Preparation of Amines Questions in Hindi

(B) $LiAlH_4$ के साथ मिथाइल आइसोसाइनाइड $(CH_3NC)$ का अपचयन करने पर द्वितीयक एमीन प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_3-N \equiv C + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3-NH-CH_3$.
अतः,मिथाइल आइसोसाइनाइड डाइमिथाइल एमीन बनाता है,जो एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एमीन है।

(A) $LiAlH_4$ या $Na/C_2H_5OH$ जैसे अपचायक का उपयोग करके एसिटाल्डोक्सिम $(CH_3CH=NOH)$ का अपचयन करने पर एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है: $CH_3CH=NOH + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} CH_3CH_2NH_2 + H_2O$.

(D) एल्किल सायनाइड $(R-CN)$ के अम्लीय जल-अपघटन से कार्बोक्सिलिक अम्ल और अमोनियम लवण प्राप्त होते हैं।
हालाँकि,मिथाइल आइसोसायनाइड $(CH_3NC)$ के अम्लीय जल-अपघटन से प्राथमिक एमीन $(CH_3NH_2)$ प्राप्त होता है।
अभिक्रिया: $CH_3NC + 2H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3NH_2 + HCOOH$.
अतः,सही उत्तर $CH_3NC$ है।

(D) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग प्राथमिक एलिफैटिक एमीन तैयार करने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,पोटेशियम थैलिमाइड एक एल्काइल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करके $N-$एल्काइल थैलिमाइड बनाता है,जिसका जल-अपघटन करने पर प्राथमिक एमीन प्राप्त होता है।
यह विधि एरोमैटिक एमीन तैयार करने के लिए उपयुक्त नहीं है क्योंकि एराइल हैलाइड थैलिमाइड आयन के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
इसके अतिरिक्त,यह द्वितीयक या तृतीयक एमीन के लिए भी उपयुक्त नहीं है।
दिए गए विकल्पों में से,$N-$मिथाइल बेंजाइल एमीन एक द्वितीयक एमीन है।
अतः,गेब्रियल संश्लेषण का उपयोग $N-$मिथाइल बेंजाइल एमीन तैयार करने के लिए नहीं किया जा सकता है।

(A) दी गई अभिक्रिया गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण है।
पहले चरण में,थैलिमाइड $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके पोटेशियम थैलिमाइड बनाता है।
दूसरे चरण में,पोटेशियम थैलिमाइड एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एल्किल हैलाइड के साथ $S_N2$ अभिक्रिया करता है।
दिया गया एल्किल हैलाइड $4-\text{bromobenzyl chloride}$ $(Br-C_6H_4-CH_2Cl)$ है।
चूंकि $CH_2Cl$ समूह एरील ब्रोमाइड $(C-Br)$ की तुलना में $S_N2$ प्रतिस्थापन के लिए अधिक सक्रिय है,इसलिए न्यूक्लियोफिलिक हमला $CH_2Cl$ स्थान पर होता है।
अतः,थैलिमाइड का नाइट्रोजन क्लोरीन परमाणु को प्रतिस्थापित करता है,जिसके परिणामस्वरूप मुख्य उत्पाद के रूप में $N-(4-\text{bromobenzyl})\text{phthalimide}$ प्राप्त होता है।

(A) नाइट्रोऐल्केन को $Sn/HCl$,$Fe/HCl$ या $H_2/Pd$ जैसे अपचायकों का उपयोग करके प्राथमिक एमीन में अपचयित किया जा सकता है।
नाइट्रोएथेन के लिए अभिक्रिया है:
$CH_3CH_2NO_2 + 3H_2 \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3CH_2NH_2 + 2H_2O$
अतः,$CH_3CH_2NO_2$ (नाइट्रोएथेन) सही यौगिक है।

(C) एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ को उच्च तापमान और दबाव पर निर्जल $ZnCl_2$ की उपस्थिति में फिनोल की अमोनिया के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जा सकता है। इसे फिनोल का अमोनोलिसिस कहा जाता है: $C_6H_5OH + NH_3 \xrightarrow{ZnCl_2, \Delta} C_6H_5NH_2 + H_2O$.

(B) यह अभिक्रिया गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण है।
$1$. थैलिमाइड $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके पोटेशियम थैलिमाइड $(A)$ बनाता है।
$2$. पोटेशियम थैलिमाइड $C_2H_5Br$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-एथिलथैलिमाइड $(I)$ बनाता है।
$3$. $N$-एथिलथैलिमाइड का अम्लीय जलअपघटन $(HOH/H^+)$ करने पर थैलिक एसिड $(C)$ और एथिलएमीन $(D)$ प्राप्त होते हैं।

(C) एथिल एमाइन को एथिल आयोडाइड की अमोनिया के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जा सकता है: $C_2H_5I + NH_3 \rightarrow C_2H_5NH_2 + HI$
एथिल एमाइन को इथेनॉल की अमोनिया के साथ उत्प्रेरक की उपस्थिति में अभिक्रिया द्वारा भी तैयार किया जा सकता है: $C_2H_5OH + NH_3 \rightarrow C_2H_5NH_2 + H_2O$

(A) $Sn/HCl$ (या $Fe/HCl$) के साथ नाइट्रोऐल्केन का अपचयन प्राथमिक ऐमीन बनाने की एक मानक विधि है।
$CH_3NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} CH_3NH_2 + 2H_2O$
अतः,प्राप्त उत्पाद $CH_3NH_2$ (मेथेनेमीन) है।

(C) एमाइड की $[KOH + Br_2]$ के साथ अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एमाइड को मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित किया जाता है।
इथेनेमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राप्त करने के लिए,जिसमें $2$ कार्बन परमाणु होते हैं,प्रारंभिक एमाइड प्रोपियोनामाइड $(CH_3CH_2CONH_2)$ होना चाहिए।
अतः,प्रोपियोनामाइड इथेनेमाइन प्राप्त करने के लिए सही यौगिक है।

(C) इस अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है। $Acetamide$ $(CH_3CONH_2)$ की $Br_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया कराने पर $Methylamine$ $(CH_3NH_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण: $CH_3CONH_2 + Br_2 + 4NaOH \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$.

(C) नाइट्रो यौगिकों का अमीन में अपचयन आमतौर पर $Fe/HCl$ या $Sn/HCl$ जैसे धातु-अम्ल संयोजनों का उपयोग करके किया जाता है।
औद्योगिक प्रक्रियाओं में $Fe/HCl$ को प्राथमिकता दी जाती है क्योंकि अभिक्रिया के दौरान बनने वाला $FeCl_2$ जलअपघटित होकर $HCl$ गैस मुक्त करता है,जो फिर से $Fe$ के साथ अभिक्रिया करके चक्र को जारी रखता है।
इस प्रकार,अभिक्रिया शुरू करने के लिए केवल थोड़ी मात्रा में $HCl$ की आवश्यकता होती है,जो इसे $Sn/HCl$ की तुलना में अधिक किफायती बनाता है।

(B) अम्लीय माध्यम में नाइट्रोबेंजीन का एनीलिन में अपचयन आमतौर पर $Sn/HCl$ या $Fe/HCl$ जैसे धातु-अम्ल संयोजन का उपयोग करके किया जाता है।
अभिक्रिया है: $C_6H_5NO_2 + 6[H] \xrightarrow{Sn/HCl} C_6H_5NH_2 + 2H_2O$.
अतः,$Sn/HCl$ अपचायक के रूप में कार्य करता है।

(D) $Cu_2O$ की उपस्थिति में $570 \, K$ पर क्लोरोबेंजीन की अमोनिया के साथ अभिक्रिया एनिलीन बनाने की एक मानक विधि है।
रासायनिक समीकरण इस प्रकार है:
$2C_6H_5Cl + 2NH_3 \xrightarrow{Cu_2O, 570 \, K} 2C_6H_5NH_2 + Cu_2Cl_2 + H_2O$
अतः,प्राप्त उत्पाद एनिलीन है।

(C) अल्काइल नाइट्राइल $(RCN)$ का सोडियम $(Na)$ और इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के साथ अपचयन $Mendius$ अपचयन कहलाता है।
इस अभिक्रिया में,नाइट्राइल समूह $(-CN)$ का अपचयन होकर प्राथमिक एमीन $(-CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है।
रासायनिक समीकरण: $RCN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} RCH_2NH_2$.

(C) प्राथमिक एमाइन का सामान्य सूत्र $R-NH_2$ होता है।
$C_4H_{11}N$ आण्विक सूत्र के लिए,एल्काइल समूह $R$ का मान $C_4H_9-$ है।
ब्यूटाइल समूह $(C_4H_9-)$ के लिए संभावित समावयवी इस प्रकार हैं:
$1$. $n$-ब्यूटाइल एमाइन: $CH_3CH_2CH_2CH_2NH_2$
$2$. आइसोब्यूटाइल एमाइन: $(CH_3)_2CHCH_2NH_2$
$3$. $sec$-ब्यूटाइल एमाइन: $CH_3CH_2CH(NH_2)CH_3$
$4$. $tert$-ब्यूटाइल एमाइन: $(CH_3)_3CNH_2$
अतः,कुल $4$ प्राथमिक एमाइन संभव हैं।

(A) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $m$-ब्रोमोबेंजोइक एसिड $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड $(B)$ बनाता है।
$2$. $m$-ब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंजामाइड $(C)$ बनाता है।
$3$. $m$-ब्रोमोबेंजामाइड $Br_2$ और $NaOH$ के साथ हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया द्वारा $m$-ब्रोमोएनिलिन $(D)$ बनाता है।
अतः,उत्पाद $D$ $m$-ब्रोमोएनिलिन है।

(D) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$CH_3CH_2COOH (A)$ $\xrightarrow{NH_3} CH_3CH_2COONH_4 (B)$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2CONH_2 (C)$ $\xrightarrow{Br_2/KOH} CH_3CH_2NH_2$ (एथिल एमाइन)।
अंतिम चरण हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जहाँ एक एमाइड को एक कम कार्बन परमाणु वाले एमाइन में परिवर्तित किया जाता है।
चूंकि उत्पाद एथिल एमाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ है,जिसमें $2$ कार्बन परमाणु हैं,इसलिए एमाइड $(C)$ में $3$ कार्बन परमाणु होने चाहिए।
अतः,यौगिक $A$ प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ है।

(A) वह अभिक्रिया जो एमाइड $(-CONH_2)$ को एक कम कार्बन परमाणु वाले प्राथमिक एमाइन $(-NH_2)$ में परिवर्तित करती है,उसे $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया कहा जाता है।
दिए गए अभिकर्मकों में से,$NaOH + Br_2$ (ब्रोमीन का क्षारीय घोल) इस परिवर्तन के लिए उपयोग किया जाने वाला विशिष्ट अभिकर्मक है।
एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$,$NaOH$ और $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके मिथाइल एमाइन $(CH_3NH_2)$ देता है।
रासायनिक समीकरण: $CH_3CONH_2 + 4NaOH + Br_2 \rightarrow CH_3NH_2 + Na_2CO_3 + 2NaBr + 2H_2O$.

(A) अभिक्रिया क्रम इस प्रकार है:
$1$. प्रोपियोनिक अम्ल $(CH_3CH_2COOH)$,$SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपियोनिल क्लोराइड $(B = CH_3CH_2COCl)$ बनाता है।
$2$. प्रोपियोनिल क्लोराइड,$NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके प्रोपियोनामाइड $(C = CH_3CH_2CONH_2)$ बनाता है।
$3$. प्रोपियोनामाइड,$KOH$ और $Br_2$ के साथ अभिक्रिया करके (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया) एथिल एमीन $(D = CH_3CH_2NH_2)$ बनाता है।
अतः,$D$ की संरचना $CH_3CH_2NH_2$ है।

(A) एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ का मेथेनामाइन $(CH_3NH_2)$ में रूपांतरण में कार्बोनिल समूह को हटाना शामिल है,जो हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया की विशेषता है।
रासायनिक समीकरण है:
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$
इस अभिक्रिया को हॉफमैन हाइपोब्रोमामाइड अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(C) पोटेशियम थैलिमाइड की क्लोरोबेंजीन के साथ अभिक्रिया द्वारा एनिलीन तैयार नहीं किया जा सकता है क्योंकि क्लोरोबेंजीन सामान्य परिस्थितियों में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देता है।
इसका कारण यह है कि अनुनाद के कारण क्लोरोबेंजीन में $C-Cl$ बंध आंशिक द्वि-बंध गुण प्राप्त कर लेता है,जिससे यह नाभिकरागी आक्रमण के प्रति प्रतिरोधी हो जाता है।
इसलिए,गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण एरील हैलाइड्स का उपयोग करके सुगंधित प्राथमिक एमाइन तैयार करने के लिए उपयुक्त नहीं है।

(D) अभिक्रिया का क्रम इस प्रकार है:
$CH_3CH_2COOH (A)$ $\xrightarrow{NH_3} CH_3CH_2COONH_4 (B)$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3CH_2CONH_2 (C)$ $\xrightarrow{Br_2/KOH} CH_3CH_2NH_2$
अंतिम चरण हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है,जहाँ एक एमाइड $(C)$ एक कम कार्बन परमाणु वाले एमीन में परिवर्तित हो जाता है।
चूंकि उत्पाद एथिलएमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ है,इसलिए एमाइड $C$ प्रोपेनामाइड $(CH_3CH_2CONH_2)$ होना चाहिए।
यह एमाइड प्रोपेनोइक एसिड के अमोनियम लवण को गर्म करके बनता है।
इसलिए,यौगिक $A$ प्रोपेनोइक एसिड $(CH_3CH_2COOH)$ है।

(C) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$(A)$ नाइट्रोबेंजीन $(C_6H_5NO_2)$ का इथेनॉल में $H_2/Pd$ के साथ अपचयन करने पर एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ प्राप्त होता है।
$(B)$ बेंजोइक एसिड $(C_6H_5COOH)$ $H_2SO_4$ की उपस्थिति में हाइड्राज़ोइक एसिड $(HN_3)$ के साथ अभिक्रिया (श्मिट अभिक्रिया) करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ देता है।
$(C)$ बेंजोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ का $Na(Hg)/C_2H_5OH$ के साथ अपचयन (मेंडियस अपचयन) करने पर बेंज़िलएमीन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ प्राप्त होता है,एनिलीन नहीं।
$(D)$ बेंजामाइड $(C_6H_5CONH_2)$ $Br_2/NaOH$ के साथ अभिक्रिया (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) करके एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ देता है।
अतः,विकल्प $(C)$ एनिलीन का उत्पादन नहीं करता है।

(D) $1$. $(P)$ $CH_3NH_2$ (मेथिलएमीन,एक एलिफैटिक एमीन) है और $(Q)$ $PhNH_2$ (एनिलिन,एक एरोमैटिक एमीन) है।
$2$. एलिफैटिक एमीन एरोमैटिक एमीन की तुलना में अधिक क्षारीय होते हैं। अतः,$(P) > (Q)$ सही है।
$3$. दोनों प्राथमिक एमीन $(P)$ और $(Q)$ कार्बिलएमीन अभिक्रिया देते हैं। यह सही है।
$4$. दोनों प्राथमिक एमीन हिन्सबर्ग अभिकर्मक $(PhSO_2Cl)$ के साथ अभिक्रिया करके क्षार में घुलनशील सल्फोनामाइड बनाते हैं। यह सही है।
$5$. गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग प्राथमिक एलिफैटिक एमीन बनाने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग एरोमैटिक प्राथमिक एमीन (जैसे एनिलिन) बनाने के लिए नहीं किया जा सकता क्योंकि एरिल हैलाइड नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं। अतः,विकल्प $(D)$ गलत है।

(B) $CH_3-CH=N-OH$ (एसीटाल्डोक्सिम) बेकमैन पुनर्विन्यास (Beckmann rearrangement) द्वारा एमाइड बनाता है या निर्जलीकरण द्वारा नाइट्राइल बनाता है; यह एलिफैटिक प्राथमिक एमीन उत्पन्न नहीं करता है।
$(a)$ श्मिट अभिक्रिया: $CH_3-COOH + N_3H \xrightarrow{H_2SO_4} CH_3-NH_2 + CO_2 + N_2$
$(c)$ हॉफमैन ब्रोमामाइड अभिक्रिया: $CH_3-CONH_2 + Br_2 + 4OH^{-} \rightarrow CH_3-NH_2 + CO_3^{2-} + 2Br^{-} + 2H_2O$
$(d)$ आइसोसायनाइड का जलअपघटन: $CH_3-NC + 2H_2O \xrightarrow{H^{+}} CH_3-NH_2 + HCOOH$

(A) $1$. फिनोल $Zn$ डस्ट (आसवन) के साथ अभिक्रिया करके बेंजीन $(A)$ बनाता है।
$2$. बेंजीन सांद्र $HNO_3$ के साथ सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में (नाइट्रेशन) अभिक्रिया करके नाइट्रोबेंजीन $(B)$ बनाता है।
$3$. नाइट्रोबेंजीन $Sn/HCl$ के साथ अपचयन (रिडक्शन) द्वारा एनीलिन $(C)$ बनाता है।

(D) दी गई अभिक्रिया $Hoffmann$ $Bromamide$ निम्नीकरण अभिक्रिया है। इस अभिक्रिया में,एक एमाइड को $Br_2$ और $KOH$ के साथ उपचारित किया जाता है ताकि मूल एमाइड से एक कार्बन परमाणु कम वाला प्राथमिक एमाइन प्राप्त हो सके। यह अभिक्रिया उस कायरल केंद्र पर विन्यास (configuration) के प्रतिधारण के साथ आगे बढ़ती है जहाँ $NH_2$ समूह जुड़ा होता है। इसलिए,$CONH_2$ समूह को $NH_2$ समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जबकि इसका त्रिविम रसायन अभिविन्यास (वेज) बना रहता है। $Et$ समूह डैश पर ही रहता है जैसा कि वह अभिकारक में था।

(A) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग विशेष रूप से एलिफैटिक प्राथमिक एमाइन $(R-NH_2)$ के निर्माण के लिए किया जाता है।
इसमें पोटेशियम थैलिमाइड की अभिक्रिया अल्काइल हैलाइड के साथ कराई जाती है,जिसके बाद क्षारीय जल-अपघटन होता है।
यह विधि एरोमैटिक प्राथमिक एमाइन $(PhNH_2)$ के निर्माण के लिए उपयुक्त नहीं है क्योंकि एराइल हैलाइड इन परिस्थितियों में थैलिमाइड आयन के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं।

(A) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग प्राथमिक एलिफैटिक एमीन तैयार करने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में,पोटेशियम थैलिमाइड $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा एल्किल हैलाइड के साथ अभिक्रिया करता है।
एरील हैलाइड इन परिस्थितियों में थैलिमाइड आयन के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि एरील हैलाइड में कार्बन-हैलोजन बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है और इलेक्ट्रॉन-समृद्ध वलय नाभिकरागी को प्रतिकर्षित करता है।
इसलिए,एनिलीन $(Ph-NH_2)$ जैसे एरोमैटिक एमीन इस विधि द्वारा तैयार नहीं किए जा सकते हैं।

(A) सांद्र $H_2SO_4$ की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक एसिड की हाइड्राज़ोइक एसिड $(N_3H)$ के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक एमीन बनाने की प्रक्रिया को श्मिट अभिक्रिया कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में,कार्बोक्सिलिक समूह $(-COOH)$ को एमीनो समूह $(-NH_2)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और $CO_2$ तथा $N_2$ गैस निकलती है।

(A) हॉफमैन ब्रोमामाइड डिग्रेडेशन अभिक्रिया एमाइड द्वारा दी जाती है।
इस अभिक्रिया में,एक एमाइड ब्रोमीन और जलीय या अल्कोहलिक क्षार (जैसे $KOH$ या $NaOH$) के साथ अभिक्रिया करके प्राथमिक एमाइन बनाता है,जिसमें मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम होता है।
उदाहरण के लिए,एसिटामाइड ब्रोमीन और $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके मिथाइलएमाइन बनाता है:
$CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$
यह अभिक्रिया एमाइड के लिए विशिष्ट है।

(C) एमाइड का एमाइन में रूपांतरण $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में,एमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ या पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड $(KOH)$ के जलीय या इथेनॉलिक घोल में ब्रोमीन के साथ उपचारित किया जाता है।
सामान्य अभिक्रिया: $R-CONH_2 + Br_2 + 4KOH \longrightarrow R-NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$ है।
उदाहरण के लिए,एसिटामाइड $(CH_3CONH_2)$ का मिथाइलएमाइन $(CH_3NH_2)$ में रूपांतरण: $CH_3CONH_2 + Br_2 + 4KOH \longrightarrow CH_3NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$ है।

(B) $N$-Ethylphthalimide (गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उत्पाद) का क्षारीय जल-अपघटन करने पर इमाइड बंध टूट जाता है,जिससे थैलिक एसिड (लवण के रूप में) और संगत प्राथमिक एमीन प्राप्त होता है,जो इस मामले में ethyl amine $(CH_3CH_2NH_2)$ है।

(B) फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$,$HCN$ ($NaCN$ और $dil. H_2SO_4$ से उत्पन्न) के साथ अभिक्रिया करके उत्पाद $A$ के रूप में फॉर्मेल्डिहाइड साइनोहाइड्रिन $(HO-CH_2-CN)$ बनाता है।
उत्पाद $A$ में नाइट्राइल समूह $(-CN)$ का $H_2/Pt$ का उपयोग करके अपचयन करने पर उत्पाद $B$ के रूप में प्राथमिक एमीन $HO-CH_2-CH_2-NH_2$ ($2$-अमीनोएथेनॉल) प्राप्त होता है।
अभिक्रिया:
$HCHO + HCN$ $\rightarrow HO-CH_2-CN$ $\xrightarrow[Pt]{2H_2} HO-CH_2-CH_2-NH_2$

(D) गेब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण में,थैलिमाइड आयन एक नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है और $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा एल्किल हैलाइड $(R-X)$ पर आक्रमण करता है। यह प्रक्रिया नाभिकरागी प्रतिस्थापन का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें हैलाइड आयन को थैलिमाइड समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

(D) प्रत्येक अभिक्रिया का विश्लेषण करते हैं:
$A$. टोल्यूनि की $CrO_2Cl_2$ और उसके बाद जल-अपघटन के साथ अभिक्रिया इटार्ड अभिक्रिया है,जो बेंजल्डिहाइड उत्पन्न करती है।
$B$. प्राथमिक अल्कोहल (प्रोपेन$-1-$ऑल) की $300^{\circ}C$ पर $Cu$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोजनीकरण अभिक्रिया है,जो प्रोपेनल (एल्डिहाइड) उत्पन्न करती है।
$C$. प्राथमिक अल्कोहल (प्रोपेन$-1-$ऑल) की $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) के साथ अभिक्रिया एक मंद ऑक्सीकरण है,जो प्रोपेनल (एल्डिहाइड) उत्पन्न करती है।
$D$. एमाइड (प्रोपेनामाइड) की $LiAlH_4$ के साथ अभिक्रिया एक अपचयन अभिक्रिया है,जो प्राथमिक एमाइन (प्रोपेन$-1-$एमाइन) उत्पन्न करती है,एल्डिहाइड नहीं।
अतः,वह अभिक्रिया जिसमें उत्पाद के रूप में एल्डिहाइड प्राप्त नहीं होता है,वह $D$ है।

(C) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$1$. $m$-ब्रोमोबेंजोइक एसिड $SOCl_2$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड $(B)$ बनाता है।
$2$. $m$-ब्रोमोबेंज़ोयल क्लोराइड $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोबेंजामाइड $(C)$ बनाता है।
$3$. $m$-ब्रोमोबेंजामाइड $Br_2/NaOH$ (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) के साथ अभिक्रिया करके $m$-ब्रोमोएनिलिन $(D)$ बनाता है।
अतः,अंतिम उत्पाद $D$,$3$-ब्रोमोएनिलिन है।

(A) आयरन $(Fe)$ और जल $(H_2O)$ (अक्सर उत्प्रेरक के रूप में $HCl$ की उपस्थिति में) के साथ नाइट्रोबेन्जीन $(C_6H_5NO_2)$ का अपचयन,एनिलीन $(C_6H_5NH_2)$ तैयार करने की एक मानक विधि है।
अभिक्रिया इस प्रकार है:
$C_6H_5NO_2 + 3Fe + 6H_2O \rightarrow C_6H_5NH_2 + 3Fe(OH)_2$
अतः,मुख्य उत्पाद एनिलीन है।

(A) दी गई अभिक्रिया गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण है।
$1$. थैलिमाइड $KNH_2$ के साथ अभिक्रिया करके पोटेशियम थैलिमाइड बनाता है।
$2$. यह पोटेशियम थैलिमाइड बेंजाइल ब्रोमाइड $(PhCH_2Br)$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-बेंजाइलथैलिमाइड (मध्यवर्ती $A$) बनाता है।
$3$. $N$-बेंजाइलथैलिमाइड का $KOH$ और $H_2O$ के साथ जल-अपघटन (गर्म करने पर) करने से बेंजाइलएमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ अंतिम एमाइन उत्पाद $(B)$ के रूप में और थैलिक एसिड प्राप्त होता है।
अतः,सही उत्पाद $(B)$ $C_6H_5-CH_2-NH_2$ है।

(A) $1$. प्रारंभिक पदार्थ $o$-जाइलीन है। $KMnO_4/OH^-$ के साथ ऑक्सीकरण और उसके बाद अम्लीकरण $(H^+)$ करने पर थैलिक एसिड $(C_6H_4(COOH)_2)$ प्राप्त होता है।
$2$. थैलिक एसिड $NH_3$ के साथ अभिक्रिया करके अमोनियम थैलेट बनाता है,जिसे गर्म करने पर थैलामाइड $(C_6H_4(CONH_2)_2)$ प्राप्त होता है।
$3$. थैलामाइड को और अधिक गर्म करने पर $NH_3$ निकल जाता है और थैलिमाइड $(C_6H_4(CO)_2NH)$ बनता है।
$4$. अतः,अंतिम उत्पाद $(C)$ थैलिमाइड है।

(B) गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग विशेष रूप से प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन तैयार करने के लिए किया जाता है।
इसमें पोटेशियम थैलिमाइड की अभिक्रिया एल्काइल हैलाइड के साथ कराई जाती है,जिसके बाद क्षारीय जल-अपघटन होता है।
इसका उपयोग एरोमैटिक एमाइन तैयार करने के लिए नहीं किया जा सकता क्योंकि एराइल हैलाइड थैलिमाइड आयन के साथ न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
यह द्वितीयक या तृतीयक एमाइन के लिए भी उपयुक्त नहीं है।
दिए गए विकल्पों में:
$CH_3-NH-CH_3$ एक द्वितीयक एमाइन है।
$(CH_3)_3C-NH_2$ एक प्राथमिक एमाइन है,लेकिन यह त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण इस अभिक्रिया में ठीक से भाग नहीं लेता है।
$C_6H_5-NH_2$ एक एरोमैटिक एमाइन है।
$CH_3-CH_2-NH_2$ एक प्राथमिक एलिफैटिक एमाइन है,जो इस अभिक्रिया का मानक उत्पाद है।
अतः,सही उत्तर $CH_3-CH_2-NH_2$ है।

(D) अभिक्रिया अनुक्रम इस प्रकार है:
$CH_3-COOH$ $\xrightarrow{NH_3} CH_3-COONH_4 (A)$ $\xrightarrow{\Delta} CH_3-CONH_2 (B)$ $\xrightarrow[Br_2]{KOH} CH_3-NH_2 (C)$.
उत्पाद $C$ मिथाइल एमीन है।
अंतिम चरण $\text{Hofmann bromamide degradation}$ अभिक्रिया है,जो एक एमाइड को एक कम कार्बन परमाणु वाले प्राथमिक एमीन में परिवर्तित करती है।

(D) $1$. पहला चरण $CrO_3$ का उपयोग करके साइक्लोहेक्सानोल का ऑक्सीकरण है,जिससे साइक्लोहेक्सानोन बनता है।
$2$. दूसरा चरण साइक्लोहेक्सानोन की मिथाइलअमाइन $(CH_3NH_2)$ के साथ अभिक्रिया है,जो एक न्यूक्लियोफिलिक योगात्मक-विलोपन अभिक्रिया है और इमाइन ($N$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सनाइमाइन) बनाती है।
$3$. तीसरा चरण $H_2/Pd$ का उपयोग करके इमाइन का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण है,जो $C=N$ द्वि-आबंध को $C-NH$ एकल आबंध में अपचयित करता है,जिसके परिणामस्वरूप अंतिम उत्पाद $[X]$,$N$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सनामाइन प्राप्त होता है।

(C) अम्लीय माध्यम में एल्किल सायनाइड $(R-CN)$ का जल-अपघटन करने पर कार्बोक्सिलिक अम्ल $(R-COOH)$ और अमोनियम आयन $(NH_4^+)$ प्राप्त होते हैं,न कि एल्किलएमीन। अन्य विकल्पों के लिए अभिक्रियाएँ इस प्रकार हैं:
$(a)$ $R-X + NH_3 \to R-NH_2 + HX$ (एल्किलएमीन बनता है)
$(b)$ $R-CH=NOH + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} R-CH_2-NH_2 + H_2O$ (एल्किलएमीन बनता है)
$(d)$ $R-CONH_2 + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4} R-CH_2-NH_2 + H_2O$ (एल्किलएमीन बनता है)

(A) अंतिम उत्पाद $CH_3CH_2NHCH_3$ ($N$-मेथिलएथेनामाइन) है।
चरण $1$: अभिक्रिया $B \xrightarrow[{H^\oplus}]{{LiAlH_4}} CH_3CH_2NHCH_3$ एमाइड या इमाइन के अपचयन को दर्शाती है। $LiAlH_4$ एमाइड को एमाइन में अपचयित करता है,इसलिए $B$,$CH_3CH_2CONHCH_3$ होना चाहिए।
चरण $2$: अभिक्रिया $A \xrightarrow[{CHCl_3}]{{KOH}} B$ एक कार्बिलएमाइन जैसी अभिक्रिया है। दिए गए विकल्पों और अभिक्रिया को देखते हुए,$A$ प्राथमिक एमाइन $CH_3CH_2NH_2$ है।

(C) चरण $1$: $H_3O^\oplus$ के साथ बेंज़ोनाइट्राइल $(Ph-CN)$ का आंशिक जल-अपघटन करने पर बेंज़ेमाइड $(Ph-CONH_2)$ उत्पाद $(A)$ के रूप में प्राप्त होता है।
चरण $2$: बेंज़ेमाइड $(Ph-CONH_2)$ की $Br_2 + KOH$ के साथ अभिक्रिया हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया है।
चरण $3$: यह अभिक्रिया एमाइड को मूल एमाइड की तुलना में एक कार्बन परमाणु कम वाले प्राथमिक एमाइन में परिवर्तित कर देती है।
चरण $4$: इस प्रकार,$Ph-CONH_2$ का रूपांतरण एनिलीन $(Ph-NH_2)$ में हो जाता है,जो उत्पाद $(B)$ है।

(B) दी गई अभिक्रिया गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण है।
प्रथम चरण में,बेंजाइल ब्रोमाइड पोटेशियम थैलिमाइड के साथ अभिक्रिया करके $N$-बेंजाइलथैलिमाइड बनाता है।
दूसरे चरण में,$N$-बेंजाइलथैलिमाइड का क्षारीय जल-अपघटन $(HO^-/H_2O)$ करने पर बेंजाइलएमीन $(Ph-CH_2-NH_2)$ और थैलिक अम्ल प्राप्त होता है।
अतः,उत्पाद $(A)$ बेंजाइलएमीन है।