कॉलम-I में दी गई प्रक्रियाओं को कॉलम-II में श | vedclass

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Question

(B) सही मिलान इस प्रकार है:$1$. $(A)$ $DNA$ प्रतिकृति: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $DNA$ की नई श्रृंखला का संश्लेषण होता है,जो $(q)$ $DNA$ पॉली

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$A-(q), B-(s), C-(p), D-(r)$

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(B) सही मिलान इस प्रकार है:$1$. $(A)$ $DNA$ प्रतिकृति: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $DNA$ की नई श्रृंखला का संश्लेषण होता है,जो $(q)$ $DNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।$2$. $(B)$ स्थानांतरण: इस प्रक्रिया में mRNA से प्रोटीन का संश्लेषण होता है। $(s)$ अमीनोएसाइल-tRNA सिंथेटेज़ एंजाइम tRNA को उपयुक्त अमीनो एसिड के साथ जोड़ने के लिए जिम्मेदार है।$3$. $(C)$ अनुलेखन: इस प्रक्रिया में $DNA$ टेम्पलेट से $RNA$ का संश्लेषण होता है,जो $(p)$ $RNA$ पॉलीमरेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।$4$. $(D)$ रिवर्स अनुलेखन: इस प्रक्रिया में $RNA$ टेम्पलेट से $DNA$ का संश्लेषण होता है,जो $(r)$ रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है।अतः,सही मिलान $A-(q), B-(s), C-(p), D-(r)$ है।

कॉलम-$I$	कॉलम-$II$
$(A)$ $DNA$ प्रतिकृति (Replication)	$(p)$ $RNA$ पॉलीमरेज़
$(B)$ स्थानांतरण (Translation)	$(q)$ $DNA$ पॉलीमरेज़
$(C)$ अनुलेखन (Transcription)	$(r)$ रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़
$(D)$ रिवर्स अनुलेखन	$(s)$ अमीनोएसाइल सिंथेटेज़

सूची $I$	सूची $II$
$A$. फ्रेडरिक ग्रिफिथ	$I$. आनुवंशिक कूट (Genetic code)
$B$. फ्रेंकोइस जैकब और जैक्स मोनोड	$II$. $DNA$ प्रतिकृति की अर्ध-संरक्षी विधि
$C$. हरगोविंद खुराना	$III$. रूपांतरण (Transformation)
$D$. मेसेल्सन और स्टाहल	$IV$. $Lac$ ओपेरॉन

स्तंभ $I$	स्तंभ $II$
$A$. ग्रिफिथ	$i$. लैक ओपेरॉन
$B$. जैकब और मोनोड	$ii$. $DNA$ आनुवंशिक पदार्थ है
$C$. मेसेल्सन और स्टाल	$iii$. रूपांतरण सिद्धांत
$D$. हर्षे और चेज़	$iv$. $DNA$ अर्ध-संरक्षी रूप से प्रतिकृति करता है

स्तंभ $I$	स्तंभ $II$
$(a)$ $m-RNA$	$(i)$ राइबोसोम में पाया जाता है
$(b)$ $t-RNA$	$(ii)$ $DNA$ से प्रोटीन संश्लेषण के लिए जानकारी कोशिकाद्रव्य में ले जाता है
$(c)$ $r-RNA$	$(iii)$ $75$ न्यूक्लियोटाइड होते हैं
$(d)$ $RNA$	$(iv)$ यह एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला है जिसमें राइबोज शर्करा और यूरेसिल नाइट्रोजन बेस होता है और इसके तीन प्रकार हैं

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