Nucleic Acids Questions in Hindi

(B) $RNA$ में राइबोज शर्करा और नाइट्रोजनयुक्त क्षार: एडेनाइन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल होते हैं।

(D) न्यूक्लिक एसिड में,नाइट्रोजनयुक्त बेस,पेंटोज शुगर और फॉस्फेट समूह के संयोजन से बनी इकाई को $Nucleotide$ (न्यूक्लियोटाइड) कहा जाता है।
$Nucleoside$ (न्यूक्लियोसाइड) में केवल नाइट्रोजनयुक्त बेस और पेंटोज शुगर होते हैं।
अतः,सही विकल्प $D$ है।

(A) $DNA$ की संरचना में,डबल हेलिक्स की दो श्रृंखलाएँ नाइट्रोजनयुक्त क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंध द्वारा एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं। विशेष रूप से,$Adenine$ $(A)$ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से $Thymine$ $(T)$ के साथ और $Guanine$ $(G)$ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से $Cytosine$ $(C)$ के साथ जुड़ता है।

(C) न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड्स का एक बहुलक (polymer) है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त बेस,एक पेंटोज शर्करा,और एक फॉस्फेट समूह। नाइट्रोजनयुक्त बेस शर्करा की $1'$ स्थिति से जुड़ा होता है,और फॉस्फेट समूह शर्करा की $5'$ स्थिति से जुड़ा होता है। इसलिए,एक न्यूक्लियोटाइड इकाई के भीतर संरचनात्मक क्रम बेस $\rightarrow$ शर्करा $\rightarrow$ फॉस्फेट है।

(A) $DNA$ में,बेस पेयरिंग का नियम $A-T$ और $G-C$ है।
ट्रांसक्रिप्शन के दौरान,$DNA$ को $RNA$ में बदला जाता है।
$RNA$ में,$Thymine$ $(T)$ की जगह $Uracil$ $(U)$ आ जाता है।
इसलिए,$DNA$ से $RNA$ संश्लेषण के लिए बेस पेयरिंग $A-U$,$T-A$,$G-C$ और $C-G$ होती है।
दिया गया $DNA$ अनुक्रम: $T-G-A-A-C-C-C-T-T$।
पूरक $RNA$ अनुक्रम: $A-C-U-U-G-G-G-A-A$।

(D) न्यूक्लियोटाइड $DNA$ और $RNA$ जैसे न्यूक्लिक एसिड की मूल संरचनात्मक इकाई है। यह तीन आवश्यक घटकों से बना होता है:
$1$. पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज)।
$2$. नाइट्रोजनयुक्त बेस (प्यूरीन या पिरिमिडीन)।
$3$. फॉस्फोरिक एसिड समूह।
इसलिए,न्यूक्लियोटाइड में उपरोक्त सभी घटक मौजूद होते हैं।

(C) एक न्यूक्लियोटाइड में,शर्करा अणु (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज) $C'_1$ स्थान पर हेट्रोसायक्लिक बेस से जुड़ा होता है।
फॉस्फेट समूह शर्करा अणु के साथ $C'_5$ स्थान पर एस्टर लिंकेज द्वारा जुड़ा होता है।
इसलिए,हेट्रोसायक्लिक बेस $C'_1$ पर और फॉस्फेट एस्टर लिंकेज शर्करा अणु के $C'_5$ स्थान पर होता है।

(D) एक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार,एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह होता है।
न्यूक्लियोटाइड में पाए जाने वाले सामान्य नाइट्रोजनयुक्त क्षार एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन,थाइमिन और यूरेसिल हैं।
टायरोसिन एक अमीनो एसिड है,नाइट्रोजनयुक्त क्षार नहीं,इसलिए यह न्यूक्लियोटाइड में उपस्थित नहीं होता है।

(D) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में $\beta-D-ribose$ शर्करा होती है।
$DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में $\beta-D-2'-deoxyribose$ शर्करा होती है।
अतः,सही कथन यह है कि $RNA$ में शर्करा घटक राइबोज है और $DNA$ में शर्करा घटक $2'-$डीऑक्सीराइबोज है।

(B) $DNA$ में,दो श्रृंखलाएं पूरक नाइट्रोजनयुक्त क्षारकों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं। एडेनिन $(A)$,थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से और ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से जुड़ता है। इसलिए,विभिन्न नाइट्रोजनयुक्त क्षारकों के बीच के बंधन $H$-बॉन्डिंग हैं।

(B) $DNA$ का वह खंड जो प्रोटीन के संश्लेषण के लिए एक निर्देश पुस्तिका के रूप में कार्य करता है,उसे $gene$ कहते हैं।
कोशिका में प्रत्येक प्रोटीन के लिए एक संबंधित $gene$ होता है जिसमें उसके संश्लेषण के लिए आवश्यक जानकारी होती है।

(C) $DNA$ की संरचना द्विकुंडलित (double helical) होती है।
ये कुंडलियाँ पॉलिन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बनी होती हैं और ये श्रृंखलाएँ हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
$DNA$ के द्विकुंडल में,एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ युग्मित होता है।

(C) $RNA$ और $DNA$ अणुओं में क्रमशः राइबोज़ और डीऑक्सीराइबोज़ शर्करा होती है।
दोनों शर्कराएँ कायरल होती हैं।
इनकी कायरलिटी का मुख्य कारण $D$-शर्करा घटक ($RNA$ में $D$-राइबोज़ और $DNA$ में $D$-2-डीऑक्सीराइबोज़) की उपस्थिति है।

(A) $DNA$ में दो प्रकार के नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
प्यूरीन एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ हैं।
$DNA$ में उपस्थित पिरिमिडिन साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ हैं।
$RNA$ में,थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।
इसलिए,$DNA$ में पिरिमिडिन क्षार साइटोसिन और थाइमिन हैं।

(B) $RNA$ में पाई जाने वाली शर्करा $D$-राइबोज़ है,जबकि $DNA$ में शर्करा $D$-$2$-डीऑक्सीराइबोज़ है।
$D$-$2$-डीऑक्सीराइबोज़,राइबोज़ से केवल $2$-स्थिति पर $-OH$ समूह के स्थान पर हाइड्रोजन परमाणु के प्रतिस्थापन में भिन्न है,जैसा कि चित्र में दिखाया गया है।

(A) क्विनोलिन एक एल्कलॉइड है,यह $DNA$ में उपस्थित नहीं होता है।
$DNA$ में चार नाइट्रोजन क्षारक होते हैं: एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और थाइमिन।

(C) न्यूक्लिक एसिड में दो प्रकार के नाइट्रोजनयुक्त बेस होते हैं: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
$RNA$ में दो प्यूरीन होते हैं: एडेनिन $(A)$ और गुआनिन $(G)$।
$RNA$ में दो पिरिमिडिन होते हैं: साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$।
चूंकि एडेनिन और गुआनिन प्यूरीन हैं,इसलिए विकल्पों में से $RNA$ में उपस्थित पिरिमिडिन बेस यूरेसिल है।

(C) $Uracil$ वह नाइट्रोजनयुक्त क्षार है जो केवल $RNA$ में उपस्थित होता है,लेकिन $DNA$ में नहीं।
$DNA$ में थाइमिन,गुआनिन,एडेनिन और साइटोसिन होते हैं।
$RNA$ में थाइमिन को $Uracil$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(C) एक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार,एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह।
न्यूक्लियोटाइड की संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार पेंटोज शर्करा के $C-1$ स्थान से जुड़ा होता है।
फॉस्फेट समूह एस्टर लिंकेज के माध्यम से पेंटोज शर्करा के $C-5$ स्थान से जुड़ा होता है।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(B) $DNA$ में एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं।
$RNA$ में एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं।
इसलिए,यूरेसिल वह क्षार है जो $RNA$ में उपस्थित होता है लेकिन $DNA$ में अनुपस्थित होता है,जबकि थाइमिन $DNA$ में उपस्थित होता है लेकिन $RNA$ में अनुपस्थित होता है।

(A) ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया के दौरान,$DNA$ टेम्पलेट स्ट्रैंड का उपयोग पूरक $RNA$ स्ट्रैंड को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है।
$RNA$ में,$DNA$ में पाए जाने वाले $Thymine$ $(T)$ को $Uracil$ $(U)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
दिया गया $DNA$ अनुक्रम: $A-T-T-G-A-C-G-C-A-T$।
अतः,पूरक $RNA$ अनुक्रम: $U-A-A-C-U-G-C-G-U-A$ होगा।

(C) एक न्यूक्लियोटाइड में शर्करा (डीऑक्सीराइबोस या राइबोस),एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार (जैसे ग्वानिन,साइटोसिन,एडेनिन या थाइमिन/यूरेसिल) होते हैं।
ग्लाइसिन एक अमीनो एसिड है,न कि न्यूक्लियोटाइड का घटक।

(A) नाइट्रोजन युक्त यौगिक की क्षारीयता प्रोटॉन ग्रहण करने के लिए एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
दी गई संरचना (प्यूरीन व्युत्पन्न) में:
- नाइट्रोजन $1$,$3$ और $4$ के पास एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म $sp^2$ संकरित कक्षकों में होते हैं और वे एरोमैटिक सिस्टम में शामिल नहीं होते हैं,जिससे वे प्रोटॉनीकरण के लिए उपलब्ध होते हैं।
- नाइट्रोजन $2$ का एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक सिस्टम का हिस्सा है (यह एरोमैटिकता के लिए आवश्यक $6\pi$ इलेक्ट्रॉन विस्थानीकरण में भाग लेता है)।
- चूंकि नाइट्रोजन $2$ पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिकता बनाए रखने के लिए अनुनाद (resonance) में शामिल है,इसलिए यह प्रोटॉन को दान करने के लिए उपलब्ध नहीं है।
- अतः,नाइट्रोजन $2$ यौगिक की क्षारीयता में योगदान नहीं देता है।

(B) $DNA$ में,पूरक क्षार युग्मन का नियम इस प्रकार है: $A$,$T$ के साथ और $C$,$G$ के साथ युग्मित होता है।
दिया गया रज्जुक अनुक्रम: $C-T-G-T-C-A-G-T-A$ है।
प्रत्येक क्षार को उसके पूरक से बदलने पर:
$C \rightarrow G$
$T \rightarrow A$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$C \rightarrow G$
$A \rightarrow T$
$G \rightarrow C$
$T \rightarrow A$
$A \rightarrow T$
अतः,पूरक अनुक्रम $GACAGTCAT$ है।

(D) $DNA$ की द्वि-कुंडली संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त क्षारक चारगाफ के नियमों के अनुसार युग्मित होते हैं।
थाइमिन $(T)$ हमेशा एडेनिन $(A)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंध बनाता है।
साइटोसिन $(C)$ हमेशा ग्वानिन $(G)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंध बनाता है।
अतः,थाइमिन एडेनिन के साथ हाइड्रोजन बंध बनाता है।

(D) $DNA$ अणुओं की दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर मुड़ी होती हैं लेकिन एक दाहिने हाथ का हेलिक्स बनाने के लिए विपरीत दिशाओं में चलती हैं।
ये दो श्रृंखलाएं पूरक नाइट्रोजनस बेस के बीच विशिष्ट हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं ($A$,$T$ के साथ और $G$,$C$ के साथ युग्मित होता है)।

(A) $1$. $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) मुख्य रूप से कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है।
$2$. $DNA$ में उपस्थित शर्करा $2$-डीऑक्सी-$D$-राइबोज़ है,न कि $D-(-)$-राइबोज़ (जो $RNA$ में पाया जाता है)।
$3$. $DNA$ आमतौर पर द्वि-रज्जुक (double-stranded) हेलिक्स संरचना रखता है,जबकि $RNA$ आमतौर पर एकल-रज्जुक होता है।
$4$. $DNA$ मुख्य रूप से कोशिका के केंद्रक में पाया जाता है,जबकि $RNA$ कोशिकाद्रव्य और केंद्रक में पाया जाता है।
अतः,सही कथन यह है कि $RNA$ प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है।

(B) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में चार नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं: एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन और यूरेसिल।
विकल्प $A$ साइटोसिन को दर्शाता है,जो $DNA$ और $RNA$ दोनों में पाया जाता है।
विकल्प $B$ यूरेसिल को दर्शाता है,जो विशेष रूप से $RNA$ में पाया जाता है और $DNA$ में पाए जाने वाले थाइमिन का स्थान लेता है।
विकल्प $C$ थाइमिन को दर्शाता है,जो $DNA$ में पाया जाता है।
विकल्प $D$ $1,3$-डाइमिथाइलयूरेसिल को दर्शाता है,जो $RNA$ में प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला क्षार नहीं है।
इसलिए,$A$ और $B$ दोनों $RNA$ में पाए जाते हैं। हालाँकि,यूरेसिल $(B)$ वह विशिष्ट क्षार है जो $RNA$ को $DNA$ से अलग करता है।

(A) $RNA$ आमतौर पर एकल-रज्जुक (single-stranded) होता है और $DNA$ की तरह द्वि-रज्जुक $\alpha - \text{helix}$ संरचना नहीं बनाता है। इसलिए,यह कथन कि इसमें हमेशा द्वि-रज्जुक $\alpha - \text{helix}$ संरचना होती है,गलत है।

(A) एक न्यूक्लियोटाइड,न्यूक्लियोसाइड और फॉस्फेट समूह के बीच एस्टर लिंकेज द्वारा बनता है। यह कथन सही है।
$(B)$ न्यूक्लियोसाइड में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार $DNA$ या $RNA$ की पेंटोज़ शर्करा के साथ जुड़ता है। यह कथन सही है।
$(C)$ $DNA$ और $RNA$ शर्करा और नाइट्रोजनयुक्त क्षार की प्रकृति में भिन्न होते हैं। यह कथन सही है।
$(D)$ $A = T$ और $C \equiv G$ नाइट्रोजनयुक्त क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंध हैं। यह कथन सही है।
अतः,सभी कथन $(A), (B), (C)$ और $(D)$ सही हैं।

(D) न्यूक्लिक एसिड के घटक नाइट्रोजनयुक्त बेस,शर्करा और फॉस्फोरिक एसिड हैं।
$DNA$ में उपस्थित शर्करा $D(-)-2$-डीऑक्सीराइबोज है और $RNA$ में उपस्थित शर्करा $D(-)$-राइबोज है।
इन $D$-शर्करा घटकों के कारण $DNA$ और $RNA$ अणु कायरल अणु होते हैं।

(D) $RNA$ में $Adenine$ $(A)$,$Uracil$ $(U)$,$Guanine$ $(G)$,और $Cytosine$ $(C)$ क्षार होते हैं।
$DNA$ में $Adenine$ $(A)$,$Thymine$ $(T)$,$Guanine$ $(G)$,और $Cytosine$ $(C)$ क्षार होते हैं।
अतः,$Uracil$ $(U)$ वह क्षार है जो $RNA$ में उपस्थित होता है लेकिन $DNA$ में नहीं।

(D) ऊन,नाखून और बाल मुख्य रूप से केराटिन जैसे रेशेदार प्रोटीन से बने होते हैं।
$DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक न्यूक्लिक एसिड है,प्रोटीन नहीं।
इसलिए,सही उत्तर $DNA$ है।

(C) न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं: $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड)।
$DNA$ और $RNA$ दोनों में चार नाइट्रोजनयुक्त बेस होते हैं।
$DNA$ में मौजूद नाइट्रोजनयुक्त बेस एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ हैं।
$RNA$ में मौजूद नाइट्रोजनयुक्त बेस एडेनिन $(A)$,गुआनिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
अतः,एडेनिन $DNA$ और $RNA$ दोनों में उपस्थित होता है।

(A) $DNA$ डबल हेलिक्स में,दो स्ट्रैंड बेस पेयरिंग नियमों के आधार पर एक-दूसरे के पूरक होते हैं: $A$,$T$ के साथ और $C$,$G$ के साथ जुड़ता है।
दिया गया अनुक्रम: $A-T-G-C-T-T-G-A$.
पूरक अनुक्रम:
$A$ जुड़ता है $T$ के साथ
$T$ जुड़ता है $A$ के साथ
$G$ जुड़ता है $C$ के साथ
$C$ जुड़ता है $G$ के साथ
$T$ जुड़ता है $A$ के साथ
$T$ जुड़ता है $A$ के साथ
$G$ जुड़ता है $C$ के साथ
$A$ जुड़ता है $T$ के साथ
अतः,पूरक अनुक्रम $TACGAACT$ है।

(B) $DNA$ में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार चारगाफ के नियमों के अनुसार विशिष्ट रूप से जुड़ते हैं।
एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
ग्वानिन $(G)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,पूरक क्षार युग्म $A-T$ और $G-C$ हैं।

(D) न्यूक्लिक एसिड ($DNA$ और $RNA$) में प्यूरीन और पिरिमिडीन से प्राप्त नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं।
सामान्य प्यूरीन एडेनिन $(A)$ और गुआनिन $(G)$ हैं।
सामान्य पिरिमिडीन साइटोसिन $(C)$,थाइमिन $(T)$ और यूरेसिल $(U)$ हैं।
गुएनिडिन $HNC(NH_2)_2$ सूत्र वाला एक रासायनिक यौगिक है,जो न्यूक्लिक एसिड में पाया जाने वाला नाइट्रोजनयुक्त क्षार नहीं है।
इसलिए,सही उत्तर गुएनिडिन है।

(D) $Gene$ (जीन) $DNA$ का एक विशिष्ट खंड है जिसमें एक विशेष प्रोटीन के संश्लेषण के लिए निर्देश होते हैं।
यह आनुवंशिकता की कार्यात्मक इकाई के रूप में कार्य करता है और प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी को वहन करता है।

(D) न्यूक्लियोटाइड $DNA$ और $RNA$ जैसे न्यूक्लिक एसिड की मूल संरचनात्मक इकाई है। यह तीन घटकों से बना होता है:
$1$. एक पेंटोज शर्करा (राइबोज या डीऑक्सीराइबोज)।
$2$. एक नाइट्रोजनयुक्त बेस (प्यूरीन या पिरिमिडीन)।
$3$. एक फॉस्फेट समूह।
अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(D) $DNA$ अणु में होने वाला रासायनिक परिवर्तन जो आनुवंशिक कोड को बदल देता है,उसे $Mutation$ (उत्परिवर्तन) कहा जाता है।
यह परिवर्तन प्रोटीन संश्लेषण के दौरान प्रोटीन श्रृंखला में एक अलग अमीनो एसिड के शामिल होने का कारण बन सकता है,जो परिणामी प्रोटीन की संरचना और कार्य को प्रभावित कर सकता है।

(A) चार्गाफ का नियम बताता है कि किसी भी डबल-स्ट्रैंडेड $DNA$ अणु में,प्यूरीन की कुल मात्रा पाइरीमिडीन की कुल मात्रा के बराबर होती है।
विशेष रूप से,$Adenine$ $(A)$ की मात्रा $Thymine$ $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और $Guanine$ $(G)$ की मात्रा $Cytosine$ $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।

(B) एडीनोसाइन एक नाइट्रोजनयुक्त बेस (एडेनाइन) के शर्करा अणु (राइबोज) के साथ $1'$ स्थिति पर जुड़ने से बनता है।
चूंकि इसमें फॉस्फेट समूह के बिना केवल एक नाइट्रोजनयुक्त बेस और शर्करा होती है,इसलिए इसे न्यूक्लियोसाइड के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(C) $DNA$ अणु दो पॉलिन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड से बना होता है जो एक-दूसरे के पूरक (complementary) होते हैं,न कि समान।
प्रत्येक स्ट्रैंड में नाइट्रोजनयुक्त बेस का एक क्रम होता है जो विशिष्ट रूप से जुड़ते हैं ($A$ के साथ $T$,$G$ के साथ $C$)।
इसलिए,यह कथन कि दोनों स्ट्रैंड समान होते हैं,गलत है।

(D) $mRNA$ में न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट्स (कोडॉन्स) और उनके द्वारा कोड किए जाने वाले विशिष्ट अमीनो एसिड के बीच के संबंध को $Genetic \ code$ (जेनेटिक कोड) कहा जाता है।
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपलेट एक विशिष्ट अमीनो एसिड के अनुरूप होता है,जो प्रोटीन संश्लेषण का आधार बनाता है।

(C) न्यूक्लिक एसिड में दो प्रकार के नाइट्रोजनयुक्त क्षार होते हैं: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
प्यूरीन में $Adenine$ $(A)$ और $Guanine$ $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडिन में $Cytosine$ $(C)$,$Thymine$ $(T)$ और $Uracil$ $(U)$ शामिल हैं।
इसलिए,$Guanine$ एक प्यूरीन व्युत्पन्न है।

(C) जेनेटिक कोड में,मेसेंजर $RNA$ $(mRNA)$ में $3$ न्यूक्लियोटाइड की एक श्रृंखला (ट्रिपलेट) एक विशिष्ट अमीनो एसिड को निर्धारित करती है। $3$ न्यूक्लियोटाइड की इस श्रृंखला को कोडोन कहा जाता है।

(C) एक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त बेस,एक पेंटोज़ शर्करा,और एक फॉस्फेट समूह।
न्यूक्लियोटाइड की संरचना में,नाइट्रोजनयुक्त बेस पेंटोज़ शर्करा के $C1'$ स्थान से जुड़ा होता है और फॉस्फेट समूह उसी शर्करा के $C5'$ स्थान से जुड़ा होता है।
इसलिए,संरचनात्मक व्यवस्था $Base-Sugar-Phosphate$ है।

(C) $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) में राइबोज़ शर्करा,फॉस्फेट समूह और नाइट्रोजनयुक्त क्षार: एडेनिन $(A)$,ग्वानिन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और यूरेसिल $(U)$ होते हैं।
थायमिन $(T)$ $DNA$ में उपस्थित होता है लेकिन $RNA$ में इसके स्थान पर यूरेसिल होता है।