M Phase Questions in Hindi

(D) समसूत्री विभाजन में,पूर्वावस्था केंद्रक विभाजन की सबसे लंबी अवस्था है।
प्रारंभिक पूर्वावस्था में,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका विघटित होने लगते हैं।
कोशिका का साइटोस्केलेटन,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स,$ER$ और अन्य कोशिकांग भी इस चरण के दौरान लुप्त होने लगते हैं।

(B) कोशिका विभाजन में दो मुख्य प्रक्रियाएं शामिल होती हैं: $1$. कैरियोकाइनेसिस,जो केंद्रक का विभाजन है,और $2$. साइटोकाइनेसिस,जो कोशिकाद्रव्य का विभाजन है। आमतौर पर कोशिकाद्रव्य के विभाजन से पहले कैरियोकाइनेसिस होता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि प्रत्येक संतति कोशिका को आनुवंशिक सामग्री का पूर्ण सेट प्राप्त हो।

(C) समसूत्री विभाजन कायिक कोशिका विभाजन की प्रक्रिया है,जिसे गुणसूत्रों और केंद्रक झिल्ली के व्यवहार के आधार पर चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है।
ये चार चरण इस प्रकार हैं:
$1.$ पूर्वावस्था (Prophase)
$2.$ मध्यावस्था (Metaphase)
$3.$ पश्चावस्था (Anaphase)
$4.$ अंत्यावस्था (Telophase)
अतः,सही उत्तर चार चरण है।

(A) एनाफेज प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स $(APC/C)$ प्रोटीन का एक समूह है जो कोशिका चक्र के दौरान मेटाफेज से एनाफेज में संक्रमण को प्रेरित करता है।
यह $M-cdk-cyclin$ कॉम्प्लेक्स (जिसे $Cyclin B-Cdk1$ या $MPF$ - मैचुरेशन प्रमोटिंग फैक्टर के रूप में भी जाना जाता है) द्वारा सक्रिय होता है।
एक बार सक्रिय होने पर,$APC/C$ विशिष्ट प्रोटीन जैसे कि सिक्यूरिन और साइक्लिन $B$ को क्षरण (degradation) के लिए चिह्नित करता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स का अलग होना संभव हो पाता है।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है और यह अनिवार्य रूप से पूर्वावस्था (prophase) के विपरीत है।
इस चरण के दौरान,निम्नलिखित घटनाएँ होती हैं:
$1$. गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर पहुँचते हैं और अपनी पृथक पहचान खोकर क्रोमैटिन पदार्थ में बदल जाते हैं।
$2$. प्रत्येक गुणसूत्र समूह के चारों ओर केंद्रक झिल्ली $(NM)$ फिर से बन जाती है।
$3$. केंद्रिका,गॉल्जीकाय $(GB)$ और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ का पुनर्गठन होता है।
अतः,दिए गए सभी कथन सत्य हैं।

(D) पूर्वावस्था के दौरान निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$I.$ गुणसूत्रीय पदार्थ संघनित होकर सघन समसूत्री गुणसूत्र बनाता है,जो पूर्वावस्था की एक प्रमुख विशेषता है।
$II.$ समसूत्री तर्कु का संयोजन कोशिका द्रव्य में मौजूद सूक्ष्म नलिकाओं (प्रोटीनयुक्त घटक) द्वारा शुरू होता है।
$III.$ जब सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जाता है,तो पूर्वावस्था के अंतिम चरण में कोशिका में गॉल्जी काय,अंतःद्रव्यी जालिका,केंद्रिका और केंद्रक आवरण जैसे कोशिकांग दिखाई नहीं देते हैं।
$IV.$ पूर्वावस्था के दौरान केंद्रिका लुप्त हो जाती है।
चूंकि सभी कथन $(I, II, III, IV)$ पूर्वावस्था के लिए सही हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(D) कोल्चिसीन एक एंटीमाइटोटिक दवा (एल्कलॉइड) है जो $Colchicum$ (कुल $Liliaceae$) से प्राप्त होती है।
यह ट्यूबलिन अणुओं से जुड़ती है और उन्हें माइक्रोट्यूब्यूल्स में बहुलकीकरण (polymerization) होने से रोकती है।
ट्यूबलिन के वि-बहुलकीकरण (depolymerization) के कारण समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) गायब हो जाता है।
परिणामस्वरूप,कोशिका मध्यावस्था (metaphase) से पश्चावस्था (anaphase) में नहीं बढ़ पाती है,जिससे कोशिका चक्र प्रभावी रूप से मध्यावस्था के चरण में रुक जाता है।

(B) सही उत्तर $CdK_{2} / Cyclin\; B$ है।
कोशिका चक्र का नियमन साइक्लिन-डिपेंडेंट काइनेज $(CdKs)$ नामक एंजाइमों द्वारा किया जाता है।
$CdKs$ विशिष्ट अमीनो एसिड,जैसे सेरीन और थ्रेओनीन का फॉस्फोराइलेशन करते हैं,जो कोशिका चक्र की गतिविधियों को शुरू या बाधित करते हैं।
कोशिका चक्र में शामिल प्रमुख चेकपॉइंट इस प्रकार हैं:
$1$. $G_{1}$ चेकपॉइंट ($S$ चरण में प्रवेश) $CdK_{4} / Cyclin\; D$ और $CdK_{6} / Cyclin\; D$ द्वारा नियंत्रित होता है।
$2$. $G_{2}$ चेकपॉइंट ($M$ चरण में प्रवेश,जिसमें मैचुरेशन प्रमोटिंग फैक्टर या $MPF$ शामिल है) $CdK_{2} / Cyclin\; B$ द्वारा नियंत्रित होता है।
$3$. मेटाफेज चेकपॉइंट (स्पिंडल असेंबली चेकपॉइंट) $Cyclin\; B$ के क्षरण द्वारा नियंत्रित होता है।

(D) कोल्चिसिन नामक दवा $Colchicum$ $autumnale$ से प्राप्त की जाती है।
यह ट्यूबुलिन प्रोटीन के सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) में बहुलकीकरण (polymerization) को रोकता है।
परिणामस्वरूप, यह स्पिंडल तंतुओं के निर्माण को रोकता है, जिससे कोशिका चक्र मध्यावस्था (Metaphase) पर रुक जाता है।

(A) कोशिका विभाजन के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स के अलग होने से जो गुणसूत्र बनते हैं,उन्हें पुत्री गुणसूत्र (daughter chromosomes) कहा जाता है।
समसूत्री विभाजन के $Anaphase$ चरण के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और युग्मित सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर व्यक्तिगत पुत्री गुणसूत्र बनाते हैं।
प्रत्येक पुत्री गुणसूत्र सेंट्रोमियर के साथ कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गमन करता है।
कोशिका विभाजन के अंत में,ये गुणसूत्र दो अलग-अलग पुत्री कोशिकाओं में विभाजित हो जाते हैं।

(D) $M$ अवस्था (सूत्री विभाजन अवस्था) को कोशिका चक्र की सबसे नाटकीय अवधि माना जाता है क्योंकि इसमें केंद्रक विभाजन (कैरियोकाइनेसिस) और कोशिका द्रव्य विभाजन (साइटोकाइनेसिस) जैसी जटिल प्रक्रियाएं शामिल होती हैं।
इस चरण के दौरान,महत्वपूर्ण संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं,जिसमें क्रोमैटिन का दृश्यमान गुणसूत्रों में संघनन,गुणसूत्रों का मध्य रेखा (इक्वेटोरियल प्लेट) पर संरेखण और सिस्टर क्रोमैटिड्स का विपरीत ध्रुवों की ओर जाना शामिल है,जिन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है।

(B) समसूत्री विभाजन को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
अंतरावस्था कोशिका चक्र का तैयारी चरण है।
समसूत्री विभाजन का पहला चरण जो अंतरावस्था के $G_2$ चरण के पूरा होने के तुरंत बाद आता है,वह पूर्वावस्था है।
पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर दृश्य गुणसूत्रों में बदल जाता है और केंद्रक झिल्ली विघटित होने लगती है।

(A) कोशिका चक्र की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ,जो अंतरावस्था (interphase) के केंद्रक में $DNA$ और प्रोटीन के एक ढीले जाल के रूप में मौजूद होता है,संघनित होना शुरू हो जाता है। यह प्रक्रिया क्रोमैटिन को सघन,स्पष्ट और धागे जैसी संरचनाओं में बदल देती है जिन्हें गुणसूत्र (chromosomes) कहा जाता है।

(C) समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था $(Prophase)$ के अंतिम चरण के दौरान, क्रोमैटिन पदार्थ का संघनन पूरा हो जाता है और समसूत्री तर्कु $Mitotic$ $\text{spindle}$ तारककेंद्रों से व्यवस्थित होना शुरू हो जाता है, जो कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।

(D) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया के दौरान,$Prophase$ (पूर्वावस्था) चरण क्रोमैटिन के संघनन द्वारा गुणसूत्रों के निर्माण के लिए जाना जाता है। जैसे-जैसे $Prophase$ आगे बढ़ता है,केंद्रिका और केंद्रक झिल्ली विघटित होने लगते हैं और इस चरण के अंत तक पूरी तरह से गायब हो जाते हैं,जिससे तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों के साथ जुड़ पाते हैं।

(B) कोशिका चक्र के $M$ चरण के दौरान,विशेष रूप से मध्यावस्था (metaphase) में,गुणसूत्र संघनन (condensation) के अपने अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं।
संघनन की यह प्रक्रिया,जो पूर्वावस्था (prophase) में शुरू होती है,मध्यावस्था तक पूरी हो जाती है।
परिणामस्वरूप,इस चरण के दौरान गुणसूत्र सबसे छोटे और मोटे दिखाई देते हैं,जो उन्हें गुणसूत्र आकृति विज्ञान के सूक्ष्मदर्शी अध्ययन के लिए सबसे उपयुक्त बनाता है।

(C) $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं और कोशिका के केंद्र की ओर गति करते हैं।
वे कोशिका के भूमध्यरेखीय तल पर संरेखित हो जाते हैं,जिसे $Metaphase$ प्लेट या भूमध्यरेखीय प्लेट के रूप में जाना जाता है।

(C) कथन $(a)$ सही है: केंद्रक आवरण का पूर्ण विघटन पूर्वावस्था (Prophase) से मध्यावस्था (Metaphase) में संक्रमण को दर्शाता है,जो समसूत्री विभाजन का दूसरा चरण है।
कथन $(b)$ गलत है: मध्यावस्था का गुणसूत्र दो सिस्टर क्रोमैटिड्स से बना होता है जो सेंट्रोमियर पर एक साथ जुड़े होते हैं।

(A) $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र अपने संघनन (condensation) के उच्चतम स्तर तक पहुँच जाते हैं।
इस चरण में वे सबसे छोटे और मोटे हो जाते हैं,जिससे वे सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रों की आकारिकी का अध्ययन $Metaphase$ के दौरान सबसे अच्छी तरह से किया जाता है।

(B) काइनेटोकोर एक जटिल,त्रि-स्तरीय (trilamellar) प्रोटीनयुक्त संरचना है जो सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित होती है। कोशिका विभाजन के दौरान,स्पिंडल सूक्ष्म नलिकाएं गुणसूत्रों को ध्रुवों की ओर ले जाने की सुविधा के लिए काइनेटोकोर से जुड़ती हैं।

(D) $\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (जिन्हें अब भविष्य के संतति केंद्रकों के गुणसूत्र कहा जाता है) अलग हो जाते हैं।
ये अर्धगुणसूत्र काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।
ध्रुवों की ओर यह गति $\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ की विशेषता है और इसे अक्सर एनाफेसिक गति कहा जाता है।

(A) $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं। ये अलग हुए क्रोमैटिड्स,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।

(A) अंत्यावस्था (Telophase) के दौरान,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच गए हैं,वे विसंघनित (decondense) होने लगते हैं और अपनी व्यक्तिगत पहचान खो देते हैं। अलग-अलग गुणसूत्रों को अब स्पष्ट तत्वों के रूप में नहीं देखा जा सकता है,और क्रोमैटिन सामग्री क्रोमैटिन नेटवर्क के एक द्रव्यमान में एकत्रित हो जाती है।

(D) अंत्यावस्था $(Telophase)$ के दौरान,गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं और उनका संघनन समाप्त हो जाता है। चूँकि $DNA$ का उचित विभाजन और वितरण पूरा हो चुका होता है,इसलिए अब तर्कु उपकरण (spindle apparatus) की कोई आवश्यकता नहीं रहती है और इसलिए यह गायब हो जाता है।

(D) $Telophase$ (अंत्यावस्था) के दौरान,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच गए हैं,वे विसंघनित (decondense) हो जाते हैं और अपनी व्यक्तिगत पहचान खो देते हैं।
व्यक्तिगत गुणसूत्र अब दिखाई नहीं देते हैं,और क्रोमैटिन पदार्थ क्रोमैटिन धागों के एक समूह के रूप में एकत्रित हो जाता है।
यह प्रक्रिया $Prophase$ (पूर्वावस्था) के विपरीत होती है।

(B) अंत्यावस्था समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और अपनी अलग पहचान खो देते हैं। प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का पुनर्गठन होता है,जिससे दो संतति केंद्रकों का निर्माण होता है।

(C) Maturation Promoting Factor $(MPF)$ एक कॉम्प्लेक्स है जो माइटोटिक साइक्लिन और $cdc2$ काइनेज से बना होता है। यह एक प्रमुख नियामक स्विच के रूप में कार्य करता है जो कोशिका को $G_2$ चरण से $M$ (सूत्री विभाजन) चरण में प्रवेश करने के लिए प्रेरित करता है। यह प्रक्रिया केंद्रक झिल्ली के विघटन,गुणसूत्रों के संघनन और तर्कु तंतुओं के निर्माण में शामिल विभिन्न प्रोटीनों के फॉस्फोराइलेशन द्वारा पूरी होती है।

(B) उच्च पादपों में कोशिका विभाजन के दौरान तारककेंद्र (centrioles) का अभाव होता है। चूंकि तारककेंद्र तारकीय किरणों (astral rays) के निर्माण के लिए जिम्मेदार होते हैं,इसलिए पादपों में होने वाले समसूत्री विभाजन को अतारकीय समसूत्री विभाजन (anastral mitosis) कहा जाता है। इसके विपरीत,जंतु कोशिकाओं में तारककेंद्र मौजूद होते हैं,जो तारकीय किरणों के निर्माण में सहायक होते हैं (जिसे amphiastral mitosis कहा जाता है)।

(B) समसूत्री विभाजन में,$Prophase$ (पूर्वावस्था) सबसे लंबा चरण है क्योंकि इसमें क्रोमैटिन का संघनन,केंद्रक झिल्ली का टूटना और तर्कु तंतुओं का निर्माण जैसी जटिल प्रक्रियाएं शामिल होती हैं।
$Anaphase$ (पश्चावस्था) सबसे छोटा चरण है क्योंकि इसमें सिस्टर क्रोमैटिड्स का विपरीत ध्रुवों की ओर तेजी से पृथक्करण होता है।

(A) सही मिलान है: $ER$ और गॉल्जी कॉम्प्लेक्स का पुनर्गठन - टीलोफेज।
- $ER$ (अंतःद्रव्यी जालिका) और गॉल्जी कॉम्प्लेक्स टीलोफेज के दौरान पुनः बनते हैं।
- कोशिका चक्र का अदृश्य चरण इंटरफेज (अंतरावस्था) है,मेटाफेज नहीं।
- क्रोमैटिड्स की ध्रुवीय गति एनाफेज (पश्चावस्था) के दौरान होती है,$S$-फेज में नहीं।
- रिकॉम्बिनेशन नोड्यूल्स का निर्माण पैकीटीन (स्थूलपट्ट अवस्था) के दौरान होता है,जाइगोटीन में नहीं।

(A) समसूत्री विभाजन की प्रारंभिक पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ लंबे,पतले और धागे जैसी संरचनाओं में संघनित हो जाते हैं जो उलझे हुए ऊन के गोले के समान दिखाई देते हैं। इस विशिष्ट स्वरूप को स्पाइरीम अवस्था कहा जाता है।

(B) समसूत्री विभाजन (mitosis) में,गुणसूत्र भूमध्य रेखा पर संरेखित होकर एक एकल मेटाफेजिक प्लेट बनाते हैं। 'समजात जोड़े' (homologous pair) शब्द अर्धसूत्रीविभाजन-$I$ (meiosis-$I$) के लिए विशिष्ट है,जहाँ बाइवैलेंट्स संरेखित होकर एक दोहरी मेटाफेजिक प्लेट बनाते हैं। इसलिए,यह कहना गलत है कि सामान्य मेटाफेज (समसूत्री विभाजन) के दौरान समजात जोड़े मेटाफेजिक प्लेट पर संरेखित होते हैं।

(A) केंद्रक आवरण का पूर्ण विघटन वह मुख्य विशेषता है जो प्रोफ़ेज़ (पूर्वावस्था) से मेटाफ़ेज़ (मध्यावस्था) में संक्रमण को चिह्नित करती है।
मेटाफ़ेज़ के दौरान,गुणसूत्र सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं और इनमें दो सिस्टर क्रोमैटिड्स होते हैं जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं।
इसलिए,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण इस चरण के दौरान गुणसूत्रों की स्थिति का सही वर्णन करता है।

(B) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से मध्यावस्था $(metaphase)$ में,तर्कु तंतु गुणसूत्र के $kinetochore$ (काइनेटोकोर) से जुड़ते हैं।
$Kinetochores$ जटिल प्रोटीन संरचनाएं हैं जो गुणसूत्र के $centromere$ (सेंट्रोमियर) पर स्थित होती हैं।
ये तर्कु सूक्ष्म नलिकाओं (spindle microtubules) के जुड़ने के स्थान के रूप में कार्य करते हैं,जो समसूत्री विभाजन $(mitosis)$ और अर्धसूत्री विभाजन $(meiosis)$ के दौरान गुणसूत्रों की गति के लिए जिम्मेदार होते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) कोशिका चक्र दो मुख्य चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (विभाजन चरण)।
अंतरावस्था कोशिका चक्र की कुल अवधि के $95\%$ से अधिक समय लेती है।
परिणामस्वरूप,$M$ चरण,जिसमें वास्तविक कोशिका विभाजन होता है,कुल कोशिका चक्र का बहुत छोटा हिस्सा होता है,जो आमतौर पर कुल समय के $5\%$ से कम होता है।

(A) समसूत्री विभाजन की पूर्वावस्था के दौरान,अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण में $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) पहले ही हो चुका होता है।
प्रत्येक गुणसूत्र में दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) होते हैं जो एक ही सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं।
प्रत्येक अर्धगुणसूत्र का अपना काइनेटोकोर होता है,जो सेंट्रोमियर पर स्थित एक प्रोटीन संरचना है जहाँ तर्कु तंतु (spindle fibers) जुड़ते हैं।
इसलिए,पूर्वावस्था में एक गुणसूत्र के लिए:
- सेंट्रोमियर की संख्या = $1$
- अर्धगुणसूत्रों की संख्या = $2$
- काइनेटोकोर की संख्या = $2$
अतः,सही क्रम $1, 2, 2$ है।

(B) मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान,गुणसूत्र अपने अधिकतम स्तर तक संघनित हो जाते हैं और कोशिका के मध्य भाग (विषुवतीय तल) पर संरेखित हो जाते हैं,जिसे $Metaphase$ पट्टिका कहा जाता है। यह संरेखण संतति कोशिकाओं में सिस्टर क्रोमैटिड्स के समान वितरण के लिए आवश्यक है। अतः,सही उत्तर $Metaphase$ है।

(B) कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु तंतु $kinetochores$ (काइनेटोकोर) से जुड़ते हैं,जो प्रत्येक गुणसूत्र के $centromere$ (सेंट्रोमियर) की सतह पर मौजूद डिस्क के आकार की संरचनाएं होती हैं।
यद्यपि $centromere$ गुणसूत्र का प्राथमिक संकुचन बिंदु है,लेकिन जिस विशिष्ट प्रोटीन कॉम्प्लेक्स से तर्कु तंतु वास्तव में जुड़ते हैं,उसे $kinetochore$ कहा जाता है।

(C) $\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है) अलग हो जाते हैं।
इसके बाद, काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण ये संतति गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खिंचते हैं।
अतः, सही अवस्था $\text{पश्चावस्था}$ है।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) को अक्सर रिवर्स पूर्वावस्था कहा जाता है क्योंकि इस चरण के दौरान होने वाली घटनाएं पूर्वावस्था (Prophase) के दौरान होने वाली घटनाओं के बिल्कुल विपरीत होती हैं।
पूर्वावस्था के दौरान,केंद्रक आवरण टूट जाता है,केंद्रिका गायब हो जाती है और गुणसूत्र संघनित हो जाते हैं।
इसके विपरीत,अंत्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण फिर से बन जाता है,केंद्रिका पुनः दिखाई देने लगती है और गुणसूत्रों का विसंघनन होकर वे क्रोमैटिन में बदल जाते हैं।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस अवस्था के दौरान,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच गए हैं,वे संघनित होकर अपनी पहचान खो देते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र समूह के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का पुनर्निर्माण होता है,जिसके परिणामस्वरूप कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर दो संतति केंद्रकों का निर्माण होता है। अतः,सही उत्तर $D$ है।

(B) मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान,गुणसूत्र अत्यधिक संघनित हो जाते हैं और मध्यवर्ती पट्टिका (मध्यावस्था पट्टिका) पर संरेखित हो जाते हैं।
यह अवस्था गुणसूत्रों के आकार,माप और संरचना का सबसे स्पष्ट दृश्य प्रदान करती है,जिससे यह कैरियोटाइपिंग और गुणसूत्र विश्लेषण के लिए आदर्श चरण बन जाती है।

(C) दिखाया गया चरण मध्यावस्था (Metaphase) है।
मध्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र कोशिका की मध्यवर्ती पट्टिका (metaphase plate) पर संरेखित हो जाते हैं।
दोनों ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़े होते हैं।
यह संरेखण मध्यावस्था की एक मुख्य विशेषता है।

(A) दी गई छवि एक ऐसी कोशिका को दर्शाती है जहाँ केंद्रक झिल्ली टूट रही है (डैश वाली रेखाओं द्वारा इंगित) और क्रोमैटिन संघनित हो रहा है। यह समसूत्री विभाजन (mitosis) की पूर्वावस्था (Prophase) की विशेषता है। पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्रों में बदल जाता है और केंद्रक झिल्ली विघटित होने लगती है।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस चरण के दौरान,पूर्वावस्था (Prophase) में हुई घटनाएं उलट जाती हैं। गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और अपनी स्वतंत्र पहचान खो देते हैं (वे क्रोमैटिन जाल में बदल जाते हैं)। केंद्रक झिल्ली,केंद्रिका,गॉल्जीकाय और $ER$ (अंतःद्रव्यी जालिका) का पुनर्निर्माण होता है। विकल्प $D$ में दिया गया कथन गलत है क्योंकि ये कोशिकांग अदृश्य नहीं होते,बल्कि अंत्यावस्था के दौरान पुनः प्रकट (पुनर्निर्मित) होते हैं।

(D) द्विध्रुवीय तर्कु,जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के पृथक्करण के लिए आवश्यक है,मुख्य रूप से सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बना होता है। सूक्ष्म नलिकाएं ट्यूबुलिन (tubulin) नामक प्रोटीन से बने गतिशील बहुलक (polymers) हैं। इसलिए,तर्कु उपकरण अनिवार्य रूप से एक प्रोटीनयुक्त संरचना है।

(A) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में कई चरण शामिल होते हैं।
$Prophase$ (पूर्वावस्था) चरण के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ,जो आमतौर पर अंतरावस्था (interphase) के केंद्रक में बिखरा हुआ होता है,संघनित होकर कॉम्पैक्ट माइटोटिक गुणसूत्रों में बदलने लगता है।
यह संघनन समसूत्री विभाजन में $Prophase$ की शुरुआत की एक प्रमुख विशेषता है।
इसलिए,सही उत्तर $Prophase$ (पूर्वावस्था) है।

(C) $M$ चरण (समसूत्री विभाजन) में चार मुख्य अवस्थाएँ होती हैं जो एक विशिष्ट क्रम में होती हैं:
$1$. पूर्वावस्था (Prophase): क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है और केंद्रक झिल्ली लुप्त होने लगती है।
$2$. मध्यावस्था (Metaphase): गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था (Anaphase): सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$4$. अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है।
अतः,सही क्रम पूर्वावस्था $\rightarrow$ मध्यावस्था $\rightarrow$ पश्चावस्था $\rightarrow$ अंत्यावस्था है।

(B) उच्च वर्गीय पौधों में तारककेंद्र अनुपस्थित होते हैं। कोशिका विभाजन के दौरान द्विध्रुवीय तर्कु बनाने वाले तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं। ये सूक्ष्म नलिकाएं कोशिका द्रव्य में मौजूद कोशिकापंजर के घटकों द्वारा व्यवस्थित होती हैं। इसलिए,द्विध्रुवीय तर्कु का निर्माण कोशिकापंजर से होता है।

(C) पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,गुणसूत्रबिंदु (centromeres) विभाजित होते हैं और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतु छोटे हो जाते हैं,जो संतति गुणसूत्रों को विपरीत ध्रुवों की ओर खींचते हैं। तर्कु तंतुओं का यह छोटा होना $Anaphase$ की एक मुख्य विशेषता है।