The DNA Questions in Hindi

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) अपने रासायनिक संगठन के संबंध में मुख्य रूप से दो तरह से भिन्न होते हैं:
$1$. शर्करा: $DNA$ में $2'$-डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है,जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
$2$. पिरिमिडीन: $DNA$ में पिरिमिडीन क्षार के रूप में थाइमिन $(T)$ होता है,जबकि $RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।

(C) $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ और $RNA$ $(Ribonucleic \text{ acid})$ दोनों न्यूक्लिक एसिड हैं।
न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड्स की लंबी श्रृंखला वाले बहुलक होते हैं।
एक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार, एक पेंटोज़ शर्करा और एक फॉस्फेट समूह।
इसलिए, उनकी मूलभूत संरचनात्मक समानता यह है कि दोनों न्यूक्लियोटाइड्स के बहुलक हैं।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) न्यूक्लिक एसिड हैं जो अपनी रासायनिक संरचना में इस प्रकार भिन्न होते हैं:
$1$. शर्करा घटक: $DNA$ में $2'$-डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है,जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
$2$. नाइट्रोजनस बेस: $DNA$ में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और थायमीन होते हैं। $RNA$ में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं ($RNA$ में थायमीन के स्थान पर यूरेसिल होता है)।
अतः,सही रासायनिक अंतर यह है कि $DNA$ में डीऑक्सीराइबोज शर्करा और $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।

(D) $DNA$ बेस पेयरिंग के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
इसलिए,$A = T$ और $G = C$ होता है।
इसका तात्पर्य यह है कि प्यूरीन का योग $(A + G)$ पाइरीमिडीन के योग $(C + T)$ के बराबर होता है।
अतः,अनुपात $(A + G) / (C + T)$ हमेशा $1$ के बराबर होता है,जो प्रत्येक प्रजाति के $DNA$ के लिए एक स्थिर मान है।

(D) $DNA$ का द्विकुंडलित मॉडल दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो विपरीत दिशाओं में चलती हैं,इस गुण को प्रति-समांतरता कहा जाता है।
यह अभिविन्यास मुख्य रूप से शर्करा-फॉस्फेट आधार (backbone) की रासायनिक संरचना द्वारा निर्धारित होता है,जहाँ एक रज्जुक का $5'$ सिरा दूसरे रज्जुक के $3'$ सिरे के साथ संरेखित होता है।
यद्यपि हाइड्रोजन-बंध नाइट्रोजनयुक्त क्षारों को एक साथ रखते हैं,लेकिन वे स्वयं प्रति-समांतर अभिविन्यास को निर्धारित नहीं करते हैं।
फॉस्फोडाइएस्टर-बंध एक ही रज्जुक के भीतर न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़ते हैं,लेकिन प्रति-समांतर व्यवस्था डीऑक्सीराइबोज शर्करा की ध्रुवीयता और $3'$ तथा $5'$ कार्बन के बीच फॉस्फोडाइएस्टर लिंकेज के विशिष्ट अभिविन्यास का परिणाम है।
अतः,दिए गए बंधों में से कोई भी प्रति-समांतर प्रकृति का प्रत्यक्ष कारण नहीं है; यह न्यूक्लियोटाइड्स की आणविक ज्यामिति का परिणाम है।

(A) एक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनस बेस, एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह।
न्यूक्लियोटाइड में, नाइट्रोजनस बेस पेंटोज शर्करा के $1'$ कार्बन से जुड़ा होता है।
फॉस्फेट समूह पेंटोज शर्करा के $5'$ कार्बन से फॉस्फोएस्टर लिंकेज के माध्यम से जुड़ा होता है।
इसलिए, फॉस्फेट के जुड़ने के लिए सही कार्बन स्थिति $5'$ कार्बन है।

(D) कथन $P$ सही है क्योंकि $DNA$ में यूरेसिल के स्थान पर नाइट्रोजनस बेस थाइमिन होता है,जो $RNA$ में पाया जाता है।
कथन $Q$ सही है क्योंकि $DNA$ चारगाफ के नियम का पालन करता है,जहाँ एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
यद्यपि दोनों कथन वैज्ञानिक रूप से सटीक हैं,कथन $P$ (यूरेसिल की अनुपस्थिति) सीधे तौर पर यह नहीं समझाता है कि $A-T$ युग्मन क्यों होता है (जो इन बेस की विशिष्ट रासायनिक संरचना और हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता के कारण है)। इसलिए,दोनों कथन सही हैं,लेकिन $P$,$Q$ की व्याख्या नहीं है।

(C) $DNA$ की संरचना में, नाइट्रोजनयुक्त क्षारक (bases) चारगाफ के क्षारक युग्मन नियम का पालन करते हैं।
$\text{एडेनिन}$ $(A)$ दो हाइड्रोजन-बंधों के माध्यम से $\text{थायमिन}$ $(T)$ के साथ जुड़ता है।
$\text{साइटोसिन}$ $(C)$ तीन हाइड्रोजन-बंधों के माध्यम से $\text{ग्वानिन}$ $(G)$ के साथ जुड़ता है।
अतः, तीन हाइड्रोजन-बंधों द्वारा जुड़ी जोड़ी $C$ और $G$ है।

(B) $DNA$ अणु में,न्यूक्लियोटाइड्स $3'-5'$ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा एक-दूसरे से जुड़े होते हैं।
ये बंध $DNA$ श्रृंखला की शर्करा-फॉस्फेट रीढ़ (backbone) का निर्माण करते हैं।
हाइड्रोजन बंध दो पूरक श्रृंखलाओं के बीच नाइट्रोजनयुक्त क्षार (bases) के युग्मन के लिए जिम्मेदार होते हैं,लेकिन एक ही श्रृंखला के भीतर न्यूक्लियोटाइड्स फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़े होते हैं।

(B) $1$. आयोडीन एक सूक्ष्म पोषक तत्व (trace element) है जो शरीर के लिए आवश्यक है,जो कि एक सत्य कथन है।
$2$. $ATP$ (एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट) ऊर्जा मुद्रा का एक अणु है,न कि सह-एंजाइम। सह-एंजाइम कार्बनिक गैर-प्रोटीन यौगिक होते हैं जो उत्प्रेरण की सुविधा के लिए एंजाइमों से जुड़ते हैं (जैसे,$NAD^+$,$FAD$)। इसलिए,यह कथन असत्य है।
$3$. एंजाइम $pH$ के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं और एक इष्टतम $pH$ स्तर पर अधिकतम सक्रियता प्रदर्शित करते हैं,जो कि एक सत्य कथन है।
$4$. वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार,$DNA$ के दोहरे हेलिक्स के एक पूर्ण मोड़ की लंबाई $34 \ \mathring{A}$ होती है और इसमें $10$ क्षार युग्म होते हैं,जो कि एक सत्य कथन है।

(B) $DNA$ संरचना के लिए वॉटसन और क्रिक द्वारा स्थापित बेस-पेयरिंग नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थायमीन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
इसी तरह,ग्वानीन $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,$DNA$ में एडेनिन के लिए पूरक नाइट्रोजनस बेस थायमीन है।

(B) द्वि-रज्जुक $DNA$ के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
चूंकि $A = T$ और $G = C$ है,इसलिए प्यूरीन $(A + G)$ की कुल मात्रा पिरिमिडीन $(T + C)$ की कुल मात्रा के बराबर होती है।
अतः,प्यूरीन और पिरिमिडीन का अनुपात $\frac{A + G}{T + C} = 1$ होता है।

(C) जब एक नाइट्रोजनस बेस (जैसे एडेनिन) न्यूक्लियोसाइड बनाने के लिए पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज) के $1'$ कार्बन से जुड़ता है,तो एक संघनन (condensation) अभिक्रिया होती है।
इस अभिक्रिया में,शर्करा के $1'$ कार्बन से जुड़ा हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ और नाइट्रोजनस बेस से एक हाइड्रोजन परमाणु $(-H)$ बाहर निकल जाते हैं।
इसके परिणामस्वरूप,पानी का एक अणु $(H_2O)$ मुक्त होता है और शर्करा तथा बेस के बीच एक $N$-ग्लाइकोसिडिक बंध बनता है।

(B) अभिकथन $(A)$ सही है क्योंकि $DNA$ एक द्विकुंडलित संरचना है जिसमें दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं विपरीत दिशाओं ($5' \rightarrow 3'$ और $3' \rightarrow 5'$) में चलती हैं,जिसे प्रतिसमांतर $(antiparallel)$ अभिविन्यास कहा जाता है।
कारण $(R)$ भी सही है क्योंकि $DNA$ का द्विकुंडलित मॉडल वास्तव में $1953$ में जेम्स $Watson$ और फ्रांसिस $Crick$ द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
हालाँकि,यह तथ्य कि $Watson$ और $Crick$ ने मॉडल प्रस्तावित किया,एक ऐतिहासिक तथ्य है और यह स्पष्ट नहीं करता है कि श्रृंखलाएं प्रतिसमांतर क्यों हैं (जो कि डीऑक्सीराइबोज शर्करा और फॉस्फेट बैकबोन की रासायनिक संरचना के कारण होता है)। इसलिए,$R$,$A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(A) चार्गाफ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु में,प्यूरीन $(A+G)$ की मात्रा पिरिमिडीन $(T+C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसका कारण यह है कि $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) ढांचे में,शर्करा-फॉस्फेट बैकबोन की विशिष्ट स्थानिक बाधाओं के कारण एक प्यूरीन हमेशा एक पिरिमिडीन के साथ ही जुड़ता है ($A$ हमेशा $T$ के साथ और $G$ हमेशा $C$ के साथ जुड़ता है)।
यदि दो प्यूरीन एक-दूसरे के सामने जुड़ते हैं,तो रज्जुक के बीच की दूरी बहुत अधिक हो जाएगी,और यदि दो पिरिमिडीन जुड़ते हैं,तो दूरी बहुत कम हो जाएगी।
इसलिए,$A$ सही है,$R$ सही है और $R$,$A$ की सही व्याख्या है।

(D) दी गई आकृति एक दोहरी-लड़ी वाली,मुड़ी हुई सीढ़ी जैसी संरचना को दर्शाती है जिसे डबल हेलिक्स (द्विकुंडलित) कहा जाता है।
यह $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) की विशिष्ट संरचना है,जिसे वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
दोनों लड़ियाँ प्रति-समांतर (antiparallel) होती हैं और पूरक नाइट्रोजनस क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।

(C) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु में,प्यूरीन $(Adenine + Guanine)$ की कुल मात्रा हमेशा पिरिमिडीन $(Thymine + Cytosine)$ की कुल मात्रा के बराबर होती है।
इसका कारण यह है कि $Adenine$ $(A)$ हमेशा $Thymine$ $(T)$ के साथ और $Guanine$ $(G)$ हमेशा $Cytosine$ $(C)$ के साथ युग्मित होता है।
इसलिए,प्यूरीन और पिरिमिडीन का अनुपात $1:1$ होता है।

(C) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्विरज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु में प्यूरीन $(Adenine + Guanine)$ की मात्रा हमेशा पिरिमिडीन $(Thymine + Cytosine)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसका कारण यह है कि $Adenine$ हमेशा $Thymine$ के साथ और $Guanine$ हमेशा $Cytosine$ के साथ हाइड्रोजन बंध द्वारा जुड़ता है।
इसलिए,न्यूक्लियोटाइड की कुल संख्या $(77)$ चाहे जो भी हो,प्यूरीन और पिरिमिडीन का अनुपात हमेशा $1:1$ होता है।

(B) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु में प्यूरीन $(Adenine + Guanine)$ की मात्रा पिरिमिडीन $(Thymine + Cytosine)$ की मात्रा के बराबर होती है।
किसी भी $DNA$ अणु में,नाइट्रोजन क्षार की कुल संख्या न्यूक्लियोटाइड की कुल संख्या के बराबर होती है।
चूंकि न्यूक्लियोटाइड की कुल संख्या $28$ है,इसलिए नाइट्रोजन क्षार की कुल संख्या भी $28$ होगी।
चूंकि प्यूरीन और पिरिमिडीन समान अनुपात ($50\%$ प्रत्येक) में मौजूद होते हैं,इसलिए प्यूरीन की संख्या $28 / 2 = 14$ होगी।
अतः,सही उत्तर $14$ है।

(B) $DNA$ बेस पेयरिंग के चारगाफ के नियम के अनुसार,एक डबल-स्ट्रैंडेड $DNA$ अणु में एडेनिन $(A)$ की मात्रा हमेशा थायमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है $(A = T)$।
चूंकि एडेनिन बेस की संख्या $6$ दी गई है,इसलिए बेस पेयरिंग के नियम को बनाए रखने के लिए थायमिन बेस की संख्या भी $6$ होनी चाहिए।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) $DNA$ अणु में,ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ $3$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
चूंकि टुकड़े में $5$ ग्वानिन बेस हैं,इसलिए पूरक बेस जोड़े बनाने के लिए $5$ साइटोसिन बेस का होना आवश्यक है।
हाइड्रोजन बंधों की कुल संख्या = ($G-C$ जोड़ों की संख्या) $\times$ $3$।
हाइड्रोजन बंधों की कुल संख्या = $5 \times 3 = 15$।

(B) $DNA$ अणु दो प्रतिसमांतर (antiparallel) रज्जुक से बना होता है।
$n$ न्यूक्लियोटाइड वाले $DNA$ के एक रज्जुक में $(n-1)$ फॉस्फोडिएस्टर बंध होते हैं।
$10$ बेस जोड़ी के लिए,प्रत्येक रज्जुक में $10$ न्यूक्लियोटाइड होते हैं।
एक रज्जुक में फॉस्फोडिएस्टर बंधों की संख्या = $10 - 1 = 9$।
चूंकि $DNA$ अणु में दो रज्जुक होते हैं,इसलिए फॉस्फोडिएस्टर बंधों की कुल संख्या = $9 + 9 = 18$ होगी।

(B) $Chargaff$ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु में प्यूरीन की मात्रा पिरिमिडीन की मात्रा के बराबर होती है।
चूंकि $DNA$ खंड में $12$ न्यूक्लियोटाइड हैं,इसलिए इसमें $6$ बेस जोड़े (base pairs) होते हैं।
एक द्वि-रज्जुक $DNA$ संरचना में,प्रत्येक बेस जोड़े में एक प्यूरीन और एक पिरिमिडीन होता है।
इसलिए,प्यूरीन की कुल संख्या $6$ है और पिरिमिडीन की कुल संख्या $6$ है।

(D) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक न्यूक्लिक एसिड है जिसमें एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ नाइट्रोजन बेस पाए जाते हैं।
यूरेसिल $(U)$ केवल $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में पाया जाने वाला नाइट्रोजन बेस है,जो $RNA$ में थाइमिन की जगह लेता है।
चूंकि दिया गया अणु $DNA$ का एक टुकड़ा है,इसलिए इसमें यूरेसिल नहीं होता है।
अतः,किसी भी $DNA$ के टुकड़े में यूरेसिल बेस की संख्या $0$ होती है।

(B) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,एडेनिन $(A)$ थाइमिन $(T)$ के साथ $2$ हाइड्रोजन बंधों $(A=T)$ द्वारा जुड़ता है।
यह दिया गया है कि $DNA$ के टुकड़े में $10$ थाइमिन $(T)$ बेस हैं,और यदि हम यह मान लें कि यह एक द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ अणु है जहाँ प्रत्येक $T$,$A$ के साथ युग्मित है,तो इसमें $10$ एडेनिन बेस भी होंगे।
चूंकि प्रत्येक $A-T$ बेस युग्म में $2$ हाइड्रोजन बंध होते हैं,इसलिए $10$ $A-T$ युग्मों के लिए कुल हाइड्रोजन बंधों की संख्या $10 \times 2 = 20$ होगी।
अतः,सही उत्तर $20$ है।

(C) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) मॉडल में,एक पूर्ण घुमाव (pitch) में $10$ क्षार युग्म (base pairs) होते हैं और इसकी लंबाई लगभग $34 \ \mathring A$ होती है।
चूंकि $DNA$ अणु में तीन घुमाव हैं,इसलिए कुल लंबाई की गणना इस प्रकार की जा सकती है:
$\text{कुल लंबाई} = \text{घुमावों की संख्या} \times \text{प्रति घुमाव लंबाई}$
$\text{कुल लंबाई} = 3 \times 34 \ \mathring A = 102 \ \mathring A$.
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(D) एक मानक $B-DNA$ द्विकुंडल (double helix) की चौड़ाई (व्यास) घुमावों की संख्या की परवाह किए बिना स्थिर रहती है।
$B-DNA$ अणु में,दो रज्जुक (strands) के बीच की दूरी लगभग $20\,\mathring{A}$ $(2\,\text{nm})$ होती है।
चूंकि चौड़ाई कुंडल के व्यास का एक संरचनात्मक गुण है और यह लंबाई (घुमावों की संख्या) पर निर्भर नहीं करती है,इसलिए किसी भी संख्या में घुमावों के लिए चौड़ाई $20\,\mathring{A}$ ही रहती है।

(D) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) निम्नलिखित तरीकों से भिन्न हैं:
$1$. शर्करा: $DNA$ में $2'$-डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है,जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
$2$. नाइट्रोजन क्षार: $DNA$ में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और थाइमिन होते हैं। $RNA$ में एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं (यूरेसिल थाइमिन का स्थान लेता है)।
$3$. संरचना: $DNA$ आमतौर पर द्विकुंडलित (दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं) होता है,जबकि $RNA$ आमतौर पर एकल-रज्जुक (एक पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला) होता है।
अतः,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) आनुवंशिक पदार्थ है जो जीवों में सूचनाओं का वहन करता है। विकल्प $A$ गलत है क्योंकि $DNA$ आनुवंशिकता की इकाई है,न कि अनुकूलन की। अनुकूलन पर्यावरणीय कारकों और विकासवादी प्रक्रिया का परिणाम है। शेष विकल्प $B, C$ और $D$ $DNA$ के गुणों और कार्यों का सही वर्णन करते हैं।

(A) $DNA$ $(Deoxyribonucleic Acid)$ लगभग सभी सजीवों में प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है।
यह जीवों के विकास,कार्यप्रणाली,वृद्धि और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देश वहन करता है।
प्रजनन के दौरान,$DNA$ की प्रतिकृति बनती है और यह माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है,इसलिए इसे वंशागति का अणु कहा जाता है।
$NADP$,$FAD$ और $ATP$ प्रकाश संश्लेषण और कोशिकीय श्वसन जैसी चयापचय प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं,लेकिन वे आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य नहीं करते हैं।

(B) $1$. $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अधिकांश जीवों में प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है जो आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक संरक्षित करता है और स्थानांतरित करता है।
$2$. जीन को आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है। यह $DNA$ का एक विशिष्ट खंड है जो एक कार्यात्मक उत्पाद (प्रोटीन या $RNA$) के लिए कूटलेखन करता है और लक्षणों की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार होता है।

(B) $\text{जीन}$ $(Gene)$ $DNA$ का एक विशिष्ट खंड है जिसमें विशिष्ट प्रोटीन या कार्यात्मक $RNA$ अणुओं के संश्लेषण के लिए आवश्यक कूटबद्ध निर्देश (आनुवंशिक जानकारी) होते हैं। ये प्रोटीन, जो अक्सर एंजाइम या संरचनात्मक घटकों के रूप में कार्य करते हैं, एक जीव के विभिन्न जैविक और शारीरिक कार्यों को करने के लिए आवश्यक हैं। इसलिए, $\text{जीन}$ आनुवंशिकता की मूलभूत इकाई और कोशिकीय गतिविधियों के लिए ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करता है।

(A) जीवों में पीढ़ी दर पीढ़ी जीवन की निरंतरता आनुवंशिक पदार्थ द्वारा बनाए रखी जाती है,जो $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) है।
$DNA$ माता-पिता से संतानों में आनुवंशिक जानकारी ले जाता है।
प्रजनन के दौरान,$DNA$ की प्रतिकृति बनती है और इसे अगली पीढ़ी में स्थानांतरित किया जाता है,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि प्रजाति के लक्षण संरक्षित रहें और आगे बढ़ते रहें।

(B) जीव की आनुवंशिकता $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) द्वारा संरक्षित होती है।
$DNA$ लगभग सभी जीवित जीवों में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है।
इसमें वे जैविक निर्देश होते हैं जो प्रत्येक प्रजाति को अद्वितीय बनाते हैं और यह एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में आनुवंशिक जानकारी के संचरण के लिए जिम्मेदार होता है।

(C) माता-पिता से संतति में आनुवंशिक जानकारी ले जाने वाला अणु $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) है।
$DNA$ लगभग सभी जीवित जीवों में आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करता है।
प्रजनन के दौरान,$DNA$ की प्रतिकृति बनती है और इसे अगली पीढ़ी में स्थानांतरित किया जाता है,जिससे आनुवंशिक लक्षणों का संचरण सुनिश्चित होता है।

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अधिकांश जीवों में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है। इसमें नाइट्रोजनस बेस के विशिष्ट अनुक्रमों के रूप में आनुवंशिक कोड होता है। यह कूटबद्ध जानकारी जीव के विकास और कार्य करने के लिए आवश्यक प्रोटीन और अन्य अणुओं के संश्लेषण के लिए निर्देश प्रदान करती है,जिससे यह सुनिश्चित होता है कि लक्षण माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित हों।

(A) $S$ कथन: $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है जो प्रजनन के दौरान माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। यह आनुवंशिकता का मूलभूत आधार है।
$R$ कारण: $DNA$ में वे निर्देश (जीन) होते हैं जो जीव के लक्षणों को निर्धारित करते हैं। जीन $DNA$ का एक खंड है जो एक विशिष्ट प्रोटीन या कार्यात्मक $RNA$ के लिए कोड करता है।
चूंकि $DNA$ वह अणु है जो आनुवंशिक जानकारी ले जाता है और वंशागति में स्थानांतरित होता है,इसलिए यह आनुवंशिकता के भौतिक आधार के रूप में कार्य करता है। अतः,$R$,$S$ की सही व्याख्या करता है।
इस प्रकार,$S$ और $R$ दोनों सही हैं,और $R$,$S$ की सही व्याख्या है।

(C) आनुवंशिकता की इकाई $Gene$ (जीन) है।
जीन $DNA$ के वे खंड होते हैं जिनमें प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं,जो जीव के लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
प्रजनन के दौरान ये माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होते हैं,इसलिए इन्हें आनुवंशिकता की मूलभूत इकाई माना जाता है।

(C) उच्च जीवों सहित सभी जीवित जीवों में $DNA$ का प्राथमिक कार्य आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करना और उसे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुँचाना है। इस प्रक्रिया को आनुवंशिकता का संरक्षण कहा जाता है। यद्यपि $DNA$ प्रोटीन संश्लेषण और विनियमन जैसी अन्य प्रक्रियाओं में भी शामिल है,लेकिन लक्षणों की वंशागति के माध्यम से जीवन की निरंतरता बनाए रखने में इसकी मौलिक भूमिका इसे प्रजातियों के अस्तित्व और विकास के लिए अनिवार्य बनाती है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) आनुवंशिक सामग्री है जो माता-पिता से संतानों में आनुवंशिक जानकारी ले जाती है।
$1$. यह न्यूक्लिक एसिड (न्यूक्लियोटाइड्स) से बना है,जो एक सही कथन है।
$2$. इसमें प्रोटीन संश्लेषण और सेलुलर कार्यों के लिए आवश्यक आनुवंशिक कोड (कोडित लिपि) होता है,जो एक सही कथन है।
$3$. यह प्रजनन के दौरान माता-पिता से संतानों में विरासत में मिलता है,जो एक सही कथन है।
$4$. $DNA$ आनुवंशिकता की इकाई है,न कि अनुकूलन की इकाई। अनुकूलन एक फेनोटाइपिक या व्यवहारिक परिवर्तन है जो पर्यावरणीय दबावों के कारण समय के साथ होता है,यह $DNA$ की सीधी कार्यप्रणाली नहीं है। इसलिए,यह कथन कि यह अनुकूलन की इकाई है,असंगत है।

(A) जीवों में पीढ़ियों के बीच जीवन की निरंतरता आनुवंशिक पदार्थ,जो कि $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) है,द्वारा बनाए रखी जाती है।
$DNA$ आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है जो माता-पिता से संतानों तक आनुवंशिक जानकारी ले जाता है।
प्रतिकृति (replication) की प्रक्रिया के माध्यम से,$DNA$ की प्रतिलिपि बनाई जाती है और अगली पीढ़ी में स्थानांतरित की जाती है,जिससे आनुवंशिक लक्षणों का संरक्षण और जैविक निरंतरता सुनिश्चित होती है।

(D) $rRNA$ (राइबोसोमल $RNA$) सभी प्रकार के $RNA$ में सबसे प्रचुर मात्रा $(70-80\%)$ में पाया जाता है।
अतः,यह जंतु कोशिका में सबसे अधिक मात्रा में उपस्थित होता है।
$tRNA$ का प्रतिशत लगभग $15\%$ और $mRNA$ का प्रतिशत लगभग $2-5\%$ होता है।
$miRNA$ (माइक्रो $RNA$) $21-22 \ bp$ लंबे छोटे $RNA$ अणु होते हैं जो विशिष्ट $mRNA$ अणुओं के क्षरण (degradation) के माध्यम से जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं।

(B) हिस्टोन $H_1$ उस लिंकर $DNA$ से जुड़ा होता है जो निकटवर्ती न्युक्लियोसोम को जोड़ता है। यह बंधन न्युक्लियोसोम श्रृंखला को एक उच्च-स्तरीय संरचना में मोड़ने और संघनित करने में मदद करता है,जिसे $30 \ nm$ क्रोमैटिन फाइबर कहा जाता है। इसलिए,$H_1$ की उपस्थिति यह दर्शाती है कि $DNA$ क्रोमैटिन फाइबर में संघनित हो रहा है।

(B) : चारगाफ के नियम केवल द्विरज्जुक $DNA$ अणुओं के लिए लागू होते हैं।
ये एकल रज्जुक $DNA$ या $RNA$ अणुओं पर लागू नहीं होते हैं।
चारगाफ के नियम बताते हैं कि $DNA$ हेलिक्स में $A$ और $T$,तथा $G$ और $C$ का मोलर अनुपात समान होता है।
ऐसा इसलिए है क्योंकि द्विरज्जुक $DNA$ अणु में,$A$ और $T$ तथा $C$ और $G$ के बीच पूरक क्षार युग्मन होता है।
यह विशिष्ट पूरक क्षार युग्मन एकल रज्जुक $RNA$ अणु के मामले में संभव नहीं है।
अतः,चारगाफ के नियम $RNA$ पर लागू नहीं होते हैं।

(A) सबसे बड़े से सबसे छोटे के क्रम में सही क्रम है: जीनोम > गुणसूत्र > जीन > न्यूक्लियोटाइड।
$1$. जीनोम: किसी जीव में पाए जाने वाले आनुवंशिक निर्देशों का पूरा सेट।
$2$. गुणसूत्र: केंद्रक में पाए जाने वाले न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की धागे जैसी संरचना,जो $DNA$ के रूप में आनुवंशिक जानकारी ले जाती है।
$3$. जीन: गुणसूत्र पर स्थित $DNA$ का एक विशिष्ट खंड जो कार्यात्मक उत्पाद (प्रोटीन या $RNA$) के लिए कोड करता है।
$4$. न्यूक्लियोटाइड: $DNA$ की मूल संरचनात्मक इकाई,जो एक पेंटोज शर्करा,एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार से बनी होती है।
अतः,विकल्प $A$ सही है।

(A) चारगाफ के नियम के अनुसार,द्वि-रज्जुक $DNA$ के लिए,एडेनाइन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है,अर्थात $A = T$ और $G = C$।
यहाँ साइटोसिन $(C)$ $17\%$ दिया गया है,इसलिए ग्वानिन $(G)$ भी $17\%$ होगा।
सभी चार बेस का कुल प्रतिशत $100\%$ होता है।
अतः,$A + T + G + C = 100\%$.
ज्ञात मान रखने पर: $A + T + 17\% + 17\% = 100\%$.
$A + T + 34\% = 100\%$.
$A + T = 100\% - 34\% = 66\%$.
चूंकि $A = T$,इसलिए एडेनाइन $(A)$ का प्रतिशत $66\% / 2 = 33\%$ और थाइमिन $(T)$ का प्रतिशत $66\% / 2 = 33\%$ होगा।
इस प्रकार,प्रतिशत $G = 17\%, A = 33\%, T = 33\%$ है।

(C) : इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखने पर गुणसूत्रों में न्यूक्लियोसोम 'धागे पर मनके' जैसी संरचना के रूप में दिखाई देते हैं।
'धागे पर मनके' की व्यवस्था में मनके हिस्टोन और $DNA$ के संकुल होते हैं।
मनका और उसे जोड़ने वाला $DNA$ जो अगले मनके तक जाता है,न्यूक्लियोसोम बनाता है।
न्यूक्लियोसोम संगठन की वह मूलभूत इकाई है जिस पर क्रोमैटिन की उच्च-स्तरीय पैकेजिंग आधारित होती है।
प्रत्येक न्यूक्लियोसोम के मनके में आठ हिस्टोन अणु होते हैं जिनमें $H_2A, H_2B, H_3$ और $H_4$ की दो-दो प्रतियां पाई जाती हैं।

(C) $3' \rightarrow 5'$ फॉस्फोडिएस्टर बंध एक न्यूक्लियोटाइड के शर्करा अवशेष के $5'$ कार्बन से जुड़े फॉस्फेट समूह और निकटवर्ती न्यूक्लियोटाइड के शर्करा अवशेष के $3'$ हाइड्रॉक्सिल समूह के बीच बनता है।
यह लिंकेज पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला की शर्करा-फॉस्फेट रीढ़ (backbone) का निर्माण करता है।
अतः,यह एक न्यूक्लियोटाइड को दूसरे न्यूक्लियोटाइड के साथ जोड़ने का कार्य करता है।

(B) : एक $DNA$ अणु दो अशाखित पूरक रज्जुक (strands) से बना होता है जो सर्पिलाकार रूप से कुंडलित होते हैं।
ये दो श्रृंखलाएं प्रतिसमांतर (antiparallel) होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे एक-दूसरे के समानांतर लेकिन विपरीत दिशाओं में चलती हैं।
एक श्रृंखला की ध्रुवता $5' \to 3'$ होती है,जबकि दूसरी की ध्रुवता $3' \to 5'$ होती है।
दोनों रज्जुक अपने नाइट्रोजनस बेस के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं,विशेष रूप से $A=T$ और $G \equiv C$ के रूप में।
चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन की मात्रा थाइमिन के बराबर और ग्वानिन की मात्रा साइटोसिन के बराबर होती है।
बेस अनुपात $(A+T)/(G+C)$ विभिन्न प्रजातियों के बीच भिन्न हो सकता है लेकिन एक दी गई प्रजाति के लिए स्थिर रहता है।
प्यूरीन $(A+G)$ की कुल मात्रा हमेशा पिरिमिडीन $(T+C)$ की कुल मात्रा के बराबर होती है।

(B) : नाइट्रोजनयुक्त क्षारकों को दो श्रेणियों में वर्गीकृत किया जाता है: प्यूरीन और पिरिमिडीन।
प्यूरीन में एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं,जो दोहरी वलय (double-ring) संरचनाएं हैं।
पिरिमिडीन में साइटोसिन $(C)$,थाइमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ शामिल हैं,जो एकल वलय (single-ring) संरचनाएं हैं।
विकल्प $(b)$ में,एडेनिन एक प्यूरीन है,लेकिन थाइमिन एक पिरिमिडीन है। इसलिए,'एडेनिन,थाइमिन - प्यूरीन' युग्म गलत सुमेलित है।