Mix Example-Molecular Basis of Inheritance Questions in Hindi

(A) $1$. फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ पर प्रयोग किए और जीवाणु रूपांतरण की घटना की खोज की।
$2$. फ्रेंकोइस जैकब और जैक्स मोनोड ने प्रोकैरियोट्स में जीन विनियमन को समझाने के लिए $Lac$ ओपेरॉन मॉडल प्रस्तावित किया।
$3$. हरगोविंद खुराना ने आनुवंशिक कूट को समझने में मदद करने के लिए विशिष्ट बेस संयोजनों वाले $RNA$ अणुओं के संश्लेषण के लिए रासायनिक विधियाँ विकसित कीं।
$4$. मेसेल्सन और स्टाहल ने $E. coli$ और $^{15}N$ समस्थानिकों का उपयोग करके $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी विधि के लिए प्रायोगिक प्रमाण प्रदान किए।
अतः, सही मिलान $A-III, B-IV, C-I, D-II$ है।

(D) कथन $I$ गलत है क्योंकि स्थानांतरण (translation) की प्रक्रिया के दौरान,$\text{tRNA}$ और $\text{rRNA}$ (राइबोसोम के भाग के रूप में) दोनों $\text{mRNA}$ के साथ सीधे परस्पर क्रिया करते हैं। $\text{tRNA}$ अमीनो एसिड को $\text{mRNA}$ टेम्पलेट पर लाता है,और राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण को उत्प्रेरित करने के लिए $\text{mRNA}$ से जुड़ता है।
कथन $II$ सही है क्योंकि $\text{RNA}$ इंटरफेरेंस $\text{(RNAi)}$ सुकेंद्रकी जीवों में एक अत्यधिक संरक्षित जैविक प्रक्रिया है जो जीन साइलेंसिंग और वायरल संक्रमण तथा ट्रांसपोसोन के खिलाफ कोशिकीय रक्षा के तंत्र के रूप में कार्य करती है।
अतः,कथन $I$ गलत है और कथन $II$ सही है।

(C) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$A$. अल्फ्रेड हर्षे और मार्था चेस ने जीवाणुभोजी (bacteriophages) पर प्रयोग करके सिद्ध किया कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है $(IV)$.
$B$. यूक्रोमैटिन क्रोमैटिन का वह क्षेत्र है जो शिथिल रूप से पैक होता है और हल्के रंग का दिखाई देता है $(III)$.
$C$. फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus pneumoniae$ का उपयोग करके रूपांतरण प्रयोग किया था $(I)$.
$D$. हेटरोक्रोमैटिन क्रोमैटिन का वह क्षेत्र है जो सघन रूप से पैक होता है और गहरे रंग का दिखाई देता है $(II)$.
अतः, सही क्रम $A-IV, B-III, C-I, D-II$ है।

(C) प्रत्येक कथन का विश्लेषण करते हैं:
$(i)$ गलत: सुकेंद्रकी $\text{mRNA}$ मोनोसिस्ट्रोनिक होता है,जबकि प्राककेंद्रकी $\text{mRNA}$ पॉलीसिस्ट्रोनिक होता है।
$(ii)$ सही: प्राककेंद्रकी $\text{mRNA}$ में $5'$-कैप और $3'$-पॉली-ए पूंछ का अभाव होता है,जबकि सुकेंद्रकी $\text{mRNA}$ में कैपिंग और टेलिंग जैसी प्रक्रियाएं होती हैं।
$(iii)$ गलत: सुकेंद्रकी $\text{mRNA}$ का पूर्वगामी $\text{hnRNA}$ (heterogeneous nuclear $RNA$) होता है,न कि प्राककेंद्रकी का।
$(iv)$ गलत: प्रतिकृति के दौरान,$DNA$ के दोनों रज्जुक नई श्रृंखलाओं के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करते हैं।
$(v)$ सही: सुकेंद्रकी जीवों में,अनुलेखन केंद्रक के भीतर होता है और परिणामी $\text{mRNA}$ को स्थानांतरण के लिए कोशिका द्रव्य में भेजा जाता है।
अतः,कथन $(ii)$ और $(v)$ सही हैं।

(C) सही मिलान इस प्रकार हैं:
$a.$ समापन: प्रोटीन संश्लेषण में,समापन $GTP$ निर्भर रिलीज फैक्टर द्वारा होता है जो स्टॉप कोडोन को पहचानता है $(iii)$।
$b.$ स्थानांतरण: विशिष्ट अमीनो एसिड के साथ $t-RNA$ को चार्ज करने की प्रक्रिया अमीनोएसाइल $t-RNA$ सिंथेटेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है $(i)$।
$c.$ अनुलेखन: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ का संश्लेषण होता है,जो $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है $(iv)$।
$d.$ $DNA$ प्रतिकृति: $DNA$ प्रतिकृति के दौरान,लैगिंग स्ट्रैंड छोटे खंडों में संश्लेषित होता है जिन्हें ओकाज़ाकी खंड कहा जाता है $(ii)$।
अतः,सही संयोजन $a-iii, b-i, c-iv, d-ii$ है।

(B) स्प्लिट जीन व्यवस्था (इंट्रोन और एक्सोन की उपस्थिति) को जीनोम की एक प्राचीन विशेषता माना जाता है क्योंकि यह अधिकांश यूकेरियोट्स में पाई जाती है,जो यह दर्शाता है कि यह विकासवादी इतिहास में शुरुआत में मौजूद थी।
कथन $(A)$ सही है।
$
\text{hnRNA}$ (हेटरोजीनस न्यूक्लियर $RNA$) प्रसंस्करण चरणों से गुजरता है जिसमें स्प्लिसिंग (इंट्रोन को हटाना),कैपिंग ($5'$ सिरे पर मिथाइल गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट जोड़ना),और टेलिंग ($3'$ सिरे पर पॉली-$A$ पूंछ जोड़ना) शामिल है ताकि यह कार्यात्मक mRNA बन सके।
कारण $(R)$ भी $\text{hnRNA}$ प्रसंस्करण के संबंध में एक सही कथन है।
हालाँकि,दिया गया कारण यह नहीं बताता है कि स्प्लिट जीन व्यवस्था को प्राचीन विशेषता क्यों माना जाता है।
इसलिए,दोनों कथन सही हैं,लेकिन $(R)$ $(A)$ की सही व्याख्या नहीं है।

(C) $1$. $\text{DNA}$ प्रतिकृति यूकेरियोटिक कोशिका चक्र के $S-$चरण (संश्लेषण चरण) के दौरान होती है।
$2$. $\text{DNA}$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी विधि वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित की गई थी,लेकिन इसे मेसेल्सन और स्टाल द्वारा प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया गया था।
$3$. $\text{DNA}$ की पहचान सबसे पहले $1869$ में फ्रेडरिक मिशर द्वारा की गई थी,जिन्होंने इसे 'न्यूक्लिन' नाम दिया था। इसकी पहचान फ्रैंकलिन द्वारा नहीं की गई थी।
$4$. $\text{DNA}$ वास्तव में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का एक लंबा बहुलक है।
$5$. इसलिए,कथन $C$ गलत है क्योंकि $\text{DNA}$ को केंद्रक में अम्लीय पदार्थ के रूप में फ्रेडरिक मिशर ने पहचाना था,फ्रैंकलिन ने नहीं।

(C) सही उत्तर $C$ है। $\text{mRNA}$ (मेसेंजर $\text{RNA}$) एक एकल-रज्जुक अणु है जो प्रोटीन संश्लेषण के लिए $\text{DNA}$ से आनुवंशिक कोड को राइबोसोम तक ले जाता है। यह न्यूक्लियोटाइड्स से बना होता है,न कि प्रोटीन से। प्रोटीन का संश्लेषण $\text{mRNA}$ द्वारा ले जाई गई जानकारी के आधार पर होता है।
- कुछ $\text{rRNA}$ (राइबोसोमल $\text{RNA}$) राइबोजाइम (उत्प्रेरक) के रूप में कार्य करते हैं,जैसे बैक्टीरिया में $23S \ \text{rRNA}$।
- $\text{tRNA}$ (ट्रांसफर $\text{RNA}$) में एक अमीनो एसिड स्वीकर्ता सिरा ($3'$ सिरा) होता है जिससे एक विशिष्ट अमीनो एसिड जुड़ता है।
- यूकेरियोटिक कोशिकाओं में,$\text{snRNA}$ (स्मॉल न्यूक्लियर $\text{RNA}$) वास्तव में $\text{RNA}$ पॉलीमरेज़ $\text{III}$ द्वारा ट्रांसक्राइब किया जाता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
अनुवाद की प्रक्रिया में,समाप्ति (termination) रिलीज कारकों (प्रोटीन) द्वारा मध्यस्थता की जाती है जो स्टॉप कोडोन $(UAA, UAG, UGA)$ को पहचानते हैं।
ऐसा कोई विशिष्ट $tRNA$ नहीं होता है जो अनुवाद प्रक्रिया को रोकने के लिए 'टर्मिनेटर $tRNA$' के रूप में कार्य करे।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि न्यूक्लियोसोम क्रोमैटिन की पुनरावृत्ति इकाइयाँ हैं।
विकल्प $B$ सही है क्योंकि $DNA$ में $RNA$ में मौजूद $2'-OH$ समूह का अभाव होता है,जो इसे अधिक स्थिर बनाता है।
विकल्प $D$ सही है क्योंकि $PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) एक एकल कोशिका से $DNA$ के प्रवर्धन (amplification) की अनुमति देता है,जो $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए पर्याप्त है।

(C) कथन $(a)$ सही है: बैक्टीरिया में,चूंकि कोई परिभाषित केंद्रक नहीं होता है,इसलिए अनुलेखन और स्थानांतरण एक ही डिब्बे (कोशिकाद्रव्य) में होते हैं और इन्हें युग्मित किया जा सकता है।
कथन $(b)$ गलत है: स्प्लिट जीन व्यवस्था (इंट्रॉन्स की उपस्थिति) को एक आदिम विशेषता माना जाता है,न कि उन्नत।
कथन $(c)$ सही है: स्प्लिसिंग में इंट्रॉन्स को हटाना और एक्सॉन्स को जोड़ना शामिल है,जो राइबोजाइम ($RNA$ उत्प्रेरक) द्वारा मध्यस्थता वाली प्रक्रिया है,जो $RNA$-वर्ल्ड परिकल्पना को दर्शाती है।
कथन $(d)$ सही है: स्प्लिट जीन में इंट्रॉन्स की उपस्थिति को प्राचीन $RNA$ वर्ल्ड के अवशेष के रूप में माना जाता है,जो इस जीनोमिक संरचना की प्राचीनता को इंगित करता है।
अतः,कथन $(a), (c),$ और $(d)$ सही हैं।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $(a)$ लैक्टोज $Lac$ ओपेरॉन के लिए एक प्रेरक (inducer) के रूप में कार्य करता है,जो रिप्रेसर प्रोटीन से जुड़कर ट्रांसक्रिप्शन की अनुमति देता है। अतः,$(a)-(ii)$।
$2$. $(b)$ रिलीज फैक्टर एक प्रोटीन है जो mRNA पर स्टॉप कोडोन को पहचानता है और ट्रांसलेशन (स्थानांतरण) की प्रक्रिया को समाप्त करता है। अतः,$(b)-(iv)$।
$3$. $(c)$ हिस्टोन क्षारीय प्रोटीन होते हैं जिनके चारों ओर ऋणात्मक आवेशित $\text{DNA}$ लिपटा होता है,जो क्रोमैटिन की पैकेजिंग में मदद करता है। अतः,$(c)-(iii)$।
$4$. $(d)$ एक्सॉन जीन के कोडिंग अनुक्रम हैं जो अंतिम mRNA के भाग के रूप में व्यक्त होते हैं। अतः,$(d)-(i)$।
अतः,सही क्रम $(a)-(ii), (b)-(iv), (c)-(iii), (d)-(i)$ है।

(C) कथन $(A)$ सही है: $\text{RNA}$ को पहला आनुवंशिक पदार्थ माना जाता है और यह चयापचय,स्थानांतरण और स्प्लिसिंग जैसी आवश्यक जीवन प्रक्रियाओं में केंद्रीय भूमिका निभाता है।
कथन $(B)$ गलत है: $^{15}N$ एक स्थिर भारी समस्थानिक है,रेडियोधर्मी नहीं।
कथन $(C)$ गलत है: कोडोन $\text{mRNA}$ में होते हैं,$\text{rRNA}$ में नहीं।
कथन $(D)$ सही है: स्थानांतरण का पहला चरण अमीनो एसिड का सक्रियण है,जिसके लिए $\text{ATP}$ और विशिष्ट अमीनोएसाइल-tRNA सिंथेटेज़ एंजाइम की आवश्यकता होती है।
कथन $(E)$ गलत है: एक व्यक्ति के प्रत्येक ऊतक का $\text{DNA}$ समान होता है; बहुरूपता (polymorphism) अलग-अलग व्यक्तियों के बीच देखी जाती है,न कि एक ही व्यक्ति के ऊतकों के बीच।
इसलिए,केवल कथन $(A)$ और $(D)$ सही हैं।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$A$. मोनोसिस्ट्रोनिक जीन: ये वे जीन हैं जो एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए कोड करते हैं और अधिकांशतः यूकैरियोट्स में पाए जाते हैं $(IV)$।
$B$. पॉलीसिस्ट्रोनिक जीन: ये वे जीन हैं जो कई पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के लिए कोड करते हैं और अधिकांशतः प्रोकैरियोट्स में पाए जाते हैं $(III)$।
$C$. एक्सॉन: ये कोडिंग अनुक्रम हैं जो परिपक्व $RNA$ में दिखाई देते हैं $(I)$।
$D$. इंट्रॉन: ये इंटरवेनिंग (बीच के) अनुक्रम हैं जो प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं और $RNA$ स्प्लिसिंग के दौरान हटा दिए जाते हैं $(II)$।
अतः,सही क्रम $(A-IV), (B-III), (C-I), (D-II)$ है।

(A) कथन-$I$ सही है: स्प्लिट जीन (इंट्रॉन्स और एक्सॉन्स) की उपस्थिति को जीनोम की एक प्राचीन विशेषता माना जाता है,जिसे अक्सर 'जीनों का एक्सॉन सिद्धांत' कहा जाता है।
कथन-$II$ सही है: अनुलेखन के बाद के संशोधन (स्प्लिसिंग) की प्रक्रिया के दौरान,इंट्रॉन्स के रूप में जाने जाने वाले गैर-कोडिंग अनुक्रमों को हटा दिया जाता है,और कोडिंग अनुक्रमों (एक्सॉन्स) को जोड़कर परिपक्व या संसाधित $\text{mRNA}$ बनाया जाता है। इसलिए,इंट्रॉन्स अंतिम परिपक्व $\text{RNA}$ में दिखाई नहीं देते हैं।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. लाइगेज: यह एंजाइम $DNA$ खंडों को,विशेष रूप से $DNA$ प्रतिकृति के दौरान ओकाजाकी खंडों को जोड़ने के लिए जिम्मेदार है $(1-c)$।
$2$. राइबोजाइम: यह एक $RNA$ अणु है जो एंजाइम के रूप में कार्य करता है,जो विशेष रूप से प्रोटीन संश्लेषण के दौरान पेप्टाइड बंध के निर्माण को उत्प्रेरित करता है $(2-a)$।
$3$. परमिएज: यह एक झिल्ली परिवहन प्रोटीन है जो लैक्टोज जैसे विशिष्ट पदार्थों के लिए कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाता है $(3-d)$।
$4$. $\beta$-गैलेक्टोसिडेज: यह एंजाइम लैक्टोज का ग्लूकोज और गैलेक्टोज में जल-अपघटन करता है $(4-b)$।
अतः,सही क्रम $1-c, 2-a, 3-d, 4-b$ है।

(C) सही मिलान इस प्रकार है:
$i$. एवरी,मैक्कार्टी और मैकलियोड $(a)$: उन्होंने यह प्रदर्शित किया कि $DNA$ ही रूपांतरण सिद्धांत है,क्योंकि DNAse उपचार $R$ कोशिकाओं के $S$ कोशिकाओं में रूपांतरण को रोकता है।
$ii$. ग्रिफिथ $(c)$: फ्रेडरिक ग्रिफिथ ने $Streptococcus$ $pneumoniae$ (निमोनिया पैदा करने वाले बैक्टीरिया) का उपयोग करके रूपांतरण प्रयोग किया था।
$iii$. हर्षे और चेज़ $(d)$: उन्होंने यह सिद्ध करने के लिए कि $DNA$ ही आनुवंशिक पदार्थ है,बैक्टीरियोफेज में रेडियोधर्मी सल्फर $(^{35}S)$ और फास्फोरस $(^{32}P)$ का उपयोग किया था।
$iv$. मेसेल्सन और स्टाहल $(b)$: उन्होंने $E. coli$ और $^{15}N$ समस्थानिकों का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया कि $DNA$ प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी होती है।
अतः,सही मिलान $i-a, ii-c, iii-d, iv-b$ है।

(C) कथन $I$ सही है: $DNA$ दो प्रकार के कार्य करता है: स्व-उत्प्रेरकीय ($Autocatalytic$ - प्रतिकृति) और विषम-उत्प्रेरकीय ($Heterocatalytic$ - अनुलेखन और स्थानांतरण)। विषम-उत्प्रेरकीय कार्य में,$DNA$ अन्य अणुओं जैसे $RNA$ और प्रोटीन के संश्लेषण को निर्देशित करता है।
कथन $II$ सही है: $DNA$ के दो रज्जुक के बीच पूरक क्षार युग्मन ($A$ का $T$ के साथ और $G$ का $C$ के साथ जुड़ना) वह मौलिक गुण है जो प्रत्येक रज्जुक को एक नए पूरक रज्जुक के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करने की अनुमति देता है,जिससे अर्ध-संरक्षी प्रतिकृति सुगम होती है।
अतः,दोनों कथन सही हैं।

(D) $DNA$ का वह खंड जो पॉलीपेप्टाइड या कार्यात्मक $RNA$ अणु के लिए कोड करता है,और किसी विशेष लक्षण की वंशागति और अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार होता है,उसे $cistron$ कहा जाता है।
$1$. $Recon$ $DNA$ की सबसे छोटी इकाई है जो पुनर्संयोजन (recombination) में सक्षम है।
$2$. $Muton$ $DNA$ की सबसे छोटी इकाई है जो उत्परिवर्तन (mutation) के लिए सक्षम है।
$3$. $Intron$ $DNA$ का एक गैर-कोडिंग (non-coding) अनुक्रम है जिसे $RNA$ स्प्लिसिंग के दौरान हटा दिया जाता है।
$4$. $Cistron$ वंशागति की कार्यात्मक इकाई है,जो जीन (gene) के अनुरूप होती है।

(B) विकल्प $B$ सही है। $rRNA$ (राइबोसोमल $RNA$) राइबोसोम के संरचनात्मक और उत्प्रेरक घटक के रूप में कार्य करता है और व्यापक रूप से मुड़ने के कारण जटिल द्वितीयक संरचनाओं की विशेषता रखता है।
- विकल्प $A$ गलत है क्योंकि $DNA$ रज्जुक प्रति-समानांतर और एक-दूसरे के पूरक होते हैं।
- विकल्प $C$ गलत है क्योंकि अग्रणी और पश्चगामी दोनों रज्जुक $DNA$ पॉलीमरेज़ द्वारा $5' \rightarrow 3'$ दिशा में ही संश्लेषित होते हैं।
- विकल्प $D$ गलत है क्योंकि $mRNA$ आमतौर पर एक रैखिक अणु होता है जो आनुवंशिक कोड ले जाता है; यह आमतौर पर $tRNA$ या $rRNA$ की तरह हेयरपिन संरचनाएं नहीं बनाता है।

(B) आणविक जीव विज्ञान का 'सेंट्रल डोग्मा' $1958$ में फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित किया गया था।
यह एक जैविक प्रणाली के भीतर आनुवंशिक जानकारी के प्रवाह का वर्णन करता है।
इस प्रक्रिया में $DNA$ से $RNA$ (अनुलेखन) और $RNA$ से प्रोटीन (स्थानांतरण) तक सूचना का प्रवाह शामिल है।
इसलिए,$X$ फ्रांसिस क्रिक है,$Y$ अनुलेखन है और $Z$ स्थानांतरण है।
सही विकल्प $B$ है।

(B) . $VNTR$ (वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स) का उपयोग $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में किया जाता है $(A-q)$.
$B$. इंट्रॉन्स और एक्सॉन्स $hnRNA$ की स्प्लिसिंग प्रक्रिया के दौरान संसाधित होते हैं $(B-s)$.
$C$. डिस्ट्रोफिन को मनुष्यों में सबसे बड़ा जीन माना जाता है $(C-p)$.
$D$. सैटेलाइट $DNA$ को डेंसिटी ग्रेडिएंट सेंट्रीफ्यूजेशन के दौरान मुख्य जीनोमिक $DNA$ से अलग किया जाता है,जिसे अक्सर बल्क $DNA$ कहा जाता है $(D-r)$.
अतः,सही मिलान $A-q, B-s, C-p, D-r$ है।

$(C)$. ग्रिफिथ ने रूपांतरण प्रयोग किया, जिससे "रूपांतरण सिद्धांत" $(A-iii)$ की खोज हुई।
$B$. जैकब और मोनोड ने बैक्टीरिया में जीन विनियमन को समझाने के लिए "लैक ओपेरॉन" $(B-i)$ मॉडल प्रस्तावित किया।
$C$. मेसेल्सन और स्टाल ने प्रयोगात्मक प्रमाण दिए कि "$DNA$ अर्ध-संरक्षी रूप से प्रतिकृति करता है" $(C-iv)$ ।
$D$. हर्षे और चेज़ ने बैक्टीरियोफेज का उपयोग करके यह सिद्ध किया कि "$DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है" $(D-ii)$ ।
अतः, सही मिलान $A-iii, B-i, C-iv, D-ii$ है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $(A)$ $DNA$ प्रतिकृति: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $DNA$ की नई श्रृंखला का संश्लेषण होता है,जो $(q)$ $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।
$2$. $(B)$ स्थानांतरण: इस प्रक्रिया में mRNA से प्रोटीन का संश्लेषण होता है। $(s)$ अमीनोएसाइल-tRNA सिंथेटेज़ एंजाइम tRNA को उपयुक्त अमीनो एसिड के साथ जोड़ने के लिए जिम्मेदार है।
$3$. $(C)$ अनुलेखन: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ का संश्लेषण होता है,जो $(p)$ $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।
$4$. $(D)$ रिवर्स अनुलेखन: इस प्रक्रिया में $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ का संश्लेषण होता है,जो $(r)$ रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।
अतः,सही मिलान $A-(q), B-(s), C-(p), D-(r)$ है।

(D) कथन $(A)$ सही है: एक ट्रांसक्रिप्शन इकाई में,प्रमोटर कोडिंग स्ट्रैंड के $5'$ सिरे (अपस्ट्रीम) पर स्थित होता है।
कथन $(B)$ गलत है: टेम्पलेट स्ट्रैंड की ध्रुवता $3' \rightarrow 5'$ होती है,जो $RNA$ पॉलीमरेज़ को $5' \rightarrow 3'$ दिशा में $RNA$ संश्लेषण करने की अनुमति देती है।
कथन $(C)$ गलत है: ट्रांसक्रिप्शन शुरू करने के लिए $RNA$ पॉलीमरेज़ ऑपरेटर से नहीं,बल्कि प्रमोटर से जुड़ता है।
कथन $(D)$ सही है: मनुष्यों में होने वाले एकल बेस $DNA$ अंतर को सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म $(SNPs)$ कहा जाता है।
अतः,कथन $(A)$ और $(D)$ सही हैं।