M Phase Questions in Hindi

(B) $G_2$ अवस्था (गैप $2$ अवस्था) कोशिका चक्र की दूसरी वृद्धि अवस्था है,जो $DNA$ प्रतिकृति ($S$ अवस्था) के बाद और समसूत्री विभाजन ($M$ अवस्था) से पहले होती है।
इस अवस्था के दौरान,कोशिका वृद्धि करना जारी रखती है,प्रोटीन का संश्लेषण करती है,और कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के निर्माण के लिए आवश्यक सूक्ष्म नलिकाओं का उत्पादन करती है।
विकल्प $A$ गलत है क्योंकि अर्धगुणसूत्र पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान अलग होते हैं।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि तारककेंद्र का द्विगुणन $S$ अवस्था के दौरान होता है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि $G_1$ अंतरावस्था की प्रारंभिक अवस्था है।

(D) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (विभाजन अवस्था)।
अंतरावस्था कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि है और इसमें तीन उप-चरण होते हैं: $G_1$ चरण (Gap $1$),$S$ चरण (संश्लेषण),और $G_2$ चरण (Gap $2$)।
$M$ चरण वह चरण है जिसमें वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
इसलिए,$M$ चरण अंतरावस्था का हिस्सा नहीं है।

(B) सिस्टर क्रोमैटिड्स का अलग होना कोशिका चक्र के $M$ चरण के दौरान,विशेष रूप से समसूत्री विभाजन की पश्चावस्था $(Anaphase)$ में होता है।
पश्चावस्था के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और सिस्टर क्रोमैटिड्स (जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है) तर्कु तंतुओं द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।
$G_1$,$S$,और $G_2$ चरण अंतरावस्था $(Interphase)$ का हिस्सा हैं,जिसमें कोशिका विभाजन के लिए तैयारी करती है लेकिन गुणसूत्रों का पृथक्करण नहीं होता है।

(D) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$ चरण (सूत्री विभाजन चरण)।
अंतरावस्था में तीन उप-चरण होते हैं: $G_1$ चरण,$S$ चरण और $G_2$ चरण।
$M$ चरण कोशिका विभाजन की वास्तविक अवधि है,जिसमें समसूत्री विभाजन (केंद्रक विभाजन) और कोशिका द्रव्य विभाजन शामिल हैं।
इसलिए,$M$ चरण समसूत्री विभाजन के चरण का प्रतिनिधित्व करता है।

(D) $M$ चरण (समसूत्री विभाजन चरण) वह चरण है जहाँ वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
इसमें मुख्य रूप से दो प्रक्रियाएँ शामिल होती हैं:
$1$. केंद्रक विभाजन (Karyokinesis): केंद्रक का विभाजन।
$2$. कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis): कोशिकाद्रव्य का विभाजन।
$DNA$ प्रतिकृति अंतरावस्था (Interphase) के $S$ चरण के दौरान होती है,न कि $M$ चरण के दौरान।
इसलिए,केंद्रक विभाजन और कोशिकाद्रव्य विभाजन दोनों $M$ चरण की घटनाएँ हैं।

(D) कोशिका चक्र के $M$-चरण (सूत्री विभाजन अवस्था) के दौरान,कोशिका केंद्रक विभाजन (कैरियोकाइनेसिस) और कोशिका द्रव्य विभाजन (साइटोकाइनेसिस) से गुजरती है। इस चरण के दौरान,क्रोमैटिन अत्यधिक सघन गुणसूत्रों में संघनित हो जाता है,जिससे $DNA$ प्रतिलेखन (transcription) के लिए दुर्गम हो जाता है। परिणामस्वरूप,आनुवंशिक सामग्री का सटीक पृथक्करण सुनिश्चित करने के लिए $M$-चरण के दौरान $RNA$ संश्लेषण काफी कम हो जाता है या पूरी तरह से रुक जाता है।

(D) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था और $M$ चरण (सूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था को $G_1$,$S$ और $G_2$ चरणों में विभाजित किया गया है।
$1$. $G_1$ चरण: कोशिका वृद्धि करती है और $DNA$ प्रतिकृति के लिए तैयारी करती है।
$2$. $S$ चरण (संश्लेषण चरण): यह वह चरण है जहाँ $DNA$ की प्रतिकृति होती है,जिसका अर्थ है कि प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है।
$3$. $G_2$ चरण: कोशिका प्रोटीन और अंगों का संश्लेषण करके विभाजन के लिए तैयारी करती है।
$4$. $M$ चरण: वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
इसलिए,'$DNA$ प्रतिकृति $S$ चरण में होती है' कथन सही है।

(B) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,हिस्टोन प्रोटीन का संश्लेषण $DNA$ प्रतिकृति (replication) के साथ निकटता से जुड़ा होता है। चूँकि कोशिका चक्र के $S$ चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान $DNA$ की प्रतिकृति होती है,इसलिए हिस्टोन प्रोटीन का संश्लेषण भी इसी चरण के दौरान होता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि नवगठित $DNA$ को तुरंत क्रोमैटिन में पैक किया जा सके।

(C) गुणसूत्रों के अध्ययन के लिए कोशिका विभाजन को $Metaphase$ (मध्यावस्था) चरण में रोका जाता है।
$Metaphase$ के दौरान,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित (condensed) होते हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
वैज्ञानिक तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के निर्माण को रोकने के लिए $Colchicine$ जैसे रसायनों का उपयोग करते हैं,जो कोशिका को $Metaphase$ में रोक देता है ताकि कैरियोटाइपिंग और गुणसूत्रीय विश्लेषण को सुविधाजनक बनाया जा सके।

(A) तर्कु तंतु सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बने होते हैं,जो मुख्य रूप से $tubulin$ नामक प्रोटीन से निर्मित होते हैं। कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान गुणसूत्रों की गति के लिए ये तंतु आवश्यक होते हैं। अतः,तर्कु तंतु प्रकृति में प्रोटीनयुक्त होते हैं।

(A) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,तारककेंद्र (centrosomes),जिनका द्विगुणन अंतरावस्था के $S$-चरण में हुआ था,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं। यह गति सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) के बहुलकीकरण द्वारा सुगम होती है,जो समसूत्री तर्कु (mitotic spindle) का निर्माण करती हैं।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस चरण के दौरान,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और अपनी अलग पहचान खो देते हैं।
गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का निर्माण होता है।
केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका पुनः स्थापित हो जाते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन में, कोशिका विभाजन की प्रक्रिया कई चरणों में होती है।
$\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है, जिससे सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए क्रोमैटिड्स, जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है, तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के छोटे होने के कारण कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं।
इसलिए, सिस्टर क्रोमैटिड्स के अलग होने के लिए सही अवस्था $\text{पश्चावस्था}$ है।

(A) पश्चावस्था (Anaphase) समसूत्री विभाजन का एक चरण है जो निम्नलिखित घटनाओं द्वारा पहचाना जाता है:
$1$. प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है,जिससे दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग हो जाते हैं।
$2$. ये अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,तर्कु तंतुओं के छोटे होने के कारण विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
$3$. विकल्प $A$ पश्चावस्था के लिए गलत है क्योंकि सेंट्रोमियर का तर्कु तंतुओं से जुड़ना प्रोमेटाफेज या मेटाफेज के दौरान होता है,न कि पश्चावस्था में।

(A) समसूत्री विभाजन $(Mitosis)$ के अंत्यावस्था $(Telophase)$ चरण के दौरान, जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच गए हैं, वे संघनित होना बंद कर देते हैं और अपनी विशिष्टता खो देते हैं।
वे धीरे-धीरे खुलते हैं और लंबे होकर महीन धागों का एक जाल बनाते हैं जिसे क्रोमैटिन पदार्थ $(Chromatin \text{ material})$ कहा जाता है।
यह प्रक्रिया केंद्रक की अंतरावस्था $(Interphase)$ स्थिति में वापस लौटने का संकेत देती है।

(C) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,अंतरावस्था (interphase) के केंद्रक में ढीले जाल के रूप में मौजूद क्रोमैटिन पदार्थ का संघनन (condensation) होता है। संघनन की यह प्रक्रिया क्रोमैटिन तंतुओं को स्पष्ट और सघन गुणसूत्रों के रूप में दृश्यमान बनाती है। इसलिए,पूर्वावस्था की शुरुआत में क्रोमैटिन जाल गुणसूत्रों के रूप में दिखाई देने लगता है।

(B) समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से पश्चावस्था में,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। एक बार जब अर्धगुणसूत्र अलग हो जाते हैं और उनके पास अपना स्वतंत्र सेंट्रोमियर होता है,तो उन्हें आधिकारिक तौर पर संतति गुणसूत्रों (daughter chromosomes) के रूप में जाना जाता है। इसके बाद ये गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।

(A) अंत्यावस्था $(Telophase)$ के दौरान,जो गुणसूत्र अपने संबंधित ध्रुवों पर पहुँच चुके होते हैं,वे विसंघणित (decondense) हो जाते हैं और अपनी विशिष्टता खो देते हैं। व्यक्तिगत गुणसूत्र अब दिखाई नहीं देते और क्रोमैटिन पदार्थ दोनों ध्रुवों पर एक द्रव्यमान के रूप में एकत्रित हो जाते हैं। यह वह चरण है जो निम्नलिखित प्रमुख घटनाओं को दर्शाता है:
$1$. गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण का निर्माण होता है।
$2$. केंद्रिका,गॉल्जी कॉम्प्लेक्स और अंतःद्रव्यी जालिका $(ER)$ का पुनर्गठन होता है।
इस प्रकार,अंत्यावस्था के अंत में दो नए संतति केंद्रक बनते हैं।

(C) दी गई आकृति समसूत्री विभाजन (mitosis) की पश्चावस्था (anaphase) को दर्शाती है।
इस अवस्था में,सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं।
चिह्न '$a$' तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को इंगित करता है जो गुणसूत्रों को ध्रुवों की ओर खींच रहे हैं।
चिह्न '$b$' काइनेटोकोर को इंगित करता है,जो सेंट्रोमियर पर स्थित एक प्रोटीन संरचना है जहाँ तर्कु तंतु जुड़ते हैं।

(C) पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। ये अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं। चूँकि प्रत्येक मूल गुणसूत्र दो भागों में विभाजित होता है,इसलिए प्रत्येक ध्रुव पर पहुँचने वाले गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका में मौजूद गुणसूत्रों की संख्या के बराबर होती है।

(B) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से समसूत्री विभाजन (mitosis) के चरण में,तर्कु तंतु (spindle fibers) गुणसूत्रों से एक विशिष्ट प्रोटीनयुक्त संरचना के माध्यम से जुड़ते हैं जिसे $Kinetochore$ (काइनेटोकोर) कहा जाता है।
ये संरचनाएं सेंट्रोमियर की सतह पर स्थित होती हैं।
ये पश्चावस्था (anaphase) के दौरान गुणसूत्रों की ध्रुवों की ओर गति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

(C) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया $Prophase$ (पूर्वावस्था) से शुरू होती है। $Prophase$ के अंतिम चरण के दौरान,केंद्रक झिल्ली,केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका गायब हो जाते हैं। यह $Prophase$ से $Metaphase$ (मध्यावस्था) की ओर संक्रमण को दर्शाता है,जिससे गुणसूत्र मध्य रेखा (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो पाते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया कई चरणों में होती है। $\text{पूर्वावस्था}$ के दौरान, गुणसूत्र संघनित होते हैं। $\text{मध्यावस्था}$ के दौरान, गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं, और ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ जाते हैं। अतः, काइनेटोकोर का तर्कु तंतुओं से जुड़ना $\text{मध्यावस्था}$ की एक विशिष्ट घटना है।

(B) समसूत्री विभाजन की अंतिम पूर्वावस्था के दौरान, $\text{केंद्रिका}$ और $\text{केंद्रक } \text{आवरण}$ विघटित होने लगते हैं। पूर्वावस्था के अंत तक, $\text{केंद्रक } \text{आवरण}$ पूरी तरह से गायब हो जाता है और $\text{केंद्रिका}$ पूरी कोशिका में फैल जाती है। यह तर्कु तंतुओं को कोशिका द्रव्य में गुणसूत्रों के साथ जुड़ने की अनुमति देता है।

(D) पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन की पहली अवस्था है। यह गुणसूत्रीय पदार्थ के संघनन की शुरुआत द्वारा चिह्नित होती है। क्रोमैटिन संघनन की प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्रीय पदार्थ सुलझ जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बना दिखाई देता है जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं।

(D) पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन की पहली अवस्था है। इस अवस्था के दौरान निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$1$. क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर सघन गुणसूत्रों का निर्माण करता है।
$2$. तारककेंद्र,जो अंतरावस्था के $S$-चरण के दौरान द्विगुणित हुए थे,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं।
$3$. केंद्रिका और केंद्रक आवरण लुप्त होने लगते हैं।
$4$. अतः,तारककेंद्रों का विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना पूर्वावस्था की एक मुख्य विशेषता है।

(C) पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतु छोटे हो जाते हैं,जो संतति गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचते हैं। यह गति सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) के विखंडन (depolymerization) द्वारा सुगम होती है।

(B) यह आकृति दर्शाती है कि गुणसूत्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जा रहे हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स (जो अब संतति गुणसूत्र हैं) का मध्यवर्ती पट्टिका से ध्रुवों की ओर यह विशिष्ट संचलन समसूत्री विभाजन की $Anaphase$ (पश्चावस्था) की मुख्य विशेषता है। इस अवस्था के दौरान,सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं।

(C) समसूत्री विभाजन ($M$ चरण) को गुणसूत्रों और केंद्रक झिल्ली के व्यवहार के आधार पर चार मुख्य अवस्थाओं में विभाजित किया गया है।
ये अवस्थाएँ हैं:
$1$. पूर्वावस्था (Prophase): क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है और केंद्रक झिल्ली गायब होने लगती है।
$2$. मध्यावस्था (Metaphase): गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था (Anaphase): सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$4$. अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और केंद्रक झिल्ली का पुनर्गठन होता है।
अतः,सही उत्तर $4$ है।

(B) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से $Mitosis$ (समसूत्री विभाजन) की $Metaphase$ (मध्यावस्था) अवस्था में,गुणसूत्र अपने संघनन के अधिकतम स्तर तक पहुँच जाते हैं।
संघनन का यह उच्च स्तर उन्हें अलग,सघन और प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दृश्यमान बनाता है।
इसलिए,गुणसूत्रों को स्पष्ट रूप से देखने के लिए सही स्थिति यह है कि वे पूरी तरह से संघनित हों।

(D) अंत्यावस्था कोशिका विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस अवस्था के दौरान,पूर्वावस्था (Prophase) में हुई घटनाएं उलट जाती हैं। गुणसूत्र जो पूर्वावस्था में संघनित (condensed) हुए थे,वे अंत्यावस्था में विसंघनित (decondensed) होकर वापस क्रोमैटिन में बदल जाते हैं। केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का पुनर्गठन होता है। अतः,'गुणसूत्र पूर्ण संघनन से गुजरते हैं' यह कथन गलत है,क्योंकि संघनन की प्रक्रिया पूर्वावस्था में होती है।

(D) मध्यावस्था समसूत्री विभाजन (Mitosis) का दूसरा चरण है। मध्यावस्था की शुरुआत केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका के पूर्णतः विघटन (अदृश्य होने) द्वारा होती है। यह तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ने की अनुमति देता है,जो फिर मध्यावस्था पट्टिका (विषुवतीय तल) पर संरेखित हो जाते हैं।

(A) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: $Interphase$ (अंतरावस्था) और $M$ चरण (समसूत्री विभाजन)।
$Interphase$ तैयारी का चरण है जिसमें कोशिका वृद्धि करती है और अपने $DNA$ की प्रतिकृति बनाती है,जिसमें $G_1$,$S$ और $G_2$ चरण शामिल होते हैं।
$Mitosis$ ($M$ चरण) चार अवस्थाओं से बना है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
इसलिए,$Interphase$ समसूत्री विभाजन का हिस्सा नहीं है।

(A) $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्रों में बदल जाता है और $S$ चरण के दौरान द्विगुणित हुए तारककेंद्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं। जैसे-जैसे वे गति करते हैं,वे सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) का उत्सर्जन करते हैं,जो समसूत्री तर्कु तंतु (mitotic spindle fibers) बनाते हैं। अतः,तारककेंद्र के चारों ओर तर्कु तंतुओं का निर्माण $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान होता है।

(A) समसूत्री विभाजन ($M$ चरण) को केंद्रकीय परिवर्तनों के आधार पर चार मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है:
$1$. पूर्वावस्था (Prophase): क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है।
$2$. मध्यावस्था (Metaphase): गुणसूत्र मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था (Anaphase): सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर जाते हैं।
$4$. अंत्यावस्था (Telophase): गुणसूत्रों का विसंघनन होता है और केंद्रक झिल्ली पुनः निर्मित होती है।

(C) कोशिका चक्र मुख्य रूप से दो चरणों में विभाजित होता है: $\text{अंतरावस्था}$ (Interphase) और $M$ चरण (समसूत्री विभाजन)।
$\text{अंतरावस्था}$ तैयारी का चरण है जिसमें कोशिका वृद्धि करती है और अपने $DNA$ की प्रतिकृति बनाती है, लेकिन यह समसूत्री विभाजन का हिस्सा नहीं है।
समसूत्री विभाजन ($M$ चरण) में चार अवस्थाएँ होती हैं: $\text{पूर्वावस्था}$ (Prophase), $\text{मध्यावस्था}$ (Metaphase), $\text{पश्चावस्था}$ (Anaphase) और $\text{अन्त्यावस्था}$ (Telophase)।
अतः, $\text{अंतरावस्था}$ समसूत्री विभाजन का चरण नहीं है।

(B) समसूत्री विभाजन में,प्रत्येक चरण विशिष्ट गुणसूत्रीय गतिविधियों और कोशिकीय परिवर्तनों द्वारा पहचाना जाता है।
$1$. पूर्वावस्था: क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है और केंद्रक झिल्ली गायब होने लगती है।
$2$. मध्यावस्था: गुणसूत्र मध्यवर्ती प्लेट (मध्यावस्था प्लेट) पर संरेखित होते हैं।
$3$. पश्चावस्था: सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और संतति गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
चूंकि प्रश्न एक दृश्य निरूपण का संदर्भ देता है,इसलिए सही पहचान प्रदान किए गए आरेख की विशेषताओं पर निर्भर करती है। सामान्यतः,यदि गुणसूत्र केंद्र में संरेखित हैं,तो यह मध्यावस्था है।

(A) पूर्वावस्था $(Prophase)$ समसूत्री विभाजन की पहली अवस्था है। पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर सघन गुणसूत्रों का निर्माण करता है। ये गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बने होते हैं जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं। यह संघनन प्रक्रिया गुणसूत्रों की अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ होती है,जो पूर्वावस्था की शुरुआत को चिह्नित करती है।

(C) अंतरावस्था की $S$-अवस्था के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) होता है,जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक सामग्री का द्विगुणन हो जाता है। हालाँकि,गुणसूत्र इस समय धागे जैसी संरचना के रूप में होते हैं। पूर्वावस्था के अंत तक,गुणसूत्र अत्यधिक संघनित (condensed) हो जाते हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। इस अवस्था में प्रत्येक गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बना दिखाई देता है जो एक सेंट्रोमियर द्वारा जुड़े होते हैं।

(B) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्रों में बदल जाता है। जैसे-जैसे $Prophase$ अपने अंत की ओर बढ़ती है,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का विघटन होने लगता है और अंततः वे लुप्त हो जाते हैं। यह प्रक्रिया तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को गुणसूत्रों के साथ जुड़ने की अनुमति देती है।

(D) पूर्वावस्था (Prophase) समसूत्री विभाजन की पहली अवस्था है। पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्र बनाता है,तारककेंद्र विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं,और तर्कु उपकरण (spindle apparatus) का निर्माण शुरू होता है। केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका पूर्वावस्था के अंत में विघटित होने लगते हैं और पूर्वावस्था के अंत तक या प्रोमेटाफेज की शुरुआत तक पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। हालाँकि,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का पूरी तरह से गायब होना आमतौर पर प्रोमेटाफेज में संक्रमण का बिंदु माना जाता है। दिए गए विकल्पों में से,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का पूरी तरह से गायब होना वह प्रक्रिया है जो पूर्वावस्था के अंत को चिह्नित करती है,जिससे यह अन्य विकल्पों की तुलना में सक्रिय पूर्वावस्था चरण के साथ सबसे कम संबंधित है।

(A) पूर्वावस्था (Prophase) समसूत्री विभाजन की पहली अवस्था है। इस चरण के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्रों में बदल जाता है। गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों (chromatids) से बने होते हैं जो सेंट्रोमियर पर जुड़े होते हैं। इस अवस्था में तर्कु तंतुओं (mitotic spindle) का निर्माण शुरू होता है। विकल्प $A$ गुणसूत्रों के संघनन और संगठन का वर्णन करता है,जो पूर्वावस्था की एक मुख्य विशेषता है। विकल्प $B$,$C$,और $D$ अंतरावस्था (Interphase) के $S$ चरण और $G_2$ चरण के दौरान होते हैं,न कि पूर्वावस्था के दौरान।

(B) समसूत्री विभाजन की $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित होते हैं और कोशिका की मध्य रेखा (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं। यह अधिकतम संघनन उन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दृश्यमान बनाता है,यही कारण है कि गुणसूत्रों की आकृति और संख्या के अध्ययन के लिए $Metaphase$ सबसे आदर्श अवस्था है।

(C) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया के दौरान,$Prophase$ (पूर्वावस्था) चरण में क्रोमैटिन का संघनन होकर गुणसूत्र बनते हैं.
इसके बाद,$Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं.
वास्तव में,$Prophase$ से $Metaphase$ में संक्रमण के दौरान (जिसे अक्सर $Prometaphase$ कहा जाता है),तर्कु तंतु गुणसूत्रों के $Kinetochores$ (काइनेटोकोर) से जुड़ते हैं.
दिए गए विकल्पों में से,$Metaphase$ वह अवस्था है जहाँ यह जुड़ाव पूरी तरह से स्थापित हो जाता है और गुणसूत्र व्यवस्थित होते हैं,इसलिए काइनेटोकोर के तर्कु तंतुओं से जुड़े होने के लिए यह सबसे उपयुक्त उत्तर है.

(A) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से मध्यावस्था (metaphase) में,तर्कु तंतु सेंट्रोमियर के किनारों पर मौजूद छोटी डिस्क के आकार की संरचनाओं से जुड़ते हैं जिन्हें काइनेटोकोर कहा जाता है। ये संरचनाएं ध्रुवों की ओर गुणसूत्रों की गति के लिए आवश्यक हैं।

(A) समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था के दौरान,गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (equator) पर संरेखित हो जाते हैं। संरेखण के इस विशिष्ट तल को $Metaphase \ plate$ या $Equatorial \ plate$ कहा जाता है। दोनों ध्रुवों से निकलने वाले तर्कु तंतु सेंट्रोमियर के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि पश्चावस्था (Anaphase) में अलग होने से पहले गुणसूत्र कोशिका के केंद्र में सटीक रूप से स्थित हों।

(A) समसूत्री विभाजन (mitosis) की मेटाफेज अवस्था के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के मध्यवर्ती तल पर संरेखित हो जाते हैं। इस संरेखण तल को मेटाफेज प्लेट कहा जाता है। यह व्यवस्था संतति कोशिकाओं में सिस्टर क्रोमैटिड्स के समान वितरण के लिए महत्वपूर्ण है।

(D) समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था (Metaphase) के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के विषुवतीय तल पर संरेखित हो जाते हैं। इस संरेखण तल को मध्यावस्था पट्टिका (Metaphase plate) कहा जाता है। इसलिए,कोशिका के विषुवतीय तल को मध्यावस्था पट्टिका के रूप में जाना जाता है।

(D) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया कई चरणों से बनी होती है: पूर्वावस्था, मध्यावस्था, पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
$Anaphase$ के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं।
ये अर्धगुणसूत्र, जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है, कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
इसलिए, सही अवस्था $Anaphase$ है।

(D) पश्चावस्था (Anaphase) समसूत्री विभाजन की एक अवस्था है जो निम्नलिखित घटनाओं द्वारा पहचानी जाती है:
$1$. प्रत्येक गुणसूत्र का गुणसूत्रबिंदु (centromere) विभाजित हो जाता है,जिससे दो अर्धगुणसूत्र (sister chromatids) अलग हो जाते हैं।
$2$. ये अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं।
$3$. गति के दौरान,गुणसूत्रबिंदु आगे रहते हैं और गुणसूत्रों की भुजाएँ पीछे रहती हैं।
अतः,गुणसूत्रबिंदु का विभाजन और अर्धगुणसूत्रों का अलग होना पश्चावस्था की मुख्य घटना है।