Meiosis Questions in Hindi

(C) अर्धसूत्रीविभाजन $(meiosis)$ की $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र आपस में जुड़कर एक संरचना बनाते हैं जिसे $bivalent$ या $tetrad$ कहा जाता है।
प्रत्येक $bivalent$ में दो समजात गुणसूत्र होते हैं,और चूंकि प्रत्येक गुणसूत्र पहले ही प्रतिकृति (replicate) होकर दो सिस्टर क्रोमैटिड्स बना चुका होता है,इसलिए इस संरचना में कुल चार क्रोमैटिड्स होते हैं।
अतः,एक $tetrad$ समजात गुणसूत्रों के दो सेट से बना होता है,जहाँ प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड्स होते हैं।

(D) "अर्धसूत्रीविभाजन" (meiosis) शब्द $J.B. Farmer$ और $J.E.S. Moore$ द्वारा $1905$ में दिया गया था।
उन्होंने इस शब्द को ग्रीक शब्द 'meio' से लिया है, जिसका अर्थ है 'कम करना' या 'घटाना', जो कोशिका विभाजन की उस प्रक्रिया का वर्णन करता है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।

(A) गुणसूत्रों का संघनन कोशिका विभाजन की पूर्वावस्था (Prophase) का एक मुख्य लक्षण है।
अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) में,क्रोमैटिन पदार्थ का स्पष्ट गुणसूत्रों में संघनन पूर्वावस्था-$I$ के दौरान शुरू होता है।
यह प्रक्रिया गुणसूत्रों को सूक्ष्मदर्शी के नीचे दृश्यमान बनाती है और समजात गुणसूत्रों के युग्मन (synapsis) तथा जीन विनिमय (crossing over) की प्रक्रिया को सुगम बनाती है।

(C) वह अवस्था जो अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के बीच जोड़ने वाली कड़ी के रूप में कार्य करती है,उसे अंतराभाजन (Interkinesis) कहा जाता है।
अंतराभाजन एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के पूरा होने के बाद और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ की शुरुआत से पहले होती है।
इस अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृति (replication) नहीं होता है,हालांकि कोशिका कुछ वृद्धि और प्रोटीन संश्लेषण कर सकती है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) सिनैप्सिस अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की $prophase-I$ की $zygotene$ उप-अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है। इस प्रक्रिया में सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है,जो समजात गुणसूत्रों के संरेखण और युग्मन को सुगम बनाता है। इस चरण को $zygotene$ $DNA$ के रूप में भी जाना जाता है,क्योंकि इस स्तर पर थोड़ी मात्रा में $DNA$ का प्रतिकृति (replication) होता है।

(D) . डायकाइनेसिस अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) की अंतिम अवस्था है।
चूंकि अर्धसूत्रीविभाजन प्रजनन कोशिकाओं में होता है,इसलिए युवा पुष्प कलिकाएं डायकाइनेसिस जैसे अर्धसूत्री चरणों के अध्ययन के लिए सबसे उपयुक्त सामग्री हैं क्योंकि इनमें विकासशील परागकोष होते हैं जहाँ लघुबीजाणुजनन (microsporogenesis) की प्रक्रिया होती है।

(A) सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो $Meiosis$ (अर्धसूत्री विभाजन) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के $Zygotene$ (जायगोटीन) चरण के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह सिनैप्सिस की प्रक्रिया को सुगम बनाती है,जो समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है।
अतः,सही उत्तर $Meiosis$ है।

(A) सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीन संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiotic prophase-$I$) के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
इसकी खोज सबसे पहले $1956$ में मोसेस (Moses) द्वारा की गई थी।

(B) रीकॉम्बिनेंट नोड्यूल्स प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ के पैकीटीन (pachytene) चरण के दौरान क्रॉसिंग ओवर के स्थानों पर दिखाई देते हैं। ये नोड्यूल्स समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की सुविधा प्रदान करते हैं। चूंकि पैकीटीन चरण पूर्वावस्था-$I$ का एक उप-चरण है,इसलिए सही उत्तर पूर्वावस्था है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,प्रोफेज-$I$ (Prophase-$I$) में क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया होती है,जो आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) की ओर ले जाती है।
इसके अतिरिक्त,मेटाफेज-$I$ (Metaphase-$I$) के दौरान समजात गुणसूत्रों का स्वतंत्र अपव्यूहन (independent assortment) यह सुनिश्चित करता है कि परिणामी संतति कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री का एक अनूठा संयोजन हो।
इसलिए,अर्धसूत्रीविभाजन के अंत में उत्पन्न होने वाली चार संतति कोशिकाएं एक-दूसरे से और जनक कोशिका से आनुवंशिक रूप से भिन्न होती हैं।

(A) बाइवेलेंट का निर्माण $Meiosis-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान होता है जब समजात गुणसूत्र आपस में जुड़ते हैं (सिनैप्सिस)।
प्रत्येक बाइवेलेंट में दो समजात गुणसूत्र होते हैं,जिनमें कुल चार क्रोमैटिड्स होते हैं।
इन चार क्रोमैटिड्स की उपस्थिति के कारण,बाइवेलेंट को $Tetrad$ (चतुष्क) भी कहा जाता है।

(D) सही उत्तर $D$ है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) में,जीन विनिमय (crossing over) की प्रक्रिया पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
पैकीटीन के बाद,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन के कारण समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,जिसे प्रतिकर्षण कहा जाता है।
इस अवस्था को डिप्लोटीन कहा जाता है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन की पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के बीच जीन विनिमय (crossing over) होता है।
प्रत्येक बाइवैलेंट (bivalent) दो समजात गुणसूत्रों से बना होता है,और चूंकि प्रत्येक गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है,इसलिए बाइवैलेंट चार-सूत्री संरचना के रूप में दिखाई देता है,जिसे टेट्राड (tetrad) कहा जाता है।

(B) कोशिका विभाजन के दौरान,स्पिंडल फाइबर का संकुचन समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन (एनाफेज-$I$ और एनाफेज-$II$) दोनों की एनाफेज अवस्था के दौरान होता है।
यह संकुचन सिस्टर क्रोमैटिड्स (एनाफेज-$II$ में) या समजात गुणसूत्रों (एनाफेज-$I$ में) को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचता है।
दिए गए विकल्पों में से,एनाफेज-$II$ वह अवस्था है जहाँ स्पिंडल फाइबर के संकुचन के कारण सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।

(B) आनुवंशिक पुनर्संयोजन की प्रक्रिया समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर के माध्यम से होती है।
यह घटना विशेष रूप से अर्धसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase $I$) की पैकीटीन (Pachytene) अवस्था के दौरान होती है।
इसलिए,जीन पुनर्संयोजन के लिए सही चरण पूर्वावस्था-$I$ है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन होते हैं: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ को न्यूनकारी विभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ को समीकरण विभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही बनी रहती है (समसूत्री विभाजन की तरह),क्योंकि इसमें सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होते हैं।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफेज-$I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ युग्मित होने लगते हैं। इस जुड़ने की प्रक्रिया को $Synapsis$ (सिनैप्सिस) कहा जाता है। ऐसे युग्मित गुणसूत्रों को समजात गुणसूत्र कहा जाता है। सिनैप्सिस वाले समजात गुणसूत्रों के जोड़े द्वारा बनी संरचना को $bivalent$ (बाइवेलेंट) या $tetrad$ (टेट्राड) कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन में,कोशिका द्विगुणित गुणसूत्र संख्या के साथ शुरू होती है। प्रोफेज-$I$ के दौरान,$4$ गुणसूत्र होते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद,गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है,जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक संतति कोशिका में $2$ गुणसूत्र रह जाते हैं।
एनाफेज-$II$ के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं। हालांकि क्रोमैटिड्स की संख्या अस्थायी रूप से दोगुनी हो जाती है,लेकिन कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या वही रहती है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के अंत में थी।
इसलिए,एनाफेज-$II$ के अंत में,प्रत्येक कोशिका में $2$ गुणसूत्र होते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें मातृ कोशिका की तुलना में संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
यदि संतति कोशिकाओं में $n = 4$ गुणसूत्र हैं,तो मातृ कोशिका (जो द्विगुणित है,$2n$) में $2 \times 4 = 8$ गुणसूत्र होने चाहिए।
अतः,मातृ कोशिका में $8$ गुणसूत्र थे।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ एक समविभाजन (equational division) है,जो समसूत्री विभाजन के समान होता है। पश्चावस्था-$II$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(D) $Meiosis-I$ की $Pachytene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया होती है।
इस अवस्था में,बाइवैलेंट (या टेट्राड) में चार क्रोमैटिड्स और दो सेंट्रोमियर होते हैं।
बाइवैलेंट समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है,जहाँ प्रत्येक गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है,जिससे कुल चार क्रोमैटिड्स दिखाई देते हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवेलेंट (या टेट्राड) बनाते हैं।
$2n = 50$ द्विगुणित संख्या वाले पौधे के लिए,गुणसूत्रों की कुल संख्या $50$ है।
पूर्वावस्था-$I$ के दौरान ये $50$ गुणसूत्र $25$ बाइवेलेंट बनाते हैं।
मध्यावस्था-$I$ के दौरान विषुवतीय पट्टिका पर ये $25$ बाइवेलेंट संरेखित होते हैं।
प्रत्येक बाइवेलेंट विषुवतीय पट्टिका पर एक समूह या इकाई के रूप में कार्य करता है।
अतः,विषुवतीय पट्टिका पर गुणसूत्र समूहों की संख्या $25$ होगी।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $(Meiosis-I)$ में,समजात गुणसूत्र पूर्वावस्था-$I$ (Prophase $I$) के दौरान युग्मित होते हैं (सिनैप्सिस) और मध्यावस्था-$I$ (Metaphase $I$) के दौरान मध्य रेखा पर संरेखित होते हैं।
पश्चावस्था-$I$ (Anaphase $I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
विकल्प $A$ इस घटना का सही वर्णन करता है।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि युग्मन (सिनैप्सिस) पूर्वावस्था-$I$ में होता है,मध्यावस्था-$I$ में नहीं।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि अंतरावस्था कोशिका विभाजन के लिए तैयारी का चरण है,न कि वह चरण जहाँ केंद्रक आवरण अगुणित सेट को घेरता है (यह अंत्यावस्था-$II$ में होता है)।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि पूर्वावस्था-$I$ में क्रॉसिंग ओवर और सिनैप्सिस होता है,न कि असमजात गुणसूत्रों का पृथक्करण।

(C) $1$. पूर्वावस्था-$I$: पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (Crossing over) होता है।
$2$. मध्यावस्था-$I$: मध्यावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्रों के जोड़े (बाइवैलेंट) मध्य रेखा (equatorial plate) पर व्यवस्थित होते हैं। 'सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हैं' कथन मध्यावस्था-$I$ के लिए गलत है; यह घटना पश्चावस्था-$II$ में होती है।
$3$. पश्चावस्था-$I$: पश्चावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। 'समजात गुणसूत्र जोड़े में मध्य रेखा पर व्यवस्थित होते हैं' कथन पश्चावस्था-$I$ के लिए गलत है; यह घटना मध्यावस्था-$I$ में होती है।
अतः,केवल कथन $1$ सही है,जबकि $2$ और $3$ गलत हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $(Meiosis-I)$ एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
पश्चावस्था-$I$ $(Anaphase-I)$ के दौरान,समजात गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
परिणामस्वरूप,प्रत्येक ध्रुव पर जनक कोशिका की तुलना में आधे गुणसूत्र ही पहुँच पाते हैं,जिससे गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।

(D) टर्मिनलाइजेशन का अर्थ है कायाज़्मेटा (chiasmata) का गुणसूत्रों के सिरों की ओर खिसकना। यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ की अंतिम अवस्था यानी $Diakinesis$ के दौरान होती है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और केंद्रिका लुप्त हो जाती है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन दो चरणों में होता है: अर्धसूत्री विभाजन $I$ और अर्धसूत्री विभाजन $II$।
अर्धसूत्री विभाजन $I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
इस विभाजन को न्यूनकारी विभाजन (reductional division) के रूप में जाना जाता है।
अर्धसूत्री विभाजन $II$ के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होता है और संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है; इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन $II$ को समविभाजन (equational division) के रूप में जाना जाता है।
यदि अर्धसूत्री विभाजन $I$ के बाद एक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या $48$ है,तो अर्धसूत्री विभाजन $II$ के पूरा होने के बाद संतति कोशिकाओं में भी $48$ गुणसूत्र होंगे क्योंकि अर्धसूत्री विभाजन $II$ एक समविभाजन है।

(B) समसूत्री विभाजन में,प्रोफेज के दौरान क्रोमैटिन का संघनन होकर गुणसूत्र बनते हैं,लेकिन इसमें समजात गुणसूत्रों का युग्मन नहीं होता है।
इसके विपरीत,अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ अवस्था सिनैप्सिस (समजात गुणसूत्रों का युग्मन) और बाइवेलेंट या टेट्राड्स (चार क्रोमैटिड्स का समूह) के निर्माण जैसी विशिष्ट घटनाओं द्वारा पहचानी जाती है।
इसलिए,टेट्राड्स का निर्माण अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ की एक अनूठी विशेषता है जो समसूत्री विभाजन की प्रोफेज में अनुपस्थित होती है।

(A) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) की पूर्वावस्था के दौरान,$Diplotene$ (द्विपट्ट अवस्था) चरण को सिनेप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स के विघटन द्वारा पहचाना जाता है। बाइवेलेंट के समजात गुणसूत्र क्रॉसओवर के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं। इन $X$-आकार की संरचनाओं को $Chiasmata$ (कायज्मेटा) कहा जाता है। इसलिए,कायज्मेटा का निर्माण और दृश्यता $Diplotene$ चरण के दौरान होती है।

(B) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) में,विशेष रूप से $Metaphase-I$ (मध्यावस्था-$I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र बाइवैलेंट (टेट्राड) के रूप में मध्यवर्ती पट्टिका पर संरेखित होते हैं।
$Mitosis$ (समसूत्री विभाजन) या $Meiosis-II$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) के विपरीत,$Metaphase-I$ के दौरान गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होते हैं।
सेंट्रोमियर बरकरार रहते हैं,और $Anaphase-I$ (पश्चावस्था-$I$) के दौरान जब समजात गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,तब भी सिस्टर क्रोमैटिड्स एक-दूसरे से जुड़े रहते हैं।

(C) अर्धसूत्री विभाजन $Prophase-I$ के दौरान,प्रक्रिया $Leptotene$ चरण से शुरू होती है,जहाँ गुणसूत्र पतली,धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।
इसके बाद के चरण में,जिसे $Zygotene$ कहा जाता है,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ युग्मित होते हैं,जिसे $Synapsis$ कहा जाता है।
यह युग्मन $Synaptonemal$ सम्मिश्र (complex) के निर्माण द्वारा सुगम होता है।
इसलिए,समजात गुणसूत्रों के युग्मन के लिए सही चरण $Zygotene$ है।

(B) समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया को सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के $Prophase-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ संरेखित होकर बाइवेलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) का निर्माण करते हैं।

(D) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
यह प्रक्रिया जनन कोशिकाओं में युग्मकों (sex cells) के निर्माण के लिए होती है।
अर्धसूत्री विभाजन के दौरान,द्विगुणित $(2n)$ जनक कोशिका दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्य विभाजनों से गुजरती है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं बनती हैं।
यह सुनिश्चित करता है कि निषेचन के बाद पीढ़ियों में गुणसूत्रों की संख्या स्थिर बनी रहे।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन का सबसे पहले वर्णन जर्मन जीवविज्ञानी ऑस्कर हर्टविग द्वारा $1876$ में सी अर्चिन के अंडों में किया गया था। बाद में $1883$ में बेल्जियम के प्राणी विज्ञानी एडुआर्ड वैन बेनेडेन द्वारा एस्केरिस के अंडों में गुणसूत्रों के स्तर पर इसका पुनः वर्णन किया गया। हालाँकि,'अर्धसूत्रीविभाजन' (Meiosis) शब्द $1905$ में जे.बी. फार्मर और जे.ई.एस. मूर द्वारा दिया गया था। दिए गए विकल्पों में से,ऑस्कर हर्टविग मुख्य खोजकर्ता हैं,लेकिन कई ऐतिहासिक संदर्भों में पौधों में अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया का अध्ययन विल्हेम हॉफमिस्टर द्वारा किया गया था। कई प्रतियोगी परीक्षाओं में दिए गए मानक विकल्पों को देखते हुए,विकल्प $B$ (हॉफमिस्टर) को अक्सर पौधों में अर्धसूत्रीविभाजन के प्रारंभिक अध्ययन के संदर्भ में उद्धृत किया जाता है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ समसूत्री विभाजन की प्रोफेज की तुलना में एक जटिल और लंबी अवस्था है। गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर इसे पांच अलग-अलग चरणों में विभाजित किया गया है:
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र स्पष्ट और धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।
$2$. जाइगोटीन: समजात गुणसूत्रों की जोड़ी बनती है,जिसे सिनेप्सिस कहा जाता है।
$3$. पैकीटीन: समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,जिससे कायास्माटा (chiasmata) दिखाई देते हैं।
$5$. डायकाइनेसिस: यह अंतिम चरण है जहाँ गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और केंद्रिका गायब हो जाती है।
इसलिए,सही कालानुक्रमिक क्रम लेप्टोटीन — जाइगोटीन — पैकीटीन — डिप्लोटीन — डायकाइनेसिस है।

(C) $2n = 16$ वाली प्रजाति में गुणसूत्रों की संख्या $16$ होती है।
अर्धसूत्री विभाजन की $Prophase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवेलेंट या टेट्राड (चतुष्क) बनाते हैं।
बनने वाले टेट्राड की संख्या $n$ के बराबर होती है,जहाँ $n$ गुणसूत्रों की अगुणित संख्या है।
यहाँ $2n = 16$ है,इसलिए $n = 8$ होगा। अतः,$Prophase-I$ के दौरान $8$ टेट्राड बनते हैं।
$Prophase-II$ के दौरान,कोशिका अगुणित $(n = 8)$ होती है। प्रत्येक गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है,जिन्हें डायड (द्विक) कहा जाता है।
इसलिए,$Prophase-II$ के दौरान $8$ डायड बनते हैं।

(A) पैकीटीन अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) की $3^{rd}$ अवस्था है। इस अवस्था के दौरान,बाइवेलेंट गुणसूत्र टेट्राड के रूप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं और समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की घटना होती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ के $Diplotene$ चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,लेकिन वे $Chiasmata$ नामक विशिष्ट बिंदुओं पर जुड़े रहते हैं।
जैसे-जैसे कोशिका $Diakinesis$ चरण में आगे बढ़ती है,ये $Chiasmata$ गुणसूत्रों के सिरों की ओर बढ़ते हैं,इस प्रक्रिया को $Terminalization$ कहा जाता है।
यह गति समजात गुणसूत्रों के बीच प्रतिकर्षण द्वारा संचालित होती है,जो मुख्य रूप से क्रोमैटिड्स के बीच $Electrostatic$ बलों के कारण होती है।
इसलिए,कायाज़्मेटा के टर्मिनलाइज़ेशन के लिए जिम्मेदार बल $Electrostatic$ प्रकृति का होता है।

(B) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्री विभाजन-$I$) की पूर्वावस्था $Mitosis$ (समसूत्री विभाजन) की पूर्वावस्था की तुलना में काफी लंबी और जटिल होती है।
इसका कारण यह है कि $Meiosis-I$ की पूर्वावस्था पाँच अलग-अलग उप-चरणों में विभाजित होती है: $Leptotene$,$Zygotene$,$Pachytene$,$Diplotene$ और $Diakinesis$।
इन चरणों में सिनेप्सिस,क्रॉसिंग ओवर और कायाज़्मेटा का निर्माण जैसी जटिल प्रक्रियाएं शामिल होती हैं,जो समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था में मौजूद नहीं होती हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्यी विभाजन शामिल होते हैं,जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
अतः,एक अर्धसूत्री कोशिका विभाजन में,कोशिका दो बार विभाजित होती है।

(B) सही उत्तर है। अर्धसूत्री विभाजन की विशेषता जीन विनिमय (Crossing over) की प्रक्रिया है,जो पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) के पैकीटीन चरण के दौरान होती है।
जीन विनिमय में समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जिससे आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है।
अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें एक द्विगुणित $(2n)$ कोशिका विभाजित होकर चार अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं बनाती है,जबकि समसूत्री विभाजन एक समकारी विभाजन है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या अपरिवर्तित रहती है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन के दौरान,सेंट्रोमियर अर्धसूत्री विभाजन $-I$ में विभाजित नहीं होते हैं।
$Anaphase-II$ (पश्चावस्था $-II$) में,प्रत्येक गुणसूत्र के सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं और इन्हें स्वतंत्र गुणसूत्र कहा जाता है।
यह प्रक्रिया सेंट्रोमियर के समसूत्री विभाजन (mitotic division) के समान होती है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ को न्यूनकारी विभाजन के रूप में जाना जाता है। इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका में मौजूद मूल संख्या की आधी हो जाती है। अर्धसूत्री विभाजन-$II$ समसूत्री विभाजन के समान होता है,जिसमें गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित युग्मकों का उत्पादन होता है।
पुष्पी पादपों में,अर्धसूत्रीविभाजन परागकोश के भीतर स्थित लघुबीजाणु मातृ कोशिकाओं $(PMC)$ में होता है ताकि लघुबीजाणु (परागकण) उत्पन्न हो सकें।
मूल शीर्ष और एधा वृद्धि और विकास के लिए समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ करते हैं।
परागकण अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद हैं और वे स्वयं अर्धसूत्रीविभाजन नहीं करते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन $(Meiosis)$ के $Prophase-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान,समजात $(homologous)$ गुणसूत्र आपस में जुड़ना शुरू करते हैं। इस जुड़ने की प्रक्रिया को $Synapsis$ कहा जाता है। इन युग्मित गुणसूत्रों को $Bivalents$ या $Tetrads$ के रूप में जाना जाता है।

(C) गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $(2n)$ $8$ है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,जिससे गुणसूत्रों की संख्या आधी $(n = 4)$ हो जाती है।
हालाँकि,प्रत्येक गुणसूत्र में अभी भी दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) होते हैं जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं।
इसलिए,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के अंत में प्रत्येक संतति कोशिका में अर्धगुणसूत्रों की संख्या $4 \times 2 = 8$ होती है।

(C) $Meiosis-I$ की $diplotene$ अवस्था के दौरान,सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स घुल जाता है और बाइवैलेंट के समजात गुणसूत्र क्रॉसओवर के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं। इन $X$-आकार की संरचनाओं को $chiasmata$ कहा जाता है। इस प्रकार,इस अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्र $chiasmata$ द्वारा जुड़े रहते हैं।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवैलेंट या टेट्राड बनाते हैं।
समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच विशिष्ट बिंदुओं पर क्रॉसिंग ओवर (विनिमय) होता है।
ये $X$ के आकार की संरचनाएं,जहाँ आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान हुआ होता है,$Chiasmata$ (कायज़्मेटा) कहलाती हैं।
$Chiasmata$ को $Prophase-I$ की $Diplotene$ (द्विपट्ट अवस्था) के दौरान स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है।

(A) लेप्टोटीन अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ (prophase-$I$) की पहली अवस्था है। इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं। गुणसूत्र पतली,लंबी और धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के गैर-सह अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।
इस प्रक्रिया को विनिमय (crossing over) कहा जाता है।
यह आनुवंशिक पुनर्संयोजन की ओर ले जाता है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में आनुवंशिक विविधता के लिए आवश्यक है।