The DNA Questions in Hindi

(B) $DNA$ संरचना के वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार, $DNA$ अणु दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं。
इस द्विकुंडलित संरचना का व्यास या चौड़ाई इसकी पूरी लंबाई में स्थिर रहती है。
$DNA$ हेलिक्स की दो श्रृंखलाओं के बीच की दूरी $20 \, \text{Å}$ (या $2 \, nm$) होती है。

(B) जब एक नाइट्रोजन क्षार एक पेंटोज शर्करा के साथ जुड़ता है,तो एक न्यूक्लियोसाइड बनता है।
जब पेंटोज शर्करा डीऑक्सीराइबोज होती है,तो बनने वाले अणु को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड कहा जाता है।
जब इस न्यूक्लियोसाइड के साथ एक फॉस्फेट समूह जुड़ जाता है,तब न्यूक्लियोटाइड का निर्माण होता है।

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर कुंडलित होकर एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।
ये दो श्रृंखलाएं एक-दूसरे के प्रति-समांतर (antiparallel) होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे विपरीत दिशाओं ($5' \rightarrow 3'$ और $3' \rightarrow 5'$) में चलती हैं।
ये श्रृंखलाएं नाइट्रोजनस बेस के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक-दूसरे से जुड़ी रहती हैं।

(C) $RNA$ में पाए जाने वाले नाइट्रोजनस बेस एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
थाइमिन $(T)$ एक नाइट्रोजनस बेस है जो $DNA$ में पाया जाता है,लेकिन $RNA$ में इसके स्थान पर यूरेसिल होता है।
अतः,थाइमिन $RNA$ में उपस्थित नहीं होता है।

(A) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना में एक पूर्ण घुमाव या पिच (pitch) होती है।
$DNA$ हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म (base pairs) होते हैं।
दो निकटवर्ती क्षार युग्मों के बीच की दूरी $3.4\ \mathring{A}$ $(0.34\ nm)$ होती है।
इसलिए,एक पूर्ण घुमाव की लंबाई $10 \times 3.4\ \mathring{A} = 34\ \mathring{A}$ (या $3.4\ nm$) होती है।

(A) एक पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला में,न्यूक्लियोटाइड $3'-5'$ फॉस्फोडिएस्टर बंध द्वारा जुड़े होते हैं।
विशेष रूप से,फॉस्फेट समूह एक न्यूक्लियोटाइड की शर्करा के $3'$-कार्बन परमाणु को अगले न्यूक्लियोटाइड की शर्करा के $5'$-कार्बन परमाणु से जोड़ता है।
इसलिए,यह बंधन पहले न्यूक्लियोटाइड के $3^{rd}$ कार्बन और दूसरे न्यूक्लियोटाइड के $5^{th}$ कार्बन के बीच होता है।

(D) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) लगभग सभी सजीवों में प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है। यह सभी ज्ञात सजीवों के विकास,कार्य,वृद्धि और प्रजनन के लिए आवश्यक आनुवंशिक निर्देश वहन करता है। यद्यपि कुछ वायरस अपने आनुवंशिक पदार्थ के रूप में $RNA$ का उपयोग करते हैं,लेकिन कोशिकीय जीवन के लिए $DNA$ सार्वभौमिक आनुवंशिक अणु है।

(D) न्यूक्लियोटाइड $DNA$ और $RNA$ जैसे न्यूक्लिक एसिड की मूल संरचनात्मक इकाई है।
यह तीन अलग-अलग रासायनिक घटकों से बना होता है:
$1$. एक नाइट्रोजन बेस (प्यूरीन या पिरिमिडीन)।
$2$. एक पेंटोज शर्करा ($RNA$ में राइबोज या $DNA$ में डीऑक्सीराइबोज)।
$3$. एक फॉस्फेट समूह।
जब एक नाइट्रोजन बेस शर्करा से जुड़ता है,तो इसे न्यूक्लियोसाइड कहा जाता है। जब एक न्यूक्लियोसाइड में फॉस्फेट समूह जोड़ा जाता है,तो यह न्यूक्लियोटाइड बन जाता है।

(C) $DNA$ $(Deoxyribonucleic acid)$ और $RNA$ $(Ribonucleic acid)$ दोनों न्यूक्लिक एसिड हैं।
दोनों न्यूक्लियोटाइड्स नामक दोहराव वाली इकाइयों से बने लंबी श्रृंखला वाले बहुलक (polymers) हैं।
एक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनस बेस,एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह होता है।
इसलिए,उनकी मौलिक संरचनात्मक समानता यह है कि दोनों न्यूक्लियोटाइड्स के बहुलक हैं।

(D) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $B-DNA$ मॉडल में,संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है।
हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म (base pairs) होते हैं।
दो निकटवर्ती क्षार युग्मों के बीच की दूरी $3.4\ \mathring{A}$ होती है।
इसलिए,एक पूर्ण घुमाव की लंबाई की गणना $10 \times 3.4\ \mathring{A} = 34\ \mathring{A}$ होती है।

(A) लगभग सभी जीवित जीवों में आनुवंशिक पदार्थ $Deoxyribonucleic Acid$ $(DNA)$ होता है।
$DNA$ जीवों के विकास,कार्यप्रणाली,वृद्धि और प्रजनन के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करता है।
हालाँकि कुछ वायरस $RNA$ का उपयोग अपने आनुवंशिक पदार्थ के रूप में करते हैं,लेकिन $DNA$ सभी कोशिकीय जीवन रूपों के लिए सार्वभौमिक आनुवंशिक अणु है।

(A) $DNA$ का अर्थ डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है।
इसमें $2$-डिऑक्सीराइबोस नामक एक पेंटोज शर्करा होती है।
इस शर्करा में $2'$ कार्बन स्थिति पर हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ अनुपस्थित होता है,जो इसे $RNA$ में पाई जाने वाली राइबोस शर्करा से अलग करता है।

(A) नाइट्रोजनस बेस को उनकी संरचना के आधार पर दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
प्यूरीन में दो-रिंग वाली संरचना होती है (एक छह-सदस्यीय रिंग और एक पांच-सदस्यीय रिंग आपस में जुड़ी होती है),जबकि पिरिमिडिन में एकल-रिंग वाली संरचना होती है।
प्यूरीन में एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडिन में साइटोसिन $(C)$,थायमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
दिए गए विकल्पों में से,ग्वानिन एक प्यूरीन है और इसलिए इसमें दो-रिंग वाली संरचना होती है।

(C) नाइट्रोजनस बेस को उनकी वलय संरचना के आधार पर दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है:
$1$. प्यूरीन: ये दोहरी वलय संरचनाएं होती हैं (एक छह-सदस्यीय वलय और एक पांच-सदस्यीय वलय आपस में जुड़ी होती हैं)। इसके उदाहरणों में एडेनाइन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं।
$2$. पिरिमिडिन: ये एकल वलय संरचनाएं होती हैं (एक छह-सदस्यीय वलय)। इसके उदाहरणों में साइटोसिन $(C)$,थाइमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
चूंकि यूरेसिल एक पिरिमिडिन है,इसलिए इसमें एकल वलय संरचना होती है।

(B) $DNA$ और $RNA$ में मौजूद नाइट्रोजनस बेस को दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया गया है: प्यूरीन और पिरिमिडीन।
$1$. प्यूरीन दो रिंग वाली संरचनाएं हैं,जिनमें एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं।
$2$. पिरिमिडीन एकल रिंग वाली संरचनाएं हैं,जिनमें साइटोसिन $(C)$,थायमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं।
चूंकि थायमिन $(T)$ $DNA$ में पाया जाने वाला एक एकल रिंग वाला नाइट्रोजनस बेस है,इसलिए इसे पिरिमिडीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में चार नाइट्रोजनस बेस होते हैं: एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थायमीन $(T)$।
यूरेसिल $(U)$ एक ऐसा नाइट्रोजनस बेस है जो केवल $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में पाया जाता है,जो $DNA$ में थायमीन की जगह लेता है।
इसलिए,$DNA$ की संरचना में यूरेसिल उपस्थित नहीं होता है।

(A) एक न्यूक्लियोसाइड नाइट्रोजनस बेस और पेंटोज शर्करा से बना होता है। जब एक न्यूक्लियोसाइड में फॉस्फेट समूह जोड़ा जाता है,तो यह एक न्यूक्लियोटाइड बनाता है। विशेष रूप से,जब एक डिऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड (जिसमें डिऑक्सीराइबोज शर्करा होती है) एक फॉस्फेट समूह के साथ जुड़ता है,तो यह डिऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड बनाता है।

(B) न्यूक्लिक अम्ल में,दो क्रमिक न्यूक्लियोटाइड $3'-5'$ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़े होते हैं।
यह बंध एक न्यूक्लियोटाइड की शर्करा के $3'$-हाइड्रॉक्सिल समूह और अगले न्यूक्लियोटाइड के $5'$-फॉस्फेट समूह के बीच बनता है।
यह जुड़ाव पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला की रीढ़ (backbone) बनाता है।

(D) जब दो न्यूक्लियोटाइड एक फॉस्फोडिएस्टर बंध द्वारा जुड़ते हैं,तो एक डाइन्यूक्लियोटाइड बनता है।
एक न्यूक्लियोटाइड में,फॉस्फेट समूह शर्करा के $C_5$ कार्बन से जुड़ा होता है।
दो न्यूक्लियोटाइड को जोड़ते समय,दूसरे न्यूक्लियोटाइड के $C_5$ कार्बन से जुड़ा फॉस्फेट समूह पहले न्यूक्लियोटाइड की शर्करा के $C_3$ हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह के साथ बंध बनाता है।
इस बंधन को $3'-5'$ फॉस्फोडिएस्टर बंध के रूप में जाना जाता है।
अतः,यह बंध एक शर्करा के $C_3$ कार्बन और अगली शर्करा के $C_5$ कार्बन के बीच बनता है।

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) की संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है।
इसमें दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक-दूसरे के प्रति-समांतर (anti-parallel) दिशा में चलती हैं।
ये दोनों श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर कुंडलित होती हैं और नाइट्रोजनस क्षारकों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी रहती हैं।

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अणु दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर कुंडलित होकर एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।
ये दोनों श्रृंखलाएं प्रति-समानांतर (anti-parallel) दिशा में चलती हैं।
दोनों श्रृंखलाओं के नाइट्रोजनस क्षार हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं,जो इस कुंडलित संरचना को स्थिरता प्रदान करते हैं।

(D) $DNA$ का पूर्ण रूप डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (Deoxyribonucleic Acid) है।
यह दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना एक अणु है जो एक दूसरे के चारों ओर कुंडलित होकर एक डबल हेलिक्स बनाता है,जो सभी ज्ञात जीवों और कई वायरस के विकास,कार्य,वृद्धि और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देश वहन करता है।

(A) $DNA$ की पहचान और अलगाव सबसे पहले स्विस रसायनज्ञ फ्रेडरिक मिशर द्वारा $1869$ में किया गया था। उन्होंने मवाद कोशिकाओं (pus cells) के केंद्रक से एक पदार्थ अलग किया,जिसे उन्होंने 'न्यूक्लिन' $(Nuclein)$ कहा। चूंकि $1869$ का वर्ष $19$ वीं सदी के उत्तरार्ध ($1851$ से $1900$ तक की अवधि) में आता है,इसलिए विकल्प $A$ सही उत्तर है।

(A) $DNA$ संरचना के वॉटसन और क्रिक मॉडल के अनुसार,$DNA$ अणु एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना के रूप में मौजूद होता है।
इस संरचना में,दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर कुंडलित होती हैं।
$DNA$ द्विकुंडल का व्यास इसकी पूरी लंबाई में स्थिर रहता है।
$DNA$ द्विकुंडल की दो श्रृंखलाओं के बीच की दूरी $20 \ \mathring A$ $(2 \ nm)$ होती है।

(B) $1953$ में,जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने मॉरिस विल्किंस और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त $X$-रे विवर्तन (diffraction) डेटा के आधार पर $DNA$ का द्विकुंडलित (double-helical) मॉडल प्रस्तुत किया। इस मॉडल ने $DNA$ की संरचना के लिए एक व्यवस्थित व्याख्या प्रदान की,जिसमें क्षार युग्मन (base pairing) और श्रृंखलाओं की प्रतिसमांतर (antiparallel) प्रकृति शामिल है।

(D) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) मॉडल में,दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर दाहिने हाथ की दिशा में कुंडलित होती हैं। इस संरचना को द्विकुंडलित कहा जाता है,जो एक मुड़ी हुई सीढ़ी के समान होती है,जहाँ शर्करा-फॉस्फेट आधार (backbone) किनारों का निर्माण करते हैं और क्षार युग्म (base pairs) सीढ़ी के डंडे (rungs) बनाते हैं। इसलिए,इस संरचना को कुंडलाकार सीढ़ीनुमा संरचना के रूप में सबसे अच्छी तरह वर्णित किया जा सकता है।

(B) $DNA$ की द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,दोनों श्रृंखलाएं नाइट्रोजनस बेस के बीच स्थित हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ी होती हैं।
चार्गाफ के नियमों और वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार,एक प्यूरीन बेस (एडेनिन या ग्वानिन) हमेशा सामने वाली श्रृंखला के पिरिमिडीन बेस (थाइमिन या साइटोसिन) के साथ युग्मित होता है।
विशेष रूप से,एडेनिन $(A)$ थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा और ग्वानिन $(G)$ साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
ये हाइड्रोजन बंध सहसंयोजक बंधों की तुलना में अपेक्षाकृत दुर्बल होते हैं,जो प्रतिकृति (replication) और अनुलेखन (transcription) जैसी प्रक्रियाओं के दौरान श्रृंखलाओं को अलग होने में सक्षम बनाते हैं।

(A) $Chargaff$ द्वारा स्थापित बेस-पेयरिंग नियमों के अनुसार,$DNA$ के डबल हेलिक्स में प्यूरीन हमेशा पिरिमिडीन के साथ जुड़ते हैं।
विशेष रूप से,एडेनाइन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
चूंकि एडेनाइन और ग्वानिन प्यूरीन हैं,इसलिए $DNA$ अणु की चौड़ाई को स्थिर बनाए रखने के लिए उन्हें एक पिरिमिडीन (थाइमिन या साइटोसिन) के साथ जुड़ना पड़ता है।
अतः,एक प्यूरीन बेस हमेशा एक पिरिमिडीन बेस के साथ जुड़ता है।

(C) इरविन चारगाफ के बेस-पेयरिंग नियमों और वॉटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ की संरचना के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
साइटोसिन $(C)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से गुआनिन $(G)$ के साथ जुड़ता है।
चूंकि प्रश्न में $DNA$ में एडेनिन के साथ जुड़ने वाले बेस के बारे में पूछा गया है,इसलिए सही उत्तर थाइमिन है।

(B) $DNA$ संरचना के लिए वॉटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित बेस-पेयरिंग नियमों के अनुसार,नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से विशिष्ट रूप से जुड़ते हैं।
विशेष रूप से,ग्वानिन $(G)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से थायमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,ग्वानिन के साथ जुड़ने वाला सही नाइट्रोजनस बेस साइटोसिन है।

(A) $DNA$ की संरचना में नाइट्रोजनस क्षार चारगाफ के क्षार युग्मन नियम का पालन करते हैं।
इस नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है और ग्वानिन $(G)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
अतः,दिए गए विकल्पों में से सही पूरक क्षार युग्म $A-T$ है।

(D) $DNA$ की संरचना में नाइट्रोजनस क्षार चारगाफ के क्षार युग्मन नियम का पालन करते हैं।
इस नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है,और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
अतः,$A-T$ और $G-C$ दोनों $DNA$ में पाए जाने वाले सही पूरक क्षार युग्म हैं।

(C) $DNA$ की संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार एक-दूसरे के साथ हाइड्रोजन बंध के माध्यम से जुड़ते हैं।
विशेष रूप से,$A$ (एडेनाइन) और $T$ (थायमिन) के बीच दो हाइड्रोजन बंध होते हैं।
$G$ (ग्वानिन) और $C$ (साइटोसिन) के बीच तीन हाइड्रोजन बंध होते हैं।
अतः,सही उत्तर हाइड्रोजन बंध है।

(A) $DNA$ की संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से एक-दूसरे के साथ जुड़ते हैं। $\text{एडेनाइन}$ $(A)$ हमेशा $\text{थाइमिन}$ $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है,जबकि $\text{ग्वानिन}$ $(G)$ $\text{साइटोसिन}$ $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है। इसलिए,$A$ और $T$ के बीच दो हाइड्रोजन बंध होते हैं।

(B) $DNA$ की संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से एक-दूसरे के साथ युग्मित होते हैं।
वाटसन और क्रिक के मॉडल के अनुसार,साइटोसिन $(C)$ हमेशा गुआनिन $(G)$ के साथ $3$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
इसके विपरीत,एडेनिन $(A)$ थाइमिन $(T)$ के साथ $2$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
अतः,$C$ और $G$ के बीच हाइड्रोजन बंधों की संख्या $3$ है।

(C) चार्गाफ के नियम के अनुसार, $DNA$ के द्विरज्जुक अणु में, प्यूरीन बेस $(Adenine + Guanine)$ की मात्रा हमेशा पिरिमिडीन बेस $(Thymine + Cytosine)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसलिए, प्यूरीन और पिरिमिडीन का अनुपात $1:1$ होता है, जिसका अर्थ है कि वे समान अनुपात में उपस्थित होते हैं।

(B) कथन $(S)$ सही है क्योंकि $DNA$ में एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
कारण $(R)$ भी सही है क्योंकि $DNA$ में यूरेसिल के स्थान पर थाइमिन होता है,जो $RNA$ में पाया जाता है।
हालाँकि,$A$ का $T$ के साथ जुड़ने का कारण इन क्षारों की विशिष्ट रासायनिक संरचना और हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता है,न कि केवल यह कि $DNA$ में यूरेसिल नहीं होता है। इसलिए,$R$,$S$ की सीधी व्याख्या नहीं है।

(B) $1$. $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ नाइट्रोजनस बेस होते हैं। इसमें थाइमिन $(T)$ नहीं होता है। अतः,कथन $(S)$ सही है।
$2$. $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ नाइट्रोजनस बेस होते हैं। इसमें यूरेसिल $(U)$ नहीं होता है। अतः,कारण $(R)$ सही है।
$3$. यद्यपि दोनों कथन वैज्ञानिक रूप से सही हैं,कारण $(R)$ $DNA$ की संरचना की व्याख्या करता है,जबकि कथन $(S)$ $RNA$ की संरचना का वर्णन करता है। इसलिए,$R$,$S$ की प्रत्यक्ष व्याख्या नहीं है।

(D) $RNA$ में पाए जाने वाले नाइट्रोजनस बेस एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल हैं। $RNA$ में थायमीन अनुपस्थित होता है और इसके स्थान पर यूरेसिल होता है।
इसके विपरीत,$DNA$ में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और थायमीन होते हैं। $DNA$ में यूरेसिल अनुपस्थित होता है।
इसलिए,कथन $S$ गलत है क्योंकि $RNA$ में थायमीन नहीं होता है।
कारण $R$ भी गलत है क्योंकि $DNA$ में थायमीन होता है।
अतः,$S$ और $R$ दोनों गलत हैं।

(B) चार्गाफ के नियमों और वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ की संरचना के अनुसार,नाइट्रोजनस क्षार हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से विशिष्ट रूप से युग्मित होते हैं।
$DNA$ में,एडेनाइन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थायमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है $(A=T)$।
गुआनिन $(G)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है $(G≡C)$।
इसलिए,सही पूरक क्षार युग्मन एडेनाइन और थायमिन है।

(B) $DNA$ अणु डीऑक्सीराइबोज शर्करा,फॉस्फेट समूह और नाइट्रोजनस बेस से बना होता है।
सभी $DNA$ अणुओं में,शर्करा (डीऑक्सीराइबोज) और फॉस्फेट की रीढ़ समान रहती है।
विभिन्न $DNA$ अणुओं के बीच विविधता नाइट्रोजनस बेस ($Adenine$,$Thymine$,$Cytosine$ और $Guanine$) के विशिष्ट अनुक्रम और व्यवस्था के कारण उत्पन्न होती है।
इसलिए,नाइट्रोजनस बेस ही वह भाग है जिसमें विविधता होती है।

(B) $DNA$ का द्विकुंडलित मॉडल,जिसे $Watson$ और $Crick$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था,दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है।
ये श्रृंखलाएँ विपरीत दिशाओं में चलती हैं,जिसका अर्थ है कि एक श्रृंखला $5' \rightarrow 3'$ दिशा में और दूसरी $3' \rightarrow 5'$ दिशा में चलती है; इस अभिविन्यास को प्रतिसमांतर (antiparallel) कहा जाता है।
इसके अतिरिक्त,दोनों श्रृंखलाओं पर मौजूद नाइट्रोजनस क्षार एक-दूसरे के पूरक होते हैं,जहाँ $Adenine$ $(A)$ हमेशा $Thymine$ $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा और $Guanine$ $(G)$ हमेशा $Cytosine$ $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
इसलिए,$DNA$ की श्रृंखलाएँ प्रतिसमांतर और पूरक होती हैं।

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) मुख्य रूप से दो संरचनात्मक घटकों में भिन्न होते हैं:
$1$. शर्करा: $DNA$ में $2'$-डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है,जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
$2$. पिरिमिडीन: $DNA$ में साइटोसिन और थाइमिन होते हैं,जबकि $RNA$ में साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं। $RNA$ में थाइमिन को यूरेसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(D) $RNA$ में पाए जाने वाले नाइट्रोजनयुक्त क्षारक एडेनीन $(A)$,ग्वानीन $(G)$,साइटोसीन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
थायमीन $(T)$ $DNA$ में पाया जाने वाला एक नाइट्रोजनयुक्त क्षारक है,लेकिन $RNA$ में इसके स्थान पर यूरेसिल होता है।
अतः,$RNA$ की संरचना में थायमीन अनुपस्थित होता है।

(C) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) आमतौर पर एक एकल-शृंखला वाला अणु होता है।
$DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) आमतौर पर एक द्वि-शृंखला वाला अणु होता है जिसमें दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक-दूसरे के चारों ओर कुंडलित होकर एक डबल हेलिक्स बनाती हैं।
इसलिए,$RNA$ में पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं की संख्या $1$ है और $DNA$ में $2$ है।

(B) $DNA$ अणु दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।
ये दोनों श्रृंखलाएं प्रतिसमांतर (antiparallel) होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे विपरीत दिशाओं ($5' \rightarrow 3'$ और $3' \rightarrow 5'$) में चलती हैं।
वे नाइट्रोजनस बेस के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी रहती हैं,जो श्रृंखलाओं को एक-दूसरे से समान दूरी पर बनाए रखती हैं।
इसलिए,दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं ही वे संरचनाएं हैं जो एक-दूसरे के विपरीत,समान दूरी पर और विपरीत दिशाओं में स्थित होती हैं।

(B) $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना में,नाइट्रोजनस क्षार $Chargaff$ के नियम के अनुसार युग्मित होते हैं।
$Adenine$ $(A)$ हमेशा $Thymine$ $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
$Guanine$ $(G)$ $Cytosine$ $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
अतः,सही उत्तर यह है कि $Adenine$ और $Thymine$ दो दुर्बल हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।

(C) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $B-DNA$ मॉडल में,संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है।
$1$. $DNA$ के एक पूर्ण कुंडल की लंबाई $34\ \mathring{A}$ (या $3.4\ nm$) होती है।
$2$. दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं के बीच की दूरी (कुंडल का व्यास) $20\ \mathring{A}$ (या $2.0\ nm$) होती है।
अतः,सही मान $34\ \mathring{A}$ और $20\ \mathring{A}$ हैं।

(B) $DNA$ की द्वि-कुंडलिनी संरचना में, नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
चारगाफ के नियमों और वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार, ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ युग्मित होता है।
यह युग्मन तीन हाइड्रोजन बंधों $(G \equiv C)$ द्वारा स्थिर होता है।
इसके विपरीत, एडेनिन $(A)$ थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों $(A = T)$ द्वारा जुड़ता है।

(D) एक सामान्य कोशिका में तीन मुख्य प्रकार के $RNA$ होते हैं: $m-RNA$,$t-RNA$ और $r-RNA$।
$r-RNA$ (राइबोसोमल $RNA$) कुल कोशिकीय $RNA$ का लगभग $80\%$ भाग बनाता है।
$t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) कुल $RNA$ का लगभग $15\%$ हिस्सा होता है।
$m-RNA$ (मैसेंजर $RNA$) कुल $RNA$ का केवल $5\%$ ही होता है।
अतः,$r-RNA$ कोशिका में सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला $RNA$ है।