M Phase Questions in Hindi

(B) कोशिका चक्र में दो मुख्य चरण होते हैं: अंतरावस्था (Interphase) और $M$-चरण (समसूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था को तीन चरणों में विभाजित किया गया है: $G_1$ चरण,$S$ चरण और $G_2$ चरण।
$G_1$ चरण पहला वृद्धि चरण है,$S$ चरण संश्लेषण चरण है जहाँ $DNA$ प्रतिकृति होती है,और $G_2$ चरण दूसरा वृद्धि चरण है।
$G_2$ चरण अंतरावस्था का अंतिम चरण है,जो कोशिका के $M$-चरण (समसूत्री विभाजन) में प्रवेश करने से ठीक पहले आता है।
इसलिए,कोशिका के समसूत्री विभाजन में प्रवेश करने से पहले की अवस्था $G_2$ चरण है।

(C) चित्र में एक ऐसी कोशिका दिखाई गई है जिसमें केंद्रक झिल्ली (nuclear envelope) विघटित होने लगी है और क्रोमैटिन संघनित होकर स्पष्ट गुणसूत्रों में बदल रहा है। यह समसूत्री विभाजन की अंतिम पूर्वावस्था (Late prophase) की विशेषता है। पूर्वावस्था के दौरान,गुणसूत्रीय पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्र बनाते हैं और केंद्रिका तथा केंद्रक झिल्ली गायब हो जाते हैं।

(D) $Telophase$ (अंत्यावस्था) समसूत्री विभाजन का अंतिम चरण है।
$1.$ गुणसूत्र $metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान भूमध्य रेखा पर व्यवस्थित होते हैं,$telophase$ में नहीं।
$2.$ $telophase$ के दौरान,प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है।
$3.$ $telophase$ के अंत में,केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका फिर से बन जाते हैं।
$4.$ गुणसूत्रों का संघनन (संकुचन) समाप्त हो जाता है और वे अपनी पहचान खो देते हैं।
$5.$ गुणसूत्रों का संघनन $prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान होता है,$telophase$ में नहीं।
अतः,कथन $2, 3$ और $4$ सही हैं। दिए गए विकल्पों में से $2, 4$ सबसे उपयुक्त उत्तर है।

(C) समसूत्री विभाजन में,कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में विशिष्ट चरण शामिल होते हैं:
$1$. $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं,और ध्रुवों से तर्कु तंतु गुणसूत्रों के $Kinetochores$ (काइनेटोकोर) से जुड़ जाते हैं।
$2$. $Anaphase$ (पश्चावस्था) में,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और अर्धगुणसूत्र (जो अब संतति गुणसूत्र हैं) विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$3$. $Telophase$ (अंत्यावस्था) केंद्रक आवरण के पुनर्गठन और तर्कु उपकरण के गायब होने की विशेषता है।
$4$. गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका आमतौर पर $Telophase$ के दौरान फिर से बनते हैं,$Anaphase$ में नहीं।
इसलिए,सही कथन यह है कि $Metaphase$ में तर्कु तंतु काइनेटोकोर से जुड़े होते हैं।

(B) दी गई आकृति समसूत्री विभाजन (mitosis) की मध्यावस्था (metaphase) को दर्शाती है।
मध्यावस्था के दौरान,निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$1$. स्पिंडल फाइबर गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं।
$2$. गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (metaphase plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं।
$3$. यह अवस्था गुणसूत्रों की आकृति का अध्ययन करने के लिए सबसे उपयुक्त है।
विकल्प $B$ कहता है कि 'कोशिकाएं गुणसूत्रों के चारों ओर केंद्र में स्थित हो जाती हैं',जो वैज्ञानिक रूप से गलत है। वास्तव में,गुणसूत्र कोशिका के भूमध्यरेखीय तल पर संरेखित होते हैं।

(D) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से प्रोफेज (पूर्वावस्था) के अंत और मेटाफेज (मध्यावस्था) की शुरुआत में,केंद्रक आवरण का विघटन या गायब होना होता है। यह घटना संघनित गुणसूत्रों को केंद्रक से मुक्त होने और कोशिकाद्रव्य में फैलने की अनुमति देती है,जहाँ वे मेटाफेज प्लेट पर संरेखित हो सकते हैं।

(B) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M-$चरण (सूत्री विभाजन चरण)।
अंतरावस्था में $G_1, S,$ और $G_2$ चरण शामिल होते हैं।
$M-$चरण वास्तविक कोशिका विभाजन की अवधि को दर्शाता है।
इसमें केंद्रक विभाजन (कैरियोकाइनेसिस) और कोशिका द्रव्य विभाजन (साइटोकाइनेसिस) शामिल हैं।
केंद्रक विभाजन को आगे चार चरणों में विभाजित किया गया है: पूर्वावस्था (Prophase),मध्यावस्था (Metaphase),पश्चावस्था (Anaphase),और अंत्यावस्था (Telophase)।
इसलिए,$M-$चरण में ये चार चरण शामिल होते हैं।

(B) दी गई आकृति समसूत्री विभाजन (mitosis) के अंतिम चरण को दर्शाती है,जिसे अंत्यावस्था (Telophase) कहा जाता है।
चित्र में देखी गई मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$1$. कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर दो अलग-अलग संतति केंद्रक (daughter nuclei) बन गए हैं।
$2$. गुणसूत्र ध्रुवों तक पहुँच चुके हैं और वे वापस अपने धागेनुमा रूप में आने (decondense) लगे हैं।
$3$. गुणसूत्रों के प्रत्येक समूह के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन हो रहा है।
$4$. कोशिका में कोशिकाद्रव्य विभाजन (cytokinesis) की प्रक्रिया (खांच का निर्माण) हो रही है,जो आमतौर पर अंत्यावस्था के दौरान शुरू होती है।

(C) मानव कोशिकाओं में कोशिका चक्र आमतौर पर लगभग $24$ घंटों में पूरा होता है।
यह चक्र दो मुख्य चरणों में विभाजित है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (विभाजन)।
अंतरावस्था तैयारी का चरण है जो लगभग $23$ घंटे तक चलता है।
$M$ चरण,या वास्तविक कोशिका विभाजन,एक अपेक्षाकृत छोटा चरण है जो लगभग $1$ घंटे तक चलता है।
इसलिए,कोशिका विभाजन के लिए सही अवधि $1$ घंटा है।

(D) मध्यावस्था $(Metaphase)$ में, प्रत्येक गुणसूत्र सेंट्रोमियर से जुड़ी दो अर्धगुणसूत्रों $(sister chromatids)$ से बना होता है। इसलिए, यदि एक कोशिका में $2n$ गुणसूत्र हैं, तो इसमें $4n$ अर्धगुणसूत्र होते हैं。
पश्चावस्था $(Anaphase)$ में, सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं। ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र अब व्यक्तिगत गुणसूत्र माने जाते हैं。
परिणामस्वरूप, गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, जबकि प्रत्येक गुणसूत्र में अर्धगुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है।

(B) $\text{मध्यावस्था}$ (Metaphase) के दौरान, गुणसूत्र अत्यधिक संघनित हो जाते हैं और कोशिका की मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित हो जाते हैं। यह अवस्था गुणसूत्र संरचना का सबसे स्पष्ट दृश्य प्रदान करती है, जिससे उनकी संख्या, आकार और आकृति (morphology) का सटीक अवलोकन संभव हो पाता है। इसलिए, $\text{मध्यावस्था}$ को कैरियोटाइपिंग और गुणसूत्र विश्लेषण के लिए सबसे अच्छी अवस्था माना जाता है।

(B) उच्च श्रेणी के पौधों में कोशिका विभाजन तारककेंद्र (centriole) की अनुपस्थिति में होता है।
तारककेंद्र जंतु कोशिकाओं और कुछ निम्न श्रेणी के पौधों (जैसे कुछ शैवाल और ब्रायोफाइट्स) की विशेषता है।
उच्च श्रेणी के पौधों में समसूत्री विभाजन के दौरान,तर्कु उपकरण का निर्माण सूक्ष्म नलिका आयोजन केंद्रों $(MTOCs)$ द्वारा होता है जिनमें तारककेंद्र नहीं होते हैं।
कोशिका पट्टिका कोशिका द्रव्य विभाजन के दौरान बनती है,सेंट्रोमियर गुणसूत्रों पर मौजूद होते हैं और तर्कु तंतु गुणसूत्रों की गति के लिए आवश्यक होते हैं,ये सभी उच्च श्रेणी के पौधों में देखे जाते हैं।

(C) समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,$Telophase$ (अंत्यावस्था) वह चरण है जिसमें प्रत्येक ध्रुव पर स्थित संतति गुणसूत्रों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनः निर्माण होता है। इस चरण के दौरान केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका भी पुनः प्रकट हो जाते हैं। अतः,सही विकल्प $C$ है।

(B) कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों से सेंट्रोमियर पर स्थित एक विशिष्ट डिस्क के आकार की प्रोटीन संरचना के माध्यम से जुड़ते हैं,जिसे $Kinetochore$ (काइनेटोकोर) कहा जाता है।
ये संरचनाएं समसूत्री विभाजन (mitosis) और अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) के दौरान गुणसूत्रों के उचित संरेखण और पृथक्करण के लिए आवश्यक हैं।

(B) कोल्चिसीन एक रासायनिक एजेंट है जो ट्यूबुलिन प्रोटीन के साथ जुड़कर कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु तंतुओं (spindle apparatus) के निर्माण को रोकता है।
जब एक द्विगुणित कोशिका $(2n)$ कोल्चिसीन की उपस्थिति में समसूत्री विभाजन करती है,तो गुणसूत्रों का प्रतिकृतियन तो होता है,लेकिन तर्कु तंतु नहीं बन पाते,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग नहीं हो पाते हैं।
परिणामस्वरूप,कोशिका विभाजित नहीं हो पाती है और एक ही केंद्रक में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है,जिससे कोशिका चतुर्गुणित $(4n)$ अवस्था में आ जाती है।

(C) तर्कु तंतु (Spindle fibers) कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान गुणसूत्रों को अलग करने के लिए बनने वाली आवश्यक संरचनाएं हैं। ये तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (Microtubules) से बने होते हैं। सूक्ष्म नलिकाएं मुख्य रूप से $Tubulin$ प्रोटीन (विशेष रूप से $\alpha$-tubulin और $\beta$-tubulin डाइमर्स) से बने गतिशील बहुलक (polymers) हैं। इसलिए, सही उत्तर $C$ है।

(A) कोशिका चक्र के $M$ चरण के दौरान,विशेष रूप से अंत्यावस्था $(Telophase)$ के अंत में,संतति गुणसूत्रों के चारों ओर केंद्रक आवरण का पुनर्गठन होता है। यह प्रक्रिया तब शुरू होती है जब गुणसूत्र विसघनित (decondense) होने लगते हैं (अपनी सघन अवस्था खो देते हैं) और वापस क्रोमैटिन में बदल जाते हैं। केंद्रक लैमिना और केंद्रक छिद्र कॉम्प्लेक्स आनुवंशिक सामग्री को घेरने के लिए एकत्रित होते हैं,जिससे केंद्रक आवरण का प्रभावी ढंग से पुनर्गठन होता है।

(A) कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या गिनने के लिए $Metaphase$ (मध्यावस्था) सबसे उपयुक्त अवस्था है।
$Metaphase$ के दौरान,गुणसूत्र कोशिका की मध्यवर्ती प्लेट (metaphase plate) पर संरेखित हो जाते हैं।
इस अवस्था में,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित,स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले और अलग-अलग होते हैं,जो इसे गुणसूत्रों के अध्ययन और गणना के लिए आदर्श बनाते हैं।

(B) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,कोशिका चक्र के $S$ चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है।
चूंकि हिस्टोन प्रोटीन नव-संश्लेषित $DNA$ को क्रोमैटिन में पैक करने के लिए आवश्यक होते हैं,इसलिए उनका संश्लेषण $DNA$ प्रतिकृतियन के साथ निकटता से जुड़ा होता है।
अतः,हिस्टोन प्रोटीन का संश्लेषण मुख्य रूप से कोशिका चक्र के $S$ चरण के दौरान होता है।

(A) सेंट्रोमियर एक गुणसूत्र का विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम है जो सिस्टर क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी को जोड़ता है। कोशिका विभाजन के दौरान,स्पिंडल फाइबर काइनेटोकोर से जुड़ते हैं,जो सेंट्रोमियर पर बना एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है। यह जुड़ाव समसूत्री विभाजन और अर्धसूत्री विभाजन के पश्चावस्था $(Anaphase)$ चरण के दौरान गुणसूत्रों को विपरीत ध्रुवों की ओर ले जाने के लिए आवश्यक है।

(B) यह प्रश्न काइनेटोकोर (kinetochore) के बारे में है,जो गुणसूत्र के सेंट्रोमियर पर पाई जाने वाली एक प्रोटीनयुक्त संरचना है।
कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibers) काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
इसलिए,भौतिक संपर्क या स्थान जहाँ यह जुड़ाव होता है,वह तर्कु तंतुओं और सेंट्रोमियर (विशेष रूप से काइनेटोकोर क्षेत्र) के बीच होता है।

(A) समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया में,पहला चरण पूर्वावस्था (prophase) है।
पूर्वावस्था की विशेषता गुणसूत्रीय पदार्थ के संघनन की शुरुआत है।
अंतिम पूर्वावस्था (late prophase) के दौरान,केंद्रक आवरण,केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ गायब होने लगते हैं क्योंकि कोशिका गुणसूत्रों के संरेखण के लिए तैयारी करती है।

(B) दिया गया चित्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर दो स्पष्ट केंद्रकों को दर्शाता है,जो अंत्यावस्था (Telophase) की मुख्य विशेषता है। अंत्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी अलग पहचान समाप्त हो जाती है। गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है। केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्गठन होता है।

(C) कोशिका चक्र को दो मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (सूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था को तीन उप-चरणों में विभाजित किया गया है: $G_1$ चरण,$S$ चरण और $G_2$ चरण।
$S$ चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है।
इस चरण में,प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है,हालांकि गुणसूत्रों की संख्या समान रहती है।

(D) कोशिका चक्र का नियमन विशिष्ट चेकपॉइंट्स द्वारा किया जाता है जो कोशिका विभाजन की सटीकता सुनिश्चित करते हैं।
$G_1/S$ चेकपॉइंट प्रतिकृति से पहले कोशिका के आकार,पोषक तत्वों और $DNA$ क्षति की जांच करता है।
$G_2/M$ चेकपॉइंट यह सुनिश्चित करता है कि कोशिका के $M$ चरण (mitosis) में प्रवेश करने से पहले $DNA$ प्रतिकृति पूर्ण और सटीक हो।
यदि $DNA$ प्रतिकृति अपूर्ण है,तो $G_2/M$ चेकपॉइंट सक्रिय हो जाता है ताकि चक्र रुक जाए और कोशिका को $M$ चरण में प्रवेश करने से रोका जा सके,जिससे क्षतिग्रस्त या अपूर्ण आनुवंशिक सामग्री वाली संतति कोशिकाओं के निर्माण को रोका जा सके।

(A) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से मध्यावस्था (metaphase) में,तर्कु तंतु (सूक्ष्म नलिकाएं) गुणसूत्र के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
काइनेटोकोर जटिल प्रोटीन संरचनाएं हैं जो प्रत्येक सिस्टर क्रोमैटिड के सेंट्रोमियर पर एकत्रित होती हैं।
ये तर्कु तंतुओं के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करते हैं,जो पश्चावस्था (anaphase) के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स को विपरीत ध्रुवों की ओर खींचते हैं।
इसलिए,सही उत्तर काइनेटोकोर है।

(A) कोशिका चक्र के $M-$चरण के दौरान,विशेष रूप से अंत्यावस्था (Telophase) में,संतति गुणसूत्रों के चारों ओर केंद्रक आवरण का पुनर्गठन शुरू होता है।
इस पुनर्गठन से पहले,जो गुणसूत्र मध्यावस्था और पश्चावस्था के दौरान अत्यधिक संघनित (condensed) थे,उनका विसंघनन (decondensation) होना आवश्यक है ताकि वे वापस क्रोमैटिन अवस्था में आ सकें।
साथ ही,केंद्रकीय लैमिना,जो केंद्रक के अंदर एक सघन तंतुमय जाल है,का पुनर्संयोजन होना चाहिए ताकि नए बन रहे केंद्रक आवरण को संरचनात्मक आधार मिल सके।
अतः,गुणसूत्रों का विसंघनन और केंद्रकीय लैमिना का पुनर्संयोजन वे महत्वपूर्ण घटनाएं हैं जो केंद्रक आवरण के पुनर्गठन से पहले होती हैं।

(D) $S$-चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$1$. $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है,जिससे प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है।
$2$. यदि $DNA$ की प्रारंभिक मात्रा $2C$ है,तो यह बढ़कर $4C$ हो जाती है।
$3$. हालाँकि,गुणसूत्रों की संख्या में कोई वृद्धि नहीं होती है। यदि कोशिका में $G_1$ चरण में $2n$ गुणसूत्र थे,तो $S$-चरण के अंत में भी गुणसूत्रों की संख्या $2n$ ही रहती है।
$4$. नए प्रतिकृत $DNA$ को पैक करने के लिए हिस्टोन प्रोटीन का संश्लेषण होता है।
$5$. जंतु कोशिकाओं में,$DNA$ के प्रतिकृतियन के साथ-साथ कोशिका द्रव्य में तारककेंद्र (centriole) का भी द्विगुणन होता है।

(N/A) $\Rightarrow$ $G_{2}$ अवस्था के दौरान,कोशिका वृद्धि करना जारी रखती है और आवश्यक प्रोटीन का संश्लेषण करके समसूत्री विभाजन (mitosis) के लिए तैयारी करती है।
$\Rightarrow$ इस अवस्था में $DNA$ का संश्लेषण नहीं होता है,लेकिन $RNA$ और प्रोटीन का संश्लेषण जारी रहता है।
$\Rightarrow$ सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) का निर्माण होता है,जो कोशिका विभाजन के दौरान समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) बनाने के लिए आवश्यक होते हैं।

(N/A) समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जिसमें एक कोशिका दो समान संतति कोशिकाओं में विभाजित होती है। इसमें दो मुख्य घटनाएं शामिल हैं: केंद्रक विभाजन (Karyokinesis) और कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis)।
$1$. केंद्रक विभाजन (Karyokinesis):
इसे चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है:
$(a)$ पूर्वावस्था (Prophase): यह पहला चरण है। क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्र बनाता है। तारककेंद्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं। केंद्रिका,गॉल्जीकाय,अंतःद्रव्यी जालिका और केंद्रक आवरण गायब हो जाते हैं।
$(b)$ मध्यावस्था (Metaphase): केंद्रक आवरण पूरी तरह से विघटित हो जाता है। गुणसूत्र भूमध्य रेखा पर संरेखित होकर मेटाफेज प्लेट बनाते हैं। तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
$(c)$ पश्चावस्था (Anaphase): सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं। ये संतति क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,जिसमें सेंट्रोमियर आगे होता है और भुजाएं पीछे होती हैं।
$(d)$ अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्र ध्रुवों तक पहुँचते हैं और विसंघनित हो जाते हैं। केंद्रक आवरण,केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और $ER$ गुणसूत्र समूहों के चारों ओर फिर से बन जाते हैं।
$2$. कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis):
यह कोशिकाद्रव्य का विभाजन है।
- जंतु कोशिका में: प्लाज्मा झिल्ली में एक खांच (furrow) बनती है,जो गहरी होकर कोशिका को दो भागों में विभाजित करती है।
- पादप कोशिका में: कोशिका भित्ति कठोर होने के कारण,कोशिका के केंद्र में एक कोशिका पट्टिका (cell plate) बनती है जो बाहर की ओर बढ़कर मौजूदा कोशिका भित्ति से जुड़ जाती है।

(N/A) $ \Rightarrow $ पूर्वावस्था, जो समसूत्री विभाजन का पहला चरण है, अंतरावस्था (interphase) के $S$ और $G_{2}$ चरणों के बाद आती है।
$ \Rightarrow $ $S$ और $G_{2}$ चरणों में, निर्मित नए $DNA$ अणु अलग नहीं होते बल्कि आपस में गुंथे हुए होते हैं।
$ \Rightarrow $ पूर्वावस्था गुणसूत्र पदार्थ के संघनन (condensation) की शुरुआत द्वारा चिह्नित होती है। क्रोमैटिन संघनन की प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्र पदार्थ सुलझ जाता है।
$ \Rightarrow $ तारककेंद्र (centriole), जिसका अंतरावस्था के $S$ चरण के दौरान द्विगुणन हुआ था, अब कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देता है।
$ \Rightarrow $ पूर्वावस्था की पूर्णता को निम्नलिखित विशिष्ट घटनाओं द्वारा चिह्नित किया जा सकता है:
$ \Rightarrow $ गुणसूत्र पदार्थ संघनित होकर सघन समसूत्री गुणसूत्र बनाता है। गुणसूत्र सेंट्रोमियर पर एक साथ जुड़े दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बने दिखाई देते हैं।
$ \Rightarrow $ समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) के संयोजन की शुरुआत; कोशिका द्रव्य के प्रोटीनयुक्त घटक, सूक्ष्म नलिकाएं (microtubules), इस प्रक्रिया में मदद करते हैं।
$ \Rightarrow $ हालांकि पादप कोशिकाओं में तारककेंद्र का अभाव होता है, फिर भी तर्कु तंतुओं का निर्माण होता है।
$ \Rightarrow $ पूर्वावस्था के अंत में केंद्रिका, गॉल्जी काय, अंतःद्रव्यी जालिका और केंद्रक आवरण दिखाई नहीं देते हैं।
$ \Rightarrow $ गुणसूत्र पूरी कोशिका में फैल जाते हैं।

(N/A) दिया गया आरेख समसूत्री विभाजन (mitosis) के दौरान पूर्वावस्था (prophase) से मध्यावस्था (metaphase) में परिवर्तन के संक्रमण चरण को दर्शाता है।
संक्रमण चरण में,गुणसूत्र विषुवतीय तल (equatorial plane) की ओर गति करते हुए दिखाई देते हैं,जो काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibres) द्वारा निर्देशित होते हैं।
नामांकित मुख्य संरचनाएं इस प्रकार हैं:
$1$. विभाजित होते तारक केंद्र (centriole): ये तर्कु उपकरण बनाने के लिए विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$2$. तर्कु तंतु (spindle fibre): सूक्ष्म नलिकाएं जो गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ती हैं।
$3$. विषुवतीय तल पर गुणसूत्र: यह मध्यावस्था की अंतिम संरेखण अवस्था को दर्शाता है।
$4$. विषुवतीय तल की ओर गति करते गुणसूत्र: यह पूर्वावस्था से मध्यावस्था में संक्रमण की मुख्य विशेषता है।

(N/A) यह कथन कि $Telophase$,$Prophase$ की विपरीत प्रक्रिया है,सही है क्योंकि $Telophase$ में होने वाली घटनाएँ $Prophase$ में होने वाली घटनाओं के बिल्कुल विपरीत होती हैं।
$1$. $Prophase$ (पूर्वावस्था): इस चरण के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है। केंद्रक झिल्ली,केंद्रिका,$Golgi$ कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ गायब हो जाते हैं। तर्कु तंतुओं (spindle fibers) का निर्माण शुरू होता है।
$2$. $Telophase$ (अंत्यावस्था): यह चरण $Prophase$ की घटनाओं को उलट देता है। गुणसूत्र अघनीभूत होकर क्रोमैटिन में बदल जाते हैं। ध्रुवों पर स्थित गुणसूत्रों के समूहों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली,केंद्रिका,$Golgi$ कॉम्प्लेक्स और $ER$ का पुनर्गठन होता है। तर्कु तंतु विघटित होकर गायब हो जाते हैं।

(C) कोशिका चक्र के दौरान,$G_2$ चरण (गैप $2$ चरण) प्रोटीन के संश्लेषण और कुछ अंगकों के द्विगुणन के लिए जाना जाता है।
विशेष रूप से,कोशिका विभाजन के बाद प्रत्येक संतति कोशिका को इन अंगकों की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए $G_2$ चरण के दौरान सूत्रकणिका और तारककेंद्र का द्विगुणन होता है।
अतः,सही चरण $G_2$ चरण है।

(D) $(i)$ गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है।
$(ii)$ गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है।
$(iii)$ केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और $ER$ (अंतःद्रव्यी जालिका) पुनर्गठित होते हैं।

(A) कोशिका चक्र के $M$ चरण के दौरान,पूर्वावस्था के अंत तक गुणसूत्रों का संघनन (condensation) पूरा हो जाता है।
मध्यावस्था में,गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित हो जाते हैं।
इसी चरण के दौरान कोशिका के दोनों ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
इसलिए,तर्कु तंतुओं का काइनेटोकोर से जुड़ाव मध्यावस्था में स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

(B) मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान,गुणसूत्र अपने संघनन के अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं और सबसे छोटे और मोटे दिखाई देते हैं।
वे विषुवतीय तल पर व्यवस्थित हो जाते हैं,जिसे मध्यावस्था पट्टिका ($Metaphase$ plate) कहा जाता है।
संघनन की इस उच्च डिग्री और उनकी विशिष्ट व्यवस्था के कारण,गुणसूत्रों के आकारिकी,संरचना,आकार और संख्या का अध्ययन करने के लिए मध्यावस्था $(Metaphase)$ सबसे आदर्श अवस्था है।

(A) मध्यावस्था (Metaphase),समसूत्री विभाजन (mitosis) और अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) दोनों में,कोशिका की भूमध्यरेखीय प्लेट पर गुणसूत्रों के संरेखण द्वारा पहचानी जाती है। इस चरण के दौरान,तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं और उन्हें कोशिका के केंद्र में खींचते हैं,जिसे मेटाफेज प्लेट या भूमध्यरेखीय प्लेट के रूप में जाना जाता है।

(D) कोंग्रेशन कोशिका विभाजन की मध्यावस्था (metaphase) के दौरान होने वाली प्रक्रिया है,जिसमें गुणसूत्र मध्यावस्था पट्टिका (स्पिंडल उपकरण की भूमध्य रेखा) पर संरेखित होते हैं। यह गति गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से स्पिंडल तंतुओं के जुड़ने के कारण संभव होती है।

(D) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था,यानी अंत्यावस्था (telophase) की शुरुआत में,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच चुके होते हैं,वे अघनीभूत (decondense) हो जाते हैं और अपनी विशिष्ट पहचान खो देते हैं।
व्यक्तिगत गुणसूत्रों को अब और नहीं देखा जा सकता है और क्रोमैटिन पदार्थ दोनों ध्रुवों पर एक द्रव्यमान के रूप में एकत्रित होने लगते हैं।
इसलिए,वह अवस्था जिसमें गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँचते हैं,अंत्यावस्था है।

(C) $Anaphase$ (पश्चावस्था) की मुख्य विशेषता गुणसूत्रबिंदु $(centromere)$ का विभाजन और सिस्टर क्रोमैटिड्स का अलग होना है।
प्रत्येक क्रोमैटिड,जिसे अब गुणसूत्र कहा जाता है,मध्यवर्ती पट्टिका $(equatorial plate)$ से कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करता है।
यह प्रक्रिया सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक संतति कोशिका को गुणसूत्रों का एक समान और सटीक सेट प्राप्त हो।

(B) केंद्रक आवरण का पूर्ण विघटन पूर्वावस्था से मध्यावस्था में संक्रमण को दर्शाता है।
विशेष रूप से,यह समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था की शुरुआत का प्रतीक है।
इस चरण में,गुणसूत्र कोशिका के कोशिकाद्रव्य में फैल जाते हैं।
इस चरण तक,गुणसूत्रों का संघनन पूरा हो जाता है और उन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है।
यह वह चरण है जिसमें गुणसूत्रों की आकारिकी का सबसे आसानी से अध्ययन किया जा सकता है।
इस चरण में,मध्यावस्था के गुणसूत्र दो संतति अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बने होते हैं,जो सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं।

(B) मध्यावस्था में गुणसूत्रों के संरेखण के तल को मध्यावस्था प्लेट (metaphase plate) कहा जाता है।
मध्यावस्था की मुख्य विशेषताएं हैं:
$(i)$ तर्कु तंतु (spindle fibres) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
$(ii)$ गुणसूत्रों को तर्कु के मध्य रेखा (equator) की ओर ले जाया जाता है और तर्कु तंतुओं के माध्यम से दोनों ध्रुवों की ओर मध्यावस्था प्लेट पर संरेखित किया जाता है।

(A) काइनेटोकोर गुणसूत्रबिंदु की सतह पर मौजूद छोटी डिस्क के आकार की संरचनाएं होती हैं।
ये संरचनाएं गुणसूत्रों से तर्कु तंतुओं के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करती हैं।
मध्यावस्था के दौरान,ये तंतु गुणसूत्रों को कोशिका के केंद्र में संरेखित करने के लिए खींचते हैं,जिसे मध्यावस्था पट्टिका कहा जाता है।

(C) कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु उपकरण (spindle apparatus) गुणसूत्रों को ध्रुवों की ओर ले जाने के लिए जिम्मेदार होता है।
यह उपकरण सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बना होता है।
सूक्ष्म नलिकाएं ट्यूबुलिन प्रोटीन ($\alpha$-ट्यूबुलिन और $\beta$-ट्यूबुलिन) की बहुलक इकाइयों से बनी प्रोटीनयुक्त संरचनाएं हैं।
इसलिए,ट्यूबुलिन वह प्रोटीन है जो गुणसूत्रों की गति में शामिल होता है।

(A) '$mitosis$' (समसूत्री विभाजन) शब्द वाल्टर फ्लेमिंग द्वारा $1882$ में दिया गया था। उन्होंने जंतु कोशिकाओं में कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का अवलोकन किया और केंद्रक विभाजन के चरणों का वर्णन किया।

(D) कोल्चिसीन एक रासायनिक पदार्थ है जो समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) के लिए विष के रूप में कार्य करता है।
यह ट्यूबुलिन डाइमर्स के साथ जुड़ जाता है,जिससे वे माइक्रोट्यूब्यूल्स में बहुलकीकरण (polymerization) नहीं कर पाते हैं।
यह कोशिका विभाजन के दौरान समसूत्री तर्कु के निर्माण को रोकता है,जिससे कोशिका चक्र मेटाफ़ेज़ चरण में रुक जाता है।

(D) दी गई आकृति में सिस्टर क्रोमैटिड्स (sister chromatids) को विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हुए दिखाया गया है,जो समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था (anaphase) की मुख्य विशेषता है।
पश्चावस्था की शुरुआत में,मध्यावस्था पट्टिका (metaphase plate) पर व्यवस्थित प्रत्येक गुणसूत्र एक साथ विभाजित हो जाता है और दो संतति क्रोमैटिड्स,जिन्हें अब भविष्य के संतति केंद्रकों के गुणसूत्र कहा जाता है,दो विपरीत ध्रुवों की ओर अपना प्रवास शुरू करते हैं।
जैसे-जैसे प्रत्येक गुणसूत्र भूमध्यरेखीय पट्टिका से दूर जाता है,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर ध्रुव की ओर होता है और इस प्रकार यह अग्रणी किनारे पर होता है,जबकि गुणसूत्र की भुजाएं पीछे की ओर रहती हैं।
इस प्रकार,पश्चावस्था निम्नलिखित प्रमुख घटनाओं द्वारा पहचानी जाती है:
$1.$ सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
$2.$ क्रोमैटिड्स विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(C) अंतरावस्था की $S$ और $G_{2}$ प्रावस्थाओं के बाद पूर्वावस्था (Prophase) आती है।
पूर्वावस्था गुणसूत्रीय पदार्थ के संघनन की शुरुआत द्वारा चिह्नित होती है।
क्रोमैटिन के संघनन की प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्रीय पदार्थ सुलझ जाते हैं।
तारककेंद्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं।
इसलिए,जब विभाजित हो रही कोशिकाओं को प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जाता है,तो केवल पूर्वावस्था में ही गुणसूत्र दिखाई देते हैं।