Properties of Amines Questions in Hindi

(B) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया में एमाइड की अभिक्रिया ब्रोमीन के साथ $KOH$ या $NaOH$ जैसे प्रबल क्षार के जलीय या अल्कोहलिक विलयन में कराई जाती है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप मूल एमाइड $(R-CONH_2)$ की तुलना में एक कम कार्बन परमाणु वाला प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ प्राप्त होता है।
अतः,यह कथन कि यह तृतीयक एमीन देता है,गलत है।

(D) एनीलिन की क्षारीय शक्ति नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म की उपलब्धता द्वारा निर्धारित होती है।
इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम करते हैं,जिससे क्षारीय शक्ति कम हो जाती है।
दिए गए विकल्पों में से,$-OCH_3$,$-CH_3$,और $-NH_2$ इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(EDG)$ हैं जो क्षारीय शक्ति को बढ़ाते हैं।
$-C_6H_5$ (फेनिल समूह) अपने $-I$ प्रभाव और अनुनाद के कारण इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह के रूप में कार्य करता है,इस प्रकार यह एनीलिन की क्षारीय शक्ति को कम करता है।

(A) प्राथमिक नाइट्रो एल्केन ट्राइफ्लोरोपेरॉक्सीएसेटिक एसिड $(CF_3COOOH)$ की सहायता से एल्डॉक्सिम्स के ऑक्सीकरण द्वारा अच्छी उपज में प्राप्त किए जाते हैं।

(D) प्राथमिक एमीन $(1^{\circ})$ नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो विघटित होकर नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ मुक्त करते हैं।
$R-NH_2 + HNO_2$ $\rightarrow [R-N_2^+Cl^-]$ $\rightarrow R-OH + N_2 \uparrow + H_2O$
दिए गए विकल्पों में से,एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमीन है,जबकि नाइट्रोएथेन एक नाइट्रो यौगिक है,ट्राइएथिलएमीन एक तृतीयक एमीन है और डाइएथिलएमीन एक द्वितीयक एमीन है।

(D) द्वितीयक एमाइन ($2^{\circ}$ एमाइन) नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाते हैं,जो पीले तैलीय पदार्थ होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$N$-मिथाइलएनिलिन (मिथाइलफेनिलएमाइन) एक द्वितीयक एमाइन $(C_6H_5NHCH_3)$ है।
ट्राइएथिलएमाइन और ट्राइमिथिलएमाइन तृतीयक एमाइन हैं,और एनिलिन एक प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन है।

(B) एमीन की क्षारीय प्रकृति नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) के कारण होती है,जो लुईस अम्ल के साथ बंध बनाने के लिए उपलब्ध होता है।
$CH_3NH_2$ में $-CH_3$ समूह के $+I$ प्रभाव के कारण नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जिससे यह $NH_3$ की तुलना में अधिक क्षारीय हो जाता है।
$C_6H_5NH_2$ में एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है।
$CH_3CONH_2$ में एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे इसकी क्षारीयता काफी कम हो जाती है।
अतः,दिए गए विकल्पों में से $CH_3NH_2$ सबसे प्रबल क्षार है।

(D) एनिलीन,$N$-मिथाइलएनिलीन और o-टोल्यूडीन में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) बेंजीन वलय के साथ संयुग्मन (conjugation) में होता है,जो प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इसकी उपलब्धता को कम कर देता है,जिससे वे दुर्बल क्षार बन जाते हैं।
बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ में,बेंजीन वलय और नाइट्रोजन परमाणु के बीच $-CH_2-$ समूह की उपस्थिति के कारण नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ संयुग्मन में नहीं होता है।
इसलिए,यह इलेक्ट्रॉन युग्म प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए अधिक उपलब्ध होता है,जो बेंज़िलएमाइन को दिए गए यौगिकों में सबसे प्रबल क्षार बनाता है।

(A) द्वितीयक एमीन ($NH$ समूह युक्त) जब $HNO_{2}$ के साथ उपचारित किए जाते हैं तो $N-$नाइट्रोसोएमीन देते हैं जो पीले तैलीय द्रव के रूप में अलग हो जाते हैं।
दिए गए यौगिकों की संरचनाएं इस प्रकार हैं:
$(A)$ एथिल मेथिल एमीन: $CH_{3}-NH-C_{2}H_{5}$ $(2^{\circ})$
$(B)$ एनिलिन: $C_{6}H_{5}NH_{2}$ $(1^{\circ})$
$(C)$ $3-$मेथिल बेंजिल एमीन: $CH_{3}-C_{6}H_{4}-CH_{2}NH_{2}$ $(1^{\circ})$
$(D)$ मेथिल एमीन: $CH_{3}NH_{2}$ $(1^{\circ})$
दिए गए यौगिकों में से,केवल एथिल मेथिल एमीन एक द्वितीयक एमीन है,इसलिए यह $HNO_{2}$ के साथ पीला तैलीय द्रव देता है।

(B) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. एथिल एमीन $(C_2H_5NH_2)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ बनाता है,जो यौगिक '$A$' है।
$2$. एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ फास्फोरस पेंटाक्लोराइड $(PCl_5)$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ बनाता है,जो यौगिक '$B$' है।
$3$. एथिल क्लोराइड $(C_2H_5Cl)$ अमोनिया $(NH_3)$ के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया द्वारा एथिल एमीन $(C_2H_5NH_2)$ बनाता है,जो यौगिक '$C$' है।
अतः,यौगिक '$C$' $C_2H_5NH_2$ है।

(B) एमाइन की क्षारीय शक्ति नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉनों के एकाकी युग्म की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
एल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-मुक्ति समूह होते हैं जो धनात्मक प्रेरणिक प्रभाव $(+I)$ प्रदर्शित करते हैं,जिससे नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है,जिससे क्षारीयता बढ़ती है।
$NH_3$ (अमोनिया) में,नाइट्रोजन परमाणु से कोई एल्किल समूह नहीं जुड़ा होता है।
इसलिए,दिए गए विकल्पों में $NH_3$ सबसे दुर्बल क्षार है।

(C) हॉफमैन विलोपन अभिक्रिया में एमाइन का एल्कीन में रूपांतरण शामिल है।
सबसे पहले,एमाइन को अतिरिक्त मिथाइल आयोडाइड $(CH_3I)$ के साथ अभिक्रिया कराकर क्वाटरनरी अमोनियम आयोडाइड में परिवर्तित किया जाता है।
फिर,क्वाटरनरी अमोनियम लवण को नम सिल्वर ऑक्साइड $(Ag_2O + H_2O)$ के साथ उपचारित किया जाता है,जो आयोडाइड आयन को हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ द्वारा प्रतिस्थापित करता है।
अंत में,क्वाटरनरी अमोनियम हाइड्रॉक्साइड को गर्म करने पर विलोपन अभिक्रिया होती है,जिससे एल्कीन,तृतीयक एमाइन और जल प्राप्त होता है।

(D) हॉफमैन एग्जॉस्टिव मिथाइलेशन में एमाइन और अल्काइल हैलाइड के बीच अभिक्रिया होती है।
यह अभिक्रिया क्रमिक अल्काइलेशन के माध्यम से आगे बढ़ती है जब तक कि क्वाटरनरी अमोनियम लवण नहीं बन जाता।
उदाहरण के लिए:
$CH_3CH_2NH_2 + 3CH_3CH_2I \rightarrow (CH_3CH_2)_4N^{+}I^{-} + 3HI$.
अतः,अंतिम उत्पाद क्वाटरनरी अमोनियम हैलाइड है।

(C) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow R-NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$।
इस अभिक्रिया में,एमाइड समूह $(-CONH_2)$ एमीन समूह $(-NH_2)$ में परिवर्तित हो जाता है।
कार्बोनिल समूह का कार्बन परमाणु पोटेशियम कार्बोनेट $(K_2CO_3)$ के रूप में निकल जाता है।
मोलर द्रव्यमान में हानि उस कार्बोनिल समूह $(CO)$ के द्रव्यमान के बराबर होती है जो एमाइड से एमीन बनाने के लिए हटा दिया जाता है।
$CO$ का मोलर द्रव्यमान $12 + 16 = 28 \ g \ mol^{-1}$ है।
अतः,मोलर द्रव्यमान में हानि $28 \ g \ mol^{-1}$ है।

(B) मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ की आयोडोमीथेन $(CH_3I)$ के साथ अभिक्रिया चतुष्क अमोनियम लवण बनने तक पूर्ण एल्काइलेशन के माध्यम से आगे बढ़ती है:
$CH_3NH_2 + CH_3I \rightarrow (CH_3)_2NH + HI$
$(CH_3)_2NH + CH_3I \rightarrow (CH_3)_3N + HI$
$(CH_3)_3N + CH_3I \rightarrow (CH_3)_4N^{+}I^{-}$
इन चरणों को जोड़ने पर,$1$ मोल $CH_3NH_2$ को टेट्रामिथाइलअमोनियम आयोडाइड $((CH_3)_4N^{+}I^{-})$ में बदलने के लिए $3$ मोल $CH_3I$ का उपभोग होता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$A$. $R-NH_2 + 3 R-X \rightarrow R-N^+(R)_3 X^-$ को हॉफमैन एग्जॉस्टिव एल्काइलेशन के रूप में जाना जाता है।
$B$. $R-CONH_2 + Br_2 + 4 KOH \rightarrow R-NH_2 + K_2CO_3 + 2 KBr + 2 H_2O$ को हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन के रूप में जाना जाता है।
$C$. $LiAlH_4$ का उपयोग करके एमाइड्स $(R-CONH_2)$ का एमािन्स $(R-CH_2-NH_2)$ में अपचयन एमाइड्स का मानक अपचयन है,न कि मेंडियस रिडक्शन। मेंडियस रिडक्शन विशेष रूप से $Na/EtOH$ या $H_2/Ni$ का उपयोग करके नाइट्राइल्स $(R-CN)$ का प्राथमिक एमािन्स $(R-CH_2-NH_2)$ में अपचयन को संदर्भित करता है।
$D$. चतुर्धातुक अमोनियम लवणों की नम $Ag_2O$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद गर्म करने की प्रक्रिया को हॉफमैन एलिमिनेशन के रूप में जाना जाता है।

(A) दी गई अभिक्रिया एक हॉफमैन विलोपन (Hofmann elimination) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एक चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड को गर्म किया जाता है,जिससे एक एल्कीन और एक तृतीयक एमीन का निर्माण होता है।
हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ एक क्षार के रूप में कार्य करता है और नाइट्रोजन से जुड़े एल्काइल समूह के $\beta$-कार्बन परमाणु से एक प्रोटॉन को हटाता है।
हॉफमैन नियम के अनुसार,कम प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद के रूप में बनता है।
दिए गए अभिकारक में,नाइट्रोजन से जुड़े एल्काइल समूह एक प्रोपाइल समूह $(CH_3CH_2CH_2-)$ और तीन एथिल समूह $(-CH_2CH_3)$ हैं।
जब क्षार एक एथिल समूह के $\beta$-कार्बन से प्रोटॉन हटाता है,तो एल्कीन उत्पाद $A$ के रूप में एथीन $(H_2C=CH_2)$ बनता है।

(D) बेंजामाइड की ब्रोमीन और जलीय सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया को हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को एक कम कार्बन परमाणु वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित किया जाता है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow C_6H_5NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$। अंतिम उत्पाद एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।

(D) द्वितीयक एमीन ($R_2NH$ समूह युक्त) नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोएमीन बनाते हैं,जो पीले तैलीय द्रव होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$(a)$ $2-$मेथिल एनिलीन एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन है।
$(b)$ मेथिल एमीन $(CH_3NH_2)$ एक प्राथमिक एलिफैटिक एमीन है।
$(c)$ बेन्जिल एमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एलिफैटिक एमीन है।
$(d)$ डाइएथिल एमीन $((C_2H_5)_2NH)$ एक द्वितीयक एलिफैटिक एमीन है।
अतः,डाइएथिल एमीन $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोडाइएथिलएमीन बनाता है,जो एक पीला तैलीय द्रव है।
अभिक्रिया: $(C_2H_5)_2NH + HNO_2 \rightarrow (C_2H_5)_2N-N=O + H_2O$.

(C) एक प्राथमिक एमाइन की एसिटाइल क्लोराइड $(CH_{3}COCl)$ की अधिकता के साथ अभिक्रिया,एक क्षार की उपस्थिति में डाईएसीलेशन की ओर ले जाती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$(CH_{3})_{2}CHNH_{2} + 2CH_{3}COCl \rightarrow (CH_{3})_{2}CHN(COCH_{3})_{2} + 2HCl$.
यहाँ,प्राथमिक एमाइन $(CH_{3})_{2}CHNH_{2}$,एसिटाइल क्लोराइड के दो समतुल्यों के साथ अभिक्रिया करके $N,N$-डाईएसिटाइलआइसोप्रोपाइलएमाइन बनाता है,जो $((CH_{3})_{2}CHN(COCH_{3})_{2})$ है।

(A) प्राथमिक एमीन की अल्कोहलिक क्षार $(KOH)$ की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया कहा जाता है।
यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाती है,जिसमें विशिष्ट दुर्गंध होती है।
चूंकि केवल प्राथमिक एमीन ही यह अभिक्रिया देते हैं,इसलिए दिए गए विकल्पों में से $CH_3CH_2NH_2$ (एथेनामाइन) एक प्राथमिक एमीन है।

(A) कार्बिलएमीन अभिक्रिया प्राथमिक एमीन की पहचान के लिए एक रासायनिक परीक्षण है। इस अभिक्रिया में,प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनता है,जिसमें बहुत दुर्गंध होती है।
अभिक्रिया है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta, \text{alc.}} R-NC + 3KCl + 3H_2O$.

(D) बेंज़िल एमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन है।
प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और इथेनॉलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बाइल एमाइन) बनाते हैं,जिनकी गंध बहुत दुर्गंधयुक्त होती है।
इस अभिक्रिया को कार्बाइल एमाइन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
रासायनिक समीकरण है:
$C_6H_5CH_2NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (alc.) \rightarrow C_6H_5CH_2NC + 3KCl + 3H_2O$
अतः,प्राप्त उत्पाद बेंज़िल आइसोसाइनाइड है।

(C) प्राथमिक एमाइन की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमाइन अभिक्रिया कहा जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_2H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH(alc.) \longrightarrow C_2H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.
प्राप्त उत्पाद एथिल आइसोसाइनाइड $(C_2H_5NC)$ है।

(B) प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन वह यौगिक है जिसमें नाइट्रोजन परमाणु केवल एक एल्किल या एरील समूह से जुड़ा होता है,जिसे सामान्य सूत्र $R-NH_2$ द्वारा दर्शाया जाता है।
$1$. एथिल मेथिल प्रोपिल एमीन: $CH_3-CH_2-N(CH_3)-CH_2-CH_2-CH_3$। नाइट्रोजन तीन एल्किल समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह $3^{\circ}$ एमीन है।
$2$. हेक्सामेथिलीन डायमीन: $H_2N-(CH_2)_6-NH_2$। प्रत्येक नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु से जुड़ा है,इसलिए यह $1^{\circ}$ एमीन है।
$3$. डाइफेनिल एमीन: $Ph-NH-Ph$। नाइट्रोजन दो फेनिल समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह $2^{\circ}$ एमीन है।
$4$. $N,N$-डाइमेथिल एनीलिन: $Ph-N(CH_3)_2$। नाइट्रोजन एक फेनिल समूह और दो मेथिल समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह $3^{\circ}$ एमीन है।
अतः,हेक्सामेथिलीन डायमीन प्राथमिक एमीन है।

(D) एक तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन $NH_3$ के सभी $3$ हाइड्रोजन परमाणुओं को एल्काइल या एराइल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित करके बनाया जाता है।
एक एरोमैटिक एमाइन में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा कम से कम एक फेनिल रिंग होता है।
एक मिश्रित एमाइन में नाइट्रोजन से जुड़े विभिन्न प्रकार के समूह (जैसे,एल्काइल और एराइल) होते हैं।
$N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन एक एरोमैटिक,तृतीयक एमाइन है,लेकिन यह एक सरल एमाइन है क्योंकि दोनों एल्काइल समूह समान हैं।
$N$-एथिल-$N$-मिथाइलएनिलीन एक एरोमैटिक,तृतीयक एमाइन है और यह एक मिश्रित एमाइन है क्योंकि नाइट्रोजन से जुड़े दो एल्काइल समूह अलग-अलग (एथिल और मिथाइल) हैं।

(C) जब नाइट्रोजन परमाणु तीन समान एल्काइल या एराइल समूहों से जुड़ा होता है,तो उसे सममित तृतीयक एमाइन कहा जाता है।
दिए गए विकल्पों में,ट्राइफेनिलएमाइन $(C_6H_5)_3N$ में नाइट्रोजन तीन समान फेनिल समूहों से जुड़ा है,इसलिए यह एक सममित तृतीयक एमाइन है।

(C) एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन वह यौगिक है जिसमें नाइट्रोजन परमाणु दो कार्बन परमाणुओं और एक हाइड्रोजन परमाणु से जुड़ा होता है $(R_2NH)$.
$1$. हेक्सेन-$1,6$-डायएमाइन एक प्राथमिक एमाइन है $(R-NH_2)$.
$2$. $N,N$-डाइमिथाइलबेन्जीनेमाइन एक तृतीयक एमाइन है $(R_3N)$.
$3$. $N$-मिथाइलबेन्जीनेमाइन $(C_6H_5-NH-CH_3)$ में नाइट्रोजन परमाणु एक फिनाइल समूह और एक मिथाइल समूह से जुड़ा होता है,जो इसे एक द्वितीयक एमाइन बनाता है.
$4$. प्रोप-$2$-ईन-$1$-एमाइन एक प्राथमिक एमाइन है $(R-NH_2)$.
अतः,$N$-मिथाइलबेन्जीनेमाइन सही उत्तर है.

(C) जलीय घोल में संयुग्मी अम्ल की स्थिरता पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बॉन्डिंग की सीमा पर निर्भर करती है।
नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े अधिक हाइड्रोजन परमाणु पानी के साथ अधिक हाइड्रोजन बॉन्डिंग की अनुमति देते हैं,जिससे सॉल्वेशन के माध्यम से अधिक स्थिरता मिलती है।
$NH_4^+$ में,हाइड्रोजन बॉन्डिंग के लिए $4$ हाइड्रोजन परमाणु उपलब्ध हैं।
$RNH_3^+$ में,$3$ हाइड्रोजन परमाणु हैं।
$R_2NH_2^+$ में,$2$ हाइड्रोजन परमाणु हैं।
$R_3NH^+$ में,केवल $1$ हाइड्रोजन परमाणु है।
इसलिए,$NH_4^+$ सॉल्वेशन के कारण सबसे अधिक स्थिर होता है।

(B) जलीय अवस्था में एमीन्स की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
दिए गए विकल्पों में,$(C_2H_5)N(CH_3)_2$ एक तृतीयक एमीन है जिसमें एक एथिल समूह है,जो मिथाइल समूहों की तुलना में अधिक प्रबल प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) प्रदान करता है,जिससे यह अन्य की तुलना में अधिक क्षारीय हो जाता है।

(B) एमाइन की क्षारीयता उनके $pK_{b}$ मानों के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
जलीय विलयन में एथिल एमाइन के लिए क्षारीयता का क्रम $(CH_3CH_2)_2NH > CH_3CH_2NH_2 > (CH_3CH_2)_3N > C_6H_5NH_2$ है।
चूंकि $(CH_3CH_2)_2NH$ सबसे अधिक क्षारीय है,इसलिए इसका $pK_{b}$ मान सबसे कम होगा।

(C) जलीय अवस्था में एमीन्स की क्षारीय सामर्थ्य प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करती है।
एलिफैटिक एमीन्स के लिए,द्वितीयक एमीन $(CH_3)_2NH$ सबसे अधिक क्षारीय सामर्थ्य प्रदर्शित करता है क्योंकि इसमें दो मिथाइल समूहों का $+I$ प्रभाव और अनुकूल विलायकन प्रभाव होता है,जो तृतीयक एमीन्स की तुलना में त्रिविम बाधा से अधिक प्रभावी होता है।

(C) एमाइन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की प्रोटॉन ग्रहण करने की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$Phenylmethanamine$ $(C_6H_5CH_2NH_2)$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म नाइट्रोजन परमाणु पर स्थानीयकृत (localized) होता है क्योंकि यह बेंजीन वलय के साथ संयुग्मन (conjugation) में नहीं होता है।
$Benzenamine$ $(C_6H_5NH_2)$,$N$-Methylaniline और $N, N$-Dimethylaniline में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इसकी उपलब्धता कम हो जाती है।
एरोमैटिक एमाइन में,नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन-दाता एल्काइल समूहों की उपस्थिति नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाती है,जिससे वे $Benzenamine$ की तुलना में अधिक प्रबल क्षार बन जाते हैं।
इसलिए,अनुनाद के कारण और इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों की अनुपस्थिति के कारण $Benzenamine$ में एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म सबसे कम उपलब्ध होता है,जो इसे दिए गए विकल्पों में सबसे दुर्बल क्षार बनाता है।

(D) $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $(lp)$ बेंजीन वलय के साथ अनुनाद में भाग लेता है।
इस एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के विस्थानीकरण के कारण यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है,जिससे $Aniline$ दिए गए विकल्पों में सबसे दुर्बल क्षार बन जाता है।

(A) एक तृतीयक एमीन की सामान्य संरचना $R_3N$ होती है।
आणविक सूत्र $C_4H_{11}N$ के लिए,एकमात्र संभावित तृतीयक एमीन $N,N$-डाइमेथिलएथेनेमाइन है,जिसकी संरचना $CH_3-CH_2-N(CH_3)_2$ है।
अतः,$C_4H_{11}N$ का केवल $1$ ही समावयवी तृतीयक एमीन है।

(A) एमाइन का क्वथनांक अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंधन की सीमा पर निर्भर करता है।
प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ में नाइट्रोजन से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो व्यापक हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देते हैं।
द्वितीयक एमाइन $(R_2NH)$ में एक हाइड्रोजन परमाणु होता है,और तृतीयक एमाइन $(R_3N)$ में नाइट्रोजन से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है,इसलिए वे अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकते हैं।
दिए गए आइसोमर्स में,$n$-ब्यूटाइलएमाइन $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ एक सीधी श्रृंखला वाला प्राथमिक एमाइन है,जो शाखित आइसोमर्स या द्वितीयक/तृतीयक एमाइन की तुलना में अधिकतम सतह क्षेत्र और मजबूत अंतराआण्विक बलों की अनुमति देता है।
इसलिए,$n$-ब्यूटाइलएमाइन का क्वथनांक सबसे अधिक है।

(B) एमाइन का क्वथनांक अंतराआण्विक $H$-आबंधन की सीमा पर निर्भर करता है।
$1^{\circ}$-एमाइन (प्राथमिक एमाइन) में नाइट्रोजन परमाणु से दो $H$-परमाणु जुड़े होते हैं,जो व्यापक अंतराआण्विक $H$-आबंधन की अनुमति देते हैं।
$n$-ब्यूटिलएमाइन $(CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2)$ एक $1^{\circ}$-एमाइन है,जबकि डाइएथिलएमाइन एक $2^{\circ}$-एमाइन है और एथिलडाइमेथिलएमाइन एक $3^{\circ}$-एमाइन है।
$tert$-ब्यूटिलएमाइन भी एक $1^{\circ}$-एमाइन है,लेकिन इसकी शाखित संरचना सीधी श्रृंखला वाले $n$-ब्यूटिलएमाइन की तुलना में वैन डर वाल्स बलों के लिए सतह क्षेत्र को कम कर देती है।
इसलिए,$n$-ब्यूटिलएमाइन का क्वथनांक सबसे अधिक है।

(B) मेटावर्स वे आइसोमर्स हैं जिनका आण्विक सूत्र समान होता है लेकिन वे समान पॉलीवैलेंट फंक्शनल ग्रुप (इस मामले में,सेकेंडरी एमाइन ग्रुप,$-NH-$) से जुड़े अल्काइल समूहों की प्रकृति में भिन्न होते हैं।
आण्विक सूत्र $C_4H_{11}N$ के लिए,सेकेंडरी एमाइन ($2^{\circ}$ एमाइन) हैं:
$1$) $CH_3CH_2-NH-CH_2CH_3$ (डाइएथिलएमाइन)
$2$) $CH_3-NH-CH_2CH_2CH_3$ (मेथिलप्रोपिलएमाइन)
$3$) $CH_3-NH-CH(CH_3)_2$ (मेथिलआइसोप्रोपिलएमाइन)
अतः,$3$ मेटावर्स संभव हैं।

(D) एमाइन का क्वथनांक अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंधन की सीमा पर निर्भर करता है। प्राथमिक एमाइन में नाइट्रोजन से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं,जो व्यापक हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देते हैं। द्वितीयक एमाइन में एक हाइड्रोजन परमाणु होता है,और तृतीयक एमाइन में नाइट्रोजन से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है।
इसलिए,आइसोमेरिक एमाइन के लिए क्वथनांक का क्रम है: $\text{प्राथमिक एमाइन} > \text{द्वितीयक एमाइन} > \text{तृतीयक एमाइन}$।
दिए गए विकल्पों में से,$n$-ब्यूटाइलएमाइन एक प्राथमिक एमाइन है,इसलिए इसका क्वथनांक सबसे अधिक है।

(C) क्वाटरनरी अमोनियम हाइड्रॉक्साइड को तीव्रता से गर्म करने पर $\beta$-विलोपन ($\beta$-elimination) अभिक्रिया द्वारा एल्कीन प्राप्त होता है।
इस अभिक्रिया को हॉफमैन विलोपन (Hoffmann elimination) कहा जाता है।

(B) बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड का बेंजीन में परिवर्तन एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
यह अभिक्रिया जल $(H_2O)$ की उपस्थिति में हाइपोफॉस्फोरस अम्ल $(H_3PO_2)$ का उपयोग करके की जाती है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5N_2Cl + H_3PO_2 + H_2O \rightarrow C_6H_6 + N_2 + H_3PO_3 + HCl$.

(D) बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड की इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) प्रक्रिया के रूप में कार्य करती है।
इस अभिक्रिया में,इथेनॉल का ऑक्सीकरण एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में होता है और डायज़ोनियम लवण का अपचयन बेंजीन $(C_6H_6)$ में होता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5N_2Cl + C_2H_5OH \rightarrow C_6H_6 + CH_3CHO + N_2 + HCl$.

(C) एज़ो कपलिंग अभिक्रियाओं में एक डायज़ोनियम लवण की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एरोमैटिक यौगिक (जैसे फिनोल या एरोमैटिक एमीन) के साथ होती है,जिससे एक एज़ो यौगिक $(Ar-N=N-Ar')$ बनता है।
इस अभिक्रिया में,बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड क्षारीय माध्यम में फिनोल के साथ अभिक्रिया करके $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन बनाता है।
अतः,$p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन एज़ो कपलिंग अभिक्रिया द्वारा प्राप्त उत्पाद है।

(D) $273-278 \text{ K}$ पर एनिलीन की $\text{NaNO}_2$ और $\text{HCl}$ के साथ अभिक्रिया को डायज़ोटाइज़ेशन कहा जाता है,जो बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड उत्पन्न करता है।
जब बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड को पानी के साथ गर्म किया जाता है,तो यह जल-अपघटन (hydrolysis) द्वारा फिनोल बनाता है।
संपूर्ण अभिक्रिया इस प्रकार है:
$\text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2$ $\xrightarrow[ii) \text{H}_2\text{O}, \Delta]{i) \text{NaNO}_2 + \text{HCl}, 273 \text{ K}} \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} (\text{Phenol})$

(D) चरण $1$: अल्कोहलिक $NH_3$ के साथ बेंजिल क्लोराइड $(C_6 H_5 CH_2 Cl)$ का अमोनीकरण करने पर बेंजिलेमाइन $(C_6 H_5 CH_2 NH_2)$ प्राप्त होता है।
$C_6 H_5 CH_2 Cl + NH_3 \rightarrow C_6 H_5 CH_2 NH_2 + HCl$
चरण $2$: बेंजिलेमाइन दो मोल मिथाइल आयोडाइड $(CH_3 I)$ के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन (एल्काइलेशन) अभिक्रिया करके $N,N$-डाइमिथाइल-बेंजिलेमाइन $(C_6 H_5 CH_2 N(CH_3)_2)$ बनाता है।
$C_6 H_5 CH_2 NH_2 + 2CH_3 I \rightarrow C_6 H_5 CH_2 N(CH_3)_2 + 2HI$
अतः,अंतिम उत्पाद $C_6 H_5 CH_2 N(CH_3)_2$ है।

(D) $pK_{b}$ मान एमीन की क्षारीय शक्ति के व्युत्क्रमानुपाती होता है। उच्च $pK_{b}$ मान एक दुर्बल क्षार को दर्शाता है।
दिए गए विकल्पों में,$C_6 H_5 NH_2$ (एनिलिन) एक एरोमैटिक एमीन है जिसमें नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर (अकेला इलेक्ट्रॉन युग्म) अनुनाद (resonance) के कारण बेंजीन वलय में विस्थानीकृत (delocalized) हो जाता है।
यह विस्थानीकरण प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए लोन पेयर की उपलब्धता को काफी कम कर देता है,जिससे एनिलिन एलिफैटिक एमीन जैसे $(CH_3)_2 NH$,$(CH_3)_3 N$ और $CH_3 NH_2$ की तुलना में बहुत दुर्बल क्षार बन जाता है।
चूंकि एनिलिन सबसे दुर्बल क्षार है,इसलिए इसका $pK_{b}$ मान सबसे अधिक होता है।

(A) कार्बनिक यौगिकों की पानी में घुलनशीलता पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंधन बनाने की उनकी क्षमता पर निर्भर करती है।
अल्कोहल $(R-OH)$ नाइट्रोजन की तुलना में ऑक्सीजन की उच्च विद्युत ऋणात्मकता के कारण पानी के साथ मजबूत हाइड्रोजन बंधन बनाते हैं।
एमाइन $(R-NH_2)$ भी पानी के साथ हाइड्रोजन बंधन बनाते हैं,लेकिन ये अल्कोहल द्वारा बनाए गए बंधनों की तुलना में कमजोर होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन ऑक्सीजन की तुलना में कम विद्युत ऋणात्मक होता है।
एल्केन अध्रुवीय होते हैं और पानी के साथ हाइड्रोजन बंधन नहीं बना सकते हैं,जिससे वे व्यावहारिक रूप से अघुलनशील होते हैं।
इसलिए,घुलनशीलता का घटता क्रम है: $\text{Alcohol} > \text{Amine} > \text{Alkane}$.

(C) $Schiff's \ base$ का निर्माण प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ की एल्डिहाइड या कीटोन के साथ अभिक्रिया से होता है।
दी गई अभिक्रिया में,$CH_3-CO-CH_3$ (एसीटोन) $R$ के साथ अभिक्रिया करके $Schiff's \ base$ बनाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_3-NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CO-CH_3 + CH_3-NH_2 \xrightarrow{H^{+}} CH_3-C(CH_3)=N-CH_3 + H_2O$।
अतः,$R$ का मान $CH_3-NH_2$ है।

(B) एड्रेनालाईन और इफेड्रिन रक्तचाप बढ़ाने के लिए उपयोग किए जाने वाले जैविक रूप से सक्रिय यौगिक हैं।
एड्रेनालाईन की संरचना में,नाइट्रोजन परमाणु एक मिथाइल समूह और एक अल्काइल श्रृंखला से जुड़ा होता है,जो इसे एक द्वितीयक अमीन बनाता है।
इसी तरह,इफेड्रिन में भी एक द्वितीयक अमीनो समूह होता है।
इसलिए,दोनों में एक द्वितीयक अमीनो समूह होता है।

(A) अभिक्रिया श्रृंखला इस प्रकार है:
$1$. $CH_3CH_2Br + KCN \rightarrow CH_3CH_2CN (A) + KBr$
$2$. $CH_3CH_2CN + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2CH_2NH_2 (B)$
$3$. $CH_3CH_2CH_2NH_2 + HNO_2$ $\xrightarrow{0^{\circ}C} [CH_3CH_2CH_2N_2^+]$ $\rightarrow CH_3CH_2CH_2^+$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3CH_2CH_2OH (C)$

(C) एनिलीन फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया नहीं देता है क्योंकि $-NH_2$ समूह के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $AlCl_3$ जैसे लुईस अम्ल (उत्प्रेरक) के साथ उपसहसंयोजक बंध बना लेता है।
इसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु पर धनावेशित स्पीशीज बन जाती है,जो एरोमैटिक वलय के लिए एक प्रबल निष्क्रियकारी समूह के रूप में कार्य करती है,जिससे अभिक्रिया नहीं हो पाती है।