Tests for Nitrogen Containing Compounds Questions in Hindi

(A) $HNO_3$ के कारण त्वचा पर पड़ने वाले पीले धब्बे त्वचा में मौजूद प्रोटीन के नाइट्रीकरण के कारण होते हैं। यह अभिक्रिया $xanthoprotein$ नामक एक पीले रंग का यौगिक बनाती है। यह प्रोटीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है,जिसे $xanthoproteic$ परीक्षण के रूप में जाना जाता है।

(D) नेसलर अभिकर्मक पोटेशियम टेट्राआयोडोमर्केरेट$(II)$,$K_2[HgI_4]$ का एक क्षारीय घोल है।
अमोनिया या अमोनियम लवण की उपस्थिति में,सक्रिय प्रजाति $HgI_4^{2-}$ प्रतिक्रिया करके मिलन के बेस (Millon's base) के आयोडाइड के रूप में भूरे रंग का अवक्षेप बनाती है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2[HgI_4]^{2-} + NH_4^+ + 4OH^- \rightarrow NH_2Hg_2OI + 7I^- + 3H_2O$
अतः,पहचान में शामिल सक्रिय प्रजाति $[HgI_4]^{2-}$ है।

(B) नेसलर अभिकर्मक पोटेशियम टेट्राआयोडोमर्क्यूरेट$(II)$ का एक क्षारीय विलयन है।
इसे मरक्यूरिक आयोडाइड $(HgI_2)$ में पोटेशियम आयोडाइड $(KI)$ मिलाकर पोटेशियम टेट्राआयोडोमर्क्यूरेट$(II)$ $(K_2HgI_4)$ बनाकर तैयार किया जाता है,जिसे बाद में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ मिलाकर क्षारीय बनाया जाता है।
इसका रासायनिक संगठन $K_2HgI_4 + KOH$ है।

(D) नेसलर अभिकर्मक पोटेशियम टेट्राआयोडोमर्क्यूरेट$(II)$ का एक क्षारीय विलयन है,जिसे मरकरी$(II)$ आयोडाइड के विलयन में पोटेशियम आयोडाइड मिलाकर तैयार किया जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया: $HgI_2 + 2KI \to K_2[HgI_4] \rightleftharpoons 2K^+ + [HgI_4]^{2-}$.
अतः,नेसलर अभिकर्मक में सक्रिय आयन टेट्राआयोडोमर्क्यूरेट$(II)$ आयन,$[HgI_4]^{2-}$ है।

(B) वर्णित अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ या $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसकी गंध बहुत ही खराब और अप्रिय होती है।
$C_6H_5NH_2$ (एनिलीन) एक प्राथमिक एमीन है।
अभिक्रिया: $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3NaOH \to C_6H_5NC + 3NaCl + 3H_2O$.
अतः,$X$ का मान $C_6H_5NH_2$ है।

(B) कार्बिलएमीन अभिक्रिया प्राथमिक एमीन के लिए एक नैदानिक परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH(alc.) \to R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
चूंकि क्लोरोफॉर्म एक ट्राइहैलोजन मेथेन है,इसलिए विकल्प $B$ सही विवरण है।

(D) बायुरेट एक यौगिक है जो यूरिया को $180^{\circ}C$ पर गर्म करने से बनता है,जिसके परिणामस्वरूप यूरिया के $2$ अणुओं का संघनन होता है।
बायुरेट में मौजूद पेप्टाइड बंध इस परीक्षण के लिए सकारात्मक परिणाम देते हैं; इसलिए,अभिकर्मक का नाम इसी पर रखा गया है।
इसे दो या अधिक पेप्टाइड $(CO-NH)$ बंध वाले यौगिकों (प्रोटीन और पेप्टाइड्स) के लिए एक सामान्य परीक्षण माना जाता है।

(B) बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक कहा जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(D) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_6H_5SO_2Cl$ (बेन्जीन सल्फोनाइल क्लोराइड) है।
यह प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके अलग-अलग उत्पाद बनाता है:
$1$. प्राथमिक एमाइन $N$-एल्किलबेन्जीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जो क्षार में घुलनशील है।
$2$. द्वितीयक एमाइन $N,N$-डाईएल्किलबेन्जीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील है।
$3$. तृतीयक एमाइन अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
चूंकि इन उत्पादों की क्षार में घुलनशीलता अलग-अलग होती है,इसलिए हिन्सबर्ग विधि का उपयोग मुख्य रूप से प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के मिश्रण को अलग करने के लिए किया जाता है।

(A) यह अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमीन ($1^{\circ}$ एमीन) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड $(RNC)$ बनाते हैं,जिसमें दुर्गंध होती है।
रासायनिक समीकरण: $RNH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to RNC + 3KCl + 3H_2O$।

(A) कार्बिलएमीन अभिक्रिया प्राथमिक $(1^o)$ एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के अल्कोहलिक घोल के साथ गर्म किया जाता है,जिससे आइसोसाइनाइड या कार्बिलएमीन बनता है,जिसमें बहुत दुर्गंध होती है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.

(A) प्राथमिक एमाइन $CHCl_3$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ उपचारित होने पर कार्बिलएमाइन अभिक्रिया से गुजरते हैं,जिससे आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमाइन) उत्पन्न होते हैं,जिनकी एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \text{ (alc.)} \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
द्वितीयक और तृतीयक एमाइन यह अभिक्रिया नहीं देते हैं,जिससे उन्हें अलग किया जा सकता है।

(C) मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया प्राथमिक एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन को कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_{2})$ के साथ गर्म किया जाता है,जिससे एक डाइथायोकार्बामिक एसिड मध्यवर्ती बनता है।
इसके बाद मरक्यूरिक क्लोराइड $(HgCl_{2})$ के साथ गर्म करने पर,यह मध्यवर्ती विघटित होकर एक एल्काइल आइसोथायोसाइनेट देता है,जिसकी गंध मस्टर्ड ऑयल (सरसों के तेल) के समान होती है।
इसलिए,उपयोग किया जाने वाला अभिकर्मक $CS_{2}$ है।

(B) द्वितीयक नाइट्रो यौगिक $(R_2CHNO_2)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके स्यूडोनाइट्रोल $(R_2C(NO)NO_2)$ बनाते हैं।
ये स्यूडोनाइट्रोल क्रिस्टलीय ठोस होते हैं।
जब इन्हें $NaOH$ जैसे क्षार के साथ उपचारित किया जाता है,तो ये घुलकर नीला विलयन देते हैं।
$(R)_2CHNO_2$ $\xrightarrow{HNO_2} (R)_2C(NO)NO_2$ $\xrightarrow{NaOH} \text{नीला विलयन}$

(C) प्राथमिक एमाइन $(1^o)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एलिफैटिक डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो अस्थिर होते हैं और विघटित होकर नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ मुक्त करते हैं और अल्कोहल बनाते हैं: $R-NH_2 + HNO_2 \to R-OH + N_2 + H_2O$।
द्वितीयक एमाइन $(2^o)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाते हैं,जो पीले तैलीय यौगिक होते हैं: $R_2NH + HNO_2 \to R_2N-N=O + H_2O$।

(B) सही उत्तर $B$ है।
एनिलीन $0-5 \ ^{\circ}C$ पर $HNO_2$ के साथ डायज़ोटाइज़ेशन अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनाता है,जो बाद में फिनोल के साथ कपलिंग करके एज़ो डाई (पीला-नारंगी अवक्षेप) बनाता है।
मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ इन परिस्थितियों में स्थिर डायज़ोनियम लवण नहीं बनाता है और फिनोल के साथ कपलिंग अभिक्रिया नहीं करता है।

(B) $C_6H_5SO_2Cl$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ इसके साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेन्जीनसल्फोनामाइड बनाते हैं,जो नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन की उपस्थिति के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
द्वितीयक एमीन $(R_2NH)$ इसके साथ अभिक्रिया करके $N,N$-डाईएल्किलबेन्जीनसल्फोनामाइड बनाते हैं,जिसमें कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और इसलिए यह क्षार में अघुलनशील होता है।
तृतीयक एमीन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
अतः,सही उत्तर $B$ है।

(D) . एनिलीनियम हाइड्रोजन क्लोराइड $(C_6H_5NH_3^+Cl^-)$ एक आयनिक लवण है जो जल में वियोजित होकर क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ उत्पन्न करता है।
जब विलयन में $AgNO_3$ मिलाया जाता है,तो $Cl^-$ आयन $Ag^+$ आयनों के साथ अभिक्रिया करके सिल्वर क्लोराइड $(AgCl)$ का सफेद अवक्षेप बनाते हैं:
$Ag^+(aq) + Cl^-(aq) \rightarrow AgCl(s) \text{ (सफेद अवक्षेप)}$.
$p$-क्लोरोएनिलीन में आयनिक क्लोराइड नहीं होता है,इसलिए यह $AgNO_3$ के साथ सफेद अवक्षेप नहीं बनाता है।

(D) टोलन अभिकर्मक एक हल्का ऑक्सीकरण एजेंट है जिसका उपयोग एल्डिहाइड और कुछ अन्य अपचायक समूहों की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
$CH_3CHO$ (एसिटाल्डिहाइड) एक एल्डिहाइड है और यह टोलन अभिकर्मक को सिल्वर मिरर में अपचयित कर देता है।
$HCOOH$ (फॉर्मिक एसिड) में एक एल्डिहाइड समूह होता है और यह एक अपचायक के रूप में कार्य करता है,इसलिए यह टोलन अभिकर्मक को अपचयित करता है।
$C_6H_5NHOH$ (फेनिलहाइड्रॉक्सिलएमाइन) एक शक्तिशाली अपचायक है और यह टोलन अभिकर्मक को अपचयित करता है।
$C_6H_5NO_2$ (नाइट्रोबेंजीन) में ऐसा कोई अपचायक समूह नहीं होता है जो टोलन अभिकर्मक को अपचयित कर सके।
इसलिए,सही उत्तर $D$ है।

(B) लीबरमैन की नाइट्रोसो अभिक्रिया $2^{\circ}$ (द्वितीयक) एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है। इस अभिक्रिया में,द्वितीयक एमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके पीले रंग का $N$-नाइट्रोसोएमीन बनाता है। जब इस नाइट्रोसोएमीन को फिनोल और सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह हरा या नीला रंग उत्पन्न करता है,जो पानी के साथ तनु करने पर लाल हो जाता है और फिर $NaOH$ जैसे क्षार को मिलाने पर पुनः हरा या नीला हो जाता है।

(B) कार्बिलएमीन परीक्षण प्राथमिक $(1^\circ)$ एमीन (एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों) के लिए एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
$2, 4$-डाइमेथिलएनिलीन एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन $(Ar-NH_2)$ है,इसलिए यह क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें दुर्गंध होती है।
$N, N$-डाइमेथिलएनिलीन एक तृतीयक $(3^\circ)$ एमीन है।
$N$-मेथिल-$o$-मेथिलएनिलीन एक द्वितीयक $(2^\circ)$ एमीन है।

(D) कार्बिलएमीन परीक्षण का उपयोग प्राथमिक $(1^o)$ एमीन की पहचान के लिए किया जाता है।
जब एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो वे आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं,जिनकी विशिष्ट दुर्गंध होती है।
द्वितीयक $(2^o)$ और तृतीयक $(3^o)$ एमीन यह अभिक्रिया नहीं देते हैं और इसलिए कार्बिलएमीन परीक्षण नहीं देते हैं।

(D) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$C_6H_5CN$ (बेंज़ोनाइट्राइल) में ये समूह नहीं होते हैं।
$RNH_2$ (प्राथमिक एमीन) में ये समूह नहीं होते हैं।
$CH_3OH$ (मेथनॉल) में ये समूह नहीं होते हैं।
अतः,दिए गए सभी पदार्थ आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं।

(D) . $(1)$ ऐनिलीनियम हाइड्रोक्लोराइड एक अम्लीय लवण है और यह $NaHCO_3$ के विलयन से $CO_2$ गैस मुक्त करता है। जबकि $p-$क्लोरोऐनिलीन क्षारीय है और यह $CO_2$ मुक्त नहीं करता है।
$(2)$ ऐनिलीनियम हाइड्रोक्लोराइड में आयनिक क्लोराइड $(Cl^-)$ होता है जो $AgNO_3$ के साथ अभिक्रिया करके $AgCl$ का सफेद अवक्षेप देता है। $p-$क्लोरोऐनिलीन में क्लोरीन सहसंयोजक बंध द्वारा जुड़ा होता है,इसलिए यह $AgNO_3$ के साथ सफेद अवक्षेप नहीं देता है।

(D) वर्णित अभिक्रिया लीबरमैन की नाइट्रोसो अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,एक द्वितीयक एमाइन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके नाइट्रोसो एमाइन $(R_2N-N=O)$ बनाता है।
जब इस नाइट्रोसो एमाइन को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह जल-अपघटन के माध्यम से द्वितीयक एमाइन को पुन: उत्पन्न करता है।

(D) हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है और उसके बाद मरक्यूरिक क्लोराइड $(HgCl_2)$ के साथ गर्म करने पर एल्काइल आइसोथायोसाइनेट बनता है,जिसमें सरसों जैसी विशिष्ट गंध होती है।
द्वितीयक एमीन $(R_2NH)$ और तृतीयक एमीन $(R_3N)$ में आइसोथायोसाइनेट मध्यवर्ती बनाने के लिए नाइट्रोजन पर आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,$N-$मिथाइल$-1-$प्रोपेनएमीन एक द्वितीयक एमीन $(CH_3CH_2CH_2NHCH_3)$ है,इसलिए यह हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया नहीं देता है।

(A) एमाइन की बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया को हिन्सबर्ग परीक्षण कहा जाता है।
$1^{\circ}$ एमाइन $(R-NH_2)$ बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके $N$-अल्काइलबेंजीनसल्फोनमाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है। यह इसे क्षार $(NaOH)$ में घुलनशील बनाता है।
$2^{\circ}$ एमाइन $(R_2NH)$ अभिक्रिया करके $N,N$-डाईअल्काइलबेंजीनसल्फोनमाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,और इसलिए यह क्षार में अघुलनशील होता है।
$3^{\circ}$ एमाइन बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए विकल्पों में,विकल्प $A$ एक $N$-प्रतिस्थापित सल्फोनामाइड $(R-SO_2NH-R')$ है,जिसमें नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन होता है,जो इसे $NaOH$ में घुलनशील बनाता है।

(C) $NaNO_2 + HCl$ अभिक्रिया के दौरान $HNO_2$ (नाइट्रस अम्ल) उत्पन्न करता है।
$C_6H_5NH_2$ (एनिलीन) डायज़ोनियम लवण बनाता है।
$C_6H_5OH$ (फिनोल) इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया देता है।
$(CH_3)_2CHNO_2$ (द्वितीयक नाइट्रोएल्केन) $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके स्यूडोनाइट्रोल बनाता है।
$(CH_3)_3CNO_2$ (तृतीयक नाइट्रोएल्केन) में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया नहीं कर सकता है।

(D) $1$. अम्लीय जलअपघटन: $CH_3CN + 2H_2O + H^+ \rightarrow CH_3COOH + NH_4^+$. यह एक सही गुण है।
$2$. क्षारीय जलअपघटन: $CH_3CN + OH^- + H_2O \rightarrow CH_3COO^- + NH_3$. यह एक सही गुण है।
$3$. टॉटोमेराइज़ेशन: $CH_3-C \equiv N \rightleftharpoons CH_2=C=NH$. यह टॉटोमेराइज़ेशन द्वारा मिथाइल आइसोसाइनाइड $(CH_3NC)$ नहीं बनाता है।
$4$. कार्बाइल एमाइन अभिक्रिया: कार्बाइल एमाइन अभिक्रिया प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ की विशेषता है,न कि नाइट्राइल $(R-CN)$ की। इसलिए,$CH_3CN + CHCl_3 + KOH$ अभिक्रिया कार्बाइल एमाइन नहीं बनाती है।

(B) एरोमैटिक नाइट्रो यौगिक $(Ar-NO_2)$ की $Zn/NH_4Cl$ (एक मंद अपचायक) के साथ अभिक्रिया करने पर एरोमैटिक हाइड्रॉक्सिलएमीन $(Ar-NHOH)$ प्राप्त होता है।
$Ar-NO_2 + Zn/NH_4Cl \rightarrow Ar-NHOH + ZnO$
$Ar-NHOH$ एक प्रबल अपचायक है जो टॉलेन अभिकर्मक (अमोनियाकल सिल्वर नाइट्रेट) को धात्विक सिल्वर $(Ag)$ में अपचयित कर देता है,जो काले अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है।
अतः,यौगिक $A$ में $-NO_2$ समूह उपस्थित होना चाहिए।

(B) एनिलिन डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया देता है,जो फिनोल के साथ अभिक्रिया करके एज़ो रंजक बनाता है। मिथाइल एमाइन स्थिर डायज़ोनियम लवण नहीं बनाता है,इसलिए यह एज़ो रंजक नहीं बनाता है। इस प्रकार,यह परीक्षण दोनों के बीच अंतर करने में मदद करता है।

(B) कार्बिल एमीन परीक्षण (या आइसोसायनाइड परीक्षण) प्राथमिक एमीन का पता लगाने के लिए एक रासायनिक परीक्षण है। इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के घोल के साथ गर्म किया जाता है,जिससे आइसोसायनाइड (कार्बिल एमीन) बनता है,जिसकी बहुत दुर्गंध आती है। अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.

(C) यह अभिक्रिया डाई परीक्षण है,जिसमें डायज़ोनियम लवण का निर्माण होता है और उसके बाद $\beta$-नेफ्थोल के साथ एज़ो कपलिंग अभिक्रिया द्वारा एज़ो डाई बनती है।
प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन $(ArNH_2)$,$0-5^{\circ}C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके स्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो $\beta$-नेफ्थोल के साथ जुड़कर एक चमकीला नारंगी या लाल रंग की डाई देते हैं।
विकल्प $A$ एक तृतीयक एमाइन है,जो नाइट्रोसो यौगिक बनाता है।
विकल्प $B$ एक द्वितीयक एमाइन है,जो $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाता है।
विकल्प $C$ $p$-टोलुइडिन है,जो एक प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन है। यह डायज़ोनियम लवण बनाता है जो $\beta$-नेफ्थोल के साथ जुड़कर चमकीली डाई देता है।
विकल्प $D$ बेंजाइल एमाइन है,जो एक एलिफैटिक प्राथमिक एमाइन है। इसका डायज़ोनियम लवण अत्यधिक अस्थिर होता है,इसलिए यह डाई नहीं बनाता है।

(C) एक एज़ो यौगिक में $R-N=N-R'$ कार्यात्मक समूह होता है,जहाँ $R$ और $R'$ एराइल समूह हैं।
$A$. मिथाइल ऑरेंज एक एज़ो रंजक है जिसमें $-N=N-$ लिंकेज होता है।
$B$. बेंजीनडायएज़ोनियम क्लोराइड में $-N^+=N \ Cl^-$ समूह होता है,जो एक डायएज़ोनियम लवण है,एज़ो यौगिक नहीं।
$C$. फिनोल्फथैलीन एक थैलीन रंजक है,एज़ो यौगिक नहीं।
$D$. $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन में $-N=N-$ लिंकेज होता है।
दिए गए विकल्पों में $C$ सबसे उपयुक्त उत्तर है क्योंकि यह एक एज़ो यौगिक नहीं है।

(B) नाइट्रोबेंजीन जैसे सुगंधित यौगिकों में नाइट्रो समूह $( -NO_2 )$ की उपस्थिति का पता $Mulliken$ और $Barker$ परीक्षण का उपयोग करके लगाया जा सकता है। इस परीक्षण में,नाइट्रो यौगिक को जिंक डस्ट और अमोनियम क्लोराइड का उपयोग करके हाइड्रॉक्सिलएमाइन $( -NHOH )$ में अपचयित किया जाता है। परिणामी हाइड्रॉक्सिलएमाइन टोलेंस अभिकर्मक को धात्विक चांदी में अपचयित करता है,जो नाइट्रो समूह की उपस्थिति की पुष्टि करता है।

(D) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_6H_5SO_2Cl$ (बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड) है।
इसका उपयोग प्राथमिक $(1^{\circ})$,द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन को अलग करने के लिए किया जाता है।
प्राथमिक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में घुलनशील होते हैं।
द्वितीयक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में अघुलनशील होते हैं।
तृतीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
इसलिए,इसका उपयोग एमाइन के पृथक्करण के लिए किया जाता है।

(C) $3^o$ एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनमें नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।

(A) प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमाइन) बनाते हैं,जिसमें से दुर्गंध आती है। इसे कार्बिलएमाइन परीक्षण कहा जाता है।
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$
द्वितीयक और तृतीयक एमाइन यह परीक्षण नहीं देते हैं।

(B) कार्बिलएमीन परीक्षण प्राथमिक एमीन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) द्वारा दिया जाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$2, 4-$डाइमिथाइलएनिलीन एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन है।
इसलिए,यह क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके दुर्गंधयुक्त आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है।

(C) $Carbylamine$ अभिक्रिया (जिसे $Isocyanide$ परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है) प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ की पहचान करने के लिए उपयोग किया जाने वाला एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह एक आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
द्वितीयक और तृतीयक एमीन यह परीक्षण नहीं देते हैं।

(C) $NaNO_2 + HCl \to HNO_2 + NaCl$
$H_2NCONH_2 + 2HNO_2 \to 2N_2 + CO_2 + 3H_2O$
यूरिया नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N_2$ और $CO_2$ गैसें उत्पन्न करता है,जिससे तीव्र बुदबुदाहट होती है।

(A) डाई टेस्ट प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन की एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
जब $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ जैसे प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन को $0-5 \ ^{\circ}C$ पर नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो वे डायज़ोनियम लवण बनाते हैं।
यह डायज़ोनियम लवण फिर फिनोल या अन्य एरोमैटिक एमाइन के साथ कपलिंग अभिक्रिया करके एज़ो डाई बनाता है,जो रंगीन यौगिक होते हैं।
चूंकि $Aniline$ एक प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन है,इसलिए यह डाई टेस्ट देता है,जबकि $Methylamine$ और $Ethylamine$ जैसे एलिफैटिक एमाइन इन तापमानों पर स्थिर डायज़ोनियम लवण नहीं बनाते हैं और $Diphenylamine$ एक द्वितीयक एमाइन है।

(C) वर्णित अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनाता है,जिसमें बहुत ही दुर्गंध होती है।
दिए गए विकल्पों में से,$Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ एक प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन है।
अभिक्रिया: $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH_{(alc)} \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$.

(C) नाइट्रो यौगिकों की नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणुओं की उपस्थिति पर निर्भर करती है।
$1^o$ नाइट्रो यौगिक (दो $\alpha$-हाइड्रोजन युक्त) $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके नाइट्रोलिक अम्ल बनाते हैं,जो $NaOH$ में घुलकर लाल विलयन देते हैं।
$2^o$ नाइट्रो यौगिक (एक $\alpha$-हाइड्रोजन युक्त) $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके स्यूडोनाइट्रोल्स बनाते हैं,जो $NaOH$ में घुलकर नीला विलयन देते हैं।
$3^o$ नाइट्रो यौगिकों में कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए वे नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए विकल्पों में:
$(A)$ $CH_3CH_2CH_2NO_2$ एक $1^o$ नाइट्रो यौगिक है।
$(B)$ $(CH_3)_2CHCH_2NO_2$ एक $1^o$ नाइट्रो यौगिक है।
$(C)$ $(CH_3)_3CNO_2$ एक $3^o$ नाइट्रो यौगिक है जिसमें कोई $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं है।
$(D)$ $CH_3C(=O)CH(CH_3)NO_2$ एक $2^o$ नाइट्रो यौगिक है।
अतः,$(CH_3)_3CNO_2$ नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(C) आइसोसाइनाइड परीक्षण (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन द्वारा दिया जाता है,जो एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों हो सकते हैं।
द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमीन यह परीक्षण नहीं देते हैं।
दिए गए विकल्पों में,$CH_3-NH-CH_2-CH_3$ एक द्वितीयक एमीन है,इसलिए यह आइसोसाइनाइड परीक्षण नहीं देता है।

(B) कार्बाइलेमाइन परीक्षण केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ ऐमीन द्वारा दिया जाता है,जो एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों हो सकते हैं।
$(a)$ $N,N$-डाइमिथाइलऐनिलीन एक तृतीयक $(3^{\circ})$ ऐमीन है।
$(b)$ $2,4$-डाइमिथाइलऐनिलीन एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एरोमैटिक ऐमीन है।
$(c)$ $N$-मिथाइल-$o$-मिथाइलऐनिलीन एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ ऐमीन है।
$(d)$ $p$-मिथाइलबेन्जाइलऐमीन एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एलिफैटिक ऐमीन है।
चूंकि $(b)$ और $(d)$ दोनों प्राथमिक ऐमीन हैं,इसलिए वे सकारात्मक कार्बाइलेमाइन परीक्षण देंगे।

(B) कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया प्राथमिक एलिफैटिक और एरोमैटिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
$CH_3NH_2$ (मिथाइलएमाइन),$PhNH_2$ (एनिलिन),और $EtNH_2$ (इथाइलएमाइन) सभी प्राथमिक एमाइन हैं और कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया देते हैं।
$CH_3CONH_2$ (एसिटामाइड) एक एमाइड है,प्राथमिक एमाइन नहीं,इसलिए यह यह अभिक्रिया नहीं देता है।

(C) एनिलिन एक प्राथमिक एरोमैटिक एमाइन है,जबकि बेंज़िलएमाइन एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन है।
$1$. डाई-एज़ो परीक्षण: एनिलिन $0-5 \ ^\circ C$ पर नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम लवण बनाता है,जो बाद में $\beta$-नैफ्थोल के साथ युग्मित होकर नारंगी-लाल रंग की डाई देता है।
$2$. बेंज़िलएमाइन नाइट्रस एसिड के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है,लेकिन यह अत्यधिक अस्थिर होता है और तुरंत विघटित होकर बेंज़िल अल्कोहल और नाइट्रोजन गैस बनाता है।
$3$. इसलिए,प्राथमिक एरोमैटिक और एलिफैटिक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए डाई-एज़ो परीक्षण एक मानक रासायनिक विधि है।

(C) कार्बिलएमीन अभिक्रिया प्राथमिक एमीन ($1^{\circ}$ एमीन) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और एक अल्कोहलिक क्षार (जैसे $KOH$) के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें से बहुत दुर्गंध आती है।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$. यूरिया $(NH_2CONH_2)$ एक एमाइड है,प्राथमिक एमीन नहीं।
$B$. $CH_3CONH_2$ एक एमाइड है,प्राथमिक एमीन नहीं।
$C$. $C_2H_5NH_2$ एक एलिफैटिक प्राथमिक एमीन ($1^{\circ}$ एमीन) है।
इसलिए,केवल $C_2H_5NH_2$ ही कार्बिलएमीन अभिक्रिया देगा।