Properties of Amines Questions in Gujarati

(B) સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે.
$I$ (બેન્ઝાઈલએમાઈન) સૌથી વધુ બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં ભાગ લેતી નથી.
$II$ (એનિલીન),$III$ ($p$-ટોલ્યુઈડિન),અને $IV$ ($p$-નાઈટ્રોએનિલીન) માં નાઈટ્રોજન પરની અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ બેન્ઝીન રિંગ સાથે રેઝોનન્સમાં હોય છે,જે તેમની બેઝિકતા ઘટાડે છે.
$II$,$III$,અને $IV$ ની સરખામણી:
- $III$ એ $II$ કરતા વધુ બેઝિક છે કારણ કે $-CH_3$ ગ્રુપ $+I$ અને $+H$ અસર દર્શાવે છે,જે નાઈટ્રોજન પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
- $IV$ સૌથી ઓછો બેઝિક છે કારણ કે $-NO_2$ ગ્રુપ પ્રબળ $-R$ (અથવા $-M$) અને $-I$ અસર દર્શાવે છે,જે રિંગ અને નાઈટ્રોજન પરથી ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ખેંચે છે.
આમ,સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે.

(C) $1$. એનિલીનની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ સાથેની પ્રક્રિયાથી $X$ તરીકે $N$-ફિનાઈલએસીટામાઈડ (એસીટેનિલાઈડ) બને છે. આ પગલું એમિનો ગ્રુપનું રક્ષણ કરે છે.
$2$. $N$-ફિનાઈલએસીટામાઈડનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $15^{\circ}C$ તાપમાને નાઈટ્રેશન થાય છે. એસીટામિડો ગ્રુપ $(-NHCOCH_3)$ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક છે,પરંતુ અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-આઈસોમર મુખ્ય નીપજ $Y$ ($p$-નાઈટ્રોએસીટેનિલાઈડ) તરીકે મળે છે.
$3$. અંતે,$p$-નાઈટ્રોએસીટેનિલાઈડનું જલીય $NaOH$ સાથે જળવિભાજન કરવાથી એસીટાઈલ ગ્રુપ દૂર થાય છે અને અંતિમ નીપજ $Z$ તરીકે $p$-નાઈટ્રોએનિલીન મળે છે.

(A) આ પ્રક્રિયામાં સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણનો ઉપયોગ કરીને એસીટેનિલાઈડનું નાઈટ્રેશન કરવામાં આવે છે.
એસીટેનિલાઈડમાં,$-NHCOCH_3$ સમૂહ નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મની રેઝોનન્સ અસરને કારણે ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે.
જોકે,$-NHCOCH_3$ સમૂહના મોટા કદને કારણે ઉદ્ભવતા અવકાશીય અવરોધ (steric hindrance) ને લીધે,ઓર્થો-સ્થાન કરતા પેરા-સ્થાન વધુ સુલભ હોય છે.
તેથી,મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-નાઈટ્રોએસીટેનિલાઈડ બને છે.

(B) સાચો વિકલ્પ $(b)$ છે.
બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ હાઇડ્રોજન સલ્ફેટનું બેન્ઝીનમાં રૂપાંતર એ રિડક્શન પ્રક્રિયા છે.
$C_{6}H_{5}N_{2}^{+}HSO_{4}^{-} + H_{3}PO_{2} + H_{2}O \rightarrow C_{6}H_{6} + N_{2} + H_{3}PO_{3} + H_{2}SO_{4}$
ફોસ્ફિનિક એસિડ $(H_{3}PO_{2})$ પાણીની હાજરીમાં રિડક્શનકર્તા તરીકે કાર્ય કરે છે,જે ડાયઝોનિયમ ગ્રુપનું હાઇડ્રોજન પરમાણુમાં રિડક્શન કરીને બેન્ઝીન આપે છે.

(C) સાચો જવાબ $C$ $(III)$ છે.
પગલું $1$: એનિલિન $0-5^{\circ} C$ તાપમાને $NaNO_{2} +$ મંદ $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_{6}H_{5}N_{2}^{+}Cl^{-})$ બનાવે છે.
પગલું $2$: ત્યારબાદ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $CuCN$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ ગ્રુપને સાયનો ગ્રુપ $(-CN)$ દ્વારા બદલે છે,જે સાયનોબેન્ઝીન (બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ) આપે છે અને $N_{2}$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
બંધારણ $III$ એ સાયનોબેન્ઝીન દર્શાવે છે.

(A) જ્યારે એનિલીન વધારાના બ્રોમીન પાણી $(Br_2 / H_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે $-NH_2$ સમૂહ બેન્ઝીન વલયને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન માટે સક્રિય કરે છે.
આના પરિણામે તમામ ઉપલબ્ધ ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર બ્રોમીન પરમાણુઓનું વિસ્થાપન થાય છે,જે મુખ્ય નીપજ તરીકે $2,4,6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલીનનો સફેદ અવક્ષેપ આપે છે.

(A) એનિલીન $-NH_2$ સમૂહની પ્રબળ સક્રિયકારક અસરને કારણે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રત્યે ખૂબ જ સક્રિય છે. પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરવા અને મોનોબ્રોમિનેટેડ નીપજ મેળવવા માટે,પ્રથમ $-NH_2$ સમૂહનું પિરિડિનની હાજરીમાં $(CH_3CO)_2O$ નો ઉપયોગ કરીને એસીટાઈલેશન દ્વારા રક્ષણ કરવામાં આવે છે,જેથી એસીટેનિલાઈડ બને છે.
ત્યારબાદ એસીટેનિલાઈડ $Br_2/CH_3CO_2H$ સાથે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી બ્રોમિનેશન પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $p$-બ્રોમોએસીટેનિલાઈડ $(X)$ આપે છે.
અંતે,જલીય સાંદ્ર $NaOH$ નો ઉપયોગ કરીને જળવિભાજન દ્વારા એસીટાઈલ રક્ષણાત્મક સમૂહ દૂર કરવામાં આવે છે,જેથી $p$-બ્રોમોએનિલીન $(Y)$ મળે છે.

(A) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $(CH_3CO)_2O$ સાથેની પ્રક્રિયા એ એસિટિલેશન પ્રક્રિયા છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એનિલીનના નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનનું અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડના કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
આના પરિણામે $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ,જેને સામાન્ય રીતે એસિટાનિલાઇડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે,તે મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે અને એસિટિક એસિડ $(CH_3COOH)$ આડપેદાશ તરીકે મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$C_6H_5NH_2 + (CH_3CO)_2O \rightarrow C_6H_5NHCOCH_3 + CH_3COOH$
તેથી,મુખ્ય નીપજ $N$-ફિનાઇલઇથેનામાઇડ છે.

(A) બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ,જેને હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે,તે $1^{\circ}$ અને $2^{\circ}$ એમાઈન સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે.
$1^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોય છે,જે તેને આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય બનાવે છે.
$2^{\circ}$ એમાઈનમાંથી બનેલા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન સાથે જોડાયેલ કોઈ એસિડિક હાઈડ્રોજન પરમાણુ હોતો નથી,જે તેને આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય બનાવે છે.
આપેલ છે કે સંયોજન $X (C_{7}H_{9}N)$ બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ સાથે પ્રક્રિયા કરીને નીપજ $Y$ બનાવે છે જે આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય છે,તેથી $X$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન હોવું જોઈએ.
આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$N$-મિથાઈલએનિલીન $(C_{6}H_{5}NHCH_{3})$ એ $2^{\circ}$ એમાઈન છે,જે આપેલી શરતોને સંતોષે છે.

(B) સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં બેન્ઝીન વલયમાંથી ડાયઝોનિયમ સમૂહ $(-N_2^+ Cl^-)$ દૂર કરીને તેના સ્થાને હાઇડ્રોજન પરમાણુ દાખલ કરવામાં આવે છે.
આ રૂપાંતરણ પાણીની હાજરીમાં હાઇપોફોસ્ફરસ એસિડ $(H_3PO_2)$ નો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્ત થાય છે. ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રિડક્શન થઈને એરીન મળે છે,જ્યારે $H_3PO_2$ નું ઓક્સિડેશન ફોસ્ફરસ એસિડ $(H_3PO_3)$ માં થાય છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Ar-N_2^+ Cl^- + H_3PO_2 + H_2O \rightarrow Ar-H + N_2 + H_3PO_3 + HCl$
આ એરોમેટિક એમાઇન્સના તેમના ડાયઝોનિયમ ક્ષાર દ્વારા વિ-એમિનેશન (deamination) માટેની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે.

(B) સાચો વિકલ્પ $(B)$ છે.
આપેલા સંયોજનમાં,સૌથી વધુ એસિડિક પ્રોટોન $N^b-H$ છે. આનું કારણ એ છે કે તેનું સંયુગ્મી બેઝ (conjugate base) નજીકના કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ દ્વારા રેઝોનન્સ સ્થાયીકરણ પામે છે.
સૌથી વધુ ન્યુક્લિયોફિલિક નાઈટ્રોજન $N^c$ છે. આનું કારણ એ છે કે આ નાઈટ્રોજન પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) $sp^3$-હાઈબ્રિડ કક્ષકમાં સ્થાનિકીકૃત છે અને રેઝોનન્સમાં ભાગ લેતી નથી,જેના કારણે તે દાન કરવા માટે સરળતાથી ઉપલબ્ધ છે.

(A) બેઝિકતાનો સાચો ક્રમ $IV < I < III < II$ છે.
$1$. સંયોજન $IV$ (પાયરોલ) સૌથી ઓછું બેઝિક છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક ષટ્ક (sextet) માં ભાગ લે છે,તેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ હોતી નથી.
$2$. સંયોજન $I$ ($p$-નાઈટ્રોએનિલીન) એ $III$ (પિરિડિન) કરતા ઓછું બેઝિક છે કારણ કે પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક $-NO_2$ સમૂહ $-I$ અને $-M$ અસરો દ્વારા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે.
$3$. સંયોજન $III$ (પિરિડિન) માં નાઈટ્રોજન પરમાણુ $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે,જે એલિફેટિક એમાઈન્સમાં રહેલા $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા નાઈટ્રોજન કરતા વધુ વિદ્યુતઋણ છે,તેથી તે $II$ કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$4$. સંયોજન $II$ (સાયક્લોહેક્સાઈલએમાઈન) સૌથી વધુ બેઝિક છે કારણ કે તે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન છે જેમાં કોઈ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ જોડાયેલ નથી અને નાઈટ્રોજન $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.

(B) પિરિડિન નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર મુક્ત અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની હાજરીને કારણે બેઝિક સ્વભાવ ધરાવે છે. તેની બેઝિકતા વલય સાથે જોડાયેલા વિસ્થાપકો દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો $(EWG)$ પિરિડિનની બેઝિકતા ઘટાડે છે,જ્યારે ઈલેક્ટ્રોન મુક્ત કરતા સમૂહો $(ERG)$ તેની બેઝિકતા વધારે છે.
$-N(CH_3)_2$ અને $-CH_3$ જેવા વિસ્થાપકો ઈલેક્ટ્રોન મુક્ત કરે છે,પરંતુ $-N(CH_3)_2$ સમૂહ એ $-CH_3$ સમૂહની પ્રેરક અસર (+$I$ અસર) ની સરખામણીમાં સંસ્પંદન અસર (+$R$ અસર) ને કારણે વધુ શક્તિશાળી ઈલેક્ટ્રોન દાતા સમૂહ છે.
તેનાથી વિપરીત,$-Cl$ સમૂહ તેની પ્રબળ પ્રેરક અસર (-$I$ અસર) ને કારણે ઈલેક્ટ્રોન આકર્ષક છે,જે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા ઘટાડે છે,જેનાથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક બને છે.
બેઝિકતાનો ક્રમ આ મુજબ છે: $4\text{-ક્લોરોપિરિડિન} < \text{પિરિડિન} < 4\text{-મિથાઈલપિરિડિન} < 4\text{-(ડાયમિથાઈલએમિનો)પિરિડિન}$.
તેથી,$4\text{-(ડાયમિથાઈલએમિનો)પિરિડિન}$ સૌથી વધુ બેઝિક સંયોજન છે.

(C) ઓરડાના તાપમાને $(25^{\circ} C)$ કાર્બોક્સિલિક એસિડ $(CH_3COOH)$ અને એમાઈન $(CH_3CH_2NH_2)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એસિડ-બેઝ પ્રક્રિયા છે.
$CH_3COOH$ એ બ્રોન્સ્ટેડ-લોરી એસિડ તરીકે અને $CH_3CH_2NH_2$ એ બ્રોન્સ્ટેડ-લોરી બેઝ તરીકે વર્તે છે.
એસિડમાંથી એમાઈન પર પ્રોટોનનું સ્થાનાંતરણ થાય છે,જેના પરિણામે એમોનિયમ કાર્બોક્સિલેટ ક્ષાર બને છે.
$CH_3COOH + CH_3CH_2NH_2 \xrightarrow{25^{\circ} C} CH_3CH_2NH_3^+ \cdot CH_3COO^-$

(B) $1$. નાઈટ્રોબેન્ઝીનની $Sn/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એક રિડક્શન પ્રક્રિયા છે જે નાઈટ્રો સમૂહ $(-NO_2)$ ને એમિનો સમૂહ $(-NH_2)$ માં રૂપાંતરિત કરે છે,જેનાથી એનિલિન $(X)$ બને છે.
$2$. એનિલિન નીચા તાપમાને $(0-5 \ ^\circ C)$ $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોટાઈઝેશન અનુભવે છે,જે બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$3$. ત્યારબાદ $CuBr$ સાથેની પ્રક્રિયા (સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા) ડાયઝોનિયમ સમૂહને બ્રોમીન પરમાણુ દ્વારા બદલે છે,જેના પરિણામે બ્રોમોબેન્ઝીન $(Y)$ બને છે.

(C) $1$. એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈનની $HNO_2$ સાથેની પ્રક્રિયાથી આલ્કોહોલ મળે છે અને $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે.
$2$. સંયોજન $Y$ એ $I_2 / NaOH$ (આયોડોફોર્મ કસોટી) સાથે પ્રક્રિયા કરીને કાર્બોક્સિલિક એસિડનો સોડિયમ ક્ષાર આપે છે,જે દર્શાવે છે કે $Y$ એ દ્વિતીયક આલ્કોહોલ છે જેમાં $CH_3-CH(OH)-$ સમૂહ હાજર છે.
$3$. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$CH_3-CH(NH_2)-CH_2-CH_3$ (બ્યુટેન$-2-$એમાઈન) $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બ્યુટેન$-2-$ઓલ $(CH_3-CH(OH)-CH_2-CH_3)$ બનાવે છે.
$4$. બ્યુટેન$-2-$ઓલમાં $CH_3-CH(OH)-$ સમૂહ હોય છે,જે $I_2 / NaOH$ સાથે આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે અને સોડિયમ પ્રોપિયોનેટ તથા આયોડોફોર્મ $(CHI_3)$ બનાવે છે.

(C) વિધાન $-I$ સાચું છે. શુદ્ધ એનિલિન અને અન્ય એરિલએમાઈન સામાન્ય રીતે તાજા તૈયાર કરવામાં આવે ત્યારે રંગહીન પ્રવાહી અથવા ઘન પદાર્થો હોય છે.
વિધાન $-II$ ખોટું છે. એરિલએમાઈન વાતાવરણીય ઓક્સિડેશનને કારણે સંગ્રહ દરમિયાન રંગીન બને છે,રિડક્શનને કારણે નહીં. હવા અને પ્રકાશના સંપર્કમાં આવવાથી તેઓ જટિલ રંગીન ઉત્પાદનો બનાવે છે.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા એ ડાયઝોનિયમ ક્ષારના વ્યુત્પન્ન અને $1$-નેપ્થાઇલએમાઇન વચ્ચેની કપલિંગ પ્રક્રિયા છે. પ્રક્રિયા નીચે મુજબ આગળ વધે છે:
$1$-નેપ્થાઇલએમાઇન ડાયઝોનિયમ સ્પીસીઝ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એઝો ડાય બનાવે છે.
આ ચોક્કસ એઝો ડાય નીપજ લાલ રંગની હોય છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $C$ છે.

(A) જલીય માધ્યમમાં એમાઈન્સની બેઝિક પ્રબળતા ત્રણ પરિબળો પર આધાર રાખે છે: ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અસર અને અવકાશી અવરોધ (steric hindrance).
$1$. મિથાઈલ સમૂહની ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) નાઈટ્રોજન પર ઈલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે.
$2$. સોલ્વેશન અસર પ્રોટોનેટેડ એમાઈન કેટાયનને પાણીના અણુઓ સાથે હાઈડ્રોજન બંધ દ્વારા સ્થિર કરે છે.
$3$. મિથાઈલ-વિસ્થાપિત એમાઈન્સ માટે,સંયુક્ત અસરને કારણે બેઝિક પ્રબળતાનો ક્રમ $Me_2NH > MeNH_2 > Me_3N > NH_3$ છે.

(D) એમાઇન્સની બેઝિક પ્રબળતા તેમના $pK_{b}$ મૂલ્યોના વ્યસ્ત પ્રમાણમાં હોય છે.
$1$. એનિલિન $(A)$ રેઝોનન્સને કારણે સૌથી ઓછું બેઝિક છે,તેથી તેનું $pK_{b}$ મૂલ્ય સૌથી વધુ $9.38$ $(III)$ છે.
$2$. એલિફેટિક એમાઇન્સમાં,જલીય દ્રાવણમાં બેઝિકતાનો ક્રમ ઇન્ડક્ટિવ અસર,સોલ્વેશન અને અવકાશી અવરોધ દ્વારા નક્કી થાય છે. ઇથાઇલ એમાઇન્સ માટે,ક્રમ છે: $N$-ઇથાઇલઇથેનેમાઇન ($C$,દ્વિતીયક) > $N,N$-ડાયઇથાઇલઇથેનેમાઇન ($D$,તૃતીયક) > ઇથેનેમાઇન ($B$,પ્રાથમિક).
$3$. અનુરૂપ $pK_{b}$ મૂલ્યો છે:
- $C$ ($N$-ઇથાઇલઇથેનેમાઇન): $3.00$ $(II)$
- $D$ ($N,N$-ડાયઇથાઇલઇથેનેમાઇન): $3.25$ $(I)$
- $B$ (ઇથેનેમાઇન): $3.29$ $(IV)$
આમ,સાચી જોડ છે: $A-III, B-IV, C-II, D-I$.

(D) એમાઇડની $Br_2$ અને જલીય બેઇઝ $(KOH)$ સાથેની પ્રક્રિયાને $Hoffmann$ $Bromamide$ ડિગ્રેડેશન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
આ પ્રક્રિયામાં,એમાઇડનું રૂપાંતર મૂળ એમાઇડ કરતા એક કાર્બન પરમાણુ ઓછા ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઇનમાં થાય છે.
પ્રોપેનેમાઇડ એ $CH_3CH_2CONH_2$ ($3$-કાર્બન ધરાવતું એમાઇડ) છે.
$Br_2 / KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી,તે વિઘટન પામીને ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ બનાવે છે,જે $2$-કાર્બન ધરાવતું પ્રાથમિક એમાઇન છે.

(D) $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન $(X)$ નું $3,5$-ડાયબ્રોમોટોલ્યુઈન $(Y)$ માં રૂપાંતરણ નીચેના પગલાંઓ દ્વારા થાય છે:
$1$. નાઈટ્રો સમૂહનું એમિનો સમૂહમાં રિડક્શન: $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈનનું $Fe/H^{+}$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવામાં આવે છે જેથી $p$-ટોલ્યુઈડિન બને છે.
$2$. બ્રોમિનેશન: $-NH_2$ સમૂહની પ્રબળ સક્રિયકારક અસરને કારણે $p$-ટોલ્યુઈડિનની $Br_2 (aq)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $2,6$-ડાયબ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન બને છે.
$3$. ડાયએઝોટાઈઝેશન: એમિનો સમૂહને $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને $HNO_2$ નો ઉપયોગ કરીને ડાયએઝોનિયમ ક્ષારમાં ફેરવવામાં આવે છે.
$4$. ડીએમિનેશન: ડાયએઝોનિયમ સમૂહને $H_3PO_2$ અને પાણીનો ઉપયોગ કરીને દૂર કરવામાં આવે છે જેથી $3,5$-ડાયબ્રોમોટોલ્યુઈન $(Y)$ મળે છે.

(D) પ્રક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. નાઇટ્રોબેન્ઝીન $(C_6H_5NO_2)$ નું ઇથેનોલ $(C_2H_5OH)$ માં $H_2/Pd$ નો ઉપયોગ કરીને રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જેથી એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ બને છે,જે સંયોજન $[A]$ છે.
$2$. એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ પિરિડિનની હાજરીમાં એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડ $((CH_3CO)_2O)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટિલેશન અનુભવે છે,જેનાથી $N$-ફિનાઇલએસીટામાઇડ (એસીટેનિલાઇડ),$C_6H_5NHCOCH_3$ બને છે,જે સંયોજન $[B]$ છે.

(D) $1$. આણ્વિય સૂત્ર $C_4H_{11}N$ સંતૃપ્ત એમાઈન દર્શાવે છે.
$2$. $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $N_2$ વાયુ મુક્ત થવો તે સૂચવે છે કે તે પ્રાથમિક એલિફેટિક એમાઈન $(R-NH_2)$ છે.
$3$. $PhSO_2Cl$ (હિન્સબર્ગ પ્રક્રિયક) સાથેની પ્રક્રિયાથી સલ્ફોનેમાઈડ બને છે જે $KOH$ માં દ્રાવ્ય છે. આ સાબિત કરે છે કે એમાઈન પ્રાથમિક છે,કારણ કે બનતા સલ્ફોનેમાઈડમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર એસિડિક હાઈડ્રોજન હોય છે.
$4$. સંયોજન પ્રકાશીય સક્રિય હોવું જોઈએ. $C_4H_{11}N$ સૂત્ર ધરાવતા પ્રાથમિક એમાઈન પૈકી,બ્યુટેન$-2-$એમાઈન $(CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3)$ માં કાઈરલ કાર્બન પરમાણુ હોય છે અને તેથી તે પ્રકાશીય સક્રિય છે.
$5$. બ્યુટેન$-1-$એમાઈન અકાઈરલ છે.

(B) વિધાન $(A)$ સાચું છે. $\alpha$-હેલોકાર્બોક્સિલિક એસિડની જલીય $NH_3$ સાથેની પ્રક્રિયા $\alpha$-એમિનો એસિડ તૈયાર કરવાની પ્રમાણિત પદ્ધતિ છે કારણ કે પ્રક્રિયા નિયંત્રિત છે અને નીપજ સ્થિર છે. તેનાથી વિપરીત,આલ્કાઈલ હેલાઈડની $NH_3$ સાથેની પ્રક્રિયા (એમોનોલિસિસ) ઘણીવાર પ્રાથમિક,દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન્સના મિશ્રણ તરફ દોરી જાય છે,જેના પરિણામે પ્રાથમિક એમાઈનનું ઉત્પાદન ઓછું મળે છે.
કારણ $(R)$ સાચું છે. એમિનો એસિડ $-COOH$ અને $-NH_2$ જૂથો વચ્ચેની આંતરિક એસિડ-બેઝ પ્રક્રિયાને કારણે જલીય માધ્યમમાં ઝ્વિટર આયન તરીકે અસ્તિત્વ ધરાવે છે.
જો કે,એમિનો એસિડનો ઝ્વિટર આયન સ્વભાવ એ કારણ નથી કે શા માટે $\alpha$-હેલોકાર્બોક્સિલિક એસિડ આલ્કાઈલ હેલાઈડની તુલનામાં એમિનો એસિડનું વધુ સારું ઉત્પાદન આપે છે. ઉત્પાદનમાં તફાવત એ વિસ્થાપન પ્રક્રિયાના સ્વભાવ અને રચાયેલી નીપજોની સ્થિરતાને કારણે છે.
તેથી,બંને $(A)$ અને $(R)$ સાચા છે,પરંતુ $(R)$ એ $(A)$ ની સાચી સમજૂતી નથી.

(A) પગલું $1$: એનિલીન પિરિડિનની હાજરીમાં એસિટિક એનહાઈડ્રાઈડ $(CH_3CO)_2O$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એસિટાનિલાઈડ $(C_6H_5NHCOCH_3)$ બનાવે છે.
પગલું $2$: ત્યારબાદ એસિટાનિલાઈડનું $LiAlH_4$ (એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા) દ્વારા રિડક્શન કરવામાં આવે છે,જે એમાઈડ સમૂહ $(-NHCOCH_3)$ નું એમાઈન સમૂહ $(-NHCH_2CH_3)$ માં રિડક્શન કરે છે.
પગલું $3$: જળવિભાજન $(H_2O)$ દ્વારા અંતિમ નીપજ,$N$-ઈથાઈલેનિલીન $(C_6H_5NHCH_2CH_3)$ મળે છે.

(B) શરૂઆતનો પદાર્થ એસીટેનિલાઇડ છે.
$1$. $Br_2/AcOH$ સાથેની પ્રતિક્રિયા: $-NHCOCH_3$ સમૂહ પ્રબળ સક્રિયકારક અને ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક છે. મોટા એસીટેમિડો સમૂહના અવકાશી અવરોધને કારણે,પેરા-વિસ્થાપન મુખ્ય નીપજ $A$ તરીકે $4$-બ્રોમોએસીટેનિલાઇડ આપે છે.
$2$. $LiAlH_4$ સાથેની પ્રતિક્રિયા: $LiAlH_4$ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે એમાઇડ સમૂહ $(-NHCOCH_3)$ નું એમાઇન સમૂહ $(-NHCH_2CH_3)$ માં રિડક્શન કરે છે. આમ,એસીટેનિલાઇડનું રિડક્શન થઈને $N$-ઇથાઇલએનિલાઇન મળે છે,જે મુખ્ય નીપજ $B$ છે.

(D) બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^ Cl^-)$ ની પ્રક્રિયાઓ નીચે મુજબ છે:
$A$. એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા કપલિંગ પ્રક્રિયા દ્વારા $p$-એમિનોએઝોબેન્ઝીન (નીપજ $III$) બનાવે છે.
$B$. $HBF_4$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ ગરમ $(\Delta)$ કરવાથી બાલ્ઝ-શીમેન પ્રક્રિયા થાય છે,જે ફ્લોરોબેન્ઝીન (નીપજ $I$) બનાવે છે.
$C$. $Cu/HCl$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ગેટરમેન પ્રક્રિયા છે,જે ક્લોરોબેન્ઝીન (નીપજ $IV$) બનાવે છે.
$D$. $CuCN/KCN$ સાથેની પ્રક્રિયા એ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે,જે બેન્ઝોનાઇટ્રાઇલ (નીપજ $II$) બનાવે છે.
આમ,સાચી જોડ $A-III, B-I, C-IV, D-II$ છે.

(A) પગલું $1$: $p$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈનની $Br_2$ સાથેની ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયાથી $2$-બ્રોમો-$4$-નાઈટ્રોટોલ્યુઈન મળે છે.
પગલું $2$: $H_2/Pd$ નો ઉપયોગ કરીને નાઈટ્રો સમૂહનું રિડક્શન કરવાથી $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલએનિલીન મળે છે.
પગલું $3$: $0^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ નો ઉપયોગ કરીને ડાયઝોટાઈઝેશન પ્રક્રિયા દ્વારા એમિનો સમૂહનું ડાયઝોનિયમ ક્ષારમાં રૂપાંતર થાય છે,જે $2$-બ્રોમો-$4$-મિથાઈલબેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
પગલું $4$: $H_3PO_2$ સાથે ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રિડક્શન કરવાથી $-N_2^+Cl^-$ સમૂહ હાઈડ્રોજન પરમાણુ દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે,જેના પરિણામે $2$-બ્રોમો-$1$-મિથાઈલબેન્ઝીન ($o$-બ્રોમોટોલ્યુઈન) મળે છે.

(D) $(P)$ ગેબ્રિયલ થેલીમાઈડ સંશ્લેષણનો ઉપયોગ એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન બનાવવા માટે થાય છે. આપેલા વિકલ્પોમાંથી,$2$-ફિનાઈલઈથેનેમાઈન $(C_6H_5CH_2CH_2NH_2)$ એલિફેટિક પ્રાથમિક એમાઈન છે.
$(Q)$ $2^{\circ}$-એમાઈન હિન્સબર્ગના પ્રક્રિયક (બેન્ઝીન સલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ) સાથે પ્રક્રિયા કરીને સલ્ફોનેમાઈડ બનાવે છે જે $NaOH$ માં અદ્રાવ્ય છે કારણ કે તેમાં નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર એસિડિક હાઈડ્રોજન હોતો નથી. $N$-ઈથાઈલએનિલીન $(C_6H_5NHC_2H_5)$ એ $2^{\circ}$-એમાઈન છે.
$(R)$ એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HONO)$ સાથે નીચા તાપમાને $(273-278 \ K)$ પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે આલ્કલાઇન માધ્યમમાં $\beta$-નેપ્થોલ સાથે યુગ્મન પ્રક્રિયા કરીને લાલ એઝો ડાય બનાવે છે. $o$-ઈથાઈલએનિલીન એ એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન છે.
તેથી,સાચો ક્રમ $(P) = 2$-ફિનાઈલઈથેનેમાઈન,$(Q) = N$-ઈથાઈલએનિલીન,$(R) = o$-ઈથાઈલએનિલીન છે. જે વિકલ્પ $D$ ને અનુરૂપ છે.

(A) $LiAlH_4$ એ એક પ્રબળ રિડક્શનકર્તા છે જે એમાઈડનું એમાઈનમાં અને કીટોનનું દ્વિતીયક આલ્કોહોલમાં રિડક્શન કરે છે.
આપેલ પ્રક્રિયકમાં,એમાઈડ સમૂહ $(-CONH_2)$ નું રિડક્શન થઈને પ્રાથમિક એમાઈન $(-CH_2NH_2)$ બને છે અને કીટોન સમૂહ $(>C=O)$ નું રિડક્શન થઈને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ $(-CH(OH)-)$ બને છે.
આલ્કીન દ્વિબંધ $(C=C)$ પર $LiAlH_4$ ની કોઈ અસર થતી નથી.
તેથી,નીપજ '$X$' એ અણુ છે જેમાં પ્રાથમિક એમાઈન અને દ્વિતીયક આલ્કોહોલ બંને સમૂહો હાજર છે,અને આલ્કીન બંધ અકબંધ રહે છે.

(A) જ્યારે $o$-ફિનાઈલીનડાયએમાઈન નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે એક એમીનો ગ્રુપ ડાયઝોનિયમ ક્ષાર ગ્રુપ $(-N_2^+)$ માં રૂપાંતરિત થાય છે.
ઓર્થો સ્થાન પર બીજા એમીનો ગ્રુપ $(-NH_2)$ ની હાજરીને કારણે,આંતર-આણ્વીય ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલો થાય છે.
$-NH_2$ ગ્રુપના નાઈટ્રોજન પર રહેલી અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ ડાયઝોનિયમ નાઈટ્રોજન પર હુમલો કરે છે,જેના પરિણામે બેન્ઝોટ્રાયઝોલ નામનું ચક્રીય સંયોજન બને છે.

(B) $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીનની $NaNO_2$ અને $HX$ (નાઈટ્રસ એસિડ) સાથે નીચા તાપમાને $(0-5^{\circ}C)$ થતી પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
$1$. ઉત્પન્ન થતો ઇલેક્ટ્રોફાઇલ નાઇટ્રોસોનિયમ આયન,$NO^{+}$ છે.
$2$. $-N(CH_3)_2$ ગ્રુપ એ પ્રબળ ઓર્થો/પેરા નિર્દેશક ગ્રુપ હોવાથી,ઇલેક્ટ્રોફાઇલ $NO^{+}$ પેરા સ્થાન પર હુમલો કરીને $p$-નાઇટ્રોસો-$N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન બનાવે છે.
$3$. વિકલ્પ $A$ સાચો છે કારણ કે $NO^{+}$ ઇલેક્ટ્રોફાઇલ છે.
$4$. વિકલ્પ $B$ ખોટો છે કારણ કે નીપજ $p$-નાઇટ્રોસો-$N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલીન છે,$N$-નાઇટ્રોસો એમોનિયમ સંયોજન નથી (જે દ્વિતીયક એમાઈન સાથે બને છે).
$5$. વિકલ્પ $C$ સાચો છે કારણ કે પ્રક્રિયા નાઈટ્રસ એસિડને સ્થિર કરવા અને આડઅસરો રોકવા માટે નીચા તાપમાને કરવામાં આવે છે.
$6$. વિકલ્પ $D$ સાચો છે કારણ કે મુખ્ય નીપજ $p$-નાઇટ્રોસો વ્યુત્પન્ન છે.

(D) પ્રતિક્રિયા શ્રેણી નીચે મુજબ છે:
$1$. $A$ એ $Aniline$ $(C_6H_5NH_2)$ છે.
$2$. જ્યારે $Aniline$ પાણીમાં (અથવા નીચા તાપમાને $Br_2/CS_2$ સાથે) $Br_2$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે,ત્યારે તે ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન દ્વારા $2,4,6-tribromoaniline$ (સંયોજન $B$) બનાવે છે.
$3$. $2,4,6-tribromoaniline$ એ $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2/HCl$ સાથે પ્રતિક્રિયા આપીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર,$2,4,6-tribromobenzenediazonium$ ક્લોરાઇડ (સંયોજન $C$) બનાવે છે.
$4$. અંતે,$H_3PO_2$ અને પાણી સાથે ડાયઝોનિયમ ક્ષારનું રિડક્શન કરવાથી $-N_2^+Cl^-$ સમૂહ દૂર થાય છે અને $1,3,5-tribromobenzene$ મળે છે.
આમ,સંયોજન $A$ એ $Aniline$ છે.

(B) પગલું $1$: એનિલિન $(C_6H_5NH_2)$ $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $HCl$ ની હાજરીમાં $NaNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બનાવે છે,જે નીપજ '$A$' છે.
પગલું $2$: બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઇડ નિર્બળ એસિડિક માધ્યમમાં $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન સાથે ડાયઝો કપલિંગ પ્રક્રિયા કરે છે. ડાયઝોનિયમ ગ્રુપ $(-N=N-)$ $N,N$-ડાયમિથાઈલએનિલિન રિંગના પેરા-સ્થાન પર હુમલો કરે છે અને $N,N$-ડાયમિથાઈલ$-4-$(ફિનાઈલએઝો)એનિલિન બનાવે છે,જે નીપજ '$B$' છે.

(D) દરેક પ્રક્રિયાનું વિશ્લેષણ કરીએ:
$(A)$ $CH_3CN + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ (ઈથાઈલ એમાઈન,પ્રાથમિક એમાઈન).
$(B)$ $CH_3CONH_2 + Br_2/KOH \rightarrow CH_3NH_2$ (મિથાઈલ એમાઈન,પ્રાથમિક એમાઈન) હોફમેન બ્રોમામાઈડ વિઘટન પ્રક્રિયા દ્વારા.
$(C)$ $CH_3CONH_2 + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3CH_2NH_2$ (ઈથાઈલ એમાઈન,પ્રાથમિક એમાઈન).
$(D)$ $CH_3NC + (i) LiAlH_4 / (ii) H_3O^{\oplus} \rightarrow CH_3NHCH_3$ (ડાયમિથાઈલ એમાઈન,દ્વિતીયક એમાઈન).
આમ,પ્રક્રિયા $(D)$ માં પ્રાથમિક એમાઈન મળતો નથી.

(D) બ્રોન્સ્ટેડ બેઇઝ એ પદાર્થ છે જે પ્રોટોન $(H^+)$ સ્વીકારી શકે છે. બેઇઝની પ્રબળતા નાઇટ્રોજન પરમાણુ પરના ઇલેક્ટ્રોનની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) ની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. $A$ (એનિલીન) માં,નાઇટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ રેઝોનન્સને કારણે બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાપિત (delocalized) થાય છે,જેનાથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઓછી ઉપલબ્ધ બને છે.
$2$. $B$ (ડાયફિનાઈલએમાઈન) માં,અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ બે બેન્ઝીન રિંગમાં વિસ્થાપિત થાય છે,જે તેને એનિલીન કરતા પણ ઓછો બેઝિક બનાવે છે.
$3$. $C$ (પાયરોલ) માં,નાઇટ્રોજન પરની અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક સેક્સટેટમાં સામેલ છે (તે $6\pi$ ઇલેક્ટ્રોન સિસ્ટમનો ભાગ છે),તેથી તે પ્રોટોનેશન માટે ઉપલબ્ધ નથી.
$4$. $D$ (પાયરોલિડિન) માં,નાઇટ્રોજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે અને અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિક (localized) છે (રેઝોનન્સમાં સામેલ નથી). આનાથી ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ પ્રોટોનને દાન કરવા માટે સરળતાથી ઉપલબ્ધ બને છે,જે તેને આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી પ્રબળ બેઇઝ બનાવે છે.

(B) જ્યારે $1,4$-ડાયક્લોરોબ્યુટેન વધારાના એમોનિયા સાથે પ્રક્રિયા કરે છે,ત્યારે તે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન દ્વારા એમોનિયમ ક્ષાર $A$ $([H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-})$ બનાવે છે.
આ ક્ષારની $NaOH$ જેવા પ્રબળ બેઇઝ સાથે પ્રક્રિયા કરવાથી મુક્ત ડાયએમાઇન $B$ $(H_2N-(CH_2)_4-NH_2)$,પાણી અને સોડિયમ ક્લોરાઇડ મળે છે.
પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$Cl-(CH_2)_4-Cl + 2NH_3 \rightarrow [H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-} (A)$
$[H_3N^{+}-(CH_2)_4-NH_3^{+}] 2Cl^{-} + 2NaOH \rightarrow H_2N-(CH_2)_4-NH_2 (B) + 2H_2O + 2NaCl$

(C) પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$1$. એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ ની $NaNO_2$ અને $HCl$ સાથે $0-5 \ ^{\circ}C$ તાપમાને પ્રક્રિયા થતા બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ બને છે. આ પ્રક્રિયાને ડાયઝોટાઈઝેશન કહેવામાં આવે છે.
$2$. ત્યારબાદ બેન્ઝીન ડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડની $Cu_2Cl_2$ (ક્યુપ્રસ ક્લોરાઈડ) સાથે પ્રક્રિયા થતા ક્લોરોબેન્ઝીન $(C_6H_5Cl)$ મળે છે. આ સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા છે.
તેથી,અંતિમ નીપજ $A$ એ ક્લોરોબેન્ઝીન છે.

(D) દર્શાવેલ પ્રક્રિયા એ એનિલીનનું ડાયઝોટાઈઝેશન છે,ત્યારબાદ એઝો ડાય બનાવવા માટે કપલિંગ પ્રક્રિયા થાય છે.
પગલું $1$: એનિલીન $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે. આમ,પ્રક્રિયક $(A)$ એ $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $NaNO_2 + HCl$ છે.
પગલું $2$: બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $NaOH$ ની હાજરીમાં $\beta\text{-નેપ્થોલ}$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને સ્કારલેટ લાલ રંગ (એઝો ડાય) બનાવે છે. આમ,પ્રક્રિયક $(B)$ એ $\beta\text{-નેપ્થોલ}$ છે.
તેથી,સાચો વિકલ્પ $(D)$ છે.

(C) $1$. બેન્ઝીનની $conc. HNO_3$ અને $conc. H_2SO_4$ સાથે $323-333 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરતા નાઈટ્રોબેન્ઝીન મળે છે.
$2$. નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું $Sn/HCl$ વડે રિડક્શન કરતા એનિલીન $(A)$ મળે છે.
$3$. એનિલીન $NaNO_2/HCl$ સાથે $273-278 \ K$ $(0-5^{\circ}C)$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ બનાવે છે.
$4$. બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડનું બેઝિક માધ્યમમાં ફિનોલ સાથે કપલિંગ કરતા $p$-હાઈડ્રોક્સીએઝોબેન્ઝીન $(B)$ મળે છે.

(C) એસિટિલેશનમાં હાઇડ્રોજન પરમાણુ $(-H)$ નું એસિટિલ સમૂહ $(-COCH_3)$ દ્વારા વિસ્થાપન થાય છે.
દરેક એમિનો સમૂહ $(-NH_2)$ માટે મોલર દળમાં થતો ચોખ્ખો ફેરફાર એ એક $H$ પરમાણુ (દળ $1$) નું એક $COCH_3$ સમૂહ (દળ $43$) દ્વારા વિસ્થાપન છે.
પ્રતિ એમિનો સમૂહ આણ્વીય દળમાં થતો વધારો $= 43 - 1 = 42 \ g \ mol^{-1}$.
આણ્વીય દળમાં થતો કુલ વધારો $= 192 - 108 = 84 \ g \ mol^{-1}$.
તેથી,$(x)$ માં એમિનો સમૂહોની સંખ્યા $= \frac{84}{42} = 2$.

(A) એનિલિનમાં $NH_2$ સમૂહ ઓર્થો અને પેરા નિર્દેશક છે અને તે એક શક્તિશાળી સક્રિયકારક સમૂહ છે કારણ કે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ પ્રબળ $+M$ અસર દર્શાવે છે.
એનિલિન ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા (આલ્કાઈલેશન અને એસાઈલેશન) આપતું નથી કારણ કે એનિલિનના નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ લુઈસ એસિડ $AlCl_3$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્ષાર (સંકિર્ણ) બનાવે છે. આના પરિણામે નાઈટ્રોજન પરમાણુ પર ધન વીજભાર આવે છે,જે બેન્ઝીન વલય માટે પ્રબળ નિષ્ક્રિયકારક સમૂહ તરીકે વર્તે છે,જેનાથી પ્રક્રિયા અટકી જાય છે.

(C) ઇથાઇલએમાઇન $(CH_3CH_2NH_2)$ ની $NaNO_2 / HCl$ અને ત્યારબાદ પાણી સાથેની પ્રક્રિયા ઇથેનોલ,નાઇટ્રોજન વાયુ અને પાણી આપે છે:
$CH_3CH_2NH_2 + NaNO_2 + HCl \rightarrow CH_3CH_2OH + N_2(g) + NaCl + H_2O$
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$1 \ mole$ ઇથાઇલએમાઇન $(45 \ g)$ $1 \ mole$ $N_2$ વાયુ ઉત્પન્ન કરે છે.
$STP$ પર,$1 \ mole$ વાયુ $22.4 \ L$ કદ રોકે છે.
આપેલ છે કે $2.24 \ L$ $N_2$ વાયુ મુક્ત થાય છે,તેથી $N_2$ ના મોલ:
$n = \frac{2.24 \ L}{22.4 \ L/mol} = 0.1 \ mol$
$1 \ mole$ ઇથાઇલએમાઇન $1 \ mole$ $N_2$ ઉત્પન્ન કરતું હોવાથી,$0.1 \ mol$ ઇથાઇલએમાઇન જરૂરી છે.
$0.1 \ mol$ ઇથાઇલએમાઇનનું દળ:
$Mass = 0.1 \ mol \times 45 \ g/mol = 4.5 \ g$
આપણે $4.5 \ g$ ને $X \times 10^{-1} \ g$ તરીકે દર્શાવવાનું છે,તેથી $X = 45$.

(B) એનિલિનની બ્રોમિન પાણી સાથેની પ્રક્રિયા:
$C_6H_5NH_2 + 3Br_2 \rightarrow C_6H_2Br_3NH_2 + 3HBr$
(એનિલિન) $\rightarrow$ ($2,4,6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલિન)
એનિલિન $(C_6H_7N)$ નું મોલર દળ = $93 \ g/mol$.
$2,4,6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલિન $(C_6H_4Br_3N)$ નું મોલર દળ = $330 \ g/mol$.
સ્ટોઇકિયોમેટ્રી મુજબ,$93 \ g$ એનિલિન $330 \ g$ $2,4,6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલિન ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી,$9.3 \ g$ એનિલિન સૈદ્ધાંતિક રીતે ઉત્પન્ન કરશે:
$\frac{330}{93} \times 9.3 = 33 \ g$ $2,4,6-$ટ્રાયબ્રોમોએનિલિન.
પ્રાયોગિક રીતે મળેલ દળ $26.4 \ g$ છે.
ટકાવારી ઉપજ = $\frac{\text{પ્રાયોગિક ઉપજ}}{\text{સૈદ્ધાંતિક ઉપજ}} \times 100$
ટકાવારી ઉપજ = $\frac{26.4}{33} \times 100 = 80 \ \%$.

(C) એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ અને બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડ $(C_6H_5N_2^+Cl^-)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન પ્રક્રિયા (કપલિંગ પ્રક્રિયા) છે જે $p$-એમિનોએઝોબેન્ઝીન (એનિલીન યલો) બનાવે છે.
એનિલીન $(C_6H_5NH_2)$ નું આણ્વીય દળ $93 \ g/mol$ છે.
આપેલ એનિલીનના મોલની સંખ્યા $n = \frac{279 \ g}{93 \ g/mol} = 3 \ mol$ છે.
પ્રક્રિયા બેન્ઝીનડાયઝોનિયમ ક્લોરાઈડના એક સમાન સાથે હોવાથી,અને સંપૂર્ણ રૂપાંતરણ ધારતા,$3 \ mol$ એનિલીન $3 \ mol$ એનિલીન યલો $(C_{12}H_{11}N_3)$ બનાવશે.
એનિલીન યલો $(C_{12}H_{11}N_3)$ નું આણ્વીય દળ $(12 \times 12) + (11 \times 1) + (3 \times 14) = 144 + 11 + 42 = 197 \ g/mol$ છે.
બનતા એનિલીન યલોનું દળ $3 \ mol \times 197 \ g/mol = 591 \ g$ છે.

(D) બેઝિક પ્રબળતા નાઈટ્રોજન પરમાણુ પરના અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મની ઉપલબ્ધતા પર આધાર રાખે છે.
$1$. પિપેરિડીનમાં,નાઈટ્રોજન $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે અને અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ સ્થાનિક છે,તેથી તે સૌથી વધુ બેઝિક છે.
$2$. પિરિડીનમાં,નાઈટ્રોજન $sp^2$ સંકરણ ધરાવે છે અને અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ $sp^2$ કક્ષકમાં સ્થાનિક છે,તેથી તે પિપેરિડીન કરતા ઓછું બેઝિક છે.
$3$. પાયરોલમાં,નાઈટ્રોજન પરનું અબંધકારક ઈલેક્ટ્રોન યુગ્મ એરોમેટિક વલયમાં ભાગ લે છે (વિસ્થાનિક છે),તેથી તે સૌથી ઓછું બેઝિક છે.
તેથી,સાચો ક્રમ છે: $\text{Piperidine} > \text{Pyridine} > \text{Pyrrole}$.

(D) વિધાન $I$ સાચું છે: એનિલિન એક લુઈસ બેઈઝ છે. તે ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટસ પ્રક્રિયામાં વપરાતા લુઈસ એસિડ ઉદ્દીપક $(AlCl_3)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને એનિલિનિયમ આયન-એલ્યુમિનિયમ ક્લોરાઈડ ક્ષાર બનાવે છે. આ પ્રક્રિયા રિંગને નિષ્ક્રિય કરે છે અને પ્રક્રિયા થતી અટકાવે છે.
વિધાન $II$ સાચું છે: ગેબ્રિયલ થેલેમાઈડ સંશ્લેષણમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડનું થેલેમાઈડ આયન દ્વારા ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન થાય છે. એરાઈલ હેલાઈડ આ પરિસ્થિતિઓમાં થેલેમાઈડ આયન સાથે ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપતા નથી,તેથી આ પદ્ધતિ દ્વારા એનિલિન બનાવી શકાતું નથી.

(C) આપેલ પ્રક્રિયા $Carbylamine$ પ્રક્રિયા (જેને આઇસોસાયનાઇડ કસોટી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) છે.
પ્રાથમિક એમાઇન્સ (એલિફેટિક અને એરોમેટિક બંને) ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ અને આલ્કોહોલિક પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ $(KOH)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને આઇસોસાયનાઇડ્સ (કાર્બાઇલેમાઇન્સ) બનાવે છે,જે દુર્ગંધયુક્ત હોય છે.
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ:
$CH_3NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \rightarrow CH_3NC + 3KCl + 3H_2O$.
બનતું નાઇટ્રોજનયુક્ત સંયોજન મિથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(CH_3NC)$ છે,જેને $CH_3-N \equiv C$ અથવા $CH_3-N^{+} \equiv C^{-}$ તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે.