Alkene Questions in Hindi

(C) $2-$मिथाइल$-2-$ब्यूटीन की संरचना $(CH_3)_2C=CH-CH_3$ है।
ओजोनोलिसिस में कार्बोनिल यौगिक बनाने के लिए $C=C$ द्वि-आबंध का विखंडन होता है।
जब $2-$मिथाइल$-2-$ब्यूटीन $O_3$ के साथ और उसके बाद $Zn/H_2O$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो द्वि-आबंध टूटकर एसीटोन $(CH_3)_2C=O$ और एसिटाल्डिहाइड $CH_3CHO$ बनाता है।
चूंकि उत्पाद एल्डिहाइड और कीटोन दोनों हैं,इसलिए सही विकल्प $C$ है।

(B) हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण अभिक्रिया में:
$1$. अभिक्रिया में द्वि-आबंध पर $BH_3$ का सिन-योग होता है।
$2$. अभिक्रिया चार-सदस्यीय चक्रीय संक्रमण अवस्था के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$3$. प्राप्त उत्पाद एक अल्कोहल (विशेष रूप से,एंटी-मार्कोवनिकोव अल्कोहल) है,न कि विसिनल डायोल।
$4$. अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है,लेकिन यह सिन-योग है,एंटी-योग नहीं।
अतः,कथन $I$ और $II$ सही हैं।

(A) $1$. पहला चरण $3\text{-methylbut-1-ene}$ का ऑक्सीमर्क्यूरेशन-डीमर्क्यूरेशन है,जो मार्कोवनिकोव नियम का पालन करते हुए $3\text{-methylbutan-2-ol}$ (उत्पाद $A$) देता है।
$2$. दूसरा चरण $A$ का अम्ल-उत्प्रेरित निर्जलीकरण $(H^\oplus/\Delta)$ है। मुख्य उत्पाद $B$ अधिक स्थिर एल्कीन,$2\text{-methylbut-2-ene}$ है,जो सेटज़ेफ नियम द्वारा बनता है।
$3$. तीसरा चरण $B$ $(2\text{-methylbut-2-ene})$ का ओजोनोलिसिस $(O_3/Zn/H_2O)$ है। $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ का ओजोनोलिसिस द्वि-आबंध को तोड़कर एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ और एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ देता है।
$4$. इस प्रकार,$C$ और $D$ $CH_3COCH_3$ और $CH_3CHO$ हैं।

(B) अशाखित एल्कीन का ओजोनोलिसिस $C=C$ द्वि-आबंध के विदलन (cleavage) को शामिल करता है।
$R_1-CH=CH-R_2$ सामान्य रूप वाले अशाखित एल्कीन के लिए,$O_3$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद रिडक्टिव वर्कअप $(Zn/H_2O)$ के परिणामस्वरूप दो एल्डिहाइड अणु बनते हैं।
सामान्य अभिक्रिया है: $R_1-CH=CH-R_2 \xrightarrow{O_3, Zn/H_2O} R_1-CHO + R_2-CHO$.
चूंकि द्वि-आबंध में शामिल कार्बन परमाणु कम से कम एक हाइड्रोजन परमाणु से जुड़े होते हैं,इसलिए उत्पाद के रूप में एल्डिहाइड प्राप्त होते हैं।

(C) एल्कीन का हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण द्वि-आबंध पर पानी $(H_2O)$ का एंटी-मार्कोवनिकोव योग है।
but$-1-$ene $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ के लिए,अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CH_2CH=CH_2 + (BH_3)_2 \rightarrow CH_3CH_2CH_2CH_2BH_2$
इसके बाद $H_2O_2/OH^-$ के साथ ऑक्सीकरण:
$CH_3CH_2CH_2CH_2BH_2 + 3H_2O_2 + OH^- \rightarrow CH_3CH_2CH_2CH_2OH + B(OH)_4^-$
अंतिम उत्पाद ब्यूटेन$-1-$ऑल है।

(C) एल्कीन का हाइड्रोबोरोनेशन-ऑक्सीकरण द्वि-आबंध पर जल के एंटी-मार्कोवनिकोव योग का पालन करता है।
but-$1$-ene $(CH_3CH_2CH=CH_2)$ के लिए,हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ टर्मिनल कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
इसलिए,प्राप्त उत्पाद ब्यूटेन-$1$-ऑल $(CH_3CH_2CH_2CH_2OH)$ है।

(A) यह अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम के अनुसार प्रोपीन में $H_2SO_4$ के इलेक्ट्रोफिलिक योग द्वारा आगे बढ़ती है।
$CH_3-CH=CH_2 + HOSO_3H \rightarrow CH_3-CH(OSO_3H)-CH_3$ (आइसोप्रोपिल हाइड्रोजन सल्फेट)।
पानी के साथ गर्म करने पर (जल-अपघटन),आइसोप्रोपिल हाइड्रोजन सल्फेट प्रोपेन$-2-$ऑल देता है।
$CH_3-CH(OSO_3H)-CH_3 + H_2O \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH(OH)-CH_3 + H_2SO_4$.

(A) $2-$Methylhexan$-3-$ol $(CH_3-CH(CH_3)-CH(OH)-CH_2-CH_2-CH_3)$ का सांद्र $H_2SO_4$ के साथ निर्जलीकरण $E1$ क्रियाविधि द्वारा होता है।
$1$. $-OH$ समूह के प्रोटोनेशन और उसके बाद पानी के अणु के निकलने से $C3$ स्थिति पर द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है: $CH_3-CH(CH_3)-CH^+-CH_2-CH_2-CH_3$.
$2$. यह द्वितीयक कार्बोकेशन $1,2-$हाइड्राइड शिफ्ट के माध्यम से $C2$ स्थिति पर अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन में बदल जाता है: $CH_3-C^+(CH_3)-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3$.
$3$. सेटज़ेफ के नियम के अनुसार,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$4$. तृतीयक कार्बोकेशन $C3$ से प्रोटॉन खोकर $2-$Methylhex$-2-$ene $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$ बनाता है,जो सबसे स्थिर उत्पाद है।

(D) जब $2-$मिथाइलप्रोपेन$-2-$ऑल (tert-ब्यूटाइल अल्कोहल) को $423 \ K$ पर गर्म एल्यूमिना $(Al_2O_3)$ के ऊपर से गुजारा जाता है,तो यह निर्जलीकरण (dehydration) के माध्यम से $2-$मिथाइलप्रोपीन (आइसोब्यूटिलीन) बनाता है।
अभिक्रिया: $(CH_3)_3C-OH \xrightarrow{Al_2O_3, 423 \ K} CH_3-C(CH_3)=CH_2 + H_2O$.
$2-$मिथाइलप्रोपीन को सामान्यतः आइसोब्यूटिलीन के रूप में जाना जाता है।

(B) एल्कीन की ठंडे और तनु क्षारीय $KMnO_4$ (बेयर अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया द्वि-आबंध के सिन-हाइड्रॉक्सिलेशन के माध्यम से विसिनल डायोल बनाती है,जिन्हें सामान्यतः ग्लाइकोल कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,एथीन की ठंडे और तनु क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया से एथेन$-1,2-$डायोल (एथिलीन ग्लाइकोल) प्राप्त होता है:
$CH_2=CH_2 + H_2O + [O] \xrightarrow{\text{alkaline } KMnO_4} HOCH_2-CH_2OH$

(D) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ का ओजोनोलिसिस ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जिंक और पानी $(Zn/H_2O)$ के साथ रिडक्टिव क्लीवेज द्वारा होता है।
यह अभिक्रिया द्वि-आबंध को तोड़ती है और कार्बोनिल यौगिक बनाती है:
$CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow[(ii) Zn/H_2O]{(i) O_3} CH_3CHO + HCHO$
प्राप्त उत्पाद एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ हैं।

(B) तेल के कठोरीकरण में असंतृप्त वनस्पति तेलों में $Ni$,$Pd$ या $Pt$ जैसे उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन $(H_2)$ का योग किया जाता है,जिससे संतृप्त ठोस वसा बनती है।
इस प्रक्रिया को हाइड्रोजनीकरण कहा जाता है।

(A) अम्लीय $KMnO_4$ के साथ $prop-1-ene$ $(CH_3-CH=CH_2)$ का ऑक्सीकरण द्वि-आबंध के विदलन (cleavage) की ओर ले जाता है।
टर्मिनल $CH_2$ समूह $CO_2$ और $H_2O$ में ऑक्सीकृत हो जाता है,जबकि $CH_3-CH=$ समूह एथेनोइक अम्ल $(CH_3COOH)$ में ऑक्सीकृत हो जाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3-CH=CH_2 + [O] \xrightarrow{acidic \ KMnO_4} CH_3COOH + CO_2 + H_2O$.

(C) जब फेनिलएथीन $(C_6H_5CH=CH_2)$ को अम्लीय पोटेशियम परमैंगनेट ($KMnO_4$ और तनु $H_2SO_4$) के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह ऑक्सीडेटिव विदलन (oxidative cleavage) से गुजरता है।
द्वि-आबंध टूट जाता है और टर्मिनल $CH_2$ समूह का $CO_2$ और $H_2O$ में ऑक्सीकरण हो जाता है,जबकि फेनिल-प्रतिस्थापित कार्बन का ऑक्सीकरण कार्बोक्सिलिक एसिड समूह में हो जाता है।
इस प्रकार,फेनिलएथीन का ऑक्सीकरण बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ में हो जाता है।

(D) गर्म अम्लीय $KMnO_4$ (ऑक्सीडेटिव विदलन) के साथ साइक्लोहेक्सेन की अभिक्रिया द्वि-आबंध को तोड़ देती है।
चूंकि द्वि-आबंध एक वलय का हिस्सा है,इसलिए वलय खुलकर डाइकार्बोक्सिलिक एसिड बनाता है।
प्राप्त उत्पाद हेक्सेन$-1,6-$डाइओइक एसिड है,जिसे सामान्यतः एडिपिक एसिड के रूप में जाना जाता है।

(D) एडिपिक एसिड $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ सूत्र वाला एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
अम्लीय माध्यम में $KMnO_4$ जैसे मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों के साथ चक्रीय एल्कीन का ऑक्सीकरण करने पर द्वि-आबंध और वलय का विदलन (cleavage) होता है,जिसके परिणामस्वरूप डाइकार्बोक्सिलिक एसिड बनते हैं।
जब साइक्लोहेक्सीन को तनु $H_2SO_4$ में $KMnO_4$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह ऑक्सीडेटिव विदलन से गुजरकर एडिपिक एसिड (हेक्सेनडायोइक एसिड) बनाता है।
अभिक्रिया: $\text{Cyclohexene} + [O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} HOOC-(CH_2)_4-COOH$.

(A) क्षारीय $KMnO_4$ को बेयर अभिकर्मक कहा जाता है।
इसका उपयोग कार्बनिक रसायन विज्ञान में कार्बनिक यौगिकों में असंतृप्ति (द्वि-आबंध या त्रि-आबंध) की उपस्थिति का परीक्षण करने के लिए एक ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में किया जाता है।

(B) अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) और प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) के कारण द्वि-बंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या बढ़ने के साथ एल्कीन्स का स्थायित्व बढ़ता है।
स्थायित्व का क्रम इस प्रकार है:
$R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > R_2C=CH_2$
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(D) आण्विक सूत्र $C_5H_{10}$ सामान्य सूत्र $C_nH_{2n}$ के अनुरूप है,जो एक एल्कीन को दर्शाता है।
संरचनात्मक समावयवियों को खोजने के लिए,हम द्वि-आबंध की स्थिति और कार्बन श्रृंखला की शाखाओं पर विचार करते हैं:
$1$. $Pent-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_2-CH_3)$
$2$. $Pent-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3)$
$3$. $2-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=C(CH_3)-CH_2-CH_3)$
$4$. $3-Methylbut-1-ene$ $(CH_2=CH-CH(CH_3)_2)$
$5$. $2-Methylbut-2-ene$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$
इस प्रकार,$C_5H_{10}$ के लिए $5$ संभावित संरचनात्मक समावयवी हैं।

(A) किसी एल्कीन के लिए $\text{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित करने हेतु,द्वि-आबंध के प्रत्येक कार्बन परमाणु से दो भिन्न समूह जुड़े होने चाहिए।
ब्यूट$-1-$ईन $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ में,अंतिम कार्बन परमाणु $(C_1)$ दो समान हाइड्रोजन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
अतः,यह $\text{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है।

(B) एल्केनाइल समूह एक एल्कीन से एक हाइड्रोजन परमाणु को हटाकर प्राप्त किए जाते हैं। $C_{4}H_{8}$ (ब्यूटीन) के लिए,संभावित समावयवी $1$-ब्यूटीन,$2$-ब्यूटीन और $2$-मिथाइलप्रोपीन हैं।
इन संरचनाओं से एक हाइड्रोजन परमाणु हटाने पर निम्नलिखित $C_{4}H_{7}$ समूह प्राप्त होते हैं:
$(i)$ $CH_{3}CH_{2}CH=CH-$
$(ii)$ $CH_{3}CH=CHCH_{2}-$
$(iii)$ $CH_{2}=CHCH_{2}CH_{2}-$
$(iv)$ $CH_{3}C(CH_{3})=CH-$
$(v)$ $CH_{2}=C(CH_{3})CH_{2}-$
अतः,कुल $5$ संभावित एल्केनाइल समूह हैं।

(D) विहाइड्रोहैलोजनीकरण द्वारा एल्कीन के बनने की सुगमता परिणामी एल्कीन की स्थिरता पर निर्भर करती है। $Saytzeff$ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन हाइपरकंजुगेशन और प्रेरक प्रभावों के कारण अधिक स्थिर होता है। एल्कीन की स्थिरता का क्रम है: $R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > RCH=CHR > R_2C=CH_2$। इसलिए,सबसे अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन,$R_2C=CR_2$,सबसे आसानी से बनता है।

(A) आइसोब्यूटिलीन $(CH_3)_2C=CH_2$ की हाइड्रोजन ब्रोमाइड $(HBr)$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
इस नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Br^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
यह अभिक्रिया अधिक स्थिर $3^{\circ}$ कार्बोकेशन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$(CH_3)_2C=CH_2 + HBr \rightarrow (CH_3)_3C-Br$
मुख्य उत्पाद के रूप में $tert-$ब्यूटिल ब्रोमाइड प्राप्त होता है।

(C) पेरोक्साइड प्रभाव (खाराश प्रभाव) केवल असममित एल्कीनों में $HBr$ के योग पर लागू होता है।
यह $HCl$ या $HI$ पर लागू नहीं होता है।
इसलिए,पेरोक्साइड की उपस्थिति में भी प्रोपीन में $HCl$ का योग मार्कोवनिकोव नियम $(M.R.)$ का पालन करता है।
मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Cl^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिस पर हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH_2 + HCl \xrightarrow{Na_2O_2} CH_3-CHCl-CH_3$ ($2-$क्लोरोप्रोपेन)।

(C) जब $HCl$ एक असममित एल्कीन (जैसे प्रोपीन) के साथ अभिक्रिया करता है,तो पेरोक्साइड की उपस्थिति में भी मार्कोवनिकोव नियम का पालन होता है।
पेरोक्साइड प्रभाव (खराश प्रभाव) केवल $HBr$ पर लागू होता है,$HCl$ या $HI$ पर नहीं।
मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार,अभिकर्मक का ऋणात्मक भाग $(Cl^-)$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिस पर हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या कम होती है।
अतः,$CH_3-CH=CH_2 + HCl \rightarrow CH_3-CHCl-CH_3$ ($2-$क्लोरोप्रोपेन)।

(C) $(i)$ प्रोपलीन डाइब्रोमाइड $(CH_3-CHBr-CH_2Br)$ $\xrightarrow{Zn, \Delta}$ प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ $(A)$।
$(ii)$ प्रोपीन $(A)$ $\xrightarrow{HBr}$ $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(CH_3-CHBr-CH_3)$ $(B)$ (मार्कोवनिकोव नियम के अनुसार)।
$(iii)$ $2-$ब्रोमोप्रोपेन $(B)$ $\xrightarrow{Na, \text{ether}}$ $2,3-$डाइमिथाइलब्यूटेन $(CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3)$ $(C)$ (वुर्ट्ज़ अभिक्रिया)।

(C) $CH_3MgI$ (ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक) से $but-1-ene$ $(CH_2=CH-CH_2-CH_3)$ का संश्लेषण एक टर्मिनल द्वि-आबंध युक्त एल्किल हैलाइड के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया द्वारा होता है।
विशेष रूप से,$CH_3MgI$ एलील क्लोराइड $(CH_2=CH-CH_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करके $but-1-ene$ और मैग्नीशियम लवण $(Mg(Cl)I)$ बनाता है:
$CH_2=CH-CH_2Cl + CH_3MgI \rightarrow CH_2=CH-CH_2-CH_3 + Mg(Cl)I$
अतः,सही अभिकर्मक एलील क्लोराइड है।

(A) $Pd / Al_2O_3$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में एथिलीन $(C_2H_4)$ की ऑक्सीजन $(O_2)$ के साथ अभिक्रिया एक उत्प्रेरकीय ऑक्सीकरण प्रक्रिया है।
इस अभिक्रिया के लिए रासायनिक समीकरण है:
$2C_2H_4(g) + O_2(g) \xrightarrow{Pd / Al_2O_3} 2CH_3CHO(g)$
अभिक्रिया में दिखाए अनुसार,प्राप्त उत्पाद एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ है।

(C) एथीन $(CH_2=CH_2)$ के हाइड्रोजनीकरण में $Ni$,$Pd$ या $Pt$ जैसे धातु उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन का योग होता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_2=CH_2 + H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3-CH_3$.

(D) जब एल्कीन को उच्च तापमान पर $Br_2$ के साथ गर्म किया जाता है,तो एलिलिक कार्बन का हाइड्रोजन परमाणु हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिससे एलिल हैलाइड बनता है।
$CH_2=CH-CH_3 + Br_2 \xrightarrow{\Delta} CH_2=CH-CH_2Br + HBr$
इस अभिक्रिया को एलिलिक प्रतिस्थापन कहा जाता है।
प्राप्त उत्पाद $3-$ब्रोमोप्रोपीन है।

(A) द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या जितनी अधिक होती है,एल्कीन की स्थिरता उतनी ही अधिक होती है।
$R_2C=CR_2$ एक टेट्रा-प्रतिस्थापित एल्कीन है,जिसमें एल्काइल समूहों की संख्या अधिकतम है।
इसलिए,$R_2C=CR_2$ सबसे अधिक स्थिर एल्कीन है।

(B) एल्कीनों की स्थिरता द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या द्वारा निर्धारित की जाती है (हाइपरकंजुगेशन प्रभाव)।
अधिक एल्काइल समूह का अर्थ है अधिक स्थिरता।
$I) (CH_3)_2C=C(CH_3)_2$ में $12$ अल्फा-हाइड्रोजन हैं।
$II) (CH_3)_2C=CH_2$ में $6$ अल्फा-हाइड्रोजन हैं।
$III) (CH_3)_2C=CHCH_3$ में $9$ अल्फा-हाइड्रोजन हैं।
अतः,स्थिरता का क्रम $I > III > II$ है।

(A) एल्काडाईन एक हाइड्रोकार्बन है जिसमें दो द्वि-आबंध (double bonds) होते हैं।
$1$. आइसोप्रीन ($2$-मिथाइलब्यूटा-$1,3$-डाईन) में दो द्वि-आबंध होते हैं,इसलिए यह एक एल्काडाईन है।
$2$. $\beta$-फेलेंड्रीन एक एल्काट्राईन है क्योंकि इसमें तीन द्वि-आबंध होते हैं।
$3$. ब्यूट-$2$-ईन और पेंट-$1$-ईन मोनोएल्कीन हैं जिनमें केवल एक द्वि-आबंध होता है।
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) एल्कीन की स्थिरता अतिसंयुग्मन (hyperconjugation) और प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) के कारण द्वि-आबंधित कार्बन परमाणुओं से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या द्वारा निर्धारित की जाती है।
$C=C$ बंध से जुड़े एल्काइल समूहों की संख्या जितनी अधिक होगी,एल्कीन की स्थिरता उतनी ही अधिक होगी।
स्थिरता का क्रम है: $R_2C=CR_2 > R_2C=CHR > RCH=CHR > R_2C=CH_2 > RCH=CH_2 > CH_2=CH_2$.
इसलिए,अधिकतम एल्काइल समूहों वाला एल्कीन,$R_2C=CR_2$,सबसे अधिक स्थिर है।

(B) $3-$ब्रोमो$-2-$मिथाइलपेंटेन की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया ($\beta-$विलोपन) है।
इस अभिक्रिया में,$\beta-$कार्बन से एक हाइड्रोजन परमाणु और $\alpha-$कार्बन से एक ब्रोमीन परमाणु हटकर एल्कीन का निर्माण करते हैं।
सैटजेफ नियम के अनुसार,अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$3-$ब्रोमो$-2-$मिथाइलपेंटेन के लिए,विलोपन $C-2$ या $C-4$ पर हो सकता है।
$C-2$ पर विलोपन से $2-$मिथाइलपेंट$-2-$ईन (एक ट्राई-प्रतिस्थापित एल्कीन) प्राप्त होता है,जबकि $C-4$ पर विलोपन से $3-$मिथाइलपेंट$-2-$ईन (एक डाई-प्रतिस्थापित एल्कीन) प्राप्त होता है।
अतः,$2-$मिथाइलपेंट$-2-$ईन मुख्य उत्पाद है।

(D) तनु $H_2SO_4$ की उपस्थिति में $KMnO_4$ के साथ साइक्लोहेक्सिन का ऑक्सीकरण एक तीव्र अभिक्रिया है जो द्वि-आबंध (double bond) के विदलन (cleavage) का कारण बनती है।
प्रारंभ में,द्वि-आबंध टूटकर एक मध्यवर्ती बनाता है,जिसका आगे ऑक्सीकरण होकर डाईकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
विशेष रूप से,साइक्लोहेक्सिन का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर $Hexanedioic \ acid$ प्राप्त होता है,जिसे सामान्यतः $Adipic \ acid$ $(HOOC-(CH_2)_4-COOH)$ के रूप में जाना जाता है।

(C) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ के हाइड्रोबोरोन-ऑक्सीकरण में बोरेन $(BH_3)$ का द्वि-आबंध पर योग होता है,जिसके बाद क्षारीय हाइड्रोजन पेरोक्साइड $(H_2O_2/OH^-)$ के साथ ऑक्सीकरण होता है।
यह अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है,जहाँ हाइड्रॉक्सिल समूह $(-OH)$ कम प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।
अतः,प्रोपीन से अंतिम उत्पाद के रूप में प्रोपेन-$1$-ऑल $(CH_3-CH_2-CH_2OH)$ प्राप्त होता है।

(D) जब एल्कीन का तनु $H_2SO_4$ (अम्लीय माध्यम) की उपस्थिति में $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट द्वारा ऑक्सीकरण किया जाता है,तो द्वि-आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन होता है।
एल्कीन की संरचना के आधार पर,उत्पाद के रूप में कीटोन $(Alkanones)$,कार्बोक्सिलिक एसिड $(Alkanoic \text{ } acids)$,या कार्बन डाइऑक्साइड और पानी प्राप्त होते हैं।
सामान्यतः,इस प्रक्रिया में $Alkanoic \text{ } acid$ मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होता है।

(C) पेरोक्साइड की उपस्थिति में $2-\text{methylbut-}2-\text{ene}$ की $HBr$ के साथ अभिक्रिया एंटी-मार्कोवनिकोव नियम (खराश प्रभाव) का पालन करती है।
इस क्रियाविधि में,$Br$ परमाणु उस कार्बन से जुड़ता है जिसके पास हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या अधिक होती है।
$2-\text{methylbut-}2-\text{ene}$ $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ में,$C_3$ कार्बन के पास एक हाइड्रोजन है,इसलिए $Br$ वहां जुड़ता है और मुख्य उत्पाद के रूप में $2-\text{bromo-}3-\text{methylbutane}$ प्राप्त होता है।

(A) एल्कीन की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है,जहाँ इलेक्ट्रोफाइल $(H^+)$ अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं वाले कार्बन से जुड़ता है,और न्यूक्लियोफाइल $(Br^-)$ सबसे स्थिर कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाने के लिए अधिक प्रतिस्थापित कार्बन से जुड़ता है।
$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन के लिए,द्वि-आबंध $C1$ और $C2$ के बीच होता है। $C2$ पर $H^+$ जोड़ने से $C1$ पर एक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनता है। इसके बाद,$Br^-$ इस $C1$ कार्बोकेशन पर आक्रमण करके $1-$ब्रोमो$-1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन बनाता है।
इसलिए,$1-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन सही अभिकारक है।

(D) एडिपिक एसिड $HOOC-(CH_2)_4-COOH$ सूत्र वाला एक डाइकार्बोक्सिलिक एसिड है।
अम्लीय माध्यम में $KMnO_4$ जैसे प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट द्वारा चक्रीय एल्कीन का ऑक्सीकरण करने पर द्वि-आबंध का विदलन होता है और डाइकार्बोक्सिलिक एसिड प्राप्त होता है।
साइक्लोहेक्सीन $(C_6H_{10})$ के $C=C$ आबंध का ऑक्सीडेटिव विदलन होकर हेक्सेनडाइओइक एसिड बनता है,जिसे सामान्यतः एडिपिक एसिड कहा जाता है।
अभिक्रिया: $Cyclohexene + [O] \xrightarrow{KMnO_4/H^+} HOOC-(CH_2)_4-COOH$.

(B) $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन $(CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3)$ की $HCl$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव नियम का पालन करती है।
द्वि-आबंध पर $H^+$ का इलेक्ट्रॉनस्नेही योग सबसे अधिक स्थायी कार्बधनायन बनाता है।
द्वि-आबंध के प्रोटोनीकरण से $3^{\circ}$ कार्बधनायन,$(CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3$ बनता है,जो $2^{\circ}$ कार्बधनायन से अधिक स्थायी होता है।
इसके बाद क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ इस $3^{\circ}$ कार्बधनायन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $2-$क्लोरो$-2-$मिथाइलब्यूटेन बनाता है।

(A) यह अभिक्रिया एक एल्कीन,विशेष रूप से $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$ईन के साथ ब्रोमीन $(Br_2)$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध टूट जाता है और एक ब्रोमीन परमाणु उन दोनों कार्बन परमाणुओं से जुड़ जाता है जो पहले द्वि-आबंध का हिस्सा थे।
प्रारंभिक पदार्थ $CH_3-C(CH_3)=CH-CH_3$ है।
$Br_2$ के योग पर,बनने वाला उत्पाद $CH_3-C(Br)(CH_3)-CH(Br)-CH_3$ है।
इस यौगिक का नाम $2,3-$डाइब्रोमो$-2-$मिथाइल ब्यूटेन है।

(B) एल्कीन की ठंडे और तनु क्षारीय $KMnO_4$ (जिसे बेयर अभिकर्मक भी कहा जाता है) के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीकरण अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एल्कीन का द्वि-आबंध टूट जाता है और आसन्न कार्बन परमाणुओं पर दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़ जाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप एक विसिनल डायोल बनता है,जिसे सामान्यतः ग्लाइकोल कहा जाता है।
उदाहरण के लिए,एथीन $(CH_2=CH_2)$ ठंडे तनु क्षारीय $KMnO_4$ के साथ अभिक्रिया करके एथेन$-1,2-$डायोल $(HO-CH_2-CH_2-OH)$ बनाता है।

(C) प्रोपीन $(CH_3-CH=CH_2)$ का ओजोनोलिसिस ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया करके एक चक्रीय ओजोनाइड मध्यवर्ती बनाता है।
इस मध्यवर्ती को जिंक डस्ट और पानी $(Zn/H_2O)$ का उपयोग करके तोड़ा जाता है,जिससे कार्बोनिल यौगिक प्राप्त होते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3-CH=CH_2 + O_3 \rightarrow \text{प्रोपीन ओजोनाइड}$
$\text{प्रोपीन ओजोनाइड} + H_2O/Zn \rightarrow CH_3CHO + HCHO + ZnO$
प्राप्त उत्पाद $CH_3CHO$ (एथेनल) और $HCHO$ (मेथेनल) हैं।

(D) $but-2-ene$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ के ओजोनोलिसिस में ओजोन $(O_3)$ जुड़कर एक ओजोनाइड मध्यवर्ती बनाता है।
इसके बाद इस ओजोनाइड का $Zn$ डस्ट और $H_2O$ द्वारा विखंडन (रिडक्टिव क्लीवेज) किया जाता है।
अभिक्रिया: $CH_3-CH=CH-CH_3 + O_3$ $\rightarrow \text{ozonide}$ $\xrightarrow{Zn/H_2O} 2CH_3CHO$.
अतः,प्राप्त उत्पाद $2$ मोल $acetaldehyde$ $(CH_3CHO)$ है।

(C) $1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सीन की $HBr$ के साथ अभिक्रिया मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करती है।
इस अभिक्रिया में,इलेक्ट्रोफिलिक $H^+$ द्वि-आबंध के उस कार्बन परमाणु से जुड़ता है जिसके पास अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं,और न्यूक्लियोफिलिक $Br^-$ अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है,जिसके परिणामस्वरूप $1$-ब्रोमो-$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन का निर्माण होता है।

(A) $Pent-2-ene$ $(CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3)$ की ओजोन $(O_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $Zn/H_2O$ के साथ अपचायक विदलन (reductive cleavage) को ओजोनोलिसिस कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,द्वि-आबंध टूटकर दो कार्बोनिल यौगिक बनाता है।
$CH_3-CH_2-CH=CH-CH_3 \xrightarrow[(ii) Zn / H_2O]{(i) O_3} CH_3-CH_2-CHO + CH_3-CHO$
यहाँ,$CH_3-CH_2-CHO$ $Propanal$ है और $CH_3-CHO$ $Ethanal$ है।
अतः,$X$ और $Y$ क्रमशः $CH_3CHO$ और $CH_3CH_2CHO$ हैं।

(D) जब किसी एल्कीन को उच्च तापमान पर $Cl_2$ के साथ गर्म किया जाता है,तो एलिलिक कार्बन का हाइड्रोजन परमाणु हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिससे एलिल हैलाइड प्राप्त होता है।
$CH_2=CH-CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{\Delta} CH_2=CH-CH_2Cl + HCl$
यह उत्पाद $3-$क्लोरोप्रोपीन है।