Alkene Questions in Hindi

(C) प्रोपीन का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है और प्रोपेन$-1-$ऑल देता है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow[H_2O_2/OH^{-}]{BH_3.THF} CH_3-CH_2-CH_2-OH$.

(A) $cis-but-2-ene$ की $Baeyer's$ अभिकर्मक (ठंडा,तनु क्षारीय $KMnO_4$) के साथ अभिक्रिया एक $syn-hydroxylation$ अभिक्रिया है।
यह अभिक्रिया द्वि-आबंध के एक ही तरफ दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जोड़ती है।
$cis-but-2-ene$ के लिए,दो $-OH$ समूहों का $syn-addition$ होने से $meso-butane-2,3-diol$ बनता है क्योंकि अणु में सममिति का तल होता है।
अतः,सही उत्पाद $meso-butane-2,3-diol$ है।

(A) $1$. $CH_3-C(CH_3)=CH_2$ की पेरोक्साइड $(R_2O_2)$ की उपस्थिति में $HBr$ के साथ अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है। $Br$ परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन से जुड़ता है,जिससे $X = CH_3-CH(CH_3)-CH_2-Br$ (आइसोब्यूटाइल ब्रोमाइड) प्राप्त होता है।
$2$. प्राथमिक एल्काइल हैलाइड $(X)$ की सोडियम मेथॉक्साइड $(CH_3ONa)$ के साथ अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा ईथर $Y = CH_3-CH(CH_3)-CH_2-OCH_3$ (मिथाइल आइसोब्यूटाइल ईथर) बनाती है।

(A) $IBr$ जैसे अंतर-हैलोजन यौगिक के साथ एल्कीन की अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
$IBr$ में,$Br$ $(2.96)$ की विद्युत ऋणात्मकता $I$ $(2.66)$ से अधिक है,इसलिए बंध $I^{\delta+} - Br^{\delta-}$ के रूप में ध्रुवीकृत होता है।
इलेक्ट्रोफिलिक भाग $I^{\delta+}$ है,जो अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए द्वि-बंध पर आक्रमण करता है।
$CH_3-CH=CH_2 + I^{\delta+} \rightarrow CH_3-CH^+-CH_2I$.
इसके बाद,न्यूक्लियोफिलिक $Br^{\delta-}$ कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके अंतिम उत्पाद बनाता है: $CH_3-CH(Br)-CH_2I$.

(A) जल $(H_2O)$ की उपस्थिति में एल्कीन और $Br_2$ की अभिक्रिया हैलोहाइड्रिन निर्माण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन इलेक्ट्रॉनस्नेही योगात्मक अभिक्रिया देता है।
$Br_2$ अणु द्वि-आबंध के साथ एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
जल,जो एक नाभिकस्नेही है,ब्रोमोनियम आयन के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है क्योंकि वहाँ आंशिक धनात्मक आवेश अधिक होता है।
$1\text{-methylcyclohexene}$ के लिए,$OH$ समूह $C_1$ स्थिति (अधिक प्रतिस्थापित कार्बन) पर जुड़ता है और $Br$ परमाणु $C_2$ स्थिति पर जुड़ता है।
अतः,मुख्य उत्पाद $2\text{-bromo-1-methylcyclohexanol}$ है।

(A) गर्म क्षारीय $KMnO_4$ के साथ एल्कीन का ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) द्वि-आबंध को तोड़ देता है।
द्वि-आबंध का प्रत्येक कार्बन परमाणु कार्बोनिल यौगिक में ऑक्सीकृत हो जाता है।
यदि कार्बन द्वि-प्रतिस्थापित $(R_2C=)$ है,तो यह कीटोन $(R_2C=O)$ बनाता है।
यदि कार्बन एकल-प्रतिस्थापित $(RCH=)$ है,तो यह कार्बोक्सिलिक एसिड $(RCOOH)$ बनाता है।
उत्पाद ब्यूटेन$-2-$ओन $(CH_3CH_2COCH_3)$ और पेंटेनोइक एसिड $(CH_3CH_2CH_2CH_2COOH)$ हैं।
द्वि-आबंध पर इन टुकड़ों को जोड़ने पर:
$CH_3CH_2-C(CH_3)=CH-CH_2CH_2CH_2CH_3$.
यह $3-$मिथाइलहेप्ट$-3-$ईन है।

(C) दी गई अभिक्रिया $250 - 300 \, ^oC$ पर उत्प्रेरक के रूप में निकेल का उपयोग करके एथीन का एथेन में उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण है।
निकेल उत्प्रेरक का उपयोग करके एल्कीन के हाइड्रोजनीकरण की इस विशिष्ट विधि को $Sabatier \, and \, Senderens \, reaction$ के रूप में जाना जाता है।

(B) सोडियम सक्सिनेट के जलीय घोल का विद्युत अपघटन (कोल्बे विद्युत अपघटन) करने पर एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_2COONa-CH_2COONa + 2H_2O \rightarrow CH_2=CH_2 + 2CO_2 + H_2 + 2NaOH$.
एनोड पर सोडियम सक्सिनेट का डिकार्बोक्सिलेशन होकर एथिलीन बनता है।

(C) $Zn-Cu$ की उपस्थिति में एल्कीन की मेथिलीन आयोडाइड $(CH_2I_2)$ के साथ अभिक्रिया को सिमन्स-स्मिथ अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,एक कार्बोनॉइड स्पीशीज $(ICH_2ZnI)$ बनती है,जो मेथिलीन $(CH_2)$ दाता के रूप में कार्य करती है।
जब प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ इस कार्बोनॉइड के साथ अभिक्रिया करता है,तो मेथिलीन समूह द्वि-आबंध पर जुड़कर एक साइक्लोप्रोपेन वलय बनाता है।
चूंकि प्रारंभिक पदार्थ प्रोपीन है,इसलिए प्राप्त उत्पाद मेथिलसाइक्लोप्रोपेन है।

(C) एल्कीन की ठंडे,तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया एक सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध के एक ही तरफ दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़ते हैं।
साइक्लोपेंटीन के लिए,यह प्रक्रिया सिस-$1,2$-साइक्लोपेंटेनडायोल का निर्माण करती है।

(C) Ozonolysis of an alkene involves the cleavage of the $C=C$ double bond and the addition of oxygen atoms to each carbon atom to form carbonyl compounds.
For an alkene to yield only acetone $(CH_3COCH_3)$ upon ozonolysis, the structure must be $2,3\text{-dimethylbut-2-ene}$, which is $(CH_3)_2C=C(CH_3)_2$.
When $(CH_3)_2C=C(CH_3)_2$ undergoes ozonolysis, the double bond breaks to form two molecules of acetone: $(CH_3)_2C=O + O=C(CH_3)_2$.

(B) उच्च तापमान $(400-600\,^oC)$ पर,प्रोपीन की $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया द्वि-आबंध पर इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया के बजाय एलाइलिक स्थिति पर मुक्त मूलक प्रतिस्थापन द्वारा होती है।
प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ उच्च तापमान पर $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया करके $3-$क्लोरोप्रोप$-1-$ईन बनाता है,जिसे सामान्यतः एलाइल क्लोराइड $(CH_2Cl-CH=CH_2)$ कहा जाता है।

(A) दिया गया यौगिक मिथाइलीनसाइक्लोपेंटेन है।
एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विखंडन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
टर्मिनल मिथाइलीन समूह $(=CH_2)$ के लिए,ओजोनोलिसिस से फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ और अणु के शेष भाग से संबंधित कीटोन या एल्डिहाइड प्राप्त होता है।
इस मामले में,$C=C$ आबंध टूटकर साइक्लोपेंटेनोन और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ बनाता है।
अतः,अभिक्रिया इस प्रकार है: $\text{Methylenecyclopentane} + O_3 \xrightarrow{Zn/H_2O} \text{Cyclopentanone} + HCHO$.

(C) $1$. आण्विक सूत्र $C_6H_{10}$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n-2}$ के अनुरूप है,जो एक त्रि-बंध,दो द्वि-बंध या एक द्वि-बंध वाली वलय संरचना की उपस्थिति को दर्शाता है।
$2$. हाइड्रोकार्बन केवल एक $H_2$ अणु को अवशोषित करता है,जिसका अर्थ है कि इसमें केवल एक द्वि-बंध है।
$3$. ओजोनोलिसिस से $OHC-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CHO$ (हेक्सेनडायल) प्राप्त होता है।
$4$. चूंकि उत्पाद $6$ कार्बन परमाणुओं वाली एक सीधी श्रृंखला वाला डायल्डिहाइड है,इसलिए मूल हाइड्रोकार्बन को $6$ कार्बन और एक द्वि-बंध वाला चक्रीय यौगिक होना चाहिए।
$5$. अतः,हाइड्रोकार्बन साइक्लोहेक्सीन है।

(C) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ क्लोरीन जल $(Cl_2 + H_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके एथिलीन क्लोरोहाइड्रिन $(Cl-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।
यह एक इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया है जिसमें $HOCl$ (हाइपोक्लोरस अम्ल) द्वि-आबंध पर जुड़ता है।
अभिक्रिया: $CH_2=CH_2 + Cl_2 + H_2O \rightarrow Cl-CH_2-CH_2-OH + HCl$.

(D) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन द्वारा कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
दिए गए उत्पाद प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ और इथेनल $(CH_3CHO)$ हैं।
इन उत्पादों से ऑक्सीजन परमाणुओं को हटाकर और कार्बोनिल कार्बन को द्वि-आबंध द्वारा जोड़ने पर,हमें मूल एल्कीन की संरचना प्राप्त होती है:
$CH_3CH_2CH=O + O=CHCH_3 \rightarrow CH_3CH_2CH=CHCH_3$.
परिणामी एल्कीन $2-$पेंटीन $(CH_3CH_2CH=CHCH_3)$ है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) अभिक्रिया $CH_2Br - CBr = CH_2 \xrightarrow{Zn / CH_3OH}$ एक डीब्रोमिनेशन अभिक्रिया है।
जिंक $(Zn)$ निकटवर्ती कार्बन से दो ब्रोमीन परमाणुओं को हटाता है,जिससे एलीन संरचना का निर्माण होता है।
विशेष रूप से,$CH_2Br - CBr = CH_2 + Zn \rightarrow CH_2 = C = CH_2 + ZnBr_2$।
अतः,विकल्प $A$ एलीन $(CH_2 = C = CH_2)$ प्राप्त करने के लिए सही अभिक्रिया है।

(C) अभिक्रिया $R-CH=CH_2 \xrightarrow{Na/NH_3, C_2H_5OH} R-CH_2CH_3$ में एल्कीन का एल्केन में अपचयन होता है,जिसमें द्रव अमोनिया और इथेनॉल में सोडियम धातु का उपयोग किया जाता है। इस प्रकार के अपचयन को बर्च अपचयन के रूप में जाना जाता है।

(D) जलीय $NaI$ की उपस्थिति में एथीन की ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
$Br_2$ द्वि-आबंध पर जुड़कर एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
$I^-$ आयनों की उपस्थिति में,मध्यवर्ती पर $Br^-$ या $I^-$ द्वारा आक्रमण हो सकता है।
अतः,प्राप्त उत्पाद $CH_2Br-CH_2Br$ ($1$,$2$-डाइब्रोमोएथेन) और $CH_2Br-CH_2I$ ($1$-ब्रोमो$-2-$आयोडोएथेन) हैं।
कथन $D$ गलत है क्योंकि $CH_2I-CH_2I$ इस अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद नहीं है।

(B) एथीन $(CH_2 = CH_2)$ के ओजोनोलिसिस से शुरू में एक ओजोनाइड मध्यवर्ती बनता है।
$Zn$ डस्ट जैसे अपचायक की अनुपस्थिति में जल $(H_2O)$ के साथ अभिक्रिया करने पर,मध्यवर्ती का ऑक्सीडेटिव विदलन होता है।
प्राथमिक उत्पाद फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ बनता है।
चूंकि $Zn$ अनुपस्थित है,इसलिए $HCHO$ का आगे ऑक्सीकरण होकर फॉर्मिक एसिड $(HCOOH)$ प्राप्त होता है।

(B) सिल्वर उत्प्रेरक की उपस्थिति में $523 \ K$ पर एथीन का ऑक्सीजन के साथ उत्प्रेरकीय ऑक्सीकरण करने पर एथिलीन ऑक्साइड (इपॉक्सीएथेन) प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण: $2CH_2=CH_2 + O_2 \xrightarrow{Ag, 523 \ K} 2C_2H_4O$ (एथिलीन ऑक्साइड)।

(D) दिया गया यौगिक बाईसाइक्लो$[3.3.0]$ऑक्ट-$1$-ईन है। ओजोनोलिसिस में कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ का विखंडन होता है और उसके बाद कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए ऑक्सीकरण होता है। इस मामले में,द्वि-आबंध ब्रिजहेड स्थिति पर है। ओजोनोलिसिस पर,वलय खुलकर $1,6$-डाईकार्बोनिल यौगिक बनाता है,जो विशेष रूप से $1,6$-साइक्लोडेकेनडाईओन है।

(D) एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की $Br_2$ के साथ पानी या जलीय $NaCl$ की उपस्थिति में अभिक्रिया में एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
जलीय $NaCl$ की उपस्थिति में,न्यूक्लियोफाइल $Br^-$ या $Cl^-$ हो सकता है।
$1$. यदि $Br^-$ ब्रोमोनियम आयन पर आक्रमण करता है,तो उत्पाद $CH_2Br-CH_2Br$ ($1$,$2$-डाइब्रोमोएथेन) प्राप्त होता है।
$2$. यदि $Cl^-$ ब्रोमोनियम आयन पर आक्रमण करता है,तो उत्पाद $CH_2Br-CH_2Cl$ ($1$-ब्रोमो$-2-$क्लोरोएथेन) प्राप्त होता है।
चूंकि अभिक्रिया माध्यम में दोनों न्यूक्लियोफाइल मौजूद होते हैं,इसलिए दोनों उत्पाद बनते हैं।

(B) जब प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ की अभिक्रिया $UV$ विकिरण की उपस्थिति में डायज़ोमेथेन $(CH_2N_2)$ के साथ कराई जाती है,तो डायज़ोमेथेन का प्रकाश-अपघटन (photolysis) होकर एक कार्बीन मध्यवर्ती $(:CH_2)$ बनता है।
यह कार्बीन प्रोपीन के द्वि-आबंध पर जुड़कर तीन-सदस्यीय वलय बनाता है।
प्राप्त उत्पाद मिथाइलसाइक्लोप्रोपेन है।

(D) कार्बनिक यौगिकों (जैसे एल्कीन और एल्काइन) में असंतृप्ति का पता $1\%$ क्षारीय पोटेशियम परमैंगनेट $(KMnO_4)$ के घोल का उपयोग करके लगाया जाता है,जिसे बेयर अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
अभिक्रिया के दौरान,$KMnO_4$ का बैंगनी रंग गायब हो जाता है और मैंगनीज डाइऑक्साइड $(MnO_2)$ का भूरा अवक्षेप बनता है,जो द्वि-आबंध या त्रि-आबंध की उपस्थिति को दर्शाता है।

(A) $1$. एथीन $(CH_2=CH_2)$ की हाइपोक्लोरस अम्ल $(HOCl)$ के साथ अभिक्रिया इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया द्वारा $2$-क्लोरोएथेनॉल $(M = CH_2Cl-CH_2OH)$ बनाती है।
$2$. $2$-क्लोरोएथेनॉल $(CH_2Cl-CH_2OH)$ की जलीय सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ के साथ अभिक्रिया अंतःआण्विक नाभिकरागी प्रतिस्थापन (या जल-अपघटन) द्वारा एथिलीन ग्लाइकॉल $(CH_2OH-CH_2OH)$ बनाती है।
$3$. अतः,$M$ का मान $CH_2Cl-CH_2OH$ है और $R$ का मान $NaOH(aq)$ है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव या पेरोक्साइड प्रभाव) का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$Br^-$ रेडिकल द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं।
अभिक्रिया: $CH_2 = CH-(CH_2)_8COOH + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} CH_2Br-CH_2-(CH_2)_8COOH$.
उत्पाद को सरल करने पर,हमें $CH_2Br-(CH_2)_9COOH$ प्राप्त होता है।

(A) $HBr$ के साथ इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया के प्रति एल्कीन की अभिक्रियाशीलता अभिक्रिया के दौरान बनने वाले कार्बधनायन मध्यवर्ती के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
द्वि-आबंधित कार्बन से जुड़े इलेक्ट्रॉन-दाता एल्किल समूहों की संख्या जितनी अधिक होगी,प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन के कारण कार्बधनायन उतना ही अधिक स्थिर होगा।
कार्बधनायन के स्थायित्व का क्रम: $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ > {\text{मिथाइल}}$ है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का क्रम: $CH_2 = CH_2 < R - CH = CH - R < R_2C = CH - R < R_2C = CR_2$ है।

(A) एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विखंडन द्वारा दो कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
मूल एल्कीन को खोजने के लिए,हम दोनों कार्बोनिल उत्पादों से ऑक्सीजन परमाणुओं को हटाते हैं और कार्बोनिल समूहों के कार्बन परमाणुओं के बीच एक द्वि-आबंध बनाते हैं।
उत्पाद $2, 2-$ डाइमिथाइल प्रोपेनल $(CH_3)_3C-CHO$ और $2-$ ब्यूटेनोन $CH_3-CO-CH_2-CH_3$ हैं।
इन्हें जोड़ने पर: $(CH_3)_3C-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3$ प्राप्त होता है।
कार्बन की गिनती करने पर: $5$ (एल्डिहाइड भाग से) $+ 4$ (कीटोन भाग से) $= 9$ कार्बन।
संरचना $2, 2, 4-$ ट्राइमिथाइल $-3-$ हेक्सीन है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) एल्कीन की हाइपोक्लोरस अम्ल $(HOCl)$ के साथ अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनस्नेही योगज अभिक्रिया है।
जब एथिलीन $(CH_2=CH_2)$ की अभिक्रिया $HOCl$ के साथ होती है,तो यह द्वि-आबंध पर योग करके $2-$क्लोरोएथेनॉल $(Cl-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण: $CH_2=CH_2 + HOCl \rightarrow Cl-CH_2-CH_2-OH$.

(B) $C_7H_{14}$ आण्विक सूत्र एक एल्कीन का है।
ओजोनोलिसिस के दौरान $C=C$ द्वि-आबंध टूटकर कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
प्राप्त उत्पाद $2-$मिथाइल$-3-$पेंटानोन है,जिसकी संरचना $CH_3-CH(CH_3)-C(=O)-CH_2-CH_3$ है।
$3-$एथिल$-2-$मिथाइल$-2-$ब्यूटीन $(CH_3-C(CH_3)=C(C_2H_5)-CH_3)$ के ओजोनोलिसिस से $2-$मिथाइल$-3-$पेंटानोन और फॉर्मेल्डिहाइड प्राप्त होता है।

(D) ओजोनोलिसिस में $C=C$ द्वि-आबंध का विदलन होता है।
एसीटोन $CH_3-CO-CH_3$ है और $butan-2-one$ $CH_3-CO-CH_2-CH_3$ है।
मूल एल्कीन प्राप्त करने के लिए,कार्बोनिल समूहों से ऑक्सीजन परमाणुओं को हटा दें और कार्बन परमाणुओं को द्वि-आबंध से जोड़ें:
$(CH_3)_2C=O + O=C(CH_3)CH_2CH_3 \rightarrow (CH_3)_2C=C(CH_3)CH_2CH_3$.
संरचना $CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_2-CH_3$ है।
सबसे लंबी श्रृंखला में $5$ कार्बन (पेंटिन) हैं।
दाहिनी ओर से अंकन करने पर द्वि-आबंध $2$ पर और मिथाइल समूह $2$ और $3$ पर स्थित हैं।
अतः,$IUPAC$ नाम $2, 3-dimethylpent-2-ene$ है।

(C) $but-1-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ के ओजोनोलिसिस में एक ओजोनाइड मध्यवर्ती बनता है।
अपचायक जल-अपघटन ($Zn/H_2O$ का उपयोग करके) पर,$C=C$ बंध टूटकर दो कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
$CH_3-CH_2-CH=CH_2 + O_3$ $\rightarrow \text{Ozonide}$ $\xrightarrow{Zn/H_2O} CH_3-CH_2-CHO + HCHO$.
प्राप्त उत्पाद $propanal$ $(propionaldehyde)$ और $methanal$ $(formaldehyde)$ हैं।

(D) $KMnO_4$ और $NaIO_4$ की उपस्थिति में एल्कीन की अभिक्रिया से द्वि-आबंध का विखंडन होता है।
$(CH_3)_2C = CH-CH_3$ एल्कीन के लिए:
$1$. द्वि-आबंध दो कार्बन के बीच से टूटता है।
$2$. $(CH_3)_2C=$ भाग का ऑक्सीकरण होकर एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ प्राप्त होता है।
$3$. $=CH-CH_3$ भाग का ऑक्सीकरण होकर एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ प्राप्त होता है।
अतः,उत्पाद के रूप में $CH_3COCH_3$ और $CH_3CHO$ प्राप्त होते हैं।

(A) जब एथीन $(CH_2=CH_2)$ की $KBr$ के संतृप्त विलयन की उपस्थिति में $Cl_2$ के साथ अभिक्रिया होती है,तो अभिक्रिया एक चक्रीय क्लोरोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$Cl^-$ और $Br^-$ आयनों की उपस्थिति में,चक्रीय मध्यवर्ती पर नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण $Cl^-$ या $Br^-$ द्वारा हो सकता है।
$1$. $Cl^-$ द्वारा आक्रमण से $1,2$-डाइक्लोरोएथेन $(ClCH_2CH_2Cl)$ बनता है।
$2$. $Br^-$ द्वारा आक्रमण से $1$-ब्रोमो-$2$-क्लोरोएथेन $(ClCH_2CH_2Br)$ बनता है।
अतः,अभिक्रिया में $ClCH_2CH_2Cl$ और $ClCH_2CH_2Br$ का मिश्रण प्राप्त होता है।

(A) एथिलीन की $Br_2$ के साथ अभिक्रिया एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होती है।
मेथनॉल $(CH_3OH)$ जैसे न्यूक्लियोफिलिक विलायक की उपस्थिति में,विलायक ब्रोमोनियम आयन के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण कर सकता है।
यह $Br^-$ के आक्रमण से बनने वाले मानक $1, 2-$डाइब्रोमोइथेन के साथ-साथ ब्रोमो-मेथॉक्सी उत्पाद $(BrCH_2CH_2OCH_3)$ के निर्माण की ओर ले जाता है।

(A) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ के साथ $HI$ की अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
प्रथम चरण में,इलेक्ट्रोफाइल $H^+$ द्वि-आबंध पर आक्रमण करके एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है।
दो संभावित कार्बोनियम आयन बन सकते हैं: $CH_3-CH^+-CH_3$ (द्वितीयक कार्बोनियम आयन) और $CH_3-CH_2-CH_2^+$ (प्राथमिक कार्बोनियम आयन)।
द्वितीयक कार्बोनियम आयन दो निकटवर्ती मिथाइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) के कारण अधिक स्थायी होता है।
अतः,अभिक्रिया अधिक स्थायी कार्बोनियम आयन के माध्यम से आगे बढ़ती है और मुख्य उत्पाद के रूप में आइसो-प्रोपिल आयोडाइड $(CH_3-CH(I)-CH_3)$ बनाती है।

(D) कार्बोक्सिलिक एसिड के सोडियम या पोटेशियम लवणों से एल्कीन बनाने की प्रक्रिया को $Kolbe's$ विद्युत-अपघटन कहा जाता है। इस प्रक्रिया में,लवण के जलीय सांद्र घोल का विद्युत-अपघटन किया जाता है। एनोड पर,कार्बोक्सिलेट आयन एक इलेक्ट्रॉन खोकर रेडिकल बनाता है,जो फिर $CO_2$ खोकर एक अल्काइल रेडिकल बनाता है। दो अल्काइल रेडिकल मिलकर एल्कीन (या शुरुआती पदार्थ के आधार पर एल्केन) बनाते हैं। अतः,सही प्रक्रिया विद्युत-अपघटन है।

(C) फलों को कृत्रिम रूप से पकाने के लिए उपयोग की जाने वाली गैस एथिलीन $(C_2H_4)$ है।
एथिलीन एक प्राकृतिक पादप हार्मोन है जो फलों के पकने की प्रक्रिया को बढ़ावा देता है।
एसिटिलीन $(C_2H_2)$ का भी व्यावसायिक रूप से इस उद्देश्य के लिए उपयोग किया जाता है,लेकिन एथिलीन प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला हार्मोन है।

(C) एल्केन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ है और साइक्लोएल्केन या एल्कीन का सूत्र $C_nH_{2n}$ है।
दिया गया आणविक द्रव्यमान = $84 \ g/mol$.
$C_nH_{2n}$ के लिए,द्रव्यमान = $12n + 2n = 14n$.
$14n = 84 \implies n = 6$.
अतः हाइड्रोकार्बन $C_6H_{12}$ है।
$C_6H_{12}$ (एल्कीन) के लिए संरचनात्मक श्रृंखला समावयवी हैं:
$1$. $Hex-1-ene$
$2$. $2-methylpent-1-ene$
$3$. $3-methylpent-1-ene$
$4$. $2,3-dimethylbut-1-ene$
$5$. $3,3-dimethylbut-1-ene$
$6$. $2-ethylbut-1-ene$
इस प्रकार,$C_6H_{12}$ के लिए कुल $6$ संरचनात्मक श्रृंखला समावयवी हैं।

(B) $C_4H_8$ आण्विक सूत्र $C_nH_{2n}$ सामान्य सूत्र के अनुरूप है,जो एक एल्कीन या साइक्लोएल्केन को दर्शाता है।
एल्कीन के लिए,संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं:
$1$. $CH_3-CH_2-CH=CH_2$ $(But-1-ene)$
$2$. $CH_3-CH=CH-CH_3$ $(But-2-ene)$
$3$. $CH_3-C(CH_3)=CH_2$ $(2-Methylprop-1-ene)$
अतः,$C_4H_8$ एल्कीन के लिए $3$ संरचनात्मक समावयवी हैं।

(B) एल्कीन में $Br_2$ का योग एक एंटी-एडिशन अभिक्रिया है।
$cis-2-butene$ के लिए,द्वि-आबंध पर ब्रोमीन परमाणुओं का एंटी-एडिशन होने से मेसो यौगिक का निर्माण होता है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि प्रारंभिक पदार्थ की विशिष्ट त्रिविम रसायन (stereochemistry) और एंटी-एडिशन क्रियाविधि के कारण अणु में सममिति का तल (plane of symmetry) मौजूद होता है।

(A) $(CH_3)_2C = CH-CH_3$ ($2$-मेथिलब्यूट-$2$-ईन) के हाइड्रोजनीकरण में द्वि-आबंध पर $H_2$ का योग होता है।
प्राप्त उत्पाद $(CH_3)_2CH-CH_2-CH_3$ है,जो $2$-मेथिलब्यूटेन है।
$2$-मेथिलब्यूटेन की संरचना $CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_3$ है।
इस अणु में कोई भी कायरल कार्बन परमाणु (चार अलग समूहों से जुड़ा कार्बन) नहीं है।
कायरल केंद्र न होने के कारण,यह यौगिक प्रकाशिक समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।
अतः,संभव प्रकाशिक समावयवियों की संख्या $0$ है।

(A) जब प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ उच्च तापमान ($400\,^oC$ से $600\,^oC$) पर क्लोरीन $(Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो द्वि-आबंध पर योगज अभिक्रिया के बजाय एलाइलिक स्थिति पर प्रतिस्थापन अभिक्रिया होती है।
यह एक मुक्त मूलक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
प्राप्त उत्पाद $3-$क्लोरोप्रोप$-1-$ईन है,जिसे सामान्यतः एलाइल क्लोराइड $(CH_2=CH-CH_2Cl)$ के रूप में जाना जाता है।

(D) पेरोक्साइड की उपस्थिति में एल्कीन और $HBr$ की अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,$H$ परमाणु कम हाइड्रोजन वाले कार्बन से जुड़ता है और $Br$ परमाणु अधिक हाइड्रोजन वाले कार्बन से जुड़ता है।
दिए गए अभिकारक $H_2C=C_6H_{10}=CH_2$ (जो $1,4-\text{dimethylenecyclohexane}$ है) में,दोनों टर्मिनल द्वि-आबंधों पर $HBr$ का योग होता है।
दोनों तरफ एंटी-मार्कोवनिकोव नियम लागू करने पर,$Br$ परमाणु टर्मिनल $CH_2$ समूह से जुड़ जाता है,जिससे यह $CH_2Br$ समूह में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,प्राप्त उत्पाद $BrCH_2-C_6H_{10}-CH_2Br$ है,जो $1,4-\text{bis(bromomethyl)cyclohexane}$ है।

(C) चरण $1$: $CH_3CH_2C \equiv CH$ (ब्यूट$-1-$आइन) की $HCl$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है। $H^+$ टर्मिनल कार्बन पर और $Cl^-$ आंतरिक कार्बन पर जुड़ता है,जिससे $B$ ($CH_3CH_2CCl=CH_2$,$2$-क्लोरोब्यूट$-1-$ईन) प्राप्त होता है।
चरण $2$: $CH_3CH_2CCl=CH_2$ की $HI$ के साथ अभिक्रिया भी मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है। $H^+$ टर्मिनल कार्बन $(CH_2)$ पर और $I^-$ उस कार्बन पर जुड़ता है जिससे $Cl$ पहले से जुड़ा है,जिसके परिणामस्वरूप जेमिनल डाइहेलाइड $C$ ($CH_3CH_2CCl(I)CH_3$,$2$-क्लोरो$-2-$आयोडोब्यूटेन) प्राप्त होता है।

(C) $2,3-$डाइब्रोमोब्यूटेन $(CH_3-CHBr-CHBr-CH_3)$ की अल्कोहल में $Zn$ डस्ट के साथ अभिक्रिया एक डीब्रोमिनेशन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,आसन्न कार्बन परमाणुओं से दो ब्रोमीन परमाणु हट जाते हैं,जिससे उनके बीच एक द्वि-आबंध का निर्माण होता है।
इस प्रक्रिया को $\beta -$विलोपन अभिक्रिया के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि निकलने वाले समूह आसन्न कार्बन पर होते हैं।
इसके अतिरिक्त,$Zn$ की ऑक्सीकरण अवस्था $0$ से बढ़कर $+2$ हो जाती है (ऑक्सीकरण) और कार्बनिक अणु में ब्रोमीन परमाणुओं का अपचयन (रिडक्शन) होता है,इसलिए यह एक रेडॉक्स अभिक्रिया भी है।
अतः,यह $\beta -$विलोपन और रेडॉक्स दोनों अभिक्रिया है।

(C) एलिल क्लोराइड $CH_2=CH-CH_2Cl$ है।
डिहाइड्रोहैलोजनीकरण में निकटवर्ती कार्बन परमाणुओं से एक हाइड्रोजन और एक हैलोजन परमाणु का निष्कासन होता है।
एलिल क्लोराइड के मामले में,$HCl$ के निष्कासन से एक संयुग्मित प्रणाली का निर्माण होता है।
विशेष रूप से,एलिल क्लोराइड $(CH_2=CH-CH_2Cl)$ के डिहाइड्रोहैलोजनीकरण से प्रोपाडाइन $(CH_2=C=CH_2)$ प्राप्त होता है।

(A) चरण $1$: ${C_2}{H_5}I$ अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके (डिहाइड्रोहैलोजनीकरण) एथीन $(X = CH_2=CH_2)$ बनाता है।
चरण $2$: एथीन $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके (इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया) $1,2$-डाइब्रोमोएथेन $(Y = Br-CH_2-CH_2-Br)$ बनाता है।
चरण $3$: $1,2$-डाइब्रोमोएथेन $KCN$ के साथ अभिक्रिया करके (न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन) सक्सिनोनाइट्राइल $(Z = NC-CH_2-CH_2-CN)$ बनाता है।