Meiosis Questions in Hindi

(C) रिकॉम्बिनेज एंजाइम अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में शामिल होता है।
क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) की पैकीटीन (pachytene) अवस्था के दौरान होती है।
इसलिए,रिकॉम्बिनेज एंजाइम पूर्वावस्था-$I$ के दौरान भाग लेता है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में,अर्धसूत्री विभाजन विशेष द्विगुणित कोशिकाओं में होता है जिन्हें $Meiocyte$ (अर्धसूत्री कोशिका) कहा जाता है।
$Meiocyte$ वे कोशिकाएं हैं जो युग्मक उत्पन्न करने के लिए अर्धसूत्री विभाजन से गुजरती हैं।
गुरुबीजाणु और लघुबीजाणु अर्धसूत्री विभाजन के उत्पाद हैं,न कि वे स्थान जहाँ यह होता है।
जेम्यूल स्पंज में पाए जाने वाले अलैंगिक प्रजनन इकाइयाँ हैं और इनमें अर्धसूत्री विभाजन नहीं होता है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र आपस में जुड़ते हैं जिसे $Synapsis$ कहा जाता है।
युग्मित समजात गुणसूत्रों के इस जोड़े को $Bivalent$ (द्विसंयोजक) या $Tetrad$ (चतुष्क) के रूप में जाना जाता है।
$Axoneme$ पक्ष्माभ और कशाभ की मुख्य संरचना है।
$Equatorial$ $plate$ वह तल है जहाँ मेटाफेज के दौरान गुणसूत्र संरेखित होते हैं।
$Kinetochore$ क्रोमैटिड्स पर स्थित प्रोटीन संरचना है जहाँ स्पिंडल फाइबर जुड़ते हैं।

(A) $Recombinase$ एंजाइम अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है।
क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ के $Pachytene$ चरण के दौरान होती है।
इसलिए,सही चरण $Pachytene$ है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की अवस्थाएं निम्नलिखित क्रम में होती हैं:
$1$. सूत्रयुग्मन (Synapsis) $(b)$: जाइगोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों का युग्म बनता है।
$2$. जीन विनिमय (Crossing over) $(a)$: पैकीटीन अवस्था के दौरान नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
$3$. काएज्मेटा का उपांतीभवन (Terminalization of chiasmata) $(c)$: डायकाइनेसिस अवस्था के दौरान काएज्मेटा गुणसूत्रों के सिरों की ओर खिसकते हैं।
$4$. केंद्रिका का लुप्त होना (Disappearance of nucleolus) $(d)$: डायकाइनेसिस के अंतिम चरण में केंद्रिका और केंद्रक आवरण गायब हो जाते हैं।
अतः,सही क्रम $(b), (a), (c), (d)$ है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. पैकीटीन: जीन विनिमय (क्रॉसिंग ओवर) होता है $(iii)$।
$B$. मध्यावस्था-$I$: समजात गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका पर संरेखित होते हैं $(iv)$।
$C$. पारगतिक्रम: काएज्मेटा का उपांतीभवन होता है $(ii)$।
$D$. युग्मपट्ट: समजात गुणसूत्रों का युग्मन (सिनैप्सिस) होता है $(i)$।
अतः, सही क्रम $A-iii, B-iv, C-ii, D-i$ है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ (Prophase $I$) में कई चरण होते हैं: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं।
$2$. जायगोटीन: समजात गुणसूत्रों का युग्मन (synapsis) होता है।
$3$. पैकीटीन: यह चरण समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना के लिए जाना जाता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,जिससे काएज्मेटा (chiasmata) दिखाई देते हैं।
अतः,क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया पैकीटीन चरण के दौरान होती है।

(B) $Meiosis-I$ प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से $Prophase-I$ अवस्था में,$Zygotene$ चरण के दौरान समजात गुणसूत्रों की जोड़ी (synapsis) बनती है।
इसके बाद की अवस्था $Pachytene$ में,क्रॉसिंग ओवर (crossing over) होता है।
$Diplotene$ चरण में,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है और युग्मित समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय उन स्थानों के जहाँ क्रॉसिंग ओवर हुआ था,जिन्हें $Chiasmata$ के रूप में जाना जाता है।
अतः,युग्मित समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण $Diplotene$ अवस्था में शुरू होता है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के बाइवेलेंट निर्माण में, समजात गुणसूत्र जोड़ों में व्यवस्थित होते हैं। इस घटना को सिनेप्सिस कहा जाता है और यह अर्धसूत्रीविभाजन के $\text{प्रोफेज}-I$ की $\text{जायगोटीन}$ उप-अवस्था के दौरान होती है。
$DNA$ प्रतिकृति अंतरावस्था के $S$ चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान होती है, जो अर्धसूत्रीविभाजन (प्रोफेज-$I$) शुरू होने से ठीक पहले होती है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया दो चरणों में विभाजित होती है: अर्धसूत्रीविभाजन $I$ और अर्धसूत्रीविभाजन $II$।
अर्धसूत्रीविभाजन $I$ की पश्चावस्था $I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन $II$ की पश्चावस्था $II$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
इसलिए,सेंट्रोमियर का विभाजन पश्चावस्था $II$ के दौरान होता है।

(C) कथन सही है क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित कोशिकाओं का निर्माण होता है।
कारण गलत है क्योंकि सिनेप्सिस,जो समजात गुणसूत्रों का युग्मन है,पूर्वावस्था-$I$ के $zygotene$ चरण के दौरान होता है,न कि $leptotene$ चरण के दौरान। $Leptotene$ चरण गुणसूत्रों के संघनन द्वारा पहचाना जाता है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन-$II$ को समविभाजन (equational) या होमोटाइपिक विभाजन के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह समसूत्री विभाजन (mitosis) के समान होता है।
इस प्रक्रिया में,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और परिणामी संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या वही रहती है जो अर्धसूत्री विभाजन-$II$ में प्रवेश करने वाली जनक कोशिका में थी।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि इसे समविभाजन क्यों कहा जाता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ (Prophase-$I$) के जाइगोटीन चरण के दौरान,समजात गुणसूत्रों का युग्मन होता है,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
समजात गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े को बाइवेलेंट या टेट्राड (tetrad) कहा जाता है।
चूंकि समजात गुणसूत्र जोड़े बनाते हैं,इसलिए दिखाई देने वाली इकाइयों (बाइवेलेंट) की संख्या मूल द्विगुणित गुणसूत्र संख्या $(2n)$ की आधी होती है।
अतः,कथन सही है क्योंकि गुणसूत्र बाइवेलेंट के रूप में दिखाई देते हैं,और कारण भी सही है क्योंकि यह इस चरण के दौरान दिखाई देने वाली गुणसूत्रीय इकाइयों में कमी का सटीक वर्णन करता है।

(D) इंटरकाइनेसिस दो अर्धसूत्री (meiotic) विभाजनों (अर्धसूत्री $I$ और अर्धसूत्री $II$) के बीच की अवस्था है,न कि दो समसूत्री विभाजनों के बीच की। अतः,कथन गलत है।
इंटरकाइनेसिस वास्तव में एक अल्पकालिक अवस्था है जिसमें $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) नहीं होता है। इस प्रकार,कारण सही है।
चूंकि कथन गलत है और कारण सही है,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(B) डिप्लोटीन अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की सबसे लंबी और सक्रिय उप-अवस्था है।
डिप्लोटीन की शुरुआत सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन और बाइवैलेंट के पुनर्संयोजित समजात गुणसूत्रों के एक-दूसरे से अलग होने की प्रवृत्ति से पहचानी जाती है,सिवाय उन स्थानों के जहाँ क्रॉसिंग-ओवर हुआ है।
इन $X$-आकार की संरचनाओं को कायाज़्मेटा कहा जाता है।
इसके अतिरिक्त,कुछ कशेरुकियों के अंडकोशिकाओं में,डिप्लोटीन अवस्था महीनों या वर्षों तक निलंबित रह सकती है,जिसे डिक्टियोटीन (dictyotene) अवस्था कहा जाता है।
चूंकि दोनों कथन तथ्यात्मक रूप से सही हैं लेकिन अवस्था की अवधि यह नहीं बताती कि कायाज़्मेटा क्यों मौजूद हैं,इसलिए सही विकल्प $B$ है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
$S$ चरण के बाद $4C$ मात्रा में $DNA$ वाली द्विगुणित कोशिका $(2n)$ से शुरू करते हुए,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएं बनती हैं।
प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों का एक सेट प्राप्त होता है,लेकिन प्रत्येक गुणसूत्र अभी भी दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है।
इसलिए,प्रत्येक संतति कोशिका में $n$ गुणसूत्र और $2C$ मात्रा में $DNA$ होता है।
एक अगुणित युग्मक (अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के बाद बनने वाला) में $n$ गुणसूत्र और $1C$ मात्रा में $DNA$ होता है।
इस प्रकार,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद की संतति कोशिकाओं में अगुणित युग्मक $(1C)$ की तुलना में दोगुनी $(2C)$ $DNA$ की मात्रा होती है।

(B) जीन विनिमय (Crossing over) समजात गुणसूत्रों के गैर-भगिनी अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase $I$) की पैकीटीन (Pachytene) अवस्था के दौरान होती है।
इस अवस्था के दौरान,बाइवेलेंट गुणसूत्र या टेट्राड स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं,और उन स्थानों पर पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) दिखाई देती हैं जहाँ जीन विनिमय होता है।

(N/A) सिनेप्सिस: समजात गुणसूत्रों के युग्मन (pairing) को सिनेप्सिस कहा जाता है। यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान होती है।
$(b)$ बाइवेलेन्ट: बाइवेलेन्ट या टेट्राड,सिनेप्सिस किए हुए समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा है। इनका निर्माण अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान होता है।
$(c)$ कायाज्मेटा: कायाज्मेटा वे $X$-आकार के स्थान हैं जहाँ समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान (क्रॉसिंग ओवर) होता है। ये अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था के दौरान दिखाई देते हैं।

(N/A) $\Rightarrow$ लैंगिक प्रजनन द्वारा संतति का उत्पादन दो युग्मकों के संलयन से होता है,जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का एक पूर्ण अगुणित (haploid) सेट होता है। युग्मक विशेष द्विगुणित (diploid) कोशिकाओं से बनते हैं।
$\Rightarrow$ कोशिका विभाजन का यह विशेष प्रकार जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और अगुणित संतति कोशिकाओं के उत्पादन का परिणाम देता है,उसे अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कहा जाता है।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों के जीवन चक्र में अगुणित चरण के उत्पादन को सुनिश्चित करता है,जबकि निषेचन द्विगुणित चरण को पुनर्स्थापित करता है।
$\Rightarrow$ पौधों और जानवरों में,युग्मकजनन (gametogenesis) के दौरान अर्धसूत्री विभाजन अगुणित युग्मकों के निर्माण की ओर ले जाता है।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन की मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन में केंद्रक और कोशिका विभाजन के दो क्रमिक चक्र शामिल होते हैं जिन्हें अर्धसूत्री विभाजन $I$ और अर्धसूत्री विभाजन $II$ कहा जाता है,लेकिन $DNA$ प्रतिकृति (replication) का केवल एक ही चक्र होता है।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन $I$ तब शुरू होता है जब पैतृक गुणसूत्र $S$ चरण में समान सिस्टर क्रोमैटिड्स उत्पन्न करने के लिए प्रतिकृति बना लेते हैं।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन में समजात (homologous) गुणसूत्रों की जोड़ी बनाना और उनके बीच पुनर्संयोजन (recombination) शामिल है।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री विभाजन $II$ के अंत में चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्री घटनाओं को निम्नलिखित चरणों में समूहित किया जा सकता है:

अर्धसूत्री विभाजन $I$	अर्धसूत्री विभाजन $II$
पूर्वावस्था $I$	पूर्वावस्था $II$
मध्यावस्था $I$	मध्यावस्था $II$
पश्चावस्था $I$	पश्चावस्था $II$
अंत्यावस्था $I$	अंत्यावस्था $II$

(N/A) $ \Rightarrow $ अर्धसूत्रीविभाजन - $I$ की पूर्वावस्था - $I$: यह अवस्था लंबी और अधिक जटिल होती है। गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर इसे पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है।
$(i)$ लेप्टोटीन: यह अर्धसूत्रीविभाजन की पहली अवस्था है। इस दौरान गुणसूत्र धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं। लेप्टोटीन के दौरान गुणसूत्रों का संघनन जारी रहता है।
$ \Rightarrow $ प्रत्येक गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) और एक सेंट्रोमियर से बना होता है।
$(ii)$ जाइगोटीन: इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ जुड़ने लगते हैं और इस प्रक्रिया को सिनेप्सिस कहा जाता है। ऐसे युग्मित गुणसूत्रों को समजात गुणसूत्र कहा जाता है।
$ \Rightarrow $ यह प्रक्रिया एक ज़िप की तरह आगे बढ़ती है। सिनेप्सिस वाले समजात गुणसूत्रों के जोड़े द्वारा निर्मित जटिल संरचना को बाइवेलेंट या टेट्राड कहा जाता है।
$(iii)$ पैकीटीन: इस अवस्था के दौरान बाइवेलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से टेट्राड के रूप में दिखाई देते हैं। समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर अर्धगुणसूत्र एक-दूसरे के साथ उलझे होते हैं।
$ \Rightarrow $ यह अवस्था पुनर्संयोजन ग्रंथिकाओं (recombination nodules) की उपस्थिति द्वारा पहचानी जाती है।
$ \Rightarrow $ समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर अर्धगुणसूत्रों के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
$ \Rightarrow $ क्रॉसिंग ओवर आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है,जो रिकॉम्बिनेज एंजाइम द्वारा होता है।
$(iv)$ डिप्लोटीन: डिप्लोटीन की शुरुआत सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन से होती है। क्रॉसिंग ओवर के स्थानों को छोड़कर समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।
$ \Rightarrow $ इन $X$-आकार की संरचनाओं को काएज्मेटा (chiasmata) कहा जाता है।
$(v)$ डायकाइनेसिस: यह पूर्वावस्था - $I$ की अंतिम अवस्था है। काएज्मेटा का समापन होता है। केंद्रिका गायब हो जाती है और केंद्रक आवरण टूट जाता है। गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं।

(N/A) मध्यावस्था-$I$: द्विसंयोजित गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं। तर्कु के विपरीत ध्रुवों से सूक्ष्म नलिकाएं समजात गुणसूत्रों के जोड़े से जुड़ती हैं।
पश्चावस्था-$I$: समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जबकि अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
अंत्यावस्था-$I$: केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका पुनः प्रकट होते हैं। इसके बाद कोशिकाद्रव्य विभाजन होता है,और इसे कोशिकाओं का द्विक (dyad) कहा जाता है।
दो अर्धसूत्री विभाजनों के बीच की अवस्था को अंतरावस्था (interkinesis) कहा जाता है और यह आमतौर पर अल्पकालिक होती है।

(N/A) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ चार उप-चरणों में होता है।
$\Rightarrow$ अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ सामान्य समसूत्री विभाजन (Mitosis) के समान होता है। गुणसूत्रों का व्यवहार इसके निम्नलिखित चरणों में बना रहता है:
$\Rightarrow$ $(i)$ पूर्वावस्था-$II$ (Prophase-$II$),$(ii)$ मध्यावस्था-$II$ (Metaphase-$II$),$(iii)$ पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$),और $(iv)$ अंत्यावस्था-$II$ (Telophase-$II$) देखे जाते हैं।
$(i)$ पूर्वावस्था-$II$: कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis) के तुरंत बाद अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ शुरू होता है। पूर्वावस्था-$II$ के अंत तक केंद्रक झिल्ली गायब हो जाती है। गुणसूत्र फिर से सघन हो जाते हैं।
$(ii)$ मध्यावस्था-$II$: गुणसूत्र मध्य रेखा (Equator) पर संरेखित हो जाते हैं और तर्कु (Spindle) के विपरीत ध्रुवों से सूक्ष्म नलिकाएं (Microtubules) सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर (Kinetochores) से जुड़ जाती हैं।
$(iii)$ पश्चावस्था-$II$: इसकी शुरुआत प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर के एक साथ विभाजन से होती है (जो सिस्टर क्रोमैटिड्स को एक साथ पकड़े हुए था),जिससे वे कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ने लगते हैं।
$(iv)$ अंत्यावस्था-$II$: अर्धसूत्रीविभाजन अंत्यावस्था-$II$ के साथ समाप्त होता है,जिसमें गुणसूत्रों के दो समूह एक बार फिर केंद्रक आवरण (Nuclear envelope) द्वारा घिर जाते हैं।
$\Rightarrow$ इसके बाद कोशिकाद्रव्य विभाजन होता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित (Haploid) संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।
लैंगिक प्रजनन में दो युग्मकों का संलयन होता है,जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों का एक पूर्ण अगुणित सेट होता है।
ये युग्मक अर्धसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के माध्यम से विशेष द्विगुणित कोशिकाओं से बनते हैं,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि पीढ़ियों के बीच गुणसूत्रों की संख्या स्थिर बनी रहे।

(N/A) अर्धसूत्री विभाजन को दो मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$। प्रत्येक चरण में निम्नलिखित विशिष्ट अवस्थाएँ होती हैं:

अर्धसूत्री विभाजन-$I$	अर्धसूत्री विभाजन-$II$
पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$)	पूर्वावस्था-$II$ (Prophase-$II$)
मध्यावस्था-$I$ (Metaphase-$I$)	मध्यावस्था-$II$ (Metaphase-$II$)
पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$)	पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$)
अंत्यावस्था-$I$ (Telophase-$I$)	अंत्यावस्था-$II$ (Telophase-$II$)

(N/A)

अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$I$	अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$II$
$(i)$ सेंट्रोमियर का विभाजन नहीं होता है।	$(i)$ सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है।
$(ii)$ समजात गुणसूत्रों के जोड़े मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं।	$(ii)$ एकल गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका पर संरेखित होते हैं।
$(iii)$ समजात जोड़े का प्रत्येक गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों के तर्कु तंतुओं (spindle fibers) से जुड़ा होता है।	$(iii)$ प्रत्येक गुणसूत्र की सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों के तर्कु तंतुओं से जुड़ी होती हैं।
$(iv)$ पश्चावस्था-$I$ के दौरान समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।	$(iv)$ पश्चावस्था-$II$ के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाती हैं।

(N/A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ विभिन्न चरणों में होता है। पुनर्संयोजित $DNA$ का निर्माण $Prophase$ $I$ की $Pachytene$ उप-अवस्था के दौरान होता है।
यह तब होता है जब सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स (synaptonemal complex) के निर्माण के बाद पुनर्संयोजन नोड्यूल (recombination nodules) दिखाई देते हैं,जो समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान को सुगम बनाते हैं।

(N/A) $(i)$ लेप्टोटीन: यह अर्धसूत्री विभाजन का पहला चरण है। इस चरण के दौरान गुणसूत्र धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं। लेप्टोटीन के दौरान गुणसूत्रों का संघनन जारी रहता है।
$\Rightarrow$ प्रत्येक गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) और सेंट्रोमियर से बना होता है,लेकिन वे आपस में उलझे होते हैं,इसलिए उनका दोहरा स्वरूप स्पष्ट रूप से दिखाई नहीं देता है।
$(ii)$ जाइगोटीन: इस चरण के दौरान,गुणसूत्रों का युग्मन शुरू होता है,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है। ऐसे युग्मित गुणसूत्रों को समजात गुणसूत्र कहा जाता है।
$(iii)$ पैकीटीन: इस चरण के दौरान,बाइवेलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से टेट्राड (tetrad) के रूप में दिखाई देते हैं। यह चरण पुनर्संयोजन ग्रंथियों (recombination nodules) की उपस्थिति द्वारा पहचाना जाता है।
$\Rightarrow$ समजात गुणसूत्रों के गैर-बहन अर्धगुणसूत्रों के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है,जो रिकॉम्बिनेज एंजाइम द्वारा संचालित प्रक्रिया है।
$\Rightarrow$ क्रॉसिंग ओवर के कारण आनुवंशिक सामग्री का पुनर्संयोजन होता है।
$(iv)$ डिप्लोटीन: डिप्लोटीन की शुरुआत सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन से होती है। क्रॉसिंग ओवर के स्थानों को छोड़कर समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।
$\Rightarrow$ इन $X$-आकार की संरचनाओं को कायाज़्मेटा (chiasmata) कहा जाता है।
$(v)$ डायकाइनेसिस: यह अर्धसूत्री पूर्वावस्था-$I$ का अंतिम चरण है। कायाज़्मेटा का समापन होता है और गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं। केंद्रिका गायब हो जाती है और केंद्रक आवरण टूट जाता है।

(N/A) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के बीच एक ज़िप जैसी प्रोटीनयुक्त संरचना बनती है। इसे सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स कहा जाता है। यह समजात गुणसूत्रों के युग्मन (सिनैप्सिस) को सुगम बनाता है और क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है,जिसमें नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
$(b)$ मेटाफेज प्लेट: मेटाफेज के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के मध्यवर्ती तल (equatorial plane) पर संरेखित हो जाते हैं। संरेखण के इस काल्पनिक तल को मेटाफेज प्लेट कहा जाता है। गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर इस प्लेट पर स्थित होते हैं,और कोशिका के विपरीत ध्रुवों से निकलने वाले स्पिंडल फाइबर गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं ताकि उनका भविष्य में पृथक्करण हो सके।

(N/A) $\Rightarrow$ अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ (Meiosis-$II$) समसूत्री विभाजन के समान एक समान विभाजन है,जिसमें गुणसूत्रों की संख्या इस चरण की जनक कोशिका के समान (अगुणित,$n=2$) रहती है।
$\Rightarrow$ पूर्वावस्था-$II$ (Prophase-$II$): केंद्रक झिल्ली गायब हो जाती है और गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र सेंट्रोमियर से जुड़ी दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है।
$\Rightarrow$ मध्यावस्था-$II$ (Metaphase-$II$): गुणसूत्र विषुवतीय पट्टिका पर संरेखित होते हैं। विपरीत ध्रुवों से तर्कु तंतु (spindle fibers) सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं।
$\Rightarrow$ पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$): प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर जाने लगती हैं। अब इन्हें स्वतंत्र गुणसूत्र कहा जाता है।
$\Rightarrow$ अंत्यावस्था-$II$ (Telophase-$II$): गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और केंद्रक आवरण फिर से बन जाता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।

(A) $(1)$ अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो अगुणित युग्मकों के उत्पादन के लिए जनन कोशिकाओं में होता है। युग्मनज विकास के लिए समसूत्री विभाजन से गुजरते हैं।
$(2)$ सिनेप्सिस दो समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ अवस्था के दौरान होती है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) युग्मकों का उत्पादन होता है।
जंतुओं में,अर्धसूत्रीविभाजन शुक्राणुओं और अंडों के उत्पादन के लिए जननांगों (वृषण और अंडाशय) में स्थित जनन कोशिकाओं में होता है।
पादपों में,अर्धसूत्रीविभाजन जनन ऊतकों (विशेष रूप से लघुबीजाणु मातृ कोशिकाओं और गुरुबीजाणु मातृ कोशिकाओं में) में होता है ताकि अगुणित बीजाणु उत्पन्न हो सकें,जो अंततः युग्मकोद्भिद में विकसित होते हैं।
अतः,जनन ऊतक ही वे स्थान हैं जहाँ अर्धसूत्रीविभाजन होता है।

(B) क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है।
इसलिए,नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स ही वे होते हैं जो क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में भाग लेते हैं।

(A) सिनेप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स: पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) की जाइगोटीन (Zygotene) अवस्था के दौरान बनता है।
$(b)$ रिकॉम्बिनेशन नोड्यूल्स: पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन (Pachytene) अवस्था के दौरान दिखाई देते हैं।
$(c)$ रिकॉम्बिनेज एंजाइम की उपस्थिति / सक्रियण: पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है।
$(d)$ कायाज्मेटा का समापन: पूर्वावस्था-$I$ की डायकाइनेसिस (Diakinesis) अवस्था के दौरान होता है।
$(e)$ इंटरकाइनेसिस: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के बीच की अवस्था।
$(f)$ कोशिकाओं के डायड का निर्माण: अंत्यावस्था-$I$ (Telophase-$I$) के अंत में होता है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$(a)$ जाइगोटीन: सिनेप्सिस होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों का युग्मन होता है $(iv)$।
$(b)$ पैकीटीन: समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है $(iii)$।
$(c)$ डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और काएज्मेटा दिखाई देने लगते हैं $(ii)$।
$(d)$ डायकाइनेसिस: प्रोफेज-$I$ का अंतिम चरण जहाँ काएज्मेटा का टर्मिनलाइजेशन होता है $(i)$।
अतः,सही क्रम $(a)-(iv), (b)-(iii), (c)-(ii), (d)-(i)$ है।

(D) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
$1$. $Zygotene$ (जायगोटीन) के दौरान,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है,जो समजात गुणसूत्रों के युग्मन (synapsis) की प्रक्रिया को सुगम बनाता है।
$2$. $Pachytene$ (पैकीटीन) के दौरान,नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (crossing over) होता है।
$3$. $Diplotene$ (डिप्लोटीन) के दौरान,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है और समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय उन स्थानों के जहाँ जीन विनिमय हुआ होता है,जिन्हें कायाज़्मेटा (chiasmata) कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ में कई चरण शामिल होते हैं।
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं।
$2$. जायगोटीन: सिनेप्सिस होता है और साइनैप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है।
$3$. पैकीटीन: क्रॉसिंग ओवर (जीन विनिमय) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: साइनैप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है और समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय क्रॉसिंग ओवर के स्थानों पर,जिन्हें काएज्मेटा (chiasmata) कहा जाता है।
अतः,साइनैप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स का विघटन डिप्लोटीन अवस्था की एक मुख्य विशेषता है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$a$. जाइगोटीन: इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्रों के जोड़े बनते हैं,जिसे सूत्रयुग्मन $(iv)$ कहा जाता है।
$b$. पैकीटीन: इस चरण की मुख्य विशेषता समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय $(iii)$ का होना है।
$c$. डिप्लोटीन: इस चरण में,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,लेकिन वे काएज्मेटा $(ii)$ नामक बिंदुओं पर जुड़े रहते हैं।
$d$. डाइकाइनेसिस: यह प्रोफेज-$I$ का अंतिम चरण है जहाँ काएज्मेटा का उपांतीभवन $(i)$ होता है।
अतः,सही क्रम $a-iv, b-iii, c-ii, d-i$ है।

(A) युग्मक द्विगुणित $(2n)$ जनन कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाली अगुणित $(n)$ कोशिकाएं हैं। कोशिका विभाजन की वह प्रक्रिया जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देती है,उसे अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कहा जाता है। इसलिए,जनन कोशिकाओं में युग्मकजनन के लिए अर्धसूत्री विभाजन एक आवश्यक प्रक्रिया है।

(C) सिनेप्सिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ जोड़े में व्यवस्थित हो जाते हैं।
यह सिनेप्सिस की प्रक्रिया $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के $Zygotene$ (जायगोटीन) चरण के दौरान होती है।

(B) . पारगतिक्रम (Diakinesis): इस अवस्था के दौरान, काएज्मेटा का उपांतीभवन (Terminalisation) होता है।
$B$. स्थूलपट्ट (Pachytene): इस अवस्था की मुख्य विशेषता समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (Crossing over) का होना है।
$C$. युग्मपट्ट (Zygotene): इस अवस्था के दौरान, समजात गुणसूत्र आपस में जुड़ते हैं, जिसे सिनेप्सिस कहा जाता है।
$D$. मध्यावस्था (Metaphase): इस अवस्था में, गुणसूत्र कोशिका की मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित हो जाते हैं।
अतः, सही मिलान $A-2, B-1, C-4, D-3$ है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो दो चरणों में होता है: अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के परिणामस्वरूप दो अगुणित संतति कोशिकाएं बनती हैं।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ समसूत्री विभाजन के समान है,जहाँ अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में बनी दोनों अगुणित कोशिकाएं फिर से विभाजित होती हैं।
इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के अंत में,एक एकल द्विगुणित जनक कोशिका से कुल चार अगुणित कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।

(D) $Meiosis-I$ की $pachytene$ (पैकीटीन) अवस्था के दौरान,बाइवैलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से टेट्राड (चतुष्क) के रूप में दिखाई देते हैं। यह इसलिए होता है क्योंकि $zygotene$ (जायगोटीन) अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्र पहले ही सिनेप्सिस (युग्मन) की प्रक्रिया पूरी कर चुके होते हैं,और $pachytene$ अवस्था तक,प्रत्येक बाइवैलेंट में चार क्रोमैटिड्स होते हैं,इसलिए इसे $tetrad$ (चतुष्क) कहा जाता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) एक प्रकार का कोशिका विभाजन है जो जंतुओं में युग्मकों और पादपों में बीजाणुओं के निर्माण के लिए आवश्यक है।
$Prophase-I$ अर्धसूत्रीविभाजन की सबसे लंबी प्रावस्था है।
इसे पाँच अलग-अलग अवस्थाओं में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।

(C) जीन विनिमय (Crossing over) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ $(Prophase-I)$ के $Pachytene$ (पैकीटीन) उप-अवस्था के दौरान होता है।
इस चरण के दौरान, समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया रिकॉम्बिनेज एंजाइम द्वारा संचालित होती है और इसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्संयोजन $(genetic recombination)$ होता है।

(D) प्रत्येक समजात गुणसूत्र जोड़े के पितृ और मातृ गुणसूत्र $Anaphase-I$ के दौरान अलग हो जाते हैं।
हालाँकि,एक समजात जोड़े के दोनों (मातृ और पितृ) गुणसूत्रों में समान लक्षणों के लिए जीन होते हैं,लेकिन जोड़े का कोई भी गुणसूत्र उन्हीं जीनों के अलग-अलग एलील (alleles) ले जा सकता है।
इसलिए,$Anaphase-I$ में समजात गुणसूत्रों का यादृच्छिक पृथक्करण युग्मकों के आनुवंशिक गठन को निर्धारित करता है और आनुवंशिक विविधता लाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन में,सिस्टर क्रोमैटिड्स का पृथक्करण $Anaphase-II$ के दौरान होता है।
$Anaphase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
$Anaphase-II$ के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं,जो समसूत्री विभाजन (mitosis) के समान प्रक्रिया है।

(C) कायज्मेटा अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) की डिप्लोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के दो नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जुड़ाव का बिंदु है।
ये $X$-आकार की संरचनाएं उन स्थानों को दर्शाती हैं जहाँ नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जिसे जीन विनिमय (crossing over) कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन (pachytene) उप-अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक बाइवेलेंट या टेट्राड संरचना बनाते हैं।
इस संरचना में चार अर्धगुणसूत्र (प्रत्येक गुणसूत्र में दो अर्धगुणसूत्र) होते हैं।
जीन विनिमय इसी अवस्था के दौरान होता है,जिसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
इसलिए,जीन विनिमय चार-सूत्र अवस्था (four-strand stage) पर होता है।

(C) क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होने वाली एक प्रक्रिया है। इसमें समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है। यह प्रक्रिया रिकॉम्बिनेज नामक एंजाइम कॉम्प्लेक्स द्वारा संचालित होती है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है।
अर्धसूत्री विभाजन की शुरुआत एक द्विगुणित कोशिका से होती है जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां होती हैं,एक माता से और एक पिता से प्राप्त।
कोशिका दो क्रमिक विभाजनों से गुजरती है,अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के अंत में,चार संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं,जिनमें से प्रत्येक अगुणित $(n)$ होती है और जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र की केवल एक प्रति होती है।