Meiosis Questions in Hindi

(C) यहाँ वर्णित प्रक्रिया काइऐज़्मेटा का अंतिमकरण (terminalization) है,जो $Meiosis-I$ के $Diakinesis$ चरण के दौरान होता है। $Diakinesis$ के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और अर्धसूत्री तर्कु (meiotic spindle) का निर्माण होता है,जो समजात गुणसूत्रों को अलग होने के लिए तैयार करता है। $Diplotene$ चरण के दौरान बने काइऐज़्मेटा गुणसूत्रों के सिरों की ओर स्थानांतरित हो जाते हैं,जिससे इन स्थानों पर अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। अतः,सही उत्तर $Diakinesis$ है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन में,समजात गुणसूत्रों के युग्मन (सिनैप्सिस) की प्रक्रिया पूर्वावस्था-$I$ के दौरान होती है।
ये समजात जोड़े फिर मध्यावस्था-$I$ के दौरान कोशिका के विषुवतीय तल (मध्यावस्था पट्टिका) पर संरेखित होते हैं।
यह संरेखण अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की एक विशिष्ट विशेषता है,जो यह सुनिश्चित करती है कि समजात गुणसूत्र अलग होकर विभिन्न संतति कोशिकाओं में चले जाएं।
इसलिए,सही अवस्था मध्यावस्था-$I$ है।

(D) दो क्रमिक अर्धसूत्री विभाजनों (अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$) के बीच की अवस्था को अंतराभाजन (Interkinesis) कहा जाता है।
यह एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के बाद और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ से पहले आती है।
इस चरण के दौरान $DNA$ का प्रतिकृति (replication) नहीं होता है,हालांकि कोशिका आकार में बढ़ सकती है और प्रोटीन का संश्लेषण कर सकती है।

(C) इंटरकाइनेसिस वह अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो $Meiosis-I$ और $Meiosis-II$ के बीच होती है।
इस चरण के दौरान,कोशिका में $DNA$ का प्रतिकृतियन नहीं होता है,लेकिन कोशिका दूसरे अर्धसूत्री विभाजन के लिए तैयारी करती है।
यह आमतौर पर केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका की उपस्थिति द्वारा पहचाना जाता है,हालांकि गुणसूत्र कुछ हद तक विसंघनन (decondensation) की प्रक्रिया से गुजर सकते हैं।

(D) पूर्वावस्था-$I$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की सबसे लंबी अवस्था है क्योंकि इसमें लेप्टोटीन, जाइगोटीन, पैकीटीन, डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस जैसी जटिल उप-अवस्थाएँ शामिल होती हैं। अतः, $(a-q)$।
$(b)$ मध्यावस्था-$I$ में, समजात गुणसूत्र विषुवतीय पट्टिका पर संरेखित होते हैं। अतः, $(b-r)$।
$(c)$ पश्चावस्था-$I$ में, समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं, जिससे प्रत्येक संतति केंद्रक में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। अतः, $(c-s)$।
$(d)$ अंत्यावस्था-$I$ में, केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका ध्रुवों पर पुनः प्रकट होते हैं। अतः, $(d-p)$।
इसलिए, सही मिलान $(a-q), (b-r), (c-s), (d-p)$ है।

(C) $1$. $S$ कथन सही है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था की पैकीटीन उप-अवस्था के दौरान,द्विसंयोजक (bivalents/tetrads) स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
$2$. $R$ कथन गलत है: पादप कोशिकाओं में तारककेंद्र (centrioles) नहीं होते हैं। पादप कोशिकाओं में तर्कु तंतु ध्रुवों पर स्थित सूक्ष्म नलिका आयोजन केंद्रों (MTOCs) द्वारा बनते हैं,न कि तारककेंद्र द्वारा। तारककेंद्र सामान्यतः जंतु कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

(D) $1$. $S$ कथन गलत है। पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) पैकीटीन अवस्था के दौरान बनती हैं,न कि डिप्लोटीन अवस्था में। डिप्लोटीन अवस्था के दौरान,सिनेप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय उन स्थानों के जहाँ कायज्मेटा (chiasmata) बनते हैं।
$2$. $R$ कथन सही है। सिनेप्सिस,जो समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज की जाइगोटीन अवस्था के दौरान होती है।
$3$. चूँकि $S$ कथन गलत है और $R$ कथन सही है,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(C) $1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं और संघनित होते हैं। सिनेप्सिस जायगोटीन के दौरान होता है।
$2$. जायगोटीन: समजात गुणसूत्रों के जोड़े बनने की प्रक्रिया (सिनेप्सिस) होती है। पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं पैकीटीन के दौरान दिखाई देती हैं।
$3$. पैकीटीन: समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच काएज्मेटा (chiasmata) के स्थान पर जीन का विनिमय (Crossing over) होता है।
$4$. डायकाइनेसिस: यह अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ का अंतिम चरण है,जो काएज्मेटा के समापन और केंद्रिका तथा केंद्रक आवरण के लुप्त होने द्वारा पहचाना जाता है।

(C) $\text{अर्धसूत्री विभाजन}-I$ की प्रोफेज अवस्था पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित होती है: $\text{लेप्टोटीन}$, $\text{जायगोटीन}$, $\text{पैकीटीन}$, $\text{डिप्लोटीन}$ और $\text{डायकाइनेसिस}$।
$\text{लेप्टोटीन}$ प्रोफेज-$I$ की पहली अवस्था है, न कि अंतिम अवस्था।
इसलिए, $\text{लेप्टोटीन } - \text{अर्धसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था}$ वाला युग्म गलत है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ को गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर पाँच अलग-अलग उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
'डायपेक्टिन' अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया में कोई मान्यता प्राप्त चरण नहीं है।
इसलिए,'डायपेक्टिन' असंगत चरण है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ (Meiosis-$II$) के चरण इस प्रकार हैं:
$1$. पूर्वावस्था-$II$: केंद्रक झिल्ली गायब हो जाती है और तर्कु उपकरण का निर्माण शुरू होता है।
$2$. मध्यावस्था-$II$: गुणसूत्र विषुवतीय तल पर व्यवस्थित हो जाते हैं,और विपरीत ध्रुवों से आने वाले सूक्ष्म नलिकाएं (microtubules) सिस्टर क्रोमैटिड्स के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं।
$3$. पश्चावस्था-$II$: प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित होता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
$4$. अंत्यावस्था-$II$: गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं,और केंद्रक झिल्ली तथा केंद्रिका पुनः प्रकट हो जाते हैं।
अतः,'मध्यावस्था-$II$ - गुणसूत्र विषुवतीय तल पर व्यवस्थित होते हैं' युग्म सही सुमेलित है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान, समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है। इस प्रक्रिया को $\text{विनिमय}$ (Crossing over) कहा जाता है। यह प्रक्रिया $recombinase$ एंजाइम द्वारा मध्यस्थ होती है और इसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) होता है, जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में विभिन्नता के लिए आवश्यक है।

(B) विनिमय (crossing over) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया जुड़ाव के विशिष्ट बिंदुओं पर होती है जिन्हें कायज्मेटा $(Chiasmata)$ कहा जाता है।
$Chiasmata$ $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो डिप्लोटीन अवस्था के दौरान दिखाई देती हैं,जो उन स्थानों को चिह्नित करती हैं जहाँ विनिमय हुआ है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के दौरान,पहली अवस्था $Leptotene$ (लेप्टोटीन) होती है।
$Leptotene$ अवस्था में,गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं।
$Leptotene$ अवस्था के दौरान गुणसूत्रों का संघनन जारी रहता है,और वे लंबे,पतले और धागे जैसे दिखाई देते हैं,जिन्हें अक्सर उनकी व्यवस्था के कारण 'बुके' (bouquet) अवस्था के रूप में वर्णित किया जाता है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
यह जनन कोशिकाओं में युग्मकों (शुक्राणु और अंडे) के उत्पादन के लिए होता है।
इसके विपरीत,समसूत्री विभाजन एक समान विभाजन है जिसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनीकरण विभाजन है। गुणसूत्रों की संख्या में द्विगुणित $(2n)$ से अगुणित $(n)$ में कमी पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) के दौरान होती है। पश्चावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर चले जाते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं। इसके परिणामस्वरूप प्रत्येक संतति कोशिका को जनक कोशिका की तुलना में केवल आधी संख्या में गुणसूत्र प्राप्त होते हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के $Prophase-I$ की $Zygotene$ अवस्था में साइनैप्सिस की प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्मित होकर एक जटिल संरचना बनाते हैं जिसे बाइवैलेंट या टेट्राड कहा जाता है।
प्रत्येक गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है।
चूंकि एक बाइवैलेंट में दो समजात गुणसूत्र होते हैं,इसलिए इसमें कुल $4$ क्रोमैटिड्स ($2$ प्रत्येक गुणसूत्र से) होते हैं।
इसीलिए इसे टेट्राड कहा जाता है क्योंकि इसमें $4$ क्रोमैटिड्स होते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के $Leptotene$ (लेप्टोटीन) चरण के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर गुणसूत्रों का निर्माण शुरू करता है। इस चरण की शुरुआत में,गुणसूत्र लंबे,पतले और धागे जैसे होते हैं,इसीलिए '$Leptotene$' शब्द ग्रीक भाषा के शब्द से लिया गया है जिसका अर्थ 'पतला धागा' होता है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन दो चरणों में विभाजित है: अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ को न्यूनकारी विभाजन (Reductional division) कहा जाता है क्योंकि इसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की तुलना में आधी हो जाती है।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ को समान विभाजन (Equational division) कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है,जो समसूत्री विभाजन (Mitosis) के समान है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।
अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ अवस्था के दौरान,विशेष रूप से पैकीटीन उप-अवस्था में,क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया होती है।
क्रॉसिंग ओवर में समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है,जो आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) की ओर ले जाता है।
यह प्रक्रिया संतानों में आनुवंशिक विविधता सुनिश्चित करती है और युग्मकों के निर्माण के माध्यम से पीढ़ियों तक गुणसूत्रों की संख्या को स्थिर बनाए रखती है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो द्विगुणित $(2n)$ कोशिकाओं में अगुणित $(n)$ युग्मक उत्पन्न करने के लिए होता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र जोड़े बनाते हैं और फिर अलग होकर विभिन्न संतति कोशिकाओं में चले जाते हैं।
यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका को प्रत्येक समजात जोड़े से केवल एक गुणसूत्र प्राप्त हो,जिससे समजात गुणसूत्र प्रभावी रूप से अलग हो जाते हैं।
अतः,सही परिणाम यह है कि सभी समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन शामिल होते हैं जिन्हें अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ को न्यूनकारी विभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ को समसूत्री विभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है (समसूत्री विभाजन के समान)।

(C) $DNA$ का प्रतिकृतियन समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन दोनों की अंतरावस्था के $S$-चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान होता है।
अंतरावस्था (Interkinesis) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के बीच का चरण है।
अंतरावस्था के दौरान $DNA$ का प्रतिकृतियन नहीं होता है क्योंकि गुणसूत्र पहले से ही द्विगुणित होते हैं।
इसलिए,अंतरावस्था के दौरान $DNA$ का संश्लेषण नहीं होता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था की तुलना में एक जटिल और लंबी अवस्था है। गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर इसे पाँच अलग-अलग चरणों में विभाजित किया गया है:
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र स्पष्ट और धागे जैसे दिखाई देते हैं।
$2$. जाइगोटीन: समजात गुणसूत्रों का युग्मन (synapsis) होता है।
$3$. पैकीटीन: समजात गुणसूत्रों के गैर-बहन क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर (विनिमय) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र क्रॉसिंग ओवर के स्थानों (chiasmata) को छोड़कर अलग होने लगते हैं।
$5$. डायकाइनेसिस: काइज़्मेटा का उपांतीभवन (terminalization) होता है और गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं।
अतः,सही क्रम लेप्टोटीन $\rightarrow$ जाइगोटीन $\rightarrow$ पैकीटीन $\rightarrow$ डिप्लोटीन $\rightarrow$ डायकाइनेसिस है।

(D) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) की $Leptotene$ (लेप्टोटीन) अवस्था के दौरान,गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं। हालाँकि,वे लंबी,पतली और धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं,जो $Metaphase$ (मध्यावस्था) जैसी बाद की अवस्थाओं में देखे जाने वाले संघनित गुणसूत्रों की तुलना में अस्पष्ट होते हैं। इसलिए,सही उत्तर $Leptotene$ है।

(A) सिनैप्सिस दो समजात गुणसूत्रों का युग्मन है जो अर्धसूत्रीविभाजन $(Meiosis)$ की पूर्वावस्था-$I$ $(Prophase-I)$ के $Zygotene$ चरण के दौरान होता है। इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ संरेखित होते हैं,जिससे एक संरचना बनती है जिसे बाइवेलेंट या टेट्राड कहा जाता है। यह युग्मन आनुवंशिक पुनर्संयोजन (क्रॉसिंग ओवर) के लिए आवश्यक है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,प्रोफेज-$I$ को पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
जायगोटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ युग्मित होने लगते हैं,इस प्रक्रिया को सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
इन युग्मित समजात गुणसूत्रों को द्विसंयोजक (bivalents) या टेट्राड (tetrads) कहा जाता है।
अतः,द्विसंयोजक गुणसूत्रों का निर्माण जायगोटीन अवस्था की एक मुख्य विशेषता है।

(B) पैकीटीन अवस्था अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की तीसरी अवस्था है। इस अवस्था के दौरान,सिनेप्सिस के पूरा होने और क्रोमैटिन के संघनन के कारण द्विसंयोजक (bivalent) गुणसूत्र स्पष्ट रूप से चतुष्सूत्र (tetrads) के रूप में दिखाई देते हैं। समजात गुणसूत्रों के जोड़े के चार क्रोमैटिड्स स्पष्ट हो जाते हैं,इसीलिए इन्हें चतुष्सूत्र कहा जाता है।

(C) जीन विनिमय (Crossing over) अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों की नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है।
कथन $A$ सत्य है क्योंकि जीन विनिमय प्रोफेज-$I$ में होता है।
कथन $B$ सत्य है क्योंकि इसमें पैतृक और मातृक समजात गुणसूत्र शामिल होते हैं।
कथन $D$ सत्य है क्योंकि यह नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच होता है।
कथन $C$ असत्य है क्योंकि जीन विनिमय एक ही गुणसूत्र की सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच नहीं होता है,क्योंकि वे आनुवंशिक रूप से समान होती हैं।

(A) द्विसंयोजक (bivalent) अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ के दौरान बनने वाले समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा है।
पैकीटीन (pachytene) अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
बाद की डिप्लोटीन (diplotene) अवस्था में,समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,लेकिन वे उन स्थानों पर जुड़े रहते हैं जहाँ क्रॉसिंग ओवर हुआ था।
इन $X$-आकार के जुड़ाव बिंदुओं को काएज्मेटा (chiasmata) कहा जाता है।
एक द्विसंयोजक को एक साथ बनाए रखने के लिए,समजात गुणसूत्रों के बीच कम से कम एक काएज्मेटा का बनना आवश्यक है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ के दौरान,$Diplotene$ अवस्था की विशेषता सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन है।
जैसे ही समजात गुणसूत्र क्रॉसिंग-ओवर के स्थानों को छोड़कर एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,वे स्पष्ट $bivalents$ (द्विसंयोजियों) के रूप में दिखाई देते हैं।
क्रॉसिंग-ओवर के स्थानों पर बनने वाली इन $X$-आकार की संरचनाओं को $chiasmata$ (कायज्मेटा) कहा जाता है।
इसलिए,वह अवस्था जहाँ समजात गुणसूत्र बाइवेलेंट के रूप में दिखाई देते हैं और कायज्मेटा प्रदर्शित करते हैं,वह $Diplotene$ है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) में,समजात गुणसूत्र जोड़े बनाते हैं और फिर पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) के दौरान विपरीत ध्रुवों की ओर अलग हो जाते हैं।
परिणामस्वरूप,प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका की तुलना में आधी रह जाती है।
इसलिए,गुणसूत्रों की संख्या में कमी पश्चावस्था-$I$ के दौरान होती है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन में,मध्यावस्था-$II$ वह अवस्था है जिसमें अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद बनी दोनों संतति कोशिकाओं में गुणसूत्र विषुवतीय पट्टिका पर संरेखित हो जाते हैं।
इस चरण के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र की अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) के काइनेटोकोर विपरीत ध्रुवों से आने वाले तर्कु तंतुओं से जुड़े होते हैं।
यह सुनिश्चित करता है कि बाद की पश्चावस्था-$II$ के दौरान अर्धगुणसूत्र अलग हो सकें।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन में,पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$) वह अवस्था है जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित होता है,जिससे संतति अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए संतति अर्धगुणसूत्र (जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है) तर्कु तंतुओं के छोटे होने के कारण कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद बनी दोनों संतति कोशिकाओं में होती है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन में,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होता है क्योंकि इसमें समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स जुड़े रहते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ की एनाफेज-$II$ अवस्था के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
अतः,अर्धसूत्रीविभाजन की पूरी प्रक्रिया के दौरान सेंट्रोमियर केवल एक बार विभाजित होता है,जो कि एनाफेज-$II$ में होता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन में,अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
पूर्वावस्था-$I$ अर्धसूत्रीविभाजन का प्रारंभिक चरण है जहाँ कोशिका द्विगुणित $(2n = 4)$ होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के बाद,प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों की आधी संख्या प्राप्त होती है,अर्थात $n = 2$।
पश्चावस्था-$II$ के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं। यद्यपि प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा आधी हो जाती है,लेकिन गुणसूत्रों की संख्या वही रहती है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ की शुरुआत में थी।
चूंकि अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं में $2$ गुणसूत्र होते हैं,इसलिए पश्चावस्था-$II$ के अंत में प्रत्येक कोशिका में $2$ गुणसूत्र ही रहेंगे।

(A) $Meiosis-I$ और $Meiosis-II$ के बीच की अवस्था को अंतरावस्था $(Interkinesis)$ के रूप में जाना जाता है।
अंतरावस्था एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो $Meiosis-I$ के बाद और $Meiosis-II$ से पहले होती है।
इस चरण के दौरान $DNA$ का प्रतिकृति (replication) नहीं होता है।
कोशिकाद्रव्य विभाजन का अर्थ कोशिकाद्रव्य का विभाजन है,डाइकाइनेसिस पूर्वावस्था-$I$ का एक उप-चरण है,और केंद्रक विभाजन का अर्थ केंद्रक का विभाजन है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो युग्मकों के उत्पादन के लिए जनन ऊतकों में होता है।
पूर्वावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्मित होते हैं (सिनैप्सिस)।
जीन विनिमय (Crossing over),जिसमें समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री (गुणसूत्र खंडों) का आदान-प्रदान होता है,पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है।
इसलिए,यह कथन कि 'गुणसूत्रों के खंडों का आदान-प्रदान नहीं होता है' गलत है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ में,सेंट्रोमियर विभाजित नहीं होते हैं और पूरे गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर चले जाते हैं,जो कि एक सही विशेषता है।

(A) समजात गुणसूत्रों का युग्मन,जिसे 'सिनेप्सिस' (Synapsis) कहा जाता है,एक विशिष्ट घटना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ जुड़कर 'बाइवैलेंट' (Bivalent) या 'टेट्राड' (Tetrad) बनाते हैं,जो आनुवंशिक पुनर्संयोजन (Crossing over) के लिए आवश्यक है।
सिस्टर क्रोमैटिड्स का अलग होना समसूत्री विभाजन (Mitosis) और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ दोनों में होता है।
कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis) समसूत्री और अर्धसूत्री दोनों विभाजनों में होता है।
केंद्रिका का गायब होना समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज अवस्था के दौरान होने वाली एक सामान्य घटना है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ एक समविभाजन (equational division) है जो समसूत्री विभाजन के समान होता है। अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ की एनाफेज-$II$ अवस्था के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। इसके परिणामस्वरूप अर्धगुणसूत्रों और सेंट्रोमियर का पृथक्करण होता है।

(C) क्रॉसिंग ओवर समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ की $Pachytene$ (पैकीटीन) अवस्था के दौरान होती है।
$Pachytene$ के दौरान,द्विसंयोजक गुणसूत्र टेट्राड (tetrads) के रूप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं,और पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) दिखाई देती हैं,जो $DNA$ खंडों के आदान-प्रदान की सुविधा प्रदान करती हैं।

(C) क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह प्रक्रिया समजात गुणसूत्रों के बीच जुड़ाव के विशिष्ट बिंदुओं पर होती है,जो सूक्ष्मदर्शी के नीचे $X$-आकार की संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं,जिन्हें $Chiasmata$ (एकवचन: $Chiasma$) कहा जाता है।
इसलिए,वह स्थान जहाँ क्रॉसिंग ओवर होता है,उसे $Chiasmata$ कहा जाता है।

(A) कियाज्माटा $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो $meiosis$ के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच बनती हैं।
ये संरचनाएं उन स्थानों को दर्शाती हैं जहाँ जीन विनिमय $(crossing over)$ हुआ है।
कियाज्माटा की संख्या गुणसूत्र की लंबाई के सीधे आनुपातिक होती है, क्योंकि लंबे गुणसूत्र आनुवंशिक पुनर्संयोजन की घटनाओं के लिए अधिक स्थान और अवसर प्रदान करते हैं।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र धागे जैसी संरचना के रूप में दिखाई देते हैं $(iv)$।
$B$. जाइगोटीन: सिनेप्सिस का विकास होता है $(iii)$।
$C$. पैकीटीन: पुनर्संयोजन ग्रंथियों का निर्माण होता है $(ii)$।
$D$. डिप्लोटीन: काएज्मेटा द्वारा जीन विनिमय होता है $(v)$।
$E$. डाइकाइनेसिस: केंद्रिका लुप्त हो जाती है $(i)$।
अतः,सही क्रम $(A-iv), (B-iii), (C-ii), (D-v), (E-i)$ है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन-$II$ समसूत्री विभाजन (mitosis) के समान होता है क्योंकि इसमें सिस्टर क्रोमैटिड्स का पृथक्करण होता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$II$ में,गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है (अगुणित से अगुणित),इसीलिए इसे समसूत्री विभाजन (equational division) कहा जाता है।
अतः,अर्धसूत्री विभाजन-$II$ अनिवार्य रूप से एक समसूत्री विभाजन है।

(C) साइनैप्सिस दो समजात गुणसूत्रों के युग्मन (pairing) की प्रक्रिया है, जो अर्धसूत्रीविभाजन $(Meiosis)$ की $Prophase-I$ अवस्था के $Zygotene$ चरण के दौरान होती है। इस प्रक्रिया के दौरान, समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ संरेखित होकर $Synaptonemal$ कॉम्प्लेक्स नामक एक जटिल संरचना बनाते हैं। यह युग्मन बाद के $Pachytene$ चरण में आनुवंशिक पुनर्संयोजन (जीन विनिमय - $Crossing over$) के लिए आवश्यक है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप चार आनुवंशिक रूप से भिन्न संतति कोशिकाएं बनती हैं।
$1$. जीन विनिमय (Crossing over) प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं,जिससे आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है।
$2$. सूत्रयुग्मन (Synapsis) प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के युग्मित होने की प्रक्रिया है।
$3$. ये दोनों प्रक्रियाएं आनुवंशिक विविधता में योगदान करती हैं,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि संतति कोशिकाएं जनक कोशिका के समान नहीं होती हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन में,सिस्टर क्रोमैटिड्स का पृथक्करण पश्चावस्था-$II$ (Anaphase-$II$) के दौरान होता है।
पश्चावस्था-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग होते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
पश्चावस्था-$II$ के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं और स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ को पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है:
$1$. लेप्टोटीन: क्रोमैटिन का संघनन शुरू होता है और वे पतले धागों जैसे दिखाई देते हैं।
$2$. जायगोटीन: समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के करीब आते हैं और जोड़े बनाते हैं,जिसे 'सिनैप्सिस' कहा जाता है।
$3$. पैकीटीन: इस चरण में जीन विनिमय (crossing over) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: इस चरण में समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,लेकिन कायास्मेटा (chiasmata) के स्थान पर जुड़े रहते हैं।
$5$. डायकिनेसिस: कायास्मेटा का टर्मिनलाइजेशन होता है।
अतः,विकल्प $A$ सही है क्योंकि डिप्लोटीन चरण में कायास्मेटा का निर्माण स्पष्ट होता है और गुणसूत्रों का पृथक्करण शुरू होता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की $Anaphase \ II$ (पश्चावस्था-$II$) के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स (अर्धगुणसूत्र) अलग हो जाते हैं। ये अलग हुए क्रोमैटिड्स (जो अब स्वतंत्र गुणसूत्र हैं) काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचे चले जाते हैं। यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या समान रहे।