Immunity Questions in Hindi

(B) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदी लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं। इन अंगों में $\text{अस्थिमज्जा}$ (Bone marrow) और $\text{थाइमस}$ (Thymus) शामिल हैं। $\text{अस्थिमज्जा}$ में $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स दोनों का उत्पादन होता है, और $B$-लिम्फोसाइट्स वहीं परिपक्व होते हैं। $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्वता के लिए $\text{थाइमस}$ में चले जाते हैं। इसलिए, सही उत्तर $\text{अस्थिमज्जा}$ है।

(C) द्वितीयक लसीका अंग,जैसे कि प्लीहा (spleen),लसीका ग्रंथियां,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स,लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जिसके बाद वे प्रचुर मात्रा में बढ़कर इफेक्टर कोशिकाओं में बदल जाते हैं। अस्थि मज्जा और थाइमस प्राथमिक लसीका अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं। इसलिए,दिए गए विकल्पों में से प्लीहा सही अंग है जो एक द्वितीयक लसीका अंग के रूप में कार्य करता है।

(C) लसीका अंगों को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: प्राथमिक और द्वितीयक लसीका अंग।
प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर एंटीजन-विशिष्ट लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
दो मुख्य प्राथमिक लसीका अंग $\text{अस्थिमज्जा}$ (Bone marrow) और $\text{थाइमस}$ (Thymus) हैं।
$\text{अस्थिमज्जा}$ में लिम्फोसाइट्स सहित सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है।
$\text{थाइमस}$ में $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग, जैसे कि प्लीहा (spleen), लसीका ग्रंथियां, टॉन्सिल और पेयर के पैच, लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं।
इसलिए, दिए गए विकल्पों में से $\text{थाइमस}$ एक प्राथमिक लसीका अंग है।

(B) अस्थिमज्जा प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ लसीकाणु सहित सभी रक्त कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
अस्थिमज्जा में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं में विभेदित होती हैं,जिनमें लाल रक्त कोशिकाएं,श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स शामिल हैं।
अस्थिमज्जा में उत्पन्न लसीकाणु या तो वहीं परिपक्व होते हैं ($B$-लसीकाणु) या परिपक्व होने के लिए थाइमस में चले जाते हैं ($T$-लसीकाणु)।

(A) $T$-लिम्फोसाइट्स का परिपक्वन थाइमस में होता है।
हालाँकि $T$-लिम्फोसाइट्स की उत्पत्ति अस्थि मज्जा में होती है,लेकिन वे परिपक्वन और विभेदन के लिए थाइमस में चले जाते हैं।
इसलिए,थाइमस प्राथमिक लसीका अंग है जो $T$-लिम्फोसाइट्स के परिपक्वन के लिए विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण प्रदान करता है।

(D) प्लीहा एक बड़ा,सेम के आकार का अंग है जिसमें मुख्य रूप से लसिकाणु और भक्षकाणु होते हैं।
यह रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को फँसाकर रक्त के फिल्टर के रूप में कार्य करता है।
इसमें लाल रक्त कोशिकाओं (erythrocytes) का एक बड़ा भंडार भी होता है।

(D) $MALT$ का अर्थ है श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue)।
यह मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन मार्ग, पाचन मार्ग और मूत्रजननांग मार्ग के अस्तर (lining) में स्थित होता है।
अतः, दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(C) $MALT$ का पूर्ण रूप म्यूकोसल एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue) है।
यह मानव शरीर में मौजूद कुल लिम्फोइड ऊतकों का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांग पथ के अस्तर (lining) में स्थित होता है।

(D) $MALT$ का अर्थ म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू (श्लेष्म-संबद्ध लसिका ऊतक) है।
यह मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है।
$MALT$ शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर में वितरित होता है।
यह अनुमान लगाया गया है कि $MALT$ मानव शरीर में कुल लसिका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$1$. थायमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं। जन्म के समय यह काफी बड़ा होता है लेकिन उम्र के साथ इसका आकार कम होता जाता है और यौवनारंभ (puberty) तक यह बहुत छोटा हो जाता है।
$2$. प्लीहा सेम के आकार का एक बड़ा अंग है जिसमें मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स और भक्षक कोशिकाएं होती हैं। यह रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को फंसाकर रक्त के फिल्टर के रूप में कार्य करता है और यह एरिथ्रोसाइट्स का एक बड़ा भंडार है।
$3$. अस्थिमज्जा मुख्य लसीका अंग है जहाँ लिम्फोसाइट्स सहित सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है।
$4$. यह कथन कि प्लीहा $T$-लिम्फोसाइट्स के परिपक्व होने के लिए सूक्ष्म वातावरण प्रदान करता है,असत्य है क्योंकि $T$-लिम्फोसाइट्स के परिपक्व होने का स्थान थायमस है,प्लीहा नहीं।

(B) प्रतिरक्षा तंत्र लसिका अंगों,ऊतकों,कोशिकाओं और एंटीबॉडी जैसे घुलनशील अणुओं से बना होता है।
प्राथमिक लसिका अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं,जहाँ लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं।
द्वितीयक लसिका अंगों में प्लीहा,लसिका ग्रंथियाँ,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं,जो लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ बातचीत करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं।
मस्तिष्क केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का हिस्सा है और इसे लसिका अंग या प्रतिरक्षा तंत्र का प्राथमिक घटक नहीं माना जाता है।

(C) मानव शरीर में,प्रतिरक्षा प्रणाली विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं $(WBCs)$ पर निर्भर करती है।
सभी रक्त कोशिकाएं,जिनमें लिम्फोसाइट्स ($B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स) शामिल हैं,अस्थि मज्जा में हेमेटोपोएसिस नामक प्रक्रिया द्वारा उत्पन्न होती हैं।
यद्यपि $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्वता के लिए थाइमस में चले जाते हैं,लेकिन सभी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन का प्राथमिक स्थल अस्थि मज्जा ही है।

(B) सही मिलान इस प्रकार है:
$(A)$ प्राथमिक लसीकाभ अंग: ये वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं। इनमें $(iii)$ अस्थिमज्जा और $(i)$ थाइमस शामिल हैं।
$(B)$ $MALT$ (म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टिश्यू): यह मानव शरीर में लगभग $(v)$ $50\%$ लसीकाभ ऊतक का निर्माण करता है।
$(C)$ हृदय के पास स्थित अंग: $(i)$ थाइमस हृदय के पास और उरोस्थि के नीचे स्थित एक पालियुक्त अंग है।
$(D)$ सेम के आकार का अंग: $(ii)$ प्लीहा एक बड़ा, सेम के आकार का अंग है जिसमें मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स और भक्षक कोशिकाएं होती हैं।
अतः, सही क्रम $(A-iii), (B-v), (C-i), (D-ii)$ है।

(D) इन्टरफेरॉन एक प्रकार का साइटोकाइन अवरोध है,जो जन्मजात प्रतिरक्षा का एक घटक है।
ये वायरस-संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोटीन हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
ये कैंसर कोशिकाओं के गुणन को रोकने में भी भूमिका निभाते हैं।
मास्ट कोशिकाएं एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल होती हैं और हिस्टामाइन तथा सेरोटोनिन का स्राव करती हैं,न कि इन्टरफेरॉन का।
इसलिए,यह कथन कि इन्टरफेरॉन मास्ट कोशिकाओं से स्रावित होते हैं,गलत है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट होती है और जन्म के समय से ही मौजूद होती है। यह रक्षा की पहली पंक्ति प्रदान करती है और रोगजनकों के खिलाफ प्राथमिक प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करती है।
उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और स्मृति (memory) द्वारा अभिलक्षित होती है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। उसी रोगजनक के बाद के संपर्क पर,यह अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है।
इसलिए,कथन $A$ सही है क्योंकि जन्मजात प्रतिरक्षा प्रारंभिक अवरोध के रूप में कार्य करती है। कारण $R$ भी सही है क्योंकि प्रतिरक्षा स्मृति के कारण उपार्जित प्रतिरक्षा द्वितीयक प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार है। हालाँकि,$R$ यह नहीं बताता है कि जन्मजात प्रतिरक्षा प्राथमिक प्रतिक्रिया क्यों प्रदान करती है; ये प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो अलग-अलग प्रकार हैं।
अतः,$A$ और $R$ दोनों सही हैं,लेकिन $R$,$A$ की सही व्याख्या नहीं है।

(D) कथन $(i)$ सही है: हमारे शरीर की त्वचा मुख्य अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है।
कथन $(ii)$ सही है: श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग के उपकला अस्तर पर श्लेष्म की परत भी शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसाने में मदद करती है।
कथन $(iii)$ गलत है: $IgA, IgM, IgE, IgG$ एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) के प्रकार हैं,न कि $T-$कोशिकाओं के।
कथन $(iv)$ गलत है: प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया कम तीव्रता वाली होती है,जबकि स्मृति कोशिकाओं के कारण द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया बहुत तीव्र होती है।
अतः,केवल कथन $(i)$ और $(ii)$ सही हैं।

(B) विकल्प $B$ में दिया गया कथन गलत है।
तैयार एंटीबॉडी को सीधे शरीर में प्रवेश कराने की प्रक्रिया को निष्क्रिय प्रतिरक्षा (Passive Immunity) कहा जाता है,न कि सक्रिय उपार्जित प्रतिरक्षा।
सक्रिय प्रतिरक्षा में शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन (जैसे टीका या प्राकृतिक संक्रमण) के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करती है,जो एक धीमी प्रक्रिया है।
कोलोस्ट्रम,जो स्तनपान के शुरुआती दिनों में माँ द्वारा स्रावित पीला तरल पदार्थ है,$IgA$ एंटीबॉडी से भरपूर होता है,जो शिशु को निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करता है।
एंटीजन वास्तव में बाहरी पदार्थ जैसे सूक्ष्मजीव या प्रोटीन होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं।

(B) प्रतिजन (Antigen) को किसी भी ऐसे पदार्थ के रूप में परिभाषित किया जाता है जिसे शरीर विदेशी (foreign) के रूप में पहचानता है और जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (immune response) को प्रेरित करता है।
हालाँकि प्रतिजन प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड या सूक्ष्मजीव भी हो सकते हैं, लेकिन प्रतिजन की सबसे मौलिक और परिभाषित विशेषता यह है कि यह मेजबान जीव के लिए एक $ \text{foreign molecule} $ (विदेशी अणु) होता है।
इसलिए, दिए गए विकल्पों में से, 'विदेशी अणु' प्रतिजन के लिए सबसे सटीक और व्यापक विवरण है।

(A) कथन $A$ सही है क्योंकि $B$-लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी बनाने के लिए जिम्मेदार होते हैं और $T$-लिम्फोसाइट्स इस प्रक्रिया में $B$-कोशिकाओं की सहायता करते हैं। यदि दोनों क्षतिग्रस्त हो जाते हैं,तो ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बाधित हो जाती है।
कथन $B$ गलत है क्योंकि कमजोर या मृत रोगजनकों वाले टीके सक्रिय प्रतिरक्षा उत्पन्न करते हैं,निष्क्रिय नहीं।
कथन $C$ गलत है क्योंकि हेपेटाइटिस-$B$ का टीका रिकॉम्बिनेंट $DNA$ तकनीक का उपयोग करके यीस्ट से बनाया जाता है,न कि प्रोटोजोआ से।
कथन $D$ गलत है क्योंकि एंटीवेनम में पहले से तैयार एंटीबॉडी होते हैं,जो निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं,सक्रिय नहीं।

(C) प्रतिरक्षा को इस आधार पर कि यह कैसे प्राप्त होती है,मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. जन्मजात प्रतिरक्षा (Innate Immunity): यह एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है।
$2$. उपार्जित प्रतिरक्षा (Acquired Immunity): यह रोगजनक-विशिष्ट होती है और व्यक्ति के जीवनकाल के दौरान किसी रोगजनक के संपर्क में आने या टीकाकरण के माध्यम से विकसित होती है।

(D) प्रतिरक्षा को मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है कि यह कैसे प्राप्त होती है:
$1$. जन्मजात प्रतिरक्षा: यह एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है।
$2$. उपार्जित प्रतिरक्षा: यह रोगजनक-विशिष्ट होती है और किसी व्यक्ति के जीवनकाल में रोगजनक या टीकाकरण के संपर्क में आने के बाद विकसित होती है।
अतः,जन्मजात और उपार्जित दोनों ही प्रतिरक्षा के प्राथमिक प्रकार हैं।

(A) जन्मजात प्रतिरक्षा एक प्रकार की गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र है जो जन्म के समय मौजूद होती है।
यह माता-पिता से विरासत में मिलती है और जीवन की शुरुआत से ही विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।
इसमें भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध जैसे विभिन्न अवरोध शामिल होते हैं।

(D) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। यह हमारे शरीर में बाहरी कारकों (foreign agents) के प्रवेश को रोकने के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध (barriers) प्रदान करती है। इन अवरोधों को चार प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. भौतिक अवरोध (जैसे,त्वचा,श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग का श्लेष्म अस्तर)।
$2$. कायिक अवरोध (जैसे,पेट में अम्ल,मुँह में लार,आँखों से आँसू)।
$3$. कोशिकीय अवरोध (जैसे,बहुआकार केंद्रकीय श्वेताणु,मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं)।
$4$. साइटोकाइन अवरोध (जैसे,इंटरफेरॉन प्रोटीन जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं)।
अतः,सही उत्तर $D$ (अवरोध) है।

(D) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग की श्लेष्मा परत।
$2$. कार्यिकीय अवरोध: पेट में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
चूंकि तीनों विकल्प जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: उदाहरण के लिए,त्वचा,श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग के उपकला का श्लेष्म अस्तर।
$2$. शारीरिक अवरोध: उदाहरण के लिए,पेट में अम्ल,मुँह में लार,आँखों से आँसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: उदाहरण के लिए,बहुरूपी केंद्रक श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: उदाहरण के लिए,वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
चूंकि सूचीबद्ध चारों विकल्प जन्मजात प्रतिरक्षा के घटक हैं,इसलिए प्रश्न में तकनीकी त्रुटि है। हालांकि,$NCERT$ के वर्गीकरण के संदर्भ में,'रासायनिक अवरोधों' को अक्सर 'शारीरिक अवरोधों' के अंतर्गत रखा जाता है। इसलिए,यदि किसी एक को चुनना हो,तो 'रासायनिक अवरोध' सबसे उपयुक्त विकल्प है।

(C) मानव शरीर में रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा की कई परतें होती हैं। सुरक्षा की पहली पंक्ति में भौतिक और शारीरिक अवरोध शामिल होते हैं। $\text{त्वचा}$ मुख्य भौतिक अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों को शरीर में प्रवेश करने से रोकता है। श्लेष्मा, लार और आंसू शारीरिक या रासायनिक अवरोध माने जाते हैं, जो रोगजनकों को फंसाते हैं या नष्ट करते हैं।

(D) मनुष्यों में जन्मजात प्रतिरक्षा (Innate immunity) विभिन्न अवरोधों से बनी होती है जो बाहरी कारकों को शरीर में प्रवेश करने से रोकते हैं।
भौतिक अवरोधों में त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ के उपकला अस्तर का श्लेष्म लेप शामिल है।
त्वचा प्राथमिक भौतिक अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकती है।
श्लेष्म झिल्ली हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसाने का कार्य करती है।
लार एक शारीरिक अवरोध (रासायनिक अवरोध) है क्योंकि इसमें लाइसोजाइम जैसे एंजाइम होते हैं।
इसलिए,त्वचा और श्लेष्म झिल्ली दोनों भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करते हैं।

(A) मानव शरीर में जन्मजात प्रतिरक्षा (innate immunity) होती है,जिसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग के अस्तर पर श्लेष्म की परत।
$2$. शारीरिक (दैहिक) अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो अन्य गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,श्लेष्म झिल्ली एक भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करती है।

(C) शारीरिक अवरोध जन्मजात प्रतिरक्षा का एक हिस्सा हैं जो रासायनिक या भौतिक स्थितियों के माध्यम से सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$1$. त्वचा एक भौतिक अवरोध है।
$2$. मैक्रोफेज कोशिकीय अवरोध हैं।
$3$. आंसू (आंखों से) और लार (मुंह में) शारीरिक अवरोध हैं क्योंकि इनमें लाइसोजाइम जैसे एंजाइम होते हैं जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$4$. मूत्रजननांग मार्ग का श्लेष्म अस्तर एक भौतिक अवरोध है।
इसलिए,आंसू शारीरिक अवरोध का सही उदाहरण है।

(D) शारीरिक बाधाएं जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं जो रासायनिक या भौतिक स्थितियों के माध्यम से सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकती हैं।
$1$. आमाशय में अम्ल $(HCl)$ रोगजनकों को मारता है।
$2$. मुँह में लार बैक्टीरिया के विकास को रोकती है।
$3$. आँखों से निकलने वाले आँसू रोगजनकों को धो देते हैं और उनमें एंजाइम होते हैं।
$4$. श्लेष्म की परत (Mucus coating) एक भौतिक बाधा है,न कि शारीरिक बाधा,क्योंकि यह श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग में सूक्ष्मजीवों को फँसाने का कार्य करती है।

(A) भक्षण (Phagocytosis) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएं रोगजनकों या कोशिकीय मलबे को निगल कर नष्ट कर देती हैं।
$PMNL$ (बहुकेंद्रकी श्वेताणु),जैसे कि न्यूट्रोफिल,प्रसिद्ध भक्षक कोशिकाएं हैं।
एककेंद्रकाणु (Monocytes) भी मैक्रोफेज में विभेदित हो जाते हैं,जो मुख्य भक्षक कोशिकाएं हैं।
प्राकृतिक मारक कोशिकाएं ($NK$ cells) लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो मुख्य रूप से वायरस-संक्रमित कोशिकाओं और ट्यूमर कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक तंत्र के माध्यम से लक्षित करती हैं,लेकिन उन्हें न्यूट्रोफिल या मैक्रोफेज की तरह मुख्य भक्षक कोशिका नहीं माना जाता है।
हालाँकि,जन्मजात प्रतिरक्षा के संदर्भ में,$PMNL$ और एककेंद्रकाणु प्राथमिक भक्षक कोशिकाएं हैं।
दिए गए विकल्पों को देखते हुए,$PMNL$ और एककेंद्रकाणु भक्षक कोशिकाएं हैं,इसलिए सही उत्तर $PMNL$ और एककेंद्रकाणु दोनों का संयोजन है।

(C) उपार्जित प्रतिरक्षा में स्मृति की विशेषता होती है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है,तो यह कम तीव्रता वाली प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। बाद में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर,पहले संपर्क की स्मृति के कारण अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है।

(A) प्रतिरक्षा को मुख्य रूप से दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है: जन्मजात और उपार्जित।
$1$. जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म के समय मौजूद होती है और यह गैर-विशिष्ट होती है।
$2$. उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और यह जन्म के बाद जीवनकाल में रोगजनकों के संपर्क में आने या टीकाकरण के माध्यम से शरीर द्वारा विकसित की जाती है।
अतः,जन्म के बाद रोगों से लड़ने के लिए विकसित प्रतिरक्षा को उपार्जित प्रतिरक्षा कहा जाता है।

(B) जब हमारा शरीर किसी रोगजनक के संपर्क में पहली बार आता है,तो यह कम तीव्रता की प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। इसे $Primary \text{ response}$ (प्राथमिक प्रतिक्रिया) कहा जाता है। उसी रोगजनक के साथ बाद के संपर्क प्रतिरक्षा प्रणाली की स्मृति के कारण अत्यधिक तीव्र $Secondary \text{ or } Anamnestic \text{ response}$ (द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया) उत्पन्न करते हैं।

(A) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को एंटीजन के साथ संपर्क के आधार पर प्राथमिक और द्वितीयक में वर्गीकृत किया गया है।
$1$. जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है,तो यह $Primary \ immune \ response$ (प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) उत्पन्न करता है। यह प्रतिक्रिया कम तीव्रता और एंटीबॉडी उत्पादन की धीमी दर द्वारा पहचानी जाती है।
$2$. जब वही रोगजनक दोबारा शरीर में प्रवेश करता है,तो प्रतिरक्षा प्रणाली इसे प्रतिरक्षा स्मृति (immunological memory) के कारण पहचान लेती है,जो $Secondary \ immune \ response$ (द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) को उत्तेजित करती है। यह प्रतिक्रिया प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में बहुत तेज और अधिक तीव्र होती है।

(A) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा प्राथमिक भौतिक अवरोध है जो सूक्ष्मजीवों को शरीर में प्रवेश करने से रोकती है। अतः, $(a-y)$.
$2$. कायिक अवरोध: आमाशय में अम्ल, मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं। अतः, $(b-w)$.
$3$. कोशिकीय अवरोध: श्वेत रक्त कोशिकाओं (WBCs) के कुछ प्रकार जैसे न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स कोशिकीय अवरोध के उदाहरण हैं। अतः, $(c-z)$.
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के संक्रमण से बचाते हैं। अतः, $(d-x)$.
अतः, सही क्रम $(a-y), (b-w), (c-z), (d-x)$ है।

(C) सही उत्तर $C$ है।
$1$. भौतिक अवरोधों में त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग का श्लेष्म अस्तर शामिल है।
$2$. कायिक (शारीरिक) अवरोधों में आमाशय में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू शामिल हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोधों में बहुकेंद्रकीय ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं शामिल हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोधों में इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन शामिल हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
इसलिए,'कोशिकीय अवरोध – आँखों से आँसू' बेमेल है क्योंकि आँसू एक कायिक अवरोध है,कोशिकीय नहीं।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। यह रोगाणुओं को शरीर में प्रवेश करने से रोककर या यदि वे प्रवेश कर जाते हैं तो उन्हें नष्ट करके सुरक्षा प्रदान करती है। इसमें शरीर द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन शामिल नहीं है (जो अनुकूली प्रतिरक्षा की विशेषता है) और न ही इसमें बाहर से तैयार एंटीबॉडी का प्रवेश शामिल है (जो निष्क्रिय प्रतिरक्षा है)। इसलिए,सही विवरण यह है कि यह जन्म से ही शरीर में मौजूद होती है।

(D) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित साइटोकाइन अवरोधक होते हैं। जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन मुक्त करती है। ये प्रोटीन आसपास की गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करते हैं और उन्हें आगे के संक्रमण से बचाते हैं। इसलिए,सही विकल्प $D$ है।

(D) इंटरफेरॉन सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जिसे मेजबान कोशिकाओं द्वारा वायरस,बैक्टीरिया,परजीवी या ट्यूमर कोशिकाओं जैसे विभिन्न रोगजनकों की उपस्थिति के जवाब में बनाया और जारी किया जाता है। विशेष रूप से,मानव प्रतिरक्षा के संदर्भ में,वायरस-संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाती हैं। इसलिए,दिए गए विकल्पों में से,इंटरफेरॉन का उत्पादन वायरल संक्रमण के प्रति एक प्रतिक्रिया है।

(B) द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (जिसे $anamnestic$ प्रतिक्रिया के रूप में भी जाना जाता है) तब होती है जब उसी रोगजनक का दोबारा सामना होता है।
यह प्राथमिक संपर्क के दौरान उत्पन्न मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण एंटीबॉडी के तेजी से,उच्च तीव्रता और लंबे समय तक चलने वाले उत्पादन द्वारा विशेषता है।
इसके विपरीत,प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया धीमी,कम तीव्र और कम समय तक चलने वाली होती है।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा $(A-i)$ रोगजनकों के प्रवेश को रोकने के लिए एक प्राथमिक भौतिक अवरोध के रूप में कार्य करती है।
$2$. कायिक अवरोध: मुख में लार $(B-iv)$ और पेट में अम्ल कायिक अवरोध हैं जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: श्लेष्म परत $(C-iii)$ अक्सर श्वसन और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अस्तर से जुड़ी होती है, लेकिन कोशिकीय प्रतिरक्षा के संदर्भ में, $PMNL$-न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स जैसी कोशिकाएं कोशिकीय अवरोध के रूप में कार्य करती हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: इंटरफेरॉन $(D-ii)$ वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोटीन हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
अतः, सही क्रम $A-i, B-iv, C-iii, D-ii$ है।

(D) स्मृति कोशिकाएं $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो किसी एंटीजन के प्रति प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न होती हैं।
जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक (pathogen) के संपर्क में आता है,तो लिम्फोसाइट्स विभाजित होकर इफेक्टर कोशिकाओं और स्मृति कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं।
ये स्मृति कोशिकाएं शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं और उसी रोगजनक के दोबारा संपर्क में आने पर एक तीव्र और प्रभावी द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं।

(B) एंटीबॉडी एक विशिष्ट प्रोटीन अणु है,जिसे इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में भी जाना जाता है,जो एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है।
ये प्रोटीन विशेष रूप से एंटीजन से जुड़कर उन्हें निष्क्रिय कर देते हैं या अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा विनाश के लिए उन्हें चिह्नित करते हैं।
इसलिए,एंटीबॉडी एक ऐसा प्रोटीन है जो एंटीजन को निष्क्रिय करता है।

(D) टीकाकरण प्रतिरक्षा प्रणाली के 'स्मृति' (Memory) के गुण पर आधारित है।
जब शरीर में टीका लगाया जाता है,तो यह संक्रमण की नकल करता है,जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करती है और स्मृति $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स बनाती है।
ये स्मृति कोशिकाएं शरीर में बनी रहती हैं और बाद में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर उसे पहचान लेती हैं।
यह प्रतिरक्षा प्रणाली को एक तेज और अधिक तीव्र द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की अनुमति देता है,जिससे बीमारी को रोका जा सकता है।

(C) -कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाओं (लिम्फोसाइट) का एक प्रकार हैं जो ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। जब वे किसी रोगजनक के संपर्क में आती हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं,जो एंटीबॉडी नामक विशिष्ट प्रोटीन का बड़ी मात्रा में उत्पादन और स्राव करती हैं। ये एंटीबॉडी 'प्रोटीन की एक लड़ाकू सेना' के रूप में कार्य करती हैं जो शरीर के तरल पदार्थों में बैक्टीरिया और वायरस जैसे रोगजनकों को विशेष रूप से लक्षित करती हैं और उन्हें बेअसर करती हैं।

(B) एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित विशेष प्रोटीन होते हैं जो बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी रोगजनकों (pathogens) की पहचान करने और उन्हें बेअसर करने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
मानव शरीर में,$B$-लिम्फोसाइट्स (या $B$-कोशिकाएं) श्वेत रक्त कोशिकाओं का वह विशिष्ट प्रकार हैं जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं।
जब $B$-कोशिकाएं किसी एंटीजन के संपर्क में आती हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाती हैं,जो फिर रक्त और लसीका में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
दूसरी ओर,$T$-कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) में शामिल होती हैं,लेकिन वे स्वयं एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करती हैं।

(A) प्रतिरक्षा प्रणाली में मुख्य रूप से दो प्रकार की लिम्फोसाइट्स होती हैं: $B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं।
$B$-कोशिकाएं एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं (ह्यूमरल इम्यून रिस्पॉन्स)।
$T$-कोशिकाएं स्वयं एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करती हैं।
हालाँकि,हेल्पर $T$-कोशिकाएं ($T_h$ कोशिकाएं) साइटोकिन्स जारी करके एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं,जो $B$-कोशिकाओं को उत्तेजित करती हैं और उन्हें प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित होने में मदद करती हैं,जो बाद में एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
इसलिए,$T$-कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो $B$-कोशिकाओं को एंटीबॉडी उत्पादन में सहायता करती हैं।

(C) प्रत्येक एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ सूत्र द्वारा दर्शाया जाता है।
इसका अर्थ है कि इसमें चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो समान हल्की श्रृंखलाएं $(L)$ और दो समान भारी श्रृंखलाएं $(H)$।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं और एक $Y$-आकार की संरचना बनाती हैं।

(C) एक एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
यह चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो छोटी श्रृंखलाएं जिन्हें हल्की $(L)$ श्रृंखलाएं कहा जाता है और दो लंबी श्रृंखलाएं जिन्हें भारी $(H)$ श्रृंखलाएं कहा जाता है।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं और एक $Y$-आकार की संरचना बनाती हैं।