The DNA Questions in Hindi

(C) $DNA$ की लंबाई की गणना कुल क्षार युग्मों की संख्या को दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी से गुणा करके की जाती है।
दिया गया है:
कुल क्षार युग्मों की संख्या = $6.6 \times 10^9 \ bp$
दो क्षार युग्मों के बीच की दूरी = $0.34 \ nm = 0.34 \times 10^{-9} \ m$
$DNA$ की लंबाई = $(\text{कुल क्षार युग्मों की संख्या}) \times (\text{दो क्षार युग्मों के बीच की दूरी})$
$DNA$ की लंबाई = $(6.6 \times 10^9) \times (0.34 \times 10^{-9} \ m)$
$DNA$ की लंबाई = $6.6 \times 0.34 \ m$
$DNA$ की लंबाई = $2.244 \ m \approx 2.2 \ m$.
अतः,सही विकल्प $C$ है।

$(4 \times 10^6 \; BP)$ $DNA$ की लंबाई की गणना क्षार युग्मों की संख्या को दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी से गुणा करके की जाती है。
दिया गया है:
$E. \; coli$ के $DNA$ की लंबाई $= 1.36 \; mm = 1.36 \times 10^{-3} \; m$.
दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी $= 0.34 \; nm = 0.34 \times 10^{-9} \; m$.
क्षार युग्मों की संख्या $= \frac{\text{DNA की कुल लंबाई}}{\text{दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी}}$.
क्षार युग्मों की संख्या $= \frac{1.36 \times 10^{-3} \; m}{0.34 \times 10^{-9} \; m} = 4 \times 10^{6} \; bp$.

(N/A) $1$. जीवाणुभोजी (Bacteriophages): ये वे विषाणु हैं जो जीवाणुओं को संक्रमित करते हैं। इनका उपयोग आनुवंशिक पदार्थ के अध्ययन के लिए प्रयोगों में सामान्यतः किया जाता है।
$2$. $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड): यह अधिकांश जीवों में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है। यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का एक लंबा बहुलक (polymer) है।

(N/A) $1$. न्यूक्लियोसाइड: जब एक नाइट्रोजनस बेस $N$-ग्लाइकोसिडिक लिंकेज के माध्यम से पेंटोज शर्करा से जुड़ता है,तो एक न्यूक्लियोसाइड का निर्माण होता है।
$2$. हिस्टोन: हिस्टोन धनावेशित क्षारीय प्रोटीन का एक समूह है। ये क्षारीय अमीनो एसिड अवशेषों,विशेष रूप से लाइसिन और आर्जिनिन से भरपूर होते हैं।

(N/A) $1$. $Histone$ $octamer$ (हिस्टोन ऑक्टामर): हिस्टोन धनावेशित क्षारीय प्रोटीन होते हैं जो आठ अणुओं की एक इकाई बनाने के लिए व्यवस्थित होते हैं,जिसे हिस्टोन ऑक्टामर कहा जाता है। ऋणावेशित $DNA$ इस धनावेशित हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटा होता है,जिससे न्यूक्लियोसोम नामक संरचना बनती है।
$2$. $Euchromatin$ (यूक्रोमैटिन): एक सामान्य केंद्रक में,क्रोमैटिन के कुछ क्षेत्र ढीले ढंग से पैक होते हैं। ये क्षेत्र हल्के अभिरंजित होते हैं और इन्हें यूक्रोमैटिन कहा जाता है। यूक्रोमैटिन को ट्रांसक्रिप्शन की दृष्टि से सक्रिय क्रोमैटिन माना जाता है क्योंकि इसमें $DNA$ ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया के लिए सुलभ होता है।

(N/A) जीन: जीन को वंशागति की कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है। यह $DNA$ का एक खंड है जो पॉलीपेप्टाइड,$rRNA$ या $tRNA$ अणु के लिए कूटलेखन (coding) करता है।
स्प्लिट जीन: सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में,कूटलेखन अनुक्रमों या अभिव्यक्त अनुक्रमों को एक्सॉन (exons) के रूप में परिभाषित किया जाता है। एक्सॉन के बीच में इंट्रॉन (introns) या मध्यवर्ती अनुक्रम होते हैं जो परिपक्व या संसाधित $RNA$ में दिखाई नहीं देते हैं। एक्सॉन और इंट्रॉन दोनों युक्त जीन की इस व्यवस्था को स्प्लिट जीन कहा जाता है,जो सुकेंद्रकी $DNA$ की एक विशिष्ट विशेषता है।

(A) $NHC$ का पूर्ण रूप $Non-histone \text{ } chromosomal \text{ } proteins$ (नॉन-हिस्टोन क्रोमोसोमल प्रोटीन) है।
ये क्रोमैटिन में $DNA$ के साथ जुड़े प्रोटीन का एक विविध समूह है, जो जीन अभिव्यक्ति के विनियमन, $DNA$ प्रतिकृति और गुणसूत्र संरचना में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

(A) $mRNA$ का पूर्ण रूप मेसेंजर $RNA$ (messenger $RNA$) है। यह $DNA$ से आनुवंशिक जानकारी को प्रोटीन संश्लेषण के लिए राइबोसोम तक ले जाता है।
$tRNA$ का पूर्ण रूप ट्रांसफर $RNA$ (transfer $RNA$) है। यह अनुवाद (translation) की प्रक्रिया के दौरान राइबोसोम पर विशिष्ट अमीनो एसिड लाने के लिए एक एडेप्टर अणु के रूप में कार्य करता है।

(A) $DNA$ का पूर्ण रूप डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ है。
$RNA$ का पूर्ण रूप राइबोन्यूक्लिक एसिड $(Ribonucleic \text{ acid})$ है。
ये जीवित जीवों में पाए जाने वाले न्यूक्लिक एसिड के दो मुख्य प्रकार हैं, जो आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करने और प्रसारित करने के लिए जिम्मेदार हैं。

(B) $1953$ में,जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने रोजालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किन्स द्वारा प्राप्त $X$-ray विवर्तन (diffraction) डेटा के आधार पर $DNA$ का द्विकुंडलित (double helix) मॉडल प्रस्तुत किया। इस मॉडल ने $DNA$ की संरचना को समझाया और यह स्पष्ट किया कि यह आनुवंशिक जानकारी को कैसे संग्रहीत और प्रतिकृति (replication) कर सकता है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में चार नाइट्रोजनस बेस होते हैं: एडेनीन $(A)$,ग्वानीन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थायमीन $(T)$।
यूरेसिल $(U)$ एक नाइट्रोजनस बेस है जो $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में पाया जाता है,न कि $DNA$ में।
अतः,$DNA$ में यूरेसिल अनुपस्थित होता है।

(C) $RNA$ का अर्थ राइबोन्यूक्लिक एसिड है।
यह न्यूक्लियोटाइड्स का एक बहुलक (polymer) है।
$RNA$ में प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक नाइट्रोजनस बेस,एक फॉस्फेट समूह और एक पेंटोज शर्करा से बना होता है।
$RNA$ में मौजूद विशिष्ट पेंटोज शर्करा राइबोस शर्करा है,जिसमें $2'$ कार्बन स्थिति पर एक $-OH$ समूह होता है,जो इसे $DNA$ में पाई जाने वाली डिऑक्सीराइबोस शर्करा से अलग करता है।

(B) थायमिन ($5$-मिथाइल्यूरेसिल) एक पिरिमिडीन नाइट्रोजनस बेस है जो विशेष रूप से $DNA$ में पाया जाता है।
$RNA$ में थायमिन के स्थान पर यूरेसिल उपस्थित होता है।
अतः,थायमिन $DNA$ का एक विशिष्ट घटक है।

(C) चार्गाफ के नियम और वॉटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ की संरचना के अनुसार,नाइट्रोजन क्षार हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से विशिष्ट रूप से जुड़ते हैं।
एडेनीन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थायमीन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
ग्वानीन $(G)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
अतः,सही उत्तर थायमीन है।

(B) $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ अणु दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर कुंडलित होकर एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।
ये दो श्रृंखलाएं प्रति-समांतर (anti-parallel) दिशा में चलती हैं, जिसका अर्थ है कि एक श्रृंखला $5' \to 3'$ दिशा में और दूसरी $3' \to 5'$ दिशा में होती है।
दोनों श्रृंखलाओं के नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक-दूसरे से जुड़े होते हैं, जो सीढ़ी जैसी संरचना के डंडे (rungs) बनाते हैं।

(A) पॉलीन्यूक्लियोटाइड एक लंबी श्रृंखला वाला बहुलक (polymer) है जो कई न्यूक्लियोटाइड एककों (monomers) से बना होता है,जो सहसंयोजक बंधों द्वारा एक श्रृंखला में जुड़े होते हैं।
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनस बेस,एक पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज),और एक फॉस्फेट समूह।
इसलिए,पॉलीन्यूक्लियोटाइड न्यूक्लियोटाइड के बहुलक होते हैं।

(A) $DNA$ और $RNA$ में मौजूद नाइट्रोजनस बेस को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडीन।
प्यूरीन दो वलय वाली संरचनाएं हैं,जिनमें एडेनीन $(A)$ और ग्वानीन $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडीन एक वलय वाली संरचनाएं हैं,जिनमें साइटोसीन $(C)$,थायमीन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
अतः,दिए गए विकल्पों में से एडेनीन एक प्यूरीन है।

(C) वाटसन और क्रिक द्वारा स्थापित बेस-पेयरिंग नियमों के अनुसार,$DNA$ में नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से विशिष्ट रूप से जुड़ते हैं।
साइटोसिन $(C)$ हमेशा ग्वानिन $(G)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ता है।
$DNA$ में एडेनिन $(A)$ थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(B) $DNA$ की संरचना में,नाइट्रोजनस बेस चारगाफ के नियमों के अनुसार विशिष्ट रूप से युग्मित होते हैं। एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है,जबकि ग्वानिन $(G)$ साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है। अतः,एडेनिन थाइमिन के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ा होता है।

(B) नाइट्रोजन बेस को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडीन।
प्यूरीन में एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं,जो $DNA$ और $RNA$ दोनों में मौजूद होते हैं।
पिरिमिडीन में साइटोसिन $(C)$,थाइमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
साइटोसिन $(C)$ $DNA$ और $RNA$ दोनों में सामान्य है।
थाइमिन $(T)$ केवल $DNA$ में मौजूद होता है,जबकि यूरेसिल $(U)$ केवल $RNA$ में मौजूद होता है।
इसलिए,साइटोसिन वह पिरिमिडीन बेस है जो $DNA$ और $RNA$ दोनों में पाया जाता है।

(C) $DNA$ की संरचना में, नाइट्रोजनयुक्त क्षार विशिष्ट रूप से हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ते हैं।
$\text{एडेनाइन}$ $(A)$, $\text{थायमीन}$ $(T)$ के साथ $2$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
$\text{ग्वानीन}$ $(G)$, $\text{साइटोसिन}$ $(C)$ के साथ $3$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
अतः, $\text{ग्वानीन}$ और $\text{साइटोसिन}$ के बीच $3$ हाइड्रोजन बंध होते हैं।

(A) एक न्यूक्लियोसाइड का निर्माण नाइट्रोजनस बेस के पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज) के $1'$ स्थान पर जुड़ने से होता है,जो $N$-ग्लाइकोसिडिक लिंकेज के माध्यम से होता है।
अतः,नाइट्रोजनस बेस पेंटोज शर्करा के पहले कार्बन $(C-1')$ से जुड़ा होता है।

(A) एक न्युक्लियोटाइड में,नाइट्रोजनस बेस पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज) के $1'$ कार्बन से $N$-ग्लाइकोसिडिक बंध के माध्यम से जुड़कर न्युक्लियोसाइड बनाता है।
इसके बाद,फॉस्फेट समूह न्युक्लियोसाइड के $5'$-$OH$ से फॉस्फोएस्टर बंध के माध्यम से जुड़कर न्युक्लियोटाइड बनाता है।
अतः,नाइट्रोजनस बेस को पेंटोज शर्करा से जोड़ने वाला बंध $N$-ग्लाइकोसिडिक बंध है।

(D) एक न्यूक्लियोटाइड में,पेंटोज शर्करा $5$-कार्बन वाली शर्करा होती है। नाइट्रोजनयुक्त क्षार शर्करा के $1'$ कार्बन स्थान से जुड़ा होता है। फॉस्फेट समूह फॉस्फोएस्टर बंध के माध्यम से पेंटोज शर्करा के $5'$ कार्बन स्थान से जुड़ा होता है। इसलिए,फॉस्फेट के जुड़ने का सही स्थान $5$वां कार्बन है।

(B) $DNA$ में चार नाइट्रोजनस क्षार होते हैं: एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$।
$dAMP$ (डीऑक्सीएडेनोसिन मोनोफॉस्फेट),$dGMP$ (डीऑक्सीग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट) और $dTMP$ (डीऑक्सीथाइमिडिन मोनोफॉस्फेट) $DNA$ में पाए जाने वाले डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स हैं।
$dUMP$ (डीऑक्सीयूरिडिन मोनोफॉस्फेट) $DNA$ का मानक घटक नहीं है; इसके बजाय,यूरेसिल $(U)$ $RNA$ में राइबोन्यूक्लियोटाइड $(UMP)$ के रूप में पाया जाता है।
इसलिए,$dUMP$ विषम विकल्प है।

(A) $RNA$ में चार नाइट्रोजन क्षार होते हैं: एडेनीन $(A)$,ग्वानीन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$।
$5-$मिथाइल यूरेसिल,थायमीन $(T)$ का ही दूसरा नाम है,जो $DNA$ में पाया जाता है लेकिन $RNA$ में नहीं होता है।
अतः,$5-$मिथाइल यूरेसिल वह नाइट्रोजन क्षार है जो $RNA$ में उपस्थित नहीं होता है।

(D) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) और $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) दो मुख्य संरचनात्मक घटकों में भिन्न होते हैं:
$1$. पेंटोज शर्करा: $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है,जबकि $DNA$ में डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है।
$2$. नाइट्रोजन बेस: $RNA$ में थाइमिन $(T)$ के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है,जो $DNA$ में पाया जाता है।
चूंकि प्रश्न में अंतर पूछा गया है,इसलिए पेंटोज शर्करा और पिरिमिडीन बेस (यूरेसिल बनाम थाइमिन) दोनों ही मुख्य अंतर करने वाले कारक हैं। अतः,विकल्प $D$ सबसे उपयुक्त उत्तर है।

(D) पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला (जैसे $DNA$ या $RNA$) का आधार (Backbone) शर्करा-फॉस्फेट श्रृंखला द्वारा बनता है।
$1$. प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक नाइट्रोजनस बेस,एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह से बना होता है।
$2$. एक न्यूक्लियोटाइड की शर्करा अगले न्यूक्लियोटाइड के फॉस्फेट समूह से फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़ी होती है।
$3$. शर्करा और फॉस्फेट अणुओं का यह एकांतर क्रम पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला का संरचनात्मक आधार बनाता है,जबकि नाइट्रोजनस बेस इस आधार से अंदर की ओर निकले होते हैं।

(B) $DNA$ के लिए $X-ray$ विवर्तन के आंकड़े मॉरिस विल्किंस और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्रदान किए गए थे।
यह डेटा जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक के लिए $1953$ में $DNA$ का द्विकुंडलित (Double Helix) मॉडल प्रस्तावित करने के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण था।

(C) जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने $1953$ में $DNA$ का प्रसिद्ध द्विकुंडलित (double helix) मॉडल प्रस्तावित किया था।
यह मॉडल मौरिस विल्किंस और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन द्वारा तैयार किए गए $X$-ray विवर्तन (diffraction) डेटा पर आधारित था।
इस खोज के लिए,वाटसन,क्रिक और विल्किंस को $1962$ में शरीर क्रिया विज्ञान या चिकित्सा के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

(C) द्वि-रज्जुक $DNA$ के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और गुआनिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसलिए,अनुपात $A/T = 1$ और $G/C = 1$ होता है।
हालाँकि,एडेनिन और गुआनिन $(A/G)$ या एडेनिन और साइटोसिन $(A/C)$ का अनुपात स्थिर नहीं होता है और विभिन्न प्रजातियों के बीच बदलता रहता है।
अतः,एडेनिन और गुआनिन या एडेनिन और साइटोसिन का अनुपात स्थिर नहीं है और एक-दूसरे के बराबर नहीं है।

(C) जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ का द्विकुंडलित मॉडल मुख्य रूप से रोजालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस द्वारा उत्पादित $X$-रे विवर्तन डेटा पर आधारित था।
क्षार युग्मन नियमों ($A=T$ और $G=C$) के संबंध में इरविन चारगाफ के अवलोकनों ने भी इस संरचना के लिए महत्वपूर्ण प्रमाण प्रदान किए।
हालाँकि,संरचनात्मक मॉडल मूल रूप से रोजालिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त विवर्तन पैटर्न से प्राप्त किया गया था।

(D) द्विरज्जुक (double-stranded) $DNA$ के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार:
$1$. एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,इसलिए $A = T$.
$2$. साइटोसिन $(C)$ की मात्रा ग्वानिन $(G)$ की मात्रा के बराबर होती है,इसलिए $C = G$.
$3$. परिणामस्वरूप,प्यूरीन $(A + G)$ का योग पिरिमिडीन $(T + C)$ के योग के बराबर होता है,इसलिए $A + G = T + C$.
$4$. अनुपात $(A + T) / (G + C)$ किसी विशेष प्रजाति के लिए स्थिर होता है लेकिन विभिन्न प्रजातियों के बीच भिन्न होता है। इसलिए,कथन $A + T = G + C$ एक सार्वभौमिक नियम नहीं है और सामान्यतः गलत है।

(C) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्विरज्जुक $DNA$ अणु में एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है,और साइटोसिन $(C)$ की मात्रा ग्वानिन $(G)$ के बराबर होती है।
दिया गया है: $A = 166$ और $C = 144$।
इसलिए,$T = A = 166$ और $G = C = 144$।
नाइट्रोजनस बेस की कुल संख्या चारों बेस का योग है: $A + T + G + C = 166 + 166 + 144 + 144 = 620$।
बेस पेयर्स की संख्या कुल बेस की संख्या की आधी होती है: $620 / 2 = 310$।

(C) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थायमिन $(T)$ के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
यहाँ ग्वानिन $(G)$ की मात्रा $20 \%$ दी गई है,इसलिए साइटोसिन $(C)$ की मात्रा भी $20 \%$ होगी।
अतः $G + C$ का कुल प्रतिशत $20 \% + 20 \% = 40 \%$ है।
चूंकि चारों क्षारों $(A + T + G + C)$ का कुल प्रतिशत $100 \%$ होता है,इसलिए $A + T$ का योग $100 \% - 40 \% = 60 \%$ होगा।
चूंकि $A = T$ है,इसलिए थायमिन $(T)$ की मात्रा $60 \% / 2 = 30 \%$ होगी।

(D) $DNA$ की द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएँ एक-दूसरे के प्रतिसमांतर (antiparallel) होती हैं।
ये दोनों श्रृंखलाएँ नाइट्रोजन क्षारकों के बीच स्थित हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं।
विशेष रूप से,एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ और ग्वानिन $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) चारगाफ के नियम के अनुसार,प्यूरीन की कुल मात्रा पिरिमिडीन की कुल मात्रा के बराबर होती है और चारों क्षारकों का योग $100\%$ होता है।
यहाँ साइटोसिन $(C)$ और ग्वानिन $(G)$ का योग $40\%$ दिया गया है,इसलिए $C + G = 40\%$.
चूंकि सभी क्षारकों $(A + T + C + G)$ का कुल योग $100\%$ होता है,इसलिए हम लिख सकते हैं कि $A + T + 40\% = 100\%$.
अतः,$A + T = 100\% - 40\% = 60\%$.
क्षारक युग्मन के नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इस प्रकार,$2A = 60\%$,जिसका अर्थ है कि $A = 30\%$.
इसलिए,एडेनिन की मात्रा $30\%$ है।

(A) $B-DNA$ संरचना में,दो क्रमिक क्षार युग्मों (base pairs) के बीच की दूरी $0.34 \, nm$ $(3.4 \, \mathring{A})$ होती है।
$DNA$ हेलिक्स के एक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म होते हैं।
अतः,एक घुमाव की लंबाई (pitch) $10 \times 0.34 \, nm = 3.4 \, nm$ (या $34 \, \mathring{A}$) होती है।
इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(B) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $B-DNA$ मॉडल में, संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है।
कुंडली के प्रत्येक पूर्ण घुमाव की लंबाई लगभग $3.4 \, nm$ $(34 \, \text{\AA})$ होती है।
दो क्रमिक क्षार युग्मों के बीच की दूरी $0.34 \, nm$ $(3.4 \, \text{\AA})$ होती है।
इसलिए, प्रति घुमाव क्षार युग्मों की संख्या $\frac{3.4 \, nm}{0.34 \, nm} = 10$ क्षार युग्म होती है।

(A) पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में,शर्करा-फॉस्फेट आधार (बैकबोन) न्यूक्लियोटाइड्स के जुड़ने से बनता है।
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक पेंटोज शर्करा,एक नाइट्रोजनस बेस और एक फॉस्फेट समूह से बना होता है।
पेंटोज शर्करा का $5'$ कार्बन फॉस्फेट समूह से जुड़ा होता है,जबकि $3'$ कार्बन $OH$ समूह से जुड़ा होता है।
इसलिए,पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला के $5'$ सिरे पर एक मुक्त फॉस्फेट समूह उपस्थित होता है।

(C) $B-DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में, दो क्रमिक नाइट्रोजन बेस युग्मों के बीच की दूरी $0.34 \, \text{nm}$ (नैनोमीटर) होती है।
यह $3.4 \, \mathring{A}$ (एंगस्ट्रॉम) के बराबर है।
चूंकि $1 \, \text{nm} = 10^{-9} \, \text{m}$ और $1 \, \mathring{A} = 10^{-10} \, \text{m}$ होता है, इसलिए आणविक जीव विज्ञान में प्रति बेस युग्म की दूरी के लिए $0.34 \, \text{nm}$ एक मानक माप है।

(B) वाटसन और क्रिक ने $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना प्रस्तावित की थी।
$1$. $DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं प्रतिसमांतर होती हैं,जिसका अर्थ है कि एक $5' \rightarrow 3'$ दिशा में और दूसरी $3' \rightarrow 5'$ दिशा में चलती है।
$2$. दोनों श्रृंखलाएं दाहिने हाथ की ओर मुड़ी हुई (right-handed) हेलिक्स बनाती हैं। इसलिए,यह कथन कि वे दाहिने हाथ की हेलिक्स नहीं हैं,गलत है।
$3$. चारगाफ के नियम के अनुसार,प्यूरीन (एडेनिन और ग्वानिन) हमेशा हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से पिरिमिडीन (थाइमिन और साइटोसिन) के साथ जुड़ते हैं।
$4$. हेलिक्स के एक घुमाव की लंबाई $3.4 \ nm$ या $34 \ \mathring{A}$ होती है और इसमें प्रति घुमाव $10$ बेस जोड़े होते हैं।

(D) डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड $(DNA)$ एक बड़ा अणु है जो न्यूक्लियोटाइड्स नामक दोहराई जाने वाली इकाइयों की लंबी श्रृंखलाओं से बना होता है।
चूंकि इसमें फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड द्वारा जुड़ी कई दोहराई जाने वाली मोनोमेरिक इकाइयां (न्यूक्लियोटाइड्स) होती हैं,इसलिए इसे पॉलिमर के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
विशेष रूप से,यह एक पॉलिन्यूक्लियोटाइड है।

(A) $\phi \times 174$ बैक्टीरियोफेज एक प्रसिद्ध वायरस है जो बैक्टीरिया को संक्रमित करता है।
$NCERT$ पाठ्यपुस्तक के अनुसार,$\phi \times 174$ का जीनोम $5386$ न्यूक्लियोटाइड से बना होता है।
यह एक एकल-रज्जुक (single-stranded) $DNA$ वायरस है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(B) $E. coli$ (Escherichia coli) के जीनोम का आकार $4.6 \times 10^6 \, bp$ होता है।
- मानव $DNA$ में $3.3 \times 10^9 \, bp$ (अगुणित मात्रा) होते हैं।
- $\phi \times 174$ बैक्टीरियोफेज में $5386$ न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं।
- बैक्टीरियोफेज लैम्ब्डा में $48502 \, bp$ होते हैं।

(D) $DNA$ अणु दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।
ये दोनों श्रृंखलाएं नाइट्रोजनस क्षारों के बीच मौजूद हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी रहती हैं।
विशेष रूप से,एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है,और ग्वानिन $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
ये हाइड्रोजन बंध $DNA$ अणु के कुंडलित आकार की संरचनात्मक अखंडता और स्थिरता बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

(D) विभिन्न जीवों में $DNA$ की लंबाई इस प्रकार है:
$1$. $\phi \times 174$ बैक्टीरियोफेज: $5386$ न्यूक्लियोटाइड्स।
$2$. $E. coli$: $4.6 \times 10^6$ बेस पेयर्स।
$3$. मनुष्य ($\text{अगुणित}$ सामग्री): $3.3 \times 10^9$ बेस पेयर्स।
इन मानों की तुलना करने पर, बढ़ता क्रम इस प्रकार है: $\phi \times 174$ ($5386$ bp) < $E. coli$ ($4.6 \times 10^6$ bp) < मनुष्य ($3.3 \times 10^9$ bp)।
अतः, सही क्रम $\phi \times 174 \rightarrow E. coli \rightarrow$ मनुष्य है।

(C) आणविक जीव विज्ञान में 'सेंट्रल डोग्मा' की अवधारणा फ्रांसिस क्रिक द्वारा $1958$ में प्रस्तुत की गई थी।
यह बताता है कि जैविक तंत्र में आनुवंशिक सूचना का प्रवाह इस प्रकार होता है: $DNA \rightarrow RNA \rightarrow Protein$।
इस प्रक्रिया में $DNA$ का प्रतिकृति (replication),$DNA$ से $RNA$ का निर्माण (transcription) और $RNA$ से प्रोटीन का निर्माण (translation) शामिल है।

(B) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में दो क्रमिक नाइट्रोजन क्षार युग्मों के बीच की दूरी लगभग $0.34 \ nm$ (नैनोमीटर) होती है।
चूंकि $1 \ nm = 10^{-9} \ m$,इसलिए इस दूरी को $0.34 \times 10^{-9} \ m$ के रूप में व्यक्त किया जा सकता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) द्विकुंडलित संरचना में $DNA$ की कुल लंबाई,नाइट्रोजन बेस जोड़ों की कुल संख्या को दो क्रमिक बेस जोड़ों के बीच की दूरी से गुणा करके निर्धारित की जाती है।
$B-DNA$ में,दो क्रमिक बेस जोड़ों के बीच की दूरी लगभग $0.34 \ nm$ $(0.34 \times 10^{-9} \ m)$ होती है।
अतः,सूत्र इस प्रकार है: $DNA$ की कुल लंबाई = नाइट्रोजन बेस जोड़ों की कुल संख्या $\times$ दो क्रमिक बेस जोड़ों के बीच की दूरी।