M Phase Questions in Hindi

(B) $M-$अवस्था (समसूत्री विभाजन अवस्था) वह चरण है जहाँ वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
यह चार मुख्य चरणों से बना है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
ये चरण सामूहिक रूप से संतति कोशिकाओं में गुणसूत्रों का समान वितरण सुनिश्चित करते हैं।
अंतरावस्था $(G_1, S, G_2)$ $M-$अवस्था से पहले का तैयारी चरण है,न कि इसका हिस्सा।

(A) कोशिका विभाजन के दौरान,विशेष रूप से मध्यावस्था (Metaphase) में,तर्कु तंतुओं को उनके जुड़ाव के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है।
$1$. गुणसूत्रीय तंतु (जिन्हें काइनेटोकोर तंतु या ट्रैक्टाइल तंतु भी कहा जाता है) तर्कु ध्रुवों से निकलकर सीधे गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
$2$. निरंतर तंतु (Continuous fibers) एक ध्रुव से दूसरे ध्रुव तक फैले होते हैं लेकिन गुणसूत्रों से नहीं जुड़ते हैं।
$3$. इंटरज़ोनल तंतु पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान अलग हो रहे गुणसूत्रों के बीच पाए जाते हैं।
इसलिए,ध्रुव से काइनेटोकोर तक फैले तंतुओं को गुणसूत्रीय या ट्रैक्टाइल तंतु कहा जाता है।

(A) गुणसूत्रबिंदु (Centromere) गुणसूत्र का एक विशिष्ट $DNA$ अनुक्रम है जो सिस्टर क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी को जोड़ता है। कोशिका विभाजन के दौरान,काइनेटोकोर नामक एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स गुणसूत्रबिंदु पर इकट्ठा होता है। एनाफेज (Anaphase) के दौरान सिस्टर क्रोमैटिड्स को विपरीत ध्रुवों की ओर खींचने के लिए तर्कु तंतु (Spindle fibers) इन काइनेटोकोर से जुड़ते हैं। इसलिए,गुणसूत्रों के ध्रुवों की ओर संचलन के लिए गुणसूत्रबिंदु आवश्यक है।

(A) समसूत्री विभाजन (mitosis) की प्रक्रिया के दौरान,केंद्रक झिल्ली,केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका पूर्वावस्था के अंत में गायब हो जाते हैं,जिसे पश्च पूर्वावस्था (Late prophase) कहा जाता है। यह तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को गुणसूत्रों के साथ जुड़ने की अनुमति देता है।

(D) पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
यह गति मुख्य रूप से गुणसूत्रों के $Kinetochore$ से जुड़े तर्कु तंतुओं (सूक्ष्म नलिकाओं) के छोटे होने के कारण होती है।
इसलिए,$Kinetochore$ और तर्कु तंतुओं के बीच की परस्पर क्रिया गुणसूत्रीय गति के लिए उत्तरदायी है।

(B) समसूत्री विभाजन के दौरान,$Anaphase$ (पश्चावस्था) चरण की विशेषता प्रत्येक गुणसूत्र के गुणसूत्रबिंदु का विभाजन है।
यह प्रक्रिया दो अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) को अलग होने की अनुमति देती है।
एक बार अलग हो जाने पर,इन अर्धगुणसूत्रों को संतति गुणसूत्र (daughter chromosomes) कहा जाता है।
ये गुणसूत्र फिर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देते हैं।

(C) कोशिका विभाजन की पश्चावस्था के दौरान,गुणसूत्र सेंट्रोमियर पर विभाजित हो जाते हैं और अर्ध-गुणसूत्र (sister chromatids) विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
मध्यकेन्द्री गुणसूत्रों में सेंट्रोमियर बीच में स्थित होता है,जिसके परिणामस्वरूप दो समान भुजाएँ बनती हैं।
जैसे ही ये गुणसूत्र तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं,सेंट्रोमियर की केंद्रीय स्थिति के कारण वे $V$-आकार के दिखाई देते हैं।

(D) अंत्यावस्था $(Telophase)$ के दौरान,गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है। गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक आवरण पुनः एकत्रित होकर दो संतति केंद्रक बनाता है। अतः,अंत्यावस्था के दौरान केंद्रक आवरण पुनः दिखाई देता है।

(D) अंत्यावस्था (Telophase) समसूत्री विभाजन की अंतिम अवस्था है। इस चरण के दौरान निम्नलिखित घटनाएँ होती हैं:
$1$. गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर एकत्रित हो जाते हैं और उनकी पहचान अलग तत्वों के रूप में समाप्त हो जाती है।
$2$. गुणसूत्र समूहों के चारों ओर केंद्रक झिल्ली का निर्माण होता है।
$3$. केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका का पुनर्निर्माण होता है।
$4$. तर्कु तंतु विघटित होकर गायब हो जाते हैं।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(B) समसूत्री विभाजन (Mitosis) की प्रक्रिया चार मुख्य चरणों में विभाजित होती है: पूर्वावस्था, मध्यावस्था, पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
$\text{पूर्वावस्था}$ के दौरान, क्रोमैटिन संघनित होकर दृश्य गुणसूत्रों में बदल जाता है।
$\text{मध्यावस्था}$ के दौरान, गुणसूत्र कोशिका की $\text{विषुवतीय } \text{पट्टिका}$ (जिसे मेटाफेज प्लेट भी कहा जाता है) पर व्यवस्थित हो जाते हैं।
$\text{पश्चावस्था}$ के दौरान, सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
$\text{अंत्यावस्था}$ के दौरान, गुणसूत्र ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं और उनका संघनन कम हो जाता है, तथा केंद्रक आवरण का पुनर्गठन होता है।
अतः, सही चरण $\text{मध्यावस्था}$ है।

(D) कोशिका चक्र को दो मुख्य चरणों में विभाजित किया गया है: अंतरावस्था और $M-$ चरण (सूत्री विभाजन)।
अंतरावस्था को आगे $G_1$,$S$ और $G_2$ चरणों में विभाजित किया गया है।
$G_1$ चरण के दौरान,कोशिका वृद्धि करती है और चयापचय गतिविधियाँ करती है।
$S$ चरण $DNA$ प्रतिकृति के लिए समर्पित है।
$G_2$ चरण दूसरा वृद्धि चरण है जहाँ कोशिका लगातार वृद्धि करती है,आवश्यक प्रोटीन (जैसे तर्कु तंतुओं के लिए ट्यूबुलिन) का संश्लेषण करती है,और सूत्री विभाजन की ऊर्जा-गहन प्रक्रिया की तैयारी के लिए $ATP$ के रूप में ऊर्जा का भंडारण करती है।
इसलिए,कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक $ATP$ अणुओं का संश्लेषण और भंडारण $G_2$ अवस्था में होता है।

(A) मध्यावस्था $(Metaphase)$ के दौरान,गुणसूत्र कोशिका के मध्य भाग (विषुवत रेखा) पर संरेखित होकर एक पट्टिका बनाते हैं,जिसे $Metaphase$ प्लेट कहा जाता है।
यह संरेखण तर्कु तंतुओं (spindle fibers) के गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ने के कारण होता है।
अतः,सही अवस्था $Metaphase$ है।

(B) पश्चावस्था $(Anaphase)$ के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (chromatids) अलग हो जाते हैं। ये अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,काइनेटोकोर से जुड़े तर्कु तंतुओं (spindle fibers) द्वारा विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। जैसे-जैसे वे गति करते हैं,सेंट्रोमियर आगे रहता है,जिससे सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर गुणसूत्र $V, J, L$ या $I$ जैसे विशिष्ट आकार ले लेते हैं।

(A) अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान, $DNA$ प्रतिकृति होती है, जिसके परिणामस्वरूप प्रत्येक गुणसूत्र सेंट्रोमियर पर जुड़े दो अर्धगुणसूत्रों (sister chromatids) से बना होता है।
$\text{पूर्वावस्था}$ $(Prophase)$ में, गुणसूत्र संघनित होते हैं और दो अर्धगुणसूत्रों के रूप में बने रहते हैं।
$\text{मध्यावस्था}$ $(Metaphase)$ में, गुणसूत्र मध्य रेखा (equatorial plate) पर संरेखित होते हैं, और तब भी दो अर्धगुणसूत्रों से बने होते हैं।
$\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ में, सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और अर्धगुणसूत्र अलग होकर स्वतंत्र संतति गुणसूत्र बन जाते हैं।
इसलिए, $\text{पूर्वावस्था}$ और $\text{मध्यावस्था}$ के दौरान गुणसूत्र दो अर्धगुणसूत्रों से बने होते हैं।

(A) कोशिका चक्र की $M$ अवस्था के दौरान,विशेष रूप से $Prophase$ (पूर्वावस्था) में,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट माइटोटिक गुणसूत्र बनाता है।
यह संघनन प्रक्रिया कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के व्यवस्थित पृथक्करण के लिए आवश्यक है।
यद्यपि संघनन $Prophase$ में शुरू होता है,लेकिन गुणसूत्र $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान अपने अधिकतम संघनन स्तर तक पहुँच जाते हैं,जिससे वे सूक्ष्मदर्शी के नीचे सबसे अधिक स्पष्ट दिखाई देते हैं।
हालाँकि,संघनन की शुरुआत के संदर्भ में,$Prophase$ वह सही चरण है जहाँ प्रक्रिया शुरू होती है और गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं।

(C) कोशिका चक्र $G_1$,$S$,$G_2$ और $M$ अवस्थाओं से बना होता है।
$G_2-$ अवस्था (गैप $2$ अवस्था) के दौरान,कोशिका वृद्धि करना जारी रखती है और तर्कु तंतुओं के निर्माण के लिए आवश्यक प्रोटीन,जैसे कि ट्यूबुलिन का संश्लेषण करती है,जो विभाजन ($M-$ अवस्था) के दौरान आवश्यक होते हैं।
अतः,सही उत्तर $G_2-$ अवस्था है।

(B) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,विशेष रूप से पश्चावस्था (Anaphase) चरण में,गुणसूत्रों का विपरीत ध्रुवों की ओर संचलन काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाओं (kinetochore microtubules) के छोटे होने से सुगम होता है।
यह संचलन एक ऊर्जा-निर्भर प्रक्रिया है।
$1 \mu m/min$ के वेग पर गुणसूत्रों के संचलन के संबंध में प्रायोगिक अध्ययन और बायोफिजिकल गणनाएं यह दर्शाती हैं कि इसके लिए प्रति गुणसूत्र प्रति मिनट लगभग $30 \, ATP$ अणुओं की ऊर्जा की आवश्यकता होती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) समसूत्री विभाजन की $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान,गुणसूत्र भूमध्यरेखीय प्लेट (मध्यावस्था प्लेट) पर संरेखित हो जाते हैं।
इस अवस्था में,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित होते हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रों की आकृति का अध्ययन करने और उन्हें सटीक रूप से गिनने के लिए $Metaphase$ सबसे उपयुक्त अवस्था है।

(D) यूकेरियोटिक कोशिकाओं में कोशिका विभाजन के दौरान,तर्कु उपकरण मुख्य रूप से दो प्रकार के तर्कु तंतुओं से बना होता है:
$1$. काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाएं (गुणसूत्रीय तंतु): ये गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ते हैं।
$2$. ध्रुवीय सूक्ष्म नलिकाएं (गैर-काइनेटोकोर या निरंतर तंतु): ये ध्रुवों से भूमध्य रेखा की ओर बढ़ते हैं लेकिन गुणसूत्रों से नहीं जुड़ते हैं; वे तर्कु के आकार को बनाए रखने के लिए केंद्र में एक-दूसरे के ऊपर आच्छादित होते हैं।
अतः,तर्कु तंतुओं के $2$ प्रकार होते हैं।

(C) तर्कु सूक्ष्म नलिकाएं मुख्य रूप से ट्यूबुलिन प्रोटीन से बनी होती हैं। विशेष रूप से,इनमें लगभग $95-97\%$ ट्यूबुलिन प्रोटीन और $3-5\% RNA$ होता है। कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के निर्माण के लिए ये सूक्ष्म नलिकाएं आवश्यक हैं,जो गुणसूत्रों की गति और उनके पृथक्करण की प्रक्रिया को सुगम बनाती हैं।

(A) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में कई चरण शामिल होते हैं।
समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्र बनाता है।
साथ ही,तारककेंद्र (centrosomes),जो $S$ चरण के दौरान द्विगुणित हुए थे,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देते हैं।
तारककेंद्र से निकलने वाली सूक्ष्म नलिकाएं (microtubules) जो किरणें बनाती हैं,उन्हें एस्टर्स $(asters)$ कहा जाता है।
इसलिए,गुणसूत्रों का संघनन और एस्टर्स का दिखना $Prophase$ (पूर्वावस्था) की विशिष्ट घटनाएं हैं।

(D) कोल्चिसिन एक एल्कलॉइड है जो ट्यूबलिन प्रोटीन के सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) में बहुलकीकरण को रोककर एक समसूत्री विष के रूप में कार्य करता है।
चूंकि कोशिका विभाजन के दौरान तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के निर्माण के लिए सूक्ष्म नलिकाएं आवश्यक होती हैं,इसलिए उनकी अनुपस्थिति गुणसूत्रों को मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर संरेखित होने से रोकती है।
परिणामस्वरूप,कोशिका समसूत्री विभाजन की मध्यावस्था (Metaphase) में रुक जाती है।

(B) अंत्यावस्था के दौरान,गुणसूत्रों का संघनन समाप्त हो जाता है और क्रोमैटिन के चारों ओर केंद्रक आवरण का पुनर्गठन होता है।
साथ ही,केंद्रिका,गॉल्जी काय और अंतःद्रव्यी जालिका का भी पुनर्गठन होता है।
केंद्रिका विशेष रूप से न्यूक्लियोलर ऑर्गनाइज़र रीजन $(NOR)$ पर व्यवस्थित होती है,जो कुछ गुणसूत्रों के द्वितीयक संकुचन-$II$ पर स्थित होता है।
इसलिए,द्वितीयक संकुचन-$II$ केंद्रिका के पुनर्गठन के लिए उत्तरदायी है।

(A) 'सूत्री विभाजन' (Mitosis) शब्द जर्मन जीवविज्ञानी $Walther \ Flemming$ द्वारा $1882$ में दिया गया था। वे पहले व्यक्ति थे जिन्होंने कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का विस्तार से वर्णन किया और इस प्रक्रिया के दौरान गुणसूत्रों के व्यवहार का अवलोकन किया।

(D) समसूत्री विभाजन के दौरान,अंतरावस्था की $S$ अवस्था में $DNA$ का प्रतिकृतियन होता है,जो प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा को दोगुना कर देता है। हालाँकि,कोशिका द्विगुणित $(2n)$ ही रहती है क्योंकि गुणसूत्रों की संख्या में कोई परिवर्तन नहीं होता है। $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,सिस्टर क्रोमैटिड्स अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं। इस विशिष्ट क्षण में,प्रत्येक क्रोमैटिड को एक स्वतंत्र गुणसूत्र माना जाता है। परिणामस्वरूप,कोशिका द्रव्य विभाजन (cytokinesis) से पहले कोशिका में अस्थायी रूप से गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी $(4n)$ हो जाती है। इसलिए,$Anaphase$ के दौरान कोशिका चतुर्गुणित हो जाती है।

(B) समसूत्री विभाजन के $Metaphase$ (मध्यावस्था) चरण के दौरान,गुणसूत्र कोशिका की मध्य रेखा (metaphase plate) पर संरेखित होते हैं।
इस चरण में,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित (condensed) होते हैं और प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रों की आकृति विज्ञान (morphology) का अध्ययन करने के लिए $Metaphase$ सबसे अच्छा चरण है।

(A) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया के दौरान,जब कोशिका $M$ चरण (सूत्री विभाजन) में प्रवेश करती है,तो उसकी चयापचय गतिविधि काफी कम हो जाती है।
विशेष रूप से,पूर्वावस्था के दौरान,कोशिका क्रोमैटिन के संघनन और केंद्रक आवरण के टूटने पर ध्यान केंद्रित करती है,जिससे चयापचय दर में कमी आती है।
जैसे ही कोशिका अंत्यावस्था तक पहुँचती है,गुणसूत्रों का संघनन समाप्त हो जाता है,केंद्रक आवरण फिर से बन जाता है और कोशिका अपनी सामान्य चयापचय स्थिति में लौटने के लिए तैयार हो जाती है।
इसलिए,अंत्यावस्था के दौरान चयापचय दर फिर से बढ़ना शुरू हो जाती है क्योंकि कोशिका अंतरावस्था (interphase) की ओर बढ़ती है।

(C) $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान,प्रत्येक गुणसूत्र का गुणसूत्रबिंदु (सेंट्रोमियर) विभाजित हो जाता है और अर्धगुणसूत्र (क्रोमैटिड्स) अलग हो जाते हैं।
ये अलग हुए अर्धगुणसूत्र,जिन्हें अब संतति गुणसूत्र कहा जाता है,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ना शुरू कर देते हैं।
इसलिए,गुणसूत्रबिंदु का विभाजन $Anaphase$ की एक विशिष्ट घटना है।

(A) पूर्वावस्था के दौरान,क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट माइटोटिक गुणसूत्र बनाता है। इस संघनन की प्रक्रिया में क्रोमैटिन तंतुओं का निर्जलीकरण (Dehydration) शामिल है,जो उन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे दृश्यमान बनाता है। साथ ही,केंद्रिका और केंद्रक झिल्ली विघटित होने लगते हैं और अंततः गायब हो जाते हैं। इसलिए,क्रोमैटिन का जलयोजन (Hydration) नहीं होता है; इसके बजाय,निर्जलीकरण एक प्रमुख घटना है।

(C) समसूत्री विभाजन चार मुख्य चरणों में विभाजित है: पूर्वावस्था,मध्यावस्था,पश्चावस्था और अंत्यावस्था।
$1$. पूर्वावस्था समसूत्री विभाजन की सबसे लंबी अवस्था है।
$2$. पश्चावस्था समसूत्री विभाजन की सबसे छोटी अवस्था है क्योंकि इसमें सिस्टर क्रोमैटिड्स का कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर तेजी से पृथक्करण होता है।
अतः,सही उत्तर $Anaphase$ (पश्चावस्था) है।

(C) कोल्चिसिन एक एल्कलॉइड है जो समसूत्री विभाजन के लिए एक विष के रूप में कार्य करता है। यह ट्यूबुलिन प्रोटीन से जुड़ जाता है,जिससे सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) का बहुलकीकरण रुक जाता है। चूंकि मध्यावस्था के दौरान गुणसूत्रों को मध्य रेखा पर संरेखित करने के लिए स्पिंडल तंत्र का निर्माण आवश्यक है,इसलिए कोल्चिसिन कोशिका चक्र को $Metaphase$ (मध्यावस्था) चरण पर प्रभावी रूप से रोक देता है। इस गुण का उपयोग प्रयोगशालाओं में बहुगुणितता (polyploidy) प्रेरित करने के लिए किया जाता है।

(A) सूत्री विभाजन (विशेष रूप से एनाफेज) के दौरान गुणसूत्रों का पृथक्करण कोशिका के भीतर होने वाली एक गतिशील प्रक्रिया है।
$1$. फेज कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप जीवित और बिना रंगे हुए कोशिकाओं के अवलोकन के लिए आदर्श है,क्योंकि यह पारदर्शी नमूने से गुजरने वाले प्रकाश के फेज शिफ्ट को छवि में चमक के परिवर्तनों में परिवर्तित करता है।
$2$. $TEM$ और $SEM$ के लिए नमूनों को स्थिर,निर्जलित और अक्सर धातु की कोटिंग की आवश्यकता होती है,जो जीवित कोशिकाओं में गतिशील प्रक्रियाओं के अवलोकन के लिए अनुपयुक्त हैं।
$3$. एक्स-रे विवर्तन का उपयोग क्रिस्टल की आणविक संरचना निर्धारित करने के लिए किया जाता है,न कि कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं को देखने के लिए।
इसलिए,जीवित कोशिकाओं में गुणसूत्र पृथक्करण का अध्ययन करने के लिए फेज कंट्रास्ट माइक्रोस्कोप सबसे अच्छा विकल्प है।

(C) इंटरज़ोनल फाइबर (जिन्हें इंटरज़ोनल माइक्रोट्यूब्यूल्स भी कहा जाता है) स्पिंडल फाइबर का एक समूह है जो समसूत्री विभाजन या अर्धसूत्री विभाजन की $Anaphase$ (पश्चावस्था) के दौरान अलग हो रहे गुणसूत्रों के बीच दिखाई देते हैं।
ये फाइबर कोशिका के विस्तार में मदद करते हैं और क्रोमैटिड्स को विपरीत ध्रुवों की ओर सही ढंग से अलग करने में सहायक होते हैं।

(A) समसूत्री विभाजन के दौरान,तर्कु उपकरण (spindle apparatus) सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) द्वारा बनता है जो कोशिका के दो ध्रुवों के बीच फैले होते हैं।
ये तंतु कोशिका के विपरीत सिरों पर स्थित सेंट्रोसोम से उत्पन्न होते हैं,जिससे एक द्विध्रुवीय संरचना बनती है।
इसलिए,समसूत्री विभाजन में तर्कु तंतु द्विध्रुवीय होते हैं।

(B) कोशिका चक्र में,$G_1$-अवस्था $2C$ मात्रा में $DNA$ के साथ प्रारंभिक द्विगुणित स्थिति का प्रतिनिधित्व करती है।
$S$-अवस्था (संश्लेषण अवस्था) के दौरान,$DNA$ का प्रतिकृति (replication) होता है,जिससे $DNA$ की मात्रा $2C$ से बढ़कर $4C$ हो जाती है।
$G_2$-अवस्था $S$-अवस्था के बाद आती है,जहाँ कोशिका समसूत्री विभाजन में प्रवेश करने से पहले $4C$ मात्रा में $DNA$ बनाए रखती है।
एक चतुर्गुणित कोशिका $(4n)$ में भी $4C$ मात्रा में $DNA$ होता है।
अतः,$G_2$-अवस्था के दौरान एक द्विगुणित कोशिका में $DNA$ की मात्रा एक चतुर्गुणित कोशिका के बराबर होती है।

(B) गुणसूत्रों की आकृति का अध्ययन कोशिका विभाजन की $Metaphase$ (मध्यावस्था) के दौरान सबसे अच्छी तरह से किया जा सकता है। इस अवस्था के दौरान,गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित (condensed) हो जाते हैं और कोशिका की मध्य रेखा (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं,जिससे उन्हें सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है।

(D) सूत्रीविभाजन की पूर्वावस्था (Prophase) के दौरान,क्रोमैटिन संघनित होकर गुणसूत्रों में बदल जाता है। साथ ही,तर्कु तंतुओं (spindle fibers) को गुणसूत्रों के साथ जुड़ने देने के लिए केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका विघटित होने लगते हैं और अदृश्य हो जाते हैं। इसलिए,सूत्रीविभाजन की प्रारंभिक अवस्थाओं में केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका दोनों अदृश्य हो जाते हैं।

(B) सूत्रीविभाजन के दौरान, क्रोमैटिन पदार्थ का संघनन होकर वे सुस्पष्ट गुणसूत्रों में परिवर्तित हो जाते हैं।
पूर्वावस्था के अंत तक गुणसूत्र स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं।
हालाँकि, $\text{मध्यावस्था}$ (Metaphase) की विशेषता यह है कि इसमें गुणसूत्र कोशिका के मध्यवर्ती तल (equatorial plate) पर संरेखित हो जाते हैं, जहाँ वे अपने अधिकतम संघनन स्तर को प्राप्त करते हैं।
संघनन के इस उच्च स्तर के कारण, इस अवस्था में गुणसूत्र बहुत स्पष्ट दिखाई देते हैं और सूक्ष्मदर्शी के नीचे इनका अध्ययन करना आसान होता है।

(D) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान निम्नलिखित घटनाएं होती हैं:
$1$. क्रोमैटिन पदार्थ संघनित होकर कॉम्पैक्ट गुणसूत्र बनाता है।
$2$. केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका विघटित होकर गायब होने लगते हैं।
$3$. तारक केंद्र कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करते हैं।
अतः,केंद्रक झिल्ली और केंद्रिका का गायब होना और गुणसूत्रों का संघनन $Prophase$ (पूर्वावस्था) की मुख्य विशेषता है।

(C) कोशिका विभाजन (विशेष रूप से समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान,गुणसूत्रों की विपरीत ध्रुवों की ओर गति तर्कु उपकरण (spindle apparatus) द्वारा सुगम होती है।
यह तर्कु उपकरण मुख्य रूप से सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) से बना होता है,जो प्रोटीन तंतु होते हैं।
काइनेटोकोर सूक्ष्म नलिकाएं गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ती हैं और वि-बहुलीकरण (depolymerization) के माध्यम से सिस्टर क्रोमैटिड्स या समजात गुणसूत्रों को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचती हैं।

(D) समसूत्री विभाजन की $Prophase$ (पूर्वावस्था) के दौरान,तारककेंद्र,जो अंतरावस्था (interphase) के $S$-चरण के दौरान द्विगुणित हुए थे,कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर गति करना शुरू कर देते हैं।
यह गति सूक्ष्म नलिकाओं (microtubules) के बहुलकीकरण (polymerization) द्वारा सुगम होती है,जो तर्कु तंतु (mitotic spindle) का निर्माण करते हैं।
अतः,सही उत्तर $Prophase$ (पूर्वावस्था) है।

(B) काइनेटोकोर एक जटिल प्रोटीन संरचना है जो कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र के सेंट्रोमियर पर एकत्रित होती है।
यह प्रत्येक गुणसूत्र में सेंट्रोमियर के किनारों पर एक डिस्क जैसी संरचना के रूप में दिखाई देती है।
काइनेटोकोर उस स्थान के रूप में कार्य करता है जहाँ स्पिंडल फाइबर (सूक्ष्म नलिकाएं) गुणसूत्रों से जुड़ते हैं ताकि समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन के दौरान उनकी गति को सुगम बनाया जा सके।
इसलिए,विकल्प $B$ सही विवरण है।

(A) सूक्ष्म नलिकाएं (Microtubules) कोशिका विभाजन (समसूत्री और अर्धसूत्री विभाजन) के दौरान बनने वाले तर्कु उपकरण (spindle apparatus) के प्राथमिक घटक हैं।
ये गुणसूत्रों के काइनेटोकोर से जुड़ने और उन्हें कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर ले जाने के लिए जिम्मेदार होते हैं।
सूक्ष्म तंतु और मध्यवर्ती तंतु मुख्य रूप से कोशिका के आकार को बनाए रखने और गतिशीलता में शामिल होते हैं,जबकि अंतःद्रव्यी जालिका प्रोटीन और लिपिड के संश्लेषण में शामिल होती है।

(B) गुणसूत्रों का आकार $\text{मध्यावस्था}$ $(Metaphase)$ के दौरान सबसे स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है क्योंकि इस अवस्था में गुणसूत्र सबसे अधिक संघनित होते हैं और कोशिका के मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित होते हैं। हालाँकि, यदि प्रश्न उस अवस्था के बारे में है जहाँ गुणसूत्रों का आकार (जैसे $V$, $L$, $J$ या $I$ आकार) ध्रुवों की ओर गति करते समय स्पष्ट होता है, तो अक्सर $\text{पश्चावस्था}$ $(Anaphase)$ का उल्लेख किया जाता है। गुणसूत्रों की आकृति विज्ञान के अध्ययन के लिए $\text{मध्यावस्था}$ सबसे उपयुक्त अवस्था मानी जाती है।

(B) $\text{मध्यावस्था}$ $(Metaphase)$ के दौरान, गुणसूत्र अत्यधिक संघनित हो जाते हैं और कोशिका की मध्यवर्ती पट्टिका (equatorial plate) पर व्यवस्थित हो जाते हैं। यह अवस्था गुणसूत्रों की आकृति और संरचना का अध्ययन करने के लिए सबसे उपयुक्त समय है क्योंकि वे अपने अधिकतम संघनन स्तर पर होते हैं, जिससे वे सूक्ष्मदर्शी के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।

(C) $G_2$ अवस्था (गैप $2$ अवस्था) कोशिका चक्र की दूसरी वृद्धि अवस्था है,जो $S$ अवस्था के बाद और समसूत्री विभाजन ($M$ अवस्था) से पहले होती है।
$G_2$ अवस्था के दौरान,कोशिका वृद्धि करना जारी रखती है,प्रोटीन का संश्लेषण करती है (जैसे तर्कु तंतुओं के लिए ट्यूबुलिन) और कोशिका विभाजन के लिए तैयारी करती है।
$DNA$ की प्रतिकृति (replication) केवल कोशिका चक्र की $S$ अवस्था (संश्लेषण अवस्था) के दौरान होती है,न कि $G_2$ अवस्था के दौरान।
इसलिए,यह कथन कि $G_2$ अवस्था में $DNA$ की प्रतिकृति होती है,गलत है।

(A) कोशिका चक्र दो मुख्य चरणों में विभाजित होता है: अंतरावस्था (Interphase) और $M$-चरण (Mitosis)।
अंतरावस्था को तीन उप-चरणों में विभाजित किया गया है: $G_1$-चरण,$S$-चरण,और $G_2$-चरण।
कोशिका चक्र का क्रम $G_1 \rightarrow S \rightarrow G_2 \rightarrow M$ होता है।
अतः,कोशिका $G_2$-चरण को पूरा करने के तुरंत बाद $M$-चरण (समसूत्री विभाजन) में प्रवेश करती है।

(D) $S$ चरण (संश्लेषण चरण) कोशिका चक्र की वह अवधि है जब $DNA$ की प्रतिकृति (replication) होती है।
इस चरण के दौरान,प्रति कोशिका $DNA$ की मात्रा दोगुनी हो जाती है और प्रत्येक गुणसूत्र द्विगुणित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप सेंट्रोमियर पर जुड़ी हुई दो सिस्टर क्रोमैटिड्स बनती हैं।
इस चरण के दौरान नए संश्लेषित $DNA$ को पैक करने के लिए प्रोटीन संश्लेषण (विशेष रूप से हिस्टोन प्रोटीन) भी होता है।
हालाँकि,प्रत्येक गुणसूत्र से क्रोमैटिड्स का अलग होना समसूत्री विभाजन (Mitosis) की पश्चावस्था (Anaphase) के दौरान होता है,न कि $S$ चरण के दौरान।
इसलिए,विकल्प $D$ $S$ चरण पर लागू नहीं होता है।

(D) कोशिका चक्र की $G_2$ अवस्था (गैप $2$ अवस्था) के दौरान,कोशिका लगातार वृद्धि करती है और समसूत्री विभाजन की प्रक्रिया के लिए आवश्यक विभिन्न प्रोटीन और कोशिकांगों का संश्लेषण करती है। विशेष रूप से,यह ट्यूबुलिन प्रोटीन का संश्लेषण करती है,जो कोशिका विभाजन के दौरान स्पिंडल उपकरण बनाने वाली सूक्ष्म नलिकाओं के निर्माण के लिए आवश्यक हैं। $DNA$ का प्रतिकृतियन (replication) केवल $S$ अवस्था के दौरान होता है,$G_2$ अवस्था में नहीं।

(C) $M$ चरण (समसूत्री विभाजन चरण) वह चरण है जिसमें वास्तविक कोशिका विभाजन होता है।
इसमें दो प्रमुख अलग-अलग घटनाएं शामिल हैं:
$1$. केंद्रक विभाजन (Karyokinesis): केंद्रक का दो संतति केंद्रकों में विभाजन।
$2$. कोशिकाद्रव्य विभाजन (Cytokinesis): दो संतति कोशिकाओं के निर्माण के लिए कोशिकाद्रव्य का विभाजन।
अतः,सही विकल्प $C$ है।