Secondary growth Questions in Gujarati

(C) વાયુરંધ્ર (Lenticel) એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડ અને મૂળની છાલમાં જોવા મળતા મસૂર આકારના છિદ્રો છે.
તેઓ $Phellogen$ (ત્વક્ષૈધા) ની સક્રિયતાને કારણે વિકસે છે.
$Phellogen$ બહારની તરફ કોષોનું નિર્માણ કરે છે,જે છૂટાછવાયા ગોઠવાયેલા હોય છે અને તેને પૂરક કોષો (complementary cells) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ કોષો અધિસ્તર પર દબાણ લાવે છે,જેના કારણે અધિસ્તર ફાટી જાય છે અને વાયુરંધ્રનું નિર્માણ થાય છે.

(C) સ્તરીકૃત એધામાં,ફ્યુસિફોર્મ ઇનિશિયલ્સ પ્રમાણમાં ટૂંકા હોય છે અને આડા સ્તરોમાં ગોઠવાયેલા હોય છે. આ ગોઠવણી અમુક વનસ્પતિઓમાં જોવા મળે છે,જેમ કે કેટલીક કઠોળ વર્ગની વનસ્પતિઓ,જેમાં એક સ્તરના કોષોના છેડા બાજુના સ્તરના કોષોના છેડા સાથે એક સીધી રેખામાં ગોઠવાયેલા હોય છે,તેઓ એકબીજા પર ઓવરલેપ થતા નથી.

(C) ઇન્ટ્રાફેસિક્યુલર કેમ્બિયમ એ વર્ધનશીલ કોષોનું સ્તર છે જે દ્વિદળી પ્રકાંડના વાહક પુલોની અંદર હાજર હોય છે.
તે પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહકની વચ્ચે આવેલું હોય છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,આ કેમ્બિયમ સક્રિય બને છે અને દ્વિતીય વાહક પેશીઓના નિર્માણમાં ફાળો આપે છે.

(A) વાસ્ક્યુલર કેમ્બિયમ બે પ્રકારના ઇનિશિયલ્સનું બનેલું હોય છે: ફ્યુસિફોર્મ ઇનિશિયલ્સ અને રે ઇનિશિયલ્સ.
ફ્યુસિફોર્મ ઇનિશિયલ્સ અક્ષીય તંત્ર (axial system) બનાવે છે,જેમાં ટ્રેકીડ્સ,વાહિનીઓ,ઝાયલેમ તંતુઓ,ફ્લોએમ તંતુઓ,ચાલની નલિકાઓ અને સાથી કોષોનો સમાવેશ થાય છે.
રે ઇનિશિયલ્સ ત્રિજ્યાવર્તી તંત્ર (radial system) બનાવે છે,જે વાસ્ક્યુલર રે (જેને ઝાયલેમ રે અથવા ફ્લોએમ રે પણ કહેવાય છે) બનાવે છે.
તેથી,વાસ્ક્યુલર રે કેમ્બિયમના રે ઇનિશિયલ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે.

(B) જૂના દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,મધ્ય અથવા સૌથી અંદરના ભાગમાં રહેલું દ્વિતીયક જલવાહક પેશી (secondary xylem) ટેનિન,રેઝિન,તેલ,ગુંદર,સુગંધિત પદાર્થો અને આવશ્યક તેલ જેવા કાર્બનિક સંયોજનોના જમા થવાને કારણે ઘેરા બદામી રંગનું બને છે.
આ પદાર્થો લાકડાને સખત,ટકાઉ અને સૂક્ષ્મજીવો તથા કીટકોના હુમલા સામે પ્રતિરોધક બનાવે છે.
આ પ્રદેશને હાર્ટ વુડ (અંતઃકાષ્ઠ) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
તે પાણીનું વહન કરતું નથી પરંતુ પ્રકાંડને યાંત્રિક આધાર પૂરો પાડે છે.

(D) એધાની સક્રિયતા મોસમી ફેરફારો દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે.
વસંત ઋતુમાં,એધા ખૂબ જ સક્રિય હોય છે અને પહોળી ગુહા ધરાવતી વાહિનીઓ સાથે મોટી સંખ્યામાં જલવાહક ઘટકો ઉત્પન્ન કરે છે,જે વસંતકાષ્ઠ (spring wood) બનાવે છે.
તેનાથી વિપરીત,ઉનાળા અથવા પાનખર ઋતુ દરમિયાન,એધાની સક્રિયતા ઓછી હોય છે,જેના પરિણામે સાંકડી વાહિનીઓ સાથે ઓછા જલવાહક ઘટકો ઉત્પન્ન થાય છે,જે પાનખરકાષ્ઠ (autumn wood) બનાવે છે.
તેથી,ઉનાળામાં એધા ઓછી સક્રિય હોય છે.

(C) દ્વિદળી વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ મુખ્યત્વે વાહક એધાની સક્રિયતા દ્વારા થાય છે.
$1$. વાહક એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે પાતળી દીવાલ ધરાવતા,લંબચોરસ કોષોની બનેલી હોય છે.
$2$. આ કોષો ખૂબ જ સક્રિય હોય છે અને અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરવા માટે વિભાજન પામે છે.
$3$. આ પ્રક્રિયા પ્રકાંડ અને મૂળનો ઘેરાવો અથવા વ્યાસ વધારે છે,જેને દ્વિતીય વૃદ્ધિ કહેવામાં આવે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $C$ (એધા) છે.

(B) ક્રુસિફેરી (બ્રાસિકેસી) કુળની વનસ્પતિઓમાં પ્રકાંડ અને મૂળની જાડાઈમાં થતા વધારાને દ્વિતીય વૃદ્ધિ કહેવામાં આવે છે.
દ્વિતીય વૃદ્ધિ મુખ્યત્વે વાહક એધા (vascular cambium) ની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
વાહક એધા અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહક પેશીઓનું નિર્માણ કરે છે,જેના પરિણામે વનસ્પતિના અક્ષનો વ્યાસ વધે છે.

(D) વાહક એધા એ પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી છે જે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
તે પરિઘવર્તી વિભાજન (periclinal division) દ્વારા અંદરની અને બહારની તરફ કોષો ઉત્પન્ન કરે છે.
અંદરની તરફ ઉત્પન્ન થયેલા કોષો દ્વિતીયક જલવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે.
બહારની તરફ ઉત્પન્ન થયેલા કોષો દ્વિતીયક અન્નવાહક તરીકે વિભેદિત થાય છે.
આમ,વાહક એધા દ્વિતીયક જલવાહક અને દ્વિતીયક અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે.

(B) કોર્ક કોષો,જેને $Phellem$ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન બને છે.
આ કોષોની દીવાલ જાડી હોય છે જે $Suberin$ નામના મીણ જેવા,જલવિરાગી (hydrophobic) પદાર્થથી બનેલી હોય છે.
$Suberin$ નું જમા થવું કોષદીવાલને પાણી અને વાયુઓ માટે અભેદ્ય બનાવે છે,જે વનસ્પતિના આંતરિક પેશીઓને સૂકાઈ જવાથી અને યાંત્રિક ઈજાઓથી રક્ષણ આપે છે.

(D) સાચો જવાબ $D$ છે. હાર્ટવુડ (મધ્યકાષ્ઠ) એ જૂના વૃક્ષોમાં દ્વિતીયક જલવાહક પેશીનો કેન્દ્રીય,બિન-કાર્યક્ષમ અને મૃત ભાગ છે. તેનું મુખ્ય કાર્ય પ્રકાંડને યાંત્રિક આધાર અને માળખાકીય મજબૂતી પ્રદાન કરવાનું છે. તે પાણી અથવા ખનિજોના વહનમાં ભાગ લેતું નથી,કારણ કે આ કાર્યો સેપવુડ (રસકાષ્ઠ) દ્વારા કરવામાં આવે છે. તેથી,જો હાર્ટવુડ દૂર કરવામાં આવે અથવા સડી જાય,તો પણ વનસ્પતિ જીવિત રહી શકે છે કારણ કે સેપવુડ પાણી અને પોષક તત્વોના વહન માટે અકબંધ રહે છે.

(C) જ્યારે ત્વક્ષૈધા (cork cambium) પ્રકાંડની આસપાસ એક સંપૂર્ણ વલય (ring) સ્વરૂપે વિકસે છે,ત્યારે તેને રીંગ બાર્ક કહેવામાં આવે છે. આના પરિણામે છાલનું એક સળંગ પડ બને છે જે મોટા ટુકડાઓમાં છૂટું પડી શકે છે. આ પ્રકારની છાલ $Betula$ $utilis$ (જેને સામાન્ય રીતે $Bhojpatra$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે) માં જોવા મળે છે.

(A) વાર્ષિક વૃદ્ધિ વલય સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં વાહક એધાની પ્રવૃત્તિ દ્વારા રચાય છે.
તે બે અલગ-અલગ વિભાગો ધરાવે છે: વસંતકાષ્ઠ (early wood) અને શરદકાષ્ઠ (late wood).
વસંતકાષ્ઠ વસંત ઋતુ દરમિયાન રચાય છે અને તેમાં પહોળી,પાતળી દીવાલ ધરાવતી જલવાહક પેશીઓ હોય છે.
શરદકાષ્ઠ પાનખર ઋતુ દરમિયાન રચાય છે અને તેમાં સાંકડી,જાડી દીવાલ ધરાવતી જલવાહક પેશીઓ હોય છે.
તેથી,દરેક વાર્ષિક વલય એક આંતરિક સ્તર (વસંતકાષ્ઠ) અને એક બાહ્ય સ્તર (શરદકાષ્ઠ) નું બનેલું હોય છે.

(A) દ્વિદળી પ્રકાંડમાં,વાહક એધા પ્રાથમિક જલવાહક અને પ્રાથમિક અન્નવાહકની વચ્ચે આવેલી હોય છે. દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,વાહક એધા અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરવા માટે વિભાજન પામે છે. તેથી,નવા બનેલા (સૌથી નાના) દ્વિતીય અન્નવાહકના કોષો હંમેશા વાહક એધાની બરાબર બહાર ઉમેરવામાં આવે છે,જ્યારે જૂના દ્વિતીય અન્નવાહકના સ્તરો પ્રાથમિક અન્નવાહક તરફ બહારની દિશામાં ધકેલાય છે.

(A) કોર્ક,જેને ફેલેમ (phellem) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કોર્ક કેમ્બિયમની પ્રવૃત્તિ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે,જેને તકનીકી રીતે ફેલોજન (phellogen) કહેવામાં આવે છે.
ફેલોજન એ દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશી છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન પ્રકાંડના બાહ્યક (cortex) પ્રદેશમાં વિકસે છે.
તે બંને બાજુ કોષોનું નિર્માણ કરે છે: બહારની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો કોર્ક (ફેલેમ) માં વિભેદિત થાય છે,જ્યારે અંદરની તરફ નિર્માણ પામતા કોષો દ્વિતીય બાહ્યક (ફેલોડર્મ) માં વિભેદિત થાય છે.
ફેલોજન,ફેલેમ અને ફેલોડર્મ ત્રણેયને સામૂહિક રીતે પરિચર્મ (periderm) કહેવામાં આવે છે.

(A) વાતછિદ્રો એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડ અને મૂળની છાલની સપાટી પર જોવા મળતા નાના,મસૂરના આકારના છિદ્રો છે.
તેઓ ત્વક્ષૈધા (phellogen) ની સક્રિયતાને કારણે રચાય છે,જે અમુક ચોક્કસ વિસ્તારોમાં ત્વક્ષા કોષોને બદલે છૂટાછવાયા ગોઠવાયેલા મૃદુત્તકીય કોષો ઉત્પન્ન કરે છે,જેને પૂરક કોષો (complementary cells) કહેવામાં આવે છે.
આ છિદ્રો પ્રકાંડની આંતરિક પેશીઓ અને બહારના વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓની આપ-લે કરવાની મંજૂરી આપે છે,આમ તે હવાની આપ-લે કરતા છિદ્રો તરીકે કાર્ય કરે છે.

(B) હાર્ટવુડ,જેને ડ્યુરામેન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે જૂના વૃક્ષોમાં દ્વિતીયક જલવાહકનો અંદરનો,ઘેરો અને સખત ભાગ છે.
તે અત્યંત લિગ્નિફાઇડ કોષદીવાલ ધરાવતા મૃત ઘટકોનું બનેલું છે.
તે ટેનીન,રેઝિન,તેલ,ગુંદર,સુગંધિત પદાર્થો અને આવશ્યક તેલ જેવા કાર્બનિક સંયોજનોથી ભરેલું હોય છે,જે તેને સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને જીવાતો સામે રક્ષણ આપે છે.
તે પાણીનું વહન કરતું નથી પરંતુ પ્રકાંડને યાંત્રિક આધાર પૂરો પાડે છે.

(B) વાર્ષિક વલયો વાહક એધા (vascular cambium) ની ભિન્ન પ્રવૃત્તિને કારણે રચાય છે,જે આબોહવામાં થતા મોસમી ફેરફારોથી પ્રભાવિત થાય છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,ઋતુઓ (વસંત અને પાનખર) વચ્ચે સ્પષ્ટ તફાવત હોય છે,જેના કારણે સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો રચાય છે.
ઉષ્ણકટિબંધીય પ્રદેશોમાં,આબોહવા આખા વર્ષ દરમિયાન પ્રમાણમાં સમાન રહે છે,જેનો અર્થ છે કે એધા લગભગ સતત સક્રિય રહે છે.
પરિણામે,ઉષ્ણકટિબંધીય સદાબહાર જંગલોમાં ઉગતા વૃક્ષોમાં સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયો બનતા નથી,જેના કારણે આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને તેમની ઉંમર નક્કી કરવી અશક્ય છે.

(B) સાચો જવાબ $(B)$ છે.
વ્યાપારી કોર્ક ઓક વૃક્ષની છાલમાંથી મેળવવામાં આવે છે,જેનું વૈજ્ઞાનિક નામ $(Quercus\ suber)$ છે.
કોર્ક કોષોની ગુહાઓ (cavities) હવા ભરેલી હોય છે,જે કોર્કને વજનમાં હલકું બનાવે છે અને તેને ઉત્તમ ઉષ્મા-અવાહક ગુણધર્મો પ્રદાન કરે છે.
તેની સ્થિતિસ્થાપકતા અને પ્રવાહી તથા વાયુઓ માટે અભેદ્યતાને કારણે તેનો ઉપયોગ બોટલના બૂચ બનાવવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.

(A) વાતછિદ્રો (Lenticels) એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડ અને મૂળની છાલમાં જોવા મળતા લેન્સ આકારના છિદ્રો છે.
આ છિદ્રો વનસ્પતિના આંતરિક પેશીઓ અને બાહ્ય વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમય માટે મદદરૂપ થાય છે.
તેનું નિર્માણ દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન થાય છે,જ્યારે ફેલોજન (તર્કુ એધા) અમુક ચોક્કસ સ્થાનો પર કોર્ક કોષોને બદલે છૂટાછવાયા ગોઠવાયેલા મૃદુતકીય કોષોનું નિર્માણ કરે છે.

(B) વાતછિદ્રો એ જૂના કાષ્ઠીય પ્રકાંડની છાલમાં જોવા મળતા મસૂર આકારના છિદ્રો છે. જ્યારે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન ત્વક્ષૈધા (phellogen) અમુક સ્થાનો પર ત્વક્ષાઓને બદલે છૂટાછવાયા ગોઠવાયેલા મૃદુતકીય કોષો ઉત્પન્ન કરે છે,ત્યારે આ રચનાઓ બને છે. આ રચનાઓ પ્રકાંડના આંતરિક પેશીઓ અને બહારના વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમયમાં મદદ કરે છે.

(D) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના અક્ષની જાડાઈ અથવા વ્યાસમાં થતો વધારો.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશીઓ (lateral meristems), ખાસ કરીને $Vascular cambium$ (વાહક એધા) અને $Cork cambium$ (ત્વક્ષૈધા) ની પ્રવૃત્તિ દ્વારા થાય છે।
$Vascular cambium$ એ દ્વિતીયક જલવાહક અને દ્વિતીયક અન્નવાહકના નિર્માણ માટે જવાબદાર છે, જે પ્રકાંડ અને મૂળના વ્યાસમાં વધારો કરવામાં નોંધપાત્ર ફાળો આપે છે।
તેથી, દ્વિતીય વૃદ્ધિનું મુખ્ય કારણ $Vascular cambium$ ની પ્રવૃત્તિ છે।

(D) દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશીઓ,જેમ કે વાહક એધા અને ત્વક્ષૈધા (phellogen),વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ માટે જવાબદાર છે.
$1$. વાહક એધા દ્વિતીયક જલવાહક (લાકડું) અને દ્વિતીયક અન્નવાહક ઉત્પન્ન કરે છે.
$2$. ત્વક્ષૈધા (phellogen) બહારની તરફ બૂચ (Phellem) અને અંદરની તરફ બૂચત્વચા (Phelloderm) ઉત્પન્ન કરે છે.
આમ,આપેલી તમામ વિકલ્પો દ્વિતીયક વર્ધનશીલ પેશીઓની પ્રવૃત્તિના ઉત્પાદનો હોવાથી,સાચો જવાબ $D$ છે.

(A) વૃદ્ધિ વલયો,જેને વાર્ષિક વલયો (annual rings) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે ઋતુઓ દરમિયાન વાહક એધા (vascular cambium) ની ભિન્ન પ્રવૃત્તિને કારણે રચાય છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,એધા વસંતઋતુમાં વધુ સક્રિય અને પાનખર ઋતુમાં ઓછી સક્રિય હોય છે,જેના પરિણામે અનુક્રમે વસંતકાષ્ઠ (spring wood) અને પાનખરકાષ્ઠ (autumn wood) બને છે.
આ બંને સ્તરો મળીને એક વાર્ષિક વલય બનાવે છે,જે એક વર્ષની વૃદ્ધિ દર્શાવે છે.
તેથી,વૃક્ષના થડમાં રહેલા વાર્ષિક વલયોની સંખ્યા ગણીને વૃક્ષની ઉંમર નક્કી કરી શકાય છે.

(B) કોર્ક કેમ્બિયમ $(phellogen)$,કોર્ક $(phellem)$ અને દ્વિતીય બાહ્યક $(phelloderm)$ ને સામૂહિક રીતે $periderm$ (ત્વક્ષાવરણ) કહેવામાં આવે છે.
$Phellogen$ દ્વારા બહારની તરફ $phellem$ અને અંદરની તરફ $phelloderm$ નું નિર્માણ થાય છે.
$Periderm$ વનસ્પતિમાં દ્વિતીય રક્ષણાત્મક પેશી તરીકે કાર્ય કરે છે.

(D) કોર્ક કેમ્બિયમ એ પાર્શ્વીય વર્ધનશીલ પેશી છે જે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન પ્રકાંડના બાહ્યક (cortex) વિસ્તારમાં વિકસે છે.
તેને વૈજ્ઞાનિક રીતે $Phellogen$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
$Phellem$ એટલે કોર્ક,$Phelloderm$ એટલે દ્વિતીય બાહ્યક,અને $Periderm$ એ $Phellem$,$Phellogen$ અને $Phelloderm$ ત્રણેયનો સામૂહિક શબ્દ છે.

(C) દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશીઓ તે છે જે પુનઃવિભેદન (dedifferentiation) ની પ્રક્રિયા દ્વારા સ્થાયી પેશીઓમાંથી વિકસે છે.
$1$. તૂચ એધા (કોર્ક કેમ્બિયમ અથવા ફેલોજન) એ દ્વિતીય વર્ધનશીલ પેશીનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે કારણ કે તે દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન બાહ્યક (cortex) ના કોષો અથવા પરિચક્ર (pericycle) માંથી ઉદ્ભવે છે.
$2$. ફેલોડર્મ એ તૂચ એધાની પ્રવૃત્તિ દ્વારા રચાયેલી સ્થાયી પેશી છે.
$3$. પ્રાથમિક એધા અને આદિ વર્ધનશીલ પેશી (પ્રોમેરિસ્ટમ) એ પ્રાથમિક વર્ધનશીલ પેશીઓના ઉદાહરણો છે કારણ કે તે સીધા ભ્રૂણીય કોષોમાંથી ઉતરી આવે છે.
તેથી,સાચો જવાબ $C$ છે.

(B) દ્વિદળી પ્રકાંડની જાડાઈ અથવા ઘેરાવામાં થતા વધારાને દ્વિતીય વૃદ્ધિ કહેવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશીઓ,ખાસ કરીને વાહક એધાની સક્રિયતા દ્વારા થાય છે.
વાહક એધા અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરે છે,જેના પરિણામે પ્રકાંડની જાડાઈમાં વધારો થાય છે.

(A) દ્વિતીય વૃદ્ધિ એટલે વનસ્પતિના ઘેરાવામાં અથવા વ્યાસમાં થતો વધારો,જે વાહક એધા (vascular cambium) અને ત્વક્ષૈધા (cork cambium) ની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
જલોદભિદ વનસ્પતિઓ એવી વનસ્પતિઓ છે જે જલીય વાતાવરણમાં ઉગે છે.
મોટાભાગની જલોદભિદ વનસ્પતિઓમાં વાહક એધા ગેરહાજર હોય છે અથવા ખૂબ જ ઓછી વિકસિત હોય છે,કારણ કે તેમને સ્થળજ વનસ્પતિઓની તુલનામાં વધુ પડતા માળખાકીય આધાર અથવા પાણીના વહનની ક્ષમતાની જરૂર હોતી નથી.
તેથી,જલોદભિદ વનસ્પતિઓમાં સામાન્ય રીતે દ્વિતીય વૃદ્ધિ જોવા મળતી નથી.

(B) કોર્ક કોષો (ફેલેમ) મૃત હોય છે અને આંતરકોષીય અવકાશ વગર સઘન રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે. તેમની કોષદીવાલ પર સુબેરિન નામના ફેટી પદાર્થનું જમાવટ થવાથી તે જાડી બને છે,જે તેને પાણી માટે અપ્રવેશ્ય બનાવે છે. આ વનસ્પતિના શરીરમાંથી પાણીના વ્યયને અટકાવે છે.

(A) બાહ્ય-રંભીય દ્વિતીય વૃદ્ધિમાં રંભની બહારના ભાગમાં પેશીઓનું નિર્માણ થાય છે,જે મુખ્યત્વે બાહ્યક (cortex) વિસ્તારમાં જોવા મળે છે.
આ પ્રક્રિયાની શરૂઆત ત્વક્ષેધા (Phellogen) ના નિર્માણથી થાય છે.
ત્વક્ષેધા બંને બાજુ કોષોનું વિભાજન કરે છે: બહારની તરફ બનતા કોષો ત્વક્ષ (Phellem/cork) બનાવે છે અને અંદરની તરફ બનતા કોષો દ્વિતીય બાહ્યક (Phelloderm) બનાવે છે.
ત્વક્ષ,ત્વક્ષેધા અને દ્વિતીય બાહ્યકને સામૂહિક રીતે ત્વક્ષાવરણ (Periderm) કહેવામાં આવે છે.

(A) પેરિડર્મ એ વનસ્પતિઓમાં દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન બનતી રક્ષણાત્મક પેશીઓ માટેનો સામૂહિક શબ્દ છે. તે ત્રણ સ્તરોનું બનેલું છે:
$1$. ફેલોજન (કોર્ક એધા),
$2$. ફેલેમ (કોર્ક),અને
$3$. ફેલોડર્મ (દ્વિતીયક બાહ્યક).
ફેલોજન એ એક પ્રકારની એધા હોવાથી અને કોર્ક તેમાં સામેલ હોવાથી,આપેલા વિકલ્પોમાંથી સૌથી યોગ્ય જવાબ $A$ (કોર્ક) છે,કારણ કે તે પેરિડર્મનો મુખ્ય ઘટક છે.

(A) દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,કેન્દ્રમાં આવેલ જલવાહક પેશી ટેનિન,રેઝિન અને તેલ જેવા કાર્બનિક પદાર્થોના જમા થવાને કારણે બિનકાર્યક્ષમ બની જાય છે. આ કેન્દ્રીય,બિનકાર્યક્ષમ ભાગને અંતઃકાષ્ઠ (Heartwood) અથવા ડ્યુરામેન કહેવામાં આવે છે. દ્વિતીય જલવાહકના બહારના,નવા વલયો જે કાર્યશીલ રહે છે અને મૂળમાંથી પાણી અને ઓગળેલા ખનિજોના વહન માટે જવાબદાર છે,તેને રસકાષ્ઠ (Sapwood) અથવા આલ્બર્નમ કહેવામાં આવે છે.

(B) $Bark$ (છાલ) એ એક બિન-તકનીકી શબ્દ છે જે વાહક કેમ્બિયમની બહારની તમામ પેશીઓનો ઉલ્લેખ કરે છે.
તેમાં દ્વિતીયક અન્નવાહક,પરિચર્મ (જેમાં ફેલોજન અથવા કોર્ક કેમ્બિયમ,ફેલેમ અથવા કોર્ક,અને ફેલોડર્મ અથવા દ્વિતીયક બાહ્યકનો સમાવેશ થાય છે) નો સમાવેશ થાય છે.
તેથી,છાલમાં વાહક કેમ્બિયમની બહાર આવેલી તમામ પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે.

(B) દ્વિતીયક જલવાહકને સામાન્ય રીતે લાકડું (wood) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તે વનસ્પતિની દ્વિતીયક વૃદ્ધિ દરમિયાન વાહક એધા દ્વારા નિર્મિત થાય છે. તેમાં જલવાહિનીકી (tracheids),જલવાહિની (vessels),જલવાહક તંતુઓ (wood fibres) અને જલવાહક મૃદુતકનો સમાવેશ થાય છે,જે વનસ્પતિને બંધારણીય આધાર આપે છે અને પાણીના વહનમાં મદદ કરે છે.

(B) વૃક્ષની ઉંમર તેના થડમાં રહેલા વાર્ષિક વલયોની સંખ્યા ગણીને નક્કી કરી શકાય છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,એધા (cambium) વસંતઋતુ દરમિયાન વધુ સક્રિય હોય છે અને પાનખર દરમિયાન ઓછી સક્રિય હોય છે,જેના પરિણામે આછા અને ઘેરા રંગના સ્પષ્ટ વલયો બને છે જેને વાર્ષિક વલયો કહેવામાં આવે છે.
એક આછા વલય (વસંતકાષ્ઠ) અને એક ઘેરા વલય (શરદકાષ્ઠ) ની જોડી વૃદ્ધિના એક વર્ષનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
આ પદ્ધતિને ડેન્ડ્રોક્રોનોલોજી (dendrochronology) તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

(D) વાતછિદ્રો (Lenticels) એ કાષ્ઠીય પ્રકાંડ અને મૂળના પરિચર્મ (periderm) માં જોવા મળતા નાના,મસૂર આકારના છિદ્રો છે.
આ રચનાઓ શિથિલ રીતે ગોઠવાયેલા મૃદુતક (parenchyma) કોષોની બનેલી હોય છે,જે વનસ્પતિના આંતરિક પેશીઓ અને બાહ્ય વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમયમાં મદદ કરે છે.
પરિચર્મ સામાન્ય રીતે વાયુઓ માટે અભેદ્ય હોય છે અને આવા કાષ્ઠીય અંગોમાં વાયુરંધ્રો ગેરહાજર હોવાથી,વાતછિદ્રો વાયુ વિનિમય અને મર્યાદિત બાષ્પોત્સર્જન માટેનું મુખ્ય સ્થાન છે.

(B) વૃદ્ધિ વલયો,જેને વાર્ષિક વલયો તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કાષ્ઠીય વનસ્પતિઓમાં વાહક એધાની મોસમી સક્રિયતાને કારણે દ્વિતીયક જલવાહકમાં રચાય છે.
વાહક એધા પ્રકાંડના રંભની અંદર આવેલી હોય છે,તેથી તેને અંતરંભીય એધા (Intrastelar cambium) કહેવામાં આવે છે.
વસંતઋતુ દરમિયાન,એધા ખૂબ જ સક્રિય હોય છે અને પહોળી વાહિનીઓ ધરાવતા મોટા કદના જલવાહક ઘટકો ઉત્પન્ન કરે છે,જે વસંતકાષ્ઠ (early wood) બનાવે છે.
પાનખર કે શિયાળા દરમિયાન,એધા ઓછી સક્રિય બને છે અને સાંકડા,જાડી દીવાલવાળા જલવાહક ઘટકો ઉત્પન્ન કરે છે,જે શરદકાષ્ઠ (late wood) બનાવે છે.
એક વર્ષમાં આ બે પ્રકારના કાષ્ઠના વારાફરતી નિર્માણને કારણે સ્પષ્ટ વૃદ્ધિ વલય રચાય છે.

(D) પ્રોકેમ્બિયમ એ પ્રાથમિક વર્ધનશીલ પેશી છે જે પ્રાથમિક વાહક પેશીઓનું નિર્માણ કરે છે.
તે પ્રાથમિક જલવાહક,પ્રાથમિક અન્નવાહક અને આંતરપુલિય એધા (intrafascicular cambium) માં વિભેદિત થાય છે.
જ્યારે,આંતરપુલિય એધા (interfascicular cambium) એ દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન મજ્જા કિરણોના મૃદુત્તકીય કોષોના નિર્વિભેદન (dedifferentiation) દ્વારા બને છે.
તેથી,આંતરપુલિય એધા પ્રોકેમ્બિયમમાંથી ઉદ્ભવતી નથી.

(D) વલયાકાર છિદ્રાળુ કાષ્ઠની લાક્ષણિકતા એ છે કે તેમાં ઋતુની શરૂઆતમાં (પ્રારંભિક કાષ્ઠ) મોટી વાહિનીઓ બને છે જેથી વિકસતા પાંદડાઓની ઉચ્ચ બાષ્પોત્સર્જનની માંગને પહોંચી શકાય.
પ્રકીર્ણ છિદ્રાળુ કાષ્ઠમાં વૃદ્ધિ વલયમાં સમગ્ર રીતે સમાન કદની વાહિનીઓ વિતરિત થયેલી હોય છે,જે સમગ્ર વૃદ્ધિની ઋતુ દરમિયાન પાણીનો સ્થિર અને સતત પુરવઠો પૂરો પાડે છે.
તેથી,વિધાન $D$ સાચું છે કારણ કે વલયાકાર છિદ્રાળુ વાહિનીઓ ઋતુના પ્રારંભિક ભાગમાં જ્યારે વનસ્પતિની ચયાપચય અને બાષ્પોત્સર્જનની જરૂરિયાતો સૌથી વધુ હોય ત્યારે પાણીના મોટા જથ્થાનું વહન કરવા માટે ખાસ અનુકૂલિત હોય છે.

(C) વાર્ષિક વલયો એ કેમ્બિયમની વિભેદક પ્રવૃત્તિને કારણે બને છે,જે મોસમી આબોહવાકીય ફેરફારોથી પ્રભાવિત થાય છે.
દરિયા કિનારાના વિસ્તારોમાં સમુદ્રની અસરને કારણે આખું વર્ષ આબોહવા પ્રમાણમાં સ્થિર રહે છે,જેનાથી આઈસોથર્મલ (સમાન તાપમાનવાળી) સ્થિતિ સર્જાય છે.
તાપમાન કે પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓમાં કોઈ નોંધપાત્ર મોસમી વધઘટ ન હોવાથી,કેમ્બિયમ આખું વર્ષ સક્રિય રહે છે,જે સ્પષ્ટ વાર્ષિક વલયોના નિર્માણને અટકાવે છે.

(C) દ્વિદળી મૂળમાં દ્વિતીય વૃદ્ધિ દરમિયાન,પ્રક્રિયાની શરૂઆત અન્નવાહક પેશીની બરાબર નીચે આવેલા સંયુક્ત પેશીના કોષોના વર્ધનશીલ બનવાથી થાય છે.
આ મૃદુતકીય કોષો વિભાજન પામીને કેમ્બિયમની પટ્ટી બનાવે છે.
ત્યારબાદ,આદિદારુની બહાર આવેલા પરિચક્રના કોષો પણ વર્ધનશીલ બને છે.
આ પટ્ટીઓ જોડાઈને વાહક કેમ્બિયમની એક સંપૂર્ણ,તરંગિત રીંગ બનાવે છે,જે પાછળથી ગોળાકાર બને છે અને અંદરની તરફ દ્વિતીય જલવાહક અને બહારની તરફ દ્વિતીય અન્નવાહકનું નિર્માણ કરવાનું શરૂ કરે છે,જેના પરિણામે મૂળની જાડાઈમાં વધારો થાય છે.

(C) વૃક્ષની ઉંમર થડના સૌથી જૂના ભાગમાં,એટલે કે પાયામાં રહેલા વાર્ષિક વલયોને ગણીને નક્કી કરવામાં આવે છે.
વૃક્ષ $100$ વર્ષ જૂનું હોવાથી,પાયામાં આશરે $100$ વાર્ષિક વલયો જોવા મળશે.
જેમ જેમ આપણે વૃક્ષની ટોચ તરફ જઈએ છીએ,તેમ તેમ થડનો ભાગ નવો હોવાથી ઉપરની ડાળીઓમાં પાયાની સરખામણીમાં ઓછા વાર્ષિક વલયો બને છે.
તેથી,પાયાથી ટોચ તરફ વાર્ષિક વલયોની સંખ્યામાં સમાન રીતે ઘટાડો થાય છે.

(A) ખીલી જમીનથી $1$ મીટરની ઊંચાઈએ જ રહેશે.
આનું કારણ એ છે કે વૃક્ષની ઊંચાઈમાં વધારો મુખ્યત્વે પ્રરોહના અગ્રભાગે આવેલા અગ્રસ્થ વર્ધનશીલ પેશી (apical meristems) ની સક્રિયતાને કારણે થાય છે.
વૃક્ષનું થડ દ્વિતીય વૃદ્ધિ (પાર્શ્વસ્થ વર્ધનશીલ પેશી) ને કારણે જાડાઈમાં વધે છે,પરંતુ પરિપક્વ થડ પરના કોઈપણ બિંદુનું ઊભું સ્થાન જમીનની સાપેક્ષમાં સ્થિર રહે છે કારણ કે વૃક્ષ ઉપરથી ઊંચું થાય છે.

(B) સાચો જવાબ $(B)$ છે.
સમશીતોષ્ણ પ્રદેશોમાં,એધા (cambium) વર્ષના ચોક્કસ સમયગાળા માટે સક્રિય હોય છે,જેના પરિણામે વાર્ષિક વલયોનું નિર્માણ થાય છે.
દરેક વાર્ષિક વલયમાં વસંતઋતુના લાકડાનું એક વલય અને પાનખર ઋતુના લાકડાનું એક વલય હોય છે,જે વૃદ્ધિના એક વર્ષનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
આ વાર્ષિક વલયોને ગણીને,વૃક્ષની ઉંમર ચોકસાઈપૂર્વક નક્કી કરી શકાય છે.
વાર્ષિક વલયો ગણીને વૃક્ષની ઉંમર નક્કી કરવાની વૈજ્ઞાનિક પદ્ધતિને ડેન્ડ્રોક્રોનોલોજી (Dendrochronology) કહેવામાં આવે છે.

(D) કલમ (Grafting) એ એક બાગાયતી તકનીક છે જેમાં એક વનસ્પતિના પેશીઓને બીજી વનસ્પતિમાં એવી રીતે દાખલ કરવામાં આવે છે કે જેથી બંનેના વાહક પેશીઓ એકબીજા સાથે જોડાઈ શકે.
આ પ્રક્રિયા માટે સ્ટોક અને સાયન બંનેમાં $cambium$ (વિભાજનશીલ પેશી) ની હાજરી હોવી જરૂરી છે,જેથી દ્વિતીય વૃદ્ધિ અને વાહક જોડાણ થઈ શકે.
એકદળી વનસ્પતિઓમાં તેમના વાહીપુલમાં $cambium$ નો અભાવ હોય છે,તેથી તેઓ દ્વિતીય વૃદ્ધિ કરી શકતા નથી,જેના કારણે બે અલગ-અલગ વનસ્પતિઓની પેશીઓ જોડાઈને કાર્યક્ષમ જોડાણ બનાવી શકતી નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(d)$ છે.

(C) પરિપક્વ લાકડાના પ્રકાંડમાં,અધિસ્તરનું સ્થાન એક રક્ષણાત્મક સ્તર લે છે જેને પરિસ્તર (periderm) કહેવાય છે,જેમાં બૂચ (cork/phellem) નો સમાવેશ થાય છે.
વાતછિદ્રો (Lenticels) એ લાકડાના પ્રકાંડની સપાટી પર જોવા મળતા નાના,મસૂરના આકારના છિદ્રો છે.
આ રચનાઓ પ્રકાંડની આંતરિક પેશીઓ અને બહારના વાતાવરણ વચ્ચે વાયુઓના વિનિમય માટે મદદરૂપ થાય છે.
તેઓ છાલ પર નિશાન (scars) તરીકે દેખાય છે કારણ કે તે એવા વિસ્તારો છે જ્યાં બૂચના કોષો છૂટાછવાયા ગોઠવાયેલા હોય છે,જે વાયુઓના પ્રસરણ માટે અવકાશ પૂરો પાડે છે.

(B) કોર્ક કોષો,જેને ફેલેમ (phellem) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે કોર્ક કેમ્બિયમ (ફેલોજન) ની પ્રવૃત્તિ દ્વારા રચાય છે.
જેમ જેમ આ કોષો પરિપક્વ થાય છે,તેમ તેમની કોષદીવાલ સ્યુબેરિન નામના મીણ જેવા,જલવિરાગી પદાર્થના જમા થવાને કારણે જાડી બને છે.
સ્યુબેરિન કોર્ક કોષોને પાણી અને વાયુઓ માટે અપ્રવેશ્ય બનાવે છે,જે વનસ્પતિના શરીરને રક્ષણ આપવામાં અને પાણીના વ્યયને રોકવામાં મદદ કરે છે.

(B) લાકડાના પ્રકાંડ અને જૂના વૃક્ષોમાં,છાલ બુચ (cork) થી ઢંકાયેલી હોય છે,જે વાયુઓ માટે અપ્રવેશ્ય હોય છે.
વાયુ વિનિમયની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવવા માટે,છાલ પર વાતછિદ્રો (lenticels) નામના નાના છિદ્રો હાજર હોય છે.
આ વાતછિદ્રો આંતરિક પેશીઓ અને વાતાવરણ વચ્ચે $O_2$ અને $CO_2$ ના પ્રસરણ માટે માર્ગ પૂરો પાડે છે.
તેથી,જૂના વૃક્ષો મુખ્યત્વે વાતછિદ્રો દ્વારા $O_2$ મેળવે છે.