The DNA Questions in Hindi

(B) $RNA$ और $DNA$ जैसे न्यूक्लिक एसिड में,व्यक्तिगत न्यूक्लियोटाइड एक साथ जुड़कर एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनाते हैं।
ये न्यूक्लियोटाइड $3'-5'$ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़े होते हैं।
यह बंध एक न्यूक्लियोटाइड की शर्करा के $3'$-हाइड्रॉक्सिल समूह और निकटवर्ती न्यूक्लियोटाइड के $5'$-फॉस्फेट समूह के बीच बनता है।
अतः,सही उत्तर फॉस्फोडाइएस्टर बंध है।

(B) $Deoxyribonucleic acid$ $(DNA)$ दो पीढ़ियों के बीच जोड़ने वाली कड़ी के रूप में कार्य करता है।
इसका कारण यह है कि $DNA$ वह आनुवंशिक पदार्थ है जो आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करता है।
यह प्रजनन के दौरान माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है और अपनी प्रतिकृति बनाता है,जिससे पीढ़ियों के बीच आनुवंशिक लक्षणों का हस्तांतरण सुनिश्चित होता है।

(D) $DNA$ और $RNA$ में उपस्थित विषमचक्रीय नाइट्रोजन क्षार (प्यूरीन और पिरिमिडीन) पराबैंगनी $(UV)$ प्रकाश का एक विशिष्ट अवशोषण प्रदर्शित करते हैं।
यह अवशोषण मुख्य रूप से इन क्षारों की वलय संरचनाओं के भीतर संयुग्मित द्वि-आबंध प्रणालियों के कारण होता है।
इन नाइट्रोजन क्षारों के लिए अधिकतम अवशोषण लगभग $260 \ nm$ पर होता है।
इस गुण का उपयोग आणविक जीवविज्ञान में स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री द्वारा न्यूक्लिक एसिड की मात्रा निर्धारित करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$1$. $tRNA$ अपने $3'$ सिरे (एक्सेप्टर आर्म) पर अमीनो एसिड से जुड़ता है,न कि $5'$ सिरे पर।
$2$. क्लोवर लीफ मॉडल $tRNA$ की द्वि-आयामी संरचना को दर्शाता है,जबकि $L$-आकार का मॉडल इसकी त्रि-आयामी संरचना को दर्शाता है।
$3$. $tRNA$ में एक एंटीकोडोन होता है जो $mRNA$ पर कोडोन को पहचानता है,न कि इसके विपरीत।
अतः,कथन $C$ गलत है क्योंकि इसमें गलत तरीके से कहा गया है कि $tRNA$ के पास एक कोडोन होता है जो $mRNA$ पर एंटीकोडोन को पहचानता है।

(B) द्वि-रज्जुक $DNA$ के लिए चारगाफ के नियमों के अनुसार:
$1$. एडेनिन और थाइमिन का अनुपात स्थिर होता है और $1$ के बराबर होता है $(A/T = 1)$।
$2$. ग्वानिन और साइटोसिन का अनुपात स्थिर होता है और $1$ के बराबर होता है $(G/C = 1)$।
$3$. प्यूरीन का योग $(A + G)$,पिरिमिडीन के योग $(C + T)$ के बराबर होता है।
$4$. $(A + T) / (G + C)$ का अनुपात किसी विशेष प्रजाति के लिए स्थिर होता है लेकिन यह आवश्यक रूप से $1$ नहीं होता है। इसलिए,कथन $A + T = G + C$ सार्वभौमिक रूप से सही नहीं है।

(B) $tRNA$ (ट्रांसफर $RNA$) की द्वितीयक संरचना क्लोवर लीफ (लौंग की पत्ती) के समान होती है। यह मॉडल $R.W. Holley$ द्वारा $1965$ में प्रस्तावित किया गया था। यह संरचना व्यापक इंट्रा-मॉलिक्यूलर बेस पेयरिंग के कारण बनती है,जिसके परिणामस्वरूप द्वि-रज्जुक स्टेम (तने) और एकल-रज्जुक लूप का निर्माण होता है।

(B) $DNA$ हेलिक्स में दो क्रमागत क्षार युग्मों के बीच की दूरी $0.34 \ nm$ $(0.34 \times 10^{-9} \ m)$ होती है।
यहाँ क्षार युग्मों की कुल संख्या $1,00,000$ ($10^5$ क्षार युग्म) दी गई है।
$DNA$ अणु की कुल लंबाई की गणना इस प्रकार की जाती है: $\text{कुल लंबाई} = \text{क्षार युग्मों की संख्या} \times \text{दो क्षार युग्मों के बीच की दूरी}$.
$\text{कुल लंबाई} = 1,00,000 \times 0.34 \ nm = 34,000 \ nm$.
इसे वैज्ञानिक संकेतन में $3.4 \times 10^4 \ nm$ के रूप में व्यक्त किया जा सकता है।

(D) चारगाफ के नियम के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु में एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
दिया गया है: $G = 75$,इसलिए $C = 75$ होगा।
दिया गया है: $T = 75$,इसलिए $A = 75$ होगा।
$DNA$ खंड में न्यूक्लियोटाइड की कुल संख्या चारों नाइट्रोजन क्षारकों का योग है: $A + T + G + C = 75 + 75 + 75 + 75 = 300$।

(A) $RNA$ में हेयरपिन संरचना इंट्रा-मॉलिक्यूलर बेस पेयरिंग द्वारा बनती है,जहाँ एक एकल श्रृंखला खुद पर मुड़ जाती है। हेयरपिन के सिरे पर स्थित लूप एक एकल-श्रृंखला वाला क्षेत्र होता है जो बेस पेयरिंग में भाग नहीं लेता है। हालांकि अनुक्रम भिन्न हो सकता है,लेकिन दिए गए विकल्पों में से $Adenine$ $(A)$ अक्सर इन लूप्स में संरचनात्मक उद्देश्यों के लिए पाया जाता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि $RNA$ में $Thymine$ $(T)$ मौजूद नहीं होता है क्योंकि इसे $Uracil$ $(U)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इसलिए,$Thymine$ गलत विकल्प है। $RNA$ संरचना से संबंधित मानक जैविक प्रश्नों के संदर्भ में,दिए गए विकल्पों में से $Adenine$ सबसे उपयुक्त उत्तर है।

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में चार नाइट्रोजनस बेस होते हैं: एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$।
यूरेसिल $(U)$ एक नाइट्रोजनस बेस है जो $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में थाइमिन के स्थान पर पाया जाता है।
इसलिए,यूरेसिल $DNA$ में नहीं पाया जाता है।

(D) $tRNA$ (ट्रांसफर $RNA$) अणुओं को ऐतिहासिक रूप से और सामान्यतः घुलनशील $RNA$ $(sRNA)$ कहा जाता है क्योंकि कोशिका के समांगीकरण (homogenates) के उच्च-गति सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद वे सुपरनेटेंट अंश में बने रहते हैं। इन्हें एडेप्टर $RNA$ के रूप में भी जाना जाता है क्योंकि ये $mRNA$ में मौजूद आनुवंशिक कोड और प्रोटीन में मौजूद अमीनो एसिड के बीच एक सेतु का कार्य करते हैं।

(A) सुपरकोइलिंग कोशिका के भीतर $DNA$ को संकुचित करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक प्रक्रिया है।
प्रोकैरियोट्स में,गोलाकार $DNA$ अणु को न्यूक्लियोइड क्षेत्र में फिट करने के लिए सुपरकोइल्ड किया जाता है।
यूकेरियोट्स में,$DNA$ हिस्टोन प्रोटीन के चारों ओर लिपटकर न्यूक्लियोसोम बनाता है,जो आगे कुंडलित और सुपरकोइल्ड होकर क्रोमैटिन फाइबर बनाते हैं।
इसलिए,सुपरकोइल्ड $DNA$ प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स दोनों में पाया जाता है।

(B) $DNA$ अणु दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक द्विकुंडलित संरचना बनाती हैं।
ये दो श्रृंखलाएं प्रति-समानांतर होती हैं,जिसका अर्थ है कि वे विपरीत दिशाओं ($5' \rightarrow 3'$ और $3' \rightarrow 5'$) में चलती हैं।
इसके अलावा,वे पूरक होती हैं,जिसका अर्थ है कि एक श्रृंखला में नाइट्रोजनस बेस का क्रम दूसरी श्रृंखला में नाइट्रोजनस बेस के क्रम को निर्धारित करता है,जो विशिष्ट बेस पेयरिंग के कारण होता है ($A$ हमेशा $T$ के साथ और $G$ हमेशा $C$ के साथ जुड़ता है)।

(B) जब $DNA$ को गर्म किया जाता है,तो पूरक क्षार युग्मों (complementary base pairs) के बीच के हाइड्रोजन बंध टूट जाते हैं,जिससे डबल हेलिक्स का विकृतीकरण (denaturation) हो जाता है।
$G-C$ क्षार युग्म तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं,जबकि $A-T$ क्षार युग्म केवल दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
इसलिए,उच्च $G : C$ सामग्री वाले $DNA$ अणुओं को विकृत करने के लिए अधिक ऊर्जा (उच्च तापमान) की आवश्यकता होती है।
$G : C$ अनुपात की तुलना करके,$DNA$ नमूनों की तापीय स्थिरता और विकृतीकरण की सीमा निर्धारित की जा सकती है।

(D) दिया गया बेस अनुक्रम $CAG, AGG, CGA, CCA$ है।
न्यूक्लिक एसिड में,$DNA$ में नाइट्रोजनस बेस थाइमिन $(T)$ होता है,जबकि $RNA$ ($mRNA$,$tRNA$,$rRNA$) में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।
दिए गए अनुक्रम में केवल साइटोसिन $(C)$,एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ मौजूद हैं।
चूंकि इस अनुक्रम में न तो थाइमिन $(T)$ और न ही यूरेसिल $(U)$ मौजूद है,इसलिए यह निर्धारित करना असंभव है कि यह खंड $DNA$ का है या $RNA$ का।
अतः,न्यूक्लिक एसिड की प्रकृति को निर्धारित करने के लिए दिए गए आंकड़े अपर्याप्त हैं।

(B) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित डबल हेलिक्स मॉडल $B-DNA$ संरचना का वर्णन करता है।
$B-DNA$ जीवित कोशिकाओं में शारीरिक परिस्थितियों के तहत पाया जाने वाला $DNA$ का सबसे सामान्य रूप है।
यह एक दाहिने हाथ का हेलिक्स है जिसका व्यास लगभग $20$ $\mathring{A}$ और प्रति घुमाव पिच $34$ $\mathring{A}$ होती है, जिसमें प्रति घुमाव $10$ बेस जोड़े होते हैं।

(C) बारबरा मैक्लिंटॉक ने $1940$ में मक्का $(Zea \text{ } mays)$ में जंपिंग जीन (ट्रांसपोसॉन्स) की खोज की थी।
उन्होंने इन्हें नियंत्रित करने वाले तत्वों या मोबाइल जेनेटिक तत्वों के रूप में नामित किया था।
इन आनुवंशिक तत्वों पर उनके अग्रणी कार्य के लिए, उन्हें $1983$ में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

(A) $DNA$ में क्षार युग्मन नियमों (चारगाफ के नियमों) के अनुसार,$Adenine$ $(A)$ हमेशा $Thymine$ $(T)$ के साथ और $Guanine$ $(G)$ हमेशा $Cytosine$ $(C)$ के साथ जुड़ता है।
दिए गए एक रज्जुक का अनुक्रम: $A-G-C-T-A-A-G-C-C$ है।
पूरक रज्जुक $A$ को $T$ से,$T$ को $A$ से,$G$ को $C$ से और $C$ को $G$ से बदलकर बनेगा।
अतः,पूरक अनुक्रम $T-C-G-A-T-T-C-G-G$ अर्थात $TCGATTCGG$ है।

(C) कोशिका में प्रोटीन का संश्लेषण आणविक जीव विज्ञान के सेंट्रल डोग्मा (Central Dogma) द्वारा निर्धारित होता है।
$DNA$ एक मुख्य ब्लूप्रिंट के रूप में कार्य करता है जिसमें आनुवंशिक जानकारी न्यूक्लियोटाइड्स के एक विशिष्ट अनुक्रम के रूप में होती है।
इस अनुक्रम को $mRNA$ में ट्रांसक्राइब किया जाता है,जिसे बाद में प्रोटीन बनाने के लिए अमीनो एसिड के एक विशिष्ट अनुक्रम में ट्रांसलेट किया जाता है।
इसलिए,किसी भी प्रोटीन की प्राथमिक संरचना और कार्य $DNA$ अणु में न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट अनुक्रम द्वारा निर्धारित होते हैं।

(B) सही उत्तर $(b)$ है। हेटरोक्रोमैटिन $DNA$ का एक सघन रूप से पैक किया गया हिस्सा है जो आनुवंशिक रूप से निष्क्रिय होता है। चूंकि यह बहुत घनीभूत होता है,इसलिए प्रतिलेखन मशीनरी $DNA$ अनुक्रमों तक नहीं पहुँच पाती है,जिसका अर्थ है कि यह प्रोटीन संश्लेषण के लिए मैसेंजर $RNA$ $(mRNA)$ बनाने हेतु प्रतिलेखन की प्रक्रिया में भाग नहीं लेता है। इसके विपरीत,यूक्रोमैटिन ढीले ढंग से पैक होता है और प्रतिलेखन के लिए सक्रिय होता है।

(D) जीन को पारंपरिक रूप से आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया जाता है।
शास्त्रीय परिभाषा के अनुसार,एक जीन कार्य की इकाई (सिस्ट्रोन),उत्परिवर्तन की इकाई (म्यूटोन),और पुनर्संयोजन की इकाई (रीकॉन) है।
दिए गए विकल्पों में से,'कार्य की इकाई' सबसे व्यापक परिभाषा है क्योंकि यह सिस्ट्रोन को संदर्भित करती है,जो एक विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड या कार्यात्मक $RNA$ अणु के लिए कोड करता है।

(D) जीन को आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है। यह $DNA$ का एक विशिष्ट खंड या भाग है जिसमें प्रोटीन या $RNA$ अणु जैसे कार्यात्मक उत्पाद के संश्लेषण के लिए निर्देश होते हैं। इसलिए,'जीन' शब्द $DNA$ के एक हिस्से को संदर्भित करता है।

(B) $Genome$ (जीनोम) शब्द किसी जीव में मौजूद आनुवंशिक सामग्री के पूर्ण सेट को संदर्भित करता है।
लैंगिक रूप से प्रजनन करने वाले जीवों में,$genome$ को युग्मक (gamete) में मौजूद गुणसूत्रों के अगुणित $(haploid)$ सेट के रूप में परिभाषित किया जाता है।
इसलिए,विकल्प $(b)$ सही उत्तर है।

(A) जंपिंग जीन्स,जिन्हें ट्रांसपोज़ेबल एलिमेंट्स के रूप में भी जाना जाता है,$DNA$ के ऐसे अनुक्रम हैं जो जीनोम के भीतर अपना स्थान बदल सकते हैं।
इन तत्वों की खोज सबसे पहले बारबरा मैक्लिंटॉक द्वारा मक्का में की गई थी।
आधुनिक आनुवंशिकी (Genetics) में,इन्हें औपचारिक रूप से $Transposons$ के रूप में जाना जाता है।

(A) $DNA$ अधिकांश जीवों में प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ है। यह गुणसूत्र नामक संरचनाओं में व्यवस्थित होता है,जो इस आनुवंशिक जानकारी को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक ले जाने का कार्य करते हैं। इसलिए,गुणसूत्रों को आनुवंशिक पदार्थ का वाहक माना जाता है।

(D) टेलोमेरेज़ एक विशिष्ट एंजाइम है जो टेलोमियर क्षेत्रों में $DNA$ स्ट्रैंड के $3'$ सिरे पर विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम पुनरावृत्ति को जोड़ता है।
यह एक राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स है,जिसका अर्थ है कि इसमें प्रोटीन घटक (जो रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ के रूप में कार्य करता है) और $RNA$ घटक (जो टेलोमेरिक $DNA$ पुनरावृत्ति के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है) दोनों शामिल होते हैं।

(C) . वुडकॉक $(1973)$ ने इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत क्रोमैटिन की संरचना का अवलोकन किया था।
उन्होंने गुणसूत्र पर प्रत्येक मनके जैसी संरचना को "न्यु बॉडी" (nu body) या न्यूक्लियोसोम कहा।

(B) . $Gene$ (जीन) आनुवंशिकता की सबसे छोटी इकाई है और यह सटीक प्रतिकृति (replication) की प्रक्रिया द्वारा अपने आनुवंशिक पदार्थ की नकल बनाने में सक्षम है। यह कोशिका विभाजन के दौरान नई कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक जानकारी के सटीक वितरण को सुनिश्चित करता है।

(D) न्यूक्लियोसोम कोर कण हिस्टोन प्रोटीन के अष्टक (octamer) से बना होता है।
यह अष्टक चार प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन के दो-दो अणुओं से बना होता है: $H_2A, H_2B, H_3,$ और $H_4$।
$H_1$ हिस्टोन कोर का हिस्सा नहीं है; यह $DNA$ के साथ वहां जुड़ता है जहां वह न्यूक्लियोसोम में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है,जो संरचना को स्थिर करने में मदद करता है।

(B) न्यूक्लियोसोम सुकेंद्रकी (eukaryotes) में $DNA$ पैकेजिंग की मूलभूत इकाई है,जो हिस्टोन प्रोटीन कोर के चारों ओर लिपटे हुए $DNA$ के एक खंड से बनी होती है।
हिस्टोन ऑक्टामर कोर $H2A$,$H2B$,$H3$ और $H4$ हिस्टोन प्रोटीन की दो-दो प्रतियों से बना होता है।
$DNA$ इस कोर के चारों ओर लगभग $1.65$ बार लिपटा होता है।
न्यूक्लियोसोम कण का व्यास लगभग $110 \ \mathring{A}$ $(11 \ nm)$ होता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) दो निकटवर्ती न्यूक्लियोसोम को जोड़ने वाले $DNA$ को लिंकर $DNA$ के रूप में जाना जाता है।
यूकेरियोट्स में,न्यूक्लियोसोम कोर कण में लगभग $146$ बेस जोड़े $DNA$ होते हैं जो हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटे होते हैं।
लिंकर $DNA$,जो इन कोर कणों को जोड़ता है,की लंबाई आमतौर पर प्रजाति और कोशिका के प्रकार के आधार पर भिन्न होती है।
हालाँकि,इसकी लंबाई आमतौर पर $15$ से $100$ बेस जोड़े (न्यूक्लियोटाइड जोड़े) के बीच होती है।
इसलिए,सही सीमा $15$ से $100$ है।

(D) न्यूक्लियोसोम यूकेरियोटिक क्रोमैटिन की मूलभूत दोहराव वाली संरचनात्मक इकाइयाँ हैं,जो $DNA$ को गुणसूत्रों में पैक करती हैं।
$1$. $DNA$ आठ हिस्टोन प्रोटीन के कोर के चारों ओर लिपटकर एक न्यूक्लियोसोम बनाता है।
$2$. इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे ये न्यूक्लियोसोम 'धागे पर मनकों' (beads-on-a-string) की तरह दिखाई देते हैं।
$3$. इसलिए,न्यूक्लियोसोम को गुणसूत्रों की मूल संरचनात्मक इकाइयाँ माना जाता है।

(B) सही उत्तर $B$ है। जीन $DNA$ की एक कार्यात्मक इकाई है जिसमें नाइट्रोजनस बेस या न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम में कोडित एक विशिष्ट प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के लिए जानकारी होती है।

(A) जीन $DNA$ के वे खंड हैं जो विशिष्ट प्रोटीन या कार्यात्मक $RNA$ अणुओं के लिए कोड करते हैं।
रासायनिक रूप से,$DNA$ न्यूक्लियोटाइड्स का एक बहुलक (polymer) है,जो लंबी श्रृंखला बनाने के लिए फॉस्फोडिएस्टर बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।
इसलिए,जीन को रासायनिक रूप से पॉलीन्यूक्लियोटाइड के रूप में वर्णित किया जाता है।

(D) $cistron$,$recon$ और $muton$ शब्द $Seymour \ Benzer$ द्वारा $1955$ में प्रस्तावित किए गए थे।
ये शब्द क्रमशः जीन की कार्यात्मक,पुनर्संयोजन और उत्परिवर्तन इकाइयों को परिभाषित करने के लिए पेश किए गए थे,जो $T4$ बैक्टीरियोफेज के $rII$ क्षेत्र पर उनके अध्ययन पर आधारित थे।
$Cistron$ जीन की कार्यात्मक इकाई को संदर्भित करता है।
$Recon$ पुनर्संयोजन की सबसे छोटी इकाई को संदर्भित करता है।
$Muton$ उत्परिवर्तन की सबसे छोटी इकाई को संदर्भित करता है।

(C) जीन आनुवंशिक पदार्थ का एक खंड है जो एक कार्यात्मक उत्पाद के लिए कोड करता है। अधिकांश जीवित जीवों में,जीन $DNA$ से बने होते हैं। हालाँकि,कई वायरस में,आनुवंशिक पदार्थ $RNA$ होता है। इसलिए,जीव के प्रकार के आधार पर एक जीन $DNA$ या $RNA$ में से किसी एक का बना हो सकता है।

(C) 'जंपिंग जीन' या 'ट्रांसपोसोन' की अवधारणा की खोज बारबरा मैक्लिंटॉक द्वारा मक्का $(Zea mays)$ में की गई थी। उन्होंने देखा कि ये आनुवंशिक तत्व जीनोम के भीतर एक स्थान से दूसरे स्थान पर जा सकते हैं। इस अभूतपूर्व खोज के लिए, उन्हें $1983$ में शरीर विज्ञान या चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

(A) जीन $DNA$ के वे खंड हैं जिनमें प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं।
ये निर्देश $DNA$ अणु पर न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट रैखिक अनुक्रम में एन्कोडेड होते हैं।
इसलिए,जीन का सही रूप न्यूक्लियोटाइड्स का अनुक्रम है।

(A) गुणसूत्र के आनुवंशिक रूप से सक्रिय क्षेत्र को $Euchromatin$ (यूक्रोमैटिन) कहा जाता है।
$Euchromatin$ ढीले ढंग से पैक होता है और विस्तारित अवस्था में रहता है,जो ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी को $DNA$ तक आसानी से पहुँचने की अनुमति देता है।
इस खुली संरचना के कारण,यह ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया में सक्रिय रूप से शामिल होता है,जो इसे आनुवंशिक रूप से सक्रिय बनाता है।

(A) न्यूक्लियोसोम कोर कण हिस्टोन प्रोटीन के एक अष्टक (octamer) से बना होता है,जिसमें $H_2A$,$H_2B$,$H_3$ और $H_4$ के दो-दो अणु शामिल होते हैं।
$H_1$ हिस्टोन को लिंकर हिस्टोन के रूप में जाना जाता है,जो $DNA$ के उस स्थान पर जुड़ता है जहाँ वह न्यूक्लियोसोम कोर कण में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है,जिससे क्रोमैटिन की उच्च-स्तरीय संरचना को स्थिर करने में मदद मिलती है।
इसलिए,$H_1$ न्यूक्लियोसोम कोर कण का हिस्सा नहीं है।

(A) $DNA$ अणु ऋणात्मक रूप से आवेशित होता है और एक धनात्मक रूप से आवेशित हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर लिपटकर एक संरचना बनाता है जिसे न्यूक्लियोसोम कहा जाता है।
एक ऑक्टामर चार प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन के दो-दो अणुओं से बना होता है: $H2A$,$H2B$,$H3$ और $H4$।

(D) न्यूक्लियोसोम का कोर कण हिस्टोन प्रोटीन के एक अष्टक (octamer) से बना होता है।
यह अष्टक चार प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन के दो-दो अणुओं से मिलकर बनता है: $H2A$,$H2B$,$H3$,और $H4$।
इसलिए,कोर कण में हिस्टोन प्रोटीन की कुल संख्या $2 \times 4 = 8$ होती है।

(D) आनुवंशिकता का अर्थ है माता-पिता से संतानों में आनुवंशिक लक्षणों का संचरण।
$1$. $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) आनुवंशिकता का रासायनिक आधार है,जो प्राथमिक आनुवंशिक पदार्थ के रूप में कार्य करता है।
$2$. जीन $DNA$ के विशिष्ट खंड हैं जो कार्यात्मक उत्पादों (प्रोटीन या $RNA$) के लिए कोड करते हैं और आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाइयाँ हैं।
$3$. गुणसूत्र $DNA$ और प्रोटीन से बनी संरचनाएं हैं जो इन जीनों को ले जाती हैं और कोशिका विभाजन के दौरान उनके सटीक पृथक्करण को सुनिश्चित करती हैं।
चूंकि ये तीनों आनुवंशिक जानकारी के भंडारण,अभिव्यक्ति और संचरण में मौलिक रूप से शामिल हैं,इसलिए इन्हें सामूहिक रूप से आनुवंशिकता का वाहक माना जाता है।

(D) लार ग्रंथि गुणसूत्र,जिन्हें पॉलीटीन गुणसूत्र के रूप में भी जाना जाता है,डिप्टरन लार्वा (जैसे $Drosophila$) की लार ग्रंथियों में पाए जाते हैं।
ये गुणसूत्र 'एंडोरीडुप्लिकेशन' नामक प्रक्रिया के माध्यम से बनते हैं,जिसमें $DNA$ कोशिका विभाजन के बिना प्रतिकृति के कई दौर से गुजरता है,जिसके परिणामस्वरूप हजारों क्रोमैटिड्स एक-दूसरे के साथ संरेखित हो जाते हैं।
यह प्रक्रिया स्पष्ट बैंडिंग पैटर्न (क्रोमोमियर्स) बनाती है जो प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देते हैं।
चूंकि ये बैंडिंग पैटर्न स्थिर और विशिष्ट जीन लोकी के लिए विशिष्ट होते हैं,इसलिए ये साइटोजेनेटिक जीन मैपिंग के लिए अत्यंत उपयोगी होते हैं।

(D) गुणसूत्र में $DNA$ की पैकेजिंग में पाँच प्रकार के हिस्टोन प्रोटीन शामिल होते हैं।
ये $H2A$,$H2B$,$H3$,$H4$ और $H1$ हैं।
कोर हिस्टोन ऑक्टामर में $H2A$,$H2B$,$H3$ और $H4$ के दो-दो अणु होते हैं,जबकि $H1$ एक लिंकर हिस्टोन के रूप में कार्य करता है जो उस स्थान पर $DNA$ से जुड़ता है जहाँ यह न्यूक्लियोसोम में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है।

(A) $Genome$ शब्द का अर्थ किसी जीव या कोशिका में मौजूद आनुवंशिक सामग्री का पूर्ण सेट है।
जैविक शब्दावली में,एक जीनोम किसी प्रजाति के गुणसूत्रों के $haploid$ (अगुणित) सेट के अनुरूप होता है,जिसमें जीव के विकास और कार्य के लिए आवश्यक सभी जीन शामिल होते हैं।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) . ट्रांसपोज़ॉन्स ऐसे आनुवंशिक तत्व हैं जो जीनोम के भीतर अपना स्थान बदल सकते हैं। इनकी खोज मूल रूप से $B. McClintock$ द्वारा मक्का के पौधों में की गई थी। इन तत्वों को अक्सर "जंपिंग जीन" कहा जाता है और ये जीन की अभिव्यक्ति को चालू या बंद करके, या किसी जीन में प्रवेश करने पर उत्परिवर्तन (mutations) पैदा करके उसे प्रभावित कर सकते हैं।

(C) प्रसिद्ध वाक्य, "It has not escaped our notice that the specific pairing we have postulated immediately suggests a possible copying mechanism for the genetic material," $1953$ में नेचर जर्नल में प्रकाशित जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक के शोध पत्र में मिलता है। यह कथन उनके द्वारा खोजे गए बेस-पेयरिंग नियमों के आधार पर $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) प्रकृति का वर्णन करता है।

(B) लाइसोजेनिक चक्र में,वायरल $DNA$ मेजबान कोशिका में प्रवेश करता है और मेजबान बैक्टीरियल जीनोम में एकीकृत हो जाता है।
एक बार एकीकृत होने के बाद,इसे प्रोफेज $(prophage)$ कहा जाता है।
वायरल $DNA$ मेजबान कोशिका के विनाश (lysis) के बिना प्रत्येक कोशिका विभाजन के दौरान मेजबान $DNA$ के साथ प्रतिकृति बनाता है।
इसलिए,यह स्थायी रहता है और बैक्टीरियल $DNA$ से जुड़ा रहता है।

(C) सही उत्तर $(c)$ $\phi \times 174$ है।
बैक्टीरियोफेज $\phi \times 174$ वायरस का एक प्रसिद्ध उदाहरण है जिसमें आनुवंशिक पदार्थ के रूप में एक-रज्जुक (single-stranded) $DNA$ अणु पाया जाता है।
इसके विपरीत,$T_2$,$T_4$ और $\lambda$ जैसे बैक्टीरियोफेज में आनुवंशिक पदार्थ के रूप में द्विरज्जुक (double-stranded) $DNA$ होता है।