Properties of Amines Questions in Hindi

(B) सल्फेनिलिक एसिड $Zwitterion$ के रूप में मौजूद होता है,जो एक $Bipolar \ ionic$ (द्विध्रुवीय आयनिक) संरचना है।
इन आयनों के बीच मजबूत स्थिर वैद्युत आकर्षण बलों के कारण,इसका गलनांक उच्च होता है और यह कार्बनिक विलायकों में अघुलनशील होता है।

(A) क्षार की प्रबलता उसके संयुग्मी अम्ल की प्रबलता के व्युत्क्रमानुपाती होती है।
$1$. दिए गए क्षारों के संयुग्मी अम्ल हैं: $C_2H_6$ ($C_2H_5^-$ के लिए),$C_2H_5COOH$ ($C_2H_5COO^-$ के लिए),$C_2H_5OH$ ($C_2H_5O^-$ के लिए),और $H_2O$ ($OH^-$ के लिए)।
$2$. इन संयुग्मी अम्लों की अम्लता का क्रम है: $C_2H_5COOH > C_2H_5OH > H_2O > C_2H_6$।
$3$. चूंकि $C_2H_6$ सबसे दुर्बल अम्ल है,इसलिए इसका संयुग्मी क्षार $C_2H_5^-$ सबसे प्रबल क्षार है।

(A) यूरिया की नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया इस प्रकार है:
$NH_2CONH_2 + 2HNO_2 \to CO_2 + 2N_2 + 3H_2O$
संतुलित रासायनिक समीकरण में दिखाए अनुसार,कार्बन डाइऑक्साइड और पानी के साथ नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ निकलती है।

(D) न्यूक्लियोफाइल की प्रबलता उसकी इलेक्ट्रॉन युग्म दान करने की क्षमता पर निर्भर करती है।
$CH_3O^-$ सबसे प्रबल न्यूक्लियोफाइल है क्योंकि इसमें ऋण आवेश ऑक्सीजन परमाणु पर केंद्रित होता है,जिससे यह दान के लिए आसानी से उपलब्ध होता है।
इसके विपरीत,$C_6H_5O^-$ में ऋण आवेश बेंजीन रिंग पर अनुनाद (resonance) के कारण स्थिर हो जाता है,इसलिए यह कम न्यूक्लियोफिलिक है।
$RNH_2$ और $ROH$ उदासीन अणु हैं और अपने संबंधित एल्कोक्साइड आयनों की तुलना में दुर्बल न्यूक्लियोफाइल होते हैं।

(A) सही उत्तर $A$ है।
न्यूक्लियोफिलिसिटी एक इलेक्ट्रॉन युग्म को दान करने की क्षमता है।
दी गई प्रजातियों की तुलना करने पर:
$1$. $C_2H_5SH$ (इथेनथियोल): सल्फर की विद्युत ऋणात्मकता ऑक्सीजन और नाइट्रोजन से कम होती है,जिससे इसका एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म दान के लिए अधिक उपलब्ध होता है।
$2$. $CH_3COO^-$ (एसीटेट आयन): ऋणात्मक आवेश अनुनाद (resonance) के माध्यम से दो ऑक्सीजन परमाणुओं पर विस्थानीकृत होता है,जो इसकी न्यूक्लियोफिलिसिटी को कम करता है।
$3$. $CH_3NH_2$ (मिथाइलएमाइन): नाइट्रोजन की विद्युत ऋणात्मकता सल्फर से अधिक होती है,जिससे इसका एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कम उपलब्ध होता है।
$4$. $NCCH_2^-$ (साइनोमिथाइल आयन): ऋणात्मक आवेश $-CN$ समूह के प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव ($-I$ और $-M$ प्रभाव) द्वारा स्थिर होता है,जो इसकी न्यूक्लियोफिलिसिटी को काफी कम कर देता है।
अतः,सल्फर की कम विद्युत ऋणात्मकता के कारण $C_2H_5SH$ सबसे प्रबल न्यूक्लियोफाइल है।

(C) एक यौगिक प्रकाशिक रूप से सक्रिय होता है यदि उसमें एक कायरल कार्बन परमाणु (चार अलग-अलग समूहों से बंधा कार्बन परमाणु) मौजूद हो।
$CH_3-CH(NH_2)-CH_2-CH_3$ (सेकेंडरी ब्यूटाइल एमाइन) में,$C-2$ कार्बन एक हाइड्रोजन परमाणु,एक मिथाइल समूह,एक अमीनो समूह और एक एथिल समूह से बंधा होता है।
चूंकि $C-2$ कार्बन से जुड़े चारों समूह अलग-अलग हैं,इसलिए यह एक कायरल केंद्र है।
अतः,सेकेंडरी ब्यूटाइल एमाइन प्रकाशिक रूप से सक्रिय है।

(D) एमीन्स की क्षारीयता मुख्य रूप से नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की प्रोटॉन या लुईस एसिड को दान करने की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
ट्राईएथिलएमीन में,नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म स्थानीयकृत (localized) होता है और दान के लिए आसानी से उपलब्ध होता है।
पिरिडीन में,नाइट्रोजन परमाणु $sp^2$ संकरित होता है,और इसका एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म एरोमैटिक $\pi$-इलेक्ट्रॉन प्रणाली का हिस्सा (विस्थानीकृत) होता है ताकि यह हकल के नियम का पालन कर सके।
चूंकि एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म विस्थानीकृत है,इसलिए यह प्रोटोनेशन के लिए कम उपलब्ध होता है,जिससे पिरिडीन ट्राईएथिलएमीन की तुलना में कम क्षारीय हो जाता है।

(A) एमाइन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता पर निर्भर करती है।
$Benzylamine$ $(C_6H_5CH_2NH_2)$ में,$-NH_2$ समूह $sp^3$ संकरित कार्बन से जुड़ा होता है,न कि सीधे बेंजीन रिंग से। इसलिए,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म पूरी तरह से उपलब्ध होता है।
$Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में भाग लेता है,जिससे इसकी उपलब्धता कम हो जाती है।
$Acetanilide$ $(CH_3CONHC_6H_5)$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे क्षारीयता और कम हो जाती है।
$p-nitroaniline$ में,प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-NO_2$ समूह नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम कर देता है,जिससे यह सबसे कम क्षारीय हो जाता है।
अतः,$Benzylamine$ सबसे अधिक क्षारीय यौगिक है।

(B) हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ की उपस्थिति में डायज़ोनियम लवण की क्यूप्रस क्लोराइड $(Cu_2Cl_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एराइल क्लोराइड बनाने की प्रक्रिया को सैंडमेयर अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,कॉपर$(I)$ लवण को उत्प्रेरक के रूप में उपयोग करके डायज़ोनियम समूह $(-N_2^+)$ को क्लोरीन परमाणु $(Cl)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(C) अमोनिया और एल्किल हैलाइड के बीच की अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है,जो तब तक चलती है जब तक कि चतुष्क अमोनियम लवण नहीं बन जाता,यदि एल्किल हैलाइड अधिकता में हो।
$NH_3 + C_2H_5Cl \rightarrow C_2H_5NH_2 + HCl$
$C_2H_5NH_2 + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_2NH + HCl$
$(C_2H_5)_2NH + C_2H_5Cl \rightarrow (C_2H_5)_3N + HCl$
$(C_2H_5)_3N + C_2H_5Cl \rightarrow [(C_2H_5)_4N]^+ Cl^-$
चूंकि एथिल क्लोराइड अधिकता में है,इसलिए अंतिम उत्पाद टेट्राएथिल अमोनियम क्लोराइड प्राप्त होता है।

(C) यह अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया कहलाती है।
जब एक प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो आइसोसायनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनता है।
अभिक्रिया: $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to R-NC + 3KCl + 3H_2O$ है।
उत्पाद,एल्किल आइसोसायनाइड $(R-NC)$,अत्यंत अप्रिय गंध के लिए जाना जाता है।

(B) कार्बाइलेमाइन अभिक्रिया (जिसे हॉफमैन आइसोसाइनाइड परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है) प्राथमिक एमाइन के लिए एक नैदानिक परीक्षण है। $R-NH_2 + CHCl_3 + 3KOH (\text{alc.}) \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H_2O$। इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमाइन क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमाइन) बनाता है,जिसमें बहुत दुर्गंध होती है।

(A) प्राथमिक एमाइन (जैसे एनिलीन) की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमाइन अभिक्रिया कहा जाता है।
यह अभिक्रिया फेनिल आइसोसायनाइड (या फेनिल कार्बिलएमाइन) नामक एक दुर्गंधयुक्त पदार्थ बनाती है।
रासायनिक समीकरण है:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(B) यह अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है: $C_2H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to C_2H_5NC + 3KCl + 3H_2O$।
इस अभिक्रिया में एथिल आइसोसायनाइड $(C_2H_5NC)$ बनता है,जो अपनी विशिष्ट अप्रिय और दुर्गंध के लिए जाना जाता है।

(B) दी गई अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
इस अभिक्रिया में,एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है,जिसमें अत्यधिक दुर्गंध होती है।
संतुलित रासायनिक समीकरण है:
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$
अतः,$X$ का मान $CHCl_3$ है।

(A) यह अभिक्रिया एक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन $(S_N2)$ है जहाँ $OH^-$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है।
$(CH_3)_4N^+I^-$ में,चतुर्धातुक अमोनियम लवण एक अच्छे लिविंग ग्रुप (ट्राइमेथिलएमीन,$(CH_3)_3N$) के रूप में कार्य करता है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर धनात्मक आवेश जुड़े हुए मेथिल समूह को अत्यधिक इलेक्ट्रोफिलिक बनाता है।
$(CH_3)_4N^+I^- + OH^- \rightarrow CH_3OH + (CH_3)_3N + I^-$.
धनावेशित नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े मेथिल समूह की उच्च अभिक्रियाशीलता के कारण यह अभिक्रिया आसानी से होती है।

(C) जब एथिलएमाइन $(C_2H_5NH_2)$ नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह डायज़ोटाइज़ेशन अभिक्रिया से गुजरता है और उसके बाद नाइट्रोजन गैस निकलती है,जिससे एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ बनता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_2H_5NH_2 + HNO_2 \to C_2H_5OH + N_2 + H_2O$

(D) बेंजाइलामाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ एक प्राथमिक एलिफैटिक एमीन है।
जब प्राथमिक एलिफैटिक एमीन नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करते हैं,तो वे अस्थिर एलिफैटिक डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो नाइट्रोजन गैस $(N_2)$ के उत्सर्जन के साथ विघटित होकर अल्कोहल बनाते हैं।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow C_6H_5CH_2OH + N_2 + H_2O$
अतः,प्राप्त उत्पाद बेंजाइल अल्कोहल $(C_6H_5CH_2OH)$ है।

(B) दुर्बल क्षारीय माध्यम में बेंजीनडायजोनियम क्लोराइड और फिनोल के बीच की अभिक्रिया एक युग्मन (coupling) अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया में,डायजोनियम समूह $(-N=N-)$ फिनोल वलय के पैरा-स्थान पर स्थित हाइड्रोजन परमाणु को प्रतिस्थापित करता है।
प्राप्त उत्पाद $p$-हाइड्रॉक्सीएज़ोबेंजीन है,जो एक नारंगी-लाल रंजक है।
अभिक्रिया: $C_6H_5N_2Cl + C_6H_5OH \xrightarrow{OH^-} C_6H_5-N=N-C_6H_4OH + HCl$.

(A) एज़ो-डाई को एक डायज़ोनियम लवण और एक सुगंधित (aromatic) यौगिक जैसे एमाइन या फिनोल की कपलिंग अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है। डायज़ोनियम लवण की तैयारी के लिए सबसे सामान्य प्रारंभिक पदार्थ $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ है। इस अभिक्रिया में डायज़ोनियम धनायन का इलेक्ट्रॉन-समृद्ध सुगंधित वलय के साथ जुड़कर एज़ो समूह $(-N=N-)$ बनाना शामिल है। चूंकि $Aniline$ लगभग सभी एज़ो-डाई के संश्लेषण में उपयोग किए जाने वाले डायज़ोनियम लवण के लिए प्राथमिक अग्रदूत है,इसलिए यह सही उत्तर है।

(A) $1$. अभिक्रिया अनुक्रम मेथनॉल $(CH_3OH)$ से शुरू होता है,जो $HI$ के साथ अभिक्रिया करके मेथिल आयोडाइड $(CH_3I)$ बनाता है।
$2$. $CH_3I$,$KCN$ के साथ अभिक्रिया करके मेथिल साइनाइड $(CH_3CN)$ बनाता है।
$3$. मेथिल साइनाइड $(CH_3CN)$ का अपचयन (reduction) करने पर एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है,जो $X$ है।
$4$. एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$,नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके एथिल अल्कोहल $(CH_3CH_2OH)$ बनाता है,जो $Y$ है।

(D) चरण $1$: $Na/C_2H_5OH$ के साथ एसीटोनिट्राइल $(CH_3CN)$ का अपचयन (मेंडियस अपचयन) एथिलएमीन $(A)$ देता है: $CH_3CN + 4[H] \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ $(A)$।
चरण $2$: एथिलएमीन $(A)$ की नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया इथेनॉल $(B)$ देती है: $CH_3CH_2NH_2 + HNO_2 \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2 + H_2O$ $(B)$।
चरण $3$: $573 \ K$ पर गर्म कॉपर उत्प्रेरक के ऊपर इथेनॉल $(B)$ का विहाइड्रोजनीकरण एसीटैल्डिहाइड $(C)$ देता है: $CH_3CH_2OH \xrightarrow{Cu, 573 \ K} CH_3CHO + H_2$ $(C)$।

(A) यूरिया $(NH_2CONH_2)$ में दो अमीनो समूहों से जुड़ा एक कार्बोनिल समूह होता है। अनुनाद प्रभाव के कारण,नाइट्रोजन परमाणुओं पर मौजूद लोन पेयर विस्थानीकरण में शामिल होते हैं,जिससे यह एक दुर्बल क्षार बन जाता है। यह नाइट्रिक एसिड $(HNO_3)$ जैसे एक प्रबल अम्ल के एक समतुल्य के साथ अभिक्रिया करके यूरिया नाइट्रेट $(NH_2CONH_2 \cdot HNO_3)$ बनाता है। इसलिए,यह एक मोनोएसिडिक क्षार के रूप में कार्य करता है।

(C) अमोनियम साइनेट गर्म करने पर यूरिया में समावयवीकृत हो जाता है: $NH_4CNO \xrightarrow{\Delta} NH_2CONH_2$.
यूरिया को लंबे समय तक गर्म करने पर,यूरिया के दो अणु अमोनिया $(NH_3)$ के एक अणु के निष्कासन के साथ संघनित होकर बायुरेट बनाते हैं:
$NH_2CONH_2 + NH_2CONH_2 \xrightarrow{\Delta} NH_2CONHCONH_2 + NH_3$.
अतः,प्राप्त उत्पाद बायुरेट है।

(B) जब यूरिया $(NH_2CONH_2)$ को धीरे-धीरे गर्म किया जाता है,तो यह संघनन अभिक्रिया के माध्यम से बायुरेट $(NH_2CONHCONH_2)$ बनाता है और अमोनिया $(NH_3)$ गैस निकलती है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2NH_2CONH_2 \xrightarrow{\Delta} NH_2CONHCONH_2 + NH_3$

(D) क्षारीय सामर्थ्य का सही क्रम है: $\text{cyclohexylamine} > \text{aniline} > \text{benzamide}$.
$\text{cyclohexylamine}$ में,नाइट्रोजन का एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म स्थानीयकृत होता है।
$\text{aniline}$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे क्षारीयता कम हो जाती है।
$\text{benzamide}$ में,एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग और कार्बोनिल समूह दोनों के साथ अनुनाद में भाग लेता है,जिससे क्षारीयता काफी कम हो जाती है।
इसलिए,विकल्प $D$ में दिया गया क्रम गलत है।

(C) एमाइड $(C_6H_5CONHCH_3)$ का एमाइन $(C_6H_5CH_2NHCH_3)$ में रूपांतरण कार्बोनिल समूह $(C=O)$ के मेथिलीन समूह $(CH_2)$ में अपचयन द्वारा होता है।
$LiAlH_4$ एक शक्तिशाली अपचायक है जो एमाइड को एमाइन में अपचयित करता है $(C_6H_5CONHCH_3 \xrightarrow{LiAlH_4} C_6H_5CH_2NHCH_3)$.

(D) एनिलीन अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होता है और ऑक्सीकरण के प्रति संवेदनशील होता है। नाइट्रीकरण के दौरान,$-NH_2$ समूह अम्लीय माध्यम में प्रोटोनेट होकर एनिलीनियम आयन $(-NH_3^+)$ बनाता है,जो मेटा-निर्देशक होता है। ऑर्थो और पैरा उत्पाद प्राप्त करने और अमीनो समूह को ऑक्सीकरण से बचाने के लिए,एसिटिक एनहाइड्राइड $((CH_3CO)_2O)$ का उपयोग करके इसका एसिटिलीकरण किया जाता है जिससे एसिटानिलाइड बनता है। नाइट्रीकरण के बाद,जल-अपघटन द्वारा एसिटिल समूह को हटा दिया जाता है।

(C) $1,3,5$-ट्रायएमिनोबेंजीन में,प्रत्येक एमिनो समूह $(-NH_2)$ सीधे बेंजीन वलय से जुड़ा होता है।
चूंकि प्रत्येक नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु (एरोमैटिक वलय का कार्बन) से बंधा होता है,इसलिए इन्हें प्राथमिक $(1^o)$ एमाइन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) आण्विक सूत्र $C_4H_{11}N$ एक संतृप्त एमीन को दर्शाता है।
प्राथमिक एमीन्स $(1^o)$ की सामान्य संरचना $R-NH_2$ होती है।
ब्यूटाइल समूह के लिए संभावित समावयवी प्राथमिक एमीन्स निम्नलिखित हैं:
$1$. $n$-ब्यूटाइल एमीन: $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$
$2$. आइसोब्यूटाइल एमीन: $(CH_3)_2CHCH_2NH_2$
$3$. $sec$-ब्यूटाइल एमीन: $CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3$
$4$. $tert$-ब्यूटाइल एमीन: $(CH_3)_3CNH_2$
अतः,कुल $4$ समावयवी प्राथमिक एमीन्स संभव हैं।

(B) यह अभिक्रिया $\text{Hofmann bromamide degradation reaction}$ कहलाती है।
इस अभिक्रिया में,एमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ की उपस्थिति में ब्रोमीन $(Br_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है।
इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप एमाइड का निम्नीकरण होकर प्राथमिक एमाइन बनता है,जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।
उदाहरण के लिए: $\text{CH}_3\text{CONH}_2$ $\xrightarrow{\text{Br}_2/\text{NaOH}} \text{CH}_3\text{NH}_2 + \text{Na}_2\text{CO}_3 + 2\text{NaBr} + 2\text{H}_2\text{O}$।
अतः,बनने वाले एमाइन में एमाइड की तुलना में एक $C$ परमाणु कम होता है।

(D) एसिटैनिलाइड एनिलीन के एसिटिलेशन द्वारा तैयार किया जाता है।
जब एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ अम्ल या क्षार उत्प्रेरक की उपस्थिति में एसिटिक एनहाइड्राइड $((CH_3CO)_2O)$ के साथ प्रतिक्रिया करता है,तो एनिलीन का अमीनो समूह एसिटिलेशन से गुजरता है और एसिटैनिलाइड $(C_6H_5NHCOCH_3)$ तथा उप-उत्पाद के रूप में एसिटिक एसिड $(CH_3COOH)$ बनाता है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
अतः,सही विकल्प $(D)$ है।

(B) जब नाइट्रो यौगिकों (नाइट्रोऐल्केन्स या नाइट्रोऐरीन्स) का $Zn$ और $NH_4Cl$ का उपयोग करके उदासीन माध्यम में अपचयन किया जाता है,तो अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में $N$-प्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिलऐमीन बनाती है।
उदाहरण के लिए,$Zn / NH_4Cl$ के साथ नाइट्रोबेन्जीन का अपचयन $N$-फेनिलहाइड्रॉक्सिलऐमीन $(C_6H_5NHOH)$ देता है।
सामान्य अभिक्रिया है: $R-NO_2 + 4[H] \xrightarrow{Zn/NH_4Cl} R-NHOH + H_2O$.
अतः,सही उत्पाद $R-NHOH$ है।

(B) नाइट्रोसोबेंजीन $(C_6H_5NO)$ को कैरो अम्ल $(H_2SO_5)$ का उपयोग करके एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ के ऑक्सीकरण द्वारा तैयार किया जाता है।
इस अभिक्रिया में अमीनो समूह का नाइट्रोसो समूह में नियंत्रित ऑक्सीकरण शामिल है।

(A) क्लोरोपिक्रिन $(CCl_3NO_2)$ को सोडियम हाइड्रोक्साइड की उपस्थिति में नाइट्रोमीथेन और क्लोरीन की अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$CH_3NO_2 + 3Cl_2 + 3NaOH \to CCl_3NO_2 + 3NaCl + 3H_2O$.

(A) प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके अस्थाई डायज़ोनियम लवण बनाते हैं,जो आगे विघटित होकर अल्कोहल,नाइट्रोजन गैस और जल देते हैं।
मिथाइल एमाइन के लिए: $CH_3NH_2 + HNO_2 \rightarrow CH_3OH + N_2 + H_2O$.
एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ कम तापमान $(0-5 \ ^\circ C)$ पर एक स्थाई बेंजीन डायज़ोनियम लवण बनाता है।
द्वितीयक एमाइन $N$-नाइट्रोसोएमाइन बनाते हैं,और तृतीयक एमाइन $HNO_2$ के साथ लवण बनाते हैं।

(B) एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ की नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया,जो $NaNO_2$ और तनु $HCl$ की अभिक्रिया द्वारा इन-सिटु (in situ) उत्पन्न होता है,$0^{\circ} - 5^{\circ}C$ के कम तापमान पर डायज़ोटिकरण अभिक्रिया कहलाती है।
इस अभिक्रिया के लिए रासायनिक समीकरण है:
$C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0^{\circ} - 5^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$
प्राप्त उत्पाद बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड है।

(B) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1.$ प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3-CH_2-COOH)$,$SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपेनॉयल क्लोराइड $(X = CH_3-CH_2-COCl)$ बनाता है।
$2.$ प्रोपेनॉयल क्लोराइड,$NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपेनामाइड $(Y = CH_3-CH_2-CONH_2)$ बनाता है।
$3.$ प्रोपेनामाइड,$Br_2 + KOH$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण (degradation) अभिक्रिया द्वारा एथिलएमीन $(Z = CH_3-CH_2-NH_2)$ बनाता है।
कुल अभिक्रिया है: $CH_3-CH_2-COOH$ $\xrightarrow{SOCl_2} CH_3-CH_2-COCl$ $\xrightarrow{NH_3} CH_3-CH_2-CONH_2$ $\xrightarrow{Br_2 + KOH} CH_3-CH_2-NH_2$.

(D) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$1$. $X$ एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ है।
$2$. एनिलीन का $Br_2$ जल के साथ ब्रोमीनीकरण करने पर $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन $(Y)$ प्राप्त होता है।
$3$. $Y$ की $NaNO_2 + HCl$ के साथ $0-5 \ ^\circ C$ पर अभिक्रिया करने से डायज़ोनियम लवण,$2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(Z)$ प्राप्त होता है।
$4$. $Z$ को इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के साथ उबालने पर डायज़ोनियम समूह का हाइड्रोजन परमाणु द्वारा अपचयन हो जाता है,जिससे $1,3,5$-ट्राइब्रोमोबेंजीन बनता है।
अतः,$X$ एनिलीन है।

(A) दी गई अभिक्रिया $C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \to C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$ है।
इस अभिक्रिया को कार्बाइलेमीन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
यह प्राथमिक एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है,जिसमें प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बाइलेमीन) बनाता है,जिसमें से दुर्गंध आती है।

(A) वर्णित अभिक्रिया $Carbylamine$ अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन ($R-NH_2$ या $Ar-NH_2$) के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
जब एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ जैसे अल्कोहलिक क्षार की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो यह फेनिल आइसोसाइनाइड $(C_6H_5NC)$ बनाता है,जिसमें दुर्गंध होती है।
रासायनिक समीकरण है:
$C_6H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow C_6H_5NC + 3KCl + 3H_2O$
अतः,सही विकल्प $(A)$ है।

(D) जब एक एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन (जैसे एनिलीन) को नाइट्रस एसिड $(HNO_2)$ के साथ उपचारित किया जाता है,जिसे $0-5^{\circ}C$ $(273-278 \ K)$ के कम तापमान पर $NaNO_2$ और $HCl$ की अभिक्रिया द्वारा इन-सिटू (in situ) उत्पन्न किया जाता है,तो यह डायजोटीकरण (diazotization) अभिक्रिया से गुजरता है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप एक एरोमैटिक डायजोनियम लवण,जैसे बेंजीन डायजोनियम क्लोराइड प्राप्त होता है।
अभिक्रिया है: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.

(C) एमाइन की क्षारीयता नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) की उपलब्धता और बनने वाले संयुग्मी अम्ल (conjugate acid) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$1$. $CH_3NH_2$ (मिथाइलएमाइन) एक $1^{\circ}$ एलिफैटिक एमाइन है। मिथाइल समूह का $+I$ प्रभाव नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है,जिससे यह अमोनिया की तुलना में अधिक क्षारीय हो जाता है।
$2$. $NH_3$ (अमोनिया) में इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ाने के लिए कोई एल्काइल समूह नहीं होता है।
$3$. $C_6H_5NH_2$ (एनिलिन) कम क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद (resonance) में शामिल होता है।
$4$. $C_6H_5NHCH_3$ ($N$-मिथाइलएनिलिन) भी एलिफैटिक एमाइन की तुलना में कम क्षारीय है क्योंकि इसमें भी नाइट्रोजन का एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन रिंग के साथ अनुनाद करता है।
अतः,दिए गए विकल्पों में $CH_3NH_2$ सबसे प्रबल क्षार है।

(B) दी गई अभिक्रिया एक सैंडमेयर अभिक्रिया है जहाँ एक डायज़ोनियम लवण $CuCN$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम समूह $(-N_2^+)$ को साइनो समूह $(-CN)$ द्वारा प्रतिस्थापित करता है।
इस मामले में,प्रारंभिक पदार्थ $p$-मिथाइलबेन्ज़ीनडायज़ोनियम आयन है।
जब यह $CuCN$ के साथ अभिक्रिया करता है,तो $-N_2^+$ समूह $-CN$ द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप $p$-टोलुनाइट्राइल ($4$-मिथाइलबेन्ज़ोनाइट्राइल) प्राप्त होता है।

(A) इस अभिक्रिया को हॉफमैन मस्टर्ड ऑयल अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
जब एथिल एमीन $(C_2H_5NH_2)$ को मरक्यूरिक क्लोराइड $(HgCl_2)$ की उपस्थिति में कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ के साथ गर्म किया जाता है,तो यह एथिल आइसोथायोसाइनेट $(C_2H_5NCS)$ बनाता है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$C_2H_5NH_2 + CS_2 + HgCl_2 \to C_2H_5NCS + 2HCl + HgS$
अतः,सही विकल्प $A$ है।

(D) . $C_6H_5NH_2$,$0-5 \ ^\circ C$ पर $NaNO_2 + HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2Cl)$ बनाता है।
इस डायज़ोनियम लवण का जल $(H_2O)$ के साथ जल-अपघटन करने पर फिनोल $(C_6H_5OH)$ प्राप्त होता है,साथ ही $N_2$ गैस निकलती है और $HCl$ बनता है।
अभिक्रिया का क्रम: $C_6H_5NH_2$ $\xrightarrow{NaNO_2/HCl} C_6H_5N_2Cl$ $\xrightarrow{H_2O} C_6H_5OH + N_2 + HCl$.

(C) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ की नाइट्रस अम्ल $(HNO_2)$ के साथ अभिक्रिया,जिसे $0-5 \ ^\circ C$ $(273-278 \ K)$ पर $NaNO_2$ और $HCl$ से इन-सिटू (in situ) उत्पन्न किया जाता है,उसे डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया कहते हैं।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \to C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.
यहाँ,$X$ का मान $C_6H_5N_2Cl$ है,जिसे बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड कहा जाता है।

(B) एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$ की सोडियम नाइट्राइट $(NaNO_2)$ और हाइड्रोक्लोरिक एसिड $(HCl)$ के साथ $0-5\,^{\circ}C$ के कम तापमान पर अभिक्रिया को डायज़ोटाइजेशन अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड बनता है,जो एक डायज़ोनियम लवण है।
रासायनिक समीकरण: $C_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5\,^{\circ}C} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O$.

(A) $CH_3NO_2$ की $Sn/HCl$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन (reduction) अभिक्रिया है।
$CH_3NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3NH_2 + 2H_2O$.
यहाँ,उत्पाद मिथाइलएमीन $(CH_3NH_2)$ है।
$CH_3NH_2$ की $CH_3X$ के साथ तुलना करने पर,हम पाते हैं कि $X$,$-NH_2$ है।

(C) चरण $1$: एनिलिन $(C_6H_5NH_2)$,$0 - 5\ ^\circ C$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+ Cl^-)$ बनाता है,जो $X$ है।
चरण $2$: बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(C_6H_5N_2^+ Cl^-)$,$H_2O$ की उपस्थिति में $HNO_2$ के साथ अभिक्रिया करके नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ बनाता है,जो $Y$ है,साथ ही $N_2$ गैस निकलती है और $HCl$ का निर्माण होता है।
अतः,$X$ का मान $C_6H_5N_2^+ Cl^-$ है और $Y$ का मान $C_6H_5NO_2$ है।