Meiosis Questions in Hindi

(D) $Meiosis-I$ की $Diplotene$ अवस्था को सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन और पुनर्संयोजित समजात गुणसूत्रों के क्रॉसओवर के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने की प्रवृत्ति द्वारा पहचाना जाता है।
इन $X$-आकार की संरचनाओं को $Chiasmata$ कहा जाता है।
कुछ कशेरुकियों के अंडकोशिकाओं में,$Diplotene$ अवस्था महीनों या वर्षों तक चल सकती है,जिसके दौरान गुणसूत्रों का संघनन कम हो जाता है और वे ट्रांसक्रिप्शन में सक्रिय हो जाते हैं,इस अवस्था को $Dictyotene$ अवस्था के रूप में जाना जाता है।

(C) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसके परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएं बनती हैं जिनमें गुणसूत्रों की संख्या और प्रकार जनक केंद्रक के समान होते हैं।
$1$. गुणसूत्रों का संघनन समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था (prophase) के दौरान होता है।
$2$. गुणसूत्रों का मध्य रेखा पर व्यवस्थित होना समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था (metaphase) के दौरान होता है।
$3$. काएज्मेटा का निर्माण अर्धसूत्री विभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की पूर्वावस्था-$I$ की एक विशेषता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों की गैर-बहिन क्रोमैटिड्स आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करती हैं। यह प्रक्रिया समसूत्री विभाजन में नहीं होती है।
$4$. सेंट्रोमियर का विपरीत ध्रुवों की ओर जाना समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था (anaphase) के दौरान होता है।

(D) दिया गया चित्र दो कोशिकाओं को कोशिका विभाजन से गुजरते हुए दर्शाता है। प्रत्येक कोशिका में,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ रहे हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स की यह विशिष्ट गति अर्धसूत्रीविभाजन की पश्चावस्था $-II$ (Anaphase $-II$) की मुख्य विशेषता है। पश्चावस्था $-I$ (Anaphase $-I$) में समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,जबकि पश्चावस्था $-II$ (Anaphase $-II$) में सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रक्रिया को कई चरणों में विभाजित किया गया है।
$Prophase-I$ चरण के दौरान,विशेष रूप से $Diakinesis$ उप-चरण में,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए अर्धसूत्री तर्कु (meiotic spindle) का निर्माण होता है।
$Diakinesis$ की मुख्य विशेषता कायाज़्मेटा का उपांतीकरण (terminalization) है,जिसका अर्थ है कि कायाज़्मेटा अर्धगुणसूत्रों (chromatids) के सिरों की ओर बढ़ते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशिष्ट प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें केंद्रक और कोशिका विभाजन के दो क्रमिक चक्र शामिल होते हैं,जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
हालाँकि,इन दो विभाजनों से पहले अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान $DNA$ प्रतिकृति का केवल एक ही चक्र होता है।
इसलिए,सही विवरण यह है कि इसमें केंद्रक और कोशिका विभाजन के दो क्रमिक चक्र होते हैं लेकिन $DNA$ प्रतिकृति का केवल एक ही चक्र होता है।

(C) दी गई आकृति विषुवतीय पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित समजात गुणसूत्रों को दर्शाती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) के दौरान,मेटाफेज-$I$ में,बाइवेलेंट गुणसूत्र (समजात जोड़े) विषुवतीय पट्टिका पर संरेखित होते हैं।
विपरीत ध्रुवों से तर्कु तंतु (spindle fibers) समजात गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
विषुवत रेखा पर समजात जोड़ों की यह विशिष्ट व्यवस्था मेटाफेज-$I$ की मुख्य विशेषता है।

(B) दो अर्धसूत्री विभाजनों (अर्धसूत्री-$I$ और अर्धसूत्री-$II$) के बीच की अवस्था को इंटरकाइनेसिस कहा जाता है।
इंटरकाइनेसिस एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो अर्धसूत्री-$I$ के बाद और अर्धसूत्री-$II$ से पहले आती है।
इस अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृति (replication) नहीं होता है,लेकिन कोशिका वृद्धि कर सकती है और दूसरे अर्धसूत्री विभाजन के लिए तैयारी करती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो दो चरणों में होता है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। यदि एक कोशिका $42$ गुणसूत्रों के साथ शुरू होती है,तो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद,प्रत्येक संतति कोशिका में $21$ गुणसूत्र होंगे।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ एक समविभाजन (equational division) है,जो समसूत्री विभाजन के समान है,जहाँ गुणसूत्रों की संख्या इस चरण में प्रवेश करने वाली जनक कोशिका के समान ही रहती है।
इसलिए,चूंकि अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं में $21$ गुणसूत्र होते हैं,इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के अंत में उत्पन्न होने वाली संतति कोशिकाओं में भी $21$ गुणसूत्र होंगे।

(A) $Recombinase$ एंजाइम अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) के दौरान क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है।
क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ की $Pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इसलिए,$Recombinase$ का कार्य $Pachytene$ अवस्था में देखा जाता है।

(A) $Meiosis-II$ में,$Prophase-II$ साइटोकाइनेसिस के तुरंत बाद शुरू होता है। इस चरण के दौरान,केंद्रक झिल्ली गायब हो जाती है और गुणसूत्र सघन हो जाते हैं।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि $Prophase-II$ के अंत तक केंद्रक झिल्ली और अंतःद्रव्यी जालिका गायब हो जाती है।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि अर्धगुणसूत्र $Anaphase-II$ के दौरान विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,न कि $Metaphase-II$ में।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि द्विसंयोजक गुणसूत्र $Metaphase-I$ के दौरान भूमध्यरेखीय प्लेट पर संरेखित होते हैं,न कि $Telophase-I$ में।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि केंद्रक आवरण का निर्माण $Telophase$ के दौरान होता है,न कि $Anaphase$ में।

(A) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप एक द्विगुणित $(2n)$ जनक कोशिका से अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।
यह प्रक्रिया लैंगिक प्रजनन के लिए आवश्यक है ताकि पीढ़ियों में गुणसूत्रों की संख्या स्थिर बनी रहे।
इसके विपरीत,समसूत्री विभाजन (Mitosis) एक समान विभाजन है जिसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है।

(A) जीन विनिमय (Crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया आनुवंशिक पुनर्संयोजन की ओर ले जाती है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता पैदा करने के लिए आवश्यक है।
इसलिए,सही परिभाषा दो समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।

(D) चित्र में समजात गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हुए दिखाया गया है।
$Meiosis-I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
समजात गुणसूत्रों का विपरीत ध्रुवों की ओर यह विशिष्ट संचलन $Anaphase-I$ (पश्चावस्था $- I$) की मुख्य विशेषता है।

(D) वर्णित अवस्था $Diakinesis$ (पारगतिक्रम) है।
$1$. $Diakinesis$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज अवस्था का अंतिम चरण है।
$2$. इस चरण के दौरान,काएज्मेटा (वे बिंदु जहाँ समजात गुणसूत्र जुड़े रहते हैं) का उपांतीभवन (terminalisation) होता है,जिसका अर्थ है कि वे गुणसूत्रों के सिरों की ओर बढ़ते हैं।
$3$. गुणसूत्र अपने संघनन के अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं।
$4$. $Diakinesis$ के अंत तक,केंद्रिका गायब हो जाती है और कोशिका को मेटाफेज-$I$ के लिए तैयार करने हेतु केंद्रक झिल्ली टूट जाती है।

(A) समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) के रूप में भी जाना जाता है,विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) अवस्था के दौरान होती है।
गुणसूत्रों का संघनन समसूत्री विभाजन (mitosis) और अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) दोनों में होता है।
केंद्रक आवरण का पुनर्गठन समसूत्री विभाजन (telophase) और अर्धसूत्रीविभाजन (telophase-$I$ और telophase-$II$) दोनों में होता है।
सेंट्रोमियर का विभाजन समसूत्री विभाजन की एनाफेज (anaphase) और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ की एनाफेज-$II$ (anaphase-$II$) के दौरान होता है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
यह प्रक्रिया लैंगिक प्रजनन के लिए अंडाणु और शुक्राणु कोशिकाओं के निर्माण हेतु आवश्यक है।
चूंकि गुणसूत्रों की संख्या द्विगुणित $(2n)$ से अगुणित $(n)$ में कम हो जाती है,इसलिए इसे न्यूनकारी विभाजन कहा जाता है।
अतः,अभिकथन $(A)$ और कारण $(R)$ दोनों सही हैं,और $R$,$A$ की सही व्याख्या है।

(C) अभिकथन $(A)$: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,एनाफेज-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। यह कथन सही है।
कारण $(R)$: एनाफेज-$I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। इसलिए,प्रत्येक ध्रुव गुणसूत्रों का एक पूरा सेट प्राप्त करता है (प्रत्येक में दो क्रोमैटिड्स होते हैं),न कि आधी संख्या में क्रोमैटिड्स। गुणसूत्रों की संख्या में कमी होती है,लेकिन विभाजन की शुरुआत में जनक कोशिका की तुलना में प्रति गुणसूत्र क्रोमैटिड्स की संख्या समान रहती है। अतः,यह कथन कि प्रत्येक ध्रुव आधी संख्या में क्रोमैटिड्स प्राप्त करता है,गलत है।
इसलिए,$A$ सही है और $R$ गलत है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की प्रक्रिया के लिए रिकॉम्बिनेज एंजाइम आवश्यक है।
क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ के $Pachytene$ चरण के दौरान होती है।
इसलिए,सही चरण $Pachytene$ है।

(D) $Anaphase-II$ (पश्चावस्था-$II$) में,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए क्रोमैटिड्स,जिन्हें अब संतति केंद्रकों के गुणसूत्र कहा जाता है,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
इसके विपरीत,$Anaphase-I$ (पश्चावस्था-$I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,लेकिन सेंट्रोमियर का विभाजन नहीं होता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ को समसूत्री विभाजन के समान माना जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं,जो कि समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के समान है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के विपरीत,इसमें गुणसूत्रों की संख्या में कोई कमी नहीं होती है और इसकी अवस्थाएं (पूर्वावस्था-$II$,मध्यावस्था-$II$,पश्चावस्था-$II$ और अंत्यावस्था-$II$) समसूत्री विभाजन के चरणों का अनुसरण करती हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ एक लंबा और जटिल चरण है जो पांच उप-चरणों में विभाजित है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं।
$2$. जायगोटीन: समजात गुणसूत्रों का युग्मन (Synapsis) होता है।
$3$. पैकीटीन: जीन विनिमय (Crossing over) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है।
$5$. डायकाइनेसिस: यह पूर्वावस्था-$I$ का अंतिम चरण है,जो काएज्मेटा के समापन (termination of chiasmata) और केंद्रिका तथा केंद्रक आवरण के गायब होने द्वारा पहचाना जाता है।

(C) एंजाइम रिकॉम्बिनेज आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है,जो अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ के पैकीटीन चरण के दौरान होती है।
इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं,जिसे क्रॉसिंग ओवर कहा जाता है।
यह प्रक्रिया रिकॉम्बिनेज एंजाइम द्वारा संचालित होती है,जो $DNA$ स्ट्रैंड्स को तोड़ने और फिर से जोड़ने में मदद करता है।
इसलिए,सही चरण पूर्वावस्था-$I$ है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की टीलोफेज $-I$ में,गुणसूत्र ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं।
केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका पुनः प्रकट होते हैं और केंद्रक का पुनर्गठन होता है।
इस चरण के बाद कोशिका द्रव्य विभाजन (साइटोकाइनेसिस) होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो संतति कोशिकाएं बनती हैं।
विकल्प $B$,$C$ और $D$ क्रमशः प्रोफेज,प्रोमेटाफेज और मेटाफेज के दौरान होने वाली घटनाओं का वर्णन करते हैं।

(C) सिनैप्सिस अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) के युग्मन की प्रक्रिया है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) के $Zygotene$ उप-चरण के दौरान होती है।
इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ जुड़ना शुरू करते हैं,जिससे बाइवेलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) नामक संरचनाएं बनती हैं।

(B) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) के $Zygotene$ चरण के दौरान बनती है।
इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्म बनाते हैं,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है,जो सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के निर्माण द्वारा सुगम होता है।

(B) दो अर्धसूत्री विभाजनों,अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के बीच के चरण को अंतराभाजन (Interkinesis) कहा जाता है।
अंतराभाजन एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है।
सामान्य अंतरावस्था के विपरीत,अंतराभाजन के दौरान $DNA$ का प्रतिकृतियन नहीं होता है।
इसके बाद पूर्वावस्था-$II$ (Prophase-$II$) आती है।

(B) एक पादप कोशिका में,यदि अगुणित संख्या $n=16$ है,तो द्विगुणित संख्या $(2n)$ $32$ होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,कोशिका अंतरावस्था (interphase) की $S$-प्रावस्था में $DNA$ का प्रतिकृतियन करती है,लेकिन अर्धसूत्रीविभाजन की शुरुआत में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान $(2n = 32)$ ही रहती है।
अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$I$ में,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवैलेंट बनाते हैं और मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं।
चूंकि कोशिका द्विगुणित $(2n)$ है,इसमें $16$ बाइवैलेंट के रूप में व्यवस्थित $32$ गुणसूत्र होते हैं।
अतः,मध्यावस्था-$I$ के दौरान कोशिका में उपस्थित गुणसूत्रों की संख्या $32$ है।

(A) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) के जाइगोटीन (zygotene) चरण के दौरान दो समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह सिनेप्सिस की प्रक्रिया को सुगम बनाती है,जो समजात गुणसूत्रों के युग्मन (pairing) की प्रक्रिया है।
यह संरचना नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया के लिए आवश्यक है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
यह प्रक्रिया लैंगिक प्रजनन के लिए अंडाणु और शुक्राणु कोशिकाओं के उत्पादन के लिए आवश्यक है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,कोशिका $DNA$ प्रतिकृति के एक दौर से गुजरती है,जिसके बाद केंद्रक विभाजन के दो अलग-अलग चक्र (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) होते हैं।
परिणामस्वरूप,उत्पन्न संतति कोशिकाओं में मूल जनक कोशिका की तुलना में ठीक आधे गुणसूत्र होते हैं (अगुणित अवस्था)।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन में,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका के पुनर्गठन की प्रक्रिया अंत्यावस्था-$I$ (Telophase-$I$) और अंत्यावस्था-$II$ (Telophase-$II$) के दौरान होती है।
अंत्यावस्था-$I$ के दौरान,गुणसूत्र ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं और संतति केंद्रकों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका पुनः दिखाई देने लगते हैं,हालाँकि कई प्रजातियों में गुणसूत्र कुछ हद तक विसंघनन (decondensation) की प्रक्रिया से गुजर सकते हैं।

(C) सिनैप्सिस की प्रक्रिया,जिसमें समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) की जोड़ी बनती है,अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था $-I$ के $2^{nd}$ चरण के दौरान होती है,जिसे जाइगोटीन (zygotene) कहा जाता है।
पूर्वावस्था $-I$ पांच उप-चरणों में विभाजित है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
जाइगोटीन चरण के दौरान,गुणसूत्र एक साथ जुड़ना शुरू करते हैं और इस जुड़ाव की प्रक्रिया को सिनैप्सिस कहा जाता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) दी गई आकृति में सेंट्रोमियर का विभाजन और सिस्टर क्रोमैटिड्स का विपरीत ध्रुवों की ओर जाना दर्शाया गया है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ (Meiosis-$II$) में,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित होता है और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
यह चरण पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$) की विशेषता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) $Metaphase-II$ में,गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं,और सभी गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर कोशिका के भूमध्यरेखीय तल पर व्यवस्थित होते हैं। यह $Metaphase-II$ की विशेषता है जहाँ प्रत्येक गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों से स्पिंडल फाइबर से जुड़ा होता है। विकल्प $A$ इस संरेखण का सही वर्णन करता है। $Metaphase-I$ में समजात जोड़ों का संरेखण शामिल है,न कि केवल एक सतह पर सेंट्रोमियर का। $Anaphase-I$ में समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण होता है,और $Telophase$ के अंत तक केंद्रक का पुनर्गठन नहीं होता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र (homologous chromosomes) युग्मित होकर बाइवैलेंट या टेट्राड बनाते हैं।
मध्यावस्था-$I$ (Metaphase-$I$) चरण में,समजात गुणसूत्रों के ये जोड़े कोशिका के मध्यवर्ती तल (metaphase plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं।
यह विन्यास मध्यावस्था-$I$ की एक मुख्य विशेषता है,जो यह सुनिश्चित करता है कि पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) के दौरान समजात गुणसूत्र अलग होकर अलग-अलग संतति कोशिकाओं में चले जाएं।

(C) अभिकथन $(A)$ सही है क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन एक विशिष्ट कोशिका विभाजन है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित युग्मकों (प्रजनन कोशिकाओं) का उत्पादन होता है।
कारण $(R)$ गलत है क्योंकि अर्धसूत्रीविभाजन में,आनुवंशिक पदार्थ $(DNA)$ का प्रतिकृतिकरण अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान केवल एक बार होता है,हालांकि कोशिका दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्य विभाजनों (अर्धसूत्री-$I$ और अर्धसूत्री-$II$) से गुजरती है।

(C) $1.$ अर्धसूत्रीविभाजन क्रॉसिंग ओवर और स्वतंत्र अपव्यूहन के माध्यम से आनुवंशिक विविधता लाता है,जो विकास के लिए आवश्यक है। यह कथन सही है।
$2.$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के परिणामस्वरूप दो अगुणित संतति कोशिकाएं बनती हैं। ये कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ में प्रवेश करती हैं,इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के लिए मातृ कोशिका अगुणित होती है। यह कथन सही है।
$3.$ एनाफेज-$II$ में सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होते हैं,न कि समजात गुणसूत्र। समजात गुणसूत्र एनाफेज-$I$ के दौरान अलग होते हैं। यह कथन गलत है।
$4.$ अर्धसूत्रीविभाजन के बाद,पुनर्संयोजन और स्वतंत्र अपव्यूहन के कारण प्रत्येक संतति कोशिका आनुवंशिक रूप से अद्वितीय होती है,इसलिए उनके पास समान $DNA$ स्ट्रैंड नहीं होते हैं। यह कथन गलत है।
अतः,कथन $1$ और $2$ सही हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन (pachytene) अवस्था में समजात गुणसूत्रों के गैर-बहन अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) होता है।
इस प्रक्रिया में समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
परिणामस्वरूप,प्रत्येक गुणसूत्र के दो बहन अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अब समान नहीं रहते क्योंकि उनमें अब एलील (alleles) के अलग-अलग संयोजन होते हैं।
इसलिए,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद,एक गुणसूत्र के दो अर्धगुणसूत्र आनुवंशिक रूप से भिन्न होते हैं।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. लेप्टोटीन: इस चरण के दौरान,गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं $(r)$।
$2$. डायकाइनेसिस: यह अर्धसूत्रीविभाजन प्रोफेज-$I$ का अंतिम चरण है,जिसमें केंद्रिका गायब हो जाती है $(s)$।
$3$. पैकीटीन: यह चरण समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर की घटना के लिए जाना जाता है $(t)$।
$4$. एनाफेज-$I$: इस चरण में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं $(p)$।
अतः,सही मिलान $(1-r), (2-s), (3-t), (4-p)$ है।

(C) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) के $Zygotene$ चरण के दौरान बनना शुरू होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों का युग्मन होता है,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
इसलिए,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स सबसे पहले $Zygotene$ चरण के दौरान देखा जाता है।

(C) दी गई आकृति में गुणसूत्र कोशिका की मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित दिखाई दे रहे हैं,जिसमें तर्कु तंतु (spindle fibers) सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर से जुड़े हुए हैं। यह विशिष्ट व्यवस्था अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था $-II$ की पहचान है। मध्यावस्था $-II$ में,गुणसूत्र भूमध्य रेखा पर संरेखित हो जाते हैं और तर्कु के विपरीत ध्रुवों से निकलने वाली सूक्ष्म नलिकाएं सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर से जुड़ जाती हैं।

(B) कथन $(I)$ गलत है क्योंकि डायकाइनेसिस प्रोफेज-$I$ की अंतिम अवस्था है,न कि मध्य अवस्था।
कथन $(II)$ सही है; डायकाइनेसिस की मुख्य विशेषता कायाज़्मेटा का टर्मिनलाइजेशन है।
कथन $(III)$ गलत है क्योंकि समजात गुणसूत्रों के पृथक्करण की तैयारी के लिए डायकाइनेसिस के दौरान मियोटिक स्पिंडल का निर्माण होता है।
कथन $(IV)$ सही है; डायकाइनेसिस के अंत तक,केंद्रिका गायब हो जाती है और केंद्रक आवरण भी टूट जाता है।
अतः,कथन $(II)$ और $(IV)$ सही हैं।

(C) रिकॉम्बिनेज एंजाइम अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) के दौरान क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में शामिल होता है।
क्रॉसिंग ओवर पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) के पैकीटीन (pachytene) चरण के दौरान होता है।
पूर्वावस्था-$I$ को पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन $(1^{st})$,जाइगोटीन $(2^{nd})$,पैकीटीन $(3^{rd})$,डिप्लोटीन $(4^{th})$ और डायकाइनेसिस $(5^{th})$।
इसलिए,रिकॉम्बिनेज की उपस्थिति और गतिविधि पूर्वावस्था-$I$ के $3^{rd}$ चरण,यानी पैकीटीन चरण से जुड़ी होती है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ को न्यूनकारी विभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ को समसूत्री विभाजन कहा जाता है क्योंकि यह समसूत्री विभाजन (Mitosis) के समान होता है,जिसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है।
यह इसलिए होता है क्योंकि अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र के अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर चले जाते हैं,जो समसूत्री विभाजन में अर्धगुणसूत्रों के पृथक्करण के समान है।

(A) डायड उस गुणसूत्र को संदर्भित करता है जिसने कोशिका चक्र के $S$-चरण के दौरान प्रतिकृति बनाई है,जिसमें एक ही सेंट्रोमियर से जुड़ी दो सिस्टर क्रोमैटिड्स होती हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,ये डायड युग्मित होकर बाइवेलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) बनाते हैं।
अतः,एक डायड दो क्रोमैटिड्स और एक सेंट्रोमियर से बना होता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशिष्ट प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
$1$. पृथक्करण (Segregation): $Anaphase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि प्रत्येक संतति कोशिका को प्रत्येक जीन के लिए केवल एक ही एलील (allele) प्राप्त हो।
$2$. स्वतंत्र अपव्यूहन (Independent Assortment): $Metaphase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र जोड़ों की यादृच्छिक व्यवस्था के कारण युग्मकों में गुणसूत्रों के विभिन्न संयोजन बनते हैं।
$3$. विनिमय (Crossing Over): $Prophase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान से एलील्स के नए संयोजन बनते हैं।
ये तीनों प्रक्रियाएं सामूहिक रूप से यह सुनिश्चित करती हैं कि संतति कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से जनक कोशिका से और एक-दूसरे से भिन्न होती हैं।

(D) अर्धसूत्री विभाजन-$II$ को समसूत्री विभाजन के समान एक समीकरण विभाजन (equational division) के रूप में जाना जाता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र के अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) सेंट्रोमियर पर अलग हो जाते हैं।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में उत्पन्न दो अगुणित कोशिकाओं से चार अगुणित संतति कोशिकाओं के निर्माण में परिणत होती है।
अतः,अर्धसूत्री विभाजन-$II$ की मुख्य घटना अर्धगुणसूत्रों (क्रोमैटिड्स) का पृथक्करण है।

(B) लैम्पब्रश गुणसूत्र एक विशेष प्रकार के गुणसूत्र हैं जो स्तनधारियों को छोड़कर अधिकांश जानवरों के विकासशील अंडकोशिकाओं (oocytes) में पाए जाते हैं।
इन्हें $Meiosis-I$ (अर्धसूत्री विभाजन-$I$) की $Diplotene$ (डिप्लोटीन) अवस्था के दौरान देखा जाता है।
इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र अत्यधिक विस्तारित होते हैं और क्रोमैटिन के पार्श्व लूप (lateral loops) की उपस्थिति के कारण एक विशिष्ट 'लैम्पब्रश' जैसा स्वरूप प्रदर्शित करते हैं,जो सक्रिय प्रतिलेखन (transcription) के स्थल होते हैं।

(C) अर्धसूत्री विभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) की $Pachytene$ (स्थूलपट्ट) अवस्था के दौरान, समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है। इस प्रक्रिया को $Crossing$ $over$ (जीन विनिमय) कहा जाता है।
$Synapsis$ (सूत्रयुग्मन) समजात गुणसूत्रों के युग्मित होने की प्रक्रिया है, जबकि $Chiasmata$ (कियाज़्मेटा) वे $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो उन स्थानों पर बनती हैं जहाँ जीन विनिमय हुआ होता है।

(B) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $(meiosis-I)$ की प्रोफेज-$I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों की नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया आनुवंशिक पुनर्संयोजन की ओर ले जाती है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता पैदा करने के लिए आवश्यक है।
इसलिए,सही उत्तर द्विसूत्री की नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स है।

(A) यह छवि समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर क्रोमैटिड्स (non-sister chromatids) के बीच क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया को दर्शाती है।
क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की पूर्वावस्था-$I$ के पैकीटीन (pachytene) उप-चरण की एक विशेषता है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जिससे आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) होता है।
इसलिए,सही चरण अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ है।