DNA Fingerprinting Questions in Hindi

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग ($=$ $DNA$ टाइपिंग $=$ $DNA$ प्रोफाइलिंग $=$ जेनेटिक फिंगरप्रिंटिंग) का आविष्कार $1985$ में $UK$ के सर एलेक जेफ्रीस द्वारा किया गया था।
यह एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग किसी व्यक्ति की $DNA$ विशिष्टता के आधार पर उसकी पहचान करने के लिए किया जाता है।
इस तकनीक के दौरान,$X$-रे फिल्म पर मौजूद गहरे बैंड $DNA$ फिंगरप्रिंट ($=$ $DNA$ प्रोफाइल) को दर्शाते हैं।
यह बलात्कार/हत्या के अपराधियों की पहचान करने (रक्त/वीर्य/बालों का उपयोग करके) के साथ-साथ पितृत्व और माता-पिता से संबंधित मामलों को सुलझाने में बहुत सहायक है।

(B) वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो टैंडम में दोहराए जाते हैं।
इन दोहरावों की संख्या व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होती है,जो उन्हें अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) बनाती है।
चूंकि ये अनुक्रम वंशानुगत होते हैं,इसलिए ये व्यक्तियों के लिए अद्वितीय आनुवंशिक मार्कर के रूप में कार्य करते हैं।
इनकी पहचान $DNA$ नमूनों के आणविक विश्लेषण द्वारा की जाती है और ये $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मूलभूत आधार हैं।

(A) एक प्रोब आमतौर पर रेडियोधर्मी समस्थानिक (isotope) के साथ टैग किया गया एक सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ या $RNA$ अणु होता है।
दिए गए प्रश्न में,प्रोब को $dsDNA$ (डबल-स्ट्रैंडेड $DNA$) के रूप में वर्णित किया गया है।
डबल-स्ट्रैंडेड $DNA$ सीधे अपने पूरक अनुक्रम के साथ संकरण नहीं कर सकता है क्योंकि इसके दोनों स्ट्रैंड पहले से ही एक-दूसरे के साथ जुड़े होते हैं।
इसलिए,यह कथन कि प्रोब $dsDNA$ है,गलत है,क्योंकि लक्ष्य अनुक्रम के साथ संकरण के लिए प्रोब का सिंगल-स्ट्रैंडेड होना आवश्यक है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग $DNA$ के विशिष्ट क्षेत्रों का विश्लेषण करके व्यक्तियों की पहचान करने के लिए किया जाता है,जिन्हें पुनरावृत्त $DNA$ (Repetitive $DNA$) के रूप में जाना जाता है।
इन क्षेत्रों में न्यूक्लियोटाइड्स के छोटे अनुक्रम होते हैं जो कई बार दोहराए जाते हैं,जिन्हें अक्सर वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ कहा जाता है।
ये अनुक्रम उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं,जिसका अर्थ है कि वे व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होते हैं,जो अद्वितीय पहचान की अनुमति देते हैं।
हालाँकि सैटेलाइट $DNA$ वह श्रेणी है जिससे ये पुनरावृत्त अनुक्रम संबंधित हैं,फिंगरप्रिंटिंग के लिए विश्लेषण किए गए विशिष्ट क्षेत्र पुनरावृत्त $DNA$ अनुक्रम ही हैं।

(C) उत्परिवर्तित जीनों का पता लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली तकनीक आणविक संकरण (molecular hybridization) के सिद्धांत पर आधारित है।
$1$. रेडियोधर्मी प्रोब एक एकल-स्ट्रैंडेड $DNA$ या $RNA$ अणु होता है जिसे रेडियोधर्मी समस्थानिक (isotope) के साथ टैग किया जाता है।
$2$. इस प्रोब को सामान्य जीन अनुक्रम के पूरक होने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
$3$. जब इस प्रोब को कोशिकाओं के क्लोन में पेश किया जाता है,तो यह कोशिकाओं में मौजूद सामान्य जीन अनुक्रम के साथ संकरण (जुड़) जाएगा।
$4$. हालाँकि,यदि कोई जीन उत्परिवर्तित है,तो उत्परिवर्तित जीन का अनुक्रम सामान्य जीन से भिन्न होगा।
$5$. इस अंतर के कारण,रेडियोधर्मी प्रोब उत्परिवर्तित जीन के साथ एक स्थिर हाइब्रिड नहीं बना पाएगा।
$6$. परिणामस्वरूप,जब कोशिकाओं को फोटोग्राफिक फिल्म (ऑटोरेडियोग्राफी) पर उजागर किया जाता है,तो सामान्य जीन रेडियोधर्मी संकेतों के रूप में दिखाई देंगे,जबकि उत्परिवर्तित जीन फिल्म पर दिखाई नहीं देगा क्योंकि प्रोब इसके साथ जुड़ने में विफल रहा।

(B) $DNA$ बहुरूपता (polymorphism) आनुवंशिक स्तर पर होने वाली भिन्नता को संदर्भित करती है,जहाँ एक आबादी में किसी विशिष्ट स्थान पर कई एलील (alleles) मौजूद होते हैं।
$1$. $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,इन विविधताओं (विशेष रूप से $VNTRs$ - Variable Number Tandem Repeats) का उपयोग व्यक्तियों की पहचान करने के लिए किया जाता है क्योंकि इन दोहराव वाले अनुक्रमों का पैटर्न हर व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है।
$2$. आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) में,बहुरूपता का उपयोग गुणसूत्रों पर जीन के स्थान की पहचान करने और लक्षणों की वंशागति का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।
इसलिए,$DNA$ बहुरूपता $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग और आनुवंशिक मानचित्रण दोनों का आधार है।

(D) $DNA$ अनुक्रमण विधि,विशेष रूप से डाइडिऑक्सी चेन टर्मिनेशन विधि,फ्रेडरिक सेंगर द्वारा $1977$ में विकसित की गई थी।
इस विधि को सेंगर अनुक्रमण विधि के रूप में भी जाना जाता है।
यह मानव जीनोम परियोजना (Human Genome Project) में उपयोग की जाने वाली $DNA$ अनुक्रमण तकनीक का आधार बनी।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों की आनुवंशिक संरचना के आधार पर उनकी पहचान करने के लिए किया जाता है। इसे $1984$ में लीसेस्टर विश्वविद्यालय में सर एलेक जेफ्रीस द्वारा विकसित किया गया था। यह तकनीक वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ के विश्लेषण पर निर्भर करती है,जो समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होते हैं।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों की विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों के आधार पर पहचान करने के लिए किया जाता है।
मनुष्यों में,एक बच्चा अपने आनुवंशिक पदार्थ का $50\%$ अपनी माँ से और $50\%$ अपने पिता से प्राप्त करता है।
परिणामस्वरूप,बच्चे के $DNA$ फिंगरप्रिंट में देखी जाने वाली $DNA$ बैंड पैटर्न दोनों माता-पिता से विरासत में मिले बैंड का एक संयोजन होती है।
इसलिए,बच्चे का $DNA$ फिंगरप्रिंट पैटर्न माँ के साथ $50\%$ और पिता के साथ $50\%$ समानता प्रदर्शित करता है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की प्रक्रिया में निम्नलिखित क्रमिक चरण शामिल हैं:
$1$. $DNA$ पृथक्करण: नमूने से $DNA$ का निष्कर्षण।
$2$. रिस्ट्रिक्शन पाचन: रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज एंजाइमों का उपयोग करके $DNA$ को टुकड़ों में काटा जाता है।
$3$. $PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन): विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों का प्रवर्धन (Amplification)।
$4$. इलेक्ट्रोफोरेसिस: $DNA$ के टुकड़ों को उनके आकार के आधार पर अलग करना।
$5$. ब्लॉटिंग: अलग किए गए $DNA$ टुकड़ों को एक सिंथेटिक झिल्ली (जैसे नायलॉन या नाइट्रोसेल्यूलोज) पर स्थानांतरित करना।
$6$. ऑटोरेडियोग्राफी: रेडियोधर्मी प्रोब के साथ संकरण और एक्स-रे फिल्म का उपयोग करके पता लगाना।
$7$. विश्लेषण: व्यक्तियों की पहचान करने के लिए बैंडिंग पैटर्न की तुलना करना।
अतः,सही क्रम $DNA$ पृथक्करण $\rightarrow$ रिस्ट्रिक्शन पाचन $\rightarrow$ $PCR$ $\rightarrow$ इलेक्ट्रोफोरेसिस $\rightarrow$ ब्लॉटिंग $\rightarrow$ ऑटोरेडियोग्राफी $\rightarrow$ विश्लेषण है।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की संवेदनशीलता को $Polymerase$ $Chain$ $Reaction$ $(PCR)$ का उपयोग करके काफी बढ़ाया जा सकता है।
$PCR$ अपराध स्थल या जैविक नमूने से प्राप्त $DNA$ की बहुत कम मात्रा को लाखों प्रतियों में प्रवर्धित (amplify) करने की अनुमति देता है।
यह प्रवर्धन तब भी $DNA$ प्रोफाइलिंग करना संभव बनाता है जब प्रारंभिक नमूना बहुत छोटा हो,जिससे तकनीक की संवेदनशीलता और सटीकता बढ़ जाती है।

(C) आण्विक प्रोब $DNA$ या $RNA$ का एक छोटा खंड होता है (आमतौर पर $100-1000$ न्यूक्लियोटाइड लंबा),जिसका उपयोग $DNA$ या $RNA$ के नमूनों में पूरक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
आण्विक प्रोब की मुख्य विशेषताएं इस प्रकार हैं:
$1$. यह न्यूक्लिक एसिड की एक छोटी श्रृंखला होती है $(IV)$।
$2$. यह आमतौर पर एकल-रज्जुक $(III)$ होती है ताकि यह लक्ष्य अनुक्रम के साथ संकरण (hybridization) कर सके।
अतः,सही विकल्प $III$ और $IV$ है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एलेक जेफ्रीज द्वारा विकसित की गई थी।
$(a)$ यह पहचान के आधार के रूप में $DNA$ बहुरूपता ($DNA$ polymorphism) पर निर्भर करती है,जो आनुवंशिक स्तर पर भिन्नता है। यह कथन सही है।
$(b)$ यह प्रोब के रूप में वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स (VNTRs) का उपयोग करती है,जो अत्यधिक बहुरूपी होते हैं और पहचान में उपयोगी होते हैं। यह कथन सही है।
$(c)$ मिनिसैटेलाइट्स का उपयोग रेडियोधर्मी प्रोब बनाने के लिए किया जाता है,जिनमें आमतौर पर $10-60 \ bp$ की पुनरावृत्ति इकाइयाँ होती हैं। यह कथन सही है।
$(d)$ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग $DNA$ टुकड़ों को उनके आकार के आधार पर अलग करने के लिए किया जाता है,न कि उन्हें एम्प्लीफाई (बढ़ाने) के लिए। $DNA$ एम्प्लीफिकेशन के लिए पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ का उपयोग किया जाता है। इसलिए,कथन $(d)$ गलत है।
चूंकि $(a)$,$(b)$,और $(c)$ सही हैं और $(d)$ गलत है,इसलिए सही विकल्प $(b)$ है।

(C) $\text{DNA}$ फिंगरप्रिंटिंग में शामिल चरणों का सही क्रम इस प्रकार है:
$1$. $\text{DNA}$ का पृथक्करण $(vi)$
$2$. रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा $\text{DNA}$ का पाचन $(i)$
$3$. इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $\text{DNA}$ खंडों का पृथक्करण $(iii)$
$4$. ब्लॉटिंग (पृथक किए गए खंडों को नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन जैसी सिंथेटिक झिल्ली पर स्थानांतरित करना) $(v)$
$5$. लेबल किए गए $\text{VNTR}$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन $(ii)$
$6$. ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा हाइब्रिडाइज्ड $\text{DNA}$ खंडों का पता लगाना $(iv)$
अतः,सही क्रम $(vi, i, iii, v, ii, iv)$ है।

(C) $VNTRs$ (Variable Number of Tandem Repeats) $DNA$ अणु में छोटे न्यूक्लियोटाइड दोहराव होते हैं।
ये अनुक्रम उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं।
$VNTRs$ वाले क्षेत्रों की लंबाई प्रत्येक व्यक्ति में अलग-अलग होती है,सिवाय एक जैसे जुड़वां बच्चों के मामले में।
चूंकि ये अनुक्रम प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होते हैं,इसलिए ये $DNA$ प्रोफाइलिंग में मुख्य कारक के रूप में कार्य करते हैं।
इसलिए,कथन $I$ सही है क्योंकि यह $VNTRs$ की प्रकृति का वर्णन करता है,जबकि कथन $II$ गलत है क्योंकि $VNTRs$ व्यक्तियों के बीच अत्यधिक परिवर्तनशील होते हैं,समान नहीं होते हैं।

(D) $DNA$ प्रोफाइलिंग (या $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग) गैर-कोडिंग $DNA$ अनुक्रमों में भिन्नताओं की पहचान करने पर निर्भर करती है। ये अनुक्रम बेस पेयर की छोटी,क्रमिक रूप से दोहराई जाने वाली इकाइयों से बने होते हैं जिन्हें Variable Number Tandem Repeats $(VNTRs)$ के रूप में जाना जाता है। चूंकि इन दोहरावों की संख्या व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होती है,इसलिए वे पहचान के लिए अद्वितीय आनुवंशिक मार्कर के रूप में कार्य करते हैं।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किए गए $ds$-$DNA$ (द्वि-रज्जुक $DNA$) के टुकड़ों को क्षारीय घोल (जैसे $NaOH$) के साथ उपचारित किया जाता है।
इस प्रक्रिया को विकृतीकरण (denaturation) कहा जाता है,जो पूरक क्षार युग्मों के बीच के हाइड्रोजन बंधों को तोड़ देता है,जिससे $ds$-$DNA$ का $ss$-$DNA$ (एक-रज्जुक $DNA$) में रूपांतरण हो जाता है।
इसके बाद इस $ss$-$DNA$ को आगे के विश्लेषण के लिए नाइट्रोसेलुलोज़ या नायलॉन झिल्ली पर स्थानांतरित किया जाता है।

(B) डॉ. लालजी सिंह,जिन्हें 'भारत में $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के जनक' के रूप में जाना जाता है,ने $Bkm$ (बैंडेड क्रेट माइनर) सैटेलाइट $DNA$ पर काम किया था।
उन्होंने इस विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम को मादा बैंडेड क्रेट ($Bungarus$ $fasciatus$) के $W$ गुणसूत्र से अलग किया था।
यह $Bkm$ $DNA$ अनुक्रम अत्यधिक संरक्षित पाया गया था और इसका उपयोग मनुष्यों तथा अन्य जीवों में $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए रेडियोधर्मी प्रोब के रूप में किया गया था।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों को उनकी शारीरिक उंगलियों के निशानों के बजाय उनके आनुवंशिक मेकअप द्वारा पहचानने के लिए किया जाता है।
इसमें $DNA$ के विशिष्ट क्षेत्रों का विश्लेषण शामिल है जिन्हें वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ के रूप में जाना जाता है।
विकल्प $A$ सही है क्योंकि $PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) का उपयोग अक्सर विश्लेषण के लिए $DNA$ की कम मात्रा को बढ़ाने के लिए किया जाता है।
विकल्प $B$ गलत है क्योंकि $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग $DNA$ अनुक्रमों के विश्लेषण पर आधारित है,न कि किसी व्यक्ति की त्वचा पर पाए जाने वाले शारीरिक फिंगरप्रिंट्स पर।
विकल्प $C$ सही है क्योंकि इसका उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में संदिग्धों या पीड़ितों की पहचान करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।
विकल्प $D$ सही है क्योंकि यह जैविक पितृत्व निर्धारित करने के लिए एक मानक विधि है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीक में,इस प्रक्रिया में सदर्न ब्लॉटिंग शामिल है जहाँ $DNA$ के टुकड़ों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है और एक झिल्ली (membrane) पर स्थानांतरित किया जाता है।
इन $DNA$ टुकड़ों को फिर सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ बनाने के लिए विकृत (denature) किया जाता है।
संकरण (hybridization) चरण के दौरान,एक रेडियोधर्मी प्रोब (जो एक सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ अनुक्रम है) जोड़ा जाता है।
यह प्रोब झिल्ली पर अपने पूरक अनुक्रम के साथ जुड़ता है,जिससे एक डबल-स्ट्रैंडेड $DNA$ हाइब्रिड बनता है।
हालाँकि,संकरण प्रक्रिया में शामिल मध्यवर्ती अवस्था या विशिष्ट अणु जिन्हें पहचाना जाता है,वे सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ प्रोब हैं जो लक्ष्य $DNA$ से जुड़ते हैं।
विशेष रूप से,प्रश्न संकरण के लिए उपयोग किए जाने वाले रेडियोधर्मी प्रोब की प्रकृति को संदर्भित करता है,जो एक सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ अणु है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,सबसे पहले जीनोमिक $DNA$ को अलग किया जाता है और फिर रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज एंजाइमों द्वारा इसका पाचन किया जाता है।
ये एंजाइम आणविक कैंची के रूप में कार्य करते हैं जो $DNA$ को विशिष्ट पहचान अनुक्रमों (recognition sequences) पर काटते हैं,जिसके परिणामस्वरूप $DNA$ का विभिन्न लंबाई के छोटे टुकड़ों में विखंडन हो जाता है।
यह प्रक्रिया $DNA$ के उन टुकड़ों को बनाने के लिए आवश्यक है जिन्हें बाद में जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है।

(D) Alec Jeffreys ने $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की तकनीक विकसित की थी।
उन्होंने आनुवंशिक मार्कर के रूप में $VNTR$ (Variable Number Tandem Repeats) का उपयोग किया था।
$VNTR$ छोटे न्यूक्लियोटाइड दोहराव होते हैं जो व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होते हैं,जिससे वे अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) हो जाते हैं और $DNA$ प्रोफाइलिंग के लिए आदर्श होते हैं।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की तकनीक में,$VNTRs$ (Variable Number Tandem Repeats) का उपयोग प्रोब के रूप में किया जाता है। ये प्रोब $Single$ $stranded$ $radioactive$ $DNA$ अणु होते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान,अलग किए गए $DNA$ खंडों को साउदर्न ब्लॉटिंग के माध्यम से एक सिंथेटिक झिल्ली (जैसे नायलॉन या नाइट्रोसेल्यूलोज) पर स्थानांतरित किया जाता है। इसके बाद इन खंडों को रेडियोएक्टिव $VNTR$ प्रोब के साथ संकरित (hybridize) किया जाता है,जो झिल्ली पर मौजूद पूरक अनुक्रमों के साथ जुड़ जाते हैं। संकरित खंडों का पता फिर ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा लगाया जाता है।

(C) $\text{VNTR}$ का उपयोग करके $\text{DNA}$ फिंगरप्रिंटिंग की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1$. सबसे पहले,$\text{DNA}$ को अलग किया जाता है और रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लीज द्वारा पचाया जाता है $(Y)$।
$2$. इसके बाद अलग किए गए $\text{DNA}$ टुकड़ों को नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन जैसी सिंथेटिक झिल्ली पर स्थानांतरित (ब्लॉट) किया जाता है $(Z)$।
$3$. अंत में,लेबल किए गए $\text{VNTR}$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन किया जाता है $(X)$।
अतः,सही क्रम $Y \rightarrow Z \rightarrow X$ है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग $DNA$ अनुक्रमों के विशिष्ट क्षेत्रों में अंतर की पहचान पर निर्भर करती है, जिन्हें पुनरावृत्त $DNA$ $(repetitive DNA)$ कहा जाता है।
विशेष रूप से, यह सैटेलाइट $DNA$ का उपयोग करता है, जिसमें $DNA$ के छोटे अनुक्रम होते हैं जो कई बार दोहराए जाते हैं।
ये अनुक्रम, जिन्हें $VNTRs$ (Variable Number Tandem Repeats) के रूप में जाना जाता है, उच्च स्तर की बहुरूपता $(polymorphism)$ प्रदर्शित करते हैं।
चूंकि दोहराव की संख्या व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होती है, इसलिए यह प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक अद्वितीय आनुवंशिक प्रोफाइल बनाता है, जो $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मूलभूत आधार है।

(B) एरिथ्रोसाइट्स।
एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाएं) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए सहायक नहीं होते हैं क्योंकि परिपक्व स्तनधारी एरिथ्रोसाइट्स में केंद्रक का अभाव होता है और परिणामस्वरूप,उनमें जीनोमिक $DNA$ नहीं होता है।

(D) सही विकल्प $D$ है।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीक में कई चरण शामिल होते हैं: $DNA$ का पृथक्करण,रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लीज $(REN)$ द्वारा $DNA$ का पाचन,इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण,अलग किए गए $DNA$ खंडों का सिंथेटिक झिल्ली पर स्थानांतरण (ब्लॉटिंग) और अंत में,लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब्स का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन।
इसलिए,लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब्स का उपयोग विशेष रूप से हाइब्रिडाइजेशन चरण के दौरान पूरक अनुक्रमों का पता लगाने के लिए किया जाता है।

(B) सही उत्तर $B$ है।
$DNA$ बहुरूपता ($DNA$ polymorphism) का तात्पर्य जनसंख्या में $0.01$ $(1\%)$ से अधिक आवृत्ति पर देखे जाने वाले वंशागत उत्परिवर्तन से है।
ये विविधताएं आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) और $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का आधार हैं।

(B) सही क्रम $C-A-E-B-D$ है।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में शामिल चरण इस प्रकार हैं:
$1$. नमूना कोशिका से $DNA$ का पृथक्करण।
$2$. $PCR$ का उपयोग करके $DNA$ का प्रवर्धन (यदि आवश्यक हो)।
$3$. रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज $(RENS)$ द्वारा $DNA$ का पाचन $(C)$।
$4$. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण $(A)$।
$5$. पृथक $DNA$ खंडों का नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन जैसी कृत्रिम झिल्ली पर स्थानांतरण (ब्लॉटिंग) $(E)$।
$6$. लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन $(B)$।
$7$. ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा हाइब्रिडाइज्ड $DNA$ खंडों का पता लगाना $(D)$।

(A) जेनेटिक फिंगरप्रिंटिंग में,'प्रोब' एक रेडियोधर्मी रूप से लेबल किया गया एकल-रज्जुक (single-stranded) $DNA$ अणु होता है जो विश्लेषण किए जा रहे विशिष्ट $VNTR$ (वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट) अनुक्रमों के पूरक होता है।
ये प्रोब झिल्ली पर मौजूद लक्षित $DNA$ टुकड़ों के साथ संकरण (hybridize) करते हैं,जिससे ऑटोरेडियोग्राफी के माध्यम से विशिष्ट $DNA$ पैटर्न को देखा जा सकता है।
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(A) सही उत्तर $A$ है।
$DNA$ प्रोफाइलिंग या $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए जीनोमिक $DNA$ निकालने हेतु केंद्रक (nucleus) युक्त कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।
श्वेत रक्त कोशिकाएं (Leucocytes) रक्त में पाई जाने वाली केंद्रकयुक्त कोशिकाएं हैं,जो उन्हें $DNA$ निष्कर्षण के लिए आदर्श स्रोत बनाती हैं।
प्लेटलेट्स कोशिका के टुकड़े होते हैं जिनमें केंद्रक नहीं होता है।
मनुष्यों में परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं (Erythrocytes) में केंद्रक और कोशिकांगों का अभाव होता है।
सीरम रक्त का वह तरल घटक है जो थक्का जमने के बाद शेष रहता है,जिसमें कोशिकाएं या $DNA$ नहीं होते हैं।

(D) $PCR$ का अर्थ पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन है।
यह एक आणविक जीवविज्ञान तकनीक है जिसका उपयोग $DNA$ के एक खंड की एक या कुछ प्रतियों को कई गुना बढ़ाने (amplification) के लिए किया जाता है,जिससे किसी विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम की हजारों से लाखों प्रतियां उत्पन्न होती हैं।
उन मामलों में जहां एकत्र किया गया $DNA$ नमूना $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग जैसे विश्लेषण के लिए अपर्याप्त होता है,उपलब्ध $DNA$ को पर्याप्त मात्रा में बढ़ाने के लिए $PCR$ का उपयोग किया जाता है।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए सही क्रम इस प्रकार है:
$1$. रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा $DNA$ का पृथक्करण और पाचन $(A)$।
$2$. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण $(E)$।
$3$. अलग किए गए $DNA$ खंडों का सिंथेटिक झिल्ली (जैसे नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन) पर स्थानांतरण (ब्लॉटिंग) $(C)$।
$4$. लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन $(B)$।
$5$. ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा हाइब्रिडाइज्ड $DNA$ खंडों का पता लगाना $(D)$।
अतः,सही क्रम $A \to E \to C \to B \to D$ है। इसलिए,विकल्प $(4)$ सही है।