AIIMS 1983 Biology Question Paper with Answer and Solution in Hindi

(B) संकुचनशील रिक्तिका एक कोशिकांग है जो मुख्य रूप से ताजे पानी के जीवों में परासरण नियमन (osmoregulation) के लिए शामिल होता है,ताकि कोशिका में प्रवेश करने वाले अतिरिक्त पानी को बाहर निकाला जा सके।
ताजे पानी में,वातावरण कोशिका के सापेक्ष अल्पपरासारी (hypotonic) होता है,इसलिए पानी कोशिका में प्रवेश करता है,जिसके लिए संकुचनशील रिक्तिका की आवश्यकता होती है।
प्रजाति $X$ ने ताजे पानी में संकुचनशील रिक्तिका विकसित की,जो यह दर्शाता है कि यह ताजे पानी के वातावरण के लिए अनुकूलित है।
प्रजाति $Y$ ने ताजे पानी में संकुचनशील रिक्तिका विकसित नहीं की,जो यह सुझाव देता है कि यह स्वाभाविक रूप से समुद्री (अतिपरासारी/समपरासारी) वातावरण के लिए अनुकूलित है जहाँ संकुचनशील रिक्तिका के माध्यम से परासरण नियमन की आवश्यकता नहीं होती है।
जब समुद्री पानी में स्थानांतरित किया गया,तो दोनों ने अपनी संकुचनशील रिक्तिका खो दी क्योंकि समुद्री पानी अतिपरासारी (hypertonic) होता है,जो पानी के प्रवेश को रोकता है और संकुचनशील रिक्तिका को अनावश्यक बना देता है।
इसलिए,$X$ ताजे पानी की प्रजाति है और $Y$ समुद्री प्रजाति है।

(B) $Arthropoda$ संघ की मुख्य विशेषता संधियुक्त उपांगों (jointed appendages) की उपस्थिति है ($arthros$ = जोड़,$poda$ = पैर/उपांग)। यद्यपि त्रिस्तरीय,प्रगुही और खंडित शरीर संरचना आर्थ्रोपोड्स के लक्षण हैं,लेकिन ये $Annelida$ (संघ नूपुरक) या $Chordata$ (संघ रज्जुकी) जैसे अन्य संघों में भी पाए जाते हैं। इसलिए,किसी जंतु को विशेष रूप से आर्थ्रोपोड के रूप में पहचानने के लिए,संधियुक्त उपांगों की उपस्थिति सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक लक्षण है जिसकी पुष्टि की जानी चाहिए।

(C) एड्रेनालिन (एपिनेफ्रीन) एड्रिनल मेडुला द्वारा स्रावित एक हार्मोन है। यह हृदय पर $\beta_1$-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स से जुड़कर कार्य करता है। यह बंधन हृदय गति (सकारात्मक क्रोनोट्रोपिक प्रभाव) और संकुचन के बल (सकारात्मक आयनोट्रोपिक प्रभाव) को बढ़ाता है। जब एक शारीरिक सांद्रता इंजेक्ट की जाती है,तो यह शरीर की 'लड़ो या भागो' (fight-or-flight) प्रतिक्रिया का समर्थन करने के लिए हृदय गति में निरंतर वृद्धि करती है।

(A) $Rh^+$ पुरुष और $Rh^-$ महिला के बीच विवाह से बचना चाहिए क्योंकि यह संतान में एरिथ्रोब्लास्टोसिस फिटालिस (Erythroblastosis fetalis) का कारण बन सकता है।
यदि माता $Rh^-$ है और भ्रूण $Rh^+$ है,तो पहली गर्भावस्था के दौरान माता की प्रतिरक्षा प्रणाली $Rh$ एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित कर सकती है।
बाद की गर्भधारण में,ये मातृ एंटीबॉडी प्लेसेंटा को पार कर सकते हैं और भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर सकते हैं,जिससे नवजात शिशु में गंभीर एनीमिया और पीलिया हो सकता है।

(B) वह स्थिति जिसमें विकास के दौरान वृषण (testes) वृषणकोश (scrotum) में उतरने में विफल रहते हैं,उसे $Cryptorchidism$ कहा जाता है। वृषणकोश का तापमान शरीर के तापमान से कम होता है,जो शुक्राणुजनन (spermatogenesis) के लिए आवश्यक है। अतः,वृषण के नीचे न उतर पाने के कारण व्यक्ति बंध्य (sterile) हो जाता है।

(C) गैस्ट्रुलेशन प्रारंभिक भ्रूणीय विकास का एक चरण है,जिसके दौरान एक-स्तरीय ब्लास्टुला को एक बहु-स्तरीय संरचना में पुनर्गठित किया जाता है जिसे गैस्ट्रुला कहा जाता है।
गैस्ट्रुलेशन की सबसे मौलिक और परिभाषित विशेषता कोशिकाओं की मॉर्फोजेनेटिक गति है।
इस प्रक्रिया के दौरान,कोशिकाएं प्रवास करती हैं और खुद को अपने विशिष्ट और निश्चित स्थानों पर व्यवस्थित करती हैं,जो अंततः तीन जनन स्तरों (एक्टोडर्म,मेसोडर्म और एंडोडर्म) के निर्माण की ओर ले जाता है।
हालाँकि आर्केन्टेरॉन का निर्माण और एक-स्तरीय से बहु-स्तरीय संरचना में परिवर्तन गैस्ट्रुलेशन के परिणाम हैं,लेकिन कोशिकाओं की सक्रिय गति ही वह प्राथमिक तंत्र है जो इस प्रक्रिया को परिभाषित करता है।

(D) तंत्रिका नली का विकास भ्रूणीय प्रेरण (embryonic induction) की प्रक्रिया द्वारा निर्धारित होता है। तंत्रिका ऊतक क्षेत्र का एक्टोडर्म तंत्रिका नली बनाने के लिए 'निर्धारित' (determined) होता है। जब इस ऊतक को संभावित पेट के क्षेत्र में (जो सामान्यतः एपिडर्मिस बनाने के लिए नियत होता है) प्रत्यारोपित किया जाता है,तो यह अपने निर्धारण के कारण अपने मूल भाग्य को बनाए रखता है। इसलिए,प्रत्यारोपित ऊतक पेट के क्षेत्र में एक दूसरी तंत्रिका नली बनाएगा,जिसके परिणामस्वरूप भ्रूण में दो तंत्रिका नलियाँ विकसित होंगी।

(C) मनुष्यों में,नर $XY$ और मादा $XX$ होते हैं।
चूंकि नरों में केवल एक $X$ गुणसूत्र होता है,इसलिए $X$ गुणसूत्र पर मौजूद कोई भी अप्रभावी जीन व्यक्त हो जाएगा क्योंकि इसके प्रभाव को छिपाने के लिए $Y$ गुणसूत्र पर कोई संबंधित युग्मविकल्पी (allele) नहीं होता है।
इस स्थिति को हेमिज़ायगस (hemizygous) कहा जाता है।
इसलिए,नर के $X$ गुणसूत्र पर एक एकल अप्रभावी जीन लक्षण को व्यक्त करने के लिए पर्याप्त है।

(D) मान लीजिए कि वर्णांध पुरुष $X^cY$ है और वर्णांध व्यक्ति की पुत्री $X^cX$ (वाहक) है।
जब वे विवाह करते हैं,तो संकरण $X^cY \times X^cX$ होता है।
संतति के संभावित जीनप्रारूप $X^cX^c$ (वर्णांध पुत्री),$X^cX$ (वाहक पुत्री),$X^cY$ (वर्णांध पुत्र),और $XY$ (सामान्य पुत्र) हैं।
अतः,उनके आधे पुत्र वर्णांध होंगे।

(D) यह निर्धारित करने के लिए कि क्या किसी लक्षण में विविधताएं आनुवंशिक रूप से नियंत्रित हैं,यह देखना आवश्यक है कि क्या ये लक्षण वंशानुगत हैं।
जनसंख्या के दो चरम फेनोटाइप का प्रतिनिधित्व करने वाले व्यक्तियों के बीच क्रॉस कराकर,हम संतानों में वंशानुक्रम पैटर्न का निरीक्षण कर सकते हैं।
यदि संतानों में माता-पिता के समान ही विविधताओं की सीमा दिखाई देती है,तो यह इंगित करता है कि लक्षण आनुवंशिक रूप से निर्धारित है और पीढ़ियों के माध्यम से पारित होता है।
प्रजनन और अवलोकन की यह विधि आनुवंशिक भिन्नता और पर्यावरणीय प्रभाव के बीच अंतर करने के लिए शास्त्रीय आनुवंशिकी में एक मौलिक दृष्टिकोण है।

(D) दिया गया बेस अनुक्रम $CAG, AGG, CGA, CCA$ है।
न्यूक्लिक एसिड में,$DNA$ में नाइट्रोजनस बेस थाइमिन $(T)$ होता है,जबकि $RNA$ ($mRNA$,$tRNA$,$rRNA$) में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।
दिए गए अनुक्रम में केवल साइटोसिन $(C)$,एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ मौजूद हैं।
चूंकि इस अनुक्रम में न तो थाइमिन $(T)$ और न ही यूरेसिल $(U)$ मौजूद है,इसलिए यह निर्धारित करना असंभव है कि यह खंड $DNA$ का है या $RNA$ का।
अतः,न्यूक्लिक एसिड की प्रकृति को निर्धारित करने के लिए दिए गए आंकड़े अपर्याप्त हैं।

(B) रेशम रेशम के कीट के डिंभ (Larva) द्वारा उत्पादित होता है। डिंभ अपनी लार ग्रंथियों से एक प्रोटीनयुक्त तरल का स्राव करता है,जो हवा के संपर्क में आने पर कठोर होकर रेशम का धागा बनाता है,जिसका उपयोग कोकून बनाने के लिए किया जाता है।