Meiosis Questions in Hindi

(A) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो जनन कोशिकाओं में होता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जिससे गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की तुलना में आधी हो जाती है।
इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन के अंत में उत्पन्न होने वाली संतति कोशिकाओं में जनक कोशिका की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं।

(A) विनिमय (Crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच खंडों के आदान-प्रदान द्वारा जीन के नए संयोजन उत्पन्न करती है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) के पैकीटीन (pachytene) उप-चरण के दौरान चार-सूत्री अवस्था में समजात गुणसूत्रों के बीच होता है।

(C) दो अर्धसूत्री विभाजनों के बीच की अवस्था को अंतराभाजन (Interkinesis) कहा जाता है।
यह सामान्यतः अल्पकालिक होती है और इसके बाद पूर्वावस्था-$II$ आती है,जो अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ की तुलना में बहुत सरल होती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्रों के जोड़े,जिन्हें टेट्राड्स या बाइवैलेंट्स के रूप में जाना जाता है,कोशिका की भूमध्यरेखीय प्लेट (मध्यावस्था प्लेट) पर संरेखित हो जाते हैं। यह संरेखण मध्यावस्था-$I$ की एक विशिष्ट विशेषता है और यह सुनिश्चित करता है कि समजात गुणसूत्र बाद की पश्चावस्था-$I$ के दौरान विपरीत ध्रुवों की ओर ठीक से अलग हो जाएं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है। लैंगिक प्रजनन के लिए अंडाणु और शुक्राणु कोशिकाओं के उत्पादन हेतु यह प्रक्रिया आवश्यक है। जब निषेचन के दौरान एक अगुणित $(n)$ शुक्राणु एक अगुणित $(n)$ अंडाणु के साथ मिलता है,तो परिणामी युग्मनज द्विगुणित $(2n)$ होता है,जिससे गुणसूत्रों की मूल संख्या पुनः स्थापित हो जाती है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) एक द्विगुणित कोशिका में होता है। यह एक दोहरा विभाजन है जो चार अगुणित कोशिकाओं को जन्म देता है,जिनमें से प्रत्येक में जनक कोशिका की तुलना में गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है। '$meiosis$' शब्द $1905$ में Farmer और Moore द्वारा दिया गया था।

(A) समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) के युग्मन की प्रक्रिया को सिनेप्सिस कहा जाता है। यह घटना अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान होती है। इस चरण के दौरान,माता और पिता से प्राप्त गुणसूत्र एक साथ आकर युग्म बनाते हैं,जिन्हें बाइवेलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) कहा जाता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
यह विशेष रूप से लैंगिक प्रजनन के लिए युग्मक (अंडाणु या शुक्राणु) उत्पन्न करने हेतु जनन कोशिकाओं (जिन्हें मियोसाइट्स भी कहा जाता है) में होता है।
यकृत कोशिकाओं जैसी कायिक कोशिकाएं समसूत्री विभाजन (mitosis) द्वारा विभाजित होती हैं,और अधिकांश एककोशिकीय जीव मुख्य रूप से समसूत्री विभाजन या द्विविभाजन द्वारा प्रजनन करते हैं।

(D) सूत्रयुग्मन (Synapsis) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) की $zygotene$ अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है। चूंकि समसूत्री विभाजन दैहिक कोशिकाओं में होने वाली एक समविभाजन प्रक्रिया है और इसमें समजात गुणसूत्रों का युग्मन शामिल नहीं होता है,इसलिए समसूत्री विभाजन के दौरान सूत्रयुग्मन नहीं देखा जाता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है। पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। परिणामस्वरूप,प्रत्येक संतति कोशिका में जनक कोशिका की तुलना में गुणसूत्रों की संख्या आधी रह जाती है। इसलिए,गुणसूत्रों की संख्या में कमी पश्चावस्था-$I$ के दौरान होती है।

(D) $Meiosis$ (अर्धसूत्रीविभाजन) एक न्यूनकारी विभाजन है जो द्विगुणित कोशिका में होता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
$Meiosis-I$ की $Prophase-I$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र आपस में जुड़कर एक संरचना बनाते हैं जिसे बाइवेलेंट या टेट्राड कहा जाता है।
एक बाइवेलेंट दो समजात गुणसूत्रों से बना होता है,जहाँ प्रत्येक गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स (अर्धगुणसूत्रों) से बना होता है।
इसलिए,एक बाइवेलेंट में कुल चार अर्धगुणसूत्र और दो सेंट्रोमियर होते हैं।

(D) पैकीटीन,जिसे 'मोटी धागे वाली अवस्था' भी कहा जाता है,अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) की तीसरी और सबसे लंबी उप-अवस्था है। यह 'जीन विनिमय' (crossing over) की प्रक्रिया द्वारा पहचानी जाती है,जिसके दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स एक-दूसरे के चारों ओर लिपट जाते हैं और $DNA$ के टूटने तथा पुनः जुड़ने की प्रक्रिया के माध्यम से अपने आनुवंशिक खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन को दो चरणों में विभाजित किया गया है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है,इसलिए इसे न्यूनीकरण विभाजन (reductional division) कहा जाता है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ में,गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है,जो समसूत्री विभाजन के समान है,इसलिए इसे समविभाजन (equational division) कहा जाता है।

(B) गुणसूत्रों का स्वतंत्र अपव्यूहन: प्रत्येक समजात गुणसूत्र युग्म के पैतृक और मातृ गुणसूत्र पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) के दौरान अन्य गुणसूत्रों से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं।
पश्चावस्था-$I$ वह कोशिकावैज्ञानिक घटना है जो मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुरूप है।
यद्यपि एक समजात युग्म के पैतृक और मातृ गुणसूत्रों में समान लक्षणों के लिए जीन होते हैं,लेकिन एक युग्म का कोई भी गुणसूत्र समान जीन के अलग-अलग एलील (alleles) ले जा सकता है।
इसलिए,पश्चावस्था-$I$ में समजात गुणसूत्रों का स्वतंत्र अपव्यूहन आनुवंशिक विविधता लाता है।

(A) काएज्मेटा $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती हैं। ये उन स्थानों का प्रतिनिधित्व करते हैं जहाँ क्रॉसिंग ओवर हुआ है,जिसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है। जैसे ही सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स विघटित होता है,समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं लेकिन इन क्रॉसओवर बिंदुओं पर जुड़े रहते हैं,जिन्हें काएज्मेटा कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन (pachytene) उप-अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स आपस में आनुवंशिक खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
क्रोमैटिड खंडों के इस आदान-प्रदान को विनिमय (crossing over) कहा जाता है।
विनिमय में $DNA$ रज्जुओं का टूटना और फिर उनका विपरीत क्रोमैटिड के साथ जुड़ना शामिल है,जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन में,संतति कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से जनक कोशिका के समान नहीं होती हैं,जिसका मुख्य कारण विनिमय (Crossing over) है।
विनिमय अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का पारस्परिक आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया जीन के नए संयोजन (पुनर्संयोजन) बनाती है,जिसके परिणामस्वरूप संतति कोशिकाओं में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है,जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) कोशिकाएं बनती हैं।
यह मुख्य रूप से प्रजनन कोशिकाओं में युग्मकजनन या बीजाणुजनन के दौरान देखा जाता है।
पौधों में,अर्धसूत्रीविभाजन बीजाणु मातृ कोशिकाओं (जैसे लघुबीजाणु मातृ कोशिकाएं या गुरुबीजाणु मातृ कोशिकाएं) में होता है ताकि अगुणित बीजाणु उत्पन्न हो सकें।
टेपेटल कोशिकाएं कायिक कोशिकाएं होती हैं,जबकि गुरुबीजाणु और लघुबीजाणु पहले से ही अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद के रूप में अगुणित होते हैं।

(B) कथन $I$ सही है: अर्धसूत्रीविभाजन में समजात गुणसूत्रों का युग्मन (synapsis) और नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच पुनर्संयोजन (crossing over) शामिल है।
कथन $II$ गलत है: अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप चार अगुणित (haploid) कोशिकाएं बनती हैं,न कि दो द्विगुणित कोशिकाएं।
कथन $III$ सही है: अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक केंद्रक और कोशिका विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) होते हैं,लेकिन $S$-चरण के दौरान $DNA$ प्रतिकृति का केवल एक ही चक्र होता है।
कथन $IV$ सही है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $S$-चरण में $DNA$ प्रतिकृति के बाद शुरू होता है,जिसके परिणामस्वरूप समान सिस्टर क्रोमैटिड्स बनते हैं।
इसलिए,केवल कथन $II$ गलत है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की घटनाएं निम्नलिखित क्रम में होती हैं:
$1.$ $\text{Synapsis}$ $(III)$: $\text{Zygotene}$ अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों का युग्मन होता है।
$2.$ $\text{Crossing}$ $\text{over}$ $(II)$: $\text{Pachytene}$ अवस्था के दौरान नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
$3.$ $\text{Terminalization}$ $(I)$: $\text{Diakinesis}$ अवस्था के दौरान कायाज़्मेटा $(Chiasmata)$ गुणसूत्रों के सिरों की ओर बढ़ते हैं।
$4.$ $\text{Disjunction}$ $\text{of}$ $\text{genomes}$ $(IV)$: $\text{Anaphase}$ $I$ के दौरान समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।
अतः, सही क्रम $III \rightarrow II \rightarrow I \rightarrow IV$ है।

(C) सही विकल्प $C$ है।
$I.$ $Anaphase-I$ (पश्चावस्था-$I$) में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हैं,जिससे प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या आधी (अगुणित) हो जाती है।
$II.$ $Anaphase-II$ (पश्चावस्था-$II$) में,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हैं,जिससे परिणामी युग्मकों में $DNA$ की मात्रा घटकर अगुणित अवस्था में आ जाती है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ एक न्यूनीकरण विभाजन है जहाँ समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जिससे गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
हालाँकि,प्रत्येक गुणसूत्र अभी भी दो सिस्टर क्रोमैटिड्स (प्रतिकृति $DNA$) से बना होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ समसूत्री विभाजन के समान एक समीकरण विभाजन है,जो इन सिस्टर क्रोमैटिड्स को अलग करने के लिए आवश्यक है ताकि प्रत्येक संतति कोशिका को एक एकल क्रोमैटिड (अप्रतिकृत गुणसूत्रों का एक पूर्ण सेट) प्राप्त हो सके।

(D) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis),जिसे न्यूनीकरण विभाजन (reductional division) के रूप में भी जाना जाता है,एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें एक द्विगुणित (diploid) कोशिका विभाजित होकर $4$ अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं बनाती है। यह प्रक्रिया परिणामी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देती है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) को पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डाइकाइनेसिस।
लेप्टोटीन अवस्था के दौरान,क्रोमैटिन तंतु संघनित होना शुरू हो जाते हैं और कुंडलित होकर सघन गुणसूत्र बनाते हैं।
इसलिए,क्रोमैटिन तंतुओं का संघनन और कुंडलित होना लेप्टोटीन अवस्था के दौरान शुरू होता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र (homologous chromosomes) जुड़कर एक बाइवेलेंट (bivalent) या टेट्राड बनाते हैं।
प्रत्येक बाइवेलेंट दो समजात गुणसूत्रों से बना होता है।
चूंकि प्रत्येक गुणसूत्र $S$-चरण के दौरान पहले ही प्रतिकृति (replicate) कर चुका होता है,इसलिए यह दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है।
अतः,एक टेट्राड (बाइवेलेंट) में कुल $4$ क्रोमैटिड्स (प्रत्येक समजात गुणसूत्र से दो) होते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) के दौरान,विशेष रूप से पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
यह प्रक्रिया संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या में कमी के लिए जिम्मेदार है,जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (न्यूनकारी विभाजन) की एक मुख्य विशेषता है।
इसके विपरीत,पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$) के दौरान,अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग होते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (crossing over) होता है।
इसके बाद,डिप्लोटीन अवस्था में,समजात गुणसूत्र जीन विनिमय के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।
ये $X$-आकार की संरचनाएं,जो उन स्थानों को चिह्नित करती हैं जहाँ जीन विनिमय हुआ है,कायज़्मेटा (chiasmata) कहलाती हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) की प्रक्रिया प्रोफेज-$I$ के विभिन्न चरणों में विभाजित है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
डिप्लोटीन चरण के दौरान,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स घुल जाता है और बाइवेलेंट के समजात गुणसूत्र क्रॉसओवर के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।
इन $X$-आकार की संरचनाओं को काएज्मेटा कहा जाता है।
प्रोफेज-$I$ के अंतिम चरण में,जिसे डायकाइनेसिस कहा जाता है,काएज्मेटा का टर्मिनलाइजेशन होता है,जहाँ काएज्मेटा गुणसूत्रों के सिरों की ओर बढ़ते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,पूर्वावस्था $I$ में समजात गुणसूत्र आपस में जुड़कर बाइवैलेंट (या टेट्राड) बनाते हैं।
ये बाइवैलेंट गुणसूत्र फिर मध्यावस्था $I$ के दौरान भूमध्यरेखीय प्लेट (मध्यावस्था प्लेट) पर संरेखित हो जाते हैं।
यह संरेखण मध्यावस्था $I$ की एक विशिष्ट विशेषता है,जहाँ विपरीत ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु (spindle fibers) समजात गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।

(B) $G_1$ अवस्था में,गुणसूत्रों की संख्या $2n = 30$ होती है।
$S$ अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन होता है,लेकिन गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है $(2n = 30)$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था में,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवैलेंट (या टेट्राड) बनाते हैं।
बाइवैलेंट की संख्या गुणसूत्रों की संख्या की आधी होती है,जो कि $n$ है।
अतः,बाइवैलेंट की संख्या = $30 / 2 = 15$ होगी।

(C) $G_1$ अवस्था में,मियोसाइट द्विगुणित $(2n)$ होता है और इसमें $2c$ मात्रा में $DNA$ होता है। यहाँ $2c = 30 \; pg$ दिया गया है।
$S$ अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है,जिससे $DNA$ की मात्रा दोगुनी होकर $4c$ $(60 \; pg)$ हो जाती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद,दो संतति कोशिकाएं बनती हैं,जिनमें से प्रत्येक में $n$ गुणसूत्र और $2c$ मात्रा में $DNA$ $(30 \; pg)$ होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के बाद,इनमें से प्रत्येक कोशिका फिर से विभाजित होकर चार अगुणित (haploid) कोशिकाएं बनाती है,जिनमें से प्रत्येक में $n$ गुणसूत्र और $c$ मात्रा में $DNA$ होता है।
चूंकि $2c = 30 \; pg$,इसलिए $c = 15 \; pg$ होगा।
अतः,अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के प्रत्येक उत्पाद में $DNA$ की मात्रा $15 \; pg$ होगी।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिका विभाजन ($Meiosis-I$ और $Meiosis-II$) होते हैं,जिसमें $DNA$ प्रतिकृतियन का केवल एक चक्र होता है।
$Meiosis-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और प्रोफेज-$I$ के दौरान काएज्मेटा का निर्माण होता है।
$Meiosis-II$ के बाद,संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या और $DNA$ की मात्रा दोनों ही जनक कोशिका की तुलना में आधी हो जाती हैं।
इसलिए,यह कथन कि $Meiosis-II$ के बाद $DNA$ की मात्रा समान रहती है,गलत है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है। इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन होते हैं:
$1$. अर्धसूत्रीविभाजन-$I$: यह न्यूनीकरण विभाजन है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
$2$. अर्धसूत्रीविभाजन-$II$: यह समसूत्री विभाजन है,जो माइटोसिस के समान है,जिसमें गुणसूत्रों की संख्या अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में उत्पन्न संतति कोशिकाओं के समान ही रहती है।

(C) सही कथन यह है कि सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स और केंद्रक आवरण डायकाइनेसिस के अंत में पूरी तरह से गायब हो जाते हैं,न कि डिप्लोटीन में। डिप्लोटीन अवस्था में,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाता है,लेकिन केंद्रक आवरण डायकाइनेसिस के अंत तक बरकरार रहता है।

(A) $Meiosis-I$ की $Leptotene$ अवस्था के दौरान,गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं।
इस अवस्था में,गुणसूत्र अक्सर अपने सिरों के साथ परमाणु आवरण (nuclear envelope) की ओर निर्देशित होते हैं,जिसे $Bouquet$ अवस्था के रूप में जाना जाता है।
यह विशिष्ट विन्यास $Leptotene$ चरण की एक विशेषता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज़-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा पहचानी जाती है:
$1$. डिसैनेप्सिस: समजात गुणसूत्र कायाज़्मेटा के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।
$2$. डिक्टियोटीन अवस्था: कुछ कशेरुकियों (जैसे मानव अंडकोशिकाओं) में,डिप्लोटीन अवस्था महीनों या वर्षों तक बनी रह सकती है,जिसे डिक्टियोटीन अवस्था कहा जाता है।
$3$. प्रोफेज़-$I$ की सबसे लंबी अवस्था: डिप्लोटीन को कई जीवों में प्रोफेज़-$I$ की सबसे लंबी उप-अवस्था के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही विशेषताएँ $(a), (c)$ और $(f)$ हैं।

(C) पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं वे स्थान हैं जहाँ समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (crossing over) होता है।
ये ग्रंथिकाएं सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स पर विशेष रूप से $Meiosis-I$ के $Pachytene$ चरण के दौरान दिखाई देती हैं।
अतः,सही चरण $Pachytene$ चरण है।

(C) $Prophase-I$ का $Diplotene$ चरण,$synaptonemal$ कॉम्प्लेक्स के विघटन और समजात गुणसूत्रों के अलग होने की विशेषता है,सिवाय उन स्थानों के जहाँ $chiasmata$ (विनिमय के स्थान) होते हैं। कई कशेरुकी अंडकोषों में,$Diplotene$ चरण महीनों या वर्षों तक चल सकता है। इस विस्तारित चरण के दौरान,गुणसूत्रों का संघनन कम हो जाता है और वे लैंपब्रश गुणसूत्र बनाते हैं,जो सक्रिय रूप से $RNA$ संश्लेषण में संलग्न होते हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के प्रोफेज $I$ को पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
$1$. जायगोटीन के दौरान,समजात गुणसूत्रों की जोड़ी बनती है,जिसे सिनेप्सिस कहा जाता है।
$2$. जब सिनेप्सिस पूर्ण हो जाता है,तो कोशिका पैकीटीन चरण में प्रवेश करती है।
$3$. पैकीटीन चरण में,बाइवेलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से टेट्राड के रूप में दिखाई देते हैं और क्रॉसिंग ओवर (समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान) होता है।
$4$. इसलिए,वर्णित चरण पैकीटीन है।

(C) डायकाइनेसिस अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के प्रोफेज की अंतिम अवस्था है।
इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए अर्धसूत्री तर्कु (meiotic spindle) का निर्माण होता है।
डायकाइनेसिस की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता काइज़मेटा का पूर्ण टर्मिनलाइजेशन है,जहाँ काइज़मेटा क्रोमैटिड्स के सिरों की ओर खिसक जाते हैं।
इसके अतिरिक्त,केंद्रिका गायब हो जाती है और केंद्रक आवरण टूट जाता है।
इस अवस्था में $RNA$ संश्लेषण भी बाधित हो जाता है क्योंकि गुणसूत्र अत्यधिक संघनित और ट्रांसक्रिप्शन के लिए निष्क्रिय हो जाते हैं।

(C) कई कशेरुकी प्राणियों के अंडकोषों (oocytes) में,प्रोफेज-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था अस्थायी रूप से एक विस्तारित अवधि के लिए रुक जाती है। इस लंबी,निलंबित डिप्लोटीन अवस्था को विशेष रूप से $Dictyotene$ अवस्था कहा जाता है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्रों का संघनन कम हो जाता है और वे ट्रांसक्रिप्शन के लिए सक्रिय हो जाते हैं,जिससे भविष्य के भ्रूण विकास के लिए आवश्यक मातृ संसाधनों के संचय में मदद मिलती है।

(C) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह समजात गुणसूत्रों के युग्मन (सिनेप्सिस) को सुगम बनाती है और क्रॉसिंग ओवर के लिए आवश्यक है।
इसलिए,अभिकथन सही है।
हालाँकि,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स केवल अर्धसूत्रीविभाजन के लिए विशिष्ट है,समसूत्री विभाजन (Mitosis) के लिए नहीं।
समसूत्री विभाजन में कायिक कोशिकाओं का विभाजन होता है जिसमें समजात गुणसूत्र युग्मित नहीं होते हैं और न ही सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है।
अतः,कारण गलत है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की मेटाफेज-$I$ (मध्यावस्था-$I$) में,बाइवैलेंट का प्रत्येक गुणसूत्र एक ही ध्रुव के स्पिंडल फाइबर से जुड़ता है,न कि दो से। ऐसा इसलिए है क्योंकि सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर एक ही ध्रुव की ओर उन्मुख होते हैं।
इसलिए,अभिकथन गलत है।
मेटाफेज-$I$ में,बाइवैलेंट (समजात गुणसूत्रों के जोड़े) मेटाफेजिक प्लेट (विषुवतीय तल) पर संरेखित होते हैं। अतः,तर्क सही है।
इसलिए,सही विकल्प $C$ है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,जबकि अर्धगुणसूत्र सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
चूंकि समजात जोड़े अलग हो जाते हैं,इसलिए प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की तुलना में आधी हो जाती है।
इसलिए,एनाफेज-$I$ वास्तव में वह चरण है जहाँ गुणसूत्र संख्या में कमी होती है।
तर्क का कथन सही ढंग से समजात गुणसूत्रों की उनके अर्धगुणसूत्रों के साथ विपरीत ध्रुवों की ओर गति का वर्णन करता है।
अतः,दोनों कथन सही हैं और तर्क अभिकथन की सही व्याख्या करता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) की प्रोफेज-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन द्वारा पहचानी जाती है।
हालाँकि,समजात गुणसूत्र क्रॉसिंग ओवर के स्थानों पर पूरी तरह से अलग नहीं होते हैं।
इन $X$ आकार की संरचनाओं को कायाज़्मेटा कहा जाता है।
इसलिए,डिप्लोटीन अवस्था वह अवस्था है जहाँ कायाज़्मेटा दिखाई देते हैं और उन्हें गिना जा सकता है।
चूंकि कारण यह बताता है कि इस अवस्था में कायाज़्मेटा क्यों दिखाई देते हैं और गिने जा सकते हैं,इसलिए दोनों कथन सही हैं और कारण सही व्याख्या है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
लैंगिक प्रजनन करने वाले जीवों में,अर्धसूत्री विभाजन 'अर्धसूत्री कोशिका' $(Meiocyte)$ नामक विशेष कोशिकाओं में होता है।
अर्धसूत्री कोशिका एक द्विगुणित $(2n)$ कोशिका है जो अगुणित $(n)$ युग्मक उत्पन्न करने के लिए अर्धसूत्री विभाजन की प्रक्रिया से गुजरती है।
कोनिडिया और जेम्यूल अलैंगिक प्रजनन में शामिल संरचनाएं हैं,जिनमें समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ होता है।
गुरुबीजाणु $(Megaspores)$ अर्धसूत्री विभाजन के बाद उत्पन्न होने वाली अगुणित कोशिकाएं हैं,न कि वह स्थान जहाँ अर्धसूत्री विभाजन होता है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
युग्मकजनन के दौरान यह प्रक्रिया आवश्यक है ताकि युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु) में जनक जीव की तुलना में आधे गुणसूत्र हों।
जब निषेचन होता है,तो इन अगुणित युग्मकों के संलयन से युग्मनज (zygote) में द्विगुणित गुणसूत्र संख्या पुनः स्थापित हो जाती है।
इसलिए,अर्धसूत्री कोशिका विभाजन विशेष रूप से युग्मकजनन के दौरान होता है।

(D) नॉन-डिस्जंक्शन वह स्थिति है जिसमें कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों का पृथक्करण ठीक से नहीं हो पाता है।
$44+XY$ गुणसूत्र वाले नर में,प्रथम अर्धसूत्री विभाजन के दौरान $X$ और $Y$ गुणसूत्रों का अलग होना आवश्यक है।
यदि प्रथम अर्धसूत्री विभाजन के दौरान नॉन-डिस्जंक्शन होता है,तो $XY$ जोड़ी अलग होने में विफल रहती है और एक संतति कोशिका में चली जाती है,जबकि दूसरी कोशिका में कोई लिंग गुणसूत्र नहीं पहुंचता है।
परिणामस्वरूप,दूसरे अर्धसूत्री विभाजन के बाद,बनने वाले युग्मकों का जीनोटाइप $22+XY$ और $22+0$ (अर्थात $22$) होगा।

(C) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो दो चरणों में पूरा होता है: अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में,समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,लेकिन गुणसूत्रबिन्दु (centromere) अक्षुण्ण रहते हैं।
पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$) में,प्रत्येक गुणसूत्र का गुणसूत्रबिन्दु विभाजित हो जाता है,जिससे अर्ध-गुणसूत्र (sister chromatids) अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
अतः,गुणसूत्रबिन्दु का विभाजन पश्चावस्था-$II$ की एक मुख्य विशेषता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था (prophase-$I$) पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित है: $\text{लेप्टोटीन}$, $\text{जायगोटीन}$, $\text{पैकीटीन}$, $\text{डिप्लोटीन}$ और $\text{डयाकिनेसिस}$।
$1$. $\text{लेप्टोटीन}$: गुणसूत्र संघनित होकर धागे के समान दिखाई देते हैं।
$2$. $\text{जायगोटीन}$: समजात गुणसूत्रों के बीच सूत्रयुग्मन (synapsis) होता है।
$3$. $\text{पैकीटीन}$: गैर-बहिन अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
$4$. $\text{डिप्लोटीन}$: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र क्रॉसिंग ओवर के स्थानों को छोड़कर अलग हो जाते हैं, जिससे $Chiasmata$ बनते हैं।
$5$. $\text{डयाकिनेसिस}$: यह अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था की अंतिम अवस्था है। इस अवस्था की विशिष्ट विशेषता $chiasmata$ का $terminalisation$ (उपांतिभवन) है। गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए तर्कु (spindle) का निर्माण होता है।