Transmission of Impulses Questions in Gujarati

(D) ચેતાપાગમ દ્વારા ઉર્મિવેગનું વહન એકદિશિય હોય છે કારણ કે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર માત્ર ચેતાક્ષના અંત (પૂર્વ-ચેતાપાગમ પટલ) પર આવેલા ચેતાપાગમીય પુટિકાઓમાં સંગ્રહિત હોય છે.
જ્યારે ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ ચેતાક્ષના અંત સુધી પહોંચે છે,ત્યારે આ પુટિકાઓ પૂર્વ-ચેતાપાગમ પટલ સાથે જોડાય છે અને ચેતાપાગમીય અવકાશમાં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર મુક્ત કરે છે.
શિખાતંતુઓ (પશ્ચ-ચેતાપાગમ પટલ) આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર માટે વિશિષ્ટ ગ્રાહકો ધરાવે છે,પરંતુ તેમની પાસે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર મુક્ત કરવા માટે ચેતાપાગમીય પુટિકાઓ હોતી નથી.
તેથી,ઉર્મિવેગ માત્ર એક ચેતાકોષના ચેતાક્ષના અંતથી બીજા ચેતાકોષના શિખાતંતુ સુધી જ વહન પામી શકે છે,જે માહિતીનો એકદિશિય પ્રવાહ સુનિશ્ચિત કરે છે.

(B) ચેતાપ્રેષકો એવા રાસાયણિક સંદેશાવાહકો છે જે એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં રાસાયણિક ચેતોપાગમ (synapse) દ્વારા સંકેતોનું વહન કરે છે.
$A$,$C$,અને $D$ (નોરએપિનેફ્રિન,એસિટાઈલ કોલાઈન અને એપિનેફ્રિન) જાણીતા ચેતાપ્રેષકો છે.
$B$ (કોર્ટિસોન) એ એડ્રિનલ બાહ્યક (adrenal cortex) દ્વારા ઉત્પન્ન થતું એક સ્ટીરોઈડ અંતઃસ્ત્રાવ છે,જે ચયાપચય અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં સામેલ છે,ચેતોપાગમીય વહનમાં નહીં.
તેથી,કોર્ટિસોન ચેતાપ્રેષક તરીકે કાર્ય કરતું નથી.

(A) એસિટાઈલકોલીન એસ્ટરેઝ એ એક ઉત્સેચક છે જે ચેતોપાગમમાં ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય એસિટાઈલકોલીનનું વિઘટન કરે છે. મેલાથાયોન એ ઓર્ગેનોફોસ્ફેટ સંયોજન છે જે એસિટાઈલકોલીન એસ્ટરેઝના અપરિવર્તનીય અવરોધક તરીકે કાર્ય કરે છે. આ ઉત્સેચકને અવરોધીને,તે એસિટાઈલકોલીનના વિઘટનને અટકાવે છે,જેના પરિણામે પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક પટલનું સતત ઉત્તેજન થાય છે,જે ચેતાતંત્ર માટે ઝેરી સાબિત થઈ શકે છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ છે.
ચેતાપ્રેષકો એ રાસાયણિક પદાર્થો છે જે ચેતોપાગમ (synapse) દ્વારા ચેતા આવેગના વહન માટે જવાબદાર છે.
આ રસાયણો ચેતોપાગમી પુટિકાઓમાંથી ચેતોપાગમી ફાટ (synaptic cleft) માં મુક્ત થાય છે.
એકવાર ફાટમાં આવ્યા પછી,ચેતાપ્રેષકો પશ્ચ-ચેતોપાગમ પટલ પર હાજર વિશિષ્ટ પ્રોટીન ગ્રાહી અણુઓ સાથે જોડાય છે.
આ જોડાણને કારણે આયન ચેનલો ખુલે છે,જે પશ્ચ-ચેતોપાગમ પટલના ધ્રુવીકરણ (depolarization) અને નવા ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) ના નિર્માણમાં પરિણમે છે.

(C) આપેલ સિનેપ્સની આકૃતિના આધારે:
$A$ એ પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક પટલ પર આવેલા રિસેપ્ટર્સ દર્શાવે છે.
$B$ એ સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટ (સિનેપ્ટિક તિરાડ) દર્શાવે છે,જે પ્રી-સિનેપ્ટિક અને પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક ચેતાકોષો વચ્ચેની જગ્યા છે.
$C$ એ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ધરાવતી સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ (પુટિકાઓ) દર્શાવે છે.
$D$ એ સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં મુક્ત થતા ન્યુરોટ્રાન્સમીટર અણુઓ દર્શાવે છે.
આ વિકલ્પો સાથે સરખામણી કરતા:
વિકલ્પ $A$ ખોટો છે કારણ કે $A$ એ રિસેપ્ટર છે,ન્યુરોટ્રાન્સમીટર નથી.
વિકલ્પ $B$ ખોટો છે કારણ કે $C$ એ સિનેપ્ટિક વેસિકલ છે,ન્યુરોટ્રાન્સમીટર નથી.
વિકલ્પ $C$ સાચો છે કારણ કે $A$ એ રિસેપ્ટર છે અને $C$ એ સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ દર્શાવે છે.
વિકલ્પ $D$ ખોટો છે કારણ કે $D$ એ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર દર્શાવે છે,$K^+$ આયનો નહીં.

(C) આપેલ સિનેપ્સની આકૃતિના આધારે:
$A$ એ પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક પટલ પરના રિસેપ્ટરને દર્શાવે છે.
$B$ એ સિનેપ્ટિક ફાટ (Synaptic cleft) દર્શાવે છે.
$C$ એ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ધરાવતી સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ દર્શાવે છે.
$D$ એ મુક્ત થતા ન્યુરોટ્રાન્સમીટરના અણુઓ દર્શાવે છે.
જોકે,આ રચના માટેની પ્રમાણિત $NCERT$ આકૃતિનું મૂલ્યાંકન કરતા:
$A$ એ રિસેપ્ટર છે.
$B$ એ સિનેપ્ટિક ફાટ છે.
$C$ એ સિનેપ્ટિક પુટિકા છે.
$D$ એ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર છે.
આપેલા વિકલ્પોને જોતા,વિકલ્પ $(c)$ સૌથી યોગ્ય ઓળખ છે જ્યાં $C$ ને રિસેપ્ટર (અથવા પુટિકાના ઘટક) તરીકે અને $D$ ને સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આપેલ સોલ્યુશન કી મુજબ,$(c)$ એ સાચો જવાબ છે.

(B) : અલ્ઝાઈમર રોગ એ એક ન્યુરોલોજીકલ વિકાર છે જે બૌદ્ધિક ક્ષમતાના ક્રમશઃ ઘટાડા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
આ રોગ,જેનું નામ જર્મન ચિકિત્સક એલોઈસ અલ્ઝાઈમર $(1864-1915)$ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે,તે મગજના પેશીઓના સામાન્ય સંકોચન સાથે સંકળાયેલ છે.
તેમાં મગજમાં $\beta$-એમાયલોઈડ પ્રોટીનનો જમાવડો અને ટૌ (tau) પ્રોટીનથી બનેલા અસામાન્ય તંતુઓ જોવા મળે છે.
વધુમાં,તેમાં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર સિસ્ટમમાં ફેરફારો થાય છે,ખાસ કરીને કોલિનર્જિક ન્યુરોન્સની પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે,જે એવા ન્યુરોન્સ છે જે એસીટાઈલકોલીન મુક્ત કરે છે.
રોગના કેટલાક વારસાગત સ્વરૂપો રંગસૂત્ર $21$ પરના જિનેટિક લોકસ સાથે જોડાયેલા છે.

(A) સાચો જવાબ $A$ છે.
ન્યુરોટ્રાન્સમીટર એ રાસાયણિક સંદેશાવાહકો છે જે ચેતાકોષ અને અન્ય કોષ વચ્ચે સંકેતોનું વહન,પ્રવર્ધન અને નિયમન કરે છે.
સામાન્ય ન્યુરોટ્રાન્સમીટર્સમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
$(1)$ એમિનો એસિડ (દા.ત.,ગ્લુટામિક એસિડ,$GABA$,એસ્પાર્ટિક એસિડ,ગ્લાયસીન).
$(2)$ પેપ્ટાઈડ્સ (દા.ત.,વેસોપ્રેસિન,સોમેટોસ્ટેટિન).
$(3)$ મોનોએમાઈન્સ (દા.ત.,નોરએપીનેફ્રાઇન,ડોપામાઈન,સેરોટોનિન) અને એસીટીલકોલીન.
કોર્ટિસોન એ એડ્રિનલ કોર્ટેક્સ દ્વારા સ્ત્રવિત ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સ્ટીરોઇડ હોર્મોન છે. તે ચયાપચય અને રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવવામાં ભૂમિકા ભજવે છે,પરંતુ તે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર તરીકે કાર્ય કરતું નથી.

(A) રાસાયણિક ચેતોપાગમની આપેલી આકૃતિમાં:
$A$ એ અક્ષતંતુ (Axon) દર્શાવે છે,જે ચેતા આવેગને ચેતોપાગમીય ગાંઠ (synaptic knob) તરફ લઈ જાય છે.
$B$ એ ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ (Synaptic vesicles) દર્શાવે છે,જેમાં ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો (neurotransmitters) હોય છે.
$C$ એ ગ્રાહીઓ (Receptors) દર્શાવે છે,જે પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ (postsynaptic membrane) પર આવેલા હોય છે અને ચેતોપાગમીય ફાટમાં મુક્ત થયેલા ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો સાથે જોડાય છે.
તેથી,સાચી ઓળખ $A-$ અક્ષતંતુ,$B-$ ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ,$C-$ ગ્રાહીઓ છે.

(B) આપેલ ચેતોપાગમ (synapse) ની આકૃતિમાં:
$P$ એ ચેતાંત અથવા સાયનેપ્ટિક નોબ દર્શાવે છે.
$Q$ એ ચેતાપ્રેષકો (neurotransmitters) ધરાવતી સાયનેપ્ટિક પુટિકાઓ દર્શાવે છે.
$R$ એ ચેતોપાગમી અવકાશ (synaptic cleft) દર્શાવે છે.
$S$ એ પશ્ચ-ચેતોપાગમી પટલ પરના ચેતાપ્રેષક ગ્રાહકો દર્શાવે છે.
તેથી,ચેતાંત (Axon terminal) ને $P$ અક્ષર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.

(C) ચેતા આવેગ એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં જે જોડાણ દ્વારા વહન પામે છે તેને $Synapse$ (ચેતોપાગમ) કહેવામાં આવે છે.
$Synapse$ એ પૂર્વ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષ અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષની પટલ દ્વારા બને છે,જેની વચ્ચે એક અવકાશ હોઈ શકે છે જેને ચેતોપાગમી ફાટ (synaptic cleft) કહે છે.
તેથી,બે ચેતાકોષો વચ્ચેના જોડાણ માટેનો સાચો શબ્દ $Synapse$ છે.

(B) ચેતાસંધિ (synaptic junction) પર મુક્ત થતા રસાયણોને ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય (neurotransmitters) કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે ચેતાતંતુના અંતિમ છેડા પર ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) પહોંચે છે,ત્યારે તે આ રાસાયણિક પદાર્થોને ચેતાસંધિની ફાટ (synaptic cleft) માં મુક્ત કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે.
આ ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો ત્યારબાદ પશ્ચ-ચેતાસંધિ પટલ (postsynaptic membrane) પરના વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે,જેનાથી ચેતા આવેગનું વહન પછીના ચેતાકોષ અથવા લક્ષ્ય કોષ સુધી થાય છે.

(B) $\text{ચેતોપાગમ}$ $(Synapse)$ એ બે ચેતાકોષો વચ્ચેનું કાર્યાત્મક જોડાણ છે। તે પૂર્વ-ચેતોપાગમીય પટલ (એક ચેતાકોષનો અક્ષતંતુનો છેડો), ચેતોપાગમીય અવકાશ (ખાલી જગ્યા), અને પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ (બીજા ચેતાકોષનો શિખાતંતુ અથવા કોષકાય) ધરાવે છે। તેથી, એક ચેતાકોષના અક્ષતંતુ અને બીજાના શિખાતંતુ વચ્ચેના અવકાશને $\text{ચેતોપાગમ}$ કહેવામાં આવે છે।

(C) પાર્કિન્સનનો રોગ એ એક પ્રગતિશીલ ન્યુરોડિજનરેટિવ ડિસઓર્ડર છે.
તે મુખ્યત્વે મધ્ય મગજના સબસ્ટેન્શિયા નાયગ્રા પ્રદેશમાં ડોપામાઈનર્જિક ન્યુરોન્સના નાશને કારણે થાય છે.
આ ન્યુરોન્સ $Dopamine$ ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર છે,જે એક ન્યુરોટ્રાન્સમિટર છે અને તે મોટર નિયંત્રણ અને સંકલનનું નિયમન કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
જ્યારે $Dopamine$ નું સ્તર નોંધપાત્ર રીતે ઘટી જાય છે,ત્યારે તે રોગના લાક્ષણિક લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે,જેમ કે ધ્રુજારી,સ્નાયુઓની જડતા અને બ્રેડીકીનેસિયા (હલનચલનમાં ધીમી ગતિ).

(B) આપેલી રાસાયણિક ચેતોપાગમની આકૃતિમાં:
$A$ એ પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ પર આવેલા ગ્રાહી (રિસેપ્ટર) દર્શાવે છે.
$B$ એ ચેતોપાગમીય ફાટ દર્શાવે છે,જે પૂર્વ-ચેતોપાગમીય અને પશ્ચ-ચેતોપાગમીય ચેતાકોષો વચ્ચેની જગ્યા છે.
$C$ એ ચેતાપ્રેરક દ્રવ્યો ધરાવતી ચેતોપાગમીય વેસીકલ દર્શાવે છે.
$D$ એ પૂર્વ-ચેતોપાગમીય પટલ દર્શાવે છે.
આ વિકલ્પો સાથે સરખામણી કરતા,વિકલ્પ $B$ માં $A$ ને ગ્રાહી અને $C$ ને ચેતોપાગમીય વેસીકલ તરીકે સાચી રીતે ઓળખવામાં આવ્યા છે.

(D) ન્યુરોટ્રાન્સમિટર્સ એ રાસાયણિક પદાર્થો છે જે સાયનેપ્ટિક વેસીકલ્સમાંથી સાયનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત થાય છે.
આ ન્યુરોટ્રાન્સમિટર્સ પોસ્ટસાયનેપ્ટિક પટલ પર હાજર વિશિષ્ટ રિસેપ્ટર્સ સાથે જોડાય છે.
આ જોડાણને કારણે આયન ચેનલો ખુલે છે,જે પોસ્ટસાયનેપ્ટિક ચેતાકોષ અથવા સ્નાયુ કોષમાં નવું ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) ઉત્પન્ન કરી શકે છે.
તેથી,આ રિસેપ્ટર સ્થાનો માટેનું સાચું સ્થાન પોસ્ટસાયનેપ્ટિક પટલ છે.

(A) ચેતોપાગમ દ્વારા ચેતા આવેગનું વહન ચેતાપ્રેષકો તરીકે ઓળખાતા રાસાયણિક પદાર્થો દ્વારા થાય છે.
આ જરૂરી છે કારણ કે ચેતાકોષો ભૌતિક રીતે સતત જોડાયેલા હોતા નથી; તેઓ એક સૂક્ષ્મ અવકાશ દ્વારા અલગ પડે છે જેને ચેતોપાગમી ફાટ કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) પૂર્વ-ચેતોપાગમી છેડા સુધી પહોંચે છે,ત્યારે તે ચેતોપાગમી ફાટમાં ચેતાપ્રેષકોના મુક્ત થવાની પ્રક્રિયાને ઉત્તેજિત કરે છે.
આ ચેતાપ્રેષકો ફાટમાં પ્રસરણ પામે છે અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી પટલ પરના ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે,જેનાથી ચેતા આવેગનું વહન આગળના ચેતાકોષમાં થાય છે.
આમ,કારણ એ સમજાવે છે કે ચેતોપાગમી વહન માટે ચેતાપ્રેષકો શા માટે જરૂરી છે.

(A) ચેતાકોષના અક્ષતંતુના અંતિમ છેડે તેના કોષરસમાં ઘણી પટલમય પુટિકાઓ હોય છે જેને ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ કહેવાય છે.
આ પુટિકાઓમાં એડ્રેનાલિન અને એસિટાઈલકોલિન જેવા રાસાયણિક પદાર્થો સંગ્રહિત રહે છે.
આ રસાયણોને ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો કહેવામાં આવે છે કારણ કે તેઓ ચેતોપાગમ (synapses) દ્વારા ચેતા આવેગોના વહનમાં મદદ કરે છે.
જ્યારે ચેતા આવેગ અક્ષતંતુના અંતિમ છેડે પહોંચે છે,ત્યારે તેની ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ સંગ્રહિત રસાયણોને ચેતોપાગમીય ફાટમાં મુક્ત કરે છે.
આ રસાયણો ફાટમાંથી પ્રસરણ પામીને પછીના ચેતાકોષના પટલ સુધી પહોંચે છે અને તેને ઉત્તેજિત કરે છે.
આ પ્રક્રિયા દ્વારા ચેતા આવેગ પછીના ચેતાકોષમાં વહન પામે છે.
આમ,વિધાન અને કારણ બંને સાચા છે અને કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(N/A) ચેતાસંધિ એ એક જોડાણ છે જેના દ્વારા ચેતા આવેગ એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં વહન પામે છે.
ચેતાસંધિના બે પ્રકારો છે:
$(i)$ વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ (Electrical synapses)
$(ii)$ રાસાયણિક ચેતાસંધિ (Chemical synapses)
$(i)$ વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ:
વિદ્યુતીય ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ-ચેતાસંધિ અને પશ્ચ-ચેતાસંધિ ચેતાકોષોની પટલ ખૂબ જ નજીક હોય છે. વિદ્યુત પ્રવાહ આ ચેતાસંધિઓ દ્વારા સીધો એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં વહી શકે છે. વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન એ એક જ અક્ષતંતુ (axon) પર થતા આવેગના વહન જેવું જ છે. વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન હંમેશા રાસાયણિક ચેતાસંધિ કરતા ઝડપી હોય છે. આપણા શરીરમાં વિદ્યુતીય ચેતાસંધિઓ દુર્લભ છે.
$(ii)$ રાસાયણિક ચેતાસંધિ:
રાસાયણિક ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ-ચેતાસંધિ અને પશ્ચ-ચેતાસંધિ ચેતાકોષોની પટલ એક પ્રવાહીથી ભરેલી જગ્યા દ્વારા અલગ પડે છે જેને ચેતાસંધિ ફાટ (synaptic cleft) કહેવાય છે. પૂર્વ-ચેતાસંધિ ચેતાકોષ ચેતાસંધિ ફાટ દ્વારા પશ્ચ-ચેતાસંધિ ચેતાકોષમાં આવેગનું વહન કરે છે. આ ચેતાસંધિઓ પર આવેગના વહનમાં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર તરીકે ઓળખાતા રસાયણો સામેલ હોય છે. અક્ષતંતુના છેડાઓમાં આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટરથી ભરેલી પુટિકાઓ હોય છે. જ્યારે આવેગ અક્ષતંતુના છેડા પર પહોંચે છે,ત્યારે તે ચેતાસંધિ પુટિકાઓને પટલ તરફ ગતિ કરવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે,જ્યાં તેઓ કોષરસ પટલ સાથે જોડાઈને તેમના ન્યુરોટ્રાન્સમીટરને ચેતાસંધિ ફાટમાં મુક્ત કરે છે. મુક્ત થયેલા ન્યુરોટ્રાન્સમીટર પશ્ચ-ચેતાસંધિ પટલ પર હાજર તેમના વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે. આ જોડાણ આયન ચેનલો ખોલે છે,જે આયનોના પ્રવેશને મંજૂરી આપે છે જે પશ્ચ-ચેતાસંધિ ચેતાકોષમાં નવો પોટેન્શિયલ ઉત્પન્ન કરી શકે છે. વિકસિત થયેલ નવો પોટેન્શિયલ ઉત્તેજક અથવા અવરોધક હોઈ શકે છે.

(N/A) વિદ્યુતકીય ચેતોપાગમમાં પૂર્વ-ચેતોપાગમીય અને પશ્વ-ચેતોપાગમીય ચેતાકોષોના પટલો ખૂબ જ નજીક હોય છે.
આ ચેતોપાગમમાં વિદ્યુતપ્રવાહ એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં સીધો વહન પામે છે.
વિદ્યુતકીય ચેતોપાગમમાંથી થતું ઉર્મિવેગનું વહન,એકલ ચેતાક્ષ (axon) પર થતા વહનને સમાન હોય છે.
વિદ્યુતકીય ચેતોપાગમ દ્વારા થતું ઉર્મિવેગનું વહન રાસાયણિક ચેતોપાગમ કરતાં વધુ ઝડપી હોય છે.
મનુષ્યના ચેતાતંત્રમાં વિદ્યુતકીય ચેતોપાગમ ખૂબ જ ઓછા જોવા મળે છે.
રાસાયણિક ચેતોપાગમ:
રાસાયણિક ચેતોપાગમમાં પૂર્વ અને પશ્વ-ચેતોપાગમીય ચેતાકોષોના પટલ વચ્ચે પ્રવાહીથી ભરેલી જગ્યા હોય છે,જેને ચેતોપાગમીય ફાટ (synaptic cleft) કહે છે.
આ ચેતોપાગમમાં ઉર્મિવેગના વહન માટે ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો (neurotransmitters) જવાબદાર હોય છે.
ચેતાક્ષના અંતિમ ભાગમાં ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યોથી ભરેલી પુટિકાઓ (vesicles) આવેલી હોય છે.
જ્યારે ઉર્મિવેગ ચેતાક્ષના અંતિમ છેડે પહોંચે છે,ત્યારે તે પુટિકાઓને પટલ તરફ ધકેલે છે,જ્યાં તેઓ રસસ્તર સાથે જોડાઈને ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યોને ચેતોપાગમીય ફાટમાં મુક્ત કરે છે.
મુક્ત થયેલા ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો પશ્વ-ચેતોપાગમીય પટલ પર આવેલા વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે.
આ જોડાણને કારણે આયનમાર્ગો ખુલે છે,જેનાથી આયનોનો પ્રવેશ થાય છે અને પશ્વ-ચેતોપાગમીય ચેતાકોષમાં નવું વીજસ્થિતિમાન ઉત્પન્ન થાય છે.
આ વીજસ્થિતિમાન ઉત્તેજનાત્મક (excitatory) અથવા અવરોધાત્મક (inhibitory) હોઈ શકે છે.

(N/A) $(1)$ ચેતોપાગમ એ બે ચેતાકોષો વચ્ચેનું જોડાણ છે,જે પૂર્વ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષ અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષની પટલ દ્વારા રચાય છે,જે ચેતોપાગમી ફાટ દ્વારા અલગ હોઈ શકે છે અથવા ન પણ હોઈ શકે.
$(2)$ મજ્જાતંતુઓ (Myelinated nerve fibres) શ્વાન કોષો દ્વારા આવરિત હોય છે,જે અક્ષતંતુ (axon) ની ફરતે માયલિન આવરણ બનાવે છે. બે નજીકના માયલિન આવરણો વચ્ચેની જગ્યાને રેનવિયરની ગાંઠ કહેવામાં આવે છે.

(N/A) $(1)$ ચેતોપાગમ: એક ચેતાકોષના અક્ષતંતુના અંતિમ છેડા અને બીજા ચેતાકોષના શિખાતંતુ વચ્ચેની કાર્યાત્મક જગ્યાને ચેતોપાગમ કહે છે.
ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો: ચેતોપાગમીય ગાંઠમાં રહેલી સ્ત્રાવી પુટિકાઓમાંથી મુક્ત થતા રાસાયણિક દ્રવ્યો (જેમ કે એસિટાઈલ કોલીન) ને ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો કહે છે.
$(2)$ મજ્જાપડયુક્ત ચેતાતંતુ: આ અક્ષતંતુઓની ફરતે શ્વાન કોષો દ્વારા સ્ત્રવિત ચરબીયુક્ત માયલિનનું પડ આવેલું હોય છે.
મજ્જાપડવિહીન ચેતાતંતુ: આ અક્ષતંતુઓની ફરતે માયલિનનું પડ હોતું નથી,જોકે તેમની બહારની બાજુએ શ્વાન કોષો હાજર હોય છે.

(N/A) $(1)$ સ્થાન: અક્ષતંતુના દૂરસ્થ શાખાયુક્ત છેડાઓ ફૂલેલા હોય છે જેને સિનેપ્ટિક નોબ કહેવામાં આવે છે.
કાર્ય: તેમાં સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ હોય છે જે ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો (neurotransmitters) ઉત્પન્ન કરે છે અને મુક્ત કરે છે,જે સિનેપ્સ દ્વારા સંકેતનું વહન કરવામાં મદદ કરે છે.
$(2)$ સ્થાન: આ આંખના નેત્રપટલ (retina) માં જોવા મળે છે.
કાર્ય: તે પ્રકાશગ્રાહી કોષોમાંથી ગેંગ્લિયન કોષો સુધી ચેતા આવેગનું વહન કરવાનું કાર્ય કરે છે.

(A) $1$. વિદ્યુત પ્રસરણ ગેપ જંકશન દ્વારા થાય છે જ્યાં પૂર્વ- અને પશ્ચ-ચેતોપાગમ ચેતાકોષોની પટલ ખૂબ નજીક હોય છે,જે પ્રવાહને એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં સીધો વહેવા દે છે. આ પ્રક્રિયા અત્યંત ઝડપી છે.
$2$. રાસાયણિક પ્રસરણમાં ચેતોપાગમી ફાટ (synaptic cleft) માં ચેતાપ્રેષકો મુક્ત થાય છે. આ ચેતાપ્રેષકો પશ્ચ-ચેતોપાગમી પટલ પરના ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે,જે વિદ્યુત પ્રસરણની તુલનામાં ધીમી પ્રક્રિયા છે.
$3$. તેથી,વિદ્યુત પ્રસરણ એ રાસાયણિક પ્રસરણ કરતા ઝડપી છે.

(N/A) ચેતોપાગમ પર ન્યુરોટ્રાન્સમીટર મુક્ત થવાની પ્રક્રિયા નીચે મુજબના તબક્કાઓમાં થાય છે:
$1$. ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) અક્ષતંતુ દ્વારા ચેતાંત સુધી પહોંચે છે.
$2$. ચેતાંતની પટલનું વિધ્રુવીકરણ (depolarization) થવાથી વોલ્ટેજ-ગેટેડ $Ca^{2+}$ ચેનલો ખુલે છે.
$3$. $Ca^{2+}$ આયનો સિનેપ્ટિક નોબમાં પ્રવેશ કરે છે,જે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ધરાવતી સિનેપ્ટિક પુટિકાઓને પૂર્વ-ચેતોપાગમીય પટલ સાથે જોડાવા માટે પ્રેરે છે.
$4$. એક્સોસાઇટોસિસ (exocytosis) દ્વારા ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ચેતોપાગમીય અવકાશમાં મુક્ત થાય છે.
$5$. આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ચેતોપાગમીય અવકાશમાં પ્રસરણ પામે છે અને પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ પરના વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે,જે નવો ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ અથવા અવરોધક પ્રતિભાવ શરૂ કરે છે.

(B) ચેતોપાગમ (Synapse) એ પૂર્વ-ચેતાકોષ અને પશ્ચ-ચેતાકોષના પટલો દ્વારા બને છે.
આ બંને પટલો એક પ્રવાહીથી ભરેલી જગ્યા દ્વારા અલગ પડે છે જેને સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટ (ચેતોપાગમ અવકાશ) કહેવામાં આવે છે.
આ જગ્યા રાસાયણિક ન્યુરોટ્રાન્સમીટર દ્વારા ચેતા આવેગોના વહન માટે માર્ગ પૂરો પાડે છે.

(B) ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો એવા રાસાયણિક પદાર્થો છે જે પૂર્વ-ચેતાકોષના ચેતાંતોમાં રહેલી ચેતોપાગમીય પુટિકાઓમાંથી ચેતોપાગમીય અવકાશમાં મુક્ત થાય છે.
આ રસાયણો પશ્ચ-ચેતાકોષની પટલ પર આવેલા વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે.
તેઓ ચેતોપાગમ (synapse) પર ચેતા આવેગના વહન માટે આવશ્યક છે,જે ચેતાકોષો વચ્ચે અથવા ચેતાકોષો અને અસરકારક કોષો વચ્ચે સંદેશાવ્યવહાર શક્ય બનાવે છે.

(A) $Axon$ $terminal$ (જેને સિનેપ્ટિક નોબ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ ચેતાકોષના ચેતાક્ષનો અંતિમ ભાગ છે.
તેમાં રાસાયણિક પદાર્થો ધરાવતી સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ હોય છે,જેને ન્યુરોટ્રાન્સમીટર કહેવામાં આવે છે.
જ્યારે ચેતા આવેગ $Axon$ $terminal$ સુધી પહોંચે છે,ત્યારે આ પુટિકાઓ પૂર્વ-સિનેપ્ટિક પટલ સાથે જોડાય છે અને એક્સોસાઇટોસિસ દ્વારા ન્યુરોટ્રાન્સમીટરને સિનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત કરે છે,જેથી સંકેતો બીજા ચેતાકોષ અથવા અસરકારક કોષ સુધી પહોંચી શકે.

(B) ચેતોપાગમ $(Synapse)$ એ બે ચેતાકોષો વચ્ચેનું એક વિશિષ્ટ કાર્યાત્મક જોડાણ છે જે ચેતા આવેગોના વહન માટે જવાબદાર છે.
તે એક ચેતાકોષના અક્ષતંતુના છેડા અને બીજા ચેતાકોષના શિખાતંતુ વચ્ચે રચાય છે.
ચેતોપાગમ દ્વારા આવેગોનું વહન રાસાયણિક અથવા વિદ્યુત પ્રકારનું હોઈ શકે છે.

(A) ચેતોપાગમ (Synapse) એ બે ચેતાકોષો વચ્ચેનું કાર્યાત્મક જોડાણ છે. તે પૂર્વ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષ અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષની પટલ દ્વારા રચાય છે,જેની વચ્ચે એક નાની જગ્યા હોઈ શકે છે જેને ચેતોપાગમી ફાટ (synaptic cleft) કહેવામાં આવે છે.

(C) સિનેપ્ટિક નોબ એ અક્ષતંતુ (axon) ના છેડાનો ફૂલેલો ભાગ છે. તેમાં સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ હોય છે,જે નાની પટલમય કોથળીઓ છે અને તેમાં ચેતાપ્રેષકો (neurotransmitters) તરીકે ઓળખાતા રાસાયણિક પદાર્થો ભરેલા હોય છે. આ ચેતાપ્રેષકો ચેતા આવેગને આગામી ચેતાકોષ અથવા અસરકારક કોષ સુધી પહોંચાડવા માટે સિનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત થાય છે.

(B) સાચો જવાબ $B$ છે.
સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ એ ચેતાતંતુના અંતિમ છેડે આવેલા સિનેપ્ટિક નોબમાં જોવા મળતી નાની પટલમય કોથળીઓ છે.
આ વેસિકલ્સમાં ચેતાપ્રેષકો (Neurotransmitters) તરીકે ઓળખાતા રાસાયણિક પદાર્થો હોય છે,જે ચેતા આવેગને આગળના ચેતાકોષ અથવા અસરકારક કોષ સુધી પહોંચાડવા માટે સિનેપ્ટિક ફાટમાં મુક્ત થાય છે.

(D) ન્યુરોટ્રાન્સમીટર એ રાસાયણિક પદાર્થો છે જે ચેતાકોષના અક્ષતંતુના છેડાઓ દ્વારા મુક્ત થાય છે,જે ચેતા આવેગને બીજા ચેતાકોષ અથવા અસરકારક કોષ સુધી પહોંચાડે છે.
એસીટાઈલકોલીન,ગ્લુટામિક એસિડ,ગ્લાયસીન,$GABA$ અને એપીનેફ્રાઇન એ બધા જાણીતા ન્યુરોટ્રાન્સમીટર છે.
ટાયરોસિન એ એક એમિનો એસિડ છે જે કેટેકોલામાઈન્સ (જેમ કે ડોપામાઈન,નોરએપીનેફ્રાઇન અને એપીનેફ્રાઇન) ના સંશ્લેષણ માટે પુરોગામી (precursor) તરીકે કાર્ય કરે છે,પરંતુ તે પોતે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર તરીકે કાર્ય કરતું નથી.

(D) પેરાસિમ્પેથેટિક ચેતાતંત્રમાં,ઇફેક્ટર/પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક જંકશન પર $Acetylcholine$ $(ACh)$ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર મુક્ત થાય છે.
તેનાથી વિપરીત,મોટાભાગના પોસ્ટ-ગેન્ગ્લિઓનિક સિમ્પેથેટિક ચેતાકોષો એડ્રેનર્જિક પ્રકૃતિના હોય છે,જેનો અર્થ છે કે તેઓ નોરએપિનેફ્રાઇન મુક્ત કરે છે.

(A) સિનેપ્ટિક પુટિકાઓ એ નાની સ્ત્રાવી પુટિકાઓ છે જેમાં ચેતાપ્રેષકો (neurotransmitters) હોય છે.
તેઓ પૂર્વ-સિનેપ્ટિક ચેતાકોષના અક્ષતંતુના છેડા (axon terminals) માં આવેલા હોય છે.
જ્યારે ચેતા આવેગ (action potential) અક્ષતંતુના છેડા સુધી પહોંચે છે,ત્યારે આ પુટિકાઓ પૂર્વ-સિનેપ્ટિક પટલ સાથે જોડાઈને ચેતાપ્રેષકોને સિનેપ્ટિક તિરાડમાં મુક્ત કરે છે.

(D) ચેતાસ્નાયુ સંગમ (neuromuscular junction) પર,ચાલક ચેતાના અંતિમ છેડા ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય $Acetylcholine$ $(ACh)$ નો સ્ત્રાવ કરે છે જે ચેતા-સ્નાયુ સંધાનમાં મુક્ત થાય છે.
આ $ACh$ સ્નાયુ તંતુના પટલ પર આવેલા નિકોટિનિક રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાય છે,જે ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) ઉત્પન્ન કરે છે અને સ્નાયુનું સંકોચન પ્રેરે છે.
$Curare$ એ આ નિકોટિનિક રીસેપ્ટર્સ માટે સ્પર્ધાત્મક વિરોધી (competitive antagonist) તરીકે કાર્ય કરે છે,જેનાથી તે ચેતાસ્નાયુ વહનને અવરોધે છે,તેને લંબાવતું નથી.

(B) ચેતા આવેગ એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં ચેતાસંધિ તરીકે ઓળખાતા જોડાણો દ્વારા વહન પામે છે. ચેતાસંધિના બે પ્રકાર છે: વિદ્યુત અને રાસાયણિક.
વિદ્યુત ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ અને પશ્ચ ચેતાકોષોની પટલ ખૂબ જ નજીક હોય છે,જેનાથી વિદ્યુત પ્રવાહ સીધો એક ચેતાકોષમાંથી બીજામાં વહી શકે છે. તેથી,વિધાન $(I)$ સાચું છે અને વિધાન $(II)$ ખોટું છે કારણ કે વિદ્યુત ચેતાસંધિમાં કોઈ ચેતાસંધિ અવકાશ હોતો નથી.
વિદ્યુત ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન ખૂબ જ ઝડપી હોય છે,જે એકલ અક્ષતંતુ (axon) પરના વહન જેવું જ છે. તેથી,વિધાન $(III)$ સાચું છે.
વિદ્યુત ચેતાસંધિ આપણા માનવ તંત્રમાં દુર્લભ છે,તેથી વિધાન $(IV)$ ખોટું છે.
આમ,માત્ર વિધાન $(I)$ અને $(III)$ સાચા છે.

(A) ચેતાકીય આવેગનું સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાંથી વહન મુખ્યત્વે એક રાસાયણિક ઘટના છે.
આ પ્રક્રિયા ન્યુરોટ્રાન્સમીટર (ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો) જેવા કે એસિટિલકોલિન $(ACh)$,ગામા-એમિનો બ્યુટીરિક એસિડ $(GABA)$,નોર-એપિનેફ્રાઇન અને સેરોટોનિન દ્વારા થાય છે.
જ્યારે ચેતાતંતુના અંતિમ છેડે ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ પહોંચે છે,ત્યારે તે આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર્સને સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં મુક્ત કરે છે,જે પછી પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક પટલ પરના ગ્રાહકો સાથે જોડાઈને સંકેતનું વહન કરે છે.

(D) ગામા-એમિનો બ્યુટીરિક એસિડ $(GABA)$ અને ગ્લાયસીન એ મધ્યસ્થ ચેતાતંત્ર $(CNS)$ માં જાણીતા અવરોધક ચેતાપ્રેષકો (inhibitory neurotransmitters) છે.
અવરોધક ચેતાપ્રેષક એવા પદાર્થો છે જે અવરોધક ચેતાકોષ દ્વારા મુક્ત થાય છે,જે અનુસંધાન ચેતાકોષ (postsynaptic neuron) માં ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) થવાની શક્યતા ઘટાડે છે.
આ પદાર્થો ચેતોપાગમ (synapse) પર કાર્ય કરે છે,જે એક ચેતાકોષના અક્ષતંતુ અને બીજા ચેતાકોષના શિખાતંતુઓ વચ્ચેની જગ્યા છે,અને તે અનુસંધાન પટલને હાઇપરપોલરાઇઝ કરે છે.

(C) પાર્કિન્સનનો રોગ એ એક ન્યુરોડિજનરેટિવ ડિસઓર્ડર છે જે મગજના સબસ્ટેન્શિયા નાયગ્રા વિસ્તારમાં ડોપામાઈનર્જિક ચેતાકોષોના નાશને કારણે થાય છે.
આ ચેતાકોષો $Dopamine$ નામના ન્યુરોટ્રાન્સમીટરના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર છે,જે હલનચલન અને સંકલનનું નિયમન કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.
જ્યારે આ ચેતાકોષો નાશ પામે છે,ત્યારે મગજમાં $Dopamine$ નું સ્તર નોંધપાત્ર રીતે ઘટી જાય છે,જેના પરિણામે ધ્રુજારી,સ્નાયુઓની જડતા અને હલનચલનમાં મુશ્કેલી જેવા લક્ષણો જોવા મળે છે.
તેથી,$Dopamine$ ની ઉણપ એ પાર્કિન્સન રોગમાં જોવા મળતા લક્ષણોનું મુખ્ય કારણ છે.

(A) ચેતોપાગમની આકૃતિના આધારે:
$A$ એ ચેતાક્ષનો અંતિમ છેડો (synaptic knob) દર્શાવે છે.
$B$ એ ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો ધરાવતી ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ દર્શાવે છે.
$C$ એ બે ચેતાઓ વચ્ચેની જગ્યા એટલે કે ચેતોપાગમીય ફાટ દર્શાવે છે.
$D$ એ પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ પર આવેલા ગ્રાહીઓ દર્શાવે છે.
$E$ એ ચેતોપાગમીય ફાટમાં મુક્ત થતા ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો દર્શાવે છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-$ ચેતાક્ષનો અંતિમ છેડો,$B-$ ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ,$C-$ ચેતોપાગમીય ફાટ,$D-$ ગ્રાહીઓ,$E-$ ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો છે.

(D) ચેતાસંધના બે પ્રકાર છે: વિદ્યુત ચેતાસંધ અને રાસાયણિક ચેતાસંધ.
$I.$ વિદ્યુત ચેતાસંધમાં,પૂર્વ અને પશ્ચ ચેતાકોષના પટલ ખૂબ જ નજીક હોય છે,જે વિદ્યુત પ્રવાહના સીધા વહનને મંજૂરી આપે છે.
$II.$ વિદ્યુત ચેતાસંધમાં,આવેગનું વહન સીધું વિદ્યુત પ્રવાહ તરીકે થાય છે.
$III.$ વિદ્યુત પ્રવાહના સીધા વહનને કારણે,વિદ્યુત ચેતાસંધમાં આવેગનું વહન એક જ અક્ષતંતુ પર થતા વહન જેવું જ હોય છે.
$IV.$ વિદ્યુત વહન રાસાયણિક વહન કરતા ઝડપી હોય છે કારણ કે તેમાં ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યોના મુક્ત થવા અને પ્રસરણને કારણે થતો વિલંબ હોતો નથી.
$V.$ માનવ ચેતાતંત્રમાં રાસાયણિક ચેતાસંધની સરખામણીમાં વિદ્યુત ચેતાસંધ ખરેખર દુર્લભ છે.
તેથી,તમામ વિધાનો $I, II, III, IV$ અને $V$ સાચા છે.

(D) ચેતાસંધિ એ બે ચેતાકોષો વચ્ચેનું જોડાણ છે. તે મુખ્ય ત્રણ રચનાત્મક ઘટકોનું બનેલું છે:
$1$. પૂર્વ-ચેતાસંધિ પટલ: સંદેશાનું વહન કરતા ચેતાકોષના અક્ષતંતુના છેડાનું પટલ.
$2$. ચેતાસંધિ અવકાશ: પૂર્વ-ચેતાસંધિ પટલ અને પશ્ચ-ચેતાસંધિ પટલ વચ્ચેની જગ્યા અથવા અવકાશ.
$3$. પશ્ચ-ચેતાસંધિ પટલ: સંદેશા મેળવતા ચેતાકોષના શિખાતંતુ અથવા કોષકાયનું પટલ.
તેથી,કાર્યશીલ ચેતાસંધિ બનાવવા માટે આ તમામ ઘટકો આવશ્યક છે.

(C) ચેતાપ્રેષકો એ રાસાયણિક સંદેશાવાહકો છે જે પૂર્વ-ચેતોપાગમ પટલમાંથી મુક્ત થઈને ચેતોપાગમી ફાટમાં આવે છે. આ અણુઓ ત્યારબાદ પશ્ચ-ચેતોપાગમ પટલ પર આવેલા વિશિષ્ટ ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે,જે પછીના ચેતાકોષમાં ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ (action potential) શરૂ કરવા અથવા અવરોધવા માટે જવાબદાર છે.

(A) ચેતાક્ષના અંતિમ છેડા નજીકના ચેતાકોષોના શિખાતંતુઓ સાથે ચેતોપાગમ (synapse) બનાવે છે.
જ્યારે ચેતા આવેગ ચેતાક્ષના અંતિમ છેડા સુધી પહોંચે છે,ત્યારે તે ચેતોપાગમીય ફાટ (synaptic cleft) માં ન્યુરોટ્રાન્સમીટરના મુક્ત થવાને ઉત્તેજિત કરે છે.
આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર નજીકના ચેતાકોષોની પશ્ચ-ચેતોપાગમીય પટલ (post-synaptic membrane) પરના ગ્રાહકો સાથે જોડાય છે.
આ પ્રક્રિયા સંકેતને તે તમામ ચેતાકોષોમાં પ્રસારિત થવા દે છે જેની પાસે પૂર્વ-ચેતોપાગમીય ચેતાક્ષના અંતિમ છેડા સાથે ચેતોપાગમીય જોડાણ હોય છે.
તેથી,ચેતા આવેગ ચારેય ચેતાકોષોમાં વહન પામશે.

(A) ચેતાક્ષના છેડાઓ (Axon terminals) ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યોથી ભરેલી ચેતોપાગમીય પુટિકાઓ (synaptic vesicles) ધરાવે છે. જ્યારે ચેતા આવેગ ચેતાક્ષના છેડા સુધી પહોંચે છે,ત્યારે આ પુટિકાઓ પૂર્વ-ચેતોપાગમીય પટલ સાથે જોડાય છે અને એક્સોસાઈટોસિસ દ્વારા ચેતોપાગમીય ફાટમાં ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો મુક્ત કરે છે. એસીટાઈલકોલીન એ એક જાણીતું ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય છે જે ચેતોપાગમ દ્વારા સંકેતોના વહન માટે આ પુટિકાઓમાંથી મુક્ત થાય છે.

(A) ચેતાતંતુમાં આવેગનું વહન ચેતોપાગમ દ્વારા બે મુખ્ય પ્રકારોમાં થાય છે: રાસાયણિક અને વિદ્યુતીય.
રાસાયણિક ચેતોપાગમમાં,પૂર્વ-ચેતોપાગમી અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષોની પટલ એક પ્રવાહીથી ભરેલી જગ્યા દ્વારા અલગ પડે છે જેને ચેતોપાગમી ફાટ (આશરે $20-30 \ nm$ પહોળી) કહેવાય છે.
આ ભૌતિક અંતરને કારણે,વિદ્યુતીય આવેગ સીધો કૂદી શકતો નથી; તેથી,ચેતાપ્રેષકો નામના રસાયણો પૂર્વ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષમાંથી મુક્ત થાય છે જે આ અંતરને પૂરે છે અને પશ્ચ-ચેતોપાગમી ચેતાકોષને ઉત્તેજિત કરે છે.
તેનાથી વિપરીત,વિદ્યુતીય ચેતોપાગમમાં ખૂબ જ સાંકડી જગ્યા (આશરે $0.2 \ nm$) હોય છે,જે ચેતાપ્રેષકો વગર સીધા વિદ્યુતીય વહનની મંજૂરી આપે છે.
આમ,વિધાન ચેતોપાગમી વહનની સામાન્ય પ્રક્રિયા (રાસાયણિક) વર્ણવે છે અને કારણ ચેતોપાગમી ફાટની હાજરીને ચેતાપ્રેષકોની જરૂરિયાત માટેના કારણ તરીકે યોગ્ય રીતે ઓળખાવે છે,તેથી કારણ એ વિધાનની સાચી સમજૂતી છે.

(N/A) વિદ્યુતીય ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ-ચેતાકોષીય (pre-synaptic) અને પશ્ચ-ચેતાકોષીય (post-synaptic) ચેતાકોષોની પટલ એકબીજાની ખૂબ નજીક હોય છે.
આ ચેતાસંધિઓ દ્વારા વિદ્યુત પ્રવાહ સીધો એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં વહી શકે છે.
વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન એ એક જ અક્ષતંતુ (axon) પર થતા આવેગના વહન જેવું જ હોય છે.
વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન હંમેશા રાસાયણિક ચેતાસંધિ (chemical synapse) કરતા ઝડપી હોય છે.
માનવ ચેતાતંત્રમાં વિદ્યુતીય ચેતાસંધિઓ ખૂબ જ દુર્લભ છે.

(C) વિદ્યુતીય ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ-ચેતાકોષીય અને પશ્ચ-ચેતાકોષીય પટલ એકબીજાની ખૂબ નજીક હોય છે,જેના કારણે વિદ્યુત પ્રવાહ એક ચેતાકોષમાંથી બીજા ચેતાકોષમાં સીધો વહી શકે છે. આનાથી વિદ્યુતીય ચેતાસંધિમાં આવેગનું વહન ખૂબ જ ઝડપી બને છે,જે ઘણીવાર રાસાયણિક ચેતાસંધિ કરતા પણ ઝડપી હોય છે.
રાસાયણિક ચેતાસંધિમાં,પૂર્વ-ચેતાકોષીય અને પશ્ચ-ચેતાકોષીય પટલ વચ્ચે પ્રવાહીથી ભરેલી જગ્યા હોય છે જેને ચેતાસંધિ ફાટ (synaptic cleft) કહેવાય છે. રાસાયણિક ચેતાસંધિમાં આવેગનું વહન હંમેશા વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ કરતા ધીમું હોય છે કારણ કે તેમાં ન્યુરોટ્રાન્સમીટરનું મુક્ત થવું,પ્રસરણ અને જોડાણ જેવી પ્રક્રિયાઓ સામેલ છે.
તેથી,એ વિધાન કે રાસાયણિક ચેતાસંધિ દ્વારા આવેગનું વહન હંમેશા વિદ્યુતીય ચેતાસંધિ કરતા ઝડપી હોય છે,તે અયોગ્ય છે.

(D) આપેલ ચેતાકોષની આકૃતિમાં:
$P$ એ કોષકાય (cyton) દર્શાવે છે જેમાં કોષકેન્દ્ર અને નિસલની કણિકાઓ હોય છે.
$Q$ એ શ્વાન કોષ (Schwann cell) દર્શાવે છે.
$R$ એ અક્ષતંતુ (axon) દર્શાવે છે.
$S$ એ ચેતોપાગમીય ગાંઠ (synaptic knob) દર્શાવે છે.
ન્યુરોટ્રાન્સમીટર (ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યો) એ રાસાયણિક પદાર્થો છે જે ચેતોપાગમીય ગાંઠો $(S)$ ની અંદર રહેલી ચેતોપાગમીય પુટિકાઓમાં સંગ્રહિત હોય છે.
જ્યારે ક્રિયાત્મક પોટેન્શિયલ ચેતોપાગમીય ગાંઠ સુધી પહોંચે છે,ત્યારે આ ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ચેતોપાગમીય ફાટમાં મુક્ત થાય છે જેથી સંકેતને પછીના ચેતાકોષ અથવા અસરકારક કોષ સુધી પહોંચાડી શકાય.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $S$ છે.