Properties of Amines Questions in Hindi

(B) सही क्रम $I > III > II > IV$ है।
$I$ (बेंजाइलएमाइन) सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में भाग नहीं लेती है।
$II$ (एनिलीन),$III$ ($p$-टोलुइडिन),और $IV$ ($p$-नाइट्रोएनिलीन) में नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में होती है,जिससे उनकी क्षारीयता कम हो जाती है।
$II$,$III$,और $IV$ की तुलना:
- $III$,$II$ से अधिक क्षारीय है क्योंकि $-CH_3$ समूह $+I$ और $+H$ प्रभाव डालता है,जो नाइट्रोजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाता है।
- $IV$ सबसे कम क्षारीय है क्योंकि $-NO_2$ समूह प्रबल $-R$ (या $-M$) और $-I$ प्रभाव डालता है,जो रिंग और नाइट्रोजन से इलेक्ट्रॉन घनत्व को खींचता है।
अतः,सही क्रम $I > III > II > IV$ है।

(C) $1$. एनिलीन की एसिटिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया से $X$ के रूप में $N$-फेनिलएसीटामाइड (एसीटेनिलाइड) बनता है। यह चरण अमीनो समूह की रक्षा करता है।
$2$. $N$-फेनिलएसीटामाइड का सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ के मिश्रण के साथ $15^{\circ}C$ पर नाइट्रीकरण होता है। एसीटामिडो समूह $(-NHCOCH_3)$ ऑर्थो/पैरा निर्देशक है,लेकिन त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,पैरा-आइसोमर मुख्य उत्पाद $Y$ ($p$-नाइट्रोएसीटेनिलाइड) के रूप में प्राप्त होता है।
$3$. अंत में,जलीय $NaOH$ के साथ $p$-नाइट्रोएसीटेनिलाइड का जल-अपघटन करने पर एसीटाइल समूह हट जाता है और अंतिम उत्पाद $Z$ के रूप में $p$-नाइट्रोएनिलीन प्राप्त होता है।

(A) यह अभिक्रिया सांद्र $HNO_3$ और सांद्र $H_2SO_4$ के मिश्रण का उपयोग करके ऐसीटेनिलाइड के नाइट्रीकरण को दर्शाती है।
ऐसीटेनिलाइड में,$-NHCOCH_3$ समूह नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म के अनुनाद प्रभाव के कारण ऑर्थो/पैरा-निर्देशी होता है।
हालाँकि,$-NHCOCH_3$ समूह के बड़े आकार के कारण उत्पन्न त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,ऑर्थो-स्थिति की तुलना में पैरा-स्थिति अधिक सुलभ होती है।
इसलिए,मुख्य उत्पाद के रूप में $p$-नाइट्रोऐसीटेनिलाइड बनता है।

(B) सही विकल्प $(b)$ है।
बेंजीन डायज़ोनियम हाइड्रोजन सल्फेट का बेंजीन में रूपांतरण एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
$C_{6}H_{5}N_{2}^{+}HSO_{4}^{-} + H_{3}PO_{2} + H_{2}O \rightarrow C_{6}H_{6} + N_{2} + H_{3}PO_{3} + H_{2}SO_{4}$
फॉस्फिनिक एसिड $(H_{3}PO_{2})$ पानी की उपस्थिति में एक अपचायक (reducing agent) के रूप में कार्य करता है,जो डायज़ोनियम समूह को हाइड्रोजन परमाणु में अपचयित करके बेंजीन प्रदान करता है।

(C) सही उत्तर $C$ $(III)$ है।
चरण $1$: एनीलिन $0-5^{\circ} C$ पर $NaNO_{2} +$ तनु $HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_{6}H_{5}N_{2}^{+}Cl^{-})$ बनाता है।
चरण $2$: इसके बाद बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $CuCN$ के साथ अभिक्रिया (सैंडमेयर अभिक्रिया) करके डायज़ोनियम समूह को सायनो समूह $(-CN)$ द्वारा प्रतिस्थापित करता है,जिससे सायनोबेंजीन (बेंज़ोनाइट्राइल) प्राप्त होता है और $N_{2}$ गैस निकलती है।
संरचना $III$ सायनोबेंजीन को दर्शाती है।

(A) जब एनिलीन अतिरिक्त ब्रोमीन जल $(Br_2 / H_2O)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो $-NH_2$ समूह बेंजीन वलय को इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन के लिए अत्यधिक सक्रिय कर देता है।
इसके परिणामस्वरूप सभी उपलब्ध ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर ब्रोमीन परमाणुओं का प्रतिस्थापन हो जाता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $2,4,6-$ट्राइब्रोमोएनिलीन का सफेद अवक्षेप प्राप्त होता है।

(A) एनिलीन $-NH_2$ समूह के प्रबल सक्रियण प्रभाव के कारण इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति अत्यधिक सक्रिय है। अभिक्रिया को नियंत्रित करने और मोनोब्रोमिनेटेड उत्पाद प्राप्त करने के लिए,$-NH_2$ समूह को पहले पिरिडीन की उपस्थिति में $(CH_3CO)_2O$ का उपयोग करके एसिटाइलेशन द्वारा संरक्षित किया जाता है,जिससे एसिटेनिलाइड बनता है।
इसके बाद एसिटेनिलाइड $Br_2/CH_3CO_2H$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक ब्रोमिनेशन अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में $p$-ब्रोमोएसिटेनिलाइड $(X)$ देता है।
अंत में,जलीय सांद्र $NaOH$ का उपयोग करके जल-अपघटन द्वारा एसिटाइल सुरक्षात्मक समूह को हटा दिया जाता है,जिससे $p$-ब्रोमोएनिलीन $(Y)$ प्राप्त होता है।

(A) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की एसिटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ के साथ अभिक्रिया एक एसिटिलीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एनिलीन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद इलेक्ट्रॉनों का एकाकी युग्म एसिटिक एनहाइड्राइड के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
इसके परिणामस्वरूप $N$-फेनिलएथेनामाइड,जिसे आमतौर पर एसिटानिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ के रूप में जाना जाता है,मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है और एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ उप-उत्पाद के रूप में मिलता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
अतः,मुख्य उत्पाद $N$-फेनिलएथेनामाइड है।

(A) बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड,जिसे हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में भी जाना जाता है,$1^{\circ}$ और $2^{\circ}$ एमाइन के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनेमाइड बनाता है।
$1^{\circ}$ एमाइन से बने सल्फोनेमाइड में नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है,जो इसे क्षार में घुलनशील बनाता है।
$2^{\circ}$ एमाइन से बने सल्फोनेमाइड में नाइट्रोजन से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,जो इसे क्षार में अघुलनशील बनाता है।
यह देखते हुए कि यौगिक $X (C_{7}H_{9}N)$ बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके उत्पाद $Y$ बनाता है जो क्षार में अघुलनशील है,$X$ एक $2^{\circ}$ एमाइन होना चाहिए।
दिए गए विकल्पों में से,$N$-मिथाइलएनिलीन $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$ एक $2^{\circ}$ एमाइन है,जो दी गई शर्तों को पूरा करता है।

(B) सही विकल्प $(B)$ है।
इस अभिक्रिया में बेंजीन वलय से डायज़ोनियम समूह $(-N_2^+ Cl^-)$ को हटाकर उसके स्थान पर हाइड्रोजन परमाणु को प्रतिस्थापित किया जाता है।
यह रूपांतरण जल की उपस्थिति में हाइपोफॉस्फोरस अम्ल $(H_3PO_2)$ का उपयोग करके प्राप्त किया जाता है। डायज़ोनियम लवण का अपचयन होकर एरीन प्राप्त होता है,जबकि $H_3PO_2$ का ऑक्सीकरण फॉस्फोरस अम्ल $(H_3PO_3)$ में हो जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Ar-N_2^+ Cl^- + H_3PO_2 + H_2O \rightarrow Ar-H + N_2 + H_3PO_3 + HCl$
यह एरोमैटिक एमीन्स के उनके डायज़ोनियम लवणों के माध्यम से वि-एमीनीकरण (deamination) की एक मानक विधि है।

(B) सही विकल्प $(B)$ है।
दिए गए यौगिक में,सबसे अधिक अम्लीय प्रोटॉन $N^b-H$ है। इसका कारण यह है कि इसका संयुग्मी क्षार (conjugate base) निकटवर्ती कार्बोनिल समूह $(C=O)$ द्वारा अनुनाद (resonance) द्वारा स्थिर हो जाता है।
सबसे शक्तिशाली न्यूक्लियोफिलिक नाइट्रोजन $N^c$ है। इसका कारण यह है कि इस नाइट्रोजन पर मौजूद इलेक्ट्रॉनों का एकाकी युग्म (lone pair) $sp^3$-संकरित कक्षक में स्थानीयकृत है और अनुनाद में शामिल नहीं है,जिससे यह दान करने के लिए आसानी से उपलब्ध है।

(A) क्षारीयता का सही क्रम $IV < I < III < II$ है।
$1$. यौगिक $IV$ (पायरोल) सबसे कम क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) एरोमैटिक षट्क (sextet) में भाग लेता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए उपलब्ध नहीं होता है।
$2$. यौगिक $I$ ($p$-नाइट्रोएनिलीन),$III$ (पिरिडीन) की तुलना में कम क्षारीय है क्योंकि प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ समूह $-I$ और $-M$ प्रभावों के माध्यम से नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम कर देता है।
$3$. यौगिक $III$ (पिरिडीन) में नाइट्रोजन परमाणु $sp^2$ संकरित होता है,जो एलिफैटिक एमाइन में मौजूद $sp^3$ संकरित नाइट्रोजन की तुलना में अधिक विद्युत ऋणात्मक होता है,जिससे यह $II$ की तुलना में कम क्षारीय हो जाता है।
$4$. यौगिक $II$ (साइक्लोहेक्सिलएमाइन) सबसे अधिक क्षारीय है क्योंकि यह एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन है जिसमें कोई इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह नहीं जुड़ा है और नाइट्रोजन $sp^3$ संकरित है।

(B) पिरिडीन नाइट्रोजन परमाणु पर मुक्त एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म की उपस्थिति के कारण क्षारीय प्रकृति का होता है। इसकी क्षारीयता वलय से जुड़े प्रतिस्थापियों द्वारा प्रभावित होती है। इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह $(EWG)$ पिरिडीन की क्षारीयता को कम करते हैं,जबकि इलेक्ट्रॉन-दाता समूह $(ERG)$ इसकी क्षारीयता को बढ़ाते हैं।
$-N(CH_3)_2$ और $-CH_3$ जैसे प्रतिस्थापी इलेक्ट्रॉन-दाता होते हैं,लेकिन $-N(CH_3)_2$ समूह,$-CH_3$ समूह के प्रेरणिक प्रभाव (+$I$ प्रभाव) की तुलना में अनुनाद प्रभाव (+$R$ प्रभाव) के कारण कहीं अधिक शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन-दाता समूह है।
इसके विपरीत,$-Cl$ समूह अपने प्रबल प्रेरणिक प्रभाव (-$I$ प्रभाव) के कारण इलेक्ट्रॉन-आकर्षक होता है,जो नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम कर देता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
क्षारीयता का क्रम इस प्रकार है: $4\text{-क्लोरोपिरिडीन} < \text{पिरिडीन} < 4\text{-मिथाइलपिरिडीन} < 4\text{-(डाइमिथाइलअमीनो)पिरिडीन}$.
अतः,$4\text{-(डाइमिथाइलअमीनो)पिरिडीन}$ सबसे अधिक क्षारीय यौगिक है।

(C) कमरे के तापमान $(25^{\circ} C)$ पर कार्बोक्सिलिक एसिड $(CH_3COOH)$ और एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ के बीच की अभिक्रिया एक एसिड-बेस अभिक्रिया है।
$CH_3COOH$ एक ब्रोंस्टेड-लोरी एसिड के रूप में और $CH_3CH_2NH_2$ एक ब्रोंस्टेड-लोरी बेस के रूप में कार्य करता है।
एसिड से एमाइन में प्रोटॉन का स्थानांतरण होता है,जिसके परिणामस्वरूप अमोनियम कार्बोक्सिलेट लवण का निर्माण होता है।
$CH_3COOH + CH_3CH_2NH_2 \xrightarrow{25^{\circ} C} CH_3CH_2NH_3^+ \cdot CH_3COO^-$

(B) $1$. नाइट्रोबेंजीन की $Sn/HCl$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन अभिक्रिया है जो नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ को अमीनो समूह $(-NH_2)$ में परिवर्तित करती है,जिससे एनिलीन $(X)$ बनता है।
$2$. एनिलीन कम तापमान $(0-5 \ ^\circ C)$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोटाइजेशन करता है,जिससे बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड बनता है।
$3$. इसके बाद $CuBr$ के साथ अभिक्रिया (सैंडमेयर अभिक्रिया) डायज़ोनियम समूह को ब्रोमीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करती है,जिसके परिणामस्वरूप ब्रोमोबेंजीन $(Y)$ बनता है।

(C) $1$. एलिफैटिक प्राथमिक एमीन की $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया से अल्कोहल प्राप्त होता है और $N_2$ गैस निकलती है।
$2$. यौगिक $Y$,$I_2 / NaOH$ (आयोडोफॉर्म परीक्षण) के साथ अभिक्रिया करके कार्बोक्सिलिक अम्ल का सोडियम लवण देता है,जो यह दर्शाता है कि $Y$ एक द्वितीयक अल्कोहल है जिसमें $CH_3-CH(OH)-$ समूह उपस्थित है।
$3$. दिए गए विकल्पों में से,$CH_3-CH(NH_2)-CH_2-CH_3$ (ब्यूटेन$-2-$एमीन) $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके ब्यूटेन$-2-$ऑल $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ बनाता है।
$4$. ब्यूटेन$-2-$ऑल में $CH_3-CH(OH)-$ समूह होता है,जो $I_2 / NaOH$ के साथ आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है और सोडियम प्रोपियोनेट तथा आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ बनाता है।

(C) कथन $-I$ सही है। शुद्ध एनिलीन और अन्य एरीलएमीन आमतौर पर ताज़ा तैयार होने पर रंगहीन तरल या ठोस होते हैं।
कथन $-II$ गलत है। एरीलएमीन वायुमंडलीय ऑक्सीकरण के कारण भंडारण पर रंगीन हो जाते हैं,न कि अपचयन (reduction) के कारण। हवा और प्रकाश के संपर्क में आने पर वे जटिल रंगीन उत्पाद बनाते हैं।

(C) दी गई अभिक्रिया एक डायज़ोनियम लवण व्युत्पन्न और $1$-नैफ्थिलएमीन के बीच की कपलिंग अभिक्रिया है। अभिक्रिया इस प्रकार होती है:
$1$-नैफ्थिलएमीन डायज़ोनियम स्पीशीज़ के साथ अभिक्रिया करके एक एज़ो रंजक (azo dye) बनाता है।
यह विशिष्ट एज़ो रंजक उत्पाद लाल रंग का होता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) जलीय माध्यम में एमाइन की क्षारीय प्रबलता तीन कारकों पर निर्भर करती है: प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect),विलायकन प्रभाव (solvation effect),और त्रिविम बाधा (steric hindrance)।
$1$. मिथाइल समूहों का प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे वे अधिक क्षारीय हो जाते हैं।
$2$. विलायकन प्रभाव प्रोटोनित एमाइन धनायन को पानी के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंधन के माध्यम से स्थिर करता है।
$3$. मिथाइल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए,संयुक्त प्रभाव के कारण क्षारीयता का क्रम $Me_2NH > MeNH_2 > Me_3N > NH_3$ होता है।

(D) एमाइन की क्षारीय शक्ति उनके $pK_{b}$ मानों के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
$1$. एनिलीन $(A)$ अनुनाद के कारण सबसे कम क्षारीय है,इसलिए इसका $pK_{b}$ मान सबसे अधिक $9.38$ $(III)$ है।
$2$. एलिफैटिक एमाइन में,जलीय घोल में क्षारीयता का क्रम प्रेरक प्रभाव,विलायकन और त्रिविम बाधा द्वारा निर्धारित होता है। एथिल एमाइन के लिए,क्रम है: $N$-एथिलएथेनामाइन ($C$,द्वितीयक) > $N,N$-डाइएथिलएथेनामाइन ($D$,तृतीयक) > एथेनामाइन ($B$,प्राथमिक)।
$3$. संबंधित $pK_{b}$ मान हैं:
- $C$ ($N$-एथिलएथेनामाइन): $3.00$ $(II)$
- $D$ ($N,N$-डाइएथिलएथेनामाइन): $3.25$ $(I)$
- $B$ (एथेनामाइन): $3.29$ $(IV)$
अतः,सही मिलान है: $A-III, B-IV, C-II, D-I$.

(D) एमाइड की $Br_2$ और जलीय क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को $Hoffmann$ $Bromamide$ निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एमाइड को एक प्राथमिक एमीन में परिवर्तित किया जाता है जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।
प्रोपेनामाइड $CH_3CH_2CONH_2$ ($3$-कार्बन एमाइड) है।
$Br_2 / KOH$ के साथ उपचार करने पर,यह निम्नीकृत होकर एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ बनाता है,जो एक $2$-कार्बन प्राथमिक एमीन है।

(D) $p$-नाइट्रोटोल्यूइन $(X)$ का $3,5$-डाइब्रोमोटोल्यूइन $(Y)$ में रूपांतरण निम्नलिखित चरणों में होता है:
$1$. नाइट्रो समूह का अमीनो समूह में अपचयन: $p$-नाइट्रोटोल्यूइन का $Fe/H^{+}$ का उपयोग करके अपचयन किया जाता है जिससे $p$-टोल्यूइडिन बनता है।
$2$. ब्रोमीनीकरण: $-NH_2$ समूह के प्रबल सक्रियण प्रभाव के कारण $p$-टोल्यूइडिन की $Br_2 (aq)$ के साथ अभिक्रिया से $2,6$-डाइब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलिन बनता है।
$3$. डायज़ोटाइजेशन: अमीनो समूह को $0-5 \ ^{\circ}C$ पर $HNO_2$ का उपयोग करके डायज़ोनियम लवण में परिवर्तित किया जाता है।
$4$. डीएमीनेशन: डायज़ोनियम समूह को $H_3PO_2$ और जल का उपयोग करके हटा दिया जाता है जिससे $3,5$-डाइब्रोमोटोल्यूइन $(Y)$ प्राप्त होता है।

(D) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ में $H_2/Pd$ का उपयोग करके अपचयन किया जाता है जिससे एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ बनता है,जो यौगिक $[A]$ है।
$2$. एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ पिरिडीन की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड $((CH_3CO)_2O)$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटिलीकरण करता है,जिससे $N$-फेनिलएसीटामाइड (एसीटेनिलाइड),$C_6H_5NHCOCH_3$ बनता है,जो यौगिक $[B]$ है।

(D) $1$. आण्विक सूत्र $C_4H_{11}N$ एक संतृप्त एमीन को दर्शाता है।
$2$. $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N_2$ गैस का निकलना यह दर्शाता है कि यौगिक एक प्राथमिक एलिफैटिक एमीन $(R-NH_2)$ है।
$3$. $PhSO_2Cl$ (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया करने पर एक सल्फोनामाइड बनता है जो $KOH$ में घुलनशील है। यह पुष्टि करता है कि एमीन प्राथमिक है,क्योंकि परिणामी सल्फोनामाइड में नाइट्रोजन परमाणु पर एक अम्लीय हाइड्रोजन होता है।
$4$. यौगिक को प्रकाशिक रूप से सक्रिय होना चाहिए। $C_4H_{11}N$ सूत्र वाले प्राथमिक एमीनों में से,ब्यूटेन$-2-$एमीन $(CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)$ में एक कायरल कार्बन परमाणु होता है और इसलिए यह प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।
$5$. ब्यूटेन$-1-$एमीन अकायरल है।

(B) अभिकथन $(A)$ सही है। $\alpha$-हेलोकार्बोक्सिलिक एसिड की जलीय $NH_3$ के साथ अभिक्रिया $\alpha$-अमीनो एसिड तैयार करने की एक मानक विधि है क्योंकि अभिक्रिया नियंत्रित होती है और उत्पाद स्थिर होता है। इसके विपरीत,एल्काइल हैलाइड्स की $NH_3$ के साथ अभिक्रिया (अमोनोलिसिस) अक्सर प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के मिश्रण की ओर ले जाती है,जिसके परिणामस्वरूप प्राथमिक एमाइन की प्राप्ति कम होती है।
कारण $(R)$ सही है। अमीनो एसिड $-COOH$ और $-NH_2$ समूहों के बीच आंतरिक एसिड-बेस अभिक्रिया के कारण जलीय माध्यम में ज़्विटर आयन के रूप में मौजूद होते हैं।
हालाँकि,अमीनो एसिड की ज़्विटर आयन प्रकृति वह कारण नहीं है कि $\alpha$-हेलोकार्बोक्सिलिक एसिड एल्काइल हैलाइड्स की तुलना में अमीनो एसिड की बेहतर प्राप्ति क्यों देते हैं। प्राप्ति में अंतर प्रतिस्थापन अभिक्रिया की प्रकृति और निर्मित उत्पादों की स्थिरता के कारण है।
इसलिए,दोनों $(A)$ और $(R)$ सही हैं,लेकिन $(R)$,$(A)$ की सही व्याख्या नहीं है।

(A) चरण $1$: ऐनिलीन पिरिडीन की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड $(CH_3CO)_2O$ के साथ अभिक्रिया करके एसिटानिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ बनाता है।
चरण $2$: इसके बाद एसिटानिलाइड का $LiAlH_4$ (एक प्रबल अपचायक) द्वारा अपचयन किया जाता है,जो एमाइड समूह $(-NHCOCH_3)$ को एमाइन समूह $(-NHCH_2CH_3)$ में अपचयित कर देता है।
चरण $3$: जल-अपघटन $(H_2O)$ के बाद अंतिम उत्पाद,$N$-एथिलऐनिलीन $(C_6H_5NHCH_2CH_3)$ प्राप्त होता है।

(B) प्रारंभिक पदार्थ एसीटेनिलाइड है।
$1$. $Br_2/AcOH$ के साथ अभिक्रिया: $-NHCOCH_3$ समूह एक प्रबल सक्रियक और ऑर्थो/पैरा-निर्देशी है। भारी एसीटामिडो समूह की त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,पैरा-प्रतिस्थापन मुख्य उत्पाद $A$ के रूप में $4$-ब्रोमोएसीटेनिलाइड देता है।
$2$. $LiAlH_4$ के साथ अभिक्रिया: $LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एमाइड समूह $(-NHCOCH_3)$ को एमाइन समूह $(-NHCH_2CH_3)$ में अपचयित कर देता है। इस प्रकार,एसीटेनिलाइड का अपचयन होकर $N$-एथिलएनिलीन प्राप्त होता है,जो मुख्य उत्पाद $B$ है।

(D) बेन्जीनडाइऐजोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^ Cl^-)$ की अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:
$A$. एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ के साथ अभिक्रिया युग्मन (coupling) अभिक्रिया है जो $p$-ऐमीनोएजोबेन्जीन (उत्पाद $III$) बनाती है।
$B$. $HBF_4$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद गर्म $(\Delta)$ करने पर बाल्ज़-शीमैन अभिक्रिया होती है,जो फ्लोरोबेन्जीन (उत्पाद $I$) बनाती है।
$C$. $Cu/HCl$ के साथ अभिक्रिया गैटरमैन अभिक्रिया है,जो क्लोरोबेन्जीन (उत्पाद $IV$) बनाती है।
$D$. $CuCN/KCN$ के साथ अभिक्रिया सैंडमेयर अभिक्रिया है,जो बेन्जोनाइट्राइल (उत्पाद $II$) बनाती है।
अतः,सही मिलान $A-III, B-I, C-IV, D-II$ है।

(A) चरण $1$: $p$-नाइट्रोटोल्यूइन की $Br_2$ के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया से $2$-ब्रोमो-$4$-नाइट्रोटोल्यूइन प्राप्त होता है।
चरण $2$: $H_2/Pd$ का उपयोग करके नाइट्रो समूह का अपचयन करने पर $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलएनिलीन प्राप्त होता है।
चरण $3$: $0^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ का उपयोग करके डायज़ोटाइजेशन द्वारा अमीनो समूह को डायज़ोनियम लवण में परिवर्तित किया जाता है,जिससे $2$-ब्रोमो-$4$-मिथाइलबेन्जीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनता है।
चरण $4$: $H_3PO_2$ के साथ डायज़ोनियम लवण का अपचयन करने पर $-N_2^+Cl^-$ समूह एक हाइड्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $2$-ब्रोमो-$1$-मिथाइलबेन्जीन ($o$-ब्रोमोटोल्यूइन) प्राप्त होता है।

(D) $(P)$ गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग एलिफैटिक प्राथमिक एमाइन तैयार करने के लिए किया जाता है। दिए गए विकल्पों में से,$2$-फेनिलएथेनामाइन $(C_6H_5CH_2CH_2NH_2)$ एक एलिफैटिक प्राथमिक एमाइन है।
$(Q)$ $2^{\circ}$-एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक (बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड) के साथ प्रतिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाते हैं जो $NaOH$ में अघुलनशील होते हैं क्योंकि उनमें नाइट्रोजन परमाणु पर कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है। $N$-एथिलएनिलीन $(C_6H_5NHC_2H_5)$ एक $2^{\circ}$-एमाइन है।
$(R)$ एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन कम तापमान $(273-278 \ K)$ पर नाइट्रस एसिड $(HONO)$ के साथ प्रतिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो क्षारीय माध्यम में $\beta$-नेफ्थोल के साथ युग्मन प्रतिक्रिया करके लाल एज़ो रंजक बनाते हैं। $o$-एथिलएनिलीन एक एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन है।
अतः,सही क्रम $(P) = 2$-फेनिलएथेनामाइन,$(Q) = N$-एथिलएनिलीन,$(R) = o$-एथिलएनिलीन है। यह विकल्प $D$ के अनुरूप है।

(A) $LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो एमाइड को एमीन में और कीटोन को द्वितीयक अल्कोहल में अपचयित करता है।
दिए गए अभिकारक में,एमाइड समूह $(-CONH_2)$ का अपचयन होकर प्राथमिक एमीन $(-CH_2NH_2)$ बनता है और कीटोन समूह $(>C=O)$ का अपचयन होकर द्वितीयक अल्कोहल $(-CH(OH)-)$ बनता है।
एल्कीन द्वि-आबंध $(C=C)$ पर $LiAlH_4$ का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
अतः,उत्पाद '$X$' वह अणु है जिसमें प्राथमिक एमीन और द्वितीयक अल्कोहल दोनों समूह उपस्थित हैं,और एल्कीन आबंध सुरक्षित रहता है।

(A) जब $o$-फेनिलीनडायएमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो एक एमीनो समूह डायज़ोनियम लवण समूह $(-N_2^+)$ में परिवर्तित हो जाता है।
ऑर्थो स्थिति पर दूसरे एमीनो समूह $(-NH_2)$ की निकटता के कारण,एक अंतःआणविक नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण होता है।
$-NH_2$ समूह के नाइट्रोजन पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) डायज़ोनियम नाइट्रोजन पर आक्रमण करता है,जिससे बेंज़ोट्रायज़ोल नामक एक चक्रीय यौगिक का निर्माण होता है।

(B) $N,N$-डाइमिथाइलऐनिलीन की $NaNO_2$ और $HX$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ कम तापमान $(0-5^{\circ}C)$ पर अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
$1$. उत्पन्न इलेक्ट्रोफाइल नाइट्रोसोनियम आयन,$NO^{+}$ है।
$2$. चूंकि $-N(CH_3)_2$ समूह एक प्रबल ऑर्थो/पैरा निर्देशक समूह है,इसलिए इलेक्ट्रोफाइल $NO^{+}$ पैरा स्थिति पर आक्रमण करके $p$-नाइट्रोसो-$N,N$-डाइमिथाइलऐनिलीन बनाता है।
$3$. विकल्प $A$ सही है क्योंकि $NO^{+}$ इलेक्ट्रोफाइल है।
$4$. विकल्प $B$ गलत है क्योंकि उत्पाद $p$-नाइट्रोसो-$N,N$-डाइमिथाइलऐनिलीन है,न कि $N$-नाइट्रोसो अमोनियम यौगिक (जो द्वितीयक एमाइन के साथ बनता है)।
$5$. विकल्प $C$ सही है क्योंकि अभिक्रिया को नाइट्रस अम्ल को स्थिर करने और अवांछित अभिक्रियाओं को रोकने के लिए कम तापमान पर किया जाता है।
$6$. विकल्प $D$ सही है क्योंकि मुख्य उत्पाद $p$-नाइट्रोसो व्युत्पन्न है।

(D) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $A$ एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
$2$. जब एनिलीन पानी में (या कम तापमान पर $Br_2/CS_2$ के साथ) $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से $2,4,6-tribromoaniline$ (यौगिक $B$) बनाता है।
$3$. $2,4,6-tribromoaniline$,$0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण,$2,4,6-tribromobenzenediazonium$ क्लोराइड (यौगिक $C$) बनाता है।
$4$. अंत में,$H_3PO_2$ और पानी के साथ डायज़ोनियम लवण का अपचयन $-N_2^+Cl^-$ समूह को हटा देता है,जिससे $1,3,5-tribromobenzene$ प्राप्त होता है।
अतः,यौगिक $A$ एनिलीन है।

(B) चरण $1$: एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ $0-5^{\circ}C$ पर $HCl$ की उपस्थिति में $NaNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनाता है,जो उत्पाद '$A$' है।
चरण $2$: बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड दुर्बल अम्लीय माध्यम में $N,N$-डाइमिथाइलएनीलिन के साथ डायज़ो कपलिंग अभिक्रिया करता है। डायज़ोनियम समूह $(-N=N-)$ $N,N$-डाइमिथाइलएनीलिन रिंग की पैरा-स्थिति पर आक्रमण करता है और $N,N$-डाइमिथाइल$-4-$(फिनाइलएज़ो)एनीलिन बनाता है,जो उत्पाद '$B$' है।

(D) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$(A)$ $CH_3CN + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ (एथिलएमीन,एक प्राथमिक एमीन)।
$(B)$ $CH_3CONH_2 + Br_2/KOH \rightarrow CH_3NH_2$ (मेथिलएमीन,एक प्राथमिक एमीन) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया द्वारा।
$(C)$ $CH_3CONH_2 + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ (एथिलएमीन,एक प्राथमिक एमीन)।
$(D)$ $CH_3NC + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3NHCH_3$ (डाइमेथिलएमीन,एक द्वितीयक एमीन)।
अतः,अभिक्रिया $(D)$ प्राथमिक एमीन नहीं देती है।

(D) ब्रोंस्टेड क्षार वह पदार्थ है जो प्रोटॉन $(H^+)$ स्वीकार कर सकता है। क्षार की प्रबलता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$1$. $A$ (एनिलीन) में,नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म अनुनाद (resonance) के कारण बेंजीन रिंग में विस्थानीकृत (delocalized) हो जाता है,जिससे यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है।
$2$. $B$ (डाइफेनिलएमाइन) में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म दो बेंजीन रिंगों में विस्थानीकृत होता है,जिससे यह एनिलीन से भी कम क्षारीय हो जाता है।
$3$. $C$ (पायरोल) में,नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सेक्सटेट में शामिल होता है (यह $6\pi$ इलेक्ट्रॉन सिस्टम का हिस्सा है),इसलिए यह प्रोटोनेशन के लिए उपलब्ध नहीं होता है।
$4$. $D$ (पायरोलिडिन) में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^3$ संकरित है और एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म स्थानीयकृत (localized) है (अनुनाद में शामिल नहीं है)। यह एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म को प्रोटॉन को दान करने के लिए आसानी से उपलब्ध बनाता है,जिससे यह दिए गए विकल्पों में सबसे प्रबल क्षार बन जाता है।

(B) जब $1,4$-डाइक्लोरोब्यूटेन अतिरिक्त अमोनिया के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन के माध्यम से अमोनियम लवण $A$ $([H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-})$ बनाता है।
इस लवण की $NaOH$ जैसे प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करने पर मुक्त डायमीन $B$ $(H_2N-(CH_2)_4-NH_2)$,जल और सोडियम क्लोराइड प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$Cl-(CH_2)_4-Cl + 2NH_3 \rightarrow [H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-} (A)$
$[H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-} + 2NaOH \rightarrow H_2N-(CH_2)_4-NH_2 (B) + 2H_2O + 2NaCl$

(C) अभिक्रिया इस प्रकार है:
$1$. एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की $NaNO_2$ और $HCl$ के साथ $0-5 \ ^{\circ}C$ पर अभिक्रिया होने से बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ बनता है। इसे डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया कहते हैं।
$2$. इसके बाद बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड की $Cu_2Cl_2$ (क्यूप्रस क्लोराइड) के साथ अभिक्रिया होने पर क्लोरोबेंजीन $(C_6H_5Cl)$ प्राप्त होता है। यह सैंडमेयर अभिक्रिया है।
अतः,अंतिम उत्पाद $A$ क्लोरोबेंजीन है।

(D) दिखाई गई अभिक्रिया एनिलीन का डायज़ोटाइजेशन है,जिसके बाद एज़ो डाई बनाने के लिए कपलिंग अभिक्रिया होती है।
चरण $1$: एनिलीन $0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2 + HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है। अतः,अभिकर्मक $(A)$,$0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2 + HCl$ है।
चरण $2$: बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड $NaOH$ की उपस्थिति में $\beta\text{-नेफ्थोल}$ के साथ अभिक्रिया करके स्कारलेट लाल रंग (एज़ो डाई) बनाता है। अतः,अभिकर्मक $(B)$,$\beta\text{-नेफ्थोल}$ है।
इसलिए,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) $1$. बेंजीन की $conc. HNO_3$ और $conc. H_2SO_4$ के साथ $323-333 \ K$ पर अभिक्रिया से नाइट्रोबेंजीन प्राप्त होता है।
$2$. नाइट्रोबेंजीन का $Sn/HCl$ द्वारा अपचयन करने पर एनिलीन $(A)$ प्राप्त होता है।
$3$. एनिलीन $NaNO_2/HCl$ के साथ $273-278 \ K$ $(0-5^{\circ}C)$ पर अभिक्रिया करके बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है।
$4$. क्षारीय माध्यम में बेंजीनडायज़ोनियम क्लोराइड का फिनोल के साथ युग्मन (coupling) करने पर $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन $(B)$ प्राप्त होता है।

(C) एसिटिलेशन में एक हाइड्रोजन परमाणु $(-H)$ का एक एसिटिल समूह $(-COCH_3)$ द्वारा प्रतिस्थापन शामिल है।
प्रत्येक अमीनो समूह $(-NH_2)$ के लिए मोलर द्रव्यमान में शुद्ध परिवर्तन एक $H$ परमाणु (द्रव्यमान $1$) को एक $COCH_3$ समूह (द्रव्यमान $43$) से बदलना है।
प्रति अमीनो समूह आणविक द्रव्यमान में वृद्धि $= 43 - 1 = 42 \ g \ mol^{-1}$.
आणविक द्रव्यमान में कुल वृद्धि $= 192 - 108 = 84 \ g \ mol^{-1}$.
अतः,$(x)$ में अमीनो समूहों की संख्या $= \frac{84}{42} = 2$.

(A) एनिलीन में $NH_2$ समूह ऑर्थो और पैरा निर्देशक है और एक शक्तिशाली सक्रियकारी समूह है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर एक मजबूत $+M$ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
एनिलीन फ्रीडल-क्राफ्ट अभिक्रिया (ऐल्काइलेशन और एसाइलेशन) नहीं देता है क्योंकि एनिलीन का नाइट्रोजन परमाणु लुईस एसिड $AlCl_3$ के साथ अभिक्रिया करके एक लवण (कॉम्प्लेक्स) बनाता है। इसके परिणामस्वरूप नाइट्रोजन परमाणु पर धनात्मक आवेश आ जाता है,जो बेंजीन वलय के लिए एक मजबूत निष्क्रियकारी समूह के रूप में कार्य करता है,जिससे अभिक्रिया नहीं हो पाती है।

(C) एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ की $NaNO_2 / HCl$ और उसके बाद जल के साथ अभिक्रिया से इथेनॉल,नाइट्रोजन गैस और जल प्राप्त होता है:
$CH_3CH_2NH_2 + NaNO_2 + HCl \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2(g) + NaCl + H_2O$
स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$1 \ mole$ एथिलएमीन $(45 \ g)$ $1 \ mole$ $N_2$ गैस उत्पन्न करता है।
$STP$ पर,$1 \ mole$ गैस $22.4 \ L$ आयतन घेरती है।
दिया गया है कि $2.24 \ L$ $N_2$ गैस उत्सर्जित होती है,इसलिए $N_2$ के मोल:
$n = \frac{2.24 \ L}{22.4 \ L/mol} = 0.1 \ mol$
चूंकि $1 \ mole$ एथिलएमीन $1 \ mole$ $N_2$ उत्पन्न करता है,इसलिए $0.1 \ mol$ एथिलएमीन की आवश्यकता है।
$0.1 \ mol$ एथिलएमीन का द्रव्यमान:
$Mass = 0.1 \ mol \times 45 \ g/mol = 4.5 \ g$
हमें $4.5 \ g$ को $X \times 10^{-1} \ g$ के रूप में व्यक्त करना है,इसलिए $X = 45$.

(B) एनिलीन की ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया:
$C_6H_5NH_2 + 3Br_2 \rightarrow C_6H_2Br_3NH_2 + 3HBr$
(एनिलीन) $\rightarrow$ ($2,4,6-$ट्राइब्रोमोएनिलीन)
एनिलीन $(C_6H_7N)$ का मोलर द्रव्यमान = $93 \ g/mol$.
$2,4,6-$ट्राइब्रोमोएनिलीन $(C_6H_4Br_3N)$ का मोलर द्रव्यमान = $330 \ g/mol$.
स्टोइकोमेट्री के अनुसार,$93 \ g$ एनिलीन $330 \ g$ $2,4,6-$ट्राइब्रोमोएनिलीन उत्पन्न करता है।
अतः,$9.3 \ g$ एनिलीन सैद्धांतिक रूप से उत्पन्न करेगा:
$\frac{330}{93} \times 9.3 = 33 \ g$ $2,4,6-$ट्राइब्रोमोएनिलीन।
प्राप्त वास्तविक द्रव्यमान $26.4 \ g$ है।
प्रतिशत लब्धि = $\frac{\text{वास्तविक लब्धि}}{\text{सैद्धांतिक लब्धि}} \times 100$
प्रतिशत लब्धि = $\frac{26.4}{33} \times 100 = 80 \ \%$.

(C) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ और बेन्जीनडाईएजोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ के बीच की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया (युग्मन अभिक्रिया) है जो $p$-अमीनोएज़ोबेंजीन (एनिलीन येलो) बनाती है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ का मोलर द्रव्यमान $93 \ g/mol$ है।
दिए गए एनिलीन के मोलों की संख्या $n = \frac{279 \ g}{93 \ g/mol} = 3 \ mol$ है।
चूंकि अभिक्रिया बेन्जीनडाईएजोनियम क्लोराइड के एक तुल्यांक के साथ है,और पूर्ण रूपांतरण मानते हुए,$3 \ mol$ एनिलीन $3 \ mol$ एनिलीन येलो $(C_{12}H_{11}N_3)$ का उत्पादन करेगा।
एनिलीन येलो $(C_{12}H_{11}N_3)$ का मोलर द्रव्यमान $(12 \times 12) + (11 \times 1) + (3 \times 14) = 144 + 11 + 42 = 197 \ g/mol$ है।
बनने वाले एनिलीन येलो का द्रव्यमान $3 \ mol \times 197 \ g/mol = 591 \ g$ है।

(D) क्षारकीय प्रबलता नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$1$. पिपेरिडीन में,नाइट्रोजन $sp^3$ संकरित है और एकाकी युग्म स्थानीयकृत (localized) है,जिससे यह सबसे अधिक क्षारीय है।
$2$. पीरिडीन में,नाइट्रोजन $sp^2$ संकरित है और एकाकी युग्म $sp^2$ कक्षक में स्थानीयकृत है,जिससे यह पिपेरिडीन से कम क्षारीय है।
$3$. पाइरोल में,नाइट्रोजन पर स्थित एकाकी युग्म एरोमैटिक वलय में भाग लेता है (विस्थानीकृत है),जिससे यह सबसे कम क्षारीय है।
अतः,सही क्रम है: $\text{Piperidine} > \text{Pyridine} > \text{Pyrrole}$.

(D) कथन $I$ सही है: एनीलिन एक लुईस क्षार है। यह फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रियाओं में उपयोग किए जाने वाले लुईस अम्ल उत्प्रेरक $(AlCl_3)$ के साथ अभिक्रिया करके एक एनीलिनियम आयन-एल्युमिनियम क्लोराइड लवण बनाता है। यह वलय को निष्क्रिय कर देता है और अभिक्रिया को रोकता है।
कथन $II$ सही है: गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में थैलिमाइड आयन द्वारा एल्काइल हैलाइड का नाभिकरागी प्रतिस्थापन शामिल होता है। एराइल हैलाइड इन परिस्थितियों में थैलिमाइड आयन के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं,इसलिए इस विधि द्वारा एनीलिन तैयार नहीं किया जा सकता है।

(C) दी गई अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया (जिसे आइसोसायनाइड परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है) है।
प्राथमिक एमाइन (एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों) क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसायनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनाते हैं,जिनमें दुर्गंध होती है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$.
नाइट्रोजन युक्त यौगिक मिथाइल आइसोसायनाइड $(CH_3NC)$ है,जिसे $CH_3-N \equiv C$ या $CH_3-N^{+} \equiv C^{-}$ के रूप में दर्शाया जाता है।