The DNA Questions in Hindi

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) अणु लगभग सभी जीवित जीवों में आनुवंशिक जानकारी के प्राथमिक वाहक के रूप में कार्य करता है।
यह जीवों के विकास,कार्यप्रणाली,वृद्धि और प्रजनन के लिए आवश्यक आनुवंशिक निर्देशों को संग्रहीत करता है।
हालाँकि $m-RNA$ और $t-RNA$ जैसे $RNA$ अणु प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में शामिल होते हैं,लेकिन $DNA$ आनुवंशिक कोड के स्थिर भंडार के रूप में बना रहता है।

(D) हिस्टोन धनात्मक रूप से आवेशित,क्षारीय प्रोटीन का एक समूह है जो यूकेरियोटिक कोशिकाओं के क्रोमैटिन में $DNA$ के साथ जुड़े होते हैं।
ये क्षारीय अमीनो एसिड $Lysine$ (लाइसिन) और $Arginine$ (आर्जिनिन) से भरपूर होते हैं।
ये अमीनो एसिड शारीरिक $pH$ पर अपनी पार्श्व श्रृंखलाओं में धनात्मक आवेश वहन करते हैं,जो हिस्टोन को $DNA$ अणु के ऋणात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट बैकबोन के साथ मजबूती से जुड़ने में मदद करता है।

(D) $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ और $RNA$ $(Ribonucleic \text{ acid})$ दोनों न्यूक्लियोटाइड्स से बने न्यूक्लिक एसिड हैं।
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनस बेस, एक पेंटोज़ शर्करा और एक फॉस्फेट समूह।
$DNA$ और $RNA$ में फॉस्फेट समूह एक सामान्य संरचनात्मक घटक के रूप में मौजूद होता है।
$DNA$ में डीऑक्सीराइबोज़ शर्करा होती है और $RNA$ में राइबोज़ शर्करा होती है।
$DNA$ में एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और थाइमिन होते हैं, जबकि $RNA$ में एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और यूरैसिल होते हैं।

(C) चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
यहाँ एडेनिन $(A)$ का प्रतिशत = $30\%$ दिया गया है।
इसलिए,थाइमिन $(T)$ का प्रतिशत = $30\%$ होगा।
$A + T$ का कुल प्रतिशत = $30\% + 30\% = 60\%$ है।
$G + C$ के लिए शेष प्रतिशत $100\% - 60\% = 40\%$ है।
चूँकि $G = C$,इसलिए ग्वानिन $(G)$ का प्रतिशत = $40\% / 2 = 20\%$ होगा।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(B) मौरिस विल्किन्स और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त $X$-रे विवर्तन डेटा ने $DNA$ की संरचना के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान की थी।
इस विवर्तन डेटा पर आधारित वॉटसन-क्रिक के $DNA$ मॉडल के अनुसार,$DNA$ अणु एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना के रूप में मौजूद होता है।
$DNA$ हेलिक्स की दो श्रृंखलाओं के बीच की दूरी स्थिर होती है और इसे $20\ \mathring{A}$ (या $2\ nm$) मापा जाता है।
अतः,$DNA$ हेलिक्स का व्यास $20\ \mathring{A}$ होता है।

(C) $RNA$ अणुओं में,नाइट्रोजनयुक्त बेस एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से यूरेसिल $(U)$ के साथ एक पूरक बेस जोड़ी बनाता है। $DNA$ के विपरीत,जहाँ एडेनिन थायमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है,$RNA$ में थायमिन के स्थान पर यूरेसिल होता है।

(A) $1953$ में,जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक ने मॉरिस विल्किंस और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन द्वारा उत्पादित $X$-रे विवर्तन डेटा के आधार पर $DNA$ का द्विकुंडलित मॉडल प्रस्तावित किया। यह मॉडल $DNA$ को दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं के रूप में वर्णित करता है जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर दाहिनी ओर मुड़ी होती हैं,जिसमें शर्करा-फॉस्फेट रीढ़ बाहर की ओर और नाइट्रोजनस क्षार अंदर की ओर होते हैं।

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) चार नाइट्रोजनस बेस से बना होता है: एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$,और थाइमिन $(T)$।
यूरेसिल $(U)$ $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में पाया जाने वाला एक नाइट्रोजनस बेस है जो थाइमिन के स्थान पर होता है।
इसलिए,यूरेसिल $DNA$ में नहीं पाया जाता है।

(C) $DNA$ में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार चारगाफ के क्षार युग्मन नियम का पालन करते हैं,जहाँ एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है,और ग्वानिन $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
$RNA$ में,यूरेसिल $(U)$ थाइमिन $(T)$ का स्थान ले लेता है,इसलिए एडेनिन $(A)$ यूरेसिल $(U)$ के साथ जुड़ता है।
युग्म $A - C$ गलत है क्योंकि सामान्य शारीरिक स्थितियों में एडेनिन $(A)$ और साइटोसिन $(C)$ के बीच कोई स्थिर क्षार युग्म नहीं बनता है।

(A) $B-DNA$ में, संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है जिसका व्यास $2.0\ nm$ $(20\ \text{\AA})$ स्थिर रहता है।
हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म (base pairs) होते हैं।
दो निकटवर्ती क्षार युग्मों के बीच की दूरी $0.34\ nm$ $(3.4\ \text{\AA})$ होती है।
इसलिए, हेलिक्स के एक पूर्ण घुमाव की लंबाई $10 \times 0.34\ nm = 3.4\ nm$ होती है।

(C) न्यूक्लिक एसिड का आणविक भार उनके आकार और जटिलता पर निर्भर करता है।
$t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) तीनों में सबसे छोटा अणु है,जिसमें आमतौर पर $70-90$ न्यूक्लियोटाइड होते हैं।
$m-RNA$ (मैसेंजर $RNA$) की लंबाई उस जीन के आधार पर भिन्न होती है जिसे वह कोड करता है,लेकिन सामान्य तौर पर इसका आणविक भार $t-RNA$ से अधिक होता है।
$r-RNA$ (राइबोसोमल $RNA$) और $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) बहुत बड़े होते हैं। हालाँकि,विशिष्ट कोशिकीय घटकों के संदर्भ में,$DNA$ अणु (गुणसूत्र) व्यक्तिगत $RNA$ अणुओं की तुलना में काफी अधिक आणविक भार रखते हैं।
इसलिए,बढ़ते आणविक भार का सही क्रम $t-RNA < m-RNA < DNA$ है।

(B) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ के द्विकुंडलित मॉडल के अनुसार, $DNA$ की दो लड़ियाँ विपरीत दिशाओं में चलती हैं, जिसका अर्थ है कि वे प्रतिसमांतर ($5' \to 3'$ और $3' \to 5'$) होती हैं।
इसके अतिरिक्त, दोनों लड़ियों पर मौजूद नाइट्रोजनस क्षार एक-दूसरे के पूरक होते हैं, जहाँ एडेनिन $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है, और ग्वानिन $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
अतः, दोनों लड़ियाँ प्रतिसमांतर और पूरक होती हैं।

(A) न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड के बहुलक होते हैं।
$DNA$ (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) डिऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड का एक बहुलक है,जिसमें शर्करा घटक डिऑक्सीराइबोज होता है।
$RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) राइबोन्यूक्लियोटाइड का एक बहुलक है,जिसमें शर्करा घटक राइबोज होता है।
अतः,डिऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड का बहुलक $DNA$ है।

(A) $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ और $RNA$ $(Ribonucleic \text{ acid})$ दोनों पॉलीन्यूक्लियोटाइड हैं।
ये न्यूक्लियोटाइड के बहुलकीकरण (polymerization) द्वारा बनते हैं, जो एक नाइट्रोजनस बेस, एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह से बने होते हैं।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि दोनों न्यूक्लियोटाइड के बहुलक हैं।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि $DNA$ में थाइमिन होता है जबकि $RNA$ में यूरेसिल होता है।
विकल्प $C$ गलत है क्योंकि $DNA$ में डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
विकल्प $D$ गलत है क्योंकि अधिकांश जीवों में $DNA$ प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है, जबकि $RNA$ केवल कुछ वायरस में ही आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है।

(D) न्यूक्लिक एसिड में,व्यक्तिगत न्यूक्लियोटाइड एक साथ जुड़कर एक पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनाते हैं।
यह जुड़ाव एक न्यूक्लियोटाइड के शर्करा के $3'$-कार्बन परमाणु और निकटवर्ती न्यूक्लियोटाइड के $5'$-फॉस्फेट समूह के बीच होता है।
इस विशिष्ट सहसंयोजक जुड़ाव को $3'-5'$ फॉस्फोडाइएस्टर बंध के रूप में जाना जाता है।
अतः,सही उत्तर $D$ है।

(B) $DNA$ की संरचना एक द्विकुंडलित (double helix) होती है,जिसमें दो रज्जुक विशिष्ट नाइट्रोजन क्षारकों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
क्षार युग्मन के सिद्धांत (Chargaff's rules) के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
इस विशिष्ट युग्मन के कारण,दोनों रज्जुक एक-दूसरे के पूरक (complementary) कहलाते हैं।
इसलिए,यदि एक रज्जुक का अनुक्रम ज्ञात हो,तो दूसरी रज्जुक का अनुक्रम इस पूरक संबंध के आधार पर निर्धारित किया जा सकता है।

(B) $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना में दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं विपरीत दिशाओं में चलती हैं,जिसे प्रतिसमांतर (antiparallel) अभिविन्यास कहा जाता है।
यह प्रतिसमांतर प्रकृति मुख्य रूप से शर्करा-फॉस्फेट बैकबोन की विशिष्ट रासायनिक संरचना और क्षार युग्मन (base pairing) के नियमों द्वारा निर्धारित होती है।
विशेष रूप से,एक रज्जुक की $5' \rightarrow 3'$ दिशा दूसरे रज्जुक की $3' \rightarrow 5'$ दिशा के विपरीत होती है।
यद्यपि $H$-बंध (हाइड्रोजन बंध) नाइट्रोजनस क्षारों को जोड़कर दोनों रज्जुक को एक साथ रखने के लिए जिम्मेदार होते हैं,लेकिन प्रतिसमांतर अभिविन्यास स्वयं फॉस्फोडाइएस्टर बंधों का परिणाम है जो न्यूक्लियोटाइड्स को एक विशिष्ट $5'-3'$ ध्रुवता में जोड़ते हैं।

(A) $DNA$ का आणविक भार विभिन्न जीवों में काफी भिन्न होता है।
यीस्ट $(Saccharomyces \ cerevisiae)$ में,$DNA$ अणु का आणविक भार लगभग $2.56 \times 10^9$ डाल्टन होता है।
यह मान इस एककोशिकीय कवक के जीनोम आकार के लिए एक मानक जैविक संदर्भ बिंदु है।

(A) $DNA$ अणु अपने फॉस्फेट बैकबोन के कारण ऋणात्मक रूप से आवेशित होता है,जबकि हिस्टोन धनात्मक रूप से आवेशित प्रोटीन होते हैं जो लाइसिन और आर्जिनिन जैसे क्षारीय अमीनो एसिड से भरपूर होते हैं। $DNA$ और हिस्टोन के बीच की परस्पर क्रिया मुख्य रूप से स्थिर वैद्युत (electrostatic) होती है। नमक की उच्च सांद्रता (जैसे $6\ M\ NaCl$) का उपयोग करके घोल की आयनिक शक्ति को बढ़ाकर,ऋणात्मक रूप से आवेशित $DNA$ और धनात्मक रूप से आवेशित हिस्टोन के बीच के स्थिर वैद्युत आकर्षण को बाधित किया जाता है,जिससे हिस्टोन $DNA$ से अलग हो जाते हैं।

(C) $t-RNA$ (ट्रांसफर $RNA$) में सामान्य नाइट्रोजनस बेस (एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल) और असामान्य या संशोधित नाइट्रोजनस बेस (जैसे डाइहाइड्रोयुरिडिन,स्यूडोयुरिडिन और राइबोथाइमिडिन) दोनों पाए जाते हैं।
ये संशोधित बेस मुख्य रूप से $t-RNA$ की क्लोवरलीफ संरचना के लूप में स्थित होते हैं।
ये प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया के दौरान $t-RNA$ की स्थिरता और पहचान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

(A) $t-RNA$ अणु को अक्सर इसके द्विविमीय रूप में क्लोवर-लीफ (लौंग की पत्ती जैसी) संरचना के रूप में दर्शाया जाता है। हालाँकि,अपने वास्तविक त्रिविमीय विन्यास में,यह $L$-आकार के अणु के रूप में दिखाई देता है। यह कॉम्पैक्ट $L$-आकार की संरचना प्रोटीन संश्लेषण में इसके कार्य के लिए आवश्यक है,जो इसे राइबोसोम में फिट होने में मदद करती है।

(B) $DNA$ अणु न्यूक्लियोसोम बनाने के लिए हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटा होता है।
प्रत्येक न्यूक्लियोसोम में लगभग $146$ बेस पेयर होते हैं जो हिस्टोन कोर के चारों ओर लिपटे होते हैं।
$DNA$ हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लगभग $1.65$ चक्कर लगाता है।
संरचनात्मक अध्ययनों के आधार पर,$DNA$ न्यूक्लियोसोम की धुरी के सापेक्ष लगभग $90^\circ$ के कोण पर हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटा होता है।

(A) न्यूक्लियोसोम कोर कण हिस्टोन प्रोटीन $(H_2A, H_2B, H_3, H_4)$ के अष्टक (octamer) से बना होता है,जिसके चारों ओर $DNA$ लिपटा होता है।
$H_1$ हिस्टोन को लिंकर हिस्टोन के रूप में जाना जाता है।
यह न्यूक्लियोसोम के प्रवेश और निकास स्थलों पर $DNA$ से जुड़ता है,जो संरचना को स्थिर करने और निकटवर्ती न्यूक्लियोसोम को एक साथ जोड़कर उच्च-क्रम की क्रोमैटिन संरचनाएं बनाने में मदद करता है।

(D) न्यूक्लियोसोम सुकेंद्रकी (eukaryotes) जीवों में क्रोमैटिन की मूल संरचनात्मक इकाई है।
यह हिस्टोन प्रोटीन के कोर (केंद्र) के चारों ओर लिपटे $DNA$ के एक खंड से बना होता है।
कोर कण हिस्टोन प्रोटीन के अष्टक (ऑक्टामर) ($H2A$,$H2B$,$H3$ और $H4$,प्रत्येक के दो अणु) से बना होता है।
इसलिए,सही संरचना हिस्टोन प्रोटीन और $DNA$ है।

(B) भ्रूणीय हीमोग्लोबिन $(Hb F)$ विकासशील भ्रूण में मौजूद हीमोग्लोबिन का प्राथमिक रूप है।
यह दो अल्फा $(\alpha)$ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं और दो गामा $(\gamma)$ पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है।
इसलिए, इसकी संरचना को $\alpha_2 \gamma_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसके विपरीत, वयस्क हीमोग्लोबिन $(Hb A)$ दो अल्फा $(\alpha)$ और दो बीटा $(\beta)$ श्रृंखलाओं से बना होता है $(\alpha_2 \beta_2)$।

(C) प्रोकैरियोटिक जीवों के संदर्भ में,$Gene$ (जीन) को $DNA$ के उस खंड के रूप में परिभाषित किया जाता है जो पॉलीपेप्टाइड के लिए कूटलेखन (coding) करता है।
$DNA$ की इस कार्यात्मक इकाई को $Cistron$ (सिस्ट्रोन) कहा जाता है।
चूंकि प्रोकैरियोट्स में एक $Gene$ एक $Cistron$ के अनुरूप होता है,इसलिए बुनियादी आनुवंशिक शब्दावली में अक्सर इन दोनों शब्दों का उपयोग एक-दूसरे के स्थान पर किया जाता है।

(D) आनुवंशिकता की जैविक इकाई $Gene$ (जीन) है।
जीन $DNA$ के खंड होते हैं जिनमें प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं,जो जीव के लक्षणों को निर्धारित करते हैं।
ये माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होते हैं और लक्षणों की वंशागति के लिए जिम्मेदार होते हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(B) उत्परिवर्तन (mutation) को $DNA$ अनुक्रम में होने वाले स्थायी परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एक जीन का निर्माण करता है। उत्परिवर्तन के लिए न्यूनतम आवश्यक परिवर्तन 'बिंदु उत्परिवर्तन' (point mutation) है,जिसमें $DNA$ अनुक्रम के भीतर एक एकल न्यूक्लियोटाइड बेस पेयर में परिवर्तन शामिल होता है। यह परिवर्तन की प्रकृति के आधार पर संबंधित अमीनो एसिड में बदलाव ला सकता है या इसका कोई प्रभाव नहीं भी हो सकता है।

(B) 'न्यूक्लियोप्रोटीन' शब्द सबसे पहले $1889$ में रिचर्ड अल्टमैन द्वारा दिया गया था। उन्होंने इन पदार्थों को कोशिका के केंद्रक में पाए जाने वाले न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संकुल के रूप में वर्णित किया था।

(C) आनुवंशिकी में,जीन या जीनोम के भीतर के वे स्थान जहाँ उत्परिवर्तन औसत से काफी अधिक दर पर होते हैं,उन्हें $Hot$ $spots$ कहा जाता है। ये क्षेत्र विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों या संरचनात्मक विशेषताओं के कारण उत्परिवर्तन के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं।

(A) आनुवंशिक उत्परिवर्तन को किसी जीव के जीनोम के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में स्थायी परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया जाता है।
चूंकि $DNA$ लगभग सभी जीवित जीवों में प्राथमिक आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करता है,इसलिए उत्परिवर्तन मुख्य रूप से $DNA$ अनुक्रम में होते हैं।
हालांकि $RNA$ वायरस अपने $RNA$ जीनोम में उत्परिवर्तन का अनुभव कर सकते हैं,लेकिन सामान्य जैविक सिद्धांतों और सेंट्रल डोग्मा के संदर्भ में,आनुवंशिक उत्परिवर्तन मौलिक रूप से $DNA$ में होने वाले परिवर्तन हैं।

(D) $1979$ में,हर गोबिंद खोराना और उनके सहयोगियों ने प्रयोगशाला में पहले जैविक रूप से कार्यात्मक जीन का सफलतापूर्वक संश्लेषण किया। यह जीन $E. coli$ के टायरोसिन सप्रेसर $tRNA$ के लिए कोड करता था। संश्लेषित जीन $207$ न्यूक्लियोटाइड जोड़ों से बना था। यह सिंथेटिक बायोलॉजी और जेनेटिक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में एक ऐतिहासिक उपलब्धि थी।

(C) अल्ट्रावायलेट $(UV)$ विकिरण,विशेष रूप से $UV-B$,में उच्च ऊर्जा होती है जिसे $DNA$ के नाइट्रोजनस बेस द्वारा अवशोषित किया जा सकता है।
जब $DNA$ को $UV$ प्रकाश के संपर्क में लाया जाता है,तो यह एक ही स्ट्रैंड पर आसन्न पिरिमिडीन बेस (विशेष रूप से थाइमिन या साइटोसिन) के बीच सहसंयोजक बंध के निर्माण का कारण बनता है।
इस प्रक्रिया को पिरिमिडीन डाइमर्स का निर्माण कहा जाता है।
ये डाइमर्स $DNA$ हेलिक्स को विकृत कर देते हैं,जिससे $DNA$ प्रतिकृति और ट्रांसक्रिप्शन के दौरान त्रुटियां हो सकती हैं,जो संभावित रूप से उत्परिवर्तन या कोशिका मृत्यु का कारण बनती हैं।

(B) आणविक जीवविज्ञान जीवविज्ञान की वह शाखा है जो जीवन के लिए आवश्यक मैक्रोमोलेक्यूल्स (जैसे प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड) की संरचना और कार्य से संबंधित है। यह जैविक गतिविधियों के आणविक आधार को समझने के लिए इन जैविक अणुओं और कोशिका के भीतर उनकी अंतःक्रियाओं के भौतिक-रासायनिक अध्ययन पर केंद्रित है। इसलिए,इसे जैविक अणुओं के भौतिक-रासायनिक अध्ययन के रूप में परिभाषित किया गया है।

$(A)$ '$nucleosome$' कोर कण हिस्टोन प्रोटीन के एक ऑक्टामर (अष्टक) से बना होता है, जिसमें '$H_2A$', '$H_2B$', '$H_3$' और '$H_4$' के दो-दो अणु शामिल होते हैं।
ये आठ हिस्टोन प्रोटीन एक कोर बनाते हैं जिसके चारों ओर $DNA$ लिपटा होता है。
'$H_1$' हिस्टोन प्रोटीन को लिंकर हिस्टोन के रूप में जाना जाता है, जो '$nucleosome$' के प्रवेश और निकास बिंदुओं पर $DNA$ से जुड़ता है, लेकिन यह कोर कण का हिस्सा नहीं होता है。
इसलिए, '$H_1$' वह हिस्टोन है जो '$nucleosome$' कोर कण में अनुपस्थित होता है。

(D) न्यूक्लियोसोम यूकेरियोटिक क्रोमैटिन की मूल पुनरावृत्ति इकाई है।
$1$. इसमें आठ हिस्टोन प्रोटीन का एक कोर ($H_2A, H_2B, H_3, H_4$ प्रत्येक की दो प्रतियों के साथ) होता है जिसके चारों ओर $DNA$ लिपटा होता है।
$2$. $DNA$ हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लगभग $1.65$ से $2$ बार लिपटता है।
$3$. प्रत्येक न्यूक्लियोसोम में आमतौर पर $DNA$ के लगभग $200$ बेस पेयर (लिंकर $DNA$ सहित) होते हैं।
अतः,दिए गए सभी कथन सही हैं।

(A) जीन आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाइयां हैं और $DNA$ के खंडों से बने होते हैं। ये जीन गुणसूत्र नामक संरचनाओं पर रैखिक रूप से व्यवस्थित होते हैं,जो सुकेंद्रकी कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर पाए जाते हैं। इसलिए,सही विकल्प $A$ है।

(B) $DNA$ में चार नाइट्रोजनयुक्त बेस होते हैं: एडेनाइन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$।
$RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ पाया जाता है।
अतः,$RNA$ में थाइमिन के स्थान पर एडेनाइन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल उपस्थित होते हैं।

(A) फ्यूलजेन अभिक्रिया एक अभिरंजन तकनीक है जिसका उपयोग कोशिका के केंद्रक में गुणसूत्रीय पदार्थ या $DNA$ की पहचान करने के लिए किया जाता है।
इसमें $60^{\circ}C$ पर $1M$ $HCl$ का उपयोग करके $DNA$ का मंद अम्ल जलविघटन किया जाता है।
यह प्रक्रिया $DNA$ अणु से प्यूरीन बेस को हटा देती है,जिससे डीऑक्सीराइबोज शर्करा के एल्डिहाइड समूह उजागर हो जाते हैं।
ये मुक्त एल्डिहाइड समूह फिर शिफ अभिकर्मक (Schiff's reagent) के साथ प्रतिक्रिया करके मैजेंटा या बैंगनी रंग उत्पन्न करते हैं,जो $DNA$ की उपस्थिति की पुष्टि करता है।

(A) क्रोमैटिन संरचना के संदर्भ में,$DNA$ के निष्क्रिय क्षेत्र को $Heterochromatin$ के रूप में जाना जाता है।
$Heterochromatin$ अत्यधिक संघनित और कसकर पैक होता है,जो इसे प्रतिलेखन (transcription) के लिए निष्क्रिय बनाता है।
चूंकि यह बहुत सघन रूप से पैक होता है,इसलिए इन क्षेत्रों में प्रति इकाई आयतन $DNA$ की मात्रा $Euchromatin$ (सक्रिय क्षेत्र) की तुलना में उच्च मानी जाती है,जो ढीले ढंग से पैक होता है।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) लगभग सभी जीवित जीवों में प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है। यह किसी जीव के विकास,कार्यप्रणाली,वृद्धि और प्रजनन के लिए आवश्यक संपूर्ण जैविक जानकारी को संग्रहीत करता है। यह जानकारी न्यूक्लियोटाइड बेस के अनुक्रम में एन्कोडेड होती है,जिसे $RNA$ में ट्रांसक्राइब किया जाता है और फिर विभिन्न जीवन प्रक्रियाओं को पूरा करने के लिए प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है।

(D) फ्यूल्जन अभिक्रिया एक अभिरंजन तकनीक है जिसका उपयोग ऊतक विज्ञान (histology) में कोशिका नमूनों में गुणसूत्रीय पदार्थ या $DNA$ की पहचान करने के लिए किया जाता है।
यह $DNA$ के अम्ल जल-अपघटन पर निर्भर करती है,जो डीऑक्सीराइबोज शर्करा पर एल्डिहाइड समूहों को उजागर करता है।
ये एल्डिहाइड समूह फिर शिफ अभिकर्मक (Schiff reagent) के साथ प्रतिक्रिया करके एक विशिष्ट मैजेंटा या बैंगनी रंग उत्पन्न करते हैं।
चूंकि $RNA$ में डीऑक्सीराइबोज नहीं होता है,इसलिए यह इस विशिष्ट प्रतिक्रिया को नहीं दर्शाता है,जिससे फ्यूल्जन परीक्षण $DNA$ के लिए अत्यधिक विशिष्ट हो जाता है।

(A) कथन $A$ सही है क्योंकि मानव शरीर की प्रत्येक दैहिक कोशिका में पूर्ण जीनोम होता है,जिसमें इंसुलिन उत्पादन के जीन भी शामिल होते हैं। ये जीन सभी कोशिकाओं में मौजूद होते हैं लेकिन केवल अग्न्याशय की बीटा कोशिकाओं में ही अभिव्यक्त होते हैं।
कथन $B$ गलत है क्योंकि न्यूक्लियोसोम हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे $DNA$ से बने होते हैं,न कि न्यूक्लियोटाइड्स से।
कथन $C$ गलत है क्योंकि हिस्टोन ऑक्टामर कोर (केंद्र) बनाता है और $DNA$ इसके चारों ओर लिपटा होता है।
कथन $D$ गलत है क्योंकि कोशिका विभाजन के दौरान एस्टर उत्पन्न करने वाली संरचना सेंट्रोसोम है,न कि सेंट्रोमियर।

(D) $X$-किरणें और गामा किरणें जैसे आयनकारी विकिरण,साथ ही $UV$-किरणें जैसे गैर-आयनकारी विकिरण,$DNA$ को नुकसान पहुँचाने के लिए जाने जाते हैं।
$X$-किरणें और गामा किरणें $DNA$ अणु में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक (double-strand breaks) का कारण बनती हैं।
$UV$-किरणें पाइरीमिडीन डाइमर्स (विशेष रूप से थाइमिन डाइमर्स) के निर्माण का कारण बनती हैं,जो $DNA$ के प्रतिकृति और प्रतिलेखन की प्रक्रियाओं को बाधित करते हैं।
इसलिए,सूचीबद्ध सभी विकिरण $DNA$ को नुकसान पहुँचाने में सक्षम हैं।

(B) 'जीवंत रसायन' शब्द का प्रयोग अक्सर $DNA$ के लिए किया जाता है क्योंकि यह जीवन,प्रतिकृति (replication) और प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी वहन करता है,फिर भी यह एक रासायनिक अणु है। यह सभी जीवित जीवों के लिए एक ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करता है।

(D) $DNA$ $(Deoxyribonucleic \text{ acid})$ में मौजूद शर्करा $2-deoxyribose$ है।
राइबोज़ शर्करा का आणविक सूत्र $C_5H_{10}O_5$ होता है।
$2-deoxyribose$ में, राइबोज़ शर्करा के दूसरे कार्बन स्थान से एक ऑक्सीजन परमाणु हटा दिया जाता है।
इसलिए, $2-deoxyribose$ का आणविक सूत्र $C_5H_{10}O_4$ है।

(A) प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक जानकारी $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में संग्रहीत होती है,जो एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड है और कोशिका के केंद्रक के भीतर स्थित होता है। यह आनुवंशिक जानकारी $mRNA$ में अनुलेखित (transcribe) होती है और फिर राइबोसोम द्वारा प्रोटीन में अनुवादित (translate) की जाती है। इसलिए,इस जानकारी का प्राथमिक भंडारण केंद्रक में पाए जाने वाले न्यूक्लिक एसिड में होता है।

(D) चारगाफ के नियमों और $DNA$ के वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार,एडेनाइन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थायमीन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
साइटोसिन $(C)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से ग्वानीन $(G)$ के साथ जुड़ता है।
यूरेसिल $(U)$ $RNA$ में थायमीन के स्थान पर पाया जाता है और $RNA$ अणुओं में एडेनाइन के साथ जुड़ता है।
इसलिए,$DNA$ में एडेनाइन $(A)$ थायमीन $(T)$ के साथ जुड़ता है।

(A) $DNA$ की संरचना में,नाइट्रोजनस क्षार (नाइट्रोजनस बेस) चारगाफ के नियमों के अनुसार विशिष्ट रूप से युग्मित होते हैं।
$G$ (गुआनिन) हमेशा $C$ (साइटोसिन) के साथ $3$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
$A$ (एडेनिन) हमेशा $T$ (थाइमिन) के साथ $2$ हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है।
इसलिए,$G$ और $C$ के बीच $3$ हाइड्रोजन बंध होते हैं।

(B) $1$. $RNA$ आमतौर पर एकल-श्रृंखला वाला होता है,द्वि-श्रृंखला वाला नहीं।
$2$. $Watson-Crick$ मॉडल के अनुसार,$DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं एक-दूसरे के साथ विशिष्ट दाएं हाथ के कुंडलित (helical) तरीके से जुड़ी होती हैं।
$3$. $DNA$ में,प्यूरीन ($Adenine$,$Guanine$) हमेशा हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से पिरिमिडीन ($Thymine$,$Cytosine$) के साथ जुड़ते हैं,न कि प्यूरीन-प्यूरीन या पिरिमिडीन-पिरिमिडीन के साथ।
$4$. $DNA$ की दो श्रृंखलाओं के बीच की दूरी (कुंडल का व्यास) लगभग $20 \ \mathring A$ होती है,जबकि एक घुमाव की दूरी $34 \ \mathring A$ होती है। इसलिए,कथन $B$ ही एकमात्र सही कथन है।