रोजन के बीच की बंध लंबाई न्यूनतम है। अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(A) कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ और भारी जल $(D_2O)$ के बीच की अभिक्रिया साधारण जल $(H_2O)$ के साथ होने वाली अभिक्रिया के समान है।
$CaC_2 + 2D_2O \to C_2D_2 + Ca(OD)_2$
अतः,प्राप्त उत्पाद डीड्यूटेरोएसिटिलीन $(C_2D_2)$ है।

(B) मैग्नीशियम कार्बाइड $(Mg_2C_3)$ के जल-अपघटन से प्रोपाइन $(CH_3C \equiv CH)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Mg_2C_3 + 4H_2O \to CH_3C \equiv CH + 2Mg(OH)_2$
अतः,सही विकल्प $(B)$ है।

(C) एल्काइन असंतृप्त हाइड्रोकार्बन होते हैं जिनमें कम से कम एक कार्बन-कार्बन त्रि-आबंध होता है।
अचक्रीय एल्काइन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n - 2}$ होता है,जहाँ $n$ कार्बन परमाणुओं की संख्या है $(n \ge 2)$।

(C) $3$-hexyne-$1$-ene की संरचना $CH_2=CH-CH_2-C \equiv C-CH_3$ है।
एक द्वि-बंध में $1$ $\pi$ बंध होता है और एक त्रि-बंध में $2$ $\pi$ बंध होते हैं।
अतः,$\pi$ बंधों की कुल संख्या $1 + 2 = 3$ है।

(C) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ की संरचना $H - C \equiv C - H$ है।
इस अणु में, दो $C-H$ सिग्मा आबंध और एक $C-C$ सिग्मा आबंध है, जो कुल $3\sigma$ आबंध बनाते हैं।
इसके अतिरिक्त, दो कार्बन परमाणुओं के बीच दो $\pi$ आबंध होते हैं।
अतः, अणु में $3\sigma$ और $2\pi$ आबंध होते हैं।

(C) $C-H$ बंध की बंध ऊर्जा कार्बन परमाणु के संकरण पर निर्भर करती है।
जैसे-जैसे संकर कक्षक में $s$-लक्षण बढ़ता है,कार्बन परमाणु की विद्युत ऋणात्मकता बढ़ती है,जिससे $C-H$ बंध छोटा और मजबूत हो जाता है।
$Ethane$ $(C_2H_6)$ में,कार्बन $sp^3$ संकरित है ($25\% \ s$-लक्षण)।
$Ethene$ $(C_2H_4)$ में,कार्बन $sp^2$ संकरित है ($33.3\% \ s$-लक्षण)।
$Ethyne$ $(C_2H_2)$ में,कार्बन $sp$ संकरित है ($50\% \ s$-लक्षण)।
चूंकि $Ethyne$ में सबसे अधिक $s$-लक्षण होता है,इसलिए इसमें $C-H$ बंध सबसे मजबूत और छोटा होता है,जिसके परिणामस्वरूप इसकी बंध ऊर्जा अधिकतम होती है।

(A) $but-1-ene-3-yne$ की संरचना $CH_2=CH-C\equiv CH$ है।
बंधों की गणना करने पर:
$4$ $C-H$ सिग्मा बंध हैं।
$3$ $C-C$ सिग्मा बंध हैं।
कुल सिग्मा बंध = $4 + 3 = 7$।
द्वि-बंध में $1$ $\pi$ बंध और त्रि-बंध में $2$ $\pi$ बंध हैं।
कुल $\pi$ बंध = $1 + 2 = 3$।
अतः,अणु में $7\sigma$ और $3\pi$ बंध उपस्थित हैं।

(C) हाइड्रोकार्बन की अम्लता हाइड्रोजन परमाणु से जुड़े कार्बन परमाणु के $sp$-संकरित कक्षक के $s$-लक्षण पर निर्भर करती है।
टर्मिनल एल्काइन्स,जैसे $CH_3C \equiv CH$ (प्रोपाइन),में हाइड्रोजन परमाणु $sp$-संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
$sp$-संकरित कक्षक में उच्च $s$-लक्षण $(50\%)$ के कारण,इलेक्ट्रॉन घनत्व कार्बन द्वारा अधिक मजबूती से आकर्षित रहता है,जिससे $C-H$ बंध ध्रुवीय हो जाता है और हाइड्रोजन परमाणु अम्लीय हो जाता है।
इसलिए,$CH_3C \equiv CH$ एक अम्लीय हाइड्रोकार्बन है।

(A) $pent-4-en-1-yne$ की संरचना $HC \equiv C-CH_2-CH=CH_2$ है।
$\sigma$ आबंधों की संख्या = $4$ ($C-C$ आबंध) + $6$ ($C-H$ आबंध) = $10$.
$\pi$ आबंधों की संख्या = $2$ ($C \equiv C$ से) + $1$ ($C=C$ से) = $3$.

(D) हाइड्रोकार्बन की अम्लता उस संकरित कार्बन परमाणु के $s$-लक्षण पर निर्भर करती है जिससे हाइड्रोजन जुड़ा होता है।
$1-$ब्यूटाइन $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ में एक टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु होता है जो $sp$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
चूंकि $sp$ संकरित कार्बन में $50\% \ s$-लक्षण होता है,इसलिए यह अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जिससे $C-H$ बंध अधिक ध्रुवीय हो जाता है और हाइड्रोजन अधिक अम्लीय हो जाता है।
ब्यूटेन $(sp^3)$,$1-$ब्यूटीन $(sp^2)$,और $2-$ब्यूटाइन (कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं) $1-$ब्यूटाइन की तुलना में काफी कम अम्लीय हैं।

(C) $-C \equiv C-$ बंध एक कार्बन-कार्बन त्रि-बंध को दर्शाता है।
एथाइन $(C_2H_2)$,जिसे एसिटिलीन के रूप में भी जाना जाता है,की संरचना $HC \equiv CH$ है,जिसमें कार्बन-कार्बन त्रि-बंध होता है।
अतः,सही विकल्प $(C)$ है।

(B) एसिटिलीन में $C-H$ बंध का $s-$लक्षण ($sp$ संकरण) $50\%$ है,जो एथीन ($sp^2$,$33.3\%$) और एथेन ($sp^3$,$25\%$) की तुलना में अधिक है।
उच्च $s-$लक्षण के कारण,एसिटिलीन में $C-H$ बंध के इलेक्ट्रॉन कार्बन नाभिक द्वारा अधिक मजबूती से आकर्षित होते हैं।
यह कार्बन परमाणु की विद्युत ऋणात्मकता को बढ़ाता है,जो हाइड्रोजन परमाणु को प्रोटॉन $(H^+)$ के रूप में हटाने में मदद करता है,जिससे एसिटिलीन दिए गए विकल्पों में सबसे अधिक अम्लीय हो जाता है।

(C)
अभिक्रिया: $CH \equiv CH + H_2 \xrightarrow{Ni/Pd/Pt} CH_2 = CH_2$
इस अभिक्रिया में,हाइड्रोजन परमाणु एसिटिलीन के त्रि-आबंध में जुड़कर एथिलीन बनाते हैं। इसलिए,यह एक योगात्मक अभिक्रिया का उदाहरण है।

(B) आण्विक सूत्र $C_5H_8$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ के अनुरूप है,जो एक एल्काइन को दर्शाता है।
$C_5H_8$ के लिए संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं:
$1$. $Pent-1-yne$ $(CH_3-CH_2-CH_2-C \equiv CH)$
$2$. $Pent-2-yne$ $(CH_3-CH_2-C \equiv C-CH_3)$
$3$. $3-Methylbut-1-yne$ $(CH_3-CH(CH_3)-C \equiv CH)$
अतः,कुल $3$ संभावित एल्काइन हैं।

(B) दिया गया यौगिक $CH_3-C \equiv C-CH(CH_3)-CH=CH_2$ है।
पॉइज़न्ड पैलेडियम उत्प्रेरक (लिंडलर उत्प्रेरक) के साथ हाइड्रोजनीकरण करने पर ट्रिपल बॉन्ड में हाइड्रोजन का $syn$-योग होता है,जो इसे $cis$-डबल बॉन्ड में परिवर्तित कर देता है।
परिणामी उत्पाद $CH_3-CH=CH-CH(CH_3)-CH=CH_2$ है।
विशिष्ट ज्यामिति और आंतरिक समरूपता के तत्वों की उपस्थिति के कारण,प्राप्त उत्पाद प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय होता है।

(C) एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ अमोनियाकल क्यूप्रस क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके कॉपर एसिटिलाइड $(Cu-C \equiv C-Cu)$ का लाल अवक्षेप बनाती है।
$CH \equiv CH + 2[Cu(NH_3)_2]OH \to Cu-C \equiv C-Cu + 4NH_3 + 2H_2O$
मीथेन $(CH_4)$ और एथिलीन $(C_2H_4)$ में अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं और इसलिए वे अमोनियाकल क्यूप्रस क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
$CH_4 + \text{Ammoniacal } Cu_2Cl_2 \to \text{No reaction}$
$C_2H_4 + \text{Ammoniacal } Cu_2Cl_2 \to \text{No reaction}$
अतः,जो गैसें बिना प्रतिक्रिया किए बोतल से बाहर निकलती हैं,वे मीथेन और एथिलीन हैं।

(A) सिल्वर एसिटाइलाइड $(Ag-C \equiv C-Ag)$ हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ के साथ अभिक्रिया करके द्वि-विस्थापन अभिक्रिया देता है।
अभिक्रिया: $Ag-C \equiv C-Ag + 2HCl \to HC \equiv CH + 2AgCl$.
अतः,प्राप्त उत्पाद एसिटिलीन $(C_2H_2)$ है।

(D) एसिटिलीन $(C_2H_2)$ और आर्सेनिक ट्राइक्लोराइड $(AsCl_3)$ के बीच की प्रतिक्रिया निर्जल एल्युमिनियम क्लोराइड $(AlCl_3)$ की उपस्थिति में एक योगात्मक प्रतिक्रिया है।
$C_2H_2 + AsCl_3 \xrightarrow{AlCl_3} ClCH=CHAsCl_2$
इस उत्पाद को लुईसाइट या $ \beta- $क्लोरोविनाइल डाइक्लोरोआर्सिन के रूप में जाना जाता है।
इसलिए,$(a)$ और $(b)$ दोनों सही हैं।

(A) $CH_2=CH-CH_2-C \equiv CH$ में आणविक ब्रोमीन $(Br_2)$ का योग चयनात्मक होता है।
कम तापमान पर,$Br_2$ का इलेक्ट्रॉनरागी योग ट्रिपल बॉन्ड पर होता है,जिससे डाइब्रोमोएल्कीन प्राप्त होता है:
$CH_2=CH-CH_2-C \equiv CH + Br_2 \to CH_2=CH-CH_2-CBr=CHBr$.

(D) एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ में $\pi$-इलेक्ट्रॉनों की उपस्थिति के कारण यह न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाएं प्रदर्शित करता है।
$1$. जल का योग: $Hg^{2+}$ और $H_2SO_4$ की उपस्थिति में,जल एसिटिलीन में जुड़कर विनाइल अल्कोहल बनाता है,जो टॉटोमेराइज़ेशन द्वारा एसिटाल्डिहाइड में बदल जाता है। यह एक न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक प्रक्रिया है।
$2$. $HCN$ का योग: साइनाइड आयन $(CN^-)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एसिटिलीन के ट्रिपल बॉन्ड पर आक्रमण करता है।
$3$. $AsCl_3$ का योग: $AlCl_3$ (लुईस एसिड) की उपस्थिति में एसिटिलीन और $AsCl_3$ की अभिक्रिया को लुईस-आर्सेनिक अभिक्रिया कहा जाता है,जो न्यूक्लियोफिलिक योग का एक प्रकार है।
चूंकि दी गई सभी अभिक्रियाएं न्यूक्लियोफिलिक योग हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(B) इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाओं के प्रति हाइड्रोकार्बन की प्रतिक्रियाशीलता का क्रम इस प्रकार है: $Alkyne > Alkene > Alkane$.
एथाइन $(C_2H_2)$ एक एल्काइन है,एथीन $(C_2H_4)$ एक एल्कीन है,और एथेन $(C_2H_6)$ तथा मीथेन $(CH_4)$ एल्केन हैं।
त्रि-आबंध की उपस्थिति के कारण,एथाइन दूसरों की तुलना में अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होता है।

(C) क्यूप्रस क्लोराइड $(Cu_2Cl_2)$ और अमोनियम क्लोराइड $(NH_4Cl)$ उत्प्रेरक प्रणाली की उपस्थिति में एसिटिलीन $(HC \equiv CH)$ का डाइमेराइजेशन होने पर विनाइल एसिटिलीन $(HC \equiv C-CH=CH_2)$ प्राप्त होता है।
यह विनाइल एसिटिलीन हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ के साथ अभिक्रिया करके $4$-क्लोरो-$1,2$-ब्यूटाडाइन बनाता है,जो बाद में पुनर्व्यवस्थित होकर $2$-क्लोरो-$1,3$-ब्यूटाडाइन बनाता है,जिसे सामान्यतः क्लोरोप्रीन कहा जाता है।

(C) प्रोपीन और प्रोपाइन को अमोनियाकल सिल्वर नाइट्रेट परीक्षण का उपयोग करके अलग किया जा सकता है।
प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ में एक टर्मिनल अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
टर्मिनल कार्बन के $sp$ संकरण के कारण,हाइड्रोजन अम्लीय होता है और अमोनियाकल $AgNO_3$ (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ प्रतिक्रिया करके सिल्वर प्रोपाइनाइड $(CH_3-C \equiv CAg)$ का सफेद अवक्षेप देता है।
प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ में अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और इसलिए यह अवक्षेप बनाने के लिए अमोनियाकल $AgNO_3$ के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।

(C) $2 \, CH \equiv CH + 5O_2 \to 4 \, CO_2 + 2H_2O$,$\Delta H = -1300 \, kJ$
एसिटिलीन का दहन अत्यधिक ऊष्माक्षेपी होता है और दहन के दौरान उत्पन्न ऊष्मा का उपयोग ऑक्सी-एसिटिलीन ज्वाला के रूप में वेल्डिंग के उद्देश्यों के लिए किया जाता है।

(C) धात्विक कार्बाइड कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2)$ है।
जब $CaC_2$ पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो यह एसिटिलीन ($C_2H_2$ या $CH \equiv CH$) उत्पन्न करता है:
$CaC_2 + 2\,H_2O \to Ca(OH)_2 + C_2H_2$
एसिटिलीन एक रंगहीन गैस है जो हवा में आसानी से जलती है।
यह अमोनियायुक्त सिल्वर नाइट्रेट (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ प्रतिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड का सफेद अवक्षेप बनाती है:
$CH \equiv CH + 2\,[Ag(NH_3)_2]OH \to AgC \equiv CAg \downarrow (\text{सफेद अवक्षेप}) + 4\,NH_3 + 2\,H_2O$
अतः,उत्पन्न गैस एसिटिलीन है.

(C) $But-1-yne$ $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ की ठंडे क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया ट्रिपल बॉन्ड के ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) की ओर ले जाती है।
चूंकि यह टर्मिनल कार्बन है,इसलिए इसका ऑक्सीकरण $CO_2$ और $H_2O$ में होता है,जबकि शेष भाग कार्बोक्सिलिक एसिड बनाता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH_2-C \equiv CH \xrightarrow{\text{Cold alk. } KMnO_4} CH_3CH_2COOH + CO_2$.

(C) $1$. $CH_3COOH \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2OH$ $(A)$
$2$. $CH_3CH_2OH \xrightarrow{H^{+}, 443 \ K} CH_2=CH_2$ $(B)$
$3$. $CH_2=CH_2 \xrightarrow{Br_2} CH_2Br-CH_2Br$ $(C)$
$4$. $CH_2Br-CH_2Br \xrightarrow{alc. KOH} CH \equiv CH$ $(D)$
उत्पाद $D$,$CH \equiv CH$ है,जो एसिटिलीन है।

(A) एसिटिलीन में $C-H$ बंध का निर्माण $sp-$संकरित कार्बन परमाणु द्वारा होता है।
चूंकि $s-$इलेक्ट्रॉन $p$ इलेक्ट्रॉनों की तुलना में नाभिक के अधिक निकट होते हैं,इसलिए $sp$ संकरित कक्षक अपने छोटे (लंबाई में) और मोटे लोब के कारण अधिक विद्युत ऋणात्मक होते हैं,जो $sp^2$ और $sp^3$ की तुलना में इलेक्ट्रॉनों द्वारा नाभिक के पास बिताए गए समय को बढ़ाता है।
इस प्रकार,जिस बंध में अधिक $s-$लक्षण होता है,उसमें इलेक्ट्रॉन नाभिक के अधिक निकट होते हैं।
एल्काइन $(C \equiv C-H)$ बंध में,$s-$लक्षण $50\%$ होता है,इसलिए इस बंध को बनाने वाले इलेक्ट्रॉन कार्बन नाभिक द्वारा अधिक मजबूती से आकर्षित होते हैं।
अतः,एसिटिलीनिक कार्बन परमाणु $sp^2$ और $sp^3$ की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक हो जाता है और इसलिए कार्बन परमाणु पर मौजूद हाइड्रोजन परमाणु $(C \equiv C-H)$ को प्रोटॉन $(H^+)$ के रूप में आसानी से हटाया जा सकता है।

(D) टर्मिनल एल्काइन,जैसे कि यौगिक $(iii)$,में $sp$-संकरित कार्बन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
अमोनियाकल सिल्वर नाइट्रेट (टोलेंस अभिकर्मक) टर्मिनल एल्काइन के साथ प्रतिक्रिया करके सिल्वर एसिटिलाइड का सफेद अवक्षेप बनाता है।
$CH_3-CH_2-C\equiv CH + [Ag(NH_3)_2]^+ + OH^-$ $\rightarrow CH_3-CH_2-C\equiv C^- Ag^+ \text{ (सफेद अवक्षेप)} + 2NH_3 + H_2O$
यौगिक $(i)$,$(ii)$,और $(iv)$ में अम्लीय टर्मिनल हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं और इसलिए वे इस अभिकर्मक के साथ अवक्षेप नहीं बनाते हैं।

(A) रासायनिक युद्ध एजेंट $Lewisite$ का संश्लेषण एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ और आर्सेनिक ट्राइक्लोराइड $(AsCl_3)$ की अभिक्रिया द्वारा किया जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $HC \equiv CH + AsCl_3 \rightarrow ClCH = CHAsCl_2$ ($Lewisite$ या $2-$क्लोरोविनाइल डाइक्लोरोआर्सिन)।

(C) आंतरिक एल्काइन का ओजोनोलिसिस और उसके बाद जल-अपघटन करने पर मध्यवर्ती उत्पाद के रूप में डाइकीटोन प्राप्त होते हैं,जिनका आगे ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल बनते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_3$ $\xrightarrow{O_3} \text{ओजोनाइड मध्यवर्ती}$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3-CO-CO-CH_2-CH_3 + H_2O_2$
इसके बाद डाइकीटोन $CH_3-CO-CO-CH_2-CH_3$ का विखंडन होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल प्राप्त होते हैं:
$CH_3-CO-CO-CH_2-CH_3 \rightarrow CH_3COOH + CH_3CH_2COOH$
अतः,अंतिम उत्पाद एसिटिक अम्ल और प्रोपेनोइक अम्ल हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है। $C \equiv C$ बंध (अल्काइन) को सामान्यतः $C = C$ (अल्कीन) और $C - C$ (अल्केन) की तुलना में इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाओं के प्रति अधिक प्रतिक्रियाशील माना जाता है,क्योंकि इसमें दो $\pi$-बंध और $sp$-संकरित कार्बन परमाणु होते हैं।

(D) असममित एल्काइन $CH_3-C\equiv C-CH_2-CH_3$ का संश्लेषण एथाइन $(CH\equiv CH)$ के चरणबद्ध एल्काइलेशन द्वारा किया जाता है।
चरण $1$: एथाइन सोडामाइड $(NaNH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एसिटाइलाइड $(CH\equiv C^{-}Na^{+})$ बनाता है।
चरण $2$: सोडियम एसिटाइलाइड आयोडोमेथेन $(CH_3I)$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपाइन $(CH\equiv C-CH_3)$ बनाता है।
चरण $3$: प्रोपाइन $NaNH_2$ के एक और समतुल्य के साथ अभिक्रिया करके प्रोपाइन का सोडियम लवण $(CH_3-C\equiv C^{-}Na^{+})$ बनाता है।
चरण $4$: यह लवण आयोडोएथेन $(C_2H_5I)$ के साथ $S_N2$ अभिक्रिया द्वारा अंतिम उत्पाद $CH_3-C\equiv C-CH_2-CH_3$ देता है।

(D) जब प्रोपाइन $(CH_3-C \equiv CH)$ को तनु $H_2SO_4$ और $HgSO_4$ (कुचेरोव अभिक्रिया) के साथ उपचारित किया जाता है,तो मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार जलयोजन होता है जिससे एक अस्थिर इनोल बनता है,जो बाद में चलावयवता (tautomerization) द्वारा प्रोपेनोन (एसीटोन) में बदल जाता है।
$CH_3-C \equiv CH + H_2O$ $\xrightarrow{HgSO_4/H_2SO_4} [CH_3-C(OH)=CH_2]$ $\rightarrow CH_3-CO-CH_3$

(B) एथाइन $(C_2H_2)$ की $HCl$ के साथ अभिक्रिया दो चरणों में होती है।
पहले चरण में,विनाइल क्लोराइड बनता है।
दूसरे चरण में,मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार विनाइल क्लोराइड में $HCl$ का एक और अणु जुड़ता है,जिससे अंतिम उत्पाद के रूप में $1,1$-डाइक्लोरोएथेन $(CH_3-CHCl_2)$ प्राप्त होता है।
$CH \equiv CH + HCl$ $\rightarrow CH_2=CHCl$ $\xrightarrow{HCl} CH_3-CHCl_2$

(C) अभिक्रिया श्रृंखला इस प्रकार है:
$1$. $CaC_2 + 2H_2O \rightarrow HC \equiv CH (A) + Ca(OH)_2$
$2$. $HC \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}, dil. H_2SO_4} CH_3CHO (B)$ (कुचेरोव अभिक्रिया)
$3$. $CH_3CHO + H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3CH_2OH (C)$ (एसिटाल्डिहाइड का इथेनॉल में अपचयन).
अतः,अंतिम उत्पाद $C$ $C_2H_5OH$ है।

(C) $(C) \, R-CH_2-CCl_2-R \xrightarrow{KOH \text{ (alc.)}} R-C \equiv C-R + 2HCl$
यह अभिक्रिया विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) का एक उदाहरण है,जिसमें एल्काइन बनाने के लिए जेम-डाईहैलाइड से $HCl$ के दो अणु हटाए जाते हैं।
अल्कोहलिक $KOH$ इस विलोपन अभिक्रिया के लिए एक प्रबल क्षार के रूप में कार्य करता है।

(D) $1.$ पोटेशियम फ्यूमरेट के कोल्बे विद्युत अपघटन द्वारा एसिटिलीन प्राप्त होता है।
$2.$ कैल्शियम कार्बाइड $(CaC_2 + 2H_2O \rightarrow Ca(OH)_2 + CH \equiv CH)$ के जल-अपघटन से एसिटिलीन उत्पन्न होता है।
$3.$ अल्कोहलिक $KOH$ का उपयोग करके एथिलीन ब्रोमाइड $(Br-CH_2-CH_2-Br)$ के विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा भी एसिटिलीन प्राप्त होता है।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(B) पोटेशियम फ्यूमरेट या पोटेशियम मैलेट के जलीय घोल के विद्युत अपघटन द्वारा एनोड पर एसिटिलीन प्राप्त होता है।
$KOOC-CH=CH-COOK + 2H_2O \xrightarrow{\text{Electrolysis}} CH \equiv CH + 2CO_2 + 2KOH + H_2$

(D) . यौगिक $C_3H_4$ प्रोपाइन $(CH_3-C\equiv CH)$ है।
टर्मिनल एल्काइन्स में $sp$-संकरित कार्बन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
यह अम्लीय हाइड्रोजन अमोनिकल सिल्वर नाइट्रेट (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर एसिटाइलाइड का सफेद अवक्षेप बनाता है,जो टर्मिनल त्रि-आबंध की उपस्थिति की पुष्टि करता है।
$CH_3-C\equiv CH + [Ag(NH_3)_2]^+ OH^- \to CH_3-C\equiv C^-Ag^+ \downarrow + 2NH_3 + H_2O$.

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $CH \equiv CH$ का $Hg^{2+}/H_2SO_4$ की उपस्थिति में जलयोजन (कुचेरोव अभिक्रिया) होकर एसीटैल्डिहाइड $(X)$ बनता है: $CH \equiv CH + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}/H_2SO_4} CH_3-CHO$.
$2$. एसीटैल्डिहाइड $(X)$ का $LiAlH_4$ द्वारा अपचयन होकर एथेनॉल $(Y)$ बनता है: $CH_3-CHO \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3-CH_2OH$.
$3$. एथेनॉल $(Y)$ की $P_4/Br_2$ के साथ अभिक्रिया होकर एथिल ब्रोमाइड $(Z)$ बनता है: $CH_3-CH_2OH \xrightarrow{P_4/Br_2} CH_3-CH_2Br$.

(C) $Ni(CN)_2$ जैसे निकल उत्प्रेरक की उपस्थिति में और उच्च दबाव के तहत एसिटिलीन $(CH \equiv CH)$ की अभिक्रिया एसिटिलीन का चक्रीय टेट्रामराइजेशन (tetramerization) करती है।
$4 \ CH \equiv CH \xrightarrow{Ni(CN)_2, \text{Pressure}} C_8H_8$ (साइक्लोऑक्टाटेट्राईन)।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) . एथाइन $(CH \equiv CH)$ में $sp$-संकरित कार्बन परमाणुओं से जुड़े अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
ये हाइड्रोजन परमाणु $NaNH_2$ जैसे प्रबल क्षार द्वारा आसानी से हटाए जा सकते हैं,जिससे एसिटिलाइड लवण (जैसे,$NaC \equiv CNa$) बनते हैं।

(A) आणविक सूत्र $C_4H_6$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ के अनुरूप है,जो एक एल्काइन या डाइन को दर्शाता है।
जब $A$ अतिरिक्त $Br_2$ के साथ प्रतिक्रिया करके $C_4H_6Br_4$ बनाता है,तो यह $2$ मोल $Br_2$ के योग को दर्शाता है,जो ट्रिपल बॉन्ड (एल्काइन) की उपस्थिति की पुष्टि करता है।
अमोनियायुक्त सिल्वर नाइट्रेट (टोलेंस अभिकर्मक) के साथ सफेद अवक्षेप का निर्माण टर्मिनल एल्काइन (अम्लीय हाइड्रोजन) की उपस्थिति को दर्शाता है।
इसलिए,यौगिक $A$ $But-1-yne$ $(CH_3-CH_2-C \equiv CH)$ है।