Properties of Amines Questions in Hindi

(B) $1.$ एमाइड $(RCONH_2)$ का $N$-ब्रोमोएमाइड $(RCONHBr)$ में रूपांतरण $KOH$ जैसे क्षार की उपस्थिति में $Br_2$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है। अतः,$(D)$ सही अभिकर्मक है।
$2.$ हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन में दर निर्धारण चरण आइसोसाइनेट $(R-N=C=O)$ का निर्माण है,जो $N$-ब्रोमोएमाइड आयन $(iii)$ से बनता है। दी गई अभिक्रिया में,यह $(iv)$ का निर्माण है।
$3.$ हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन एक अंतःआणविक अभिक्रिया है। जब $m$-ड्यूटेरोबेंज़ामाइड $(i)$ और $^{15}N$-बेंज़ामाइड $(ii)$ के मिश्रण पर अभिक्रिया की जाती है,तो $D$ परमाणु रिंग पर रहता है और $^{15}N$ परमाणु एमाइन समूह में रहता है। इस प्रकार,$m$-ड्यूटेरोएनिलीन और $^{15}N$-एनिलीन बनते हैं। यह विकल्प $(B)$ के अनुरूप है।

(B) चरण $i$: ऐनिलीन एसिटिक एनहाइड्राइड/पिरिडीन के साथ अभिक्रिया करके एसिटानिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ बनाता है। यह अमीनो समूह की रक्षा करता है और इसकी सक्रियता को कम करता है।
चरण $ii$: $KBrO_3/HBr$ (जो $Br_2$ उत्पन्न करता है) के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन होता है। एसिटामिडो समूह ऑर्थो/पैरा निर्देशक है,लेकिन त्रिविम बाधा के कारण,पैरा-ब्रोमोएसिटानिलाइड मुख्य उत्पाद है।
चरण $iii$: $H_3O^+/\text{ऊष्मा}$ के साथ जल-अपघटन एसिटिल समूह को हटाकर $p$-ब्रोमोऐनिलीन देता है।
चरण $iv$: $273-278 \ K$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ डायज़ोटाइजेशन अमीनो समूह को डायज़ोनियम लवण $(-N_2^+Cl^-)$ में परिवर्तित करता है।
चरण $v$: $Cu/HBr$ के साथ सैंडमेयर अभिक्रिया डायज़ोनियम समूह को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करती है,जिसके परिणामस्वरूप $1,4$-डाइब्रोमोबेंजीन ($p$-डाइब्रोमोबेंजीन) प्राप्त होता है।

(B) $1$. $P$ के लिए: शुरुआती पदार्थ $1$-क्लोरो-$3$-मिथाइल ब्यूटेन है। शुष्क ईथर में $Mg$ के साथ अभिक्रिया ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(CH_3)_2CHCH_2CH_2MgCl$ बनाती है। $H_2O$ के साथ जल-अपघटन से $P$ के रूप में $2$-मिथाइल ब्यूटेन (आइसोपेंटेन) प्राप्त होता है,जो $5$ कार्बन वाला एक एल्केन है,अल्कोहल नहीं।
$2$. $Q$ के लिए: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $CO_2$ और फिर $H_3O^+$ के साथ अभिक्रिया करके $3$-मिथाइल ब्यूटेनॉइक एसिड बनाता है। $NaOH$ के साथ उपचार करने पर एसिड का सोडियम लवण $Q = (CH_3)_2CHCH_2COONa$ प्राप्त होता है। इस लवण का कोल्बे इलेक्ट्रोलिसिस दो एल्काइल रेडिकल $(CH_3)_2CHCH_2CH_2-$ के युग्मन को शामिल करता है। परिणामी उत्पाद $2,7$-डाइमिथाइल ऑक्टेन है,जिसमें $10$ कार्बन हैं,$8$ नहीं।
$3$. $R$ के लिए: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $CH_3CHO$ और फिर $H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके $4$-मिथाइल पेंटेन-$2$-ओल बनाता है। $CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण से $R$ के रूप में $4$-मिथाइल पेंटेन-$2$-ओन प्राप्त होता है। यह $6$ कार्बन वाला एक कीटोन है। कीटोन कैनिज़ारो अभिक्रिया नहीं देते हैं।
$4$. $S$ के लिए: शुरुआती पदार्थ $NaCN$ के साथ अभिक्रिया करके $4$-मिथाइल पेंटेन नाइट्राइल बनाता है। $H_2/Ni$ के साथ अपचयन से $4$-मिथाइल पेंटेन-$1$-एमाइन प्राप्त होता है। $CHCl_3/KOH$ के साथ कार्बाइलएमाइन अभिक्रिया एक आइसोसाइनाइड बनाती है,जिसे $LiAlH_4$ द्वारा अपचयित करके $N$-मिथाइल-$4$-मिथाइल पेंटेन-$1$-एमाइन $(S)$ प्राप्त होता है। यह $7$ कार्बन वाला एक द्वितीयक एमाइन है।

(C) यौगिक की क्षारीयता उसके संयुग्मी अम्ल (conjugate acid) की स्थिरता पर निर्भर करती है। अधिक स्थिर संयुग्मी अम्ल का अर्थ है अधिक क्षारीय यौगिक।
$IV$ (गुआनिडीन) सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि इसका संयुग्मी अम्ल तीन समान विहित रूपों (canonical forms) के साथ अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर होता है।
$I$ (एसीटामिडीन) इसके बाद सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि इसका संयुग्मी अम्ल दो समान विहित रूपों के साथ अनुनाद द्वारा स्थिर होता है।
$II$ ($2$-इमिडाज़ोलिन),$III$ (इमिडाज़ोल) से अधिक क्षारीय है क्योंकि $II$ में एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) $sp^3$ संकरित कक्षक में होता है,जबकि $III$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सेक्सटेट का हिस्सा होता है और प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है।
अतः,क्षारीयता का क्रम $IV > I > II > III$ है।

(C) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. पहला चरण $NaOH/Br_2$ का उपयोग करके $4$-मिथाइलबेन्ज़ेमाइड का हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण है,जो एमाइड समूह $(-CONH_2)$ को प्राथमिक एमाइन समूह $(-NH_2)$ में परिवर्तित करता है,जिससे $p$-टोलुइडिन ($4$-मिथाइलएनिलिन) प्राप्त होता है।
$2$. दूसरा चरण प्राप्त $p$-टोलुइडिन का बेन्ज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ एसाइलेशन है। एमाइन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर बेन्ज़ोयल क्लोराइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करती है,जिससे अंतिम उत्पाद $T$ के रूप में $N$-($4$-मिथाइलफेनिल)बेन्ज़ेमाइड का निर्माण होता है।

(C) $1$. एनिलीन की मिश्रित अम्ल के साथ $288 \ K$ पर अभिक्रिया $o$-नाइट्रोएनिलीन $(P)$,$p$-नाइट्रोएनिलीन $(Q)$,और $m$-नाइट्रोएनिलीन $(R)$ देती है। अतः,$R$ $m$-नाइट्रोएनिलीन है।
$2$. $R$ ($m$-नाइट्रोएनिलीन) के लिए अनुक्रम:
a) एसिटिलीकरण: $m$-नाइट्रोएनिलीन $Ac_2O$/पिरिडीन के साथ अभिक्रिया करके $N$-($3$-नाइट्रोफेनिल)एसिटामाइड बनाता है।
b) ब्रोमीनीकरण: ब्रोमीनीकरण $-NHCOCH_3$ समूह के सापेक्ष $p$-स्थान पर होता है।
c) जल-अपघटन: $H_3O^+$ एसिटिल समूह को हटाकर $4$-ब्रोमो-$3$-नाइट्रोएनिलीन देता है।
d) डायज़ोटिकरण और डीएमीनीकरण: $NaNO_2/HCl$ और उसके बाद $EtOH/\Delta$ $-NH_2$ समूह को $H$ द्वारा प्रतिस्थापित करते हैं,जिससे $1$-ब्रोमो-$2$-नाइट्रोबेंजीन प्राप्त होता है।
e) अपचयन: $Sn/HCl$ $-NO_2$ समूह को $-NH_2$ में अपचयित करता है,जिससे $2$-ब्रोमोएनिलीन प्राप्त होता है।
f) ब्रोमीनीकरण: अतिरिक्त $Br_2/H_2O$ $-NH_2$ समूह के सापेक्ष $o, o, p$ स्थितियों पर ट्राइब्रोमीनीकरण करता है,जिससे $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन प्राप्त होता है।
g) डायज़ोटिकरण और डीएमीनीकरण: $NaNO_2/HCl$ और उसके बाद $H_3PO_2$ $-NH_2$ समूह को हटा देते हैं,जिससे $1,3,5$-ट्राइब्रोमोबेंजीन प्राप्त होता है।

(D) $I$ और $II$ के बीच $pK_b$ का अंतर $0.53$ है और $III$ तथा $IV$ का $4.6$ है। अतः,कथन $(B)$ गलत है।
$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोऐनिलीन $(III)$ में,तीन $-NO_2$ समूहों के प्रबल $-R$ प्रभाव के कारण,$-NH_2$ समूह का एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) बेंजीन वलय के साथ अधिक अनुनाद में शामिल होता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
$N,N$-डाइमिथाइल-$2,4,6$-ट्राइनाइट्रोऐनिलीन $(IV)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद बड़े $-CH_3$ समूह ऑर्थो $-NO_2$ समूहों के साथ त्रिविम प्रतिकर्षण (steric repulsion) का अनुभव करते हैं। इसके कारण अनुनाद में त्रिविम बाधा $(SIR)$ उत्पन्न होती है,जिससे नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के तल से बाहर धकेल दिया जाता है। परिणामस्वरूप,यह एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म अनुनाद में शामिल नहीं होता है और प्रोटोनेशन के लिए अधिक उपलब्ध रहता है,जो $(IV)$ को $(III)$ से अधिक क्षारीय बनाता है।
अतः,कथन $(C)$ और $(D)$ सही हैं।

(A) एनिलिन $(P)$ का आणविक द्रव्यमान $= C_6H_7N = 6 \times 12 + 7 \times 1 + 14 = 93 \ g \ mol^{-1}$.
$P$ का घनत्व $= 1.00 \ g \ mL^{-1}$,अतः $9.3 \ mL$ $P$ का द्रव्यमान $= 9.3 \ g$.
$P$ के मोल $= \frac{9.3 \ g}{93 \ g \ mol^{-1}} = 0.1 \ mol$.
यह एक कपलिंग अभिक्रिया है जिसमें $1 \ mol$ एनिलिन $(P)$ $1 \ mol$ एज़ो डाई $(Q)$ बनाता है।
कुल उपज $75 \%$ होने के कारण,$Q$ के वास्तविक मोल $= 0.1 \times 0.75 = 0.075 \ mol$.
$Q$ का आणविक सूत्र $C_{16}H_{12}N_2O$ है।
$Q$ का मोलर द्रव्यमान $= 16 \times 12 + 12 \times 1 + 2 \times 14 + 16 = 192 + 12 + 28 + 16 = 248 \ g \ mol^{-1}$.
$Q$ की मात्रा ग्राम में $= 0.075 \ mol \times 248 \ g \ mol^{-1} = 18.6 \ g$.

(A) प्रारंभिक पदार्थ में एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन $(-CH_2NH_2)$ और एक प्राथमिक एमाइड $(-CONH_2)$ समूह दोनों मौजूद हैं।
एलिफैटिक एमाइन,एमाइड की तुलना में अधिक न्यूक्लियोफिलिक और क्षारीय होते हैं क्योंकि एमाइड के नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर का कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद (resonance) होता है।
इसलिए,एसिटिक एनहाइड्राइड (एक एसिलेटिंग एजेंट) के साथ अभिक्रिया अधिक न्यूक्लियोफिलिक $-CH_2NH_2$ समूह पर चयनात्मक रूप से होगी और एमाइड बनाएगी।
प्राथमिक एमाइड समूह $(-CONH_2)$ इन परिस्थितियों में एसिलेशन के प्रति बहुत कम सक्रिय होता है,इसलिए मुख्य उत्पाद एलिफैटिक एमाइन का $N$-एसिटिलेटेड व्युत्पन्न है।

(D) $0 \ ^\circ C$ पर $\alpha$-अमीनो एसिड की $NaNO_2$ और जलीय $HCl$ के साथ अभिक्रिया से डायज़ोनियम लवण मध्यवर्ती बनता है।
यह डायज़ोनियम समूह एक बहुत अच्छा लिविंग ग्रुप है।
पड़ोसी कार्बोक्सिलेट समूह (या कार्बोक्सिलिक एसिड) एक इंट्रा-मॉलिक्यूलर न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया में भाग ले सकता है।
इस प्रक्रिया में कार्बोक्सिल समूह के ऑक्सीजन परमाणु द्वारा डायज़ोनियम समूह का विस्थापन शामिल है,जिससे एक चक्रीय लैक्टोन जैसा मध्यवर्ती बनता है।
बाद में,पानी एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और इस मध्यवर्ती को खोलता है,जिसके परिणामस्वरूप कायरल केंद्र पर विन्यास प्रतिधारित रहता है और $\alpha$-हाइड्रॉक्सी एसिड बनता है।
इसलिए,उत्पाद $\alpha$-हाइड्रॉक्सी एसिड है जिसमें शुरुआती अमीनो एसिड के समान स्टीरियोकेमिस्ट्री होती है।

(A) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है:
$1$. एनिलीन $0^{\circ}C$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है,जो यौगिक $V$ है।
$2$. बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(V)$,$NaOH$ की उपस्थिति में $\beta$-नैफ्थोल के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (युग्मन अभिक्रिया) करके एक एज़ो डाई बनाता है।
$3$. युग्मन $\beta$-नैफ्थोल में $-OH$ समूह के सापेक्ष ऑर्थो स्थिति पर होता है क्योंकि $-OH$ समूह एक सक्रियण समूह है,जो डायज़ोनियम आयन को अपनी ऑर्थो स्थिति पर निर्देशित करता है। मुख्य उत्पाद $W$,$1$-फेनिलएज़ो-$2$-नैफ्थोल है।

(B) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $p$-फेनेटिडिन ($4$-एथॉक्सीऐनिलीन) है। $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ उपचार करने पर डायज़ोनियम लवण $(A)$ प्राप्त होता है,जो $4$-एथॉक्सीबेन्ज़ीन डायज़ोनियम क्लोराइड है।
$2$. $NaOH$ की उपस्थिति में $(A)$ का फिनोल के साथ युग्मन और उसके बाद अम्लीकरण करने पर एज़ो रंजक $(B)$,$4$-एथॉक्सी-$4'$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेन्ज़ीन प्राप्त होता है।
$3$. $(B)$ का $NaOH$ और उसके बाद एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ के साथ उपचार करने पर फिनोलिक $-OH$ समूह का $O$-ऐल्काइलेशन होता है,जिससे अंतिम उत्पाद $(C)$,$4,4'$-डाइएथॉक्सीएज़ोबेन्ज़ीन प्राप्त होता है।
$4$. $(C)$ की संरचना $CH_3CH_2-O-C_6H_4-N=N-C_6H_4-O-CH_2CH_3$ है।
$5$. इस अणु में,प्रत्येक एथॉक्सी समूह $(-OCH_2CH_3)$ में दो $sp^{3}$ संकरित कार्बन परमाणु होते हैं। चूँकि ऐसे दो समूह हैं,इसलिए $sp^{3}$ संकरित कार्बन परमाणुओं की कुल संख्या $2 \times 2 = 4$ है।

(B) एनिलीन का $o$-ब्रोमोएनिलीन में रूपांतरण करने के लिए $-NH_2$ समूह का संरक्षण आवश्यक है।
$1$. सबसे पहले,एनिलीन को एसिटिक एनहाइड्राइड $(Ac_2O)$ के साथ उपचारित करके एसिटानिलाइड बनाया जाता है।
$2$. फिर,$Br_2$ का उपयोग करके ब्रोमिनेशन किया जाता है।
$3$. अंत में,एसिटिल समूह को हटाने के लिए $H_2O (\Delta)$ या $NaOH$ का उपयोग करके जल-अपघटन किया जाता है।
$4$. दिए गए विकल्पों में से,विकल्प $B$ इस रूपांतरण के लिए सबसे उपयुक्त क्रम दर्शाता है।

(A) कथन $(A)$ गलत है: प्राथमिक एलिफैटिक एमीन अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं जो अल्कोहल में विघटित हो जाते हैं,जबकि प्राथमिक एरोमैटिक एमीन $0-5 \ ^\circ C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ स्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं।
कथन $(B)$ सही है: एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों प्राथमिक एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया देते हैं।
कथन $(C)$ गलत है: केवल प्राथमिक एमीन ही कार्बिलएमीन परीक्षण देते हैं।
कथन $(D)$ सही है: $C_6H_5SO_2Cl$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
कथन $(E)$ गलत है: तृतीयक एमीन बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु का अभाव होता है।
अतः,कथन $(B)$ और $(D)$ सही हैं।

(C) जलीय विलयन में एमाइन की क्षारीय प्रबलता प्रेरणिक प्रभाव,विलायकन प्रभाव (हाइड्रोजन बंधन) और त्रिविम बाधा के संयोजन द्वारा निर्धारित होती है।
एथिल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए,क्रम $(CH_3CH_2)_2NH > (CH_3CH_2)_3N > CH_3CH_2NH_2 > NH_3$ है।
$H_2N-NH_2$ (हाइड्राज़ीन) दूसरे अमीनो समूह के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण $NH_3$ से दुर्बल क्षार है।
अतः,सही क्रम $H_2N-NH_2 < NH_3 < (CH_3CH_2)_3N < CH_3CH_2NH_2 < (CH_3CH_2)_2NH$ है।

(C) इस अभिक्रिया में सल्फानिलिक एसिड का डायज़ोटाइजेशन होता है और उसके बाद $1-$नेफ्थाइलेमाइन के साथ कपलिंग होकर लाल-एज़ो डाई बनती है।
चरण $1$: सल्फानिलिक एसिड $(C_6H_7NO_3S)$ $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है।
चरण $2$: डायज़ोनियम लवण $1-$नेफ्थाइलेमाइन $(C_{10}H_9N)$ के साथ जुड़कर एज़ो डाई $(C_{16}H_{13}N_3O_3S)$ बनाता है।
उत्पाद का आणविक सूत्र $C_{16}H_{13}N_3O_3S$ है।
मोलर द्रव्यमान $= (16 \times 12) + (13 \times 1) + (3 \times 14) + (3 \times 16) + (1 \times 32) = 327 \ g \ mol^{-1}$.
$0.1 \ mole$ उत्पाद का द्रव्यमान $= 0.1 \ mol \times 327 \ g \ mol^{-1} = 32.7 \ g$.
निकटतम पूर्णांक में,द्रव्यमान $33 \ g$ है।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. नाइट्रोबेन्जीन का $Sn/HCl$ के साथ अपचयन करने पर एनिलीन प्राप्त होता है।
$2$. एनिलीन का $Ac_2O/Pyridine$ के साथ एसिटिलीकरण करने पर एसिटानिलाइड प्राप्त होता है,जो $-NH_2$ समूह की रक्षा करता है और इसकी सक्रियता को कम करता है,जिससे बहु-प्रतिस्थापन रुक जाता है।
$3$. एसिटानिलाइड का $Br_2/AcOH$ के साथ ब्रोमीनीकरण करने पर मुख्य रूप से पैरा-स्थान पर ब्रोमीनीकरण होता है क्योंकि ऑर्थो-स्थान पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) होती है,जिससे $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड प्राप्त होता है।
$4$. $p$-ब्रोमोएसिटानिलाइड का $NaOH(aq)$ के साथ जल-अपघटन करने पर मुख्य उत्पाद के रूप में $p$-ब्रोमोएनिलीन ($4$-ब्रोमोएनिलीन) प्राप्त होता है।

(D) अणुओं की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
अणु $(R)$ में,नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर स्थानीयकृत (localized) है क्योंकि ब्रेड्ट के नियम के कारण ब्रिजहेड नाइट्रोजन कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद (resonance) में भाग नहीं ले सकता है,जो ब्रिजहेड स्थिति पर द्वि-आबंध बनने से रोकता है।
अणु $(Q)$ में,नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद में शामिल है। इसके अतिरिक्त,द्वि-आबंध के साथ क्रॉस-संयुग्मन (cross-conjugation) है,जो लोन पेयर की उपलब्धता को और कम कर देता है।
अणु $(P)$ में,नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर कार्बोनिल समूह के साथ अनुनाद में शामिल है,जिससे यह $(R)$ से कम क्षारीय है लेकिन $(Q)$ से अधिक क्षारीय है क्योंकि $(Q)$ में अतिरिक्त क्रॉस-संयुग्मन है।
अतः,क्षारीयता का सही क्रम $R > Q > P$ है।

(B) क्षारीयता निर्धारित करने के लिए,हम नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर विचार करते हैं।
$1$. एलिफैटिक एमाइन आमतौर पर एरोमैटिक एमाइन की तुलना में अधिक क्षारीय होते हैं क्योंकि एरोमैटिक एमाइन में नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग में विस्थानीकृत (delocalized) हो जाता है।
$2$. एलिफैटिक एमाइन के बीच,$(CH_3)_2NH$ $(E)$,$CH_3NH_2$ $(D)$ से अधिक क्षारीय है क्योंकि इसमें दो मिथाइल समूहों का $+I$ प्रभाव अधिक होता है।
$3$. एरोमैटिक एमाइन के बीच,क्षारीयता बेंजीन रिंग पर मौजूद प्रतिस्थापियों पर निर्भर करती है। इलेक्ट्रॉन-दाता समूह (जैसे $-OCH_3$) क्षारीयता को बढ़ाते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-NO_2$) इसे कम करते हैं।
$4$. इस प्रकार,$p$-मेथॉक्सीएनिलीन $(B)$ > एनिलीन $(A)$ > $p$-नाइट्रोएनिलीन $(C)$।
$5$. इन्हें मिलाने पर,क्रम प्राप्त होता है: $(CH_3)_2NH$ $(E)$ > $CH_3NH_2$ $(D)$ > $p$-मेथॉक्सीएनिलीन $(B)$ > एनिलीन $(A)$ > $p$-नाइट्रोएनिलीन $(C)$।
अतः,सही क्रम $E > D > B > A > C$ है।

(C) एमाइन की क्षारीय प्रबलता नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन के एकाकी युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$1$. एलिफैटिक एमाइन,एरोमैटिक एमाइन की तुलना में अधिक क्षारीय होते हैं क्योंकि एरोमैटिक एमाइन में नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी युग्म बेंजीन रिंग में विस्थानीकृत (delocalized) होता है।
$2$. एलिफैटिक एमाइन में,द्वितीयक एमाइन ($N$-इथाइलइथेनेमाइन) आमतौर पर प्राथमिक एमाइन (इथेनेमाइन) से अधिक क्षारीय होते हैं,जिसका कारण एल्काइल समूहों का इलेक्ट्रॉन-मुक्त करने वाला प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) है।
$3$. एरोमैटिक एमाइन में,$N$-मिथाइलएनिलीन,बेंजीनेमाइन से अधिक क्षारीय है क्योंकि मिथाइल समूह का $+I$ प्रभाव नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है।
अतः,क्षारीय प्रबलता का सही घटता क्रम: $N$-इथाइलइथेनेमाइन > इथेनेमाइन > $N$-मिथाइलएनिलीन > बेंजीनेमाइन है।

(A) कथन $I$ सही है: बेंजीनडायज़ोनियम लवण $273-278 \ K$ पर नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ एनिलीन के डायज़ोटिकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं। वे अस्थिर होते हैं और शुष्क अवस्था में आसानी से विघटित हो जाते हैं।
कथन $II$ सही है: बेंजीन का सीधा आयोडिनेशन एक प्रतिवर्ती अभिक्रिया है और $HI$ को हटाने के लिए एक ऑक्सीकरण एजेंट की आवश्यकता होती है। इसलिए,आयोडोबेंजीन को सीधे तैयार करना कठिन है। इसे बेंजीनडायज़ोनियम लवण को पोटेशियम आयोडाइड $(KI)$ के साथ उपचारित करके आसानी से तैयार किया जाता है।

(D) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया में $Br_2$ और $KOH$ का उपयोग करके एमाइड $(RCONH_2)$ को प्राथमिक एमाइन $(RNH_2)$ में परिवर्तित किया जाता है।
इस अभिक्रिया के मुख्य चरण इस प्रकार हैं:
$1$. $N$-ब्रोमामाइड का निर्माण: $RCONH_2 + Br_2 + KOH \rightarrow RCONHBr + KBr + H_2O$.
$2$. आइसोसाइनेट मध्यवर्ती का निर्माण: $RCONHBr + KOH \rightarrow RNCO + KBr + H_2O$.
$3$. आइसोसाइनेट का जल-अपघटन: $RNCO + 2KOH \rightarrow RNH_2 + K_2CO_3$.
दिए गए विकल्पों में से,$RNC$ (आइसोसाइनाइड) इस अभिक्रिया के दौरान नहीं बनता है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. बेंजीनडायजोनियम क्लोराइड $CuCN/KCN$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजोनाइट्राइल $(P)$ बनाता है: $C_6H_5N_2^+Cl^- \xrightarrow{CuCN/KCN} C_6H_5CN$ $(P)$.
$2$. बेंजोनाइट्राइल $(P)$ का $LiAlH_4$ द्वारा अपचयन होकर बेंजिलएमीन $(Q)$ बनता है: $C_6H_5CN \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH_2NH_2$ $(Q)$.
$3$. बेंजिलएमीन $(Q)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजिल अल्कोहल $(R)$ बनाता है: $C_6H_5CH_2NH_2 \xrightarrow{HNO_2} C_6H_5CH_2OH$ $(R)$.
अतः,$R$ बेंजिल अल्कोहल है।

(B) दी गई अभिक्रिया में बेन्जीन डायज़ोनियम टेट्राफ्लोरोबोरेट $(C_6H_5N_2^+BF_4^-)$ की अभिक्रिया $NaNO_2$ और कॉपर चूर्ण के साथ कराई जा रही है।
यह अभिक्रिया नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$ बनाने की एक विधि है।
अतः,सही उत्पाद नाइट्रोबेन्जीन है।

(D) एनिलीन का $HNO_3 / H_2SO_4$ के साथ सीधा नाइट्रीकरण करने पर $-NH_2$ समूह के प्रोटोनीकरण के कारण $-NH_3^+$ बनता है,जो मेटा-निर्देशक है,जिससे $m$-नाइट्रोएनिलीन प्राप्त होता है।
$p$-नाइट्रोएनिलीन प्राप्त करने के लिए,पहले $-NH_2$ समूह को $(CH_3CO)_2O / \text{Pyridine}$ का उपयोग करके एसिटिलेशन द्वारा एसिटानिलाइड में बदलकर सुरक्षित करना आवश्यक है।
एसिटानिलाइड समूह $(-NHCOCH_3)$ ऑर्थो/पैरा-निर्देशक है,जो $288 \ K$ पर $HNO_3 / H_2SO_4$ का उपयोग करके पैरा स्थिति पर नियंत्रित नाइट्रीकरण की अनुमति देता है।
अंत में,$OH^-$ या $H^+$ का उपयोग करके जल-अपघटन द्वारा एसिटाइल समूह को हटा दिया जाता है जिससे $p$-नाइट्रोएनिलीन प्राप्त होता है।
अतः,सही क्रम: $(CH_3CO)_2O / \text{Pyridine}$,$HNO_3 / H_2SO_4$ $288 \ K$ पर,$OH^-$ या $H^+$ है।

(C) विकल्प $C$ में दी गई अभिक्रिया गलत है।
$LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एमाइड $(RCONH_2)$ को प्राथमिक एमीन $(RCH_2NH_2)$ में अपचयित करता है।
अतः,$LiAlH_4$ के साथ बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ का अपचयन करने पर बेंज़िलएमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है,न कि बेंज़ोइक अम्ल $(C_6H_5COOH)$।
विकल्प $A$ एक सही जल-अपघटन अभिक्रिया है।
विकल्प $B$ एमाइड का सही अपचयन है।
विकल्प $D$ जोन्स अभिकर्मक $(CrO_3-H_2SO_4)$ का उपयोग करके प्राथमिक अल्कोहल का कार्बोक्सिलिक अम्ल में सही ऑक्सीकरण है।

(B) दी गई संरचना में:
$(x)$ एक प्राथमिक एमीन समूह $(-NH_2)$ है,जो वलय के इलेक्ट्रॉन-आकर्षी प्रभाव के कारण कम क्षारीय है।
$(y)$ ब्रिजहेड स्थिति पर स्थित एक तृतीयक एमीन नाइट्रोजन है। यह अत्यधिक क्षारीय है क्योंकि एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म उपलब्ध है और परिणामी संयुग्मी अम्ल बाइसाइक्लिक संरचना द्वारा स्थिर होता है।
$(z)$ वलय में स्थित एक द्वितीयक एमीन नाइट्रोजन है।
क्षारीयता की तुलना करने पर:
$(y)$ ब्रिजहेड नाइट्रोजन प्रभाव के कारण सबसे अधिक क्षारीय है।
$(z)$,$(x)$ से अधिक क्षारीय है क्योंकि यह प्राथमिक एमीन $(x)$ की तुलना में एक द्वितीयक एमीन है।
अतः,क्षारीय सामर्थ्य का क्रम $y > z > x$ है।

(D) चरण $A$: नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ में रूपांतरण एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है,जिसे $Sn / HCl$ या $Fe / HCl$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
चरण $B$: एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ का बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ में रूपांतरण एक डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया है,जिसे $0-5 \ ^\circ C$ पर $NaNO_2 / HCl$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
चरण $C$: बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ का बेंजीन $(C_6H_6)$ में रूपांतरण एक अपचयन अभिक्रिया है,जिसे इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ या हाइपोफॉस्फोरस एसिड $(H_3PO_2)$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है।
अतः,अभिकर्मक $A = Sn / HCl$,$B = NaNO_2 / HCl$,और $C = CH_3CH_2OH$ हैं।

(D) वर्णित अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब $methylamine$ $(CH_3NH_2)$ की अभिक्रिया $chloroform$ $(CHCl_3)$ और इथेनॉलिक $KOH$ के साथ कराई जाती है,तो $methyl$ $isocyanide$ $(CH_3NC)$ बनता है,जिसकी गंध बहुत दुर्गंधयुक्त होती है।
रासायनिक समीकरण: $CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$.

(A) बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(ArN_2^{+} Cl^{-})$ की अभिक्रियाएं इस प्रकार हैं:
$(A)$ $H_2O$ के साथ जल-अपघटन से फिनोल $(ArOH)$ प्राप्त होता है। अतः,$(A) - (q)$.
$(B)$ $HBF_4$ और उसके बाद $NaNO_2$ के साथ गर्म करने पर नाइट्रोबेंजीन $(ArNO_2)$ प्राप्त होता है। अतः,$(B) - (p)$.
$(C)$ इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ के साथ अपचयन से बेंजीन $(ArH)$ प्राप्त होता है। अतः,$(C) - (s)$.
$(D)$ $HBF_4$ के साथ बाल्ज़-शीमैन अभिक्रिया और उसके बाद गर्म करने पर फ्लोरोबेंजीन $(ArF)$ प्राप्त होता है। अतः,$(D) - (r)$.
अतः,सही मिलान $A-q, B-p, C-s, D-r$ है।

(B) $1$. बेंज़ोइक अम्ल $(C_6H_5COOH)$ $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके और फिर गर्म करने पर बेंज़ेमाइड $(C_6H_5CONH_2)$ बनाता है,जो उत्पाद $P$ है।
$2$. बेंज़ेमाइड $NaOBr$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया करके एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ बनाता है,जो उत्पाद $Q$ है।
$3$. एनिलिन एक क्षार की उपस्थिति में बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-फेनिलबेंज़ेमाइड बनाता है,जिसे सामान्यतः बेंज़ानिलाइड $(C_6H_5NHCOC_6H_5)$ कहा जाता है,जो अंतिम उत्पाद $R$ है।

(B) एमाइन की क्षारीय सामर्थ्य नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$(a)$ $N$-फेनिलएसीटामाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इसकी उपलब्धता काफी कम हो जाती है।
$(b)$ एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे यह एलिफैटिक एमाइन की तुलना में कम क्षारीय होता है,लेकिन एमाइड से अधिक क्षारीय होता है।
$(c)$ साइक्लोहेक्सिलएमाइन $(C_6H_{11}NH_2)$ में,नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के साथ कोई अनुनाद नहीं होता है। साइक्लोहेक्सिल समूह एक इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+I$ प्रभाव) है,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे यह तीनों में सबसे अधिक क्षारीय हो जाता है।
अतः,क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम $c > b > a$ है।

(A) चित्र में दिखाई गई अभिक्रिया $p$-टोल्यूनि डायज़ोनियम क्लोराइड का टोल्यूनि में अपचयन है। यह रूपांतरण आमतौर पर पानी की उपस्थिति में एथेनॉल $(C_2H_5OH)$ या हाइपोफॉस्फोरस एसिड $(H_3PO_2)$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है। एथेनॉल एक अपचायक के रूप में कार्य करता है और एसिटाल्डिहाइड में ऑक्सीकृत हो जाता है,जबकि डायज़ोनियम समूह को एक हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है।

(B) सबसे कम क्वथनांक निर्धारित करने के लिए,हम प्रत्येक यौगिक में मौजूद अंतर-आणविक बलों का विश्लेषण करते हैं:
$1$. $(C_2H_5)_2NH$ एक द्वितीयक एमीन है,जो अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बना सकता है।
$2$. $C_2H_5N(CH_3)_2$ एक तृतीयक एमीन है। इसमें नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध नहीं बना सकता है। यह केवल द्विध्रुव-द्विध्रुव आकर्षण और लंदन फैलाव बलों को प्रदर्शित करता है।
$3$. $n-C_4H_9OH$ एक प्राथमिक अल्कोहल है,जो मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाता है।
$4$. $C_2H_5COOH$ एक कार्बोक्सिलिक एसिड है,जो बहुत मजबूत अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध (डाइमर) बनाता है।
चूंकि तृतीयक एमीन में हाइड्रोजन बंध का अभाव होता है,इसलिए समान आणविक भार वाले अल्कोहल,कार्बोक्सिलिक एसिड और प्राथमिक/द्वितीयक एमीन की तुलना में इनका क्वथनांक काफी कम होता है। इसलिए,$C_2H_5N(CH_3)_2$ का क्वथनांक सबसे कम है।

(C) $1$. सोडियम और अल्कोहल के साथ एसीटोनिट्राइल $(CH_3CN)$ का अपचयन (मेंडियस अपचयन) एथिल एमीन $(A)$ देता है:
$CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na / \text{alcohol}} CH_3CH_2NH_2$ ($A$ = एथिल एमीन)।
$2$. नाइट्रस अम्ल $(NaNO_2 / \text{dil. } HCl)$ के साथ प्राथमिक एलिफैटिक एमीन की अभिक्रिया अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाती है,जो विघटित होकर अल्कोहल,नाइट्रोजन गैस और जल बनाती है:
$CH_3CH_2NH_2 + HNO_2$ $\xrightarrow{NaNO_2 / \text{dil. } HCl} [CH_3CH_2N_2^+Cl^-]$ $\xrightarrow{H_2O} CH_3CH_2OH + N_2 \uparrow + HCl$।
अतः,यौगिक $B$ एथिल अल्कोहल है।

(A) जब एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ को $0-5 \ ^\circ C$ पर $NaNO_2 + HCl$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया के माध्यम से बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है।
इसके बाद इस मध्यवर्ती यौगिक का पानी के साथ गर्म करके जल-अपघटन किया जाता है,जिससे फिनोल $(C_6H_5OH)$,नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ और हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ प्राप्त होते हैं।
प्रश्न विशेष रूप से जल-अपघटन से पहले बनने वाले उत्पाद के बारे में पूछता है,जो बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड है।

(D) मृदु क्षारीय माध्यम में बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड और फिनोल के बीच की अभिक्रिया को युग्मन (coupling) अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,डायज़ोनियम धनायन एक इलेक्ट्रॉनरागी (electrophile) के रूप में कार्य करता है और फिनोल वलय की पैरा $(p)$ स्थिति पर आक्रमण करता है।
चूंकि एक इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक वलय पर हाइड्रोजन परमाणु को प्रतिस्थापित करता है,इसलिए इसे इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड की फिनोल के साथ युग्मन (coupling) अभिक्रिया में $-N=N-$ समूह बरकरार रहता है,जिससे एक एज़ो रंजक ($p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन) बनता है।
फॉस्फिनिक एसिड $(H_3PO_2)$ के साथ अपचयन,तनु $H_2SO_4$ के साथ जल-अपघटन,या $HCl/Cu$ के साथ सैंडमेयर अभिक्रिया जैसी अन्य अभिक्रियाओं में डायज़ोनियम समूह अन्य समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिससे डायज़ोनियम समूह निकल जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) $Urotropine$ (हेक्सामिथिलीनटेट्रामाइन) का सांद्र नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ और अमोनियम नाइट्रेट के साथ नाइट्रीकरण करने पर $Cyclonite$ प्राप्त होता है,जिसे $RDX$ के रूप में भी जाना जाता है।

(A) $pK_{b}$ मान यौगिक की क्षारीय शक्ति के व्युत्क्रमानुपाती होता है। कम $pK_{b}$ मान एक मजबूत क्षार को दर्शाता है।
$N$-एथिलएथेनामाइन एक द्वितीयक एलिफैटिक एमाइन है,$(C_2H_5)_2NH$.
प्रोपेन-$2$-एमाइन एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन है,$CH_3CH(NH_2)CH_3$.
$NH_3$ अमोनिया है।
बेन्जेनामाइन (एनिलिन) एक एरोमैटिक एमाइन है जिसमें नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर बेन्जीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेते हैं,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
एलिफैटिक एमाइन में,एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) और विलायक कारकों के कारण द्वितीयक एमाइन आमतौर पर प्राथमिक एमाइन की तुलना में अधिक क्षारीय होते हैं।
इसलिए,$N$-एथिलएथेनामाइन दिए गए विकल्पों में सबसे मजबूत क्षार है और इसका $pK_{b}$ मान सबसे कम है।

(C) द्वितीयक एमीन वह एमीन है जिसमें नाइट्रोजन परमाणु दो कार्बन परमाणुओं (एल्किल या एरिल समूहों) और एक हाइड्रोजन परमाणु से जुड़ा होता है,जिसे सामान्य सूत्र $R_2NH$ द्वारा दर्शाया जाता है।
$1$. एथेन-$1,2$-डाईएमीन $(NH_2-CH_2-CH_2-NH_2)$ एक प्राथमिक डाईएमीन है।
$2$. प्रोपेन-$2$-एमीन $(CH_3-CH(NH_2)-CH_3)$ एक प्राथमिक एमीन है।
$3$. $N$-मेथिलमेथेनेमीन $(CH_3-NH-CH_3)$ में नाइट्रोजन परमाणु से दो मेथिल समूह जुड़े होते हैं,जिससे यह एक द्वितीयक एमीन बन जाता है।
$4$. $N,N$-डाईमेथिलमेथेनेमीन $(CH_3-N(CH_3)_2)$ एक तृतीयक एमीन है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) गैसीय अवस्था में प्रतिस्थापित अमोनियम आयनों की स्थिरता एल्काइल समूहों के प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) द्वारा निर्धारित की जाती है।
एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं।
जैसे-जैसे नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या बढ़ती है,नाइट्रोजन पर धनात्मक आवेश एल्काइल समूहों की इलेक्ट्रॉन-दाता प्रकृति के कारण अधिक प्रभावी ढंग से वितरित हो जाता है।
इसलिए,स्थिरता का क्रम $R_3NH^{+} > R_2NH_2^{+} > R-NH_3^{+} > NH_4^{+}$ है।
अतः,$R_3NH^{+}$ सबसे अधिक स्थिर स्पीशीज है।

(A) बेंजीन डायजोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ की इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,डायजोनियम समूह एक हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,और इथेनॉल का एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में ऑक्सीकरण हो जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5N_2^+Cl^- + C_2H_5OH \rightarrow C_6H_6 + N_2 + CH_3CHO + HCl$।
अतः,उत्पाद $A$ बेंजीन $(C_6H_6)$ है।

(D) एमाइड की ब्रोमीन और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के जलीय या अल्कोहलिक विलयन के साथ अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ $Br_2$ और अतिरिक्त $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$.
अतः,प्राप्त उत्पाद मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ है।

(B) एज़ो कपलिंग एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है,जिसमें एक डायज़ोनियम लवण एक इलेक्ट्रॉन-समृद्ध एरोमैटिक यौगिक (जैसे फिनोल या एनिलीन) के साथ अभिक्रिया करके एक एज़ो यौगिक $(R-N=N-R')$ बनाता है।
विकल्प $B$ में,$C_6H_5N_2Cl$ (बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड) क्षारीय माध्यम $(OH^-)$ में $C_6H_5OH$ (फिनोल) के साथ अभिक्रिया करके $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन बनाता है,जो एज़ो कपलिंग अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
विकल्प $A$ एनिलीन का डायज़ोटाइजेशन दर्शाता है।
विकल्प $C$ बाल्ज़-शीमैन अभिक्रिया दर्शाता है।
विकल्प $D$ गैटरमैन अभिक्रिया दर्शाता है।

(C) जलीय विलयन में एमीन्स की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव $(+I)$,विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
जलीय माध्यम में मिथाइल-प्रतिस्थापित एमीन्स के लिए क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ है।
$(CH_3)_2NH$ (डाइमिथाइल एमाइन) सबसे प्रबल क्षार है क्योंकि यह दो मिथाइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव और जल में विलायकन द्वारा प्रदान की गई स्थिरता के बीच इष्टतम संतुलन प्रदान करता है,जबकि ट्राईमिथाइल एमाइन की तुलना में इसमें त्रिविम बाधा कम होती है।

(C) $pK_{b}$ मान एमाइन की क्षारीय शक्ति के व्युत्क्रमानुपाती होता है। उच्च $pK_{b}$ मान एक दुर्बल क्षार को दर्शाता है।
$1$. $(CH_3)_2NH$ एक द्वितीयक एलिफैटिक एमाइन है,जो दो मिथाइल समूहों के इलेक्ट्रॉन-दाता प्रेरणिक प्रभाव के कारण एक प्रबल क्षार है।
$2$. $(CH_3)_3N$ एक तृतीयक एलिफैटिक एमाइन है,जो भी एक प्रबल क्षार है।
$3$. $C_6H_5CH_2NH_2$ एक प्राथमिक एमाइन है जिसमें नाइट्रोजन का लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ संयुग्मन (conjugation) में नहीं है,जिससे यह एनिलीन की तुलना में अधिक क्षारीय है।
$4$. $C_6H_5NH_2$ (एनिलीन) दिए गए विकल्पों में सबसे दुर्बल क्षार है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए इसकी उपलब्धता कम हो जाती है।
चूंकि $C_6H_5NH_2$ सबसे दुर्बल क्षार है,इसलिए इसका $pK_{b}$ मान उच्चतम है।

(A) जलीय विलयन में,मिथाइल-प्रतिस्थापित एमाइन की क्षारीय शक्ति प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect) और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
मिथाइल एमाइन के लिए,क्षारीयता का क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ है।
दिए गए विकल्पों के अनुसार,विकल्प $A$ सही बढ़ता हुआ क्रम दर्शाता है: $NH_3 < (CH_3)_3N < CH_3NH_2 < (CH_3)_2NH$.

(D) $Sn$ और $HCl$ का उपयोग करके नाइट्रोइथेन $(CH_3CH_2NO_2)$ का एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ में अपचयन करने में दो ऑक्सीजन परमाणुओं को दो हाइड्रोजन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और नाइट्रोजन परमाणु में दो और हाइड्रोजन परमाणु जोड़े जाते हैं।
संतुलित रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CH_3CH_2NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3CH_2NH_2 + 2H_2O$.
अभिक्रिया की रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार,$1 \ mole$ नाइट्रोइथेन के पूर्ण अपचयन के लिए $6 \ moles$ हाइड्रोजन परमाणुओं की आवश्यकता होती है।

(B) प्राथमिक एमाइन का सामान्य सूत्र $R-NH_2$ होता है।
द्वितीयक एमाइन का सामान्य सूत्र $R_2NH$ होता है।
तृतीयक एमाइन का सामान्य सूत्र $R_3N$ होता है।
$1$. फेनिलमेथेनेमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
$2$. $N$-मेथिलएथेनेमाइन $(CH_3CH_2NHCH_3)$ एक द्वितीयक एमाइन है।
$3$. $N,N$-डाइमेथिलएथेनेमाइन $(CH_3CH_2N(CH_3)_2)$ एक तृतीयक एमाइन है।
$4$. प्रोप-$2$-ईन-$1$-एमाइन $(CH_2=CHCH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।