Meiosis Questions in Hindi

(D) समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ के आदान-प्रदान को क्रॉसिंग ओवर (crossing over) कहा जाता है।
क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इस अवस्था के दौरान,बाइवैलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से टेट्राड (tetrads) के रूप में दिखाई देते हैं।
जिन स्थानों पर क्रॉसिंग ओवर होता है,वहां रिकॉम्बिनेशन नोड्यूल्स दिखाई देते हैं,जो बाद की डिप्लोटीन अवस्था में काएज्मेटा (chiasmata) के निर्माण का कारण बनते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रक्रिया में कई चरण होते हैं: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डाइकाइनेसिस।
लेप्टोटीन चरण के दौरान,गुणसूत्रों का संघनन शुरू होता है।
पैकीटीन चरण के दौरान,जीन विनिमय (crossing over) होता है।
डाइकाइनेसिस चरण के दौरान,जो पूर्वावस्था-$I$ का अंतिम चरण है,गुणसूत्रों का संघनन अधिकतम स्तर तक पहुँच जाता है और केंद्रिका गायब हो जाती है,जबकि केंद्रक आवरण टूट जाता है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है। यह प्रक्रिया लैंगिक प्रजनन के लिए अंडे और शुक्राणु कोशिकाओं के उत्पादन के लिए आवश्यक है। इसलिए,यदि एक जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या द्विगुणित $(2n)$ है,तो परिणामी संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या अगुणित $(n)$ होगी,जो जनक कोशिका की बिल्कुल आधी होती है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है।
यह जनन कोशिकाओं में युग्मकों के उत्पादन के लिए होता है।
चूंकि जनक कोशिका द्विगुणित $(2n)$ होती है,इसलिए परिणामी युग्मकों में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है,जिससे वे अगुणित $(n)$ हो जाते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफेज-$I$,मेटाफेज-$I$,एनाफेज-$I$ और टेलोफेज-$I$।
प्रोफेज-$I$ को गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
लेप्टोटीन प्रोफेज-$I$ का पहला चरण है,जिसमें गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे लंबी,पतली और धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।
इसलिए,लेप्टोटीन अर्धसूत्रीविभाजन की प्रारंभिक अवस्था है।

(C) जीन विनिमय (crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन $(meiosis)$ के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्र (non-sister chromatids) आनुवंशिक सामग्री के खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
यह आदान-प्रदान जीन के पुनर्संयोजन का परिणाम है,जिससे संतानों में आनुवंशिक विविधता आती है।
अतः,इस आदान-प्रदान में जीन युक्त $DNA$ के खंड शामिल होते हैं।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्य विभाजन शामिल होते हैं,जिन्हें अर्धसूत्री विभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ (Meiosis-$II$) के रूप में जाना जाता है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ में,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन की पूरी प्रक्रिया के दौरान कोशिका दो बार विभाजित होती है।

(A) $Zygotene$ (जायगोटीन) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) के $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) का दूसरा चरण है।
इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र जोड़े बनाते हैं,जिसे $Synapsis$ (सूत्रयुग्मन) के रूप में जाना जाता है।
यह युग्मन अत्यधिक विशिष्ट है और गुणसूत्रों की लंबाई के साथ होता है,जो एक ज़िप के बंद होने जैसा दिखता है,जिसे $Synaptonemal$ $complex$ (सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स) के निर्माण द्वारा सुगम बनाया जाता है।
$Chiasmata$ (कायज्मेटा) का निर्माण और $Crossing$ $over$ (क्रॉसिंग ओवर) बाद के $Pachytene$ (पैकीटीन) चरण के दौरान होते हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
$1$. $Zygotene$ (जायगोटीन) अवस्था में सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है और पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) दिखाई देने लगती हैं।
$2$. $Diakinesis$ (डाइकाइनेसिस) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज का अंतिम चरण है,जिसमें केंद्रक झिल्ली का विघटन होता है,निर्माण नहीं।
$3$. $Diplotene$ (डिप्लोटीन) अवस्था सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के विघटन और काएज्मेटा $(Chiasmata)$ के दिखाई देने की विशेषता है।
$4$. $Pachytene$ (पैकीटीन) वह अवस्था है जिसमें क्रॉसिंग ओवर (आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान) होता है,न कि गुणसूत्रों का एक-दूसरे से दूर जाना।

(D) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) के $Diakinesis$ (डाइकाइनेसिस) चरण के दौरान, गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए तर्कु (spindle) का निर्माण होता है।
$Diakinesis$ के अंत तक, $nucleolus$ (केंद्रिका) गायब हो जाती है और $nuclear$ envelope (केंद्रक आवरण) विघटित हो जाता है।
ये घटनाएं $Prophase-I$ से $Metaphase-I$ में संक्रमण को चिह्नित करती हैं।

(A) सिनेप्टोनिमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीनयुक्त संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है। चूंकि यह संरचना अत्यंत सूक्ष्म और जटिल होती है, इसलिए इसे सामान्य प्रकाश सूक्ष्मदर्शी द्वारा नहीं देखा जा सकता है। इसकी विस्तृत संरचना और निर्माण को केवल $electron$ micrograph (इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी द्वारा ली गई तस्वीर) के माध्यम से ही देखा जा सकता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की मेटाफेज-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्रों के जोड़े (बाइवैलेंट) विषुवतीय प्लेट पर संरेखित होते हैं।
इस विन्यास में,समजात गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर निर्देशित होते हैं।
यह अभिविन्यास एनाफेज-$I$ (पश्चावस्था-$I$) के दौरान समजात गुणसूत्रों के पृथक्करण के लिए महत्वपूर्ण है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया के दौरान,कोशिका में $DNA$ प्रतिकृति ($S$-चरण) एक बार होती है,जिसके बाद दो क्रमिक केंद्रक विभाजन (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) होते हैं।
इसलिए,अर्धसूत्रीविभाजन से पहले की अंतरावस्था (interphase) के दौरान आनुवंशिक पदार्थ केवल एक बार द्विगुणित होता है।

(D) $Diplotene$ अवस्था $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) का एक चरण है।
इस अवस्था की मुख्य विशेषता यह है कि इसमें $Synaptonemal$ कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है।
इस प्रक्रिया के कारण,समजात गुणसूत्र ($homologous$ $chromosomes$) एक-दूसरे से दूर हटने लगते हैं,सिवाय उन बिंदुओं के जहाँ क्रॉसिंग ओवर ($crossing$ $over$) हुआ है,जिन्हें $Chiasmata$ कहा जाता है।
अतः,$Diplotene$ अवस्था में जोड़े में गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
पूर्वावस्था-$I$ अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की सबसे लंबी और जटिल अवस्था है क्योंकि यह पाँच अलग-अलग चरणों में विभाजित होती है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
इन चरणों में सिनेप्सिस,जीन विनिमय (crossing over) और काएज्मेटा निर्माण जैसी महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं शामिल होती हैं,जिनमें कोशिका विभाजन के अन्य चरणों की तुलना में काफी अधिक समय लगता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) में,पूर्वावस्था-$I$ के दौरान समजात गुणसूत्र युग्मित होकर बाइवैलेंट (चतुष्क) बनाते हैं।
मध्यावस्था-$I$ के दौरान,ये बाइवैलेंट कोशिका के विषुवतीय तल (मध्यावस्था पट्टिका) पर संरेखित हो जाते हैं।
यह संरेखण पश्चावस्था-$I$ के दौरान समजात गुणसूत्रों के विपरीत ध्रुवों की ओर अलग होने के लिए महत्वपूर्ण है।
इसलिए,सही उत्तर मध्यावस्था-$I$ है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$I$. लेप्टोटीन: इस चरण के दौरान, गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे धीरे-धीरे दिखाई देने लगते हैं। वे लंबी, पतली, धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।
$II$. जाइगोटीन: इस चरण के दौरान, समजात गुणसूत्र एक साथ जुड़ना शुरू करते हैं, इस प्रक्रिया को सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
$III$. पैकीटीन: इस चरण के दौरान, बाइवैलेंट गुणसूत्र स्पष्ट रूप से चतुष्क (tetrads) के रूप में दिखाई देते हैं। यहाँ क्रॉसिंग ओवर भी होता है।
$IV$. पारगतिक्रम (Diakinesis): यह अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ का अंतिम चरण है। इस चरण के दौरान, गुणसूत्रों का संघनन अधिकतम स्तर तक पहुँच जाता है और केंद्रिका गायब हो जाती है।
अतः, सही क्रम $I-B, II-D, III-A, IV-C$ है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
यह विशेष रूप से जनन कोशिकाओं (germ cells) में युग्मकों के निर्माण (gametogenesis) के दौरान होता है।
कायिक कोशिकाएं (somatic cells) वृद्धि और मरम्मत के लिए समसूत्री विभाजन (mitosis) करती हैं।
बैक्टीरिया की कोशिकाएं द्विविभाजन (binary fission) द्वारा प्रजनन करती हैं,जो अलैंगिक प्रजनन का एक रूप है।
यीस्ट की कोशिकाएं आमतौर पर समसूत्री विभाजन या मुकुलन (budding) द्वारा विभाजित होती हैं,हालांकि वे विशिष्ट तनावपूर्ण परिस्थितियों में बीजाणु बनाने के लिए अर्धसूत्रीविभाजन कर सकती हैं,लेकिन बहुकोशिकीय जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन का मुख्य स्थल जनन ऊतक होता है।

(A) समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक पदार्थ के आदान-प्रदान को $Crossing over$ (विनिमय) कहा जाता है।
यह प्रक्रिया $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-I) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-I) के $Pachytene$ (स्थूलपट्ट) चरण के दौरान होती है।
$Synapsis$ समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया है, जबकि $Diakinesis$ $Prophase-I$ का अंतिम चरण है।
$Interphase$ वह अवस्था है जिसमें कोशिका विभाजन के लिए तैयारी करती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$),समसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था की तुलना में एक लंबी और जटिल अवस्था है। गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर इसे पाँच अलग-अलग उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है:
$1$. लेप्टोटीन
$2$. जाइगोटीन
$3$. पेकीटीन
$4$. डिप्लोटीन
$5$. डायकाइनेसिस
अतः,सही उत्तर पाँच है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन $(Meiosis)$ की $Prophase-I$ अवस्था के $Zygotene$ चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ युग्मित होकर जोड़े बनाते हैं। इस युग्मन की प्रक्रिया को $Synapsis$ (सूत्रयुग्मन) कहा जाता है। युग्मित गुणसूत्रों को $Bivalents$ (द्विसंयोजक) या $Tetrads$ (चतुष्क) कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) चरण में,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं। इस युग्मन प्रक्रिया को सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है। समजात गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े में चार क्रोमैटिड्स (प्रत्येक गुणसूत्र से दो) होते हैं,और इस संरचना को बाइवैलेंट (bivalent) या टेट्राड (tetrad) के रूप में जाना जाता है। इसलिए,समजात गुणसूत्रों के जोड़े के लिए सही शब्द बाइवैलेंट है।

(A) कायज्मेटा एक $X$ के आकार की संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ के पैकीटीन चरण के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होने वाले स्थान पर बनती है। जैसे ही समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,यह डिप्लोटीन चरण के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देती है।

(B) दो अर्धसूत्री विभाजनों (अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$) के बीच की अवस्था को $Interkinesis$ (अंतराभाजन) कहा जाता है।
$Interkinesis$ एक अल्पकालिक विश्राम अवस्था है जो अंत्यावस्था-$I$ के बाद और पूर्वावस्था-$II$ से पहले आती है।
इस अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन नहीं होता है और कोशिका दूसरे अर्धसूत्री विभाजन के लिए तैयारी करती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,विशेष रूप से एनाफेज-$I$ में,समजात गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। यह गति एक द्विध्रुवीय तर्कु (bipolar spindle) तंत्र के निर्माण द्वारा सुगम होती है,जो गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ता है। तर्कु तंतु छोटे हो जाते हैं,जिससे समजात गुणसूत्र अलग होकर कोशिका के विपरीत सिरों की ओर खिंच जाते हैं।

(B) दी गई आकृति में समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) के युग्मन की प्रक्रिया दिखाई गई है,जिसे सिनेप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
यह युग्मन अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (Meiosis-$I$) की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) के जायगोटीन चरण की विशेषता है।
इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ संरेखित होकर बाइवैलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) बनाते हैं,जो सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स के निर्माण द्वारा सुगम होता है।

(B) कायज्मेटा (chiasmata) वे $X$ के आकार की संरचनाएं हैं जो $Meiosis$ (अर्धसूत्रीविभाजन) के $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) की $Diplotene$ (द्विसूत्री) अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच बनती हैं। कायज्मेटा का निर्माण क्रॉसिंग ओवर का परिणाम है। कायज्मेटा की संख्या गुणसूत्रों की लंबाई के सीधे आनुपातिक होती है,क्योंकि लंबे गुणसूत्र आनुवंशिक पुनर्संयोजन की घटनाओं के लिए अधिक भौतिक स्थान और अवसर प्रदान करते हैं।

(A) सिनेप्सिस समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) का युग्मन है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $(Meiosis-I)$ की पूर्वावस्था-$I$ $(Prophase-I)$ के $Zygotene$ चरण के दौरान होता है।
इस चरण के दौरान,गुणसूत्र एक साथ जुड़ना शुरू करते हैं,और इस जुड़ाव की प्रक्रिया को सिनेप्सिस कहा जाता है।
सिनेप्सिस वाले समजात गुणसूत्रों के जोड़े द्वारा बनी जटिल संरचना को बाइवेलेंट (bivalent) या टेट्राड (tetrad) कहा जाता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप एक एकल द्विगुणित $(2n)$ जनक कोशिका से चार अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाओं का निर्माण होता है।
इस प्रक्रिया में दो क्रमिक केंद्रक विभाजन शामिल होते हैं, जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है, लेकिन इसमें $DNA$ का प्रतिकृतियन केवल एक बार होता है।
अतः, अर्धसूत्रीविभाजन का अंतिम परिणाम $4$ आनुवंशिक रूप से भिन्न संतति कोशिकाओं का निर्माण है।

(A) काएज्मेटा $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो $Meiosis-I$ के $Pachytene$ चरण के दौरान क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच बनती हैं।
काएज्मेटा की संख्या सीधे गुणसूत्रों की लंबाई के समानुपाती होती है। छोटे गुणसूत्रों की तुलना में लंबे गुणसूत्रों में कई क्रॉसिंग ओवर घटनाओं के होने की संभावना अधिक होती है,जिसके परिणामस्वरूप काएज्मेटा की संख्या अधिक होती है।

(D) प्रजनन कोशिकाओं या युग्मकों के निर्माण में $Meiosis$ (अर्धसूत्री विभाजन) नामक एक विशेष प्रकार का कोशिका विभाजन शामिल होता है।
$Meiosis$ एक न्यूनकारी विभाजन है,जिसमें जनक कोशिका की तुलना में संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
निषेचन के बाद पीढ़ियों में गुणसूत्रों की संख्या को स्थिर बनाए रखने के लिए लैंगिक प्रजनन में यह प्रक्रिया आवश्यक है।
दूसरी ओर,समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ एक समीकरण विभाजन है जो आनुवंशिक रूप से समान संतति कोशिकाएं उत्पन्न करता है,जिसका उपयोग आमतौर पर वृद्धि और मरम्मत के लिए किया जाता है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
अर्धसूत्री विभाजन में,$DNA$ की प्रतिकृति अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान केवल एक बार होती है।
हालाँकि,कोशिका दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्य विभाजनों से गुजरती है,जिन्हें अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
यह प्रक्रिया लैंगिक प्रजनन के लिए आवश्यक है ताकि पीढ़ियों के बीच गुणसूत्रों की संख्या स्थिर बनी रहे।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय और कोशिकाद्रव्य विभाजन शामिल होते हैं,जिन्हें अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
इसलिए,एक कोशिका चार संतति कोशिकाएं उत्पन्न करने के लिए दो बार विभाजित होती है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन होते हैं:
$1$. अर्धसूत्री विभाजन-$I$ (न्यूनकारी विभाजन): इस चरण में,गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। इसे विषमभाजन (Heterotypic division) भी कहा जाता है क्योंकि संतति कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से जनक कोशिका से भिन्न होती हैं।
$2$. अर्धसूत्री विभाजन-$II$ (समीकरण विभाजन): यह चरण समसूत्री विभाजन के समान है,जिसमें गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।
इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन के पहले विभाजन को अर्धसूत्री विभाजन-$I$,न्यूनकारी विभाजन और विषमभाजन के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) $Meiosis-II$ को समसूत्री विभाजन (equational division) कहा जाता है क्योंकि इसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है,जो कि समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ के समान है।
$Meiosis-I$ को न्यूनतमभाजन (reductional division) कहा जाता है क्योंकि यह गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप चार संतति कोशिकाएं बनती हैं।
इन चार संतति कोशिकाओं में से प्रत्येक अगुणित $(n)$ होती है,जिसका अर्थ है कि उनमें जनक कोशिका $(2n)$ की तुलना में आधे गुणसूत्र होते हैं।
इसलिए,अर्धसूत्रीविभाजन के अंत में चार अगुणित कोशिकाएं बनती हैं।

(A) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें चार मुख्य अवस्थाएँ होती हैं: पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$),मध्यावस्था-$I$ (Metaphase-$I$),पश्चावस्था-$I$ (Anaphase-$I$) और अंत्यावस्था-$I$ (Telophase-$I$)। अतः,अर्धसूत्री विभाजन-$I$ में कुल $4$ मुख्य अवस्थाएँ होती हैं।

(A) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: पूर्वावस्था-$I$,मध्यावस्था-$I$,पश्चावस्था-$I$ और अंत्यावस्था-$I$ ।
पूर्वावस्था-$I$ अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की सबसे जटिल और लंबी अवस्था है।
इसे आगे पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
सिनैप्सिस,क्रॉसिंग ओवर और कायाज़्मेटा निर्माण जैसी जटिल गुणसूत्रीय घटनाओं के कारण,पूर्वावस्था-$I$ अन्य चरणों की तुलना में काफी अधिक समय लेती है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ एक जटिल अवस्था है जिसे गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर पाँच अलग-अलग उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है: $1$. लेप्टोटीन,$2$. जायगोटीन,$3$. पैकीटीन,$4$. डिप्लोटीन और $5$. पारगतिक्रम (Diakinesis)।
अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की एक अवस्था है या अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ की अंतिम अवस्था है,लेकिन यह पूर्वावस्था-$I$ की उप-अवस्था नहीं है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ को कई चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफेज-$I$,मेटाफेज-$I$,एनाफेज-$I$ और टेलोफेज-$I$।
प्रोफेज-$I$ को गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर पाँच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
लेप्टोटीन प्रोफेज-$I$ का पहला चरण है,जहाँ गुणसूत्र प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने लगते हैं।
इसलिए,लेप्टोटीन अर्धसूत्रीविभाजन की प्रारंभिक अवस्था है।

(A) सिनैप्सिस दो समजात गुणसूत्रों (homologous chromosomes) के युग्मन की प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान होती है।
यह प्रक्रिया विशेष रूप से अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ (Prophase-$I$) की $Zygotene$ (जायगोटीन) अवस्था के दौरान होती है।
इस अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ जुड़कर एक संरचना बनाते हैं जिसे सिनैप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स (synaptonemal complex) कहा जाता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ ($\text{पूर्वावस्था-}I$) की $Zygotene$ ($\text{जायगोटीन}$) अवस्था के दौरान, समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ युग्मित होने लगते हैं। इस प्रक्रिया को $Synapsis$ ($\text{सूत्रयुग्मन}$) कहा जाता है। युग्मित गुणसूत्रों को $Bivalent$ ($\text{द्विसंयोजक}$) या $Tetrad$ ($\text{चतुष्क}$) गुणसूत्र कहा जाता है। $Crossing$ $over$ ($\text{जीन विनिमय}$) $Pachytene$ ($\text{पैकीटीन}$) अवस्था के दौरान होता है, और $Chiasmata$ ($\text{कायज्मेटा}$) का निर्माण $Diplotene$ ($\text{डिप्लोटीन}$) अवस्था के दौरान देखा जाता है।

(A) $Meiosis-I$ की $Pachytene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया होती है।
इस अवस्था में,द्विसंयोजक (bivalent) गुणसूत्र स्पष्ट रूप से चतुष्क (tetrad) के रूप में दिखाई देते हैं क्योंकि प्रत्येक समजात गुणसूत्र के दो सिस्टर क्रोमैटिड्स दिखाई देने लगते हैं,जिससे प्रत्येक समजात जोड़ी में कुल चार क्रोमैटिड्स हो जाते हैं।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की $Pachytene$ (पैकीटीन) अवस्था के दौरान,द्विसंयोजक (bivalent) गुणसूत्र स्पष्ट रूप से चतुष्क (tetrad) के रूप में दिखाई देते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि समजात गुणसूत्रों के गैर-बहन क्रोमैटिड्स (non-sister chromatids) के बीच क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया होती है,जिससे द्विसंयोजक के चारों क्रोमैटिड्स स्पष्ट रूप से अलग दिखाई देने लगते हैं।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ में कई अवस्थाएँ शामिल होती हैं।
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं।
$2$. जायगोटीन: समजात गुणसूत्रों के बीच सिनेप्सिस (युग्मन) होता है।
$3$. पैकीटीन: नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर (विनिमय) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है और समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय क्रॉसिंग ओवर वाले स्थानों के। इन $X$ आकार की संरचनाओं को काएज्मेटा (chiasmata) कहा जाता है,जो इस अवस्था के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

(C) क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है। जिस स्थान पर क्रॉसिंग ओवर होता है,वहां बनने वाली $X$ के आकार की संरचना को कायज्मेटा $(Chiasmata)$ कहा जाता है। इसलिए,सही उत्तर $Chiasmata$ है।

(D) जीन विनिमय (Crossing over) वह प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह आनुवंशिक पुनर्संयोजन की ओर ले जाता है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में विभिन्नता का एक स्रोत है।
इंटरकाइनेसिस अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के बीच की अवस्था है।
काइनेटोकोर क्रोमैटिड्स पर एक प्रोटीन संरचना है जहाँ स्पिंडल फाइबर जुड़ते हैं।
लेप्टोटीन प्रोफेज-$I$ की पहली अवस्था है जहाँ गुणसूत्रों का संघनन शुरू होता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की प्रक्रिया के दौरान,पूर्वावस्था-$I$ (prophase-$I$) को पांच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया जाता है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डाइकाइनेसिस।
डाइकाइनेसिस अर्धसूत्री पूर्वावस्था-$I$ की अंतिम अवस्था है।
डाइकाइनेसिस के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए तर्कु (spindle) का निर्माण होता है।
जैसे-जैसे यह अवस्था मध्यावस्था-$I$ (metaphase-$I$) की ओर बढ़ती है,केंद्रिका लुप्त हो जाती है और केंद्रक आवरण टूट जाता है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ में कई चरण शामिल होते हैं।
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र दिखाई देने लगते हैं।
$2$. जाइगोटीन: सिनेप्सिस (synapsis) होता है।
$3$. पैकीटीन: क्रॉसिंग ओवर (crossing over) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्सिस का विघटन होता है और काइऐज्मेटा (chiasmata) स्पष्ट दिखाई देते हैं।
$5$. डायकाइनेसिस: यह प्रोफेज-$I$ का अंतिम चरण है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं,केंद्रिका गायब हो जाती है और केंद्रक झिल्ली विघटित हो जाती है ताकि स्पिंडल फाइबर समजात गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ सकें।

(C) डाइकाइनेसिस अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज अवस्था का अंतिम चरण है।
इस चरण के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं।
केंद्रिका लुप्त हो जाती है और केंद्रक झिल्ली का विघटन हो जाता है ताकि कोशिका मेटाफेज-$I$ के लिए तैयार हो सके।
अतः,सही विकल्प $C$ है।