Catalyst and Catalysis Questions in Gujarati

(A) $SO_{2(g)} + Cl_{2(g)} \rightarrow SO_2Cl_{2(l)}$ પ્રક્રિયામાં ચારકોલનો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું એક ઉત્તમ ઉદાહરણ છે.

(D) ઉદ્દીપકીય સક્રિયતા ઉદ્દીપકની સપાટી પર કેન્દ્રિત હોય છે. આ ક્રિયાવિધિ પાંચ સોપાનોમાં થાય છે:
$(i)$ ઉદ્દીપકની સપાટી તરફ પ્રક્રિયકોનું પ્રસરણ.
$(ii)$ ઉદ્દીપકની સપાટી પર પ્રક્રિયક અણુઓનું અધિશોષણ.
$(iii)$ મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણ દ્વારા ઉદ્દીપકની સપાટી પર રાસાયણિક પ્રક્રિયા થવી.
$(iv)$ ઉદ્દીપકની સપાટી પરથી પ્રક્રિયા નીપજોનું અપશોષણ.
$(v)$ ઉદ્દીપકની સપાટીથી દૂર પ્રક્રિયા નીપજોનું પ્રસરણ.
તેથી,પ્રથમ સોપાન ઉદ્દીપકની સપાટી તરફ પ્રક્રિયકોનું પ્રસરણ છે.

(B) ઉદ્દીપક એવો પદાર્થ છે જે પોતે કોઈ કાયમી રાસાયણિક ફેરફાર પામ્યા વિના રાસાયણિક પ્રક્રિયાનો દર વધારે છે.
પ્રતિવર્તી પ્રક્રિયામાં,ઉદ્દીપક પુરોગામી અને પ્રતિગામી બંને પ્રક્રિયાઓના દરને સમાન પ્રમાણમાં વધારે છે.
આનાથી સિસ્ટમ ઝડપથી સંતુલન અવસ્થા પ્રાપ્ત કરી શકે છે.
જો કે,ઉદ્દીપક સંતુલનનું સ્થાન બદલતું નથી,કે તે પ્રક્રિયકો અને નીપજોની ઉર્જા જેવા થર્મોડાયનેમિક ગુણધર્મોને બદલતું નથી.
તે ઓછી સક્રિયકરણ ઉર્જા ધરાવતો વૈકલ્પિક પ્રક્રિયા માર્ગ પૂરો પાડીને કાર્ય કરે છે.

(C) નેનોસાઇઝ્ડ $Cu$ અને $Pd$ ક્લસ્ટરોની કઠિનતા બલ્ક મેટલ કરતા ઓછી હોય છે તે વિધાન ખોટું છે.
વાસ્તવમાં,$5-7 \ nm$ ના કદની શ્રેણીમાં વ્યાસ ધરાવતા નેનોસાઇઝ્ડ કોપર અને પેલેડિયમ ક્લસ્ટરોની કઠિનતા બલ્ક મેટલ કરતા $500 \%$ સુધી વધારે હોઈ શકે છે.

(A) ઉદ્દીપક ઓછી સક્રિયકરણ ઊર્જા સાથે વૈકલ્પિક પ્રક્રિયા માર્ગ પૂરો પાડે છે.
તે પ્રક્રિયકો અથવા નીપજોની સ્થિતિ ઊર્જાને અસર કરતું નથી.
તે પ્રક્રિયાના સંતુલન અચળાંક $(K_{eq})$ અથવા ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જા ફેરફાર $(\Delta G)$ માં ફેરફાર કરતું નથી.
તેથી,પ્રક્રિયકો અને નીપજોની સ્થિતિ ઊર્જા બદલાય છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) ઉદ્દીપક એવો પદાર્થ છે જે ઓછી સક્રિયકરણ ઊર્જા સાથે વૈકલ્પિક માર્ગ પૂરો પાડીને રાસાયણિક પ્રક્રિયાનો દર વધારે છે.
તે પ્રક્રિયાના ઉષ્માગતિશાસ્ત્રીય ગુણધર્મો જેવા કે ગિબ્સ મુક્ત ઊર્જા ફેરફાર $(\Delta G)$ અથવા સંતુલન અચળાંક $(K_{eq})$ ને બદલતું નથી.
તેથી,તે પ્રક્રિયા માટે મુક્ત ઊર્જા ફેરફાર વધારે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(D) ઉદ્દીપક એવો પદાર્થ છે જે રાસાયણિક પ્રક્રિયામાં પોતે કોઈ કાયમી ફેરફાર પામ્યા વગર પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે.
તે $Activation \ energy$ $(E_a)$ ઘટાડીને પ્રક્રિયા માટે વૈકલ્પિક માર્ગ પૂરો પાડે છે.
તે પ્રક્રિયાની $Gibbs \ energy$ $(\Delta G)$,$Enthalpy$ $(\Delta H)$ અથવા $Equilibrium \ constant$ $(K_{eq})$ માં ફેરફાર કરતું નથી.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(D) વેકર પ્રક્રિયા એ ઇથિલિનના એસીટાલ્ડિહાઇડમાં ઓક્સિડેશન માટેની ઔદ્યોગિક પદ્ધતિ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,$PdCl_2$ (પેલેડિયમ$(II)$ ક્લોરાઇડ) નો ઉપયોગ પ્રાથમિક ઉદ્દીપક તરીકે થાય છે,જે સામાન્ય રીતે સહ-ઉદ્દીપક તરીકે $CuCl_2$ ની હાજરીમાં હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $D$ છે.

(C) સમાંગ ઉદ્દીપનમાં,પ્રક્રિયકો અને ઉદ્દીપક એક જ ભૌતિક અવસ્થામાં હોય છે.
$(A)$ $2SO_{2(g)} + O_{2(g)} \xrightarrow{Pt_{(s)}} 2SO_{3(g)}$ (સંપર્ક વિધિ): આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે કારણ કે ઉદ્દીપક $(Pt_{(s)})$ ઘન અવસ્થામાં છે જ્યારે પ્રક્રિયકો વાયુ અવસ્થામાં છે.
$(B)$ $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \xrightarrow{Fe_{(s)}} 2NH_{3(g)}$ (હેબર વિધિ): આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે કારણ કે ઉદ્દીપક $(Fe_{(s)})$ ઘન અવસ્થામાં છે.
$(C)$ $C_{12}H_{22}O_{11(aq)} + H_2O_{(l)} \xrightarrow{HCl_{(aq)}} C_6H_{12}O_{6(aq)} + C_6H_{12}O_{6(aq)}$: અહીં,પ્રક્રિયક (સુક્રોઝ) અને ઉદ્દીપક $(HCl_{(aq)})$ બંને જલીય દ્રાવણ અવસ્થામાં છે. તેથી,આ સમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.
$(D)$ તેલના હાઇડ્રોજનેશનમાં $Ni_{(s)}$ જેવા ઘન ઉદ્દીપકોનો ઉપયોગ થાય છે,તેથી તે વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.

(C) પ્રક્રિયા $2 SO_{2(g)} + O_{2(g)} \xrightarrow{V_{2}O_{5(s)}} 2 SO_{3(g)}$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રક્રિયકો ($SO_2$ અને $O_2$) વાયુ અવસ્થામાં છે,જ્યારે ઉદ્દીપક $(V_2O_5)$ ઘન અવસ્થામાં છે.
પ્રક્રિયકો અને ઉદ્દીપક અલગ-અલગ ભૌતિક અવસ્થામાં હોવાથી,આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.

(A) વનસ્પતિ તેલનું હાઇડ્રોજનેશન એ પ્રવાહી તેલ અને વાયુરૂપ $H_2$ ની ઘન $Ni$ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયા છે.
અહીં ઉદ્દીપક $(Ni)$ ઘન અવસ્થામાં છે અને પ્રક્રિયકો (તેલ અને $H_2$) પ્રવાહી/વાયુ અવસ્થામાં છે,તેથી તેમની ભૌતિક અવસ્થાઓ અલગ છે.
તેથી,આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.

(A)
$2 SO_{2(g)} + O_{2(g)} \xrightarrow{NO_{(g)}} 2 SO_{3(g)}$
આ પ્રક્રિયામાં,પ્રક્રિયકો ($SO_2$ અને $O_2$) અને ઉદ્દીપક $(NO)$ બધા વાયુમય અવસ્થામાં છે,જે સમાંગ ઉદ્દીપનને વ્યાખ્યાયિત કરે છે.

(D) $Zeolite$ ઉદ્દીપકોમાં પ્રતિક્રિયાઓ આકાર-પસંદગીયુક્ત $(shape-selective)$ હોય છે.
આ પ્રતિક્રિયાઓ ઉદ્દીપકની છિદ્ર રચના,છિદ્રના મુખ $(apertures)$ અને $Zeolite$ ના પોલાણના કદ પર આધાર રાખે છે.

(B) અધિશોષણનો સિદ્ધાંત ઘન ઉદ્દીપકો માટે લાગુ પડે છે જે વિષમાંગ ઉદ્દીપન દર્શાવે છે.
આ સિદ્ધાંત મુજબ,વાયુરૂપ પ્રક્રિયકો ઘન ઉદ્દીપકની સપાટી પર અધિશોષિત થાય છે.
પરિણામે,સપાટી પર પ્રક્રિયકોની સાંદ્રતા વધે છે અને તેથી પ્રક્રિયાનો વેગ વધે છે.

(C) ઓટોમોબાઈલ્સના કેટાલિટીક કન્વર્ટરમાં હાનિકારક વાયુઓના ઉત્સર્જનને ઘટાડવા માટે $Pt$,$Pd$ અને $Rh$ જેવી ઉમદા ધાતુઓનો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
આ કન્વર્ટર કાર્બન મોનોક્સાઈડ $(CO)$ અને નાઈટ્રોજન ઓક્સાઈડ $(NO_x)$ જેવા ઝેરી વાયુઓને કાર્બન ડાયોક્સાઈડ $(CO_2)$ અને નાઈટ્રોજન વાયુ $(N_2)$ જેવા ઓછા હાનિકારક વાયુઓમાં રૂપાંતરિત કરવામાં મદદ કરે છે.
ચોક્કસ રીતે,ઉદ્દીપક $NO_2$ (જે $NO_x$ નો મુખ્ય ઘટક છે) નું $N_2$ માં રિડક્શન કરવામાં મદદ કરે છે,જેથી તેને વાતાવરણમાં મુક્ત થતું અટકાવી શકાય.
તેથી,$(X)$ એ $Pt$ અથવા $Pd$ જેવી ધાતુ છે અને $(Y)$ એ $NO_2$ છે.

(B) કોન્ટેક્ટ પ્રોસેસમાં,સલ્ફર ડાયોક્સાઇડ $(SO_2)$ નું સલ્ફર ટ્રાયોક્સાઇડ $(SO_3)$ માં ઓક્સિડેશન કરવા માટે વેનેડિયમ પેન્ટોક્સાઇડ $(V_2O_5)$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
ડીકન પ્રોસેસમાં,હાઇડ્રોજન ક્લોરાઇડ $(HCl)$ નું ક્લોરિન $(Cl_2)$ માં ઓક્સિડેશન કરવા માટે કોપર$(II)$ ક્લોરાઇડ $(CuCl_2)$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
તેથી,સાચા ઉદ્દીપકો અનુક્રમે $V_2O_5$ અને $CuCl_2$ છે.

(A) પોટેશિયમ પરમેંગેનેટ $(KMnO_4)$ નું ઉષ્મીય વિઘટન નીચે મુજબ છે: $2 KMnO_4 \xrightarrow{\Delta} K_2MnO_4 + MnO_2 + O_2$.
અહીં,$X$ એ મેંગેનીઝ ડાયોક્સાઇડ $(MnO_2)$ છે.
$MnO_2$ એ પોટેશિયમ ક્લોરેટ $(KClO_3)$ ના વિઘટનમાં ઓક્સિજન વાયુ ઉત્પન્ન કરવા માટે ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે.
પ્રક્રિયા છે: $2 KClO_3 \xrightarrow{MnO_2, \Delta} 2 KCl + 3 O_2$.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

(A) ઇથિન ઓક્સિજન સાથે પેલેડિયમ$(II)$ ક્લોરાઇડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને એસીટાલ્ડિહાઇડ બનાવે છે.
આ પ્રક્રિયાને વાકર પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
રાસાયણિક પ્રક્રિયા: $CH_2=CH_2 + \frac{1}{2}O_2 \xrightarrow{Pd(II), Cu(II)} CH_3CHO$.

(C) સાચી જોડીઓ નીચે મુજબ છે:
$A$. $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \longrightarrow 2NH_{3(g)}$ માં $Fe$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે (હેબર પ્રક્રિયા) $(IV)$.
$B$. $2H_{2(g)} + O_{2(g)} \longrightarrow 2H_2O_{(l)}$ માં $Pt$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(II)$.
$C$. $CO_{(g)} + 3H_{2(g)} \longrightarrow CH_{4(g)} + H_2O_{(g)}$ માં $Ni$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(I)$.
$D$. $CO_{(g)} + 2H_{2(g)} \longrightarrow CH_3OH_{(g)}$ માં $ZnO-Cr_2O_3$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(III)$.
આમ,સાચો ક્રમ $A-IV, B-II, C-I, D-III$ છે.

(A) સાચી જોડીઓ નીચે મુજબ છે:
$A$. ઓસ્ટવાલ્ડ પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $Pt/Rh$ ગેજ વપરાય છે.
$B$. લેડ ચેમ્બર પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $NO$ વપરાય છે.
$C$. ડીકન પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $CuCl_2$ વપરાય છે.
$D$. હેબર પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $Fe$ વપરાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-III, B-I, C-IV, D-II$ છે.

(C) વનસ્પતિ તેલના હાઇડ્રોજનેશનમાં,પ્રક્રિયકો અને ઉદ્દીપક ત્રણ અલગ-અલગ અવસ્થાઓમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
વનસ્પતિ તેલ પ્રવાહી (પ્રક્રિયક) છે,હાઇડ્રોજન વાયુ (પ્રક્રિયક) છે,અને ઉદ્દીપક (સામાન્ય રીતે નિકલ,$Ni$) ઘન છે.
આમ,આ પ્રણાલીમાં ત્રણ અલગ-અલગ ભૌતિક અવસ્થાઓનો સમાવેશ થાય છે.

(D) મંદ $H_2SO_4$ ની હાજરીમાં $KMnO_4$ અને ઓક્ઝેલિક એસિડ $(H_2C_2O_4)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનું સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2KMnO_4 + 3H_2SO_4 + 5H_2C_2O_4 \rightarrow K_2SO_4 + 2MnSO_4 + 8H_2O + 10CO_2$.
આ પ્રક્રિયામાં,$Mn^{2+}$ આયનો નીપજ તરીકે ઉત્પન્ન થાય છે.
આ $Mn^{2+}$ આયનો સ્વયં-ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે,જેનો અર્થ છે કે જેમ પ્રક્રિયા આગળ વધે છે તેમ તેઓ પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે.
તેથી,$MnSO_4$ (જે $Mn^{2+}$ આયનો પૂરા પાડે છે) સ્વયં-ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે.

(D) ઝીઓલાઇટ્સ એ ત્રિ-પરિમાણીય માળખું ધરાવતા એલ્યુમિનોસિલિકેટ્સ છે. વિધાન $(I)$ સાચું છે કારણ કે તેમની છિદ્રાળુ રચનાને લીધે તેઓ આકાર-પસંદગીયુક્ત ઉદ્દીપકો છે.
વિધાન $(II)$ સાચું છે કારણ કે તેઓ $Al-O-Si$ માળખું ધરાવે છે.
વિધાન $(III)$ ખોટું છે કારણ કે ઝીઓલાઇટ્સ કુદરતમાં ખનિજો તરીકે જોવા મળે છે અને તેને કૃત્રિમ રીતે પણ બનાવી શકાય છે.
વિધાન $(IV)$ સાચું છે કારણ કે તેઓ પેટ્રોકેમિકલ ઉદ્યોગમાં હાઇડ્રોકાર્બનના ક્રેકિંગ અને આઇસોમેરાઇઝેશન માટે વ્યાપકપણે વપરાય છે.
તેથી,વિધાનો $(I)$,$(II)$ અને $(IV)$ સાચા છે.

(B) અધિશોષણ સિદ્ધાંત $Heterogeneous \ catalysis$ (વિષમાંગ ઉદ્દીપન) ની પ્રક્રિયા સમજાવે છે.
આ સિદ્ધાંત મુજબ,પ્રક્રિયક અણુઓ ઘન ઉદ્દીપકની સપાટી પર અધિશોષિત થાય છે,જે સપાટી પર પ્રક્રિયકોની સાંદ્રતા વધારે છે અને મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણને સરળ બનાવે છે,જેનાથી પ્રક્રિયાની સક્રિયકરણ ઊર્જામાં ઘટાડો થાય છે.

(C) વિષમાંગ ઉદ્દીપનમાં,પ્રક્રિયકો અને ઉદ્દીપક અલગ અલગ કલામાં હોય છે.
$(A)$ એમોનિયા સંશ્લેષણ $(N_2(g) + 3H_2(g) \xrightarrow{Fe(s)} 2NH_3(g))$ માં વાયુરૂપ પ્રક્રિયકો અને ઘન ઉદ્દીપક હોય છે.
$(B)$ લીડ ચેમ્બર પ્રક્રિયા $(2SO_2(g) + O_2(g) \xrightarrow{NO(g)} 2SO_3(g))$ એ સમાંગ પ્રક્રિયા છે.
$(C)$ વનસ્પતિ તેલનું હાઇડ્રોજનેશન $(R-CH=CH-R(l) + H_2(g) \xrightarrow{Ni(s)} R-CH_2-CH_2-R(s))$ માં પ્રવાહી અને વાયુરૂપ પ્રક્રિયકો સાથે ઘન ઉદ્દીપક હોય છે.
$(D)$ મિથાઇલ એસિટેટનું જળવિભાજન $(CH_3COOCH_3(l) + H_2O(l) \xrightarrow{H^+(aq)} CH_3COOH(aq) + CH_3OH(aq))$ એ સમાંગ પ્રક્રિયા છે.
$(A)$ અને $(C)$ બંને વિષમાંગ ઉદ્દીપન દર્શાવે છે. જોકે,પ્રમાણભૂત રસાયણશાસ્ત્રના પ્રશ્નોના સંદર્ભમાં,વનસ્પતિ તેલનું હાઇડ્રોજનેશન એ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉત્તમ ઉદાહરણ છે જેમાં પ્રક્રિયકોની વિવિધ કલાઓ (પ્રવાહી તેલ અને વાયુરૂપ હાઇડ્રોજન) સામેલ છે.

(C) વિષમાંગ ઉદ્દીપનના અધિશોષણ સિદ્ધાંત મુજબ,પ્રક્રિયા નીચેના તબક્કાઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. પ્રક્રિયકોનું ઉદ્દીપકની સપાટી પર પ્રસરણ.
$2$. પ્રક્રિયક અણુઓનું ઉદ્દીપકની સપાટી પર અધિશોષણ.
$3$. મધ્યવર્તી સંયોજનના નિર્માણ દ્વારા ઉદ્દીપકની સપાટી પર રાસાયણિક પ્રક્રિયા થવી.
$4$. સપાટી પરથી નીપજ અણુઓનું અપશોષણ (desorption),જેથી સપાટી ફરીથી પ્રક્રિયા માટે ઉપલબ્ધ થાય.
$5$. સપાટીથી દૂર નીપજ અણુઓનું પ્રસરણ.
આથી,નીપજ અણુઓ ઉદ્દીપકની સપાટી સાથે કાયમી ધોરણે જોડાયેલા રહે છે તે વિધાન ખોટું છે.

(B) સાચી જોડીઓ નીચે મુજબ છે:
$A$. વનસ્પતિ તેલના હાઇડ્રોજનેશનમાં $Ni$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(A-I)$.
$B$. પોટેશિયમ ક્લોરેટનું વિઘટન $(2KClO_3 \rightarrow 2KCl + 3O_2)$ માં $MnO_2$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(B-II)$.
$C$. લેડ ચેમ્બર પ્રક્રિયામાં $SO_2$ ના ઓક્સિડેશનમાં $NO_{(g)}$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(C-IV)$.
$D$. ઓસ્ટવાલ્ડ પ્રક્રિયામાં એમોનિયાના ઓક્સિડેશનમાં $Pt$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(D-III)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-I, B-II, C-IV, D-III$ છે.

(C) વિષમાંગ ઉદ્દીપનમાં,ઉદ્દીપકની ભૌતિક અવસ્થા પ્રક્રિયકોની ભૌતિક અવસ્થા કરતા અલગ હોય છે.
વિકલ્પ $C$ માં,પ્રક્રિયકો $A$ અને $B$ વાયુ અવસ્થામાં $(g)$ છે,જ્યારે ઉદ્દીપક $C$ ઘન અવસ્થામાં $(s)$ છે.
તેથી,આ પ્રક્રિયા વિષમાંગ ઉદ્દીપન દર્શાવે છે.

(C) ઉદ્દીપક સક્રિયકરણ ઉર્જા (activation energy) ઘટાડીને પ્રક્રિયા માટે વૈકલ્પિક માર્ગ પૂરો પાડે છે.
આનાથી પુરોગામી અને પ્રતિગામી બંને પ્રક્રિયાઓનો વેગ સમાન રીતે વધે છે,જેનાથી સંતુલન અચળાંક કે સંતુલન સ્થાનમાં ફેરફાર કર્યા વિના સંતુલન પ્રાપ્ત કરવા માટેનો સમય ઘટે છે.

(D) એમોનિયાના ઉત્પાદન માટેની હેબર પ્રક્રિયામાં,ઉદ્દીપક $Fe$ છે,પ્રવર્ધક $Mo$ છે અને ઉદ્દીપક માટેનું વિષ $CO$ છે.

(A) સાચી જોડી નીચે મુજબ છે:
$A$. ઓસ્ટવાલ્ડ પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $Pt$ ગેજ વપરાય છે $(A-III)$.
$B$. હેબર પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $Fe$ વપરાય છે $(B-IV)$.
$C$. ડેકોન પ્રક્રિયામાં ઉદ્દીપક તરીકે $CuCl_2$ વપરાય છે $(C-I)$.
$D$. હાઇડ્રોકાર્બનનું ક્રેકિંગ કરવા માટે ઝિઓલાઇટ્સ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે $(D-II)$.
તેથી,સાચો ક્રમ $A-III, B-IV, C-I, D-II$ છે.

(C) $N_2$ અને $H_2$ માંથી એમોનિયાના સંશ્લેષણ માટેની હેબર પ્રક્રિયામાં,$Fe$ ઉદ્દીપક તરીકે વપરાય છે અને $Mo$ પ્રમોટર (સક્રિયકર્તા) તરીકે કાર્ય કરે છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $N_{2(g)} + 3H_{2(g)} \rightleftharpoons[Mo]{Fe} 2NH_{3(g)} + 22.4 \text{ kcal}$.

(D) સલ્ફ્યુરિક એસિડ $(H_2SO_4)$ ના ઉત્પાદન માટેની સંપર્ક વિધિમાં,સલ્ફર અથવા સલ્ફાઈડ અયસ્કને બાળવાથી મળતા સલ્ફર ડાયોક્સાઇડ $(SO_2)$ વાયુમાં આર્સેનિક સંયોજનો જેવી અશુદ્ધિઓ હોય છે.
આ અશુદ્ધિઓ કન્વર્ટરમાં વપરાતા પ્લેટિનમ ઉદ્દીપક માટે ઉદ્દીપકીય ઝેર (catalytic poison) તરીકે કામ કરે છે.
આ આર્સેનિક અશુદ્ધિઓને દૂર કરવા માટે આર્સેનિક પ્યુરિફાયરનો ઉપયોગ થાય છે.
આર્સેનિક પ્યુરિફાયરમાં ફેરિક ઓક્સાઇડ $(Fe_2O_3 \cdot xH_2O)$ હોય છે,જે વાયુ પ્રવાહમાંથી આર્સેનિક અશુદ્ધિઓને અસરકારક રીતે અધિશોષિત (adsorb) કરે છે.

(A) આપેલ પ્રક્રિયાઓ માટેના ઉદ્દીપકો નીચે મુજબ છે:
$(I)$ એસ્ટરના એસિડિક જળવિભાજનમાં $HCl$ જેવા પ્રબળ એસિડનો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
$(II)$ $SO_2$ નું $SO_3$ માં ઓક્સિડેશન કરવા માટે કોન્ટેક્ટ પ્રોસેસમાં $Pt_{(s)}$ અથવા $V_2O_5$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
$(III)$ $SO_2$ નું $SO_3$ માં ઓક્સિડેશન કરવા માટે લેડ ચેમ્બર પ્રોસેસમાં $NO_{(g)}$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
$(IV)$ $NH_3$ ના સંશ્લેષણ માટે હેબર પ્રોસેસમાં $Fe_{(s)}$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $HCl_{(l)}, Pt_{(s)}, NO_{(g)}$ અને $Fe_{(s)}$ છે.

(D) સ્વયં-ઉદ્દીપકીય પ્રક્રિયા એટલે એવી પ્રક્રિયા જેમાં ઉત્પન્ન થતી નીપજોમાંથી કોઈ એક નીપજ પોતે જ ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે.
ઓક્ઝેલેટ આયનો અને પરમેંગેનેટ આયનો વચ્ચેની પ્રક્રિયામાં:
$5C_2O_4^{2-} + 2MnO_4^{-} + 16H^{+} \longrightarrow 10CO_2 + 2Mn^{2+} + 8H_2O$
પ્રક્રિયામાં ઉત્પન્ન થતા $Mn^{2+}$ આયનો સ્વયં-ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે,જે પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે.
તેથી,વિકલ્પ $(D)$ સાચો જવાબ છે.

(C) વિષમાંગ ઉદ્દીપન પ્રક્રિયામાં,ઉદ્દીપક અને પ્રક્રિયકો અલગ-અલગ ભૌતિક અવસ્થામાં હોય છે.
પ્રક્રિયા $2 H_2 O_{2(l)} \xrightarrow{Pt_{(s)}} 2 H_2 O_{(l)} + O_{2(g)}$ માં,પ્રક્રિયક $H_2 O_2$ પ્રવાહી અવસ્થામાં $(l)$ છે જ્યારે ઉદ્દીપક $Pt$ ઘન અવસ્થામાં $(s)$ છે.
તેથી,આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.

(C) વિષમાંગ ઉદ્દીપન એ એક એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં ઉદ્દીપક પ્રક્રિયકો કરતા અલગ ભૌતિક અવસ્થામાં હોય છે.
પ્રક્રિયા $2 CO_{(g)} + O_{2(g)} \xrightarrow{Pt_{(s)}} 2 CO_{2(g)}$ માં,પ્રક્રિયકો ($CO$ અને $O_2$) વાયુ અવસ્થામાં છે,જ્યારે ઉદ્દીપક $(Pt)$ ઘન અવસ્થામાં છે.
તેથી,આ વિષમાંગ ઉદ્દીપનનું ઉદાહરણ છે.

(C) $NH_3$ ના સંશ્લેષણ માટે હેબર પદ્ધતિમાં $Fe$ નો ઉદ્દીપક તરીકે ઉપયોગ થાય છે.
અગાઉની ઔદ્યોગિક પ્રક્રિયાઓમાં $Mo$ નો પ્રમોટર તરીકે ઉપયોગ થતો હતો.
હાલમાં,ઉદ્દીપકની કાર્યક્ષમતા વધારવા માટે $K_2O$ અને $Al_2O_3$ ના મિશ્રણનો પ્રમોટર તરીકે ઉપયોગ થાય છે.

(D) વેકર પ્રક્રિયામાં પેલેડિયમ$(II)$ ક્લોરાઇડ $(PdCl_2)$ ઉદ્દીપક અને કોપર$(II)$ ક્લોરાઇડ $(CuCl_2)$ સહ-ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ઓક્સિજનનો ઉપયોગ કરીને ઇથિલીનનું એસિટાલડીહાઇડમાં ઓક્સિડેશન કરવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયાનું રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે: $C_2H_4 + \frac{1}{2}O_2 \xrightarrow{PdCl_2, CuCl_2} CH_3CHO$.
આમ,આ ઔદ્યોગિક પ્રક્રિયામાં $PdCl_2$ મુખ્ય ઉદ્દીપક તરીકે કાર્ય કરે છે.