The DNA Questions in Hindi

(D) सही उत्तर $D$ है।
$B$-form $DNA$ द्विकुंडलित संरचना में दो प्रतिसमांतर पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर लिपटी होती हैं।
दो निकटवर्ती क्षार युग्मों (base pairs) के बीच की दूरी लगभग $0.34 \ nm$ $(3.4 \ \mathring{A})$ होती है।
चूंकि हेलिक्स के प्रत्येक घुमाव में $10$ क्षार युग्म होते हैं,इसलिए एक पूर्ण घुमाव की लंबाई $10 \times 0.34 \ nm = 3.4 \ nm$ $(34 \ \mathring{A})$ होती है।

(D) $DNA$ एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड है जो कई जीवों में आनुवंशिक पदार्थ बनाता है।
यह न्यूक्लियोटाइड्स का एक लंबा बहुलक (polymer) है।
यह एक द्वि-कुंडलिनी (double helical) अणु है।
$DNA$ की दो श्रृंखलाएं एक-दूसरे के विपरीत दिशाओं में चलती हैं,जो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ी होती हैं।
$DNA$ की एक श्रृंखला $5' \rightarrow 3'$ दिशा में और दूसरी श्रृंखला $3' \rightarrow 5'$ दिशा में होती है।
इसीलिए इन्हें प्रतिसमांतर (antiparallel) कहा जाता है।
यह दिशा श्रृंखला के अंत में मुक्त फॉस्फेट समूह ($5'$ सिरे पर) और मुक्त $OH$ समूह ($3'$ सिरे पर) की उपस्थिति से निर्धारित होती है।

(B) यूकेरियोटिक जीनों में,वे कोडिंग अनुक्रम जो अंतिम परिपक्व $mRNA$ में व्यक्त होते हैं,उन्हें $Exons$ कहा जाता है।
इंट्रॉन्स वे मध्यवर्ती अनुक्रम हैं जो प्रोटीन के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं और $RNA$ स्प्लिसिंग की प्रक्रिया के दौरान हटा दिए जाते हैं।
इसलिए,केवल $Exons$ में ही प्रोटीन के लिए कूटलेखन करने हेतु आवश्यक जानकारी होती है।

(A) $B-DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,एक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म होते हैं।
कुल पूर्ण घुमावों की संख्या ज्ञात करने के लिए,हम कुल क्षार युग्मों की संख्या को प्रति घुमाव क्षार युग्मों की संख्या से विभाजित करते हैं।
कुल क्षार युग्म = $45,000$।
प्रति घुमाव क्षार युग्म = $10$।
घुमावों की संख्या = $\frac{45,000}{10} = 4,500$।
अतः,$DNA$ अणु $4,500$ पूर्ण घुमाव लेगा।

(A) न्यूक्लियोसोम यूकेरियोट्स में $DNA$ पैकेजिंग की मूल संरचनात्मक इकाई है।
यह आठ हिस्टोन प्रोटीन (हिस्टोन ऑक्टामर) के कोर के चारों ओर लिपटे $DNA$ के एक खंड से बना होता है।
हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे $DNA$ खंड में आमतौर पर लगभग $146$ बेस पेयर होते हैं।
हालाँकि,जब आसन्न न्यूक्लियोसोम को जोड़ने वाले लिंकर $DNA$ को शामिल किया जाता है,तो एक न्यूक्लियोसोम इकाई से जुड़ी कुल लंबाई को मानक जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों में आमतौर पर $200\,bp$ के रूप में उद्धृत किया जाता है।

(A) एक सामान्य न्यूक्लियोसोम में हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे हुए लगभग $146$ क्षार युग्म $DNA$ होते हैं।
चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
हालाँकि,$(A+T)$ और $(G+C)$ का अनुपात विभिन्न जीवों और विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों के बीच भिन्न होता है।
एडेनिन क्षार की संख्या $(A=10)$ जानने से हम केवल थाइमिन क्षार की संख्या $(T=10)$ निर्धारित कर सकते हैं।
यह ग्वानिन क्षार की संख्या की गणना करने के लिए पर्याप्त जानकारी प्रदान नहीं करता है,क्योंकि किसी विशिष्ट अनुक्रम में $(G+C)$ की मात्रा $(A+T)$ की मात्रा से स्वतंत्र होती है।
इसलिए,$DNA$ खंड की कुल लंबाई या विशिष्ट क्षार संरचना के बारे में अतिरिक्त डेटा के बिना,ग्वानिन क्षार की संख्या निर्धारित नहीं की जा सकती है।

(D) $DNA$ के द्विकुंडलित (double-helical) मॉडल के लिए आधार प्रदान करने वाला $X$-ray diffraction डेटा $Maurice \ Wilkins$ और $Rosalind \ Franklin$ द्वारा तैयार किया गया था। यह डेटा $1953$ में $James \ Watson$ और $Francis \ Crick$ के लिए $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना का प्रस्ताव रखने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण था।

(C) $DNA$ ($B$-$DNA$) की संरचना की विशेषताएं निम्नलिखित हैं:
$1$. बैकबोन शर्करा-फॉस्फेट श्रृंखला द्वारा बनी होती है।
$2$. दो रज्जुक नाइट्रोजनस क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंध द्वारा जुड़े होते हैं।
$3$. हेलिक्स दाईं ओर (right-handed) कुंडलित होता है।
$4$. हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म होते हैं,न कि $11$। इसलिए,'प्रत्येक घुमाव में $11$ क्षार युग्म होते हैं' कथन गलत है।

(C) $DNA$ और $RNA$ दोनों में नाइट्रोजनस क्षार एडेनिन,ग्वानिन और साइटोसिन होते हैं।
इसलिए,ग्वानिन दोनों में सामान्य है।
$DNA$ में थाइमिन होता है,जबकि $RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल होता है।
अतः,थाइमिन केवल $DNA$ में उपस्थित होता है।

(A) हिस्टोन धनावेशित,क्षारीय प्रोटीन का एक समूह है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं में $DNA$ के साथ जुड़े होते हैं।
ये प्रोटीन क्षारीय अमीनो एसिड $Lysine$ (लाइसिन) और $Arginine$ (आर्जिनिन) से भरपूर होते हैं।
चूंकि इन अमीनो एसिड की श्रृंखलाओं में धनात्मक आवेश होता है,इसलिए हिस्टोन धनावेशित होते हैं,जो उन्हें $DNA$ की ऋणात्मक आवेशित फॉस्फेट रीढ़ (backbone) के साथ मजबूती से जुड़ने में मदद करते हैं।

(A) दिया गया चित्र एक न्यूक्लियोसोम को दर्शाता है, जो यूकेरियोटिक क्रोमैटिन की मूल संरचनात्मक इकाई है。
इस संरचना में, ऋणात्मक रूप से आवेशित $DNA$ ($X$ के रूप में लेबल किया गया) धनात्मक रूप से आवेशित हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटा होता है。
$H_1$ हिस्टोन ($Y$ के रूप में लेबल किया गया) उस स्थान पर $DNA$ से जुड़ता है जहाँ यह न्यूक्लियोसोम में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है, जिससे संरचना को स्थिर करने में मदद मिलती है。
इसलिए, $X$ का अर्थ $DNA$ है और $Y$ का अर्थ $H_1$ हिस्टोन है。

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) न्यूक्लियोटाइड्स का एक बहुलक (polymer) है।
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार,एक पेंटोज शर्करा (डीऑक्सीराइबोज),और एक फॉस्फेट समूह।
फॉस्फेट समूह फॉस्फोरिक एसिड $(H_3PO_4)$ से प्राप्त होता है,जिसमें फास्फोरस तत्व मौजूद होता है।
इसलिए,फास्फोरस $DNA$ की रीढ़ (backbone) का एक मूलभूत घटक है।

(B) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) मॉडल में दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी $3.4 \text{ Å}$ $(0.34 \text{ nm})$ होती है।
यहाँ $DNA$ श्रृंखला की कुल लंबाई $340 \text{ Å}$ दी गई है।
क्षार युग्मों की संख्या ज्ञात करने के लिए कुल लंबाई को दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी से विभाजित किया जाता है।
क्षार युग्मों की संख्या = $\frac{340 \text{ Å}}{3.4 \text{ Å/bp}} = 100 \text{ क्षार युग्म}$।
अतः, $DNA$ श्रृंखला में $100$ नाइट्रोजन क्षार युग्म उपस्थित होते हैं।

(D) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में पेंटोज शर्करा राइबोज होती है,और नाइट्रोजनयुक्त क्षार के रूप में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं। $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में पेंटोज शर्करा डीऑक्सीराइबोज होती है,और नाइट्रोजनयुक्त क्षार के रूप में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और थाइमिन होते हैं। इसलिए,थाइमिन $RNA$ में अनुपस्थित होता है और इसके स्थान पर यूरेसिल पाया जाता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$1$. एक विशिष्ट न्यूक्लियोसोम में $200$ bp $DNA$ हेलिक्स होता है,जो एक सही कथन है।
$2$. न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की पुनरावृत्ति इकाइयाँ हैं,जो केंद्रक में धागे जैसी अभिरंजित संरचनाओं के रूप में दिखाई देती हैं; यह भी सही है।
$3$. एक विशिष्ट केंद्रक में,क्रोमैटिन के कुछ क्षेत्र ढीले ढंग से पैक होते हैं और हल्के अभिरंजित होते हैं; इन्हें यूक्रोमैटिन कहा जाता है। जो क्षेत्र घनीभूत रूप से पैक होते हैं और गहरे अभिरंजित होते हैं,उन्हें हेटरोक्रोमैटिन कहा जाता है। इसलिए,यह कथन कि ढीले ढंग से पैक क्षेत्र हेटरोक्रोमैटिन हैं,गलत है।
$4$. यूक्रोमैटिन ट्रांसक्रिप्शनली सक्रिय होता है,जबकि हेटरोक्रोमैटिन निष्क्रिय होता है; यह एक सही कथन है।

(C) मानव अगुणित (haploid) जीनोम में लगभग $3.3 \times 10^9$ bp होते हैं।
चूंकि एक द्विगुणित कोशिका में गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं,इसलिए मानव द्विगुणित कोशिका में बेस पेयर (bp) की कुल संख्या $2 \times (3.3 \times 10^9)$ bp = $6.6 \times 10^9$ bp होती है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(C) न्यूक्लियोसोम सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में $DNA$ पैकेजिंग की मूल संरचनात्मक इकाई है।
यह आठ हिस्टोन प्रोटीन के कोर के चारों ओर लिपटे $DNA$ के एक खंड से बना होता है।
इस संरचना की तुलना अक्सर रील पर लिपटे धागे से की जाती है।
न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की मूलभूत दोहराव वाली इकाइयाँ बनाते हैं,जो विशाल सुकेंद्रकी जीनोम को केंद्रक में पैक करने में मदद करते हैं,साथ ही जीन अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक पहुंच भी बनाए रखते हैं।

(B) एक मानव कोशिका में,$DNA$ की कुल लंबाई की गणना बेस पेयर की संख्या $(6.6 \times 10^9 \text{ bp})$ को दो क्रमिक बेस पेयर के बीच की दूरी $(0.34 \times 10^{-9} \text{ m})$ से गुणा करके की जाती है।
इसका परिणाम लगभग $2.2 \text{ मीटर}$ $DNA$ लंबाई के रूप में आता है।
मानव दैहिक कोशिकाओं में $46$ गुणसूत्र ($23$ जोड़े) होते हैं।
इसलिए,सही मान $2$ मीटर और $46$ गुणसूत्र हैं।

(C) एक न्यूक्लियोटाइड में,फॉस्फेट समूह शर्करा (न्यूक्लियोसाइड) के $5'-OH$ समूह से फॉस्फोडाइएस्टर लिंकेज के माध्यम से जुड़ा होता है,जो रासायनिक रूप से एक एस्टर बंध है।
विशेष रूप से,फॉस्फोरिक एसिड और शर्करा के हाइड्रॉक्सिल समूह के बीच की अभिक्रिया से फॉस्फेट एस्टर बंध का निर्माण होता है।

(A) फॉस्फोडिएस्टर लिंकेज एक सहसंयोजक बंध है जो न्यूक्लिक एसिड श्रृंखला में एक शर्करा अणु के $3'$ कार्बन परमाणु को दूसरे शर्करा अणु के $5'$ कार्बन परमाणु से जोड़ता है।
इस लिंकेज में एक फॉस्फेट समूह शामिल होता है जो दो शर्कराओं को जोड़ता है,जिससे $DNA$ और $RNA$ की मुख्य रीढ़ (backbone) बनती है।
इसलिए,फॉस्फोडिएस्टर बंध पहले न्यूक्लियोटाइड के $3'$ कार्बन और दूसरे न्यूक्लियोटाइड के $5'$ कार्बन के बीच बनता है।

(C) $DNA$ की संरचना में,$Adenine$ $(A)$ $Thymine$ $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ता है।
$Guanine$ $(G)$ $Cytosine$ $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ता है,न कि चार।
इसलिए,$G$ और $C$ के बीच चार हाइड्रोजन बंध होने का कथन गलत है।
एपोएंजाइम वास्तव में होलोएंजाइम का प्रोटीन भाग है और $DNA$ की श्रृंखलाएं प्रति-समांतर होती हैं।

(C) $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना में,दो रज्जुक दाहिने हाथ की ओर कुंडलित होते हैं।
कुंडली का एक पिच $34\ \mathring{A}$ $(3.4\ nm)$ होता है।
कुंडली के प्रत्येक घुमाव में लगभग $10$ क्षार युग्म होते हैं।
इसलिए,दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी $34\ \mathring{A} / 10 = 3.4\ \mathring{A}$ होती है।

(B) $DNA$ के क्षार युग्मन नियमों (चारगाफ का नियम) के अनुसार,थाइमिन $(T)$ एडेनिन $(A)$ के साथ जुड़ता है और ग्वानिन $(G)$ साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
एक श्रृंखला में $22$ थाइमिन क्षार हैं,जो विपरीत श्रृंखला के $22$ एडेनिन क्षार के साथ जुड़ेंगे।
विपरीत श्रृंखला में $28$ ग्वानिन क्षार हैं,जो पहली श्रृंखला के $28$ साइटोसिन क्षार के साथ जुड़ेंगे।
कुल क्षार युग्मों की संख्या = $22 + 28 = 50$ क्षार युग्म।
$B-DNA$ हेलिक्स में दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी $3.4\ \mathring{A}$ $(0.34\ nm)$ होती है।
$DNA$ की कुल लंबाई = (क्षार युग्मों की कुल संख्या) $\times$ (दो क्षार युग्मों के बीच की दूरी)।
कुल लंबाई = $50 \times 3.4\ \mathring{A} = 170\ \mathring{A}$.

(B) चारगाफ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु में,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
दिया गया है कि साइटोसिन $(C)$ = $18\%$,इसलिए ग्वानिन $(G)$ भी $18\%$ होगा।
सभी चार क्षारों का कुल प्रतिशत $100\%$ होता है,इसलिए $A + T + G + C = 100\%$.
चूंकि $A = T$ और $G = C$,हम लिख सकते हैं: $2A + 2C = 100\%$.
$C$ का मान रखने पर: $2A + 2(18\%) = 100\%$.
$2A + 36\% = 100\%$.
$2A = 100\% - 36\% = 64\%$.
$A = 64\% / 2 = 32\%$.
अतः,एडेनिन का प्रतिशत $32\%$ है।

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) चार नाइट्रोजनयुक्त क्षार से बना होता है: एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$।
$RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ होते हैं।
अतः,यूरेसिल $(U)$ $RNA$ में उपस्थित होता है लेकिन $DNA$ में अनुपस्थित होता है।

(B) पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स न्यूक्लियोटाइड्स के बहुलक (polymers) होते हैं, जो न्यूक्लिक एसिड की आधारभूत इकाइयाँ हैं।
न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं: $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ } Acid)$ और $RNA$ $(Ribonucleic \text{ } Acid)$।
$DNA$ में उपस्थित शर्करा $2'$ डीऑक्सीराइबोज़ होती है।
$RNA$ में उपस्थित शर्करा राइबोज़ होती है।
अतः, पॉलीन्यूक्लियोटाइड्स में पाई जाने वाली शर्करा या तो $2'$ डीऑक्सीराइबोज़ है या राइबोज़ है।

(D) नाइट्रोजन क्षार को उनकी रासायनिक संरचना के आधार पर दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडीन।
प्यूरीन दो वलय वाली संरचनाएं हैं,जिनमें एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडीन एकल वलय वाली संरचनाएं हैं,जिनमें साइटोसिन $(C)$,थाइमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
अतः,प्यूरीन प्रकार के दो नाइट्रोजन क्षार एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ हैं।

(B) एक न्यूक्लियोटाइड में,फॉस्फेट समूह शर्करा (पेंटोज) के $5'-OH$ समूह से फॉस्फोएस्टर बंध के माध्यम से जुड़ा होता है।
यह बंध फॉस्फोरिक एसिड और शर्करा के हाइड्रॉक्सिल समूह के बीच अभिक्रिया द्वारा बनता है,जिसके परिणामस्वरूप एक एस्टर लिंकेज का निर्माण होता है।
इसलिए,शर्करा के फॉस्फेट और हाइड्रॉक्सिल समूह के बीच का बंध एस्टर बंध होता है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक बड़ा मैक्रोमोलेक्यूल है।
यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स नामक दोहराव वाली इकाइयों की एक लंबी श्रृंखला से बना होता है।
प्रत्येक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड में एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा,एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार होता है।
इसलिए,$DNA$ को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स के एक लंबे बहुलक के रूप में परिभाषित किया गया है।

(C) $E. coli$ एक प्रोकैरियोटिक जीव है।
प्रोकैरियोट्स में उनका मुख्य आनुवंशिक पदार्थ एक गोलाकार,द्विरज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु के रूप में होता है,जो केंद्रकाभ (nucleoid) क्षेत्र में स्थित होता है।
अतः,$E. coli$ में आनुवंशिक पदार्थ द्विरज्जुक $DNA$ होता है।

(A) निषेचन के दौरान माइटोकॉन्ड्रिया का संचरण अंड कोशिका के कोशिका द्रव्य के माध्यम से होता है। चूंकि शुक्राणु युग्मनज में लगभग कोई कोशिका द्रव्य नहीं देता है,इसलिए माइटोकॉन्ड्रियल $DNA$ $(mtDNA)$ केवल माता से ही संतानों में स्थानांतरित होता है। इस घटना को मातृ वंशागति (maternal inheritance) के रूप में जाना जाता है।

(D) $DNA$ में चार नाइट्रोजन क्षार होते हैं: एडेनीन $(A)$,ग्वानीन $(G)$,साइटोसीन $(C)$ और थायमीन $(T)$।
$RNA$ में थायमीन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ पाया जाता है।
अतः,$RNA$ में एडेनीन,ग्वानीन,साइटोसीन और यूरेसिल होते हैं।

(A) $DNA$ की संरचना और उसमें न्यूक्लियोटाइड की व्यवस्था को रोसलिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस द्वारा $X$-रे क्रिस्टलोग्राफी का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। इस तकनीक में $DNA$ के क्रिस्टलीकृत नमूने पर $X$-किरणें डाली जाती हैं,जो किरणों को विवर्तित (diffract) करके एक फोटोग्राफिक प्लेट पर पैटर्न बनाती हैं। इस विवर्तन पैटर्न का विश्लेषण करके,वैज्ञानिक $DNA$ अणु में हेलिकल संरचना और न्यूक्लियोटाइड के बीच की दूरी का पता लगाने में सक्षम हुए थे।

(A) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु में,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है। इसलिए,$(A+T)/(G+C)$ का अनुपात एक प्रजाति के लिए स्थिर रहता है। यदि नाइट्रोजन क्षार असमान हैं (अर्थात $A+T \neq G+C$),तो यह इंगित करता है कि $DNA$ अणु एकल-रज्जुक है,क्योंकि $Watson$ और $Crick$ के क्षार-युग्मन नियम एकल-रज्जुक संरचनाओं पर लागू नहीं होते हैं।

(D) न्यूक्लियोसोम सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में $DNA$ पैकेजिंग की मूल संरचनात्मक इकाई है।
यह हिस्टोन प्रोटीन के एक कोर (केंद्र) के चारों ओर लिपटे $DNA$ के एक खंड से बना होता है।
यह कोर कण एक अष्टक (octamer) होता है,जो चार प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन के दो-दो अणुओं से बना होता है: $H_2A, H_2B, H_3$ और $H_4$।
$H_1$ हिस्टोन प्रोटीन कोर अष्टक का हिस्सा नहीं है; इसके बजाय,यह उस $DNA$ से जुड़ता है जहाँ वह न्यूक्लियोसोम में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है,जिससे संरचना को स्थिर करने में मदद मिलती है।
इसलिए,न्यूक्लियोसोम कोर $H_2A, H_2B, H_3$ और $H_4$ से बना होता है।

(C) सुकेन्द्रकी जीवों में,जीन अक्सर 'विभाजित' या 'खंडित' होते हैं।
इन जीनों में कोडिंग अनुक्रम होते हैं जिन्हें $Exons$ (एक्सॉन्स) कहा जाता है और गैर-कोडिंग अनुक्रम होते हैं जिन्हें $Introns$ (इंट्रॉन्स) कहा जाता है।
$Exons$ वे अनुक्रम हैं जो परिपक्व या संसाधित $RNA$ में दिखाई देते हैं और प्रोटीन के लिए कोड करते हैं।
$Introns$ बीच के अनुक्रम हैं जो प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं और $RNA$ स्प्लिसिंग के दौरान हटा दिए जाते हैं।
इसलिए,कोडिंग अनुक्रमों को $Exons$ कहा जाता है।

(B) जीवाणुओं जैसे प्रोकैरियोट्स में,$DNA$ यूकेरियोट्स की तरह हिस्टोन प्रोटीन के साथ मिलकर जटिल क्रोमैटिन संरचना नहीं बनाते हैं। इसके बजाय,जीवाणु $DNA$ बड़े लूप में व्यवस्थित होता है जो कुछ विशिष्ट नॉन-हिस्टोन प्रोटीन द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं,जो प्रकृति में क्षारीय (basic) होते हैं (जैसे पॉलीएमाइन्स)। ये प्रोटीन गोलाकार $DNA$ को मोड़कर और सघन बनाकर न्यूक्लियोइड नामक संरचना बनाने में मदद करते हैं।

(D) ट्रांसपोसॉन्स,जिन्हें '$jumping$ $genes$' (कूदने वाले जीन) के रूप में भी जाना जाता है,$DNA$ के विशिष्ट खंड हैं जिनमें जीनोम के भीतर अपना स्थान बदलने की क्षमता होती है।
वे एक ही गुणसूत्र पर एक स्थान से दूसरे स्थान पर या किसी अलग गुणसूत्र पर जा सकते हैं।
इस प्रक्रिया को ट्रांसपोज़िशन कहा जाता है।
एक्सॉन्स कोडिंग अनुक्रम हैं,इंट्रॉन्स गैर-कोडिंग अनुक्रम हैं,और सिस्ट्रॉन्स $DNA$ की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कोड करती हैं।

(C) $DNA$ के क्षार-युग्मन नियमों (चार्गाफ के नियमों) के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
दी गई श्रृंखला $AGCT$ के लिए:
- $A$,$T$ के साथ जुड़ता है।
- $G$,$C$ के साथ जुड़ता है।
- $C$,$G$ के साथ जुड़ता है।
- $T$,$A$ के साथ जुड़ता है।
अतः,पूरक अनुक्रम $TCGA$ है।

(C) चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थायमीन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
यहाँ थायमीन $(T)$ का प्रतिशत $20\%$ दिया गया है,इसलिए एडेनिन $(A)$ का प्रतिशत भी $20\%$ होगा।
$A + T$ का कुल प्रतिशत $20\% + 20\% = 40\%$ है।
चूंकि चारों बेस $(A + T + G + C)$ का कुल प्रतिशत $100\%$ होता है,इसलिए $G + C$ का योग $100\% - 40\% = 60\%$ होगा।
चूंकि ग्वानिन $(G)$ और साइटोसिन $(C)$ की मात्रा समान होती है,इसलिए ग्वानिन का प्रतिशत $60\% / 2 = 30\%$ होगा।

(A) द्विरज्जुक (double-stranded) $DNA$ के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसलिए,$A = T$ और $G = C$ होता है।
इसका अर्थ है कि $A + G = T + C$ होता है।
जब हम प्यूरीन $(A+G)$ और पिरिमिडीन $(C+T)$ का अनुपात लेते हैं,तो हमें $\frac{A+G}{C+T} = 1$ प्राप्त होता है।
चूंकि $A+G$ हमेशा $C+T$ के बराबर होता है,इसलिए यह अनुपात किसी दी गई प्रजाति के लिए स्थिर रहता है।

(D) टेलोमीयर यूकेरियोटिक गुणसूत्रों के अंतिम क्षेत्र होते हैं जो सिरों को क्षरण और संलयन से बचाते हैं।
ये क्षेत्र अत्यधिक संरक्षित,दोहराव वाले $DNA$ अनुक्रमों से बने होते हैं।
मनुष्यों सहित अधिकांश यूकेरियोट्स में,ये टेलोमेरिक अनुक्रम $G$ (ग्वानिन) न्यूक्लियोटाइड की उच्च मात्रा द्वारा पहचाने जाते हैं।
उदाहरण के लिए,मानव टेलोमेरिक पुनरावृत्ति अनुक्रम $5'-TTAGGG-3'$ है,जो ग्वानिन से समृद्ध है।
इसलिए,टेलोमीयर ग्वानिन-समृद्ध होते हैं।

(D) टीलोमेरेज एक राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन एंजाइम है जो टीलोमियर क्षेत्रों में $DNA$ स्ट्रैंड के $3'$ सिरे पर $DNA$ अनुक्रम के दोहराव को जोड़ता है। इसमें एक प्रोटीन घटक $(TERT)$ और एक $RNA$ घटक $(TERC)$ होता है जो टीलोमेरिक $DNA$ के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। इसलिए,इसे राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

(D) टेलोमेरेस रैखिक यूकेरियोटिक गुणसूत्रों के सिरों पर स्थित विशेष संरचनाएं हैं जो पुनरावृत्ति $DNA$ अनुक्रमों और संबंधित प्रोटीन से बनी होती हैं।
$DNA$ प्रतिकृति (replication) के दौरान,$DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम लैगिंग स्ट्रैंड के अंतिम सिरों को प्रतिकृत नहीं कर सकता क्योंकि इसे संश्लेषण शुरू करने के लिए $RNA$ प्राइमर की आवश्यकता होती है।
यदि गुणसूत्रों के सिरों पर आवश्यक जीन होते,तो कोशिका विभाजन के प्रत्येक दौर में वे नष्ट हो जाते।
टेलोमेरेस सुरक्षात्मक कैप के रूप में कार्य करते हैं जो महत्वपूर्ण आनुवंशिक जानकारी के नुकसान को रोकते हैं,क्योंकि वे कोडिंग क्षेत्रों को प्रभावित किए बिना गुणसूत्र को थोड़ा छोटा होने देते हैं,इस प्रकार यह गुणसूत्र को छोटा होने से रोकते हैं।

(B) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,$DNA$ अणु अत्यंत लंबा होता है। उदाहरण के लिए,मनुष्यों में $DNA$ की कुल लंबाई लगभग $2.2 \ m$ होती है,जबकि केंद्रक का व्यास केवल $10^{-6} \ m$ के आसपास होता है। इस लंबे $DNA$ को छोटे केंद्रक में फिट करने के लिए,यह एक जटिल पैकेजिंग प्रक्रिया से गुजरता है। $DNA$ ऋणात्मक रूप से आवेशित होता है और धनात्मक रूप से आवेशित हिस्टोन प्रोटीन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटकर न्यूक्लियोसोम नामक संरचना बनाता है। ये न्यूक्लियोसोम आगे कुंडलित होकर क्रोमैटिन फाइबर में संघनित हो जाते हैं,जिसे सुपर-कॉइलिंग कहा जाता है,जो $DNA$ को केंद्रक के भीतर व्यवस्थित रूप से पैक करने में मदद करता है।

(C) इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के नीचे क्रोमैटिन की 'धागे पर मोतियों' जैसी संरचना देखी जाती है।
यह संरचना हिस्टोन प्रोटीन के कोर के चारों ओर $DNA$ के लिपटने से बनती है।
इस संरचना की प्रत्येक पुनरावृत्ति इकाई को $Nucleosome$ (न्यूक्लियोसोम) के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही उत्तर $C$ है।

(C) आनुवंशिक सामग्री के संगठन का पदानुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $Genome$ (जीनोम): किसी जीव में आनुवंशिक सामग्री का पूरा सेट।
$2$. $Chromosome$ (गुणसूत्र): केंद्रक में पाया जाने वाला न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का धागे जैसा ढांचा,जो जीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी ले जाता है।
$3$. $Gene$ (जीन): $DNA$ का एक विशिष्ट खंड जो कार्यात्मक उत्पाद (प्रोटीन या $RNA$) के लिए कोड करता है।
$4$. $Nucleotide$ (न्यूक्लियोटाइड): न्यूक्लिक एसिड ($DNA$ या $RNA$) की मूल संरचनात्मक इकाई,जिसमें एक शर्करा,एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनस बेस होता है।
इसलिए,सही घटता क्रम $Genome > Chromosome > Gene > Nucleotide$ है।

(D) चारगाफ का नियम बताता है कि द्वि-रज्जुक $DNA$ में,एडेनिन की मात्रा थाइमिन के बराबर $(A = T)$ और ग्वानिन की मात्रा साइटोसिन के बराबर $(G = C)$ होती है।
$RNA$ आमतौर पर एकल-रज्जुक होता है,और इसलिए,चारगाफ के नियम द्वारा परिभाषित क्षार युग्मन अनुपात इस पर लागू नहीं होते हैं।
$RNA$ में पूरक क्षार युग्मन हो सकता है (उदाहरण के लिए,द्वितीयक संरचना के निर्माण के दौरान),और $RNA$ अणुओं में $5'$ फॉस्फोराइल और $3'$ हाइड्रॉक्सिल सिरे होते हैं,साथ ही इनमें विषमचक्रीय नाइट्रोजनी क्षार (एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल) भी मौजूद होते हैं।