Meiosis Questions in Hindi

(D) सही उत्तर $D$ है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स का पृथक्करण विशेष रूप से पश्चावस्था $II$ (Anaphase $II$) के दौरान होता है।
पश्चावस्था $I$ में,समजात गुणसूत्र अलग होते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं,जबकि सिस्टर क्रोमैटिड्स सेंट्रोमियर पर जुड़े रहते हैं।
पश्चावस्था $II$ में,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(A) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के दौरान,विशेष रूप से एनाफेज-$I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। पृथक्करण की यह प्रक्रिया गुणसूत्रों की संख्या को आधा करने के लिए मौलिक है। इसके अलावा,प्रोफेज-$I$ के दौरान होने वाली क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जो मौजूदा सहलग्नता (linkage) को तोड़ता या बाधित करता है। इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों का अलग होना और सहलग्नता का बाधित होना,दोनों प्रक्रियाएं होती हैं।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित युग्मकों का निर्माण होता है।
पौधों और जानवरों में,यह प्रक्रिया प्रजनन अंगों तक ही सीमित होती है जहाँ युग्मकजनन (gametogenesis) होता है।
उदाहरण के लिए,पुष्पी पादपों में,अर्धसूत्री विभाजन परागकोष (लघुबीजाणुधानी) और बीजांड (गुरुबीजाणुधानी) में होता है,जिससे क्रमशः परागकण और भ्रूणपोष उत्पन्न होते हैं।
प्ररोह शीर्ष,पर्ण कलिकाएँ और कायिक भाग वृद्धि और विकास के लिए समसूत्री विभाजन (mitosis) करते हैं,न कि अर्धसूत्री विभाजन।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ जुड़कर जोड़े बनाते हैं। समजात गुणसूत्रों के इस युग्मन की प्रक्रिया को सिनैप्सिस (Synapsis) कहा जाता है।
इन युग्मित गुणसूत्रों को बाइवेलेंट या टेट्राड कहा जाता है।
जीन विनिमय (Crossing over) बाद में पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो आनुवंशिक विविधता उत्पन्न करता है।
$1$. जीन विनिमय (Crossing over) प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान करते हैं,जिससे जीन के नए संयोजन बनते हैं।
$2$. सूत्रयुग्मन (Synapsis) प्रोफेज-$I$ की जाइगोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के युग्मित होने की प्रक्रिया है। यद्यपि सूत्रयुग्मन जीन विनिमय के लिए एक पूर्व-शर्त है,लेकिन वास्तविक आनुवंशिक पुनर्संयोजन जो संतति कोशिकाओं को जनक कोशिका से भिन्न बनाता है,वह जीन विनिमय के कारण होता है।
चूंकि जीन विनिमय आनुवंशिक विविधता का प्राथमिक तंत्र है और यह सूत्रयुग्मन पर निर्भर करता है,इसलिए दोनों प्रक्रियाएं संतति कोशिकाओं की जनक कोशिका से भिन्न आनुवंशिक संरचना के लिए उत्तरदायी हैं।

(C) पत्ती की कोशिका एक कायिक कोशिका (somatic cell) है,जो द्विगुणित $(2n)$ होती है। चूँकि पत्ती की कोशिका में $8$ गुणसूत्र हैं,$2n = 8$,जिसका अर्थ है कि अगुणित (haploid) संख्या $(n)$ $4$ है।
युग्मक अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा उत्पन्न होते हैं और अगुणित $(n)$ होते हैं,इसलिए उनमें $4$ गुणसूत्र होंगे।
युग्मनज दो अगुणित युग्मकों के संलयन से बनता है $(n + n = 2n)$,इसलिए इसमें भी $8$ गुणसूत्र होंगे।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जो द्विगुणित $(2n)$ कोशिकाओं में अगुणित $(n)$ युग्मक या बीजाणु उत्पन्न करने के लिए होता है।
$A$. बीजाणु मातृ कोशिकाएं द्विगुणित $(2n)$ होती हैं,जो अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा अगुणित $(n)$ बीजाणु (लघुबीजाणु या गुरुबीजाणु) उत्पन्न करती हैं।
$B$. लघुबीजाणु पहले से ही अगुणित होते हैं और उनमें अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता है।
$C$. गुरुबीजाणु पहले से ही अगुणित होते हैं और उनमें अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता है।
$D$. टेपेटम कोशिकाएं द्विगुणित कायिक कोशिकाएं होती हैं जो विकसित हो रहे परागकणों को पोषण प्रदान करती हैं और उनमें अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता है।
अतः,सही उत्तर $A$ है।

(D) सही उत्तर $(d)$ है। कायज्मेटा $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर के स्थलों का प्रतिनिधित्व करती हैं। ये संरचनाएं अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की प्रोफेज-$I$ की डिप्लोटीन अवस्था के दौरान पहली बार दिखाई देती हैं,क्योंकि इस समय सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन हो जाता है और समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं।

(B) विनिमय (Crossing-over) समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ की पैकीटीन उप-अवस्था के दौरान होता है।
इस अवस्था के दौरान,द्विसंयोजक (bivalent) गुणसूत्र स्पष्ट रूप से चतुष्क (tetrads) के रूप में दिखाई देते हैं,और पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) विनिमय की प्रक्रिया को मध्यस्थ करती हैं।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक पदार्थ के आदान-प्रदान को $Crossing \ over$ (जीन विनिमय) कहा जाता है।
यह प्रक्रिया अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) की $Pachytene$ (स्थूलपट्ट) उप-अवस्था के दौरान होती है।
यद्यपि यह प्रक्रिया $Pachytene$ में होती है, लेकिन इसके परिणामस्वरूप बनने वाली $X$ के आकार की संरचनाएं, जिन्हें $Chiasmata$ (कायज्मेटा) कहा जाता है, $Prophase-I$ की $Diplotene$ (द्विपट्ट) उप-अवस्था के दौरान दिखाई देती हैं।

(D) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
यह प्रक्रिया आनुवंशिक पुनर्संयोजन की ओर ले जाती है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता को बढ़ाती है।
इसलिए,सही उत्तर एक बाइवेलेंट के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स है।

(B) पैकीटीन अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच जीन विनिमय (crossing over) होता है।
पुनर्संयोजन ग्रंथिकाएं (recombination nodules) दिखाई देती हैं,और आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।

(B) सिनेप्सिस की प्रक्रिया,जिसमें समजात (homologous) गुणसूत्रों का युग्मन होता है,$Zygotene$ अवस्था के दौरान शुरू होती है।
जब गुणसूत्रों की पूरी लंबाई पर सिनेप्सिस पूर्ण हो जाता है,तो बाइवेलेंट्स (bivalents) पूरी तरह से बन जाते हैं।
सिनेप्सिस के पूर्ण होने के बाद,कोशिका $Pachytene$ अवस्था में प्रवेश करती है।
$Pachytene$ अवस्था में,बाइवेलेंट गुणसूत्र टेट्राड्स (tetrads) के रूप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं और समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर (crossing over) की प्रक्रिया होती है।

(C) कायज्मेटा $X$-आकार की संरचनाएं हैं जो अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच बनती हैं।
ये स्थल उन स्थानों को दर्शाते हैं जहाँ जीन विनिमय (Crossing over) होता है,जिसमें समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) अर्धसूत्री विभाजन एक न्यूनकारी विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप चार आनुवंशिक रूप से भिन्न संतति कोशिकाएं बनती हैं।
$1$. क्रॉसिंग ओवर अर्धसूत्री विभाजन की प्रोफेज-$I$ के दौरान होता है,जिसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है,जिससे आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है।
$2$. स्वतंत्र अपव्यूहन मेटाफेज-$I$ के दौरान होता है,जहाँ समजात गुणसूत्रों के जोड़े मेटाफेज प्लेट पर यादृच्छिक रूप से संरेखित होते हैं,जिससे युग्मकों में मातृ और पितृ गुणसूत्रों के विभिन्न संयोजन बनते हैं।
अतः,क्रॉसिंग ओवर और स्वतंत्र अपव्यूहन दोनों ही संतति कोशिकाओं में देखी जाने वाली आनुवंशिक विविधता में योगदान करते हैं।

(A) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
चूंकि जनक कोशिका में $40$ गुणसूत्र होते हैं,इसलिए अर्धसूत्री विभाजन के बाद,चार संतति कोशिकाओं में से प्रत्येक में $40 / 2 = 20$ गुणसूत्र होंगे।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया को सिनेप्सिस कहा जाता है।
यह घटना अर्धसूत्रीविभाजन के $Prophase-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ आते हैं और जोड़े बनाते हैं,जिन्हें बाइवैलेंट (bivalents) या टेट्राड (tetrads) कहा जाता है।

(B) सही उत्तर है।
विनिमय (Crossing over) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा अर्धसूत्रीविभाजन की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर अर्धगुणसूत्र (non-sister chromatids) आनुवंशिक सामग्री के खंडों का आदान-प्रदान करते हैं।
इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है,जो संतानों में आनुवंशिक विविधता में योगदान देता है।

(C) जीन विनिमय (Crossing over) समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) के $Prophase-I$ की $Pachytene$ अवस्था के दौरान होता है।
चूंकि $Pachytene$ अवस्था $Zygotene$ के बाद और $Diplotene$ से पहले आती है,इसलिए जीन विनिमय की प्रक्रिया $Zygotene$ और $Diplotene$ के बीच की अवस्था में पूरी होती है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन-$I$ एक न्यूनकारी विभाजन है जिसमें पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
दिया गया है कि जीव में द्विगुणित $(2n)$ गुणसूत्रों की संख्या $44$ है।
अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और प्रत्येक पुत्री कोशिका को प्रत्येक समजात जोड़े से केवल एक गुणसूत्र प्राप्त होता है।
इसलिए,अर्धसूत्री विभाजन-$I$ के बाद प्रत्येक पुत्री कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या $n = 44 / 2 = 22$ गुणसूत्र होगी।

(A) लैम्पब्रश गुणसूत्र एक विशेष प्रकार के गुणसूत्र होते हैं जो अधिकांश कशेरुकियों (स्तनधारियों को छोड़कर) और कुछ अकशेरुकियों के अंडकोशिकाओं में पाए जाते हैं। ये अत्यधिक विस्तारित होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था की $diplotene$ अवस्था के दौरान सबसे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र पार्श्व लूप (lateral loops) की उपस्थिति के कारण 'लैम्पब्रश' जैसा स्वरूप प्रदर्शित करते हैं,जो सक्रिय प्रतिलेखन (transcription) के स्थल होते हैं।

(C) जीन विनिमय (Crossing over) समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान की प्रक्रिया है। यह अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ की पैकीटीन अवस्था के दौरान होता है। इसलिए,यह दो समजात गुणसूत्रों के बीच होता है।

(B) जीन विनिमय (Crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्री विभाजन $(meiosis)$ के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान, समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्र (non-sister chromatids) आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं, जिससे आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है और संतानों में विभिन्नता आती है।
चूंकि अर्धसूत्री विभाजन वह कोशिका विभाजन है जो युग्मक उत्पन्न करता है, इसलिए जीन विनिमय केवल अर्धसूत्री विभाजन वाली कोशिकाओं तक ही सीमित होता है।

(C) जीनों का विश्लेषण,विशेष रूप से गुणसूत्रीय मानचित्रण और सहलग्नता (linkage) अध्ययन के संदर्भ में,अर्धसूत्रीविभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,विशेष रूप से $Prophase-I$ में किया जाता है। इस अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्र युग्मित होते हैं (सूत्रयुग्मन) और उनमें जीन विनिमय (crossing over) होता है,जो आनुवंशिक पदार्थ के पुनर्संयोजन की अनुमति देता है। यह प्रक्रिया जीन सहलग्नता और मानचित्रण को समझने के लिए मौलिक है।

(D) विनिमय (Crossing over) एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के $prophase-I$ की $pachytene$ अवस्था के दौरान होती है।
इस प्रक्रिया के दौरान,समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच $DNA$ के खंडों का आदान-प्रदान होता है।
यह आदान-प्रदान आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) की ओर ले जाता है,जो लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में विभिन्नताओं के लिए जिम्मेदार है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक (gamete) कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
मनुष्यों में,एक कायिक कोशिका में गुणसूत्रों की द्विगुणित संख्या $2n = 46$ होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,कोशिका दो क्रमिक विभाजनों (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) से गुजरती है,जिसमें $DNA$ का पुनः प्रतिकृतियन नहीं होता है।
परिणामस्वरूप,प्रत्येक संतति कोशिका (युग्मक) में गुणसूत्रों की संख्या $46$ से घटकर $23$ रह जाती है।
अतः,सही उत्तर $23$ है।

(B) $Meiosis-I$ की $Zygotene$ अवस्था के दौरान,समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया होती है,जिसे $Synapsis$ कहा जाता है। इस चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र एक-दूसरे के प्रति अधिकतम आकर्षण दर्शाते हैं ताकि बाइवेलेंट (द्विसंयोजक) या टेट्राड (चतुष्क) का निर्माण हो सके।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रोफेज-$I$ को पांच उप-चरणों में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
जायगोटीन चरण के दौरान,समजात गुणसूत्र एक साथ जुड़ना शुरू करते हैं,इस प्रक्रिया को $synapsis$ कहा जाता है।
इन युग्मित समजात गुणसूत्रों को $bivalents$ (बाइवेलेंट्स) या $tetrads$ कहा जाता है।
इसलिए,बाइवेलेंट्स का निर्माण $Zygotene$ चरण की एक मुख्य विशेषता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रक्रिया के दौरान,पूर्वावस्था-$I$ को पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया जाता है: लेप्टोटीन,जायगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डायकाइनेसिस।
डायकाइनेसिस अर्धसूत्री पूर्वावस्था-$I$ की अंतिम अवस्था है।
इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और समजात गुणसूत्रों को अलग करने के लिए तर्कु तंतुओं का निर्माण होता है।
पूर्वावस्था-$I$ से मध्यावस्था-$I$ में संक्रमण की एक विशेषता के रूप में,केंद्रिका अदृश्य हो जाती है और केंद्रक झिल्ली टूट जाती है।

(C) अर्धसूत्री विभाजन की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) की $Diplotene$ (द्विपट्ट) अवस्था के दौरान,$synaptonemal$ सम्मिश्र का विघटन होता है। बाइवेलेंट के पुनर्संयोजित समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं,सिवाय उन स्थानों के जहाँ क्रॉसिंग ओवर हुआ था। इन $X$-आकार की संरचनाओं को $chiasmata$ (कायज्मेटा) कहा जाता है। इसलिए,$chiasmata$ स्पष्ट रूप से $Diplotene$ अवस्था के दौरान दिखाई देते हैं।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन $I$ एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।
पूर्वावस्था $I$ अर्धसूत्रीविभाजन $I$ की सबसे लंबी और सबसे जटिल अवस्था है।
इसे आगे पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है: लेप्टोटीन,जाइगोटीन,पैकीटीन,डिप्लोटीन और डाइकाइनेसिस।
इन अवस्थाओं में सिनेप्सिस,जीन विनिमय (crossing over) और कायाज्मा (chiasmata) निर्माण जैसी महत्वपूर्ण घटनाएं होती हैं,जिसमें अर्धसूत्रीविभाजन $I$ की अन्य अवस्थाओं की तुलना में काफी अधिक समय लगता है।

(D) $Meiosis-I$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$I$) में,विशेष रूप से $Anaphase-I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने गुणसूत्रबिंदु (centromeres) पर जुड़े रहते हैं।
$Meiosis-II$ (अर्धसूत्रीविभाजन-$II$) में,विशेष रूप से $Anaphase-II$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का गुणसूत्रबिंदु विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रबिंदु का विभाजन $Anaphase-II$ की एक विशेषता है और यह $Anaphase-I$ में नहीं होता है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ $(Meiosis-I)$ में,$Anaphase-I$ की मुख्य विशेषता समजात गुणसूत्रों का पृथक्करण है।
इस चरण के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibers) सिकुड़ते हैं,जिससे समजात गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हैं।
हालाँकि,$Anaphase-I$ के दौरान गुणसूत्रबिंदु (centromere) का विभाजन नहीं होता है; वे अक्षुण्ण रहते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स एक साथ जुड़े रहते हैं।
गुणसूत्रबिंदु का विभाजन $Meiosis-II$ के $Anaphase-II$ या समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ के $Anaphase$ के दौरान होता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन होते हैं: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ को विशेष रूप से 'न्यूनकारी विभाजन' कहा जाता है क्योंकि इसमें संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या द्विगुणित $(2n)$ से घटकर अगुणित $(n)$ हो जाती है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ को समविभाजन कहा जाता है क्योंकि इसमें गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही रहती है,जो समसूत्रीविभाजन के समान है।

(B) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो जनक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है और चार युग्मक कोशिकाएं उत्पन्न करता है।
अर्धसूत्री विभाजन में,एक द्विगुणित $(2n)$ कोशिका बिना किसी अतिरिक्त $DNA$ प्रतिकृति के दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजनों (अर्धसूत्री-$I$ और अर्धसूत्री-$II$) से गुजरती है।
परिणामस्वरूप,एक जनक कोशिका से चार अगुणित $(n)$ संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन $(Meiosis)$ कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जिसके परिणामस्वरूप चार संतति कोशिकाएं बनती हैं,जिनमें से प्रत्येक में जनक कोशिका के आधे गुणसूत्र होते हैं। यह युग्मकजनन के दौरान जनन कोशिकाओं में होता है।
$1$. बीजांड,परागकोश और लघुबीजाणुधानी प्रजनन संरचनाएं हैं जहां अगुणित बीजाणुओं या युग्मकों के उत्पादन के लिए अर्धसूत्रीविभाजन होता है।
$2$. प्ररोह शीर्ष (Shoot apex) सक्रिय कोशिका विभाजन का क्षेत्र है जिसे विभज्योतक (meristem) कहा जाता है,जहां पादप शरीर की वृद्धि और विकास के लिए कोशिकाएं समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ से गुजरती हैं।
अतः,प्ररोह शीर्ष में अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता है।

(B) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण में गुणसूत्रों का प्रतिकृतियन होता है,जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक गुणसूत्र दो सह-अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बना होता है।
पश्चावस्था $- I$ में,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन प्रत्येक गुणसूत्र अभी भी दो अर्धगुणसूत्रों से बना होता है।
पश्चावस्था $- II$ में,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और सह-अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं। एक बार अलग होने के बाद,प्रत्येक अर्धगुणसूत्र को एक व्यक्तिगत गुणसूत्र माना जाता है,जिसमें केवल एक अर्धगुणसूत्र होता है।
इसलिए,पश्चावस्था $- II$ में प्रत्येक गुणसूत्र एक अर्धगुणसूत्र का बना हुआ दिखाई देता है।

(B) $Meiosis-I$ ($\text{अर्धसूत्रीविभाजन-I}$) के दौरान, विशेष रूप से $Anaphase-I$ ($\text{पश्चावस्था-I}$) में, समजात गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। समजात गुणसूत्रों के अलग होने की इस प्रक्रिया को $Disjunction$ ($\text{वियोजन}$) कहा जाता है। $Synapsis$ ($\text{सूत्रयुग्मन}$) $Prophase-I$ ($\text{पूर्वावस्था-I}$) की $Zygotene$ ($\text{जायगोटीन}$) अवस्था के दौरान होता है, जबकि $Crossing$ $over$ ($\text{विनिमय}$) $Prophase-I$ की $Pachytene$ ($\text{पैकीटीन}$) अवस्था के दौरान होता है।

(A) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक विशेष प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप अगुणित (haploid) संतति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
इसमें दो क्रमिक केंद्रकीय विभाजन शामिल होते हैं,जिन्हें अर्धसूत्री विभाजन-$I$ और अर्धसूत्री विभाजन-$II$ के रूप में जाना जाता है।
हालाँकि,$DNA$ का प्रतिकृतियन अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान केवल एक बार होता है,जो अर्धसूत्री विभाजन-$I$ से पहले होता है।
इसलिए,केंद्रक का विभाजन दो बार होता है,लेकिन $DNA$ का प्रतिकृतियन केवल एक बार होता है।

(A) अर्धसूत्रीविभाजन की मध्यावस्था-$I$ में,समजात गुणसूत्रों के जोड़े (द्विसंयोजक या टेट्राड) विषुवतीय पट्टिका (मध्यावस्था पट्टिका) पर संरेखित होते हैं।
यह संरेखण एक विशिष्ट विशेषता है जो इसे समसूत्री विभाजन से अलग करती है,जहाँ व्यक्तिगत गुणसूत्र विषुवत रेखा पर संरेखित होते हैं।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि द्विसंयोजक वे संरचनाएं हैं जो इस चरण के दौरान विषुवत रेखा पर संरेखित होती हैं।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था-$I$ समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था की तुलना में एक जटिल और लंबी अवस्था है। गुणसूत्रों के व्यवहार के आधार पर इसे पाँच उप-अवस्थाओं में विभाजित किया गया है:
$1$. लेप्टोटीन: गुणसूत्र स्पष्ट और सघन धागे के रूप में दिखाई देते हैं।
$2$. जाइगोटीन: समजात गुणसूत्रों का युग्मन होता है, जिसे सिनेप्सिस कहा जाता है।
$3$. पैकीटीन: समजात गुणसूत्रों के गैर-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर (विनिमय) होता है।
$4$. डिप्लोटीन: सिनेप्टोनेमल कॉम्प्लेक्स का विघटन होता है और समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं, जिससे काइऐस्मेटा (chiasmata) दिखाई देते हैं।
$5$. डायकाइनेसिस: यह अंतिम अवस्था है जहाँ गुणसूत्र पूरी तरह से संघनित हो जाते हैं और मध्यावस्था-$I$ के लिए तर्कु तंतुओं का निर्माण होता है।
अतः, सही क्रम लेप्टोटीन $\rightarrow$ जाइगोटीन $\rightarrow$ पैकीटीन $\rightarrow$ डिप्लोटीन $\rightarrow$ डायकाइनेसिस है।

(C) विनिमय (Crossing over) समजात गुणसूत्रों के गैर-सहोदर अर्धगुणसूत्रों (non-sister chromatids) के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान है।
यह अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की पूर्वावस्था-$I$ की स्थूलपट्ट (Pachytene) अवस्था के दौरान होता है।
इस अवस्था के दौरान,द्विसंयोजक गुणसूत्र चतुष्क (tetrads) के रूप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं और पुनर्संयोजन की प्रक्रिया रिकॉम्बिनेज एंजाइम द्वारा मध्यस्थ होती है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ की प्रक्रिया निम्नलिखित क्रम में होती है:
$1$. $c$. सूत्रयुग्मन: जाइगोटीन अवस्था के दौरान समजात गुणसूत्रों का युग्म बनता है।
$2$. $b$. जीन विनिमय: पैकीटीन अवस्था के दौरान आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।
$3$. $e$. सिनेप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स का विघटन: यह डिप्लोटीन अवस्था के दौरान होता है।
$4$. $a$. काएज्मेटा का उपांतीभवन: यह डाइकाइनेसिस अवस्था के दौरान होता है।
$5$. $d$. गुणसूत्रों का पृथक्करण: एनाफेज-$I$ के दौरान समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं।
अतः,सही क्रम $c \rightarrow b \rightarrow e \rightarrow a \rightarrow d$ है।

(A) $Meiosis-I$ की $Diplotene$ अवस्था के दौरान, समजात गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग होने लगते हैं, सिवाय उन स्थानों के जहाँ $Crossing-over$ हुआ होता है। इन $X$ आकार की संरचनाओं को $Chiasmata$ कहा जाता है। इसके बाद की अवस्था, $Diakinesis$ में, $Chiasmata$ गुणसूत्रों के सिरों की ओर खिसकते हैं। $Chiasmata$ के द्विसंयोजियों के सिरों की ओर खिसकने की इस प्रक्रिया को $Terminalization$ कहा जाता है।

(A) क्रॉसिंग ओवर एक जैविक प्रक्रिया है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की $prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) की $pachytene$ (स्थूलावस्था) अवस्था के दौरान होती है।
इसमें समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान शामिल है।
एक द्विसंयोजक (bivalent) समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है,जिसमें प्रत्येक गुणसूत्र में दो सिस्टर क्रोमैटिड्स होते हैं।
यह आदान-प्रदान इन समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच होता है,जिससे आनुवंशिक पुनर्संयोजन होता है।

(D) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया दो चरणों में विभाजित होती है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन गुणसूत्रबिंदु (centromere) अक्षुण्ण रहते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$,जो समसूत्री विभाजन के समान है,में सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
गुणसूत्रबिंदु का विभाजन एनाफेज-$II$ के दौरान होता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर स्वतंत्र गुणसूत्रों के रूप में विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(D) अर्धसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन का एक प्रकार है जो गुणसूत्रों की संख्या को आधा कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप चार अगुणित $(n)$ कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
यह विशेष रूप से प्रजनन कोशिकाओं में होता है जिन्हें बीजाणु मातृ कोशिकाएं (या मियोसाइट्स) कहा जाता है,जो युग्मकों या बीजाणुओं के निर्माण के दौरान होता है।
टैपेटल कोशिकाएं पोषण से जुड़ी कायिक कोशिकाएं हैं,जबकि गुरुबीजाणु और लघुबीजाणु अर्धसूत्री विभाजन के उत्पाद हैं,न कि वह स्थान जहाँ यह होता है।
इसलिए,सही विकल्प $D$ है।

(B) एक बाइवेलेंट में समजात गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है,जिसमें कुल $4$ क्रोमैटिड्स होते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान,समजात जोड़े के दो नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच क्रॉसिंग ओवर होता है।
चूंकि कुल $4$ क्रोमैटिड्स होते हैं और क्रॉसिंग ओवर में केवल $2$ नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स शामिल होते हैं,इसलिए शेष $2$ नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स क्रॉसिंग ओवर की प्रक्रिया में भाग नहीं लेते हैं।
अतः,क्रॉसिंग ओवर में भाग न लेने वाले नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स की संख्या $2$ है।

(A) सिनैप्टोनीमल कॉम्प्लेक्स एक प्रोटीनयुक्त संरचना है जो अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) की $Prophase-I$ (पूर्वावस्था-$I$) के $Zygotene$ (जायगोटीन) चरण के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच बनती है।
यह समजात गुणसूत्रों के युग्मन की प्रक्रिया को सुगम बनाती है,जिसे सिनैप्सिस (synapsis) कहा जाता है।
यह कॉम्प्लेक्स $Zygotene$ चरण के दौरान मौजूद रहता है और $Pachytene$ (पैकीटीन) चरण तक बना रहता है,जहाँ यह आनुवंशिक पुनर्संयोजन (crossing over) में सहायता करता है।
जैसे ही समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं,$Diplotene$ (डिप्लोटीन) चरण के दौरान यह विघटित होने लगता है।

(C) अर्धसूत्रीविभाजन की प्रक्रिया दो चरणों में होती है: अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ और अर्धसूत्रीविभाजन-$II$।
अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ के दौरान,समजात गुणसूत्र अलग हो जाते हैं,लेकिन गुणसूत्रबिंदु का विभाजन नहीं होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन-$II$ के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और इस प्रक्रिया के साथ गुणसूत्रबिंदु का विभाजन होता है।
इसलिए,गुणसूत्रबिंदु का विभाजन पश्चावस्था-$II$ के दौरान होता है।