M Phase Questions in Hindi

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ पूर्वावस्था: पूर्वावस्था के दौरान क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है और तर्कु तंतुओं का निर्माण शुरू होता है। अतः,$(A-iii)$.
$(B)$ मध्यावस्था: मध्यावस्था के दौरान गुणसूत्र मध्य रेखा पर संरेखित होते हैं और गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर तर्कु तंतुओं से जुड़ जाते हैं। अतः,$(B-i)$.
$(C)$ पश्चावस्था: पश्चावस्था के दौरान सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और तर्कु तंतु छोटे हो जाते हैं,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हैं। अतः,$(C-iv)$.
$(D)$ अंत्यावस्था: अंत्यावस्था के दौरान गुणसूत्र ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं और तर्कु तंतु गायब हो जाते हैं तथा केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है। अतः,$(D-ii)$.
इसलिए,सही क्रम $A-iii, B-i, C-iv, D-ii$ है।

(D) $Karyokinesis$ (केंद्रक विभाजन) शब्द ग्रीक शब्दों '$karyon$' (केंद्रक) और '$kinesis$' (गति/विभाजन) से लिया गया है।
यह विशेष रूप से कोशिका चक्र की $M$ अवस्था के दौरान केंद्रक के विभाजन को संदर्भित करता है।
यद्यपि पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था केंद्रक विभाजन के अलग-अलग चरण हैं,लेकिन इन सभी केंद्रकीय परिवर्तनों के लिए सामूहिक शब्द $Karyokinesis$ है।
इसलिए,इसमें वे सभी संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन शामिल हैं जो दो संतति केंद्रकों में आनुवंशिक सामग्री के समान वितरण को सुनिश्चित करने के लिए केंद्रक के भीतर होते हैं।

(D) पूर्वावस्था के अंत में निम्नलिखित घटनाएं देखी जाती हैं:
$1$. गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं और सेंट्रोमियर द्वारा जुड़े हुए दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) के रूप में दिखाई देते हैं।
$2$. प्रत्येक गुणसूत्र में एक ही सेंट्रोमियर होता है।
$3$. केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका गायब हो जाते हैं,और गुणसूत्र पूरी कोशिका के कोशिकाद्रव्य में फैल जाते हैं।
अतः,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(A) समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था (metaphase) के दौरान,कोशिका के दोनों ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं। काइनेटोकोर सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित एक डिस्क के आकार की संरचना है। यह जुड़ाव सुनिश्चित करता है कि पश्चावस्था (anaphase) के दौरान संतति अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचे जाएं। इसलिए,सही कथन यह है कि तर्कु तंतु प्रत्येक गुणसूत्र के काइनेटोकोर से जुड़े होते हैं।

(D) पश्चावस्था के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे दो संतति अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं।
इसके बाद,अर्धगुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतु छोटे (संकुचित) होने लगते हैं।
तर्कु तंतुओं के इस संकुचन के कारण अर्धगुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हैं।
अतः,यह गति सेंट्रोमियर के विभाजन और उसके बाद तर्कु तंतुओं के संकुचन का परिणाम है।

(C) समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था (metaphase) के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के मध्य भाग (विषुवत रेखा) पर संरेखित हो जाते हैं। इस संरेखण तल को विषुवतीय पट्टिका या मध्यावस्था पट्टिका कहा जाता है। यद्यपि तर्कु तंतु गुणसूत्रों को इस स्थिति तक लाने में मदद करते हैं,लेकिन पट्टिका स्वयं एक पंक्ति में व्यवस्थित गुणसूत्रों द्वारा निर्मित होती है।

(D) पूर्वावस्था के अंत में निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$1$. क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट माइटोटिक गुणसूत्रों में बदल जाता है। ये गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बने होते हैं जो सेंट्रोमियर पर एक साथ जुड़े होते हैं।
$2$. माइटोटिक स्पिंडल का निर्माण शुरू हो जाता है,और कोशिका द्रव्य के प्रोटीनयुक्त घटक इस प्रक्रिया में मदद करते हैं।
$3$. सेंट्रोमियर की सतह पर छोटी डिस्क के आकार की संरचनाएं होती हैं जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है। ये संरचनाएं गुणसूत्रों से स्पिंडल फाइबर के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं।
अतः,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(A) भाजनोत्तरावस्था $(Anaphase)$ में,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। इस चरण में,प्रत्येक अर्धगुणसूत्र को एक स्वतंत्र गुणसूत्र माना जाता है।
अंत्यावस्था $(Telophase)$ में,गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं और उनका संघनन कम होने लगता है। मुख्य अंतर यह है कि भाजनोत्तरावस्था में गुणसूत्रों की गति सक्रिय और निरंतर होती है,जबकि अंत्यावस्था में गति पूर्ण हो जाती है और प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों के समूह के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनर्निर्माण शुरू हो जाता है।

(B) समसूत्री विभाजन ($M$ चरण) केंद्रक विभाजन (karyokinesis) के चार मुख्य चरणों में विभाजित होता है,जिसके बाद कोशिकाद्रव्य विभाजन (cytokinesis) होता है।
$1$. पूर्वावस्था (Prophase): क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है।
$2$. मध्यावस्था (Metaphase): गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था (Anaphase): सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$4$. अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँचकर विसंघनित होते हैं और केंद्रक झिल्ली पुनः बन जाती है।
$5$. कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis): कोशिकाद्रव्य का दो संतति कोशिकाओं में भौतिक विभाजन होता है।
अतः,सही क्रम पूर्वावस्था $\rightarrow$ मध्यावस्था $\rightarrow$ पश्चावस्था $\rightarrow$ अंत्यावस्था $\rightarrow$ कोशिकाद्रव्य विभाजन है।

(C) काइनेटोकोर गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर की सतह पर मौजूद छोटी डिस्क के आकार की संरचनाएं होती हैं।
ये संरचनाएं गुणसूत्रों से तर्कु तंतुओं (सूक्ष्म नलिकाओं) के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं।
यद्यपि काइनेटोकोर पूर्वावस्था के दौरान बनना शुरू हो जाते हैं, लेकिन वे $\text{मध्यावस्था}$ $(Metaphase)$ के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं और कार्यात्मक हो जाते हैं, क्योंकि इस समय गुणसूत्र मध्य रेखा (इक्वेटोरियल प्लेट) पर संरेखित होते हैं और तर्कु तंतु उनसे जुड़कर उनकी गति को सुगम बनाते हैं।

(B) वर्णित परिवर्तन,जैसे कि गुणसूत्रों का लंबा और पतला होना (क्रोमैटिन पदार्थ में बदलना),और केंद्रिका तथा केंद्रक झिल्ली का पुनः प्रकट होना,$Telophase$ (अंत्यावस्था) की विशिष्ट घटनाएं हैं।
$Telophase$ के दौरान,गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और अपनी व्यक्तिगत पहचान खो देते हैं।
प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनर्निर्माण होता है,और केंद्रिका,गॉल्जी काय तथा अंतःद्रव्यी जालिका पुनः बन जाते हैं।

(A) कथन $P$ सही है क्योंकि काइनेटोकोर वास्तव में गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर पर स्थित डिस्क के आकार की प्रोटीन संरचनाएं हैं,जहाँ कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतु जुड़ते हैं।
कथन $Q$ सामान्य अर्थ में सही है,क्योंकि तर्कु तंतु सेंट्रोमियर क्षेत्र से जुड़ते हैं,लेकिन विशेष रूप से,वे सेंट्रोमियर पर स्थित काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
चूंकि गुणसूत्रों से तर्कु तंतुओं का जुड़ाव काइनेटोकोर द्वारा होता है,इसलिए कथन $P$ उस प्रक्रिया के लिए संरचनात्मक आधार प्रदान करता है जिसका वर्णन कथन $Q$ में किया गया है। अतः,दोनों कथन सही हैं और $P$,$Q$ की सही व्याख्या है।

(B) दी गई आकृति समसूत्री विभाजन (mitosis) की पूर्वावस्था (prophase) को दर्शाती है। अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन होता है,जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक गुणसूत्र दो समान अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बना होता है जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं। इसलिए,पूर्वावस्था में,गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों वाली संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं।

(A) दी गई आकृति कोशिका विभाजन की प्रारंभिक अवस्था को दर्शाती है,जहाँ क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर गुणसूत्रों में बदल रहा है और केंद्रक आवरण गायब होने लगा है। यह समसूत्री विभाजन (mitosis) की पूर्वावस्था (Prophase) की विशेषता है। पूर्वावस्था में,क्रोमैटिन संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्र बनाता है,तारक केंद्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं और केंद्रक झिल्ली टूटने लगती है।

(D) दी गई आकृति में गुणसूत्र तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हुए दिखाई दे रहे हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स (जो अब संतति गुणसूत्र हैं) का अलग होना और विपरीत ध्रुवों की ओर जाना पश्चावस्था (Anaphase) की मुख्य विशेषता है।

(B) दी गई आकृति में गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हुए दिखाया गया है। विषुवतीय पट्टिका से ध्रुवों की ओर गुणसूत्रों की यह विशिष्ट गति समसूत्री विभाजन की $Anaphase$ (पश्चावस्था) का मुख्य लक्षण है। इस अवस्था के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर स्पष्ट गुणसूत्रों में बदल जाता है।
जैसे-जैसे $Prophase$ आगे बढ़ती है,केंद्रक झिल्ली (nuclear envelope) विघटित होने लगती है और केंद्रिका (nucleolus) गायब हो जाती है,जिसके कारण गुणसूत्र पूरी कोशिका में फैले हुए दिखाई देते हैं।
अतः,गुणसूत्रों का पूरी कोशिका में फैल जाना $Prophase$ (पूर्वावस्था) की एक मुख्य विशेषता है।

(C) कोशिका चक्र की $S$-अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) एक सेंट्रोमियर द्वारा जुड़े रहते हैं। $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं। एक बार जब अर्धगुणसूत्र अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ने लगते हैं,तो प्रत्येक व्यक्तिगत अर्धगुणसूत्र को गुणसूत्र कहा जाता है।

(D) अंत्यावस्था $(Telophase)$ के दौरान,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान एक अलग इकाई के रूप में समाप्त हो जाती है। गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है। केंद्रिका,$Golgi$ कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका पुनः प्रकट हो जाते हैं।

(A) गुणसूत्र की दी गई आकृति में:
$A$ एक प्रतिकृत गुणसूत्र के दो समान भागों में से एक की ओर इंगित करता है,जिसे अर्धगुणसूत्र (chromatid) कहा जाता है।
$B$ उस संकुचित क्षेत्र की ओर इंगित करता है जहाँ दो सिस्टर क्रोमैटिड्स जुड़े होते हैं,जिसे सेंट्रोमियर कहा जाता है।
अतः,$A$ अर्धगुणसूत्र को दर्शाता है और $B$ सेंट्रोमियर को दर्शाता है।

(C) आकृति में एक कोशिका को केंद्रक और कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतु (spindle fibers) बनाने वाले तारककेंद्रों (centrioles) के एक जोड़े के साथ दिखाया गया है। $X$ के रूप में चिह्नित संरचना तर्कु तंतुओं को दर्शाती है।
तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं।
सूक्ष्म नलिकाएं ट्यूबुलिन प्रोटीन की बहुलक इकाइयों से बनी प्रोटीनयुक्त संरचनाएं हैं।
इसलिए,सही उत्तर ट्यूबुलिन है।

(B) $APC$ (एनाफेज प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स) एक $E3$ यूबिक्विटिन लिगेज है जो विशिष्ट प्रोटीन (जैसे सिकीरिन और साइक्लिन $B$) को क्षरण के लिए चिह्नित करके मेटाफेज से एनाफेज में संक्रमण को ट्रिगर करता है।
सिकीरिन का क्षरण सेपरेज एंजाइम को मुक्त करता है,जो सिस्टर क्रोमैटिड्स को एक साथ रखने वाले कोहेसिन प्रोटीन को काटता है।
यदि $APC$ दोषपूर्ण है,तो ये प्रोटीन विघटित नहीं होते हैं,कोहेसिन बरकरार रहता है,और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होने में विफल रहते हैं।
इसलिए,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर अलग नहीं होंगे।

(A) : कोशिका चक्र के $S$-चरण (संश्लेषण चरण) में,गुणसूत्रों का प्रतिकृतियन (replication) होता है। इसके लिए,उनके $DNA$ अणु टेम्पलेट के रूप में कार्य करते हैं और कार्बन प्रतियां बनाते हैं। $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है,अर्थात अगुणित कोशिकाओं के लिए $1C$ से $2C$ और द्विगुणित कोशिकाओं के लिए $2C$ से $4C$ हो जाती है। परिणामस्वरूप,जीन के दोहरे सेट बनते हैं। $DNA$ के प्रतिकृतियन के साथ-साथ नए क्रोमैटिन फाइबर बनते हैं जो जोड़े में जुड़े रहते हैं,और गुणसूत्रों की संख्या में वृद्धि नहीं होती है। चूंकि क्रोमैटिन फाइबर लंबे गुणसूत्र होते हैं,इसलिए प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिन धागे या सिस्टर क्रोमैटिड्स होते हैं जो सेंट्रोमियर नामक एक सामान्य बिंदु पर जुड़े रहते हैं।

(D) सही उत्तर $D$ है।
सेंट्रोमियर की सतह पर मौजूद छोटी डिस्क के आकार की संरचनाओं को काइनेटोकोर कहा जाता है।
ये संरचनाएं स्पिंडल फाइबर के गुणसूत्रों से जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं,जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों को कोशिका के केंद्र में व्यवस्थित करने में मदद करती हैं।
जबकि सेंट्रोमियर गुणसूत्र का प्राथमिक संकुचन है,काइनेटोकोर वह विशिष्ट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जहाँ स्पिंडल उपकरण के सूक्ष्म नलिकाएं (microtubules) जुड़ते हैं।

(C) चित्र में समसूत्री कोशिका विभाजन (mitotic cell division) की अंत्यावस्था (telophase) दिखाई गई है।
इस अवस्था में निम्नलिखित मुख्य घटनाएं होती हैं:
- गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी अलग पहचान समाप्त हो जाती है।
- गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है।
- केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ का पुनर्गठन होता है।

(A) समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था के दौरान,दो संतति अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बने गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं।
दो तर्कु ध्रुवों से निकलने वाले असतत तर्कु तंतु सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित डिस्क के आकार की प्रोटीन संरचनाओं से जुड़ते हैं,जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है।
इन तंतुओं को गुणसूत्रीय तंतु या ट्रैक्टाइल फाइब्रिल्स के रूप में जाना जाता है।
काइनेटोकोर एक जटिल प्रोटीन संरचना है जो तर्कु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) के लिए एक लगाव बिंदु के रूप में कार्य करती है,जिससे कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति सुगम होती है।

(B) : मध्यावस्था में,दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बने गुणसूत्र मध्य रेखा (equator) पर व्यवस्थित हो जाते हैं। असतत तंतु दो तर्कु ध्रुवों से बाहर निकलते हैं और सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित डिस्क के आकार की संरचना से जुड़ जाते हैं जिसे काइनेटोकोर कहा जाता है। इन्हें गुणसूत्र तंतु या ट्रैस्टाइल फाइब्रिल्स के रूप में जाना जाता है। काइनेटोकोर एक जटिल प्रोटीन संरचना है जो माइक्रोट्यूब्यूल हुक के लिए एक रिंग के समान है; यह वह बिंदु है जहां माइक्रोट्यूब्यूल्स खुद को जोड़ते हैं।

(D) : मध्यावस्था (metaphase) के दौरान गुणसूत्रों के संरेखण के तल को मध्यावस्था पट्टिका (metaphase plate) कहा जाता है।
मध्यावस्था की मुख्य विशेषताएं हैं:
$(1)$ तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर (kinetochores) से जुड़ते हैं।
$(2)$ गुणसूत्र तर्कु के मध्य रेखा की ओर ले जाए जाते हैं और दोनों ध्रुवों से जुड़े तर्कु तंतुओं के माध्यम से मध्यावस्था पट्टिका पर संरेखित हो जाते हैं।

(C) मेटाफेज के दौरान,गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं।
स्पिंडल तंतु गुणसूत्रों से विशेष रूप से काइनेटोकोर नामक संरचनाओं पर जुड़ते हैं।
काइनेटोकोर सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित डिस्क के आकार की प्रोटीन संरचनाएं हैं।
ये संरचनाएं स्पिंडल तंतुओं के लिए जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं,जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति और पृथक्करण के लिए आवश्यक हैं।

(D) समसूत्री विभाजन की प्रारंभिक पूर्वावस्था (early prophase) के दौरान,केंद्रक और कोशिका गोलाकार हो जाते हैं। कोशिका द्रव्य की श्यानता (viscosity) और अपवर्तनांक (refractivity) बढ़ जाते हैं। $DNA$ अणु संघनित होकर छोटे गुणसूत्र बनाते हैं। अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ और केंद्रिका लुप्त होने लगते हैं।

(A) कोशिका चक्र की $M$-अवस्था के दौरान,विशेष रूप से $Metaphase$ (मध्यावस्था) में,गुणसूत्र अपने संघनन (condensation) के उच्चतम स्तर तक पहुँच जाते हैं।
संघनन के इस उच्च स्तर के कारण वे प्रकाश सूक्ष्मदर्शी (light microscope) के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन करने के लिए $Metaphase$ सबसे उपयुक्त चरण है।

(A) दी गई आकृति समसूत्री विभाजन के प्रारंभिक चरण को दर्शाती है जहाँ क्रोमैटिन पदार्थ स्पष्ट गुणसूत्रों में संघनित होना शुरू हो रहा है और केंद्रक झिल्ली अभी भी बरकरार है। यह चरण प्रारंभिक पूर्वावस्था की विशेषता है। अंतिम पूर्वावस्था में,केंद्रक झिल्ली गायब हो जाती है और गुणसूत्र अधिक संघनित हो जाते हैं। मध्यावस्था में गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं। पश्चावस्था में सेंट्रोमियर का विभाजन होता है और अर्ध-गुणसूत्र (sister chromatids) विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(A) वर्णित घटनाएँ समसूत्री विभाजन के अंतिम चरण की विशेषताएँ हैं,जिसे अंत्यावस्था (Telophase) कहा जाता है।
अंत्यावस्था के दौरान:
$1$. जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच गए हैं,वे अघनीभूत (decondense) हो जाते हैं और अपनी व्यक्तिगत पहचान खो देते हैं।
$2$. प्रत्येक गुणसूत्र समूह के चारों ओर केंद्रक आवरण का पुनर्निर्माण होता है।
$3$. केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ पुनः प्रकट हो जाते हैं।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. मध्यावस्था: मध्यावस्था के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibres) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं $(1-r)$.
$2$. पूर्वावस्था: पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर गुणसूत्रों का निर्माण करता है $(2-p)$.
$3$. पश्चावस्था: पश्चावस्था के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और अर्धगुणसूत्र (अब संतति गुणसूत्र) विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं $(3-s)$.
$4$. अंत्यावस्था: अंत्यावस्था के दौरान,केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्गठन होता है और गुणसूत्रों का संघनन समाप्त हो जाता है $(4-q)$.
अतः,सही क्रम $(1-r), (2-p), (3-s), (4-q)$ है।

(D) पूर्वावस्था में,तारक केंद्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
मध्यावस्था में,गुणसूत्र तर्कु मध्यरेखा पर संरेखित होते हैं।
पश्चावस्था में,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और अर्धगुणसूत्र (जो अब संतति गुणसूत्र हैं) विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
अंत्यावस्था में,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है। तर्कु तंतुओं का गुणसूत्रों से जुड़ना प्रो-मेटाफेज या मध्यावस्था के दौरान होता है,न कि अंत्यावस्था में। इसलिए,विकल्प $D$ गलत है।

(A) दिया गया आरेख कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर दो अलग-अलग केंद्रक बनते हुए दर्शाता है,जो समसूत्री विभाजन की अंत्यावस्था (Telophase) की एक विशिष्ट विशेषता है।
अंत्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँचते हैं और क्रोमैटिन के रूप में संघनित हो जाते हैं।
प्रत्येक गुणसूत्र समूह के चारों ओर केंद्रक आवरण फिर से बन जाता है,और केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्गठन होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(A) $Telophase$ (अंत्यावस्था) में,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच चुके होते हैं,वे विसंघनन (decondense) हो जाते हैं और अपनी विशिष्टता खो देते हैं।
व्यक्तिगत गुणसूत्रों को अब और नहीं देखा जा सकता है और क्रोमैटिन पदार्थ दोनों ध्रुवों पर एक द्रव्यमान में एकत्रित हो जाता है।
यह चरण अनिवार्य रूप से $Prophase$ (पूर्वावस्था) की विपरीत प्रक्रिया है।

(C) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन (mitosis) की अंतिम अवस्था है।
अंत्यावस्था की मुख्य घटनाओं में निम्नलिखित शामिल हैं:
$1.$ गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है।
$2.$ प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है,जिससे दो संतति केंद्रक बनते हैं।
$3.$ केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्गठन होता है।
कथन $2$ उस घटना का वर्णन करता है जो प्रोमेटाफेज (पूर्व-मध्यावस्था) के दौरान होती है,जहाँ तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
अतः,कथन $1$ और $3$ अंत्यावस्था के लिए सही घटनाएं हैं।

(A) कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibres) गुणसूत्रों के साथ सेंट्रोमियर की सतह पर मौजूद विशिष्ट डिस्क के आकार की संरचनाओं पर जुड़ते हैं,जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है।
ये संरचनाएं एनाफेज (anaphase) के दौरान गुणसूत्रों की ध्रुवों की ओर गति के लिए आवश्यक हैं।
कायज्मेटा अर्धसूत्रीविभाजन (meiosis) के दौरान क्रॉसिंग ओवर के स्थान हैं,और अर्धगुणसूत्र (chromatids) एक प्रतिकृत गुणसूत्र के दो समान भाग होते हैं।

(A) $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचे चले जाते हैं।
यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान सेट प्राप्त हो।

(B) $S-$प्रावस्था (संश्लेषण प्रावस्था) कोशिका चक्र का एक महत्वपूर्ण चरण है।
$I.$ यह $G_1$ और $G_2$ प्रावस्थाओं के बीच होता है,जो सही है।
$II.$ $DNA$ प्रतिकृति केंद्रक के भीतर होती है,जो सही है।
$III.$ जंतु कोशिकाओं में,इस प्रावस्था के दौरान तारककेंद्र कोशिकाद्रव्य में द्विगुणित होते हैं,जो सही है।
$IV.$ $S-$प्रावस्था के दौरान,प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है ($2C$ से $4C$),लेकिन गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है (उदाहरण के लिए,$2n$ ही रहता है)। इसलिए,कथन $IV$ गलत है।
अतः,कथन $I, II,$ और $III$ सही हैं।

(D) समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के दौरान, $\text{पूर्वावस्था}$ $(Prophase)$ चरण गुणसूत्र सामग्री के संघनन की शुरुआत द्वारा पहचाना जाता है।
जैसे-जैसे कोशिका $\text{अंतिम पूर्वावस्था}$ $(late prophase)$ में प्रवेश करती है, केंद्रक आवरण, केंद्रिका, गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ गायब होने लगते हैं।
ये संरचनाएं $\text{पूर्वावस्था}$ के अंत तक पूरी तरह से विघटित हो जाती हैं ताकि तर्कु तंतु $(spindle fibers)$ गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ सकें।

(D) चित्र में गुणसूत्रों को तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हुए दिखाया गया है। सिस्टर क्रोमैटिड्स (जो अब संतति गुणसूत्र हैं) का विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना समसूत्री विभाजन की $Anaphase$ (पश्चावस्था) का मुख्य लक्षण है।

(C) काइनेटोकोर एक जटिल प्रोटीन संरचना है जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र के सेंट्रोमियर पर बनती है।
यह स्पिंडल फाइबर (सूक्ष्म नलिकाओं) के जुड़ने के बिंदु के रूप में कार्य करती है।
$Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट पर संरेखित होते हैं,और काइनेटोकोर पूरी तरह से विकसित होकर स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं क्योंकि वे विपरीत ध्रुवों से आने वाले स्पिंडल फाइबर से जुड़ जाते हैं।
इसलिए,सही अवस्था $Metaphase$ है।

(A) कोशिका चक्र के $M$ चरण के दौरान,विशेष रूप से टेलोफेज (अंत्यावस्था) में,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं,वे डीकंडेंस (संघनन मुक्त) होना शुरू हो जाते हैं।
डीकंडेंसेशन वह प्रक्रिया है जिसमें गुणसूत्र अपनी व्यक्तिगत पहचान खो देते हैं और क्रोमैटिन सामग्री के एक समूह में बदल जाते हैं।
इसलिए,सही उत्तर $A$ (गुणसूत्र) है।

(C) दी गई आकृतियों में,$A$ समसूत्री विभाजन की प्रारंभिक पूर्वावस्था को दर्शाता है,जहाँ क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर गुणसूत्रों में बदलने लगता है।
आकृति $B$ में,गुणसूत्र अधिक स्पष्ट और संघनित हैं,जो अंतिम पूर्वावस्था को दर्शाते हैं,जहाँ केंद्रिका और केंद्रक आवरण लुप्त होने लगते हैं।
अतः,$A$ प्रारंभिक पूर्वावस्था है और $B$ अंतिम पूर्वावस्था है।

(A) कोशिका चक्र की $M$-अवस्था के दौरान,गुणसूत्रों का अधिकतम संघनन (condensation) होता है।
विशेष रूप से,$Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र मध्य रेखा (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे सबसे स्पष्ट,सघन और अलग दिखाई देते हैं।
यह अवस्था गुणसूत्रों की आकृति,आकार और कुल संख्या का अध्ययन करने के लिए आदर्श है,क्योंकि इस समय गुणसूत्र अपने अधिकतम संघनन स्तर पर होते हैं और केंद्रक आवरण द्वारा अस्पष्ट नहीं होते हैं।

(C) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन में,स्पिंडल फाइबर (जो सूक्ष्म नलिकाओं से बने होते हैं) गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर पर स्थित काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
यह अंतःक्रिया गुणसूत्रों को मेटाफ़ेज़ प्लेट पर संरेखित करने और उसके बाद एनाफ़ेज़ के दौरान विपरीत ध्रुवों की ओर उनके पृथक्करण के लिए आवश्यक है।
इसलिए,ये संरचनाएँ मुख्य रूप से गुणसूत्रों की गति के लिए जिम्मेदार हैं।

(A) समसूत्री विभाजन की $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं।
यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान सेट प्राप्त हो।

(C) समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था (prophase) के अंतिम चरण के दौरान,गुणसूत्रों के पृथक्करण की तैयारी के लिए कोशिका में कई संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं।
विशेष रूप से,केंद्रक झिल्ली (nuclear membrane) टूटने लगती है और केंद्रिका (nucleolus) गायब हो जाती है।
ये घटनाएं पूर्वावस्था से प्रोमेटाफेज में संक्रमण को चिह्नित करती हैं,जिससे तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को गुणसूत्रों के साथ जुड़ने की अनुमति मिलती है।
इसलिए,सही उत्तर केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका है।