Tests for Nitrogen Containing Compounds Questions in Hindi

(D) डाई टेस्ट में,क्षार की उपस्थिति में फेनोलिक $-OH$ समूह फेनॉक्साइड आयन $-O^{\ominus}$ में परिवर्तित हो जाता है।
यह फेनॉक्साइड आयन एक प्रबल सक्रियकारी समूह है जो एरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे डायज़ोनियम लवण के साथ इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन $(EAS)$ अभिक्रिया सुगम हो जाती है।
यह सक्रियण केवल क्षारीय विलयन में ही संभव है।
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(C) हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ है।
यह $1^{\circ}$ और $2^{\circ}$ एमीन के साथ अभिक्रिया करता है क्योंकि उनके पास नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा कम से कम एक हाइड्रोजन परमाणु होता है।
$(A)$ $C_6H_5NH_2$ एक $1^{\circ}$ एमीन है (अभिक्रिया करता है)।
$(2)$ $C_6H_5N(CH_3)_2$ एक $3^{\circ}$ एमीन है (अभिक्रिया नहीं करता है)।
$(C)$ $CH_3NH_2$ एक $1^{\circ}$ एमीन है (अभिक्रिया करता है)।
$(4)$ $N(CH_3)_3$ एक $3^{\circ}$ एमीन है (अभिक्रिया नहीं करता है)।
$(E)$ $(C_6H_5)_2NH$ एक $2^{\circ}$ एमीन है (अभिक्रिया करता है)।
अतः,$A, C$ और $E$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करते हैं।

(C) कार्बिलएमीन परीक्षण प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन के लिए एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं,जिनकी गंध बहुत तीखी होती है।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमीन यह परीक्षण नहीं देते हैं।
दिए गए विकल्पों में:
$A. CH_3CH_2NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
$B. (CH_3)_2NH$ एक द्वितीयक एमीन है।
$C. CH_3NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
$D. (CH_3)_3N$ एक तृतीयक एमीन है।
$E. C_6H_5NH_2$ एक प्राथमिक एमीन (एनिलीन) है।
अतः,$A, C$ और $E$ प्राथमिक एमीन हैं और धनात्मक कार्बिलएमीन परीक्षण देंगे।

(D) आइसोसाइनाइड परीक्षण (जिसे कार्बिलएमीन अभिक्रिया भी कहा जाता है) प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें से दुर्गंध आती है।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमीन यह अभिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि उनके पास नाइट्रोजन पर आइसोसाइनाइड संरचना बनाने के लिए आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$1$. साइक्लोहेक्सिल एमीन $(C_6H_{11}NH_2)$ एक प्राथमिक एमीन है।
$2$. अमीनो बेंजीन (एनिलिन,$C_6H_5NH_2$) एक प्राथमिक एमीन है।
$3$. एथिल एमीन $(C_2H_5NH_2)$ एक प्राथमिक एमीन है।
$4$. $N,N$-डाइमेथिल एनिलिन $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ एक तृतीयक एमीन है।
इसलिए,$N,N$-डाइमेथिल एनिलिन आइसोसाइनाइड परीक्षण नहीं देता है।

(D) सही मिलान इस प्रकार है:
$1$. $A.$ कार्बिलएमीन परीक्षण का उपयोग प्राथमिक एमीन जैसे $IV.$ एनीलिन का पता लगाने के लिए किया जाता है।
$2$. $B.$ बेयर परीक्षण (क्षारीय $KMnO_4$) का उपयोग असंतृप्ति का पता लगाने के लिए किया जाता है,जैसे $III.$ एथिलीन में।
$3$. $C.$ आयोडोफॉर्म परीक्षण $CH_3CO-$ समूह वाले यौगिकों द्वारा दिया जाता है,जैसे $II.$ एसीटोन।
$4$. $D.$ थैलीन डाई परीक्षण का उपयोग $I.$ फिनोल का पता लगाने के लिए किया जाता है।
अतः,सही क्रम $A-IV, B-III, C-II, D-I$ है।

(D) कार्बाइलेमाइन परीक्षण केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन द्वारा दिया जाता है।
इस अभिक्रिया में,प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड बनाता है,जिसमें दुर्गंध होती है।
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
दिए गए विकल्पों में:
$A$. एथिलएमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
$B$. सेक. ब्यूटाइलएमाइन $(CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
$C$. आइसोप्रोपाइलएमाइन $((CH_3)_2CHNH_2)$ एक प्राथमिक एमाइन है।
$D$. डाइमिथाइलएमाइन $((CH_3)_2NH)$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन है।
अतः,डाइमिथाइलएमाइन कार्बाइलेमाइन परीक्षण नहीं देता है।

(D) बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमीन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
प्राथमिक एमीन $(R-NH_{2})$ बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है।
यह अम्लीय हाइड्रोजन उत्पाद को पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ की अधिकता में घुलनशील बनाता है,जिससे एक स्पष्ट विलयन प्राप्त होता है।
द्वितीयक एमीन $(R_{2}NH)$ $N,N$-डाईएल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिनमें अम्लीय हाइड्रोजन का अभाव होता है और वे $KOH$ में अघुलनशील होते हैं।
तृतीयक एमीन $(R_{3}N)$ बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$CH_{3}NH_{2}$ एक प्राथमिक एमीन है,इसलिए यह एक स्पष्ट विलयन बनाता है।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड है।
इसका आणविक सूत्र $C_6H_5SO_2Cl$ है।
इस अभिकर्मक का उपयोग प्राथमिक $(1^{\circ})$,द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(A) $p$-टोल्यूनि सल्फोनाइल क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया का उपयोग $1^\circ$,$2^\circ$ और $3^\circ$ एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$1^\circ$ एमाइन $(R-NH_2)$ अभिक्रिया करके $N$-एल्किल $p$-टोल्यूनि सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है। यह उत्पाद क्षार में घुलनशील होता है (स्पष्ट विलयन देता है)।
इस स्पष्ट विलयन को अम्लीकृत करने पर,$N$-एल्किल $p$-टोल्यूनि सल्फोनामाइड एक अघुलनशील यौगिक के रूप में अवक्षेपित हो जाता है।
$2^\circ$ एमाइन क्षार में अघुलनशील उत्पाद बनाते हैं और $3^\circ$ एमाइन अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
अतः,प्राथमिक एमाइन $C_2H_5NH_2$ सही उत्तर है।

(C) हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड है।
इसका रासायनिक सूत्र $C_6H_5SO_2Cl$ है।

(A) प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए उपयोग किया जाने वाला अभिकर्मक हिन्सबर्ग अभिकर्मक है,जो बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ है।
$1$. प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके $N$-एल्काइलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जो नाइट्रोजन से जुड़े अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
$2$. द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन प्रतिक्रिया करके $N$,$N$-डाईएल्काइलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है क्योंकि इसमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$3$. तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_6H_5SO_2Cl$ है,जिसे बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(C) प्रथम चरण में,एसीटैल्डिहाइड $(CH_3-CHO)$ क्लोरीन $(Cl_2)$ और कैल्शियम हाइड्रॉक्साइड $(Ca(OH)_2)$ के साथ अभिक्रिया करके हैलोफॉर्म अभिक्रिया देता है,जिससे क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ प्राप्त होता है।
$2CH_3-CHO + 3Cl_2 + Ca(OH)_2 \rightarrow CHCl_3 + (HCOO)_2Ca + 2H_2O$
दूसरे चरण में,क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ एनिलीन $(C_6H_5-NH_2)$ और अल्कोहलिक $KOH$ (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) के साथ अभिक्रिया करके फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5-NC)$ बनाता है।
$C_6H_5-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5-NC + 3KCl + 3H_2O$

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_6H_5SO_2Cl$ है,जिसे बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(D) $Aniline$ एक प्राथमिक एमीन $(C_6H_5NH_2)$ है,जबकि $N$-methylaniline एक द्वितीयक एमीन $(C_6H_5NHCH_3)$ है।
प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं,जिनमें दुर्गंध होती है। इसे कार्बिलएमीन परीक्षण के रूप में जाना जाता है।
द्वितीयक एमीन यह परीक्षण नहीं देते हैं।
इसलिए,क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ इनके बीच अंतर करने के लिए उपयुक्त अभिकर्मक हैं।

(B) कार्बिलएमाइन परीक्षण प्राथमिक एमाइन का पता लगाने के लिए एक रासायनिक परीक्षण है। इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के अल्कोहलिक विलयन के साथ गर्म किया जाता है। यह अभिक्रिया एक आइसोसायनाइड (जिसे कार्बिलएमाइन भी कहा जाता है) उत्पन्न करती है,जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है। सामान्य अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$। दिए गए विकल्पों में से,सामान्य उत्पाद एक आइसोसायनाइड $(R-NC)$ है।

(B) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_{6}H_{5}SO_{2}Cl$ (बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड) है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन की पहचान और विभेदन के लिए किया जाता है।

(B) एरोमैटिक नाइट्रो यौगिक $(Ar-NO_2)$ की $Zn / NH_4Cl$ के साथ अभिक्रिया एक चयनात्मक अपचयन है जो एरोमैटिक हाइड्रॉक्सिल एमाइन $(Ar-NHOH)$ उत्पन्न करती है।
$Ar-NO_2 + Zn / NH_4Cl \rightarrow Ar-NHOH + ZnO$
एरोमैटिक हाइड्रॉक्सिल एमाइन प्रबल अपचायक होते हैं और ये टॉलेन अभिकर्मक (अमोनिकल सिल्वर नाइट्रेट) को धात्विक सिल्वर $(Ag)$ में अपचयित कर सकते हैं,जो काले अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है।
$Ar-NHOH + 2[Ag(NH_3)_2]^+ + 3OH^- \rightarrow Ar-NO + 2Ag(s) + 4NH_3 + 2H_2O$
अतः,यौगिक "$A$" में उपस्थित क्रियात्मक समूह नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ है।

(C) $1^{\circ}$,$2^{\circ}$ और $3^{\circ}$ एमाइन के बीच अंतर करने के लिए बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ का उपयोग किया जाता है,जिसे हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
$1$. प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जो नाइट्रोजन पर मौजूद अम्लीय हाइड्रोजन के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
$2$. द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन प्रतिक्रिया करके $N$,$N$-डायलकिलबेंजीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन पर कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है।
$3$. तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि नाइट्रोजन पर कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है,और इस प्रकार वे प्रतिक्रिया मिश्रण में अघुलनशील रहते हैं।

(D) वर्णित परीक्षण कार्बिलएमाइन परीक्षण है,जो प्राथमिक एमाइन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) की एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसायनाइड (कार्बिलएमाइन) बनाता है,जिसमें बहुत ही अप्रिय गंध होती है।
विकल्प $A$ एक द्वितीयक एमाइन है।
विकल्प $B$ एक तृतीयक एमाइन है।
विकल्प $C$ एक चतुर्धातुक अमोनियम लवण है।
विकल्प $D$ एक प्राथमिक एमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ है,जो $CHCl_3$ और $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके सकारात्मक कार्बिलएमाइन परीक्षण देगा।

(D) $Hinsberg's$ अभिकर्मक,जो $benzenesulfonyl$ $chloride$ $(C_6H_5SO_2Cl)$ है,का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$1$. प्राथमिक एमाइन $Hinsberg's$ अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके $N-alkylbenzenesulfonamide$ बनाते हैं,जो क्षार में घुलनशील होता है।
$2$. द्वितीयक एमाइन प्रतिक्रिया करके $N,N-dialkylbenzenesulfonamide$ बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है।
$3$. तृतीयक एमाइन $Hinsberg's$ अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।

(D) एनिलिन एक एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन है,जबकि साइक्लोहेक्सिलएमाइन एक एलिफैटिक प्राथमिक एमाइन है।
एज़ो डाई परीक्षण केवल एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन द्वारा ही दिया जाता है।
जब एनिलिन $0-5 \ ^{\circ}C$ पर नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद $\beta$-नैफ्थोल के साथ कपलिंग करता है,तो यह चमकीली नारंगी या लाल रंग की एज़ो डाई बनाता है।
साइक्लोहेक्सिलएमाइन,एलिफैटिक होने के कारण,कम तापमान पर स्थिर डायज़ोनियम लवण नहीं बनाता है और परिणामस्वरूप एज़ो डाई परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,उनके बीच अंतर करने के लिए एज़ो डाई परीक्षण का उपयोग किया जाता है।

(D) कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया को $Hoffman$ आइसोसायनाइड संश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है। यह एक प्राथमिक एमाइन,क्लोरोफॉर्म और एक क्षार की अभिक्रिया है जिससे आइसोसायनाइड या कार्बाइलेमाइन का संश्लेषण होता है।
इस रूपांतरण के लिए डाइक्लोरोकार्बीन मध्यवर्ती बहुत महत्वपूर्ण है।
कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया द्वितीयक और तृतीयक एमाइन द्वारा नहीं दी जाती है,इसलिए प्राथमिक एमाइन को द्वितीयक और तृतीयक एमाइन से अलग किया जा सकता है।
रासायनिक समीकरण है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$

(C) वर्णित अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और एथेनॉलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनाता है,जो अपनी अत्यधिक दुर्गंधयुक्त गंध के लिए जाना जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$PhNH_2$ (एनिलिन) एक प्राथमिक एमाइन है।
अभिक्रिया है: $PhNH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} PhNC + 3KCl + 3H_2O$.
अतः,$PhNH_2$ दुर्गंधयुक्त गंध उत्पन्न करता है।

(A) $NaNO_3$ का $Zn$ चूर्ण और क्षारीय माध्यम द्वारा अमोनिया में अपचयन होता है।
रासायनिक अभिक्रिया: $NaNO_3 + 4 Zn + 7 NaOH \rightarrow 4 Na_2ZnO_2 + NH_3 + 2 H_2O$.
यहाँ,'$A$' कॉस्टिक सोडा $(NaOH)$ है।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीनसल्फोनाइल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ है।
$1^{\circ}$ एमाइन $N$-अल्काइलबेंजीनसल्फोनामाइड बनाते हैं,जो नाइट्रोजन पर अम्लीय हाइड्रोजन के कारण क्षार में घुलनशील होते हैं।
$2^{\circ}$ एमाइन $N,N$-डायलकाइलबेंजीनसल्फोनामाइड बनाते हैं,जिनमें अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और इसलिए वे क्षार में अघुलनशील होते हैं।
$3^{\circ}$ एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए एमाइन का विश्लेषण:
$2^{\circ}$ एमाइन: $N$-मिथाइलएनिलिन,$N$-मिथाइलमेथेनेमाइन,$N$-प्रोपाइलएनिलिन और $N$-फेनिलएनिलिन।
क्षार-अघुलनशील सल्फोनामाइड्स की कुल संख्या = $4$।

(A) . साइक्लोहेक्सेनॉल: यह एक द्वितीयक अल्कोहल है,जिसका परीक्षण ल्यूकास परीक्षण $(ZnCl_2 + \text{सांद्र } HCl)$ द्वारा किया जाता है। अतः,$A-III$.
$B$. साइक्लोहेक्सिल एमीन: यह एक प्राथमिक एमीन है,जिसका परीक्षण हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(\text{बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड})$ द्वारा किया जाता है। अतः,$B-I$.
$C$. साइक्लोहेक्सेनकार्बेल्डिहाइड: यह एक एल्डिहाइड है,जिसका परीक्षण टॉलेन परीक्षण $(\text{अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट})$ द्वारा किया जाता है। अतः,$C-IV$.
$D$. फिनोल: इसका परीक्षण थैलीन डाई परीक्षण (सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में थैलिक एनहाइड्राइड के साथ अभिक्रिया) द्वारा किया जाता है। अतः,$D-II$.
अतः,सही मिलान $A-III, B-I, C-IV, D-II$ है।