Properties of Amines Questions in Gujarati

(C) . નાઈટ્રેશન પ્રક્રિયાઓ સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે.
$(b)$. એનિલીન બેઝ તરીકે વર્તે છે. $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં,તેનું પ્રોટોનેશન થાય છે અને એનિલીનિયમ આયન $(-NH_3^+)$ બને છે.
$(c)$. એનિલીનિયમ આયન એ પ્રબળ નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ છે અને નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ધન વીજભારને કારણે તે મેટા-નિર્દેશક સ્વભાવ ધરાવે છે,જે પ્રબળ $-I$ અસર દર્શાવે છે.
$(d)$. પરિણામે,એસિડિક માધ્યમમાં એનિલીનના નાઈટ્રેશન દરમિયાન,નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં મેટા-નાઈટ્રો પ્રોડક્ટ બને છે.

(C) $1)$ એનિલીનનો એમિનો સમૂહ $CH_3COCl$ / પિરિડિન સાથે એસિટિલેશન પામીને એસિટાનિલાઇડ $(P)$ બનાવે છે.
$2)$ ત્યારબાદ તેનું $Br_2$ / $CH_3COOH$ સાથે બ્રોમિનેશન કરવામાં આવે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક હોવાથી (નાઇટ્રોજન પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે),બ્રોમિન પેરા સ્થાન પર જોડાય છે,જેથી પેરા નીપજ મુખ્ય નીપજ $(Q)$ બને છે.
$3)$ અંતિમ તબક્કામાં એસિડિક જળવિભાજન થાય છે,જેમાં $-NHCOCH_3$ સમૂહનું $-NH_2$ સમૂહમાં રૂપાંતર થાય છે.
આમ,અંતિમ નીપજ $R$ એ $p$-બ્રોમોએનિલીન છે.

(C) $1$. એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ ની $0 \, ^\circ C$ તાપમાને $HNO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ મળે છે,જે $P$ છે.
$2$. $P$ ની $HBF_4$ સાથેની પ્રક્રિયાથી બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ટેટ્રાફ્લોરોબોરેટ $(C_6H_5N_2^+BF_4^-)$ મળે છે,જે $Q$ છે.
$3$. $NaNO_2$ અને $Cu$ ની હાજરીમાં $Q$ નું ઉષ્મીય વિઘટન નાઈટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ આપે છે,જે $R$ છે.

(B) વિકલ્પ $B$ ખોટો છે કારણ કે પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ માં નાઈટ્રોજન સાથે બે હાઈડ્રોજન પરમાણુ જોડાયેલા હોય છે,જે આંતરઆણ્વિય હાઈડ્રોજન બંધ બનાવે છે. તૃતીયક એમાઈન $(R_3N)$ માં નાઈટ્રોજન પર હાઈડ્રોજન હોતા નથી,તેથી તેમાં આંતરઆણ્વિય હાઈડ્રોજન બંધ બનતો નથી. તેથી,પ્રાથમિક એમાઈનનું ઉત્કલન બિંદુ તૃતીયક એમાઈન કરતા વધારે હોય છે.

(B) આ પ્રક્રિયા $Hofmann$ $Bromamide$ વિઘટન છે,જે એમાઈડને એક ઓછા કાર્બન પરમાણુ ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈનમાં રૂપાંતરિત કરે છે.
પ્રક્રિયક: $CH_3-CH(C_2H_5)-CONH_2$ ($2$-મિથાઈલબ્યુટેનામાઈડ).
નીપજ: $CH_3-CH(C_2H_5)-NH_2$ ($sec$-બ્યુટાઈલએમાઈન).
$1$. નીપજ $sec$-બ્યુટાઈલએમાઈનમાં $-NH_2$ સમૂહ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પર કાઈરલ કેન્દ્ર છે,જે તેને પ્રકાશીય રીતે સક્રિય બનાવે છે.
$2$. નીપજમાં $4$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,જ્યારે પ્રક્રિયકમાં $5$ કાર્બન પરમાણુઓ છે,તેથી તેમાં એક કાર્બન ઓછો છે.
$3$. પ્રાથમિક એમાઈન આઈસોસાયનાઈડ કસોટી આપે છે.
તેથી,વિકલ્પ $B$ સાચો છે.

(C) $1$. $C_5H_{12}O$ માટે,કુલ $6$ બંધારણીય સમઘટકીય ઈથર શક્ય છે,તેથી વિકલ્પ $A$ ખોટો છે.
$2$. જલીય દ્રાવણમાં,મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઈનની બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > (CH_3)_3N > NH_3$ છે,તેથી વિકલ્પ $B$ ખોટો છે.
$3$. બેન્ઝીન રિંગ સાથે જોડાયેલા હેલોજન માટે,ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રત્યે ઇન્ડક્ટિવ અસર $(-I)$ એ રેઝોનન્સ અસર $(+M)$ કરતા વધુ પ્રબળ છે,તેથી વિકલ્પ $C$ સાચો છે.

(D) એમાઈન્સની બેઝિકતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના ઈલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$N(CF_3)_3$ માં,ત્રણ $-CF_3$ સમૂહો ફ્લોરિન પરમાણુઓની પ્રબળ ઈન્ડક્ટિવ અસર ($-I$ અસર) ને કારણે અત્યંત ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક છે.
આ પ્રબળ ઈલેક્ટ્રોન-આકર્ષક અસર નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને કાર્બન પરમાણુઓ તરફ ખેંચે છે,જેનાથી તે પ્રોટોનને આપવા માટે ઉપલબ્ધ રહેતા નથી.
પરિણામે,$N(CF_3)_3$ વ્યવહારિક રીતે બિન-બેઝિક છે.

(D) $CH_3NHCHO$ ($N$-મિથાઈલફોર્મામાઈડ) આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી નિર્બળ બેઇઝ છે.
$CH_3NHCHO$ માં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ સાથે સંસ્પંદનમાં ભાગ લે છે,જે પ્રોટોનેશન માટે તેની ઉપલબ્ધતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.
તેની સંસ્પંદન રચના આ મુજબ છે: $CH_3-\ddot{N}H-CHO \leftrightarrow CH_3-NH^+=CH-O^-$.
તેની સરખામણીમાં,અન્ય સંયોજનો એમાઈન છે જ્યાં ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન કરવા માટે વધુ ઉપલબ્ધ હોય છે.

(D) $(I)$ પાઇપરીડિન સૌથી વધુ બેઝિક છે. $N$ ની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^3$ સંકર કક્ષકમાં છે અને તેમાં કોઈ સંસ્પંદન નથી.
$(II)$ પિરિડિનમાં,$N$ ની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ સંકર કક્ષકમાં છે. $sp^2$ સંકર કક્ષક $sp^3$ કરતા નાની હોવાથી,કેન્દ્ર પ્રત્યે આકર્ષણ વધુ હોય છે,તેથી તે $I$ કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$(III)$ મોર્ફોલિનમાં,$N$ ની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^3$ સંકર કક્ષકમાં છે. પરંતુ વલયમાં રહેલા $O$ પરમાણુની ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસરને કારણે,પાઇપરીડિનની સરખામણીમાં ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ દાન માટે ઓછી ઉપલબ્ધ હોય છે.
$(IV)$ પાયરોલ ખૂબ જ નિર્બળ બેઇઝ છે. $N$ ની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક સિસ્ટમમાં ભાગ લે છે. પ્રોટોનેશનથી એરોમેટિકતા નાશ પામશે,જે ઉર્જાની દ્રષ્ટિએ પ્રતિકૂળ પ્રક્રિયા છે.
તેથી,બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે.

(B) એમાઇન્સની બેઝિક પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $CH_3-CH_2-NH_2$ (ઇથાઇલ એમાઇન) માં,ઇથાઇલ ગ્રુપ ઇલેક્ટ્રોન ડોનેટિંગ ગ્રુપ ($+I$ અસર) છે,જે નાઇટ્રોજન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$2$. $Ph-CH_2-NH_2$ (બેન્ઝાઇલ એમાઇન) માં,ફિનાઇલ ગ્રુપ $CH_2$ ગ્રુપ સાથે જોડાયેલ છે. ફિનાઇલ ગ્રુપ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર ($-I$ અસર) દર્શાવે છે,જે તેને ઇથાઇલ એમાઇન કરતા ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
$3$. $Ph-NH_2$ (એનિલીન) માં,નાઇટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સંસ્પંદનમાં (delocalized) હોય છે,જે તેને સૌથી ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,બેઝિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ $I > II > III$ છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી છે,જે પ્રાથમિક એમાઈન માટેની લાક્ષણિક કસોટી છે.
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$
અહીં,$X$ એ $CH_3NC$ (મિથાઈલ આઈસોસાયનાઈડ) છે અને $Y$ એ $3KCl$ (પોટેશિયમ ક્લોરાઈડ) છે.

(D) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે વિઘટન પામીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
$C_2H_5NH_2$,$CH_3NH_2$ અને $(CH_3)_2CHNH_2$ ત્રણેય પ્રાથમિક એમાઈન હોવાથી,તેઓ બધા આ પ્રક્રિયા દ્વારા $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.

(C) એમાઇડની $Br_2$ અને $KOH$ (અથવા $NaOH$) સાથેની પ્રક્રિયાને $Hofmann$ $Bromamide$ $Degradation$ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઇડ ગ્રુપ $(-CONH_2)$ એક કાર્બન પરમાણુના ઘટાડા સાથે પ્રાથમિક એમાઇન $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
$Benzamide$ $(C_6H_5CONH_2)$ માટે,પ્રક્રિયા આ મુજબ છે:
$C_6H_5CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow C_6H_5NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$.
બનતી નીપજ $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ છે.

(B) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની એસીટાઇલ ક્લોરાઇડ $(CH_3COCl)$ સાથે બેઝની હાજરીમાં પ્રક્રિયા થવાથી એસીટેનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ બને છે,જે સંયોજન $A$ છે.
ત્યારબાદ એસીટેનિલાઇડની બ્રોમીન પાણી $(Br_2/H_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. $-NHCOCH_3$ સમૂહ $-NH_2$ સમૂહ કરતા ઓછો સક્રિય હોવાથી,તે પોલી-સબસ્ટીટ્યુશન અટકાવે છે અને બ્રોમીનને પેરા-સ્થાન પર નિર્દેશિત કરે છે,જેથી $p-\text{બ્રોમોએસીટેનિલાઇડ}$ બને છે.
આ પ્રક્રિયાના અંતે $p-\text{બ્રોમોએનિલીન}$ મેળવવા માટે જળવિભાજન કરવામાં આવે છે. તેથી,$A$ એ એસીટેનિલાઇડ છે અને $B$ એ $p-\text{બ્રોમોએનિલીન}$ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા $Hofmann$ બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
તેની ક્રિયાવિધિ નીચે મુજબ છે:
$1$. $N$-બ્રોમામાઇડનું નિર્માણ: $R-CONH_2 + Br_2 + KOH \rightarrow R-CONHBr + KBr + H_2O$.
$2$. આઇસોસાયનેટ મધ્યવર્તીનું નિર્માણ: $R-CONHBr + KOH \rightarrow R-N=C=O + KBr + H_2O$.
$3$. આઇસોસાયનેટનું જળવિભાજન: $R-N=C=O + 2KOH \rightarrow R-NH_2 + K_2CO_3$.
આમ,સામેલ મધ્યવર્તી સંયોજનો $R-CONHBr$ $(A)$ અને $R-N=C=O$ $(C)$ છે.

(B) $1$. $C_2H_5-Br$ ની $AgCN$ સાથેની પ્રક્રિયા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે. $AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન હોવાથી,નાઇટ્રોજન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે વર્તે છે,જે આઇસોસાયનાઇડ (કાર્બાઇલેમાઇન) બનાવે છે.
$C_2H_5-Br + AgCN \rightarrow C_2H_5-NC + AgBr$
$2$. નીપજ $A$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(C_2H_5-NC)$ છે.
$3$. $H_2/Ni$ નો ઉપયોગ કરીને આઇસોસાયનાઇડનું ઉદ્દીપકીય હાઇડ્રોજનેશન કરવાથી દ્વિતીયક એમાઇન બને છે.
$C_2H_5-NC + 2H_2 \xrightarrow{Ni} C_2H_5-NH-CH_3$
$4$. નીપજ $B$ એ $N$-મિથાઇલઇથેનેમાઇન $(CH_3-CH_2-NH-CH_3)$ છે.

(D) હોફમેન બ્રોમામાઇડ વિઘટન પ્રક્રિયા ફક્ત પ્રાથમિક $(1^\circ)$ એમાઇડ $(R-CONH_2)$ માટે જ છે.
$A$: $CH_3-CONH_2$ એ $1^\circ$ એમાઇડ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$B$: $C_6H_5-CONHBr$ એ $N$-બ્રોમોએમાઇડ છે,જે પ્રક્રિયામાં મધ્યવર્તી છે,પરંતુ તે પ્રારંભિક પદાર્થ ($1^\circ$ એમાઇડ) નથી.
$C$: $C_6H_5-CONH_2$ એ $1^\circ$ એમાઇડ છે,તેથી તે પ્રક્રિયા આપે છે.
$D$: $C_6H_5-CONH-CH_3$ એ દ્વિતીયક $(2^\circ)$ એમાઇડ છે,જે હોફમેન બ્રોમામાઇડ પ્રક્રિયા આપતું નથી.
આમ,$D$ એ સાચો વિકલ્પ છે.

(A) પ્રાથમિક એમાઈનની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયાને કાર્બાઈલેમાઈન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
$p-$ટોલ્યુઈડિન $(CH_3-C_6H_4-NH_2)$ એ પ્રાથમિક એરોમેટિક એમાઈન છે.
જ્યારે તે $CHCl_3$ અને આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે કાર્બાઈલેમાઈન પ્રક્રિયા દ્વારા આઈસોસાયનાઈડ (કાર્બાઈલેમાઈન) નીપજ તરીકે બનાવે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3-C_6H_4-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH(alc.) \rightarrow CH_3-C_6H_4-NC + 3KCl + 3H_2O$
આમ,બનતી નીપજ $p-$ટોલિલ આઈસોસાયનાઈડ છે.

(A) શરૂઆતનો પદાર્થ $2$-એમિનોડાયફિનાઇલમિથેન છે.
$0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી પ્રાથમિક એમાઇન સમૂહ ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં ફેરવાય છે,જે $2$-ડાયફિનાઇલમિથાઇલડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ બનાવે છે.
આ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર અસ્થિર છે અને આંતર-આણ્વીય ચક્રીયકરણ (ઇન્ટ્રામોલેક્યુલર સાયકલાઇઝેશન) દ્વારા ફ્લુઓરીન બનાવે છે.

(A) પ્રક્રિયા $R-CONH_2 \xrightarrow{NaOBr} R-NH_2$ એ હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,આલ્કાઈલ અથવા એરાઈલ સમૂહ $R$ કાર્બોનિલ કાર્બનથી નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર સ્થળાંતર કરે છે.
આ સ્થળાંતર $R$ સમૂહના કાઈરલ કેન્દ્ર પર સંપૂર્ણ વિન્યાસ જાળવી રાખીને થાય છે.
શરૂઆતનો પદાર્થ $Ph$ સમૂહને ઉપર,$CH_3$ ને ડાબી બાજુ,$H$ ને નીચે અને $CONH_2$ સમૂહને જમણી બાજુ ધરાવે છે,તેથી મળતી એમાઈન $R-NH_2$ માં $NH_2$ સમૂહ મૂળ $CONH_2$ સમૂહની સ્થિતિમાં જ રહેશે,અને અન્ય તમામ સમૂહો $(Ph, CH_3, H)$ તેમની સંબંધિત સ્થિતિમાં જળવાઈ રહેશે.
આપેલા વિકલ્પો સાથે સરખાવતા,આકૃતિ $817-$a132 માં દર્શાવેલ બંધારણ જળવાયેલા વિન્યાસ સાથેની સાચી નીપજ છે.

(B) $1$. શરૂઆતનું સંયોજન $N-phenylbenzamide$ છે. $Me_3C-Cl/AlCl_3$ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન એનિલીન વલયના પેરા-સ્થાન પર થાય છે કારણ કે એમાઈડ ગ્રુપ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે. તેથી,$P$ એ $N-(4-tert-butylphenyl)benzamide$ છે.
$2$. $P$ નું એસિડિક જળવિભાજન $(H_3O^+)$ $4-tert-butylaniline$ $(Q)$ આપે છે.
$3$. $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે $Q$ નું ડાયઝોટાઈઝેશન $4-tert-butylbenzenediazonium$ ક્લોરાઈડ $(R)$ આપે છે.
$4$. $R$ નું $N,N-dimethylaniline$ સાથેનું કપલિંગ બેઝિક અથવા નિર્બળ એસિડિક માધ્યમમાં થાય છે. વિકલ્પ $B$ એ અઝો ડાય $S$ નું બંધારણ $4-tert-butyl-4'-(dimethylamino)azobenzene$ તરીકે યોગ્ય રીતે દર્શાવે છે.

(D) બેઝિક પ્રબળતા નક્કી કરવા માટે,આપણે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની પ્રાપ્યતા તપાસીએ છીએ:
$1$. સંયોજન $IV$ એ ગ્વાનિડિન છે. તે ખૂબ જ પ્રબળ બેઝ છે કારણ કે તેનો સંયુગ્મી એસિડ ત્રણ સમાન નાઈટ્રોજન પરમાણુઓ વચ્ચેના રેઝોનન્સ દ્વારા ખૂબ જ સ્થિર થાય છે.
$2$. સંયોજન $I$ એ પિરિડિન છે. અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ કક્ષકમાં છે,જે એરોમેટિક ષટ્કમાં સામેલ નથી,તેથી તે મધ્યમ બેઝિક છે.
$3$. સંયોજન $III$ એ ઇમિડાઝોલ છે. તેમાં બે નાઈટ્રોજન પરમાણુઓ છે; એક પાસે $sp^2$ કક્ષકમાં અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ છે (પિરિડિન જેવું),જે તેને પિરિડિન કરતા વધુ બેઝિક બનાવે છે.
$4$. સંયોજન $II$ એ પાયરોલ છે. નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક ષટ્કમાં સામેલ છે ($6\pi$ ઇલેક્ટ્રોન),તેથી તે બેઝિક નથી.
આમ,બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $IV > III > I > II$ છે.

(A) બેઝિકતા નક્કી કરવા માટે,આપણે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા જોઈએ છીએ:
$1$. $Piperidine$ માં,નાઇટ્રોજન $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે અને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિક છે,જે તેને સૌથી વધુ બેઝિક બનાવે છે.
$2$. $Pyridine$ માં,નાઇટ્રોજન $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,અને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ કક્ષકમાં છે,જે $sp^3$ કરતા ઓછી બેઝિક છે.
$3$. $Pyrrole$ માં,નાઇટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક સેક્સટેટમાં સામેલ છે,જે તેને પ્રોટોનેશન માટે અનુપલબ્ધ બનાવે છે,તેથી તે ખૂબ જ નિર્બળ બેઇઝ છે.
$4$. $Aniline$ માં,અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ રેઝોનન્સને કારણે બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાનિક થાય છે,જે તેની પ્રોટોનેશન માટેની ઉપલબ્ધતા ઘટાડે છે.
તેથી,$Piperidine$ સૌથી પ્રબળ બેઇઝ છે.

(B) $C_4H_{11}N$ આણ્વીય સૂત્ર સંતૃપ્ત એમાઈન દર્શાવે છે. દ્વિતીયક એમાઈનનું સામાન્ય બંધારણ $R-NH-R'$ છે.
$C_4H_{11}N$ માટે,શક્ય દ્વિતીયક એમાઈન નીચે મુજબ છે:
$1.$ $N$-મિથાઈલપ્રોપેન-$1$-એમાઈન $(CH_3-NH-CH_2-CH_2-CH_3)$
$2.$ $N$-મિથાઈલપ્રોપેન-$2$-એમાઈન $(CH_3-NH-CH(CH_3)_2)$
$3.$ $N$-ઈથાઈલઈથેનેમાઈન $(CH_3-CH_2-NH-CH_2-CH_3)$
આમ,કુલ $3$ દ્વિતીયક એમાઈન શક્ય છે.

(B) આપેલ પ્રક્રિયા એ ક્વોટરનરી એમોનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડની હોફમેન વિલોપન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,બેઝ $(HO^-)$ $\beta$-કાર્બન પરમાણુમાંથી પ્રોટોન દૂર કરે છે.
હોફમેન નિયમ મુજબ,ઓછું વિસ્થાપિત આલ્કીન મુખ્ય નીપજ તરીકે બને છે કારણ કે બેઝ સૌથી વધુ સુલભ (ઓછા અવરોધિત) $\beta$-હાઇડ્રોજન પર હુમલો કરે છે.
આપેલ અણુમાં,બે પ્રકારના $\beta$-હાઇડ્રોજન છે: મિથાઈલ ગ્રુપ પરના અને રિંગ કાર્બન પરના.
મિથાઈલ ગ્રુપમાંથી પ્રોટોન દૂર કરવાથી એક્ઝોસાયક્લિક દ્વિબંધ બને છે,જે મિથાઈલીનસાયક્લોહેક્સેન આપે છે.
રિંગ કાર્બનમાંથી પ્રોટોન દૂર કરવાથી $1-$મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન બને છે.
એક્ઝોસાયક્લિક દ્વિબંધ (મિથાઈલીનસાયક્લોહેક્સેન) એ એન્ડોસાયક્લિક દ્વિબંધ ($1$-મિથાઈલસાયક્લોહેક્સિન) કરતા ઓછું વિસ્થાપિત હોવાથી,મિથાઈલીનસાયક્લોહેક્સેન મુખ્ય નીપજ છે.

(C) આ પ્રક્રિયા $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટિલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે $N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઈડ (બેન્ઝેનિલાઈડ) નું ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન છે $.$
$N$-ફિનાઈલબેન્ઝેમાઈડમાં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ બે ફિનાઈલ રિંગ સાથે જોડાયેલ છે: એક એનિલીન ભાગમાંથી અને એક બેન્ઝોઈલ ભાગમાંથી $.$
$-NHCO-$ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મને કારણે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે,જે એનિલીન રિંગ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે $.$
જોકે,નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ બેન્ઝોઈલ સમૂહ ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક હોવાથી તે બેન્ઝોઈલ રિંગને ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે નિષ્ક્રિય બનાવે છે $.$
તેથી,ઈલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન (ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ એસિલેશન) એનિલીન રિંગ પર પેરા સ્થાન પર થાય છે,કારણ કે ઓર્થો સ્થાન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) હોય છે $.$
આમ,મુખ્ય નીપજ $N-(4-acetylphenyl)benzamide$ છે $.$

(A) આપેલ પ્રક્રિયા થેલેમાઇડનું હોફમેન પુનઃરચના (Hofmann rearrangement) છે.
થેલેમાઇડ $NaOBr$ $(NaOH + Br_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે અને ત્યારબાદ એસિડિક જળવિભાજન $(H^{\oplus})$ થાય છે.
આ પ્રક્રિયા એમાઇડ ગ્રુપ $(-CONH_2)$ ને એમાઇન ગ્રુપ $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,જેમાં એક કાર્બન પરમાણુ $CO_2$ તરીકે દૂર થાય છે.
થેલેમાઇડના કિસ્સામાં,ચક્રીય ઇમાઇડ બંધારણ પુનઃરચના પામીને એન્થ્રાનિલિક એસિડ ($2$-એમિનોબેન્ઝોઇક એસિડ) બનાવે છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $CH_3CH_2NH_2 \xrightarrow{KMnO_4/H^+} CH_3COOH$ (પ્રાથમિક એમાઈનનું કાર્બોક્સિલિક એસિડમાં ઓક્સિડેશન).
$2$. $CH_3COOH \xrightarrow{SOCl_2} CH_3COCl$ (કાર્બોક્સિલિક એસિડનું એસિડ ક્લોરાઈડમાં રૂપાંતર).
$3$. $CH_3COCl \xrightarrow{NH_3, \Delta} CH_3CONH_2$ (એસિડ ક્લોરાઈડનું એમાઈડમાં એમોનોલિસિસ).
$4$. $CH_3CONH_2 \xrightarrow{NaOH/Br_2} CH_3NH_2$ (હોફમેન બ્રોમામાઈડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા).
આમ,અંતિમ ઉત્પાદન $CH_3NH_2$ છે.

(D) આપેલ પ્રક્રિયા એમાઈડ,$N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝેમાઈડ $(C_6H_5CON(CH_3)_2)$ નું લિથિયમ એલ્યુમિનિયમ હાઈડ્રાઈડ $(LiAlH_4)$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન છે.
$LiAlH_4$ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે એમાઈડનું તેમના અનુરૂપ એમાઈન્સમાં રિડક્શન કરે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈડનો કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ મિથાઈલીન સમૂહ $(-CH_2-)$ માં રિડ્યુસ થાય છે.
તેથી,પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $C_6H_5CON(CH_3)_2 + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH_2N(CH_3)_2 + H_2O$.
નીપજ $[X]$ એ $N,N$-ડાયમિથાઈલબેન્ઝાઈલએમાઈન છે,જે વિકલ્પ $D$ ને અનુરૂપ છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈડ્સ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને કાર્બોક્સિલિક એસિડ અને નાઈટ્રોજન વાયુ આપે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5CONH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5COOH + N_2 + H_2O$

(A) ઈથેનોલનું આલ્કલાઇન માધ્યમમાં પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ વડે ઓક્સિડેશન અને ત્યારબાદ એસિડિફિકેશન કરવાથી એસિટિક એસિડ (સંયોજન $A$) મળે છે.
કાર્બોક્સિલિક ગ્રુપનું થાયોનાઈલ ક્લોરાઈડ દ્વારા એસિડ ક્લોરાઈડમાં રૂપાંતર થાય છે,ત્યારબાદ એમોનિયા સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસીટએમાઈડ (સંયોજન $B$) બને છે.
એસીટએમાઈડનું હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન મિથાઈલએમાઈન (સંયોજન $C$) આપે છે.
$CH_3-CH_2-OH$ $\xrightarrow[(ii) H^{\oplus}]{(i) KMnO_4/OH^{\ominus}/\Delta} CH_3-COOH \; (A)$ $\xrightarrow[(ii) NH_3/\Delta]{(i) SOCl_2} CH_3-CONH_2 \; (B)$ $\xrightarrow{Br_2/KOH} CH_3NH_2 \; (C)$

(D) આઈસોસાયનાઈડ $(R-NC)$ ના જળવિભાજનથી પ્રાથમિક એમાઈન $(R-NH_2)$ અને ફોર્મિક એસિડ $(HCOOH)$ મળે છે.
આલ્કાઈલ સાયનાઈડ $(R-CN)$ ના જળવિભાજનથી કાર્બોક્સિલિક એસિડ મળે છે.
નાઈટ્રો પેરાફિન્સના જળવિભાજનથી એમાઈન મળતા નથી.
$N,N$-ડાયમિથાઈલફોર્મામાઈડ $(H-CON(CH_3)_2)$,જે એક વિસ્થાપિત એસિડ એમાઈડ છે,તેના જળવિભાજનથી ડાયમિથાઈલ એમાઈન $((CH_3)_2NH)$ મળે છે,જે એક દ્વિતીયક એમાઈન છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન્સ $(R-NH_2)$ નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે વિઘટન પામીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
દ્વિતીયક એમાઈન્સ $(R_2NH)$ $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N$-નાઈટ્રોસોએમાઈન્સ (પીળા રંગના તેલી પ્રવાહી) બનાવે છે.
તૃતીયક એલિફેટિક એમાઈન્સ $(R_3N)$ $HNO_2$ સાથે પાણીમાં દ્રાવ્ય નાઈટ્રાઈટ ક્ષાર બનાવે છે,પરંતુ તે પ્રાથમિક કે દ્વિતીયક એમાઈન્સની જેમ ડાયઝોટાઈઝેશન કે નાઈટ્રોસેશન પ્રક્રિયા આપતા નથી.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$N, N$-ડાયમિથાઈલ ઈથેનેમાઈન એ તૃતીયક એમાઈન $(CH_3CH_2N(CH_3)_2)$ છે,જે નાઈટ્રસ એસિડ સાથે કોઈ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયા આપતું નથી.

(C) પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,જે $NaNO_2$ અને $HCl$ ની પ્રક્રિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,અને અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે જે વિઘટન પામીને પ્રાથમિક આલ્કોહોલ,પાણી અને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ આપે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$CH_3CH_2NH_2 + (CH_3)_2CHNH_2 + 2HNO_2$ $\xrightarrow[273-278 \ K]{NaNO_2 + HCl} CH_3CH_2OH + (CH_3)_2CHOH + 2H_2O + 2N_2 \uparrow$
આમ,મુક્ત થતો વાયુ નાઈટ્રોજન $(N_2)$ છે.

(B) એસિડિક $KMnO_4$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટો સાથેની પ્રક્રિયા પર ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ ઓક્સિડેશન પામે છે.
શરૂઆતમાં,તે ઇમાઇન મધ્યવર્તી બનાવે છે જે અસ્થિર હોય છે અને જળવિભાજન પામીને એસીટાલ્ડિહાઇડ $(CH_3CHO)$ બનાવે છે.
જો કે,એસિડિક $KMnO_4$ જેવા પ્રબળ ઓક્સિડાઇઝિંગ એજન્ટોની હાજરીમાં એસીટાલ્ડિહાઇડનું વધુ ઓક્સિડેશન થઈને ઇથેનોઇક એસિડ $(CH_3COOH)$ બને છે.

(C) જ્યારે $Methyl$ એમાઈન $(CH_3NH_2)$ $NaOH$ જેવા બેઝની હાજરીમાં ક્લોરિન $(Cl_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તેનું ક્લોરિનેશન થઈને $N$-methyl ક્લોરામાઈન $(CH_3NHCl)$ બને છે.
પ્રક્રિયા આ મુજબ છે: $CH_3NH_2 + Cl_2 + NaOH \rightarrow CH_3NHCl + NaCl + H_2O$.

(A) $pK_b$ નું મૂલ્ય એમાઇનની બેઝિક પ્રબળતાના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
આલ્કાઇલ સમૂહો ઇલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ સમૂહો ($+I$ અસર) છે,જે નાઇટ્રોજન પરમાણુ પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી બેઝિકતા વધે છે અને $pK_b$ નું મૂલ્ય ઘટે છે.
આપેલા વિકલ્પોમાં,$NH_3$ માં નાઇટ્રોજન પરમાણુ સાથે કોઈ આલ્કાઇલ સમૂહ જોડાયેલ નથી,જે તેને સૌથી ઓછું બેઝિક બનાવે છે.
તેથી,$NH_3$ નું $pK_b$ મૂલ્ય સૌથી વધુ છે.

(D) એમાઇન્સનું ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધની માત્રા પર આધાર રાખે છે.
$1.$ ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ પ્રાથમિક એમાઇન છે અને હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે.
$2.$ ઇથાઇલમિથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NHCH_3)$ દ્વિતીયક એમાઇન છે અને હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે.
$3.$ $1-$પ્રોપેનએમાઇન $(CH_3CH_2CH_2NH_2)$ પ્રાથમિક એમાઇન છે અને હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકે છે.
$4.$ $N,N-$ડાયમિથાઇલમિથેનએમાઇન $(N(CH_3)_3)$ તૃતીયક એમાઇન છે અને તેમાં નાઇટ્રોજન પર હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,તેથી તે આંતરઆણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવી શકતું નથી.
તેથી,$N,N-$ડાયમિથાઇલમિથેનએમાઇનનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું છે.

(C) એમાઈન્સને લુઈસ બેઝ માનવામાં આવે છે કારણ કે એમાઈન ગ્રુપ ($-NH_2$,$-NHR$,અથવા $-NR_2$) માં રહેલા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) હોય છે.
આ ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ ઈલેક્ટ્રોન-ઉણપ ધરાવતી સ્પીસીઝ (એસિડ) ને દાન કરી શકાય છે,જે લુઈસ બેઝની વ્યાખ્યા છે.
તેથી,$N$ પરમાણુ પર રહેલી ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ તેમની બેઝિકતાનું મૂળભૂત કારણ છે.

(C) એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઇનમાંથી મેળવેલા ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ખૂબ જ અસ્થાયી હોય છે.
એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઇનમાંથી મેળવેલા ડાયઝોનિયમ ક્ષાર $0-5 \, ^{\circ}C$ તાપમાને પ્રમાણમાં સ્થાયી હોય છે.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$C_6H_5-N \equiv N^{\oplus} Cl^{-}$ (બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ) એ એરોમેટિક ડાયઝોનિયમ ક્ષાર છે,તેથી તે પ્રમાણમાં સ્થાયી છે.

(D) આલ્કાઈલામાઈન $(R-NH_2)$ હાઈડ્રોક્લોરિક એસિડ $(HCl)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આલ્કાઈલએમોનિયમ ક્લોરાઈડ $([R-NH_3]^+Cl^-)$ બનાવે છે.
આલ્કાઈલએમોનિયમ આયન $([R-NH_3]^+)$ માં,નાઈટ્રોજન પરમાણુ $4$ સહસંયોજક બંધ બનાવે છે (ત્રણ હાઈડ્રોજન પરમાણુઓ સાથે અને એક આલ્કાઈલ સમૂહ સાથે),તેથી તે ચતુઃસંયોજક છે.
નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ધન વીજભાર હોવાથી અને તે આયનિક ક્ષારનો ભાગ હોવાથી,તે એક-વિદ્યુતસંયોજક લાક્ષણિકતા દર્શાવે છે.
તેથી,ક્ષારમાં નાઈટ્રોજન ચતુઃસંયોજક અને એક-વિદ્યુતસંયોજક બંને છે.

(A) આલ્કાઈલ આઈસોસાયનાઈડના જળવિભાજનથી પ્રાથમિક એમાઈન અને ફોર્મિક એસિડ મળે છે.
આ પ્રક્રિયા મંદ ખનિજ એસિડ જેમ કે $H_2SO_4$ અથવા $HCl$ ની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે.
આ હેતુ માટે આલ્કલીનો ઉપયોગ થતો નથી.
રાસાયણિક સમીકરણ: $R-NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} R-NH_2 + HCOOH$.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન્સની કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ મર્ક્યુરિક ક્લોરાઈડ $(HgCl_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ $(RNCS)$ મળે છે.
આલ્કાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ તેમની લાક્ષણિક તીવ્ર ગંધ માટે જાણીતા છે,જે રાઈના તેલ જેવી હોય છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઈન આલ્ડિહાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ઈમાઈન બનાવે છે.
$R-NH_2 + R'-CHO \rightarrow R-N=CH-R' + H_2O$
આ એક સંઘનન પ્રક્રિયા છે જેમાં પાણીનો એક અણુ દૂર થાય છે.
ઈમાઈન એ એક ક્રિયાશીલ સમૂહ અથવા રાસાયણિક સંયોજન છે જેમાં કાર્બન-નાઈટ્રોજન દ્વિબંધ હોય છે. નાઈટ્રોજન પરમાણુ હાઈડ્રોજન $(H)$ અથવા કાર્બનિક સમૂહ $(R)$ સાથે જોડાયેલ હોઈ શકે છે.

(B) આલ્કલી ($KOH$ અથવા $NaOH$) ની હાજરીમાં એમાઇડની $Br_2$ સાથેની પ્રક્રિયાને હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઇડ ગ્રુપ $(-CONH_2)$ એક કાર્બન પરમાણુના ઘટાડા સાથે પ્રાથમિક એમાઇન $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
પ્રોપિયોનેમાઇડ $CH_3CH_2CONH_2$ છે.
હોફમેન બ્રોમામાઇડ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા મુજબ: $CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3CH_2NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$.
બનતી નીપજ ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ છે.

(C) ઈથાઈલ એમાઈન $(C_2H_5NH_2)$ એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $((CH_3CO)_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટિલેશન પ્રક્રિયા આપે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઈનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરનો હાઈડ્રોજન પરમાણુ એસિટાઈલ ગ્રુપ $(CH_3CO-)$ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_2H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow CH_3CONHC_2H_5 + CH_3COOH$
બનતી નીપજ $N$-ઈથાઈલએસિટામાઈડ $(CH_3CONHC_2H_5)$ છે.

(B) પ્રાથમિક એમાઇનની $CHCl_3$ અને $KOH$ (આલ્કોહોલિક) સાથેની પ્રક્રિયા કાર્બાઇલેમાઇન પ્રક્રિયા છે,જે મધ્યવર્તી તરીકે આઇસોસાયનાઇડ (કાર્બાઇલેમાઇન) બનાવે છે.
$p$-ક્લોરોએનિલીન $CHCl_3/KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મધ્યવર્તી તરીકે $p$-ક્લોરોફિનાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(Cl-C_6H_4-NC)$ બનાવે છે.
જ્યારે આ આઇસોસાયનાઇડને $300 \ K$ તાપમાને $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે,ત્યારે તેનું જળવિભાજન થઈને મૂળ એમાઇન ($p$-ક્લોરોએનિલીન) અને ફોર્મિક એસિડ મળે છે.
તેથી,$X$ એ $p$-ક્લોરોએનિલીન છે.

(C) $N,N'$-ડાયફિનાઈલથાયોયુરિયાની સાંદ્ર $HCl$ સાથે ગરમ કરતા થતી પ્રક્રિયા વિઘટન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયાનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$(C_6H_5NH)_2C=S + HCl \xrightarrow{Heat} C_6H_5-N=C=S + C_6H_5NH_3^+Cl^-$
અહીં,$A$ એ ફિનાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ $(C_6H_5-N=C=S)$ છે અને $B$ એ એનિલિન હાઈડ્રોક્લોરાઈડ $(C_6H_5NH_3^+Cl^-)$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(D) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની ઘન પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(KOH)$ ની હાજરીમાં કાર્બન ડાયસલ્ફાઈડ $(CS_2)$ સાથેની પ્રક્રિયાને હોફમેન મસ્ટર્ડ ઓઈલ પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીન $CS_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયથાયોકાર્બામેટ મધ્યવર્તી સંયોજન બનાવે છે,જે $KOH$ સાથે ગરમ કરવાથી ફિનાઈલ આઈસોથાયોસાયનેટ $(C_6H_5NCS)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
જો કે,જો પ્રક્રિયા ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં કરવામાં આવે,તો તે $N,N'$-ડાયફિનાઈલથાયોયુરિયા $(C_6H_5NH-CS-NHC_6H_5)$ ના નિર્માણ તરફ દોરી શકે છે.
આપેલા વિકલ્પો મુજબ,$N,N'$-ડાયફિનાઈલથાયોયુરિયા એ આ રાસાયણિક પરિવર્તનમાં બનતી પ્રમાણભૂત નીપજ છે.