DNA Fingerprinting Questions in Hindi

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में $DNA$ अनुक्रम के विशिष्ट क्षेत्रों में अंतर की पहचान की जाती है,जिन्हें पुनरावृत्त $DNA$ (repetitive $DNA$) कहा जाता है।
ये अनुक्रम उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं और इनका उपयोग $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के आधार के रूप में किया जाता है।
इसलिए,पुनरावृत्त $DNA$ सही विकल्प है।

(D) सैटेलाइट $DNA$ को बेस संरचना ($A:T$ समृद्ध बनाम $G:C$ समृद्ध),खंडों की लंबाई और पुनरावृत्ति इकाइयों की संख्या के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। न्यूक्लियोटाइड का क्रम स्वयं सैटेलाइट $DNA$ को उसकी विभिन्न श्रेणियों (जैसे माइक्रोसेटेलाइट या मिनीसेटेलाइट) में वर्गीकृत करने के लिए प्राथमिक मानदंड नहीं है; इसके बजाय,ये श्रेणियां अनुक्रमों की लंबाई और पुनरावृत्ति पैटर्न द्वारा परिभाषित की जाती हैं।

(A) $VNTR$ का अर्थ Variable Number Tandem Repeats है।
ये छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो जीनोम में टैंडम (एक के बाद एक) रूप में दोहराए जाते हैं।
$VNTR$ को मिनीसैटेलाइट के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि इनकी पुनरावृत्ति इकाइयाँ आमतौर पर $10-60$ बेस पेयर लंबी होती हैं।
ये अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) होते हैं और $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

(C) $VNTR$ का अर्थ Variable Number of Tandem Repeats है।
ये छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो जीनोम में एक के बाद एक (tandem) दोहराए जाते हैं।
इन दोहरावों की संख्या प्रत्येक व्यक्ति में भिन्न होती है,जो इन्हें $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग और फोरेंसिक विश्लेषण में अत्यधिक उपयोगी बनाती है।

(D) मानव जीनोम में,$DNA$ का एक बड़ा हिस्सा दोहराव वाले अनुक्रमों (repetitive sequences) से बना होता है जो किसी भी प्रोटीन या पॉलीपेप्टाइड के लिए कूटलेखन नहीं करते हैं।
इन्हें पुनरावृत्त $DNA$ या सैटेलाइट $DNA$ के रूप में जाना जाता है।
$VNTR$ ($Variable$ $Number$ $of$ $Tandem$ $Repeats$) मिनीसैटेलाइट $DNA$ का एक प्रकार है।
मिनीसैटेलाइट और माइक्रोसैटेलाइट दोनों गैर-कोडिंग दोहराव वाले अनुक्रम हैं जिनका उपयोग $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में किया जाता है।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प गैर-कोडिंग अनुक्रमों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग $DNA$ अनुक्रमों के विशिष्ट क्षेत्रों में मौजूद अंतर की पहचान पर निर्भर करती है।
इन क्षेत्रों को पुनरावृत्त $DNA$ (repetitive $DNA$) के रूप में जाना जाता है,जो गैर-कोडिंग अनुक्रम होते हैं और कई बार दोहराए जाते हैं।
ये अनुक्रम व्यक्तियों के बीच उच्च स्तर की भिन्नता प्रदर्शित करते हैं,जिसे $DNA$ बहुरूपता ($DNA$ polymorphism) कहा जाता है।
चूंकि ये विविधताएं प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होती हैं (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर),इसलिए ये $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मूलभूत आधार बनती हैं।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए जीनोमिक $DNA$ निकालने हेतु केंद्रकयुक्त कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।
मनुष्यों में परिपक्व $RBC$ (लाल रक्त कोशिकाएं) केंद्रकहीन होती हैं (उनमें केंद्रक और $DNA$ नहीं होता है)।
इसलिए,$RBC$ का उपयोग $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के लिए नहीं किया जा सकता है।
त्वचा की कोशिकाओं,अस्थि कोशिकाओं और लार जैसे अन्य विकल्पों में केंद्रकयुक्त कोशिकाएं होती हैं जिनसे $DNA$ को अलग किया जा सकता है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों की अद्वितीय $DNA$ अनुक्रमों के आधार पर उनकी पहचान करने के लिए किया जाता है। इसे $1984$ में यूनिवर्सिटी ऑफ लीसेस्टर में सर एलेक जेफ्रीस द्वारा विकसित किया गया था। यह तकनीक वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ के विश्लेषण पर निर्भर करती है,जो $DNA$ के वे विशिष्ट क्षेत्र हैं जो व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होते हैं।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में $DNA$ अनुक्रम के विशिष्ट क्षेत्रों में अंतर की पहचान की जाती है,जिन्हें पुनरावृत्त $DNA$ कहा जाता है।
ये अनुक्रम उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं और इन्हें $Variable$ $Number$ $Tandem$ $Repeats$ $(VNTRs)$ के रूप में जाना जाता है।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की प्रक्रिया में,इन $VNTRs$ को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है और सिंथेटिक झिल्ली पर स्थानांतरित किया जाता है (सदर्न ब्लॉटिंग)।
इसके बाद,इन विशिष्ट अनुक्रमों का पता लगाने के लिए रेडियोलेबल $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन किया जाता है,जो बैंड्स का एक अनूठा पैटर्न बनाता है।

(D) $VNTR$ का अर्थ 'वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स' है। ये छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो टैंडम (एक के बाद एक) रूप में दोहराए जाते हैं। $VNTR$ का आकार $0.1$ से $20 \, kb$ (किलोबेस) के बीच होता है। ये अनुक्रम अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) होते हैं और $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मुख्य आधार बनाते हैं।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की संवेदनशीलता पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ के उपयोग से काफी बढ़ जाती है।
$PCR$ अपराध स्थल या जैविक नमूने में पाए गए $DNA$ की बहुत कम मात्रा को लाखों प्रतियों में प्रवर्धित (amplify) करने की अनुमति देता है।
यह प्रवर्धन (amplification) तब भी $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग विश्लेषण करना संभव बनाता है जब प्रारंभिक $DNA$ नमूना बहुत छोटा या खराब हो गया हो।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के चरणों का सही क्रम इस प्रकार है:
$1$. $DNA$ का पृथक्करण $(i)$
$2$. रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज एंजाइम द्वारा $DNA$ का पाचन $(vi)$
$3$. इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण $(iv)$
$4$. $DNA$ खंडों का नायलॉन झिल्ली पर स्थानांतरण (सदर्न ब्लॉटिंग) $(iii)$
$5$. लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके संकरण $(ii)$
$6$. ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा संकरित $DNA$ खंडों की पहचान $(v)$
अतः,सही क्रम $i \rightarrow vi \rightarrow iv \rightarrow iii \rightarrow ii \rightarrow v$ है।

(A) दी गई आकृति में,व्यक्ति $X$ और $Y$ के लिए $DNA$ फिंगरप्रिंट पैटर्न समान हैं।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों की अनूठी आनुवंशिक संरचना के आधार पर उनकी पहचान करने के लिए किया जाता है।
एकयुग्मज (समान) जुड़वां एक ही निषेचित अंडे (युग्मनज) से उत्पन्न होते हैं जो दो में विभाजित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप समान आनुवंशिक सामग्री वाले व्यक्ति बनते हैं।
इसलिए,वे समान $DNA$ फिंगरप्रिंट पैटर्न प्रदर्शित करते हैं।
द्वियुग्मज जुड़वां,माता-पिता और बच्चों की आनुवंशिक संरचना अलग होती है और वे अलग $DNA$ फिंगरप्रिंट पैटर्न दिखाएंगे।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में व्यक्तियों की पहचान करने के लिए $DNA$ खंडों का विश्लेषण किया जाता है।
इस प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण शामिल हैं:
$1$. $DNA$ का पृथक्करण।
$2$. रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज एंजाइम द्वारा $DNA$ का पाचन।
$3$. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण।
$4$. अलग किए गए $DNA$ खंडों को नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन जैसी कृत्रिम झिल्ली (membrane) पर स्थानांतरित करना (ब्लॉटिंग)। $DNA$ को झिल्ली पर स्थानांतरित करने की इस विशिष्ट तकनीक को सदर्न ब्लॉटिंग कहा जाता है।
$5$. लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन।
$6$. ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा हाइब्रिडाइज्ड $DNA$ खंडों का पता लगाना।
अतः,$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में सदर्न ब्लॉट हाइब्रिडाइजेशन तकनीक का उपयोग किया जाता है।

(B) दी गई आकृति विभिन्न व्यक्तियों ($A$,$B$,और $C$) के $DNA$ नमूनों पर जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस करने के बाद प्राप्त बैंडिंग पैटर्न को दर्शाती है।
इस तकनीक का उपयोग $DNA$ प्रोफाइल की तुलना करने के लिए किया जाता है,जो $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मूल सिद्धांत है।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों में अंतर की पहचान करना शामिल है,जो इलेक्ट्रोफोरेसिस जेल पर अलग-अलग बैंड के रूप में दिखाई देते हैं।
इसलिए,यह आकृति $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग को दर्शाती है।

(C) रेडियोधर्मी प्रोब के उसके पूरक $DNA$ के साथ बंधन की पहचान करने के लिए उपयोग की जाने वाली तकनीक को ऑटोरैडियोग्राफी कहा जाता है।
इस प्रक्रिया में,एक रेडियोधर्मी प्रोब (रेडियोधर्मी आइसोटोप के साथ टैग किया गया सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ या $RNA$) को एक झिल्ली (membrane) पर उसके पूरक अनुक्रम के साथ हाइब्रिडाइज होने दिया जाता है।
हाइब्रिडाइजेशन के बाद,झिल्ली को एक्स-रे फिल्म के संपर्क में लाया जाता है।
रेडियोधर्मी प्रोब विकिरण उत्सर्जित करता है जो फिल्म को एक्सपोज़ करता है,जिससे वहां एक गहरा धब्बा या बैंड बन जाता है जहां प्रोब लक्ष्य $DNA$ से जुड़ा होता है।
यह शोधकर्ताओं को विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों की उपस्थिति और स्थान का पता लगाने की अनुमति देता है।

(B) $DNA$ अनुक्रम में बहुरूपता (Polymorphism) मानव जीनोम की आनुवंशिक मैपिंग और $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का मूल आधार है।
आनुवंशिक बहुरूपता का तात्पर्य किसी आबादी में एक विशिष्ट स्थान (locus) पर होने वाले आनुवंशिक परिवर्तनों से है,जो शोधकर्ताओं को व्यक्तियों की पहचान करने और जीनों को मैप करने में सक्षम बनाता है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग फॉरेंसिक विज्ञान के क्षेत्र में उपयोग की जाने वाली एक आधुनिक तकनीक है।
इसका उपयोग अपराध स्थल से प्राप्त जैविक साक्ष्यों और संभावित संदिग्ध के बीच संबंध स्थापित करने के लिए किया जाता है।
यह तकनीक सबसे पहले $1984$ में सर एलेक जेफ्रीस द्वारा विकसित और वर्णित की गई थी।

(D) एलीलिक अनुक्रम विभिन्नता को पारंपरिक रूप से $DNA$ बहुरूपता ($DNA$ polymorphism) के रूप में वर्णित किया गया है यदि मानव जनसंख्या में किसी लोकस पर एक से अधिक प्रकार के विकल्प (एलील) $0.01$ से अधिक आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं।
सरल शब्दों में,यदि कोई वंशागत उत्परिवर्तन जनसंख्या में उच्च आवृत्ति पर देखा जाता है,तो इसे $DNA$ बहुरूपता कहा जाता है।
$SNP$ (सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म) $DNA$ बहुरूपता का एक विशिष्ट प्रकार है,लेकिन प्रश्न में दी गई सामान्य परिभाषा $DNA$ बहुरूपता को संदर्भित करती है।

(D) सैटेलाइट $DNA$ का वह भाग है जिसमें न्यूक्लियोटाइड जोड़ों के छोटे,दोहराव वाले अनुक्रम होते हैं,जो आमतौर पर सेंट्रोमियर क्षेत्र के पास पाए जाते हैं।
यह सामान्यतः किसी भी प्रोटीन के लिए कूटलेखन नहीं करता है।
यह उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करता है,जो $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का आधार है।
इसे क्षार संरचना,खंडों की लंबाई और दोहराव वाली इकाइयों की संख्या के आधार पर माइक्रोसेटेलाइट्स और मिनीसेटेलाइट्स जैसी विभिन्न श्रेणियों में वर्गीकृत किया गया है।

(A) पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग विशिष्ट $DNA$ खंडों के प्रवर्धन (कई प्रतियां बनाने) के लिए किया जाता है।
यह $E. coli$ या यीस्ट जैसे जीवित जीवों का उपयोग किए बिना $DNA$ की इन विट्रो (in vitro) एंजाइमेटिक प्रतिकृति बनाने की अनुमति देता है।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के संदर्भ में,अपराध स्थल या जैविक नमूनों में पाए गए $DNA$ की कम मात्रा को विश्लेषण के लिए पर्याप्त मात्रा में बढ़ाने के लिए $PCR$ आवश्यक है।
इसका उपयोग चिकित्सा निदान,आनुवंशिक अनुसंधान और पितृत्व परीक्षण में भी व्यापक रूप से किया जाता है।

(D) $DNA$ अनुक्रम में बहुरूपता आनुवंशिक स्तर पर होने वाली विविधता को संदर्भित करती है।
यह उत्परिवर्तन (mutation) के कारण उत्पन्न होती है,जो $DNA$ अनुक्रम में होने वाले वंशानुगत परिवर्तन हैं।
ये विविधताएं मानव जीनोम के आनुवंशिक मानचित्रण (genetic mapping) के लिए आधार के रूप में कार्य करती हैं।
इसके अतिरिक्त,बहुरूपता $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीकों का मूलभूत आधार है,जो व्यक्तियों की विशिष्ट आनुवंशिक प्रोफाइल के आधार पर उनकी पहचान करने की अनुमति देती है।

(A) $VNTRs$ का पूर्ण रूप Variable Number of Tandem Repeats है।
मानव जीनोम में,ऐसे विशिष्ट क्षेत्र होते हैं जहाँ छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम टैंडम पुनरावृत्तियों (tandem repeats) के रूप में व्यवस्थित होते हैं।
इन पुनरावृत्तियों की संख्या व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होती है,जो उन्हें अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) बनाती है।
ये पुनरावृत्तियाँ माता-पिता से विरासत में मिलती हैं और इनका उपयोग व्यक्तिगत पहचान के लिए $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में आनुवंशिक मार्कर के रूप में किया जाता है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक तकनीक है जिसका उपयोग किसी व्यक्ति की कोशिकाओं में मौजूद आनुवंशिक जानकारी ($DNA$ - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) की पहचान करने और उसका मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है।
यह सैटेलाइट $DNA$ की उपस्थिति पर निर्भर करता है,जिसमें अत्यधिक दोहराव वाले,नॉन-कोडिंग $DNA$ अनुक्रम होते हैं जिन्हें वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ के रूप में जाना जाता है।
ये $VNTRs$ उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं,जिसका अर्थ है कि वे व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होते हैं,जो उन्हें प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय बनाते हैं (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर)।
इन विशिष्ट दोहराव वाले खंडों की तुलना करके,वैज्ञानिक जैविक संबंधों को स्थापित कर सकते हैं,रोग पैदा करने वाले जीवों की पहचान कर सकते हैं,या आपराधिक मामलों को सुलझा सकते हैं।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में पुनरावृत्ति $DNA$ में अंतर की पहचान करना शामिल है,न कि समानताएं। चूंकि किसी व्यक्ति के प्रत्येक ऊतक से प्राप्त $DNA$ बहुरूपता (polymorphism) की समान डिग्री दिखाते हैं,इसलिए वे फोरेंसिक अनुप्रयोगों में पहचान के लिए एक बहुत ही उपयोगी उपकरण बन जाते हैं।

(D) मिनीसैटेलाइट्स छोटे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो टैंडम में दोहराए जाते हैं।
ये अनुक्रम स्वाभाविक रूप से अस्थिर होते हैं और उत्परिवर्तन (mutations) के कारण उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं।
चूंकि इन मिनीसैटेलाइट दोहरावों की संख्या,स्थान और आकार व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होते हैं,इसलिए ये $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का आधार बनते हैं।
अतः,प्रत्येक व्यक्ति के पास एक अद्वितीय $DNA$ प्रोफाइल होता है।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की तकनीक को शुरू में एलेक जेफ्रीस द्वारा विकसित किया गया था।
उन्होंने सैटेलाइट $DNA$ का उपयोग एक प्रोब के रूप में किया जो उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करता है।
$VNTRs$ का उपयोग करके $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग इस अवलोकन पर आधारित है कि $VNTR$ लोकस अत्यधिक बहुरूपी होते हैं,जिसका अर्थ है कि वे विभिन्न व्यक्तियों के बीच पुनरावृत्तियों (repeats) की संख्या में महत्वपूर्ण भिन्नता प्रदर्शित करते हैं।

(D) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों को उनके अद्वितीय $DNA$ अनुक्रमों के आधार पर पहचानने के लिए किया जाता है।
इसके अनुप्रयोगों में शामिल हैं:
$1$. फोरेंसिक विज्ञान: आपराधिक जांच में संदिग्धों या पीड़ितों की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाता है।
$2$. आनुवंशिक विविधता का निर्धारण: विकासवादी जीव विज्ञान और संरक्षण आनुवंशिकी में आबादी के भीतर और आबादी के बीच भिन्नता का अध्ययन करने के लिए उपयोग किया जाता है।
चूंकि फोरेंसिक विज्ञान और आनुवंशिक विविधता का निर्धारण दोनों ही सही अनुप्रयोग हैं,इसलिए सही विकल्प $D$ है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की तकनीक में कई चरण शामिल होते हैं: $DNA$ का अलगाव,रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लीज द्वारा $DNA$ का पाचन,जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण,अलग किए गए $DNA$ खंडों को सिंथेटिक झिल्ली (जैसे नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन) पर स्थानांतरित (ब्लॉटिंग) करना,लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन,और ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा हाइब्रिडाइज्ड $DNA$ खंडों का पता लगाना।
इसलिए,रिस्ट्रिक्शन एंजाइम द्वारा $DNA$ के पाचन के बाद,अगला चरण जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग करके उनके आकार के आधार पर इन खंडों को अलग करना है।

(B) कथन $A$ सही है: एक आबादी के भीतर आनुवंशिक विभिन्नता मुख्य रूप से उत्परिवर्तन के कारण होती है,जो जीनोम के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन है।
कथन $B$ सही है: $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग (या $DNA$ प्रोफाइलिंग) की तकनीक वास्तव में $1984$ में लीसेस्टर विश्वविद्यालय में सर एलेक जेफ्रीस द्वारा विकसित की गई थी।
चूंकि दोनों कथन तथ्यात्मक रूप से सही हैं,इसलिए सही विकल्प $(B)$ है।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,$DNA$ खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है और फिर 'सदर्न ब्लॉटिंग' नामक प्रक्रिया के माध्यम से एक सिंथेटिक झिल्ली (नायलॉन या नाइट्रोसेल्यूलोज) पर स्थानांतरित किया जाता है।
इसके बाद,एक रेडियोधर्मी $DNA$ प्रोब का उपयोग करके हाइब्रिडाइजेशन किया जाता है,जो पूरक $DNA$ अनुक्रमों से जुड़ता है।
झिल्ली पर इन हाइब्रिडाइज्ड $DNA$ खंडों का पता झिल्ली को एक्स-रे फिल्म पर एक्सपोज़ करके लगाया जाता है,जिसे ऑटोरैडियोग्राफी कहा जाता है।

(B) $RFLP$ का अर्थ रिस्ट्रिक्शन फ्रैगमेंट लेंथ पॉलीमॉर्फिज्म है।
यह एक ऐसी तकनीक है जो समजात $DNA$ अनुक्रमों में मौजूद विविधताओं का उपयोग करती है।
जब दो व्यक्तियों के जीनोम को एक ही रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज के साथ काटा जाता है,तो रिस्ट्रिक्शन साइटों के वितरण में अंतर के कारण प्राप्त $DNA$ टुकड़ों की लंबाई अलग-अलग होती है,जिसे पॉलीमॉर्फिज्म कहा जाता है।

(D) एक्सॉन्स एक जीन के कोडिंग अनुक्रम (coding sequences) हैं जिन्हें $mRNA$ में ट्रांसक्राइब किया जाता है और प्रोटीन में अनुवादित (translated) किया जाता है।
माइक्रो-सैटेलाइट्स और मिनी-सैटेलाइट्स जीनोम के गैर-कोडिंग क्षेत्रों में पाए जाने वाले दोहराव वाले $DNA$ अनुक्रमों के प्रकार हैं।
ये अनुक्रम किसी भी प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं और अक्सर $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में उपयोग किए जाते हैं।
इसलिए,माइक्रो-सैटेलाइट्स और मिनी-सैटेलाइट्स दोनों प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं,जिससे विकल्प $D$ सही उत्तर है।

(C) $DNA$ प्रोफाइलिंग में,एगरोज़ जेल से अलग किए गए $DNA$ खंडों को नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन जैसी कृत्रिम झिल्ली पर स्थानांतरित करने की प्रक्रिया को सदर्न ब्लॉटिंग कहा जाता है। यह चरण $DNA$ खंडों को स्थिर करने के लिए आवश्यक है ताकि उन्हें रेडियोधर्मी प्रोब के साथ संकरण (hybridization) के लिए उपयोग किया जा सके।

(B) पुनरावृत्ति अनुक्रम $DNA$ के वे खंड हैं जहाँ न्यूक्लियोटाइड के कुछ अनुक्रम कई बार दोहराए जाते हैं।
कथन $(a)$ सही है: ये अनुक्रम आमतौर पर किसी भी प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं और इनका कोई ज्ञात ट्रांसक्रिप्शनल कार्य नहीं होता है।
कथन $(b)$ गलत है: पुनरावृत्ति अनुक्रम मुख्य रूप से हेटरोक्रोमैटिन क्षेत्रों में पाए जाते हैं, यूक्रोमैटिन में नहीं। हेटरोक्रोमैटिन अत्यधिक संघनित होता है और ट्रांसक्रिप्शन के लिए निष्क्रिय होता है।
कथन $(c)$ सही है: ये अनुक्रम $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का आधार बनाते हैं, जो किसी व्यक्ति की अद्वितीय $DNA$ प्रोफाइल के आधार पर उसकी पहचान करने में मदद करते हैं।
चूंकि केवल $(b)$ गलत कथन है, इसलिए विकल्प $(b)$ सही उत्तर है।

(B) माइक्रोसेटेलाइट्स वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट $(VNTR)$ का एक प्रकार हैं,जिनमें बहुत छोटे $DNA$ अनुक्रम होते हैं,जो आमतौर पर $1-6\; bp$ लंबाई के होते हैं और जीनोम में कई बार दोहराए जाते हैं। ये अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) होते हैं और $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

(C) अभिकथन $(A)$ सही है क्योंकि $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,विशिष्ट अनुक्रमों का पता लगाने के लिए $DNA$ खंडों को रेडियोधर्मी $DNA$ प्रोब (आणविक प्रोब) के साथ संकरित किया जाता है।
तर्क $(R)$ गलत है क्योंकि $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग के संदर्भ में,आणविक प्रोब $DNA$ में पूरक अनुक्रमों को पहचानने के लिए डिज़ाइन किए जाते हैं,न कि $RNA$ में। इसके अलावा,प्रोब एक एकल-रज्जुक $DNA$ खंड होता है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,$DNA$ को रिस्ट्रिक्शन एंजाइमों द्वारा पचाया जाता है और जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है। ब्लॉटिंग के बाद,$DNA$ के टुकड़ों को $VNTR$ (Variable Number Tandem Repeat) प्रोब के साथ संकरित किया जाता है। परिणामी ऑटोरेडियोग्राम में विभिन्न आकारों के बैंड का एक पैटर्न दिखाई देता है,जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है। बैंड के इस विशिष्ट पैटर्न को जीव का $DNA$ फिंगरप्रिंट कहा जाता है। इसलिए,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण,अभिकथन की सही व्याख्या प्रदान करता है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों के आनुवंशिक पदार्थ की पहचान करने और उनकी तुलना करने के लिए किया जाता है।
इसमें $DNA$ के विशिष्ट क्षेत्रों का विश्लेषण किया जाता है जिन्हें वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ के रूप में जाना जाता है।
चूंकि इन रिपीट्स का पैटर्न हर व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर),इसलिए अपराध स्थल से प्राप्त साक्ष्य के $DNA$ प्रोफाइल की तुलना संदिग्ध व्यक्ति के $DNA$ से करने पर फॉरेंसिक वैज्ञानिक यह निर्धारित कर सकते हैं कि वे मेल खाते हैं या नहीं,जिससे अपराधी की पहचान की जा सकती है।

(D) सर्दर्न ब्लॉटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग $DNA$ नमूनों में एक विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम का पता लगाने के लिए किया जाता है।
इस प्रक्रिया में,$DNA$ खंडों को सबसे पहले जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा उनके आकार के आधार पर अलग किया जाता है।
पृथक्करण के बाद,$DNA$ खंडों को जेल से नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन झिल्ली (फिल्टर) पर स्थानांतरित किया जाता है,जिससे उनका वितरण पैटर्न जेल के समान ही बना रहता है।
फिल्टर पर बनी यह प्रतिकृति आगे के विश्लेषण,जैसे कि लेबल किए गए प्रोब के साथ संकरण (hybridization),की अनुमति देती है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग की तकनीक $DNA$ खंडों के विश्लेषण पर आधारित है। जटिल नमूने में विशिष्ट $DNA$ अनुक्रमों का पता लगाने के लिए आमतौर पर उपयोग की जाने वाली विधि को सदर्न ब्लॉटिंग कहा जाता है।
$1975$ में $E.M. Southern$ द्वारा विकसित,इस तकनीक में इलेक्ट्रोफोरेटिक रूप से अलग किए गए $DNA$ खंडों को एक मेम्ब्रेन फिल्टर पर स्थानांतरित किया जाता है और बाद में लेबल किए गए प्रोब के साथ संकरण (hybridization) द्वारा विशिष्ट अनुक्रमों का पता लगाया जाता है।
फोरेंसिक अध्ययन में,सदर्न ब्लॉटिंग एक मौलिक उपकरण है जिसका उपयोग वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स $(VNTRs)$ या अन्य बहुरूपी $DNA$ मार्करों का विश्लेषण करके व्यक्तियों की पहचान करने के लिए किया जाता है।
नदर्न ब्लॉटिंग का उपयोग $RNA$ का पता लगाने के लिए किया जाता है,जबकि वेस्टर्न ब्लॉटिंग का उपयोग प्रोटीन का पता लगाने के लिए किया जाता है। इसलिए,$DNA$ विश्लेषण के लिए सदर्न ब्लॉटिंग सही तकनीक है।

(A) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में $DNA$ अनुक्रम के विशिष्ट क्षेत्रों में अंतर की पहचान की जाती है,जिन्हें पुनरावृत्त $DNA$ कहा जाता है।
$VNTR$ ($Variable$ $Number$ $Tandem$ $Repeats$) छोटे न्यूक्लियोटाइड दोहराव हैं जो व्यक्ति-दर-व्यक्ति भिन्न होते हैं।
$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में,इन $VNTR$ अनुक्रमों का उपयोग प्रोब के रूप में किया जाता है,जो जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किए गए $DNA$ टुकड़ों के साथ हाइब्रिडाइज होते हैं।
इसलिए,$VNTR$ सही विकल्प है क्योंकि यह पहचान के लिए अद्वितीय पैटर्न प्रदान करता है।

(A) नॉर्दर्न ब्लॉटिंग आणविक जीवविज्ञान (molecular biology) में उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है,जिसका उपयोग नमूने में $RNA$ (या पृथक $mRNA$) का पता लगाकर जीन अभिव्यक्ति का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।
इस प्रक्रिया में,$RNA$ अणुओं को पहले जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस का उपयोग करके आकार के आधार पर अलग किया जाता है।
पृथक्करण के बाद,$RNA$ बैंड्स को जेल से नाइट्रोसेल्यूलोज या नायलॉन से बनी एक ठोस सपोर्ट झिल्ली पर स्थानांतरित किया जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$Diazobenzyloxymethyl$ $(DBM)$ पेपर एक विशेष झिल्ली है जिसका उपयोग न्यूक्लिक एसिड के सहसंयोजक बंधन (covalent attachment) के लिए किया जाता है,जिसका उपयोग विशेष रूप से $RNA$ अणुओं को स्थिर करने के लिए नॉर्दर्न ब्लॉटिंग में किया जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(C) सैटेलाइट $DNA$ में $DNA$ के अत्यधिक दोहराव वाले अनुक्रम होते हैं जो प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं।
ये अनुक्रम उच्च स्तर की बहुरूपता (polymorphism) प्रदर्शित करते हैं,जिसका अर्थ है कि वे व्यक्तियों के बीच काफी भिन्न होते हैं।
यह गुण $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग का आधार है,जो फोरेंसिक विज्ञान में व्यक्तियों की पहचान करने,अपराधों को सुलझाने और पितृत्व निर्धारित करने के लिए उपयोग की जाने वाली एक महत्वपूर्ण तकनीक है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीक $A$ जेफ्रीस द्वारा $1984$ में खोजी गई थी।
यह एक आधुनिक आणविक तकनीक है जो न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट और समान अनुक्रमों,जिन्हें $VNTRs$ (वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स) के रूप में जाना जाता है,की पहचान करके $DNA$ के सेट की तुलना करती है।
इस तकनीक का उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में आपराधिक जांच,पितृत्व परीक्षण और आनुवंशिक संबंधों की पहचान करने के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग विवादित पितृत्व के मामलों और फोरेंसिक जांच में अत्यधिक किया जाता है।
इसमें $VNTR$ (वेरिएबल नंबर टैंडम रिपीट्स) या सैटेलाइट $DNA$ अनुक्रमों का विश्लेषण शामिल है।
चूंकि प्रत्येक व्यक्ति में इन पुनरावृत्तियों का एक अनूठा पैटर्न होता है,इसलिए रक्त,बाल या अन्य जैविक सामग्रियों से प्राप्त $DNA$ नमूनों की तुलना करके जैविक संबंधों को स्थापित किया जा सकता है या व्यक्तियों की पहचान की जा सकती है।

(B) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग में उपयोग किए जाने वाले प्रोब आमतौर पर सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ के विशिष्ट अनुक्रम होते हैं जिन्हें रेडियोधर्मी आइसोटोप के साथ लेबल किया जाता है। ये प्रोब आमतौर पर मिनी सैटेलाइट या माइक्रोसेटेलाइट $DNA$ अनुक्रमों से प्राप्त किए जाते हैं,जो जीनोम में अत्यधिक बहुरूपी (polymorphic) क्षेत्र होते हैं। इन्हें प्रक्रिया के दौरान अलग किए गए $DNA$ टुकड़ों पर पूरक अनुक्रमों के साथ हाइब्रिडाइज करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग $DNA$ अनुक्रमों के विशिष्ट क्षेत्रों में अंतर की पहचान पर निर्भर करती है,जिसे $DNA$ बहुरूपता ($DNA$ polymorphism) के रूप में जाना जाता है। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में ये विविधताएं प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होती हैं (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर) और $DNA$ प्रोफाइलिंग के माध्यम से व्यक्तियों की पहचान करने के लिए मौलिक आधार के रूप में कार्य करती हैं।

(C) $DNA$ फिंगरप्रिंटिंग एक आधुनिक तकनीक है जो न्यूक्लियोटाइड्स के समान अनुक्रमों का पता लगाकर $DNA$ के सेट की तुलना करती है।
इसका उपयोग फोरेंसिक विज्ञान में हत्या,डकैती और बलात्कार जैसे अपराधों से जुड़े कई रहस्यों को सुलझाने के लिए किया जाता है,जिसमें अपराध स्थल से प्राप्त जैविक नमूनों का संदिग्धों के साथ मिलान किया जाता है।

(C) स्वचालित $DNA$ सीक्वेंसर चेन टर्मिनेशन विधि के सिद्धांत पर कार्य करते हैं,जिसे डाइडिऑक्सी विधि के रूप में भी जाना जाता है। यह विधि $1977$ में फ्रेडरिक सेंगर द्वारा विकसित की गई थी। इसमें विशिष्ट बेस पर $DNA$ संश्लेषण को समाप्त करने के लिए डाइडिऑक्सीन्यूक्लियोटाइड ट्राइफॉस्फेट्स $(ddNTPs)$ का उपयोग किया जाता है,जिससे न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का निर्धारण संभव होता है।