M Phase Questions in Hindi

(B) केंद्रकीय तर्कु (समसूत्री तर्कु) मुख्य रूप से दो प्रकार की सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बना होता है:
$1$. काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाएं: ये गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ती हैं।
$2$. ध्रुवीय (या गैर-काइनेटोकोर) सूक्ष्म नलिकाएं: ये ध्रुवों से भूमध्य रेखा की ओर फैलती हैं और तर्कु के आकार को बनाए रखने के लिए एक-दूसरे के ऊपर अतिव्यापन (overlap) करती हैं।
इसलिए,तर्कु दो प्रकार के तंतुओं से बना होता है।

(B) जो गुणसूत्र स्पिंडल तंतुओं (तर्कु तंतुओं) से जुड़ते हैं,उन्हें स्पिंडल गुणसूत्र कहा जाता है।
सेंट्रोमियर पर वह विशिष्ट स्थान जहाँ स्पिंडल तंतु जुड़ते हैं,उसे काइनेटोकोर कहा जाता है।
अतः,कोशिका विभाजन के दौरान स्पिंडल तंतुओं के जुड़ने के लिए स्पिंडल गुणसूत्रों में काइनेटोकोर उपस्थित होता है।

(B) काइनेटोकोर एक जटिल प्रोटीन संरचना है जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र के सेंट्रोमियर पर बनती है।
यह कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान स्पिंडल फाइबर (सूक्ष्म नलिकाओं) के जुड़ने के लिए एक स्थान के रूप में कार्य करती है,ताकि सिस्टर क्रोमैटिड्स को अलग किया जा सके।
इसलिए,काइनेटोकोर गुणसूत्रों से जुड़ा होता है।

(C) कोशिका विभाजन के दौरान,स्पिंडल फाइबर सेंट्रोमीयर के किनारों पर मौजूद डिस्क के आकार की संरचनाओं से जुड़ते हैं,जिन्हें काइनेटोकोर्स (Kinetochores) कहा जाता है।
ये संरचनाएं एनाफेज (Anaphase) के दौरान गुणसूत्रों की ध्रुवों की ओर गति के लिए आवश्यक हैं।

(C) सही उत्तर $(c)$ है। कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibres) गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर पर स्थित काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
जैसे-जैसे तर्कु तंतु छोटे होते हैं,वे गुणसूत्रों को विपरीत ध्रुवों की ओर खींचते हैं।
इस गति के परिणामस्वरूप,सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्र $'V'$,$'L'$,$'J'$ या $'I'$ आकार के दिखाई देते हैं।

(A) कोल्चिसीन एक रासायनिक पदार्थ है जो $Colchicum \text{ } autumnale$ पौधे से प्राप्त होता है।
यह ट्यूबलिन प्रोटीन के साथ जुड़कर एक समसूत्री विष (mitotic poison) के रूप में कार्य करता है, जिससे सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) का बहुलकीकरण (polymerization) रुक जाता है।
चूंकि कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण के लिए सूक्ष्म नलिकाएं आवश्यक होती हैं, इसलिए कोल्चिसीन तर्कु उपकरण के निर्माण को रोकता है।
यह प्रभाव विशेष रूप से $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान देखा जाता है, क्योंकि तर्कु तंतुओं की अनुपस्थिति के कारण गुणसूत्र ठीक से संरेखित नहीं हो पाते हैं और न ही अलग हो पाते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था $(Prophase)$ के दौरान स्पिंडल उपकरण का निर्माण शुरू होता है। इस चरण के दौरान,सेंट्रोसोम,जो इंटरफेज के $S$ चरण के दौरान द्विगुणित हुए थे,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। जैसे-जैसे वे आगे बढ़ते हैं,वे माइटोटिक स्पिंडल का निर्माण शुरू करते हैं,जो सूक्ष्म नलिकाओं $(microtubules)$ से बना होता है।

(D) $Cyclin$ एक नियामक प्रोटीन है जो $Cyclin-dependent kinases (CDKs)$ को सक्रिय करके कोशिका चक्र की प्रगति को नियंत्रित करता है।
यह $Mitosis$ (कोशिका विभाजन) के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि कोशिका कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों से सही ढंग से गुजरती है।

(C) विदलन (cleavage) के दौरान,युग्मनज (zygote) तेजी से समसूत्री विभाजन से गुजरता है। इन विभाजनों की विशेषता यह है कि इनमें कोशिका चक्र के $G_1$ और $G_2$ चरणों का अभाव होता है,जिसका अर्थ है कि कोशिकाएं विभाजनों के बीच आकार में वृद्धि नहीं करती हैं। इस प्रकार के तीव्र समसूत्री विभाजन को,जिसमें कोशिका चक्र मुख्य रूप से $S$ और $M$ चरणों तक ही सीमित रहता है,'बंद समसूत्री विभाजन' (closed mitosis) कहा जाता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन में,कोशिका दो क्रमिक विभाजनों से गुजरती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के पूरा होने के बाद,दो अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं बनती हैं।
बाद के चरण में,यानी अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ में,ये दो कोशिकाएं पूर्वावस्था-$II$ और उसके बाद मध्यावस्था-$II$ में प्रवेश करती हैं।
मध्यावस्था-$II$ के दौरान,गुणसूत्र (जिनमें से प्रत्येक दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है) दोनों कोशिकाओं में स्पिंडल इक्वेटर पर संरेखित हो जाते हैं।
इसलिए,सही चरण मध्यावस्था-$II$ है।

(B) सही उत्तर $B$ (मध्यावस्था) है।
समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान,गुणसूत्र अत्यधिक संघनित (condensed) हो जाते हैं और मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं।
यह अधिकतम संघनन उन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दृश्यमान बनाता है,जिससे गुणसूत्रों की संख्या गिनना और उनकी संरचना,जैसे कि सेंट्रोमियर की स्थिति का अध्ययन करना सबसे आसान हो जाता है।

(B) मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान, गुणसूत्र स्पिंडल उपकरण के मध्य रेखा पर संरेखित हो जाते हैं, जिसे मध्यावस्था पट्टिका $(Metaphase plate)$ कहा जाता है। यह संरेखण समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था की एक विशिष्ट विशेषता है, जो यह सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान सेट प्राप्त हो।

(A) कोशिका चक्र के $S$-चरण के दौरान,$DNA$ प्रतिकृति होती है,जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक गुणसूत्र सेंट्रोमियर पर जुड़े दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है। प्रत्येक क्रोमैटिड में एक $DNA$ अणु होता है। एनाफेज के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं। प्रत्येक अलग हुए क्रोमैटिड को अब एक स्वतंत्र गुणसूत्र माना जाता है। इसलिए,एक एनाफेज गुणसूत्र (जो एक एकल क्रोमैटिड है) में ठीक $1$ $DNA$ अणु होता है।

(C) समसूत्री विभाजन के दौरान,$Anaphase$ (पश्चावस्था) चरण की मुख्य विशेषता प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर का विभाजन है।
जैसे ही सेंट्रोमियर विभाजित होता है,दो सिस्टर क्रोमैटिड्स,जो पहले एक साथ जुड़े हुए थे,अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रों (क्रोमैटिड्स) का अलग होना $Anaphase$ की शुरुआत में होता है।

(C) समसूत्री विभाजन के दौरान,गुणसूत्रों की विपरीत ध्रुवों की ओर गति तर्कु उपकरण (spindle apparatus) द्वारा सुगम होती है।
तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं जो गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
ये तंतु संकुचित होते हैं या छोटे हो जाते हैं,जिससे संतति अर्धगुणसूत्र (गुणसूत्र) कोशिका के संबंधित ध्रुवों की ओर खिंच जाते हैं।

(B) $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्रों में बदल जाता है। साथ ही,केंद्रिका,केंद्रक झिल्ली और अन्य कोशिकांग जैसे अंतःद्रव्यी जालिका और गॉल्जी काय गायब होने लगते हैं ताकि गुणसूत्रों की गति सुगम हो सके।

(D) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन की वह प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप दो आनुवंशिक रूप से समान संतति कोशिकाएं बनती हैं।
यह चार मुख्य चरणों में विभाजित है:
$1$. पूर्वावस्था: क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है और केंद्रक झिल्ली टूटने लगती है।
$2$. मध्यावस्था: गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (इक्वेटोरियल प्लेट) पर संरेखित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था: सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$4$. अंत्यावस्था: गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है।
अतः,सही क्रम पूर्वावस्था $\rightarrow$ मध्यावस्था $\rightarrow$ पश्चावस्था $\rightarrow$ अंत्यावस्था है।

(A) समसूत्री विभाजन के $Metaphase$ (मध्यावस्था) चरण के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल पर संरेखित हो जाते हैं,जिसे मेटाफेज प्लेट के रूप में भी जाना जाता है। यह संरेखण गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा सुगम होता है। इसलिए,सही चरण $Metaphase$ है।

(A) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों से बना होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$-चरण (समसूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था तैयारी का चरण है जो कोशिका चक्र की अधिकांश अवधि तक चलता है।
इसके विपरीत,$M$-चरण,जिसमें कोशिका का वास्तविक विभाजन होता है,अपेक्षाकृत छोटा होता है।
अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए,सक्रिय समसूत्री विभाजन चरण ($M$-phase) की अवधि कोशिका के प्रकार और जीव के आधार पर लगभग $10$ मिनट से कुछ घंटों तक होती है।

(C) माइटोटिक इंडेक्स को कोशिकाओं की एक निश्चित आबादी में समसूत्री विभाजन (mitosis) कर रही कोशिकाओं की संख्या और कुल कोशिकाओं की संख्या के अनुपात के रूप में परिभाषित किया जाता है।
यह कोशिका आबादी की प्रसार गतिविधि (proliferative activity) का एक माप है।
गणितीय रूप से, इसे इस प्रकार व्यक्त किया जाता है: $\text{Mitotic Index} = \frac{\text{Number of cells in mitosis}}{\text{Total number of cells}} \times 100$.

(D) $M$ अवस्था (सूत्री विभाजन अवस्था) कोशिका चक्र की सबसे छोटी अवस्था है।
यह आमतौर पर कोशिका चक्र के कुल समय का केवल $1.5 - 10\%$ ही लेती है,जबकि अंतरावस्था $(G_1, S, G_2)$ अधिकांश समय लेती है।

(C) तारककेंद्र (Centrioles) बेलनाकार अंगक हैं जो जंतु कोशिकाओं में केंद्रकीय विभाजन के दौरान तर्कु उपकरण के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
उच्च पादपों में,कोशिका विभाजन तारककेंद्र के बिना होता है। इसके बजाय,वे कोशिका द्रव्य में स्थित सूक्ष्म नलिका आयोजन केंद्रों (MTOCs) का उपयोग करके तर्कु तंतुओं का निर्माण करते हैं।
इसलिए,उच्च पादपों की समसूत्री कोशिकाओं में तारककेंद्र अनुपस्थित होते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,$M$ अवस्था चार चरणों से बनी होती है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
पूर्वावस्था में,केंद्रक आवरण और केंद्रिका गायब हो जाते हैं।
अंत्यावस्था में,जो केंद्रक विभाजन का अंतिम चरण है,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में खो जाती है।
प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण फिर से इकट्ठा हो जाता है,और केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्गठन होता है,जो केंद्रक झिल्ली के पुनः प्रकट होने का संकेत देता है।

(C) $\text{पश्चावस्था } \text{ (Anaphase)}$ के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है) अलग हो जाते हैं। ये संतति गुणसूत्र काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। इसलिए, गुणसूत्रों का ध्रुवों की ओर जाना $\text{पश्चावस्था } \text{ (Anaphase)}$ की मुख्य विशेषता है।

(C) समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था (prophase) के दौरान,केंद्रिका (nucleolus),केंद्रक झिल्ली और अंतःद्रव्यी जालिका गायब हो जाते हैं।
यह प्रक्रिया क्रोमैटिन के संघनित होकर गुणसूत्रों में बदलने और कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति को सुगम बनाने के लिए आवश्यक है।
जबकि केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका विघटित हो जाते हैं,कोशिका भित्ति और कोशिका झिल्ली समसूत्री विभाजन की पूरी प्रक्रिया के दौरान बरकरार रहती हैं।

(C) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में,केंद्रक के विभाजन को $Karyokinesis$ के रूप में जाना जाता है।
$Cytokinesis$ कोशिकाद्रव्य के विभाजन को संदर्भित करता है,जिसके परिणामस्वरूप कोशिका दो संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।
इसलिए,$Karyokinesis$ में विशेष रूप से केंद्रक का विभाजन शामिल होता है।

(C) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया के दौरान, $Prophase$ (पूर्वावस्था) को प्रारंभिक और अंतिम चरणों में विभाजित किया जाता है।
$Early \text{ prophase}$ (प्रारंभिक पूर्वावस्था) में, क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है।
$Late \text{ prophase}$ (अंतिम पूर्वावस्था) में, केंद्रक झिल्ली (nuclear envelope) और केंद्रिका पूरी तरह से गायब हो जाते हैं ताकि तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ सकें।
इसलिए, केंद्रक झिल्ली $Late \text{ prophase}$ (अंतिम पूर्वावस्था) में गायब हो जाती है।

(A) कोशिका विभाजन की मेटाफेज (मध्यावस्था) के दौरान,सभी गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट (मेटाफेज प्लेट) पर संरेखित होते हैं।
इस चरण में गुणसूत्र अपनी गति और पृथक्करण को सुविधाजनक बनाने के लिए अत्यधिक संघनित (condensed) होते हैं।
एक एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र,अन्य सभी गुणसूत्रों की तरह,अपने संघनित रूप में होगा और कोशिका की भूमध्य रेखा पर स्थित होगा,जो अपने काइनेटोकोर के माध्यम से स्पिंडल फाइबर से जुड़ा होगा।

(C) कोल्चिसीन एक एल्कलॉइड है जो समसूत्री विष (mitotic poison) के रूप में कार्य करता है।
यह ट्यूबलिन प्रोटीन के साथ जुड़ जाता है,जिससे सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) का बहुलकीकरण रुक जाता है।
चूंकि तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं से बने होते हैं,इसलिए कोल्चिसीन कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु उपकरण के निर्माण को रोकता है।
परिणामस्वरूप,पश्चावस्था (anaphase) के दौरान गुणसूत्र अलग नहीं हो पाते हैं,जिससे कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है (पॉलीप्लोइडी) और कोशिका द्रव्य विभाजन नहीं हो पाता है।

(A) तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं,जो कोशिका के कोशिकापंजर (cytoskeleton) के संरचनात्मक घटक हैं।
ये सूक्ष्म नलिकाएं मुख्य रूप से ट्यूबलिन (tubulin) नामक प्रोटीन से बनी होती हैं।
इसलिए,तर्कु तंतु प्रोटीनयुक्त होते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन को एस्टर्स (asters) की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
जंतु कोशिकाओं में,तारककेंद्र (centrioles) तर्कु ध्रुवों के चारों ओर तारे जैसी संरचनाएं बनाते हैं,जिसे एस्ट्रल समसूत्री विभाजन कहा जाता है।
उच्च पादपों में तारककेंद्र अनुपस्थित होते हैं,इसलिए तर्कु निर्माण के दौरान कोई एस्टर्स नहीं बनते हैं। इस प्रकार के विभाजन को एनास्ट्रल समसूत्री विभाजन कहा जाता है।

(A) $Anaphase$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित होता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। ये अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब गुणसूत्र कहा जाता है,विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं। इसके अतिरिक्त,तर्कु ध्रुव एक-दूसरे से और दूर हो जाते हैं। गोल्गी काय और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ का पुनर्गठन $Telophase$ (अंत्यावस्था) के दौरान होता है,न कि $Anaphase$ के दौरान। इसलिए,विकल्प $A$ $Anaphase$ के लिए सत्य नहीं है।

(B) $G_2$ अवस्था (गैप $2$ अवस्था) $DNA$ प्रतिकृति ($S-$ अवस्था) के बाद और समसूत्री विभाजन ($M$ अवस्था) शुरू होने से पहले की अवधि है।
इस अवस्था के दौरान,कोशिका वृद्धि करना जारी रखती है और ट्यूबुलिन जैसे आवश्यक प्रोटीन का संश्लेषण करती है,जो समसूत्री विभाजन के दौरान स्पिंडल फाइबर के निर्माण के लिए आवश्यक होते हैं।
इसलिए,स्पिंडल फाइबर के निर्माण के लिए प्रोटीन के संश्लेषण हेतु सही अवस्था $G_2$ अवस्था है।

(A) कोशिका विभाजन के दौरान,स्पिंडल तंतु गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर पर स्थित एक डिस्क जैसी संरचना से जुड़ते हैं,जिसे $kinetochore$ (काइनेटोकोर) कहा जाता है। यह जुड़ाव गुणसूत्रों को मेटाफेज के दौरान मध्य रेखा (equatorial plate) पर व्यवस्थित होने और उनकी सक्रिय गति में मदद करता है।

(A) कोल्चिसीन एक रासायनिक एजेंट है जो कोशिका विभाजन (समसूत्री विभाजन) के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle apparatus) के निर्माण को रोकता है।
चूंकि तर्कु तंतु नहीं बनते हैं,इसलिए पश्चावस्था (anaphase) के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग नहीं हो पाते हैं।
हालाँकि,$DNA$ की प्रतिकृति और गुणसूत्रों का द्विगुणन सामान्य रूप से जारी रहता है।
परिणामस्वरूप,कोशिका दोगुनी गुणसूत्र संख्या के साथ अगली अवस्था में प्रवेश करती है,जिससे एक $2n$ (द्विगुणित) कोशिका $4n$ (चतुर्गुणित) कोशिका में बदल जाती है।

(C) कोशिका चक्र के $S$ चरण के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृति (replication) होता है,जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक गुणसूत्र में दो सिस्टर क्रोमैटिड्स (sister chromatids) होते हैं।
मेटाफेज के दौरान,ये गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट पर संरेखित होते हैं।
एनाफेज की शुरुआत में,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
एक बार अलग होने के बाद,प्रत्येक क्रोमैटिड को एक स्वतंत्र गुणसूत्र माना जाता है।
इसलिए,एनाफेज चरण में,प्रत्येक गुणसूत्र में केवल एक क्रोमैटिड होता है।

(C) सेंट्रोमियर गुणसूत्र का वह क्षेत्र है जो कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibres) के लिए जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करता है।
इसमें काइनेटोकोर नामक एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होता है,जो तर्कु तंतुओं के सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से जुड़ता है।
यह जुड़ाव एनाफेज के दौरान गुणसूत्रों के उचित संरेखण और विपरीत ध्रुवों की ओर उनकी गति के लिए आवश्यक है।
इसलिए,सेंट्रोमियर सीधे तौर पर गुणसूत्रों की गति में शामिल होता है।

(D) $M$ चरण (सूत्री विभाजन) के दौरान,विशेष रूप से मेटाफ़ेज़ (मध्यावस्था) में,गुणसूत्रों का संघनन अपने अधिकतम स्तर पर पहुँच जाता है।
संघनन के इस उच्च स्तर के कारण गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
इसके अतिरिक्त,इस चरण के दौरान सेंट्रोमियर स्पष्ट और आसानी से देखे जा सकते हैं,जो गुणसूत्रों के उचित संरेखण और पृथक्करण के लिए आवश्यक है।

(D) $\text{सेंट्रोमियर}$ गुणसूत्र का एक विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम है जो गुणसूत्र की दो भगिनी अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) को जोड़ता है। कोशिका विभाजन के दौरान, $\text{सेंट्रोमियर}$ पर $\text{काइनेटोकोर}$ (एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स) बनता है। तर्कु तंतु (spindle fibers) $\text{काइनेटोकोर}$ से जुड़ते हैं, जो समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन की $\text{पश्चावस्था}$ $(anaphase)$ के दौरान गुणसूत्रों के विपरीत ध्रुवों की ओर गति के लिए आवश्यक है।

(B) समसूत्री विभाजन के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र फिर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।
इस गति को एनाफेसिक गति (anaphasic movement) कहा जाता है,जो विशेष रूप से पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान होती है।

(B) कोल्चिसीन एक एल्कलॉइड है जो 'माइटोटिक पॉइजन' (कोशिका विभाजन के लिए विष) के रूप में कार्य करता है।
यह ट्यूबुलिन प्रोटीन के पॉलीमराइजेशन को रोकता है,जिससे कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibres) का निर्माण नहीं हो पाता है।
परिणामस्वरूप,एनाफेज (anaphase) के दौरान गुणसूत्र अलग होने में विफल रहते हैं,जिससे पॉलीप्लोइडी (बहुगुणिता) उत्पन्न होती है,जो वास्तव में कोशिका के भीतर गुणसूत्रों का द्विगुणन है।

(A) कोल्चिसीन $Colchicum$ $autumnale$ (कुल $Liliaceae$) से प्राप्त एक एल्कलॉइड है।
यह कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण को बाधित करके 'स्पिंडल पॉइजन' के रूप में कार्य करता है।
यह सिस्टर क्रोमैटिड्स के पृथक्करण को रोकता है,जिससे कोशिका द्रव्य विभाजन (cytokinesis) नहीं हो पाता और बहुगुणिता $(polyploidy)$ प्रेरित होती है,जिससे गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि होती है।

(D) $Colchicum$ $autumnale$ से निष्कर्षित एल्कलॉइड को $Colchicine$ कहा जाता है।
$Colchicine$ एक माइटोटिक पॉइजन है जो कोशिका विभाजन के दौरान स्पिंडल फाइबर (तर्कु तंतु) के निर्माण को रोकता है।
यह एनाफेज $(Anaphase)$ के दौरान गुणसूत्रों को अलग होने से रोकता है, जिससे कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, जिसे $Polyploidy$ (बहुगुणिता) कहा जाता है।
इसलिए, पादप प्रजनन में पौधों में $Polyploidy$ प्रेरित करने के लिए $Colchicine$ का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

(B) कोल्चिसीन एक एल्कलॉइड है जो कोशिका विभाजन (समसूत्री विभाजन) के दौरान स्पिंडल तंतुओं के निर्माण को रोकता है।
यह एनाफेज के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स को अलग होने से रोकता है,जिससे साइटोकाइनेसिस (कोशिका द्रव्य विभाजन) नहीं हो पाता है।
परिणामस्वरूप,एक द्विगुणित कोशिका $(2n)$ में $DNA$ का प्रतिकृति तो होता है लेकिन कोशिका विभाजित नहीं हो पाती,जिससे गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होकर वह चतुर्गुणित $(4n)$ हो जाती है।

(B) कोशिका चक्र की $G_2$ अवस्था के दौरान,कोशिका में $DNA$ प्रतिकृति (replicated $DNA$) मौजूद होती है।
चूंकि $DNA$ प्रतिकृति $S$ अवस्था के दौरान होती है,इसलिए $G_2$ अवस्था में सिस्टर अर्धगुणसूत्र उपस्थित होते हैं।
ये सिस्टर अर्धगुणसूत्र $DNA$ क्षति (जैसे डबल-स्ट्रैंड ब्रेक) की मरम्मत के लिए समजात पुनर्संयोजन (homologous recombination) के माध्यम से टेम्पलेट के रूप में कार्य करते हैं,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि आनुवंशिक जानकारी सटीक रूप से संतति कोशिकाओं में स्थानांतरित हो।

(B) कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान तर्कु तंतु एक आवश्यक संरचना है जो गुणसूत्रों की गति और पृथक्करण में मदद करती है।
ये तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं, जो $\text{Tubulin}$ नामक प्रोटीन से बनी बेलनाकार संरचनाएं हैं।
विशेष रूप से, $\text{Tubulin}$ डाइमर ($\alpha$ और $\beta$ सबयूनिट्स) बहुलकीकृत (polymerize) होकर सूक्ष्म नलिकाएं बनाते हैं जो तर्कु उपकरण का निर्माण करते हैं।

(A) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ अवस्था (विभाजन अवस्था)।
अंतरावस्था को तीन उप-चरणों में विभाजित किया गया है: $G_1$ अवस्था,$S$ अवस्था और $G_2$ अवस्था।
$1$. $G_1$ अवस्था (Gap $1$) समसूत्री विभाजन और $DNA$ प्रतिकृति के बीच का अंतराल है।
$2$. $S$ अवस्था (Synthesis) वह अवधि है जिसके दौरान $DNA$ की प्रतिकृति होती है।
$3$. $G_2$ अवस्था (Gap $2$) $DNA$ प्रतिकृति ($S$ अवस्था) के पूरा होने और समसूत्री विभाजन ($M$ अवस्था) की शुरुआत के बीच का अंतराल है।
इसलिए,$G_2$ अवस्था $S$ अवस्था और $M$ अवस्था के बीच आती है।

(A) समसूत्री विभाजन को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन का पहला और सबसे लंबा चरण है।
इस चरण के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर दृश्य गुणसूत्रों में बदल जाता है,केंद्रक आवरण विघटित होने लगता है,और तर्कु तंतुओं (mitotic spindle) का निर्माण शुरू होता है।
चूंकि इन जटिल संरचनात्मक परिवर्तनों में काफी समय लगता है,इसलिए पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन के बाद के चरणों की तुलना में अधिक समय तक चलती है।

(B) $M$ अवस्था (सूत्री विभाजन अवस्था) वह चरण है जहाँ वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
यह केंद्रक के विभाजन से शुरू होती है,जिसे $Karyokinesis$ (केंद्रक विभाजन) कहा जाता है।
$Karyokinesis$ के बाद कोशिकाद्रव्य का विभाजन होता है,जिसे $Cytokinesis$ (कोशिकाद्रव्य विभाजन) कहते हैं।
इसलिए,$M$ अवस्था $Karyokinesis$ से शुरू होती है।

(B) खनिज विज्ञान में,क्रिस्टल का एक समूह जो एक केंद्रीय बिंदु से बाहर की ओर फैलता है और तारे जैसा आकार बनाता है,उसे $Druse$ (ड्रूज) कहा जाता है। हालाँकि,$Druse$ मुख्य रूप से छोटे क्रिस्टल से ढकी सतह को संदर्भित करता है। जीव विज्ञान के संदर्भ में,$Aster$ शब्द का उपयोग कोशिका विभाजन के दौरान बनने वाली तारा-आकार की संरचनाओं के लिए किया जाता है,लेकिन खनिजों के समूह के लिए $Druse$ उपयुक्त शब्द है।