Tests for Nitrogen Containing Compounds Questions in Hindi

(B) प्राथमिक एमीन्स की $CHCl_3$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड्स (कार्बिलएमीन्स) उत्पन्न करती है,जिनमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों प्राथमिक एमीन्स यह अभिक्रिया देते हैं।
हालाँकि,$p$-अमीनोबेन्ज़ोइक एसिड के मामले में,एक ही अणु में अम्लीय $-COOH$ समूह और क्षारीय $-NH_2$ समूह की उपस्थिति के कारण एक ज़्विटर आयन (zwitterion) बनता है।
इस ज़्विटर आयन के निर्माण के कारण,$-NH_2$ समूह सामान्य परिस्थितियों में $CHCl_3 / KOH$ के साथ अभिक्रिया करने के लिए उपलब्ध नहीं होता है,और इसलिए यह कार्बिलएमीन की दुर्गंध उत्पन्न नहीं करता है।

(A) $1$. बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड की फॉस्फिनिक एसिड $(H_3PO_2)$ के साथ अभिक्रिया से बेंजीन $(A)$ प्राप्त होता है।
$2$. बेंजीन $SO_3$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन सल्फोनिक एसिड ($B$,$C_6H_5SO_3H$) बनाता है।
$3$. बेंजीन सल्फोनिक एसिड $PCl_5$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड ($C$,$C_6H_5SO_2Cl$) बनाता है।
$4$. बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड एथिलएमाइन $(EtNH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-एथिलबेंजीन सल्फोनामाइड ($D$,$C_6H_5SO_2NHC_2H_5$) बनाता है।
$5$. कथनों का मूल्यांकन:
- $A$ (बेंजीन) फिनोल को $Zn$ डस्ट के साथ गर्म करने पर बनता है,इसलिए कथन $B$ सही है।
- $B$ (बेंजीन सल्फोनिक एसिड) को $NaOH$ के साथ गर्म करके अम्लीकरण करने पर फिनोल प्राप्त होता है,इसलिए कथन $C$ सही है।
- $C$ $(C_6H_5SO_2Cl)$ में क्लोरीन होता है,इसलिए कथन $D$ सही है।
- $D$ $(C_6H_5SO_2NHC_2H_5)$ में नाइट्रोजन पर अम्लीय हाइड्रोजन होता है,जो इसे क्षार में घुलनशील बनाता है। अतः,'$D$ क्षार में अघुलनशील है' कथन गलत है।

(A) कार्बिलएमीन अभिक्रिया (जिसे आइसोसायनाइड परीक्षण भी कहा जाता है) प्राथमिक एमीन की पहचान के लिए उपयोग किया जाने वाला एक नैदानिक परीक्षण है। इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और एक अल्कोहलिक क्षार (जैसे $KOH$) के साथ अभिक्रिया करके एक आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है। दिए गए विकल्पों में से,केवल $CH_3CH_2CH_2NH_2$ (n-प्रोपाइलएमीन) एक प्राथमिक एमीन है। अन्य द्वितीयक या तृतीयक एमीन हैं,जो यह अभिक्रिया नहीं देते हैं।

(D) प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन को हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ का उपयोग करके अलग किया जा सकता है।
- प्राथमिक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में घुलनशील होते हैं।
- द्वितीयक एमाइन सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में अघुलनशील होते हैं।
- तृतीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
इसके अतिरिक्त,$HNO_2$ (नाइट्रस अम्ल) भी उन्हें अलग करता है:
- प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन $HNO_2$ के साथ प्रतिक्रिया करके $N_2$ गैस मुक्त करते हैं।
- द्वितीयक एमाइन पीले तैलीय $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाते हैं।
- तृतीयक एमाइन घुलनशील नाइट्राइट लवण बनाते हैं।
अतः,$A$ और $B$ दोनों सही हैं।

(D) आइसोसायनाइड परीक्षण (कार्बिलएमीन अभिक्रिया) केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन द्वारा दिया जाता है,जो एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों हो सकते हैं।
$A$: साइक्लोहेक्सिलएमीन एक प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ है।
$B$: आइसोप्रोपिलएमीन $(CH_3)_2CHNH_2$ एक प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ है।
$C$: एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन $(Ar-NH_2)$ है।
$D$: डाइमिथिलएमीन $(CH_3NHCH_3)$ एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमीन $(R_2NH)$ है।
चूंकि द्वितीयक एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं,इसलिए $D$ सही उत्तर है।

(A) आइसोसायनाइड परीक्षण (कार्बाइलेमीन अभिक्रिया) केवल प्राथमिक एमीन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) द्वारा दिया जाता है।
अभिक्रिया $(A)$ में,बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ का $LiAlH_4$ द्वारा बेंजाइलएमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ में अपचयन होता है,जो एक प्राथमिक एमीन है और धनात्मक आइसोसायनाइड परीक्षण देता है।
अभिक्रिया $(B)$ में,$NaBH_4$ एमाइड का अपचयन नहीं करता है।
अभिक्रिया $(C)$ में,$N$-एसिटाइलएनिलीन $(C_6H_5NHCOCH_3)$ का $N$-एथिलएनिलीन $(C_6H_5NHCH_2CH_3)$ में अपचयन होता है,जो एक द्वितीयक एमीन है और आइसोसायनाइड परीक्षण नहीं देता है।
अभिक्रिया $(D)$ में,$NaBH_4$ एमाइड का अपचयन नहीं करता है।

(C) कार्बाइलेमाइन परीक्षण केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन,एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों द्वारा दी जाने वाली एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$.
डाइमिथाइल एमाइन एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन है और $N$-मिथाइल इथेनामाइन भी एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमाइन है।
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ एक प्राथमिक $(1^{\circ})$ एरोमैटिक एमाइन है,इसलिए यह कार्बाइलेमाइन परीक्षण देता है।

(A) आइसोसायनाइड परीक्षण प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमीन के लिए एक विशिष्ट अभिक्रिया है। एलिफैटिक या एरोमैटिक प्राथमिक एमीन जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किए जाते हैं,तो वे आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं,जिनमें दुर्गंध होती है।
विकल्प $(A)$ में,बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ का $LiAlH_4$ द्वारा अपचयन होकर बेंज़िलएमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ बनता है,जो एक प्राथमिक एमीन है। अतः,यह धनात्मक आइसोसायनाइड परीक्षण देता है।
$C_6H_5CONH_2$ $\xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH_2NH_2$ $\xrightarrow{CHCl_3 + KOH} C_6H_5CH_2NC$ (आइसोसायनाइड)।
$NaBH_4$ एक दुर्बल अपचायक है और यह एमाइड का एमीन में अपचयन नहीं करता है। विकल्प $(C)$ में $N$-प्रतिस्थापित एमाइड का अपचयन होता है,जो द्वितीयक एमीन देता है,प्राथमिक एमीन नहीं।

(D) प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन को हिन्सबर्ग अभिकर्मक परीक्षण द्वारा अलग किया जाता है।
हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ है।

(C) यौगिक '$X$' की घुलनशीलता प्रोफ़ाइल इस प्रकार है:
$1$. जल में अघुलनशील: यह एक गैर-ध्रुवीय या उच्च आणविक द्रव्यमान वाला कार्बनिक यौगिक हो सकता है।
$2$. $5\% \,HCl$ में अघुलनशील: यह एक क्षारीय यौगिक (जैसे एमाइन) नहीं है।
$3$. $10\% \,NaOH$ में अघुलनशील: यह एक अम्लीय यौगिक (जैसे कार्बोक्सिलिक एसिड या फिनोल) नहीं है।
$4$. $10\% \,NaHCO_3$ में अघुलनशील: यह एक प्रबल अम्ल नहीं है।
विकल्पों का मूल्यांकन:
- ओलिक एसिड एक कार्बोक्सिलिक एसिड है,इसलिए यह $NaOH$ और $NaHCO_3$ में घुलनशील है।
- $o-$टोल्यूइडिन एक एमाइन है,इसलिए यह $HCl$ में घुलनशील है।
- $m-$क्रेसोल एक फिनोल है,इसलिए यह $NaOH$ में घुलनशील है।
- बेंज़ेमाइड $(C_6H_5CONH_2)$ एक उदासीन यौगिक है। यह जल,$HCl$,$NaOH$ और $NaHCO_3$ में अघुलनशील है। इसलिए,यह दी गई घुलनशीलता प्रोफ़ाइल से मेल खाता है।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $C_6H_5SO_2Cl$ है,जिसे बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।

(D) $HNO_2$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ अभिक्रिया उपस्थित क्रियात्मक समूह पर निर्भर करती है:
$1$. $CH_3CH(CH_3)NO_2$ एक द्वितीयक नाइट्रोऐल्केन है। यह $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके स्यूडोनाइट्रोल बनाता है।
$2$. $CH_3CH(CH_3)NHCH_3$ एक द्वितीयक ऐमीन है। यह $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-नाइट्रोसोऐमीन बनाता है।
$3$. $C_6H_5OH$ (फिनोल) $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके p-नाइट्रोसोफिनोल बनाता है।
$4$. $(CH_3)_3CNO_2$ एक तृतीयक नाइट्रोऐल्केन है। तृतीयक नाइट्रोऐल्केन में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,जो $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया के लिए आवश्यक है। इसलिए,यह $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ है।
प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड $(C_6H_5SO_2NHR)$ बनाते हैं।
इस उत्पाद में नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है,जो इसे क्षार (जैसे $NaOH$) में घुलनशील बनाता है।
द्वितीयक एमीन $(R_2NH)$ $N,N$-डाईएल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिसमें कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और यह क्षार में अघुलनशील होता है।
तृतीयक एमीन $(R_3N)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
अतः,$CH_3-CH_2-NH_2$ (एक प्राथमिक एमीन) सही उत्तर है।

(A) आइसोसायनाइड परीक्षण केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ एमाइन द्वारा दिया जाता है। जब एक प्राथमिक एमाइन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह आइसोसायनाइड (कार्बिलएमाइन) बनाता है,जिसमें विशिष्ट दुर्गंध होती है।
$1$. विकल्प $A$ में,बेंज़ामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ $LiAlH_4$ (एक प्रबल अपचायक) के साथ अभिक्रिया करके बेंज़िलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ बनाता है,जो एक प्राथमिक एमाइन है और इसलिए यह धनात्मक आइसोसायनाइड परीक्षण देता है।
$2$. $NaBH_4$ एक दुर्बल अपचायक है और यह एमाइड का एमाइन में अपचयन नहीं करता है।
$3$. $N$-फेनिलएसीटामाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ एक द्वितीयक एमाइड है; इसका अपचयन द्वितीयक एमाइन देगा,जो आइसोसायनाइड परीक्षण नहीं देता है।
अतः,सही अभिक्रिया बेंज़ामाइड और $LiAlH_4$ के बीच की है।

(C) प्रत्येक विकल्प का विश्लेषण करते हैं:
$1$. $C_6H_5NO_2$ (नाइट्रोबेंजीन) को आमतौर पर 'ऑयल ऑफ मिरबेन' के रूप में जाना जाता है। यह सही है।
$2$. $CH_3-N=C=S$ (मिथाइल आइसोथियोसाइनेट) में सरसों के तेल जैसी गंध होती है।
$3$. $C_6H_5SO_2Cl$ (बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड) हिन्सबर्ग अभिकर्मक है। यह सही है।
$4$. $R-N_2^{\oplus}Cl^{-}$ (डायज़ोनियम लवण) डायज़ो कपलिंग अभिक्रिया देता है। यह भी सही है।

(D) अमोनिया नेसलर अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके भूरे रंग का अवक्षेप देता है जिसे मिलन बेस का आयोडाइड कहा जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया:
$2K_2HgI_4 + NH_3 + 3KOH \to H_2N-HgO-HgI + 7KI + 2H_2O$
यहाँ,$K_2HgI_4$ नेसलर अभिकर्मक है और उत्पाद $H_2N-HgO-HgI$ भूरे रंग का अवक्षेप बनाता है।

(C) नाइट्रोऐल्केन्स की नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक नाइट्रोऐल्केन्स के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
प्राथमिक नाइट्रोऐल्केन्स $(R-CH_2-NO_2)$ $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके नाइट्रोलिक एसिड बनाते हैं,जो $NaOH$ में घुलकर लाल रंग देते हैं।
द्वितीयक नाइट्रोऐल्केन्स $(R_2CH-NO_2)$ $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके स्यूडोनाइट्रोल्स बनाते हैं,जो नीले रंग के होते हैं।
तृतीयक नाइट्रोऐल्केन्स $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
यौगिक $CH_3-C(NO)(NO_2)-CH_3$ एक स्यूडोनाइट्रोल है,जो नीला रंग प्रदर्शित करता है।

(C) कार्बिलएमीन अभिक्रिया केवल प्राथमिक $(1^o)$ एमीन द्वारा दी जाती है।
इस अभिक्रिया में,प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक क्षार $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें से दुर्गंध आती है।
द्वितीयक $(2^o)$ और तृतीयक $(3^o)$ एमीन में $-NH_2$ समूह नहीं होता है,इसलिए वे यह अभिक्रिया नहीं देते हैं।
विकल्पों का विश्लेषण करने पर:
$(A)$ $H_2C=CH-CH_2-NH_2$ एक $1^o$ एमीन है।
$(B)$ $C_6H_5-NH_2$ (एनिलिन) एक $1^o$ एमीन है।
$(C)$ $C_6H_5-NH-R$ एक $2^o$ एमीन है।
$(D)$ साइक्लोहेक्सिलएमीन एक $1^o$ एमीन है।
अतः,विकल्प $(C)$ कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देगा।

(C) प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के बीच अंतर $Hinsberg$ अभिकर्मक ($benzenesulfonyl$ $chloride$,$C_6H_5SO_2Cl$) का उपयोग करके किया जा सकता है।
$1.$ प्राथमिक एमाइन $Hinsberg$ अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N$-alkylbenzenesulfonamide बनाते हैं,जो नाइट्रोजन पर अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु की उपस्थिति के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
$2.$ द्वितीयक एमाइन $Hinsberg$ अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N,N$-dialkylbenzenesulfonamide बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है क्योंकि इसमें नाइट्रोजन पर कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$3.$ तृतीयक एमाइन $Hinsberg$ अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
इसलिए,$Hinsberg$ अभिकर्मक प्राथमिक और द्वितीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए सही विधि है।

(D) $1.$ $CHCl_3 / Alc. KOH$ (कार्बिलएमीन परीक्षण): केवल $1^o$ एमीन दुर्गंधयुक्त आइसोसायनाइड देते हैं,जबकि $2^o$ एमीन नहीं देते हैं।
$2.$ $NaNO_2 / HCl$: $1^o$ एलिफैटिक एमीन अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाते हैं जो $N_2$ गैस छोड़ते हैं,जबकि $2^o$ एमीन $N$-नाइट्रोसोएमीन (पीले तैलीय तरल) बनाते हैं।
$3.$ $PhSO_2Cl$ (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) फिर $NaOH$: $1^o$ एमीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं जो $NaOH$ में घुलनशील है,जबकि $2^o$ एमीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं जो $NaOH$ में अघुलनशील है।
चूंकि तीनों अभिकर्मक $1^o$ और $2^o$ एमीन के बीच अंतर कर सकते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(A) एथिल एमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ एक एलिफैटिक एमीन है,जबकि एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ एक एरोमैटिक एमीन है।
$1$. $Br_2/H_2O$: एनीलिन ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करके $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनीलिन का सफेद अवक्षेप देता है,जबकि एथिल एमीन यह अभिक्रिया नहीं देता है।
$2$. $CHCl_3/KOH$: दोनों कार्बिलएमीन परीक्षण देते हैं।
$3$. $C_6H_5SO_2Cl$ (हिन्सबर्ग अभिकर्मक): दोनों अभिक्रिया करते हैं।
अतः,$Br_2/H_2O$ एलिफैटिक और एरोमैटिक प्राथमिक एमीन के बीच विभेद करने के लिए सबसे विशिष्ट परीक्षण है।

(D) नेसलर अभिकर्मक पोटेशियम टेट्राआयोडोमर्केरेट$(II)$,$K_2[HgI_4]$ का एक क्षारीय विलयन है।
जब अमोनिया $(NH_3)$ को नेसलर अभिकर्मक में मिलाया जाता है,तो यह भूरे रंग का अवक्षेप बनाता है जिसे मिलन के बेस का आयोडाइड कहा जाता है।
रासायनिक अभिक्रिया है: $2K_2[HgI_4] + NH_3 + 3KOH \rightarrow HgO \cdot Hg(NH_2)I + 7KI + 2H_2O$.
भूरा अवक्षेप $HgO \cdot Hg(NH_2)I$ है।

(B) डाइएथिल ऑक्सालेट का उपयोग $1^o, 2^o$ और $3^o$ एमीन को अलग करने के लिए किया जाता है क्योंकि वे अलग तरह से प्रतिक्रिया करते हैं।
$1^o$ एमीन क्रिस्टलीय प्रतिस्थापित ऑक्सामाइड बनाते हैं।
$2^o$ एमीन तरल डाइएथिल ऑक्सेमिक एस्टर बनाते हैं।
$3^o$ एमीन डाइएथिल ऑक्सालेट के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनमें प्रतिस्थापन योग्य हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$RNH_2 + (COOC_2H_5)_2 \to (CONHR)_2 + 2 C_2H_5OH$ ($1^o$ एमीन,क्रिस्टलीय ऑक्सामाइड)
$R_2NH + (COOC_2H_5)_2 \to (CONR_2)(COOC_2H_5) + C_2H_5OH$ ($2^o$ एमीन,तरल ऑक्सेमिक एस्टर)
$R_3N + (COOC_2H_5)_2 \to \text{कोई प्रतिक्रिया नहीं}$ ($3^o$ एमीन)

(B) बेंज़ेमाइड $(C_6H_5CONH_2)$ एक एमाइड है और प्रकृति में उदासीन है,इसलिए यह ठंडे तनु $NaOH$ या $HCl$ के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है।
बेंज़िलएमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एलिफैटिक एमीन है और प्रकृति में क्षारीय है।
यह ठंडे तनु $HCl$ के साथ प्रतिक्रिया करके लवण $C_6H_5CH_2NH_3^+Cl^-$ बनाता है,जबकि बेंज़ेमाइड प्रतिक्रिया नहीं करता है।
इसलिए,उनके बीच अंतर करने के लिए ठंडे तनु $HCl$ का उपयोग किया जा सकता है।

(A) कार्बनिक यौगिकों में नाइट्रोजन का पता लगाने के लिए लैसेन परीक्षण (सोडियम फ्यूजन टेस्ट) का उपयोग किया जाता है।
बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2Cl)$ अस्थिर होता है और गर्म करने पर फ्यूजन प्रक्रिया पूरी होने से पहले ही $N_2$ गैस मुक्त कर देता है।
परिणामस्वरूप,यह नाइट्रोजन के लिए विशिष्ट प्रशियन नीला रंग परीक्षण नहीं देता है।
इसलिए,कथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण,कथन की सही व्याख्या है।

(A) हिन्सबर्ग अभिकर्मक (बेंजीन सल्फोनाइल क्लोराइड,$C_6H_5SO_2Cl$) का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमीन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$1$. प्राथमिक $(1^\circ)$ एमीन $N$-एल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिनमें नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन होता है और इसलिए वे क्षार में घुलनशील होते हैं।
$2$. द्वितीयक $(2^\circ)$ एमीन $N,N$-डाईएल्किलबेंजीन सल्फोनामाइड बनाते हैं,जिनमें नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और इसलिए वे क्षार में अघुलनशील होते हैं।
$3$. तृतीयक $(3^\circ)$ एमीन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए विकल्पों में,$(CH_3)_2CH-NH-CH(CH_3)_2$ एक द्वितीयक एमीन है। यह हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N,N$-डाईएल्किल सल्फोनामाइड बनाता है जिसमें कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है,जिससे यह क्षार में अघुलनशील हो जाता है।

(N/A) $(i)$ मेथिलएमीन और डाइमेथिलएमीन को कार्बिलएमीन परीक्षण द्वारा अलग किया जा सकता है। एलिफैटिक और एरोमैटिक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म और इथेनॉलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ गर्म करने पर दुर्गंधयुक्त आइसोसाइनाइड या कार्बिलएमीन बनाते हैं। मेथिलएमीन (प्राथमिक एमीन) सकारात्मक परीक्षण देता है,जबकि डाइमेथिलएमीन नहीं देता है।
$(ii)$ द्वितीयक और तृतीयक एमीन को हिन्सबर्ग परीक्षण (बेन्जीनसल्फोनिल क्लोराइड,$C_6H_5SO_2Cl$) द्वारा अलग किया जा सकता है। द्वितीयक एमीन क्षार में अघुलनशील उत्पाद बनाते हैं,जबकि तृतीयक एमीन प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
$(iii)$ एथिलएमीन और एनीलिन को एज़ो-डाई परीक्षण द्वारा अलग किया जा सकता है। एनीलिन $0-5^{\circ}C$ पर $HNO_2$ के साथ प्रतिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण बनाता है,जो $2$-नेफ्थोल के साथ मिलकर नारंगी रंग की डाई बनाता है। एथिलएमीन $N_2$ गैस मुक्त करता है।
$(iv)$ एनीलिन और बेन्जिलएमीन को नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ प्रतिक्रिया द्वारा अलग किया जा सकता है। बेन्जिलएमीन अस्थिर डायज़ोनियम लवण बनाता है जो विघटित होकर $N_2$ गैस मुक्त करता है,जबकि एनीलिन स्थिर डायज़ोनियम लवण बनाता है।
$(v)$ एनीलिन और $N$-मेथिलएनीलिन को कार्बिलएमीन परीक्षण द्वारा अलग किया जा सकता है। एनीलिन (प्राथमिक एमीन) सकारात्मक परीक्षण देता है,जबकि $N$-मेथिलएनीलिन (द्वितीयक एमीन) नहीं देता है।

(N/A) प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन को हिन्सबर्ग परीक्षण द्वारा पहचाना और अलग किया जा सकता है। इस परीक्षण में,एमाइन को हिन्सबर्ग अभिकर्मक,बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड $(C_6H_5SO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करने दी जाती है।
$1$. प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीनसल्फोनैमाइड बनाते हैं,जो नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5SO_2Cl + R-NH_2 \rightarrow C_6H_5SO_2NHR + HCl$
$2$. द्वितीयक एमाइन $(R_2NH)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N,N$-डाइएल्किलबेंजीनसल्फोनैमाइड देते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है।
अभिक्रिया: $C_6H_5SO_2Cl + R_2NH \rightarrow C_6H_5SO_2NR_2 + HCl$
$3$. तृतीयक एमाइन $(R_3N)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ बिल्कुल भी अभिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनके पास सल्फोनेमाइड बनाने के लिए नाइट्रोजन परमाणु पर हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।

कार्बिलएमीन अभिक्रिया: एलिफैटिक और एरोमैटिक प्राथमिक एमीन जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और इथेनॉलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किए जाते हैं,तो वे आइसोसायनाइड या कार्बिलएमीन बनाते हैं,जो दुर्गंधयुक्त पदार्थ होते हैं।
द्वितीयक और तृतीयक एमीन यह अभिक्रिया नहीं देते हैं।
इस अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया या आइसोसायनाइड परीक्षण के रूप में जाना जाता है और इसका उपयोग प्राथमिक एमीन के परीक्षण के रूप में किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया:
$R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} R-NC + 3KCl + 3H_2O$
मेथेनेमीन के साथ उदाहरण:
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} CH_3-NC + 3KCl + 3H_2O$
एनिलीन के साथ उदाहरण:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} C_6H_5-NC + 3KCl + 3H_2O$

बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड $(C_{6}H_{5}SO_{2}Cl)$ को हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
प्राथमिक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीनसल्फोनैमाइड बनाते हैं,जो क्षार में घुलनशील होता है।
द्वितीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके $N,N$-डाईएल्किलबेंजीनसल्फोनैमाइड बनाते हैं,जो क्षार में अघुलनशील होता है।
तृतीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
डाईएथिल एमाइन (एक द्वितीयक एमाइन) की बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया नीचे दी गई है:
$C_{6}H_{5}SO_{2}Cl + HN(C_{2}H_{5})_{2} \rightarrow C_{6}H_{5}SO_{2}N(C_{2}H_{5})_{2} + HCl$

(C) एमाइन की $C_6H_5SO_2Cl$ (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया का उपयोग प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
प्राथमिक एमाइन $(RNH_2)$ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाते हैं जो नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद अम्लीय हाइड्रोजन के कारण क्षार में घुलनशील होते हैं।
द्वितीयक एमाइन $(R_2NH)$ अभिक्रिया करके सल्फोनामाइड बनाते हैं जो क्षार में अघुलनशील होते हैं क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर कोई अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है।
तृतीयक एमाइन $(R_3N)$ $C_6H_5SO_2Cl$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
चूंकि उत्पाद क्षार में अघुलनशील एक ठोस है,इसलिए $Z$ एक द्वितीयक एमाइन होना चाहिए।
$C_3H_9N$ आण्विक सूत्र के लिए,द्वितीयक एमाइन एथिलमेथिलएमाइन $(CH_3NHC_2H_5)$ है।
अभिक्रिया: $CH_3NHC_2H_5 + C_6H_5SO_2Cl \rightarrow C_6H_5SO_2N(CH_3)C_2H_5 + HCl$.

(A) $CHCl_{3} +$ alc. $KOH$ की अभिक्रिया कार्बिलएमीन परीक्षण है,जो प्राथमिक एमीन ($-NH_{2}$ समूह) के लिए विशिष्ट है।
एडेनिन में एक प्राथमिक एमीन समूह $(-NH_{2})$ होता है।
लाइसिन एक अमीनो एसिड है जिसमें दो अमीनो समूह होते हैं,जिनमें से एक प्राथमिक एमीन $(-NH_{2})$ है।
इसलिए,एडेनिन और लाइसिन दोनों कार्बिलएमीन परीक्षण देंगे।

(A) सही मिलान इस प्रकार हैं:

$Test/Method$	$Reagent$
$(i)$ Lucas test	$(d)$ Conc. $HCl + ZnCl_2$
$(ii)$ Dumas method	$(c)$ $CuO/CO_2$
$(iii)$ Kjeldahl's method	$(e)$ $H_2SO_4$
$(iv)$ Hinsberg Test	$(a)$ $C_6H_5SO_2Cl + aq. KOH$

अतः,सही क्रम $(i)-(d), (ii)-(c), (iii)-(e), (iv)-(a)$ है।

(B) कार्बिलएमीन परीक्षण प्राथमिक एमीनों (एलिफैटिक और एरोमैटिक दोनों) के लिए एक विशिष्ट अभिक्रिया है।
जब एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह एक आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें से बहुत दुर्गंध आती है।
द्वितीयक और तृतीयक एमीनों में आइसोसायनाइड बनाने के लिए आवश्यक $-NH_2$ समूह नहीं होता है,इसलिए वे यह परीक्षण नहीं देते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ एक प्राथमिक एमीन है और यह कार्बिलएमीन परीक्षण देगा।

(B) यह अभिक्रिया श्रृंखला हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(PhSO_2Cl)$ का उपयोग करके प्राथमिक एमाइन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
$1$. $A$ एक प्राथमिक एमाइन $(RNH_2)$ है।
$2$. $A$,$PhSO_2Cl$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्काइलबेंजीन सल्फोनामाइड ($B$,$PhSO_2NHR$) बनाता है।
$3$. $B$ में नाइट्रोजन परमाणु पर एक अम्लीय हाइड्रोजन होता है,इसलिए यह $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके जल में घुलनशील पोटेशियम लवण ($C$,$PhSO_2N^-R K^+$) बनाता है।
$4$. लवण $C$,एथिल आयोडाइड $(C_2H_5I)$ के साथ एल्काइलेशन अभिक्रिया करके $N$-एथिल-$N$-एल्काइलबेंजीन सल्फोनामाइड ($D$,$PhSO_2N(C_2H_5)R$) बनाता है।
अतः,$A$ का मान $RNH_2$ है और $D$ का मान $PhSO_2N(C_2H_5)R$ है।

(C) हाइड्राज़ोइक एसिड $(N_{3}H)$ $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एज़ाइड $(NaN_{3})$ और जल बनाता है। हालाँकि,नाइट्रोजन युक्त यौगिकों के संदर्भ में,$N_{3}H$ अक्सर विशिष्ट रासायनिक परिस्थितियों में अमोनिया के निकलने से संबंधित है। दिए गए विकल्पों में से,$N_{3}H$ एकमात्र नाइट्रोजन युक्त यौगिक है जो $NH_{3}$ के निर्माण की प्रक्रियाओं में शामिल हो सकता है।

(A) प्राथमिक,द्वितीयक और तृतीयक एमाइन को हिन्सबर्ग अभिकर्मक,जो कि $Para-Toluene$ सल्फोनाइल क्लोराइड $(CH_3C_6H_4SO_2Cl)$ है,का उपयोग करके अलग किया जा सकता है।
$1.$ प्राथमिक एमाइन $Para-Toluene$ सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके $N-alkyl$ सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जो $NaOH$ में घुलनशील होता है।
$2.$ द्वितीयक एमाइन अभिक्रिया करके $N,N-dialkyl$ सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जो $NaOH$ में अघुलनशील होता है।
$3.$ तृतीयक एमाइन $Para-Toluene$ सल्फोनाइल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।

(D) एक कार्बनिक यौगिक $A$ की बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) के साथ अभिक्रिया से बनने वाला उत्पाद $B$ जो $NaOH$ में घुलनशील है,यह दर्शाता है कि $A$ एक प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ है।
प्राथमिक एमीन बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है,जो इसे $NaOH$ में घुलनशील बनाता है।
द्वितीयक एमीन $N,N$-डाईएल्किलबेंजीन सल्फोनेमाइड बनाते हैं,जिनमें अम्लीय हाइड्रोजन का अभाव होता है और वे $NaOH$ में अघुलनशील होते हैं।
तृतीयक एमीन बेंजीन सल्फोनील क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए विकल्पों में से:
$A$: $C_6H_5-N(CH_3)_2$ एक तृतीयक एमीन है।
$B$: $C_6H_5-NH-CH_2-CH_3$ एक द्वितीयक एमीन है।
$C$: $C_6H_5-CH_2-NH-CH_3$ एक द्वितीयक एमीन है।
$D$: $C_6H_5-CH(CH_3)-NH_2$ एक प्राथमिक एमीन है।
अतः,सही यौगिक $C_6H_5-CH(CH_3)-NH_2$ है।

(D) कार्बिलएमीन परीक्षण $1^{\circ}$ एमीन द्वारा दिया जाता है। जब एनीलिन $(C_6H_5NH_2)$ को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाने के लिए अभिक्रिया करता है,जो अपनी अत्यधिक अप्रिय गंध के लिए जाना जाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$

(C) Ceric ammonium nitrate का उपयोग अल्कोहल की पहचान के लिए एक परीक्षण के रूप में किया जाता है,जो एक विशिष्ट लाल या पीला रंग देता है।
$CHCl_3 / \text{alc. } KOH$ का उपयोग कार्बिलएमीन परीक्षण में किया जाता है,जो प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ की पहचान के लिए विशिष्ट है।

(C) $p$-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड $(CH_3C_6H_4SO_2Cl)$ को आमतौर पर हिन्सबर्ग अभिकर्मक के रूप में जाना जाता है।
इसका उपयोग प्राथमिक $(1^{\circ})$,द्वितीयक $(2^{\circ})$ और तृतीयक $(3^{\circ})$ एमाइन के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है।
$1$. प्राथमिक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके $N$-एल्काइलबेंजीनसल्फोनैमाइड बनाते हैं,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है,जो इसे क्षार में घुलनशील बनाता है।
$2$. द्वितीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके $N,N$-डाईएल्काइलबेंजीनसल्फोनैमाइड बनाते हैं। इस उत्पाद में नाइट्रोजन से जुड़ा कोई अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है,इसलिए यह क्षार में अघुलनशील होता है।
$3$. तृतीयक एमाइन हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं क्योंकि उनमें अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु का अभाव होता है।
इसलिए,यह कथन कि द्वितीयक एमाइन के साथ बना उत्पाद क्षार में घुलनशील है,गलत है।

(B) एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ एक एरोमैटिक प्राथमिक एमीन है,जबकि एथिलएमीन $(C_2H_5NH_2)$ एक एलिफैटिक प्राथमिक एमीन है।
जब $0-5 \ ^\circ C$ पर $NaNO_2 / HCl$ के साथ उपचार किया जाता है,तो एनिलिन बेंजीन डायजोनियम क्लोराइड बनाता है,जो कम तापमान पर स्थिर होता है और $2-$नेफ्थोल के साथ युग्मन अभिक्रिया (coupling reaction) करके एक एज़ो डाई (लाल रंग) बनाता है।
इसके विपरीत,एथिलएमीन एक अस्थिर एलिफैटिक डायजोनियम लवण बनाता है जो तुरंत विघटित होकर $N_2$ गैस मुक्त करता है और इथेनॉल बनाता है,इसलिए यह एज़ो डाई युग्मन अभिक्रिया नहीं देता है।
अतः,$NaNO_2 / HCl$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $2-$नेफ्थोल के साथ उपचार द्वारा इनके बीच अंतर किया जा सकता है।

(A) नेसलर अभिकर्मक पोटेशियम टेट्राआयोडोमर् curate$(II)$ का एक क्षारीय घोल है,जिसका रासायनिक सूत्र $K_2[HgI_4]$ है।

(B) यौगिक $P$ का आणविक सूत्र $C_{14}H_{13}ON$ है।
$HCl$ और $\Delta$ के साथ जल-अपघटन पर,यह एक कार्बोक्सिलिक एसिड $(Q)$ और एक अमीन $(R)$ देता है।
$Q$,$NaHCO_3$ के साथ बुदबुदाहट देता है,जो दर्शाता है कि यह एक कार्बोक्सिलिक एसिड है।
$R$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(PhSO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करके एक उत्पाद बनाता है जो $NaOH$ में घुलनशील है,जो पुष्टि करता है कि $R$ एक प्राथमिक अमीन ($1^{\circ}$ अमीन) है।
आणविक सूत्र $C_{14}H_{13}ON$ के आधार पर,यौगिक $P$,$N$-फेनिल$-4-$मिथाइलbenzamide $(CH_3-C_6H_4-CONH-C_6H_5)$ है।
$N$-फेनिल$-4-$मिथाइलbenzamide का जल-अपघटन $4-$मिथाइलbenzoic एसिड $(Q)$ और एनिलीन $(R)$ देता है।
एनिलीन $(R)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करके $N$-फेनिलबेंजीनसल्फोनामाइड बनाता है,जो नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद अम्लीय हाइड्रोजन के कारण $NaOH$ में घुलनशील होता है।

(D) नेसलर अभिकर्मक का रासायनिक सूत्र $K_2[HgI_4]$ है।
इसमें पोटेशियम $(K)$,मरकरी $(Hg)$ और आयोडीन $(I)$ उपस्थित होते हैं।
अतः,नाइट्रोजन $(N)$ वह तत्व है जो नेसलर अभिकर्मक में उपस्थित नहीं होता है।

(D) $A.$ कॉपर सल्फेट और सोडियम साइट्रेट के क्षारीय घोल को बेनेडिक्ट घोल कहा जाता है,जिसका उपयोग एलिफैटिक एल्डिहाइड का परीक्षण करने के लिए किया जाता है। अतः,यह यौगिक $(III)$ का परीक्षण करता है।
$B.$ उदासीन $FeCl_3$ घोल का उपयोग फेनोलिक यौगिकों का परीक्षण करने के लिए किया जाता है। अतः,यह यौगिक $(IV)$ का परीक्षण करता है।
$C.$ क्षारीय क्लोरोफॉर्म घोल (कार्बाइलेमाइन परीक्षण) का उपयोग प्राथमिक एमाइन का परीक्षण करने के लिए किया जाता है। अतः,यह यौगिक $(II)$ का परीक्षण करता है।
$D.$ पोटेशियम आयोडाइड और सोडियम हाइपोक्लोराइट आयोडोफॉर्म परीक्षण के लिए $I_2$ उत्पन्न करते हैं। यह परीक्षण उन यौगिकों के लिए सकारात्मक होता है जिनमें $CH_3CO-$ या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है। अतः,यह यौगिक $(I)$ का परीक्षण करता है।

(D) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ प्राथमिक $(1^{\circ})$ और द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमीन के साथ अभिक्रिया करके सल्फोनेमाइड बनाता है। तृतीयक $(3^{\circ})$ एमीन इसके साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए यौगिकों का विश्लेषण करते हैं:
$1$. बेंजीनडायजोनियम क्लोराइड: अभिक्रिया नहीं करता।
$2$. डाइबेंजेमाइड: अभिक्रिया नहीं करता (एमाइड)।
$3$. एनिलीन ($1^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया करता है।
$4$. $N$-फेनिलपिपरीडिन ($3^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया नहीं करता।
$5$. $N$-मिथाइलबेन्जाइलेमीन ($2^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया करता है।
$6$. $N,N$-डाइमिथाइलएनिलीन ($3^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया नहीं करता।
$7$. एथिलीनडायएमीन ($1^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया करता है।
$8$. पिपरीडिन ($2^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया करता है।
$9$. पिरिडीन ($3^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया नहीं करता।
$10$. प्रोपाइलेमीन ($1^{\circ}$ एमीन): अभिक्रिया करता है।
$11$. यूरिया: अभिक्रिया नहीं करता।
अभिक्रिया करने वाले यौगिक: एनिलीन,$N$-मिथाइलबेन्जाइलेमीन,एथिलीनडायएमीन,पिपरीडिन और प्रोपाइलेमीन।
कुल संख्या = $5$.

(C) हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(C_6H_5SO_2Cl)$ प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-एल्किलबेंजीनसल्फोनामाइड बनाता है,जिसमें नाइट्रोजन से जुड़ा एक अम्लीय हाइड्रोजन परमाणु होता है। यह अम्लीय हाइड्रोजन उत्पाद को $NaOH$ में घुलनशील बनाता है।
द्वितीयक एमाइन $(R_2NH)$ $N,N$-डाईएल्किलबेंजीनसल्फोनामाइड बनाते हैं,जिसमें अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है और वे $NaOH$ में अघुलनशील होते हैं।
तृतीयक एमाइन $(R_3N)$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।
दिए गए यौगिकों का विश्लेषण:
$1$. एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$: प्राथमिक एमाइन,घुलनशील उत्पाद बनाता है।
$2$. $o$-मेथॉक्सीएनिलीन $(o-CH_3OC_6H_4NH_2)$: प्राथमिक एमाइन,घुलनशील उत्पाद बनाता है।
$3$. इथेनेमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$: प्राथमिक एमाइन,घुलनशील उत्पाद बनाता है।
$4$. $N$-फेनिल-$p$-फेनिलीनडायएमाइन $(C_6H_5NH-C_6H_4-NH_2)$: प्राथमिक एमाइन समूह युक्त,घुलनशील उत्पाद बनाता है।
$5$. साइक्लोहेक्सेनमाइन $(C_6H_{11}NH_2)$: प्राथमिक एमाइन,घुलनशील उत्पाद बनाता है।
इस प्रकार,कुल $5$ प्राथमिक एमाइन यौगिक हैं।

(A) $p$-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड (हिन्सबर्ग अभिकर्मक) केवल प्राथमिक $(1^{\circ})$ और द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमीन के साथ अभिक्रिया करता है।
$C_6H_5NH_2$ ($1^{\circ}$ एमीन) अभिक्रिया करके $N$-फेनिल-$p$-टोल्यूनिसल्फोनैमाइड बनाता है,जो नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन के कारण जलीय $NaOH$ में घुलनशील है।
$(C_6H_5)_2NH$ ($2^{\circ}$ एमीन) अभिक्रिया करके $N,N$-डाइफेनिल-$p$-टोल्यूनिसल्फोनैमाइड बनाता है,जो जलीय $NaOH$ में अघुलनशील है क्योंकि इसमें अम्लीय हाइड्रोजन नहीं होता है।
$(C_6H_5)_3N$ ($3^{\circ}$ एमीन) $p$-टोल्यूनिसल्फोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया नहीं करता है।
अतः,कथन $I$ गलत है क्योंकि सभी यौगिक अभिक्रिया नहीं करते हैं,और कथन $II$ गलत है क्योंकि सभी उत्पाद $NaOH$ में घुलनशील नहीं हैं।