Properties Questions in Hindi

(B) यह अभिक्रिया हेलोफॉर्म अभिक्रिया है।
ऐसीटोफेनोन $(C_6H_5-COCH_3)$,$Br_2$ और $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके पोटेशियम बेंजोएट $(C_6H_5-COOK)$ और ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_3)$ बनाता है।
$H^{+}$ के साथ अम्लीकरण करने पर,पोटेशियम बेंजोएट बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में परिवर्तित हो जाता है।
अतः,$[X]$ का मान $C_6H_5COOH$ है।

(B) उत्प्रेरक की उपस्थिति में एल्डिहाइड के दो अणुओं के संयोग से एस्टर बनने की अभिक्रिया को टिशेंको अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,बेंजल्डिहाइड को बेंजाइल बेंजोएट $(C_6H_5-COOCH_2-C_6H_5)$ में परिवर्तित किया जाता है।

(C) यह अभिक्रिया एक कीटोन (साइक्लोहेक्सिल मिथाइल कीटोन) और एक एस्टर (एथिल एसीटेट) के बीच क्षार $(C_2H_5ONa)$ की उपस्थिति में क्लेजन संघनन है।
क्षार $C_2H_5ONa$ कीटोन से $\alpha$-हाइड्रोजन को हटाकर एक एनोलेट बनाता है,जो फिर एस्टर के कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
उत्पाद $[X]$,$1$-साइक्लोहेक्सिलब्यूटेन-$1,3$-डायोन है,जो $CH_3-C(=O)-CH_2-C(=O)-\text{साइक्लोहेक्सिल}$ है।

(C) प्रथम चरण में,एसीटैल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ के समतलीय कार्बोनिल समूह पर $CN^{-}$ का नाभिकरागी योग होता है।
चूंकि $sp^2$ संकरित कार्बन पर आक्रमण समान प्रायिकता के साथ दोनों तरफ से हो सकता है,इसलिए एसीटैल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन $(CH_3-CH(OH)-CN)$ का एक रेसमिक मिश्रण बनता है।
दूसरे चरण में,नाइट्राइल समूह $(-CN)$ का अम्लीय जल-अपघटन इसे बिना कायरल केंद्र को प्रभावित किए कार्बोक्सिलिक एसिड समूह $(-COOH)$ में परिवर्तित कर देता है।
अतः,अंतिम उत्पाद लैक्टिक एसिड ($2$-हाइड्रॉक्सीप्रोपेनोइक एसिड) का एक रेसमिक मिश्रण है,जिसमें दोनों प्रतिबिंब रूप (enantiomers) शामिल हैं: $CH_3-CH(OH)-COOH$ और $HOOC-CH(OH)-CH_3$।

(A) अभिक्रिया $(a)$ में,एसीटैल्डिहाइड $NaCN/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके एसीटैल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन बनाता है,जिसका अम्लीय जल-अपघटन करने पर लैक्टिक अम्ल प्राप्त होता है,जो एक $\alpha$-हाइड्रॉक्सी अम्ल है: $CH_3-CHO + HCN$ $\rightarrow CH_3-CH(OH)CN$ $\xrightarrow{H_2O/H^{+}/\Delta} CH_3-CH(OH)COOH$.
$(b)$ रिफॉर्मेट्स्की अभिक्रिया $\beta$-हाइड्रॉक्सी एस्टर देती है,जिसका जल-अपघटन करने पर $\beta$-हाइड्रॉक्सी अम्ल प्राप्त होता है।
$(c)$ $\beta$-कार्बन पर $X$ का $OH^-$ द्वारा नाभिकरागी प्रतिस्थापन होने से $\beta$-हाइड्रॉक्सी अम्ल प्राप्त होता है।

(A) यह एक $Baeyer-Villiger$ ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
समूहों की प्रवास प्रवृत्ति (migratory aptitude) का क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ > \text{methyl}$ होता है।
कीटोन $CH_3-CH(CH_3)-CO-CH_2-CH_3$ में,कार्बोनिल कार्बन से जुड़े समूह आइसोप्रोपिल $(2^\circ)$ और एथिल $(1^\circ)$ हैं।
चूंकि आइसोप्रोपिल समूह की प्रवास प्रवृत्ति एथिल समूह से अधिक होती है,इसलिए ऑक्सीजन परमाणु कार्बोनिल कार्बन और आइसोप्रोपिल समूह के बीच जुड़ जाता है।
परिणामी एस्टर $CH_3-CH_2-COO-CH(CH_3)_2$ है,जो $CH_3-CH_2-COO-CH(CH_3)-CH_3$ के समान है।

(B) रिफॉर्मेट्स्की अभिक्रिया में जिंक धातु की उपस्थिति में एल्डिहाइड या कीटोन का $\alpha$-हेलो एस्टर के साथ संघनन होकर $\beta$-हाइड्रॉक्सी एस्टर प्राप्त होता है।
जल-अपघटन पर,$\beta$-हाइड्रॉक्सी एस्टर $\beta$-हाइड्रॉक्सी एसिड देता है।
सामान्य अभिक्रिया इस प्रकार है:
$R_2C=O + BrCH_2COOR'$ $\xrightarrow{Zn} R_2C(OH)CH_2COOR'$ $\xrightarrow{H_3O^+} R_2C(OH)CH_2COOH$.

(A) $LiAlH_4$ एक प्रबल अपचायक है जो चक्रीय लैक्टोन में एस्टर और कीटोन दोनों कार्यात्मक समूहों को अल्कोहल में अपचयित कर देता है,जिसके परिणामस्वरूप वलय खुल जाता है और $HO-CH_2-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_2-OH$ (पेंटेन$-1,2,5-$ट्रायोल) प्राप्त होता है।
$NaBH_4$ एक अपेक्षाकृत दुर्बल अपचायक है जो केवल कीटोन समूह का अपचयन करता है जबकि एस्टर समूह को अपरिवर्तित रखता है,जिससे $4-$हाइड्रॉक्सीटेट्राहाइड्रोपाइरान$-2-$ओन प्राप्त होता है।
अतः,$[A]$ का मान $HO-CH_2-CH_2-CH_2-CH(OH)-CH_2-OH$ है और $[B]$ का मान $4-$हाइड्रॉक्सीटेट्राहाइड्रोपाइरान$-2-$ओन है।

(C) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ की $NaCN/HCl$ के साथ अभिक्रिया से एसिटाल्डिहाइड सायनोहाइड्रिन बनता है।
इसके बाद $H_2O/H^{\oplus}/\Delta$ की उपस्थिति में सायनो समूह का जलअपघटन करने पर यौगिक $(A)$ प्राप्त होता है,जो $2-hydroxy$ प्रोपेनोइक अम्ल $(CH_3CH(OH)COOH)$ है।
तत्पश्चात $(A)$ में उपस्थित हाइड्रॉक्सिल समूह का फेन्टन अभिकर्मक $(Fe^{2+}/H_2O_2)$ का उपयोग करके कार्बोनिल समूह में ऑक्सीकरण किया जाता है,जिससे यौगिक $(B)$ प्राप्त होता है,जो पायरुविक अम्ल $(CH_3COCOOH)$ है।

(D) रिडक्टिव एमिनेशन में एक कार्बोनिल यौगिक की एमाइन के साथ प्रतिक्रिया से इमाइन बनता है,जिसे बाद में एमाइन में अपचयित (reduce) किया जाता है।
दिए गए अणु $A$ में,एक ही अणु में कीटोन समूह और प्राथमिक एमाइन समूह मौजूद हैं।
यह इंट्रा-मॉलिक्यूलर रिडक्टिव एमिनेशन की अनुमति देता है।
कार्बोनिल ऑक्सीजन प्राथमिक एमाइन समूह के साथ प्रतिक्रिया करके एक चक्रीय इमाइन मध्यवर्ती बनाता है।
इस इमाइन का अपचयन एक बाइसाइक्लिक एमाइन के निर्माण की ओर ले जाता है।
$A$ की संरचना के आधार पर,चक्रीकरण के परिणामस्वरूप विकल्प $D$ में दिखाई गई बाइसाइक्लिक एमाइन संरचना प्राप्त होती है।

(C) $(i)$ $NaOBr$ एक ऑक्सीकरण एजेंट और हेलोफॉर्म अभिकर्मक के रूप में कार्य करता है। यह द्वितीयक अल्कोहल को कीटोन में ऑक्सीकृत करता है: $C_6H_5-CH(OH)-CH_2-C(=O)-CH_3 \xrightarrow{NaOBr} C_6H_5-C(=O)-CH_2-C(=O)-CH_3$. इसके बाद,मिथाइल कीटोन समूह हेलोफॉर्म अभिक्रिया से गुजरता है: $C_6H_5-C(=O)-CH_2-C(=O)-CH_3 \xrightarrow{NaOBr} C_6H_5-C(=O)-CH_2-COO^{-} + CHBr_3$.
$(ii)$ अम्लीकरण लवण को $\beta$-कीटो एसिड में परिवर्तित करता है: $C_6H_5-C(=O)-CH_2-COO^{-} \xrightarrow{H^{+}} C_6H_5-C(=O)-CH_2-COOH$.
$(iii)$ गर्म करने $(\Delta)$ पर $\beta$-कीटो एसिड का डीकार्बोक्सिलेशन होता है: $C_6H_5-C(=O)-CH_2-COOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5-C(=O)-CH_3 + CO_2$.
अंतिम उत्पाद एसीटोफेनोन $(C_6H_5-C(=O)-CH_3)$ और ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_3)$ हैं।

(B) यह अभिक्रिया एक $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन के अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण (dehydration) को दर्शाती है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ $H^+$ द्वारा प्रोटोनेट होकर एक अच्छा लिविंग ग्रुप $(-OH_2^+)$ बनाता है।
$2$. जल का अणु बाहर निकलता है,जिससे कार्बन परमाणु पर कार्बोनियम आयन (carbocation) बनता है।
$3$. कार्बोनियम आयन पुनर्विन्यास या विलोपन (elimination) के माध्यम से एक स्थिर संयुग्मित (conjugated) प्रणाली बनाता है।
$4$. इस विशिष्ट मामले में,जल के विलोपन से कार्बोनिल समूह के साथ संयुग्मित द्वि-आबंध बनता है,जिससे $3$-आइसोप्रोपाइलसाइक्लोपेंट-$2$-ईन-$1$-ओन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(D) अभिकर्मक $NaOBr$ (सोडियम हाइपोब्रोमाइट) क्षारीय माध्यम $(NaOH)$ में $Br_2$ का स्रोत है।
साइक्लोपेंटेनोन एक कीटोन है जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं। $NaOBr$ की उपस्थिति में,यह हैलोफॉर्म अभिक्रिया या $\alpha$-हैलोजनीकरण से गुजरता है।
हालाँकि,साइक्लोपेंटेनोन जैसे सरल कीटोन के लिए,$NaOBr$ आमतौर पर $\alpha$-ब्रोमो व्युत्पन्न बनाता है। विशेष रूप से,साइक्लोपेंटेनोन की $NaOBr$ के साथ अभिक्रिया से $2$-ब्रोमोसाइक्लोपेंटेनोन बनता है।
दिए गए विकल्पों को देखने पर,उनमें से कोई भी विकल्प साइक्लोपेंटेनोन और $NaOBr$ के बीच अभिक्रिया के अपेक्षित उत्पाद को सही ढंग से नहीं दर्शाता है। इसलिए,सही उत्तर $D$ है।

(A) आणविक सूत्र $C_3H_6O$ एल्डिहाइड या कीटोन को दर्शाता है। $NaCN/H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया कार्बोनिल यौगिक से साइनोहाइड्रिन का निर्माण है।
$1$. प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$,$HCN$ के साथ अभिक्रिया करके $CH_3CH_2CH(OH)CN$ बनाता है। इस अणु में एक कायरल कार्बन परमाणु होता है (जो $-OH$,$-CN$,$-H$ और $-CH_2CH_3$ से जुड़ा होता है),जो इसे प्रकाशिक रूप से सक्रिय बनाता है।
$2$. प्रोपेनोन $(CH_3COCH_3)$,$HCN$ के साथ अभिक्रिया करके $CH_3C(OH)(CN)CH_3$ बनाता है। यह अणु सममित और अकायरल है,इसलिए यह प्रकाशिक रूप से निष्क्रिय है।
$3$. साइक्लोप्रोपेनॉल और ऑक्सेटेन कार्बोनिल यौगिक नहीं हैं और इन परिस्थितियों में साइनोहाइड्रिन नहीं बनाते हैं।
अतः,$A$ के लिए सही संरचना प्रोपेनल है।

(D) कार्बोनिल यौगिकों की न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक अभिक्रियाओं के प्रति प्रतिक्रियाशीलता कार्बोनिल कार्बन से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या और आकार बढ़ने के साथ घटती है।
यह $+I$ प्रभाव के कारण है,जो कार्बोनिल कार्बन पर आंशिक धनात्मक आवेश को कम करता है,और त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण है,जो न्यूक्लियोफाइल के दृष्टिकोण को रोकता है।
दिए गए विकल्पों की तुलना करने पर: $CH_2O$ (फॉर्मेल्डिहाइड) में कोई एल्काइल समूह नहीं है,$CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड) में एक मिथाइल समूह है,$CH_3COCH_3$ (एसिटोन) में दो मिथाइल समूह हैं,और $CH_3COCH_2CH_3$ (ब्यूटेनोन) में एक मिथाइल और एक एथिल समूह है।
चूंकि एथिल समूह मिथाइल समूह से बड़ा होता है,इसलिए $CH_3COCH_2CH_3$ सबसे अधिक त्रिविम बाधा और कार्बोनिल कार्बन का इलेक्ट्रॉनिक स्थिरीकरण प्रदान करता है,जिससे यह न्यूक्लियोफाइल्स के प्रति सबसे कम प्रतिक्रियाशील हो जाता है।

(C) कार्बोनिल यौगिक के जलयोजन की मात्रा कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी और त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करती है।
इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-Br$) कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाते हैं,जिससे जलयोजन के लिए साम्य स्थिरांक बढ़ जाता है।
$A$: साइक्लोहेक्सानोन में कोई इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह नहीं है।
$B$: $2$-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सानोन में $\alpha$-स्थान पर एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-Br$ समूह होता है,जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को बढ़ाता है।
$C$: $1$-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है। एल्डिहाइड आमतौर पर कीटोन की तुलना में न्यूक्लियोफिलिक योग के प्रति अधिक सक्रिय होते हैं क्योंकि उनमें त्रिविम बाधा कम होती है और कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी अधिक होती है। इसके अतिरिक्त,$-Br$ समूह की उपस्थिति इलेक्ट्रोफिलिसिटी को और बढ़ा देती है।
इसलिए,$1$-ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेनकार्बाल्डिहाइड में जलयोजन की मात्रा सबसे अधिक होगी।

(B) सभी द्वितीयक अल्कोहल आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं।
केवल वे द्वितीयक अल्कोहल जिनमें हाइड्रॉक्सिल समूह वाले कार्बन परमाणु से एक मिथाइल समूह जुड़ा होता है $(CH_3-CH(OH)-R)$,वे ही धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देते हैं।
उदाहरण के लिए,$3-\text{पेंटेनॉल}$ $(CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ यह परीक्षण नहीं देता है।

(B) हेलोफॉर्म अभिक्रिया में तीन मुख्य चरण होते हैं:
$1$. $\alpha$-हैलोजनीकरण: कार्बोनिल यौगिक के $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु हैलोजन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित होते हैं।
$2$. जल-अपघटन (या विदलन): पहले चरण में बने ट्राईहेलोमिथाइल कीटोन पर $OH^-$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण होता है, जिसके बाद $C-C$ बंध का विदलन होकर कार्बोक्सिलेट आयन और हेलोफॉर्म $(CHX_3)$ बनता है।
$3$. अम्ल-क्षार अभिक्रिया: हेलोफॉर्म का निर्माण होता है।

(B) $NaBH_4$ एक चयनात्मक अपचायक है जो एल्डिहाइड और कीटोन को अल्कोहल में अपचयित करता है लेकिन कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ को अपचयित नहीं करता है।
इसलिए,$CH_2=CH-CHO \xrightarrow{NaBH_4} CH_2=CH-CH_2OH$ ($B$ एलील अल्कोहल है)।
$H_2/Pt$ एक प्रबल अपचायक है जो एल्डिहाइड/कीटोन और कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ दोनों को अपचयित करता है।
इसलिए,$CH_2=CH-CHO \xrightarrow{H_2/Pt} CH_3-CH_2-CH_2OH$ ($A$ प्रोपेन$-1-$ऑल है)।
अतः,$A$ $CH_3-CH_2-CH_2OH$ है और $B$ $CH_2=CH-CH_2OH$ है।

(C) दिया गया अभिकारक एक विसिनल डायोल (पिनाकोल) है। अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में,यह पिनाकोल-पिनाकोलोन पुनर्विन्यास अभिक्रिया से गुजरता है।
$1$. हाइड्रॉक्सिल समूहों में से एक का प्रोटोनेशन होता है।
$2$. पानी के अणु के निकलने से कार्बोकेशन बनता है।
$3$. कार्बोकेशन को स्थिर करने और अधिक स्थिर ऑक्सोकार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2$-एल्काइल स्थानांतरण होता है।
$4$. डीप्रोटोनेशन से अंतिम कीटोन उत्पाद प्राप्त होता है।
दी गई संरचना को देखते हुए,$Et$ समूह की स्थानांतरण क्षमता $Me$ समूह से अधिक होती है,इसलिए $Et$ समूह का स्थानांतरण होता है,जिसके परिणामस्वरूप विकल्प $C$ में दिखाई गई संरचना प्राप्त होती है।

(D) प्राथमिक एलिफैटिक एमीन की नाइट्रस अम्ल $(NaNO_2 + HCl)$ के साथ अभिक्रिया एक अत्यधिक अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाती है।
यह डायज़ोनियम लवण तेजी से विघटित होकर एक कार्बोनियम आयन (कार्बोकेशन) बनाता है,जो फिर पुनर्विन्यास या विलोपन के माध्यम से एक स्थिर उत्पाद बनाता है।
इस विशिष्ट मामले में,$1-(\text{aminomethyl})cyclohexan-1-ol$,$NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके $-\text{CH}_2\text{NH}_2$ समूह पर एक डायज़ोनियम लवण बनाता है।
परिणामी कार्बोकेशन एक वलय विस्तार (Tiffeneau-Demjanov rearrangement) से गुजरता है और सात-सदस्यीय वलय वाला कीटोन बनाता है,जो साइक्लोहेप्टेनोन है।

(A) $1$. बेंजीन निर्जलीय $AlCl_3$ की उपस्थिति में एसिटाइल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ के साथ अभिक्रिया करके (फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसिलेशन) एसीटोफिनोन $(C_6H_5COCH_3)$ बनाता है। अतः,$A = CH_3COCl/AlCl_3$ है।
$2$. एसीटोफिनोन का $Zn(Hg)/conc. HCl$ (क्लेमेंसन अपचयन) द्वारा अपचयन करने पर एथिलबेंजीन $(C_6H_5CH_2CH_3)$ प्राप्त होता है। अतः,$B = Zn(Hg)/conc. HCl$ है।

(D) अभिक्रिया $X \xrightarrow{Y} CHCl_3 + Z$ हेलोफॉर्म अभिक्रिया को दर्शाती है।
हेलोफॉर्म अभिक्रिया देने के लिए यौगिक में $CH_3CO-$ या $CH_3CH(OH)-$ समूह का होना आवश्यक है।
$A$. $2$-ब्यूटेनॉल $(CH_3CH(OH)CH_2CH_3)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है और $NaOCl$ हैलोजन का स्रोत प्रदान करता है,इसलिए यह हेलोफॉर्म अभिक्रिया देता है।
$B$. एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है और $CaOCl_2$ हैलोजन का स्रोत प्रदान करता है,इसलिए यह हेलोफॉर्म अभिक्रिया देता है।
$C$. ब्यूटेनोन $(CH_3COCH_2CH_3)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है और $NaOH / Cl_2$ हैलोजन का स्रोत प्रदान करता है,इसलिए यह हेलोफॉर्म अभिक्रिया देता है।
$D$. एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ एक वैध सबस्ट्रेट है,लेकिन $NaCl$ एक ऑक्सीकरण या हैलोजनीकरण एजेंट नहीं है जो हेलोफॉर्म अभिक्रिया कर सके। अतः,यह युग्म अभिक्रिया को प्रदर्शित नहीं करता है।

(D) $1$. साइक्लोहेक्सानोन की $Mg-Hg/H_2O$ के साथ अभिक्रिया एक पिनाकोल अपचयन है,जो $P_1$ के रूप में पिनाकोल ($1$,$1$'-bi(cyclohexyl)-$1$,$1$'-diol) बनाती है।
$2$. $P_1$ की सांद्र $H_2SO_4$ और गर्मी के साथ अभिक्रिया पिनाकोल-पिनाकोलोन पुनर्विन्यास की ओर ले जाती है,जिसके परिणामस्वरूप $P_2$ (कीटोन) बनता है।
$3$. $P_2$ एक कीटोन है,इसलिए यह हाइड्रोकार्बन नहीं है। अतः,कथन '$P_2$ एक बाइसाइक्लो हाइड्रोकार्बन है' गलत है।

(D) $C_3H_6O$ (एसीटोन) के लिए: $CH_3COCH_3$ $1$ ऑक्साइम देता है (कोई ज्यामितीय समावयवता नहीं)।
$C_4H_8O$ (ब्यूटेनोन) के लिए: $CH_3COCH_2CH_3$ $2$ ऑक्साइम देता है (syn और anti समावयवी)।
$C_5H_{10}O$ (पेंटेन$-2-$ओन,पेंटेन$-3-$ओन,$3$-मिथाइलब्यूटेन$-2-$ओन) के लिए:
$CH_3COCH_2CH_2CH_3$ $2$ ऑक्साइम देता है (syn और anti)।
$CH_3CH_2COCH_2CH_3$ $1$ ऑक्साइम देता है (कोई ज्यामितीय समावयवता नहीं)।
$CH_3COCH(CH_3)_2$ $2$ ऑक्साइम देता है (syn और anti)।
कुल ऑक्साइम = $1 + 2 + 2 + 1 + 2 = 8$.

(C) फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ सांद्र $NaOD$ के साथ उपचारित होने पर कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुजरता है:
$2HCHO + NaOD \rightarrow HCOONa + CH_3OD$
इसके बाद सांद्र $H_2SO_4$ के साथ उपचार करने पर लवण का अम्लीकरण होकर फॉर्मिक एसिड $(HCOOH)$ बनता है और फिर यह $HCOOH$ और $CH_3OD$ के बीच एस्टरीकरण को बढ़ावा देता है:
$HCOONa + H_2SO_4 \rightarrow HCOOH + NaHSO_4$
$HCOOH + CH_3OD \xrightarrow{H_2SO_4} HCOOCH_3 + HDO$
अंतिम उत्पाद मिथाइल फॉर्मेट $(H-C(=O)-OCH_3)$ है।

(A) विकल्प $A$ $INCORRECT$ है क्योंकि $S_N2$ अभिक्रिया तंत्र में एक पेंटाकोऑर्डिनेट ट्रांजिशन स्टेट शामिल होती है जहाँ न्यूक्लियोफाइल पीछे से हमला करता है,लेकिन इसमें विशेष रूप से एंटीपेरिप्लेनर ट्रांजिशन स्टेट की आवश्यकता नहीं होती है; एंटीपेरिप्लेनर ज्यामिति $E_2$ एलिमिनेशन अभिक्रियाओं के लिए आवश्यक है।
विकल्प $B$ सही है क्योंकि $E_1CB$ (एलिमिनेशन यूनीमॉलिक्यूलर कॉन्जुगेट बेस) एक कार्बोनियन इंटरमीडिएट के माध्यम से आगे बढ़ता है।
विकल्प $C$ सही है क्योंकि इथेनॉल $443 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में निर्जलीकरण (dehydration) के माध्यम से एथीन बनाता है।
विकल्प $D$ सही है क्योंकि कैनिज़ारो अभिक्रिया केवल उन एल्डिहाइड द्वारा दी जाती है जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं। एसीटोन में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,इसलिए यह कैनिज़ारो अभिक्रिया नहीं देता है।

(C) हेलोफॉर्म अभिक्रिया उन यौगिकों द्वारा दी जाती है जिनमें मिथाइल कीटोन समूह $(CH_3-CO-)$ या अल्फा-हेलो कीटोन समूह जैसे $XCH_2-CO-R$ होता है।
$BrCH_2-CO-CH_2CH_3$ में,$BrCH_2-$ समूह को आगे हैलोजनीकरण द्वारा $-CBr_3$ में बदला जा सकता है,जो फिर क्षार की उपस्थिति में विखंडित होकर ब्रोमोफॉर्म $(CHBr_3)$ बनाता है।

(D) दी गई अभिक्रिया $4$-हाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्सानोन का साइक्लोहेक्सानोल में रूपांतरण है।
इस अभिक्रिया में,कार्बोनिल समूह $(C=O)$ का अपचयन मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में हो जाता है,जबकि हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ अपरिवर्तित रहता है।
$LiAlH_4$ और $DIBALH$ अपचायक हैं जो कार्बोनिल समूह को अल्कोहल में अपचयित करते हैं,मेथिलीन समूह में नहीं।
$Zn-Hg/HCl$ क्लेमेंसन अपचयन के लिए अभिकर्मक है,जो कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में अपचयित करता है। हालाँकि,यह अम्लीय है और अल्कोहल के निर्जलीकरण या अन्य दुष्प्रभावों का कारण बन सकता है।
$NH_2-NH_2/OH^-$ वुल्फ-किशनर अपचयन के लिए अभिकर्मक है,जो क्षारीय माध्यम में अपचयन करता है और हाइड्रॉक्सिल समूह को प्रभावित किए बिना कार्बोनिल समूह को मेथिलीन समूह में बदल देता है।
इसलिए,सही अभिकर्मक $NH_2-NH_2/OH^-$ है।

(A) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$A$: एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ शुष्क $HCl$ गैस के साथ अभिक्रिया करके एल्डोल संघनन और उसके बाद निर्जलीकरण द्वारा मेसिटिलीन ($1,3,5$-ट्राइमिथाइलबेन्जीन) बनाता है। यह एक मानक अभिक्रिया है।
$B$: फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ $450^{\circ}C$ पर मुख्य उत्पाद के रूप में $H_2$ और $CO$ में विघटित नहीं होता है।
$C$: एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ $KOH$ के साथ एल्डोल संघनन देता है,न कि कैनिज़ारो अभिक्रिया (जिसके लिए $\alpha$-हाइड्रोजन रहित एल्डिहाइड की आवश्यकता होती है)।
$D$: यह बेन्ज़ैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड के बीच की क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया है। सही उत्पाद सोडियम बेन्ज़ोएट $(PhCOONa)$ और मेथनॉल $(CH_3OH)$ हैं। $A$ और $D$ दोनों रासायनिक रूप से सही अभिक्रियाएँ हैं। हालाँकि,मानक पाठ्यपुस्तक के प्रश्नों के संदर्भ में,$A$ एसीटोन के मेसिटिलीन में अम्ल-उत्प्रेरित ट्राइमेराइज़ेशन का उत्कृष्ट उदाहरण है।

(A) ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(PhMgBr)$ द्वारा न्यूक्लियोफिलिक हमले की दर कार्बोनिल कार्बन पर आंशिक धनात्मक आवेश $(\delta^+)$ के परिमाण पर निर्भर करती है।
$1.$ $PhCOCl$ में,$Cl$ परमाणु का प्रबल $-I$ प्रभाव कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को काफी बढ़ा देता है।
$2.$ $PhCOMe$ में,मिथाइल समूह का $+I$ प्रभाव $PhCOCl$ की तुलना में इलेक्ट्रोफिलिसिटी को थोड़ा कम कर देता है।
$3.$ $PhCOOMe$ में,मेथॉक्सी समूह $(-OCH_3)$ का $+M$ प्रभाव (अनुनाद) कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को काफी कम कर देता है।
अतः,अभिक्रियाशीलता का सही क्रम $PhCOCl > PhCOMe > PhCOOMe$ है।

(A) $HCN$ योग जैसी नाभिकरागी (nucleophilic) योग अभिक्रियाओं के प्रति कार्बोनिल यौगिकों की अभिक्रियाशीलता दो कारकों पर निर्भर करती है: त्रिविम बाधा (steric hindrance) और इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव।
$1$. त्रिविम बाधा: कार्बोनिल कार्बन से जुड़े एल्काइल समूहों का आकार बढ़ने पर नाभिकरागी $(CN^-)$ का आक्रमण कठिन हो जाता है,जिससे अभिक्रियाशीलता कम हो जाती है।
$2$. इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव: एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं,जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे अभिक्रियाशीलता घटती है।
यौगिकों की तुलना:
$I$. एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$: सबसे कम त्रिविम बाधा,सबसे अधिक अभिक्रियाशील।
$II$. एसीटोन $(CH_3COCH_3)$: एसीटैल्डिहाइड से अधिक त्रिविम बाधा।
$III$. डाई-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन $((CH_3)_3CCO C(CH_3)_3)$: अत्यधिक त्रिविम बाधा,सबसे कम अभिक्रियाशील।
$IV$. मिथाइल-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन $((CH_3)_3CCOCH_3)$: एसीटोन से अधिक लेकिन डाई-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन से कम त्रिविम बाधा।
अतः,बढ़ती अभिक्रियाशीलता का क्रम: $III < IV < II < I$ है।

(B) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$1$. एसिटोफेनोन $(C_6H_5COCH_3)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है और यह सकारात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है ($CHI_3$ का पीला अवक्षेप)।
$2$. बेंजोफेनोन $(C_6H_5COC_6H_5)$ में $CH_3CO-$ समूह नहीं होता है और यह आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,एसिटोफेनोन और बेंजोफेनोन को आयोडोफॉर्म परीक्षण द्वारा अलग किया जा सकता है।

(D) यह अभिक्रिया एक इनोल ईथर का अम्ल-उत्प्रेरित जलअपघटन है।
इस जलअपघटन से एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ प्राप्त होते हैं।
एसीटैल्डिहाइड एक एल्डिहाइड है,जो टोलन अभिकर्मक,फेलिंग विलयन और बेनेडिक्ट विलयन के साथ सकारात्मक परीक्षण देता है।
एसीटोन एक कीटोन है,जो इनमें से किसी भी अभिकर्मक के साथ सकारात्मक परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,$P$ और $Q$ के बीच अंतर करने के लिए इन सभी अभिकर्मकों का उपयोग किया जा सकता है।

(A) प्रारंभिक पदार्थ एक $\gamma$-लैक्टोन $(5-methyldihydrofuran-2(3H)-one)$ है।
चरण $1$: आधिक्य में $CH_3MgBr$ और उसके बाद $H_3O^+$ के साथ अभिक्रिया से वलय खुलता है और एक डायोल बनता है। लैक्टोन ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ दो बार अभिक्रिया करके कार्बोनिल कार्बन पर एक तृतीयक अल्कोहल और मूल लैक्टोन ऑक्सीजन स्थान पर एक द्वितीयक अल्कोहल बनाता है। उत्पाद $X$,$2-methylhexane-2,5-diol$ है।
चरण $2$: $H^+$ और $\Delta$ (अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण) के साथ उपचार करने पर तृतीयक अल्कोहल का निर्जलीकरण होता है और एक द्वि-आबंध बनता है,जिससे $5-methylhex-4-en-2-ol$ प्राप्त होता है।
चरण $3$: $CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण करने पर द्वितीयक अल्कोहल एक कीटोन में परिवर्तित हो जाता है,जिससे अंतिम उत्पाद $Y$ प्राप्त होता है,जो $5-methylhex-4-en-2-one$ है।

(C) यौगिक $(A)$ का आणविक सूत्र $C_6H_{12}O_3$ है।
यह आयोडोफॉर्म परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है,जो $CH_3C(=O)-$ समूह की उपस्थिति को दर्शाता है।
यह टॉलेन परीक्षण में ऋणात्मक परिणाम देता है,जिसका अर्थ है कि इसमें मुक्त एल्डिहाइड समूह नहीं है।
पानी और $H_2SO_4$ की एक बूंद के साथ उपचार करने पर (अम्लीय जल-अपघटन),यह टॉलेन परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है,जो दर्शाता है कि एक एल्डिहाइड समूह उत्पन्न होता है।
यह इंगित करता है कि $(A)$ में एक संरक्षित एल्डिहाइड समूह,विशेष रूप से एक एसिटल है।
संरचना $(c)$,$CH_3-C(=O)-CH_2-CH(OCH_3)_2$,में एक $CH_3C(=O)-$ समूह (धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण) और एक एसिटल समूह $-CH(OCH_3)_2$ होता है।
एसिटल समूह का अम्लीय जल-अपघटन एक एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ देता है,जो टॉलेन परीक्षण में धनात्मक परिणाम देता है।

(C) एल्डिहाइड और कीटोन $2,4$-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन $(2,4-DNP)$ के साथ अभिक्रिया करके $2,4$-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ोन बनाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $R_2C=O + H_2N-NH-C_6H_3(NO_2)_2 \xrightarrow{H^{+}} R_2C=N-NH-C_6H_3(NO_2)_2 + H_2O$.
उत्पाद में $C=N-N$ लिंकेज होता है और यह आमतौर पर पीले,नारंगी या लाल रंग का अवक्षेप होता है।
विकल्प $C$ कीटोन की $2,4-DNP$ के साथ अभिक्रिया को दर्शाता है,जो विशिष्ट पीला अवक्षेप देता है।

(B) यह अभिक्रिया अनुक्रम एक एल्डिहाइड के Umpolung (ध्रुवीयता उत्क्रमण) को दर्शाता है।
$1.$ $R-CHO + HS-(CH_2)_3-SH \rightarrow$ चक्रीय थायोएसीटल ($1,3$-डिथिएन व्युत्पन्न)।
$2.$ $n-BuLi$ (एक प्रबल क्षार) डिथिएन वलय की $C-2$ स्थिति से अम्लीय प्रोटॉन को हटाकर एक कार्बोनियन बनाता है।
$3.$ $D_2O$ एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है,जो $C-2$ स्थिति पर एक ड्यूटेरियम परमाणु जोड़ता है।
$4.$ $H_2O$ में $HgCl_2/CdCO_3$ के साथ जल-अपघटन करने पर डिथिएन सुरक्षात्मक समूह हट जाता है और कार्बोनिल समूह पुनर्जीवित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप ड्यूटेरेटेड एल्डिहाइड $R-CD=O$ प्राप्त होता है।

(B) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$A$: $2$-क्लोरोसाइक्लोहेक्सेन की $C_2H_5OH$ (एक दुर्बल न्यूक्लियोफाइल/विलायक) के साथ अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है,जिसमें कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है। यह पुनर्विन्यास या विभिन्न स्थानों पर प्रतिस्थापन की ओर ले जा सकता है,जिससे दिखाए गए उत्पाद संभव हो जाते हैं।
$B$: साइक्लोपेंटेनोन की $OH^-/\Delta$ के साथ अभिक्रिया एक एल्डोल कंडेनसेशन है,जो आमतौर पर $\beta$-हाइड्रॉक्सी कीटोन बनाती है और उसके बाद निर्जलीकरण द्वारा $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन बनाती है। दिखाया गया उत्पाद साइक्लोपेंटेनोन का मानक एल्डोल कंडेनसेशन उत्पाद नहीं है।
$C$: आंतरिक एल्काइन का $Na/liq. NH_3$ के साथ अपचयन एक स्टीरियोस्पेसिफिक अभिक्रिया है जो $trans$-एल्कीन देती है। यह सही है।
$D$: बाइसाइक्लिक डाइक्लोराइड की $MeOH$ के साथ अभिक्रिया एक सोल्वोलिसिस अभिक्रिया है। संरचना को देखते हुए,यह मेथॉक्सी उत्पाद बनाने के लिए प्रतिस्थापन कर सकती है।
अतः,विकल्प $B$ $INCORRECT$ अभिक्रिया है।

(B) सिल्वर मिरर परीक्षण (टोलेंस परीक्षण) एल्डिहाइड और $\alpha$-हाइड्रॉक्सी कीटोन की पहचान करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक विशिष्ट प्रतिक्रिया है।
$C_6H_5CHO$ (बेंजाल्डिहाइड) एक एरोमैटिक एल्डिहाइड है और सकारात्मक परीक्षण देता है।
$CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड) एक एलिफैटिक एल्डिहाइड है और सकारात्मक परीक्षण देता है।
$C_6H_5-CH_2-C(=O)-CH_2OH$ एक $\alpha$-हाइड्रॉक्सी कीटोन है और सकारात्मक परीक्षण देता है।
$C_6H_5OH$ (फिनोल) में एल्डिहाइड या $\alpha$-हाइड्रॉक्सी कीटोन समूह नहीं होता है,इसलिए यह सिल्वर मिरर परीक्षण नहीं देता है।

(C) दी गई अभिक्रिया क्षार $(OH^-)$ की उपस्थिति में $p$-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड और $p$-मिथाइलबेंज़ल्डिहाइड के बीच एक क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया है।
क्रॉस-कैनिज़ारो अभिक्रिया में,अधिक इलेक्ट्रोफिलिक एल्डिहाइड का संबंधित अल्कोहल में अपचयन (reduction) होता है,जबकि कम इलेक्ट्रोफिलिक एल्डिहाइड का संबंधित कार्बोक्सिलेट आयन में ऑक्सीकरण (oxidation) होता है।
$p$-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड में एक इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ समूह होता है,जो इसके कार्बोनिल कार्बन को अधिक इलेक्ट्रोफिलिक बनाता है।
$p$-मिथाइलबेंज़ल्डिहाइड में एक इलेक्ट्रॉन-दाता $-CH_3$ समूह होता है,जो इसके कार्बोनिल कार्बन को कम इलेक्ट्रोफिलिक बनाता है।
इसलिए,$p$-नाइट्रोबेंज़ल्डिहाइड का $p$-नाइट्रोबेंज़िल अल्कोहल में अपचयन होता है और $p$-मिथाइलबेंज़ल्डिहाइड का $p$-मिथाइलबेन्ज़ोएट आयन में ऑक्सीकरण होता है।
सही उत्पाद $p$-नाइट्रोबेंज़िल अल्कोहल और $p$-मिथाइलबेन्ज़ोएट आयन हैं।

(C) $CH_3-CHO$ की $dil. OH^{-}$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद गर्म $(\Delta)$ करने पर एल्डोल संघनन अभिक्रिया होती है।
चरण $1$: एसीटैल्डिहाइड के दो अणु तनु क्षार की उपस्थिति में एल्डोल योगज अभिक्रिया करके $3-hydroxybutanal$ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CHO)$ बनाते हैं।
चरण $2$: गर्म $(\Delta)$ करने पर,एल्डोल उत्पाद का निर्जलीकरण ($H_2O$ का निकलना) होता है और $\alpha,\beta$-असंतृप्त एल्डिहाइड,$but-2-enal$ $(CH_3-CH=CH-CHO)$ बनता है,जिसे सामान्यतः क्रोटोनल्डिहाइड कहा जाता है।

(C) $2,4-DNP$ ($2,4$-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़िन) परीक्षण एक विशिष्ट रासायनिक परीक्षण है जिसका उपयोग एल्डिहाइड और कीटोन में मौजूद कार्बोनिल समूह की पहचान करने के लिए किया जाता है।
$1$. एसिटिक एसिड एक कार्बोक्सिलिक एसिड है और यह $2,4-DNP$ परीक्षण नहीं देता है।
$2$. $1$-ब्यूटाइन एक एल्काइन है और यह $2,4-DNP$ परीक्षण नहीं देता है।
$3$. ब्यूटेन-$2$-ओन एक कीटोन है,जिसमें एक कार्बोनिल समूह $(>C=O)$ होता है,इसलिए यह $2,4-DNP$ के साथ प्रतिक्रिया करके पीले या नारंगी रंग का अवक्षेप बनाता है।
$4$. ब्यूटेन-$2$-ऑल एक अल्कोहल है और यह $2,4-DNP$ परीक्षण नहीं देता है।
अतः,सही यौगिक ब्यूटेन-$2$-ओन है।

(D) $H_2/Pd/BaSO_4$ अभिकर्मक को लिंडलर उत्प्रेरक के रूप में जाना जाता है।
यह एसिड क्लोराइड समूह $(-COCl)$ को एल्डिहाइड $(-CHO)$ में और एल्काइन समूह $(-C \equiv CH)$ को एल्कीन $(-CH=CH_2)$ में अपचयित करता है।
यह इन स्थितियों में नाइट्राइल $(-CN)$ या कीटोन $(-CO-)$ समूहों को प्रभावित नहीं करता है।
अतः,उत्पाद '$X$' में एक एल्कीन क्रियात्मक समूह उपस्थित होता है।

(D) विकल्प $D$ सही है। थैलेल्डिहाइड $(C_6H_4(CHO)_2)$ की सांद्र $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक अंतःआणविक कैनिज़ारो अभिक्रिया है। एक एल्डिहाइड समूह ऑक्सीकृत होकर कार्बोक्सिलेट $(COO^-)$ बनाता है और दूसरा अपचयित होकर अल्कोहल $(CH_2OH)$ बनाता है। अम्लीकरण $(H^ )$ और गर्म करने $(\Delta)$ पर,हाइड्रॉक्सी एसिड अंतःआणविक एस्टरीकरण के माध्यम से एक चक्रीय एस्टर बनाता है जिसे थैलाइड कहा जाता है।

(D) $CH_3-CH(OH)-CH_3$ एक द्वितीयक अल्कोहल है।
जब इसे $300^\circ C$ पर $Cu$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह विहाइड्रोजनीकरण के माध्यम से एसीटोन $(CH_3-CO-CH_3)$ बनाता है।
$CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{Cu/300^\circ C} CH_3-CO-CH_3 + H_2$.
एसीटोन $(X)$ में $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं,इसलिए यह एल्डोल संघनन अभिक्रिया दे सकता है।
इसकी असंतृप्ति की डिग्री $1$ है,और यह कीटोन होने के कारण टॉलेन अभिकर्मक को अपचयित नहीं करता है।

(D) दी गई अभिक्रिया में एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ का मिथाइल समूह $(-CH_3)$ में अपचयन होता है,जबकि द्वितीयक अल्कोहल समूह $(-CH(OH)CH_3)$ सुरक्षित रहता है।
$1$. $Red \ P / I_2$ एक प्रबल अपचायक है जो एल्डिहाइड और अल्कोहल दोनों को एल्केन में अपचयित कर देगा।
$2$. $LiAlH_4$ एल्डिहाइड को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है,मिथाइल समूह में नहीं।
$3$. $Zn-Hg / HCl$ क्लीमेन्सन अपचयन है जो अम्लीय माध्यम में होता है। अल्कोहल समूह अम्लीय माध्यम में अस्थिर हो सकता है।
$4$. $(i) N_2H_4; (ii) \mathop O\limits^\Theta H, \Delta$ वोल्फ-किश्नर अपचयन है जो क्षारीय माध्यम में होता है। यह अल्कोहल को प्रभावित किए बिना एल्डिहाइड का मिथाइल समूह में अपचयन करता है।
अतः,सही उत्तर $(i) N_2H_4; (ii) \mathop O\limits^\Theta H, \Delta$ है।

(B) विकल्प $(B)$ सही है।
$PhCHO$ (बेंजाल्डिहाइड) में $\alpha$-मिथाइल समूह नहीं होता है,जबकि $CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड) एक एलिफैटिक एल्डिहाइड है जो टॉलेन अभिकर्मक को अपचयित करके सिल्वर मिरर बनाता है।
विकल्प $(A)$ गलत है क्योंकि $HCHO$ आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देता है।
विकल्प $(C)$ गलत है क्योंकि ग्लूकोज और फ्रुक्टोज दोनों ब्रोमीन जल के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।
विकल्प $(D)$ गलत है क्योंकि $2,4-DNP$ सभी कार्बोनिल यौगिकों के साथ प्रतिक्रिया करता है।

(D) $1$. एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ का इथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ में परिवर्तन के लिए एक प्रबल अपचायक की आवश्यकता होती है। इस अपचयन के लिए आमतौर पर $NaBH_4$ का उपयोग किया जाता है।
$2$. एसिटिल क्लोराइड $(CH_3COCl)$ का एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ में परिवर्तन के लिए,अपचयन को एल्डिहाइड चरण पर रोकने के लिए एक हल्के और चयनात्मक अपचायक की आवश्यकता होती है। इस रूपांतरण के लिए $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटिल एल्युमिनियम हाइड्राइड) मानक अभिकर्मक है।
$3$. इसलिए,$X$ है $(a) NaBH_4, (b) H_2O$ और $Y$ है $(a) DIBAL-H, (b) H_2O$।