The DNA Questions in Hindi

(D) कोलीफेज $T_2$ एक प्रकार का बैक्टीरियोफेज है जो $Escherichia \text{ } coli$ बैक्टीरिया को संक्रमित करता है।
इसमें आनुवंशिक सामग्री के रूप में एक रैखिक, द्वि-रज्जुक $DNA$ $(dsDNA)$ अणु होता है, जो एक प्रोटीन कैप्सिड के भीतर बंद रहता है।

(C) प्रोवायरस एक वायरल जीनोम है जो मेजबान कोशिका के $DNA$ में एकीकृत (integrated) हो जाता है। इस अवस्था में,वायरल $DNA$ निष्क्रिय (latent) रहता है और कोशिका विभाजन के दौरान मेजबान कोशिका के जीनोम के साथ ही इसकी भी प्रतिकृति (replication) होती है। यह बैक्टीरियोफेज और रेट्रोवायरस में पाए जाने वाले लाइसोजेनिक चक्र की एक प्रमुख विशेषता है।

(A) बैक्टीरियोफेज $\phi \times 174$ एक सुप्रसिद्ध वायरस है जिसमें आनुवंशिक पदार्थ के रूप में सिंगल-स्ट्रैंडेड $DNA$ (एकल-रज्जुक $DNA$) पाया जाता है।
अतः,सही विकल्प $A$ $(ss\, DNA)$ है।

(B) सही उत्तर $(b)$ है।
एकल-रज्जुक (Single-stranded) $DNA$ कुछ जीवाणुभोजी (bacteriophages) जैसे $\phi \times 174$,$S-13$,$F-1$,$M-13$ और कुछ वायरस जैसे पार्वोवायरस (Parvoviruses) में पाया जाता है।
इसके विपरीत,$E. coli$,$\lambda$ फैज और $T_4$ फैज में उनके आनुवंशिक पदार्थ के रूप में द्वि-रज्जुक (double-stranded) $DNA$ होता है।

(C) $E. coli$ के जीनोम में लगभग $4.6$ मिलियन बेस पेयर होते हैं। जीवाणु जीन के औसत आकार के आधार पर,यह अनुमान लगाया गया है कि यह आनुवंशिक पदार्थ लगभग $4000$ से $4300$ विभिन्न प्रोटीन के लिए कूटलेखन करता है। इसलिए,दिए गए विकल्पों में सबसे सटीक सीमा $3000$ से $4000$ प्रोटीन है।

(B) हिस्टोन प्रोटीन ऐसे प्रोटीन का समूह हैं जो क्षारीय अमीनो एसिड,विशेष रूप से $Lysine$ और $Arginine$ से भरपूर होते हैं।
ये अमीनो एसिड शारीरिक $pH$ पर अपनी पार्श्व श्रृंखलाओं (side chains) में धनात्मक आवेश (positive charge) धारण करते हैं।
चूंकि $DNA$ अपनी रीढ़ में मौजूद फॉस्फेट समूहों के कारण ऋणात्मक रूप से आवेशित होता है,इसलिए धनात्मक रूप से आवेशित हिस्टोन प्रोटीन $DNA$ को न्यूक्लियोसोम नामक संरचनात्मक इकाइयों में पैक करने में सहायता करते हैं।
अतः,हिस्टोन प्रोटीन प्रकृति में क्षारीय (basic) होते हैं।

(C) बैंडिंग एक साइटोजेनेटिक तकनीक है जिसका उपयोग गुणसूत्रों की संरचना को देखने के लिए किया जाता है। $1969$ में,वैज्ञानिकों ने बैंडिंग तकनीक विकसित की जिसमें गुणसूत्रों को विशिष्ट रंजकों (stains) से उपचारित किया जाता है ताकि हल्के और गहरे बैंड का एक पैटर्न बन सके। प्रत्येक बैंड गुणसूत्र के एक विशिष्ट भाग को दर्शाता है,जो गुणसूत्रों की पहचान और मैपिंग के लिए आवश्यक है।

(C) सुकेन्द्रकी गुणसूत्रों की सुपरकोइल्ड संरचना को $Nucleosome$ मॉडल द्वारा समझाया गया है।
सुकेन्द्रकी जीवों में,$DNA$ हिस्टोन प्रोटीन के कोर के चारों ओर लिपटा होता है,जिससे $Nucleosome$ नामक संरचना बनती है।
ये न्यूक्लियोसोम आगे कुंडलित होकर उच्च-स्तरीय क्रोमैटिन संरचनाएं बनाते हैं,जिसके परिणामस्वरूप कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र की अत्यधिक संघनित सुपरकोइल्ड संरचना प्राप्त होती है।

(B) यूकेरियोटिक टेलोमेरिक $DNA$ छोटे,टैंडम रूप से दोहराए गए अनुक्रमों से बना होता है।
ये अनुक्रम एक स्ट्रैंड में $G$-अवशेषों (गुआनिन) और पूरक स्ट्रैंड में $C$-अवशेषों (साइटोसिन) के समूहों द्वारा पहचाने जाते हैं।
विशेष रूप से,$G$-समृद्ध स्ट्रैंड का $3'$ सिरा एक सिंगल-स्ट्रैंडेड ओवरहैंग बनाता है,जो टेलोमेयर की स्थिरता और सुरक्षा के लिए आवश्यक है।
इसलिए,टेलोमेरेस मुख्य रूप से गुआनिन-समृद्ध पुनरावृत्ति के लिए जाने जाते हैं।

(C) $DNA$,$RNA$ से मुख्य रूप से दो पहलुओं में भिन्न होता है:
$1$. शर्करा: $DNA$ में $2'$-डीऑक्सीराइबोज शर्करा होती है,जबकि $RNA$ में राइबोज शर्करा होती है।
$2$. पिरिमिडीन: $DNA$ में नाइट्रोजनयुक्त क्षार के रूप में थाइमिन $(T)$ होता है,जबकि $RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ होता है।
अतः,सही उत्तर $C$ है।

(A) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) की दो लड़ियाँ नाइट्रोजनस क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
विशेष रूप से, एडेनिन और थाइमिन के बीच दोहरा हाइड्रोजन बंध $(A = T)$ होता है और साइटोसिन और ग्वानिन के बीच तिहरा हाइड्रोजन बंध $(C \equiv G)$ होता है।

(A) चार्गाफ के नियमों और वॉटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना के अनुसार,नाइट्रोजनयुक्त क्षार हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से विशिष्ट रूप से युग्मित होते हैं।
$DNA$ में,ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंध बनाता है।
एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंध बनाता है।
अतः,ग्वानिन साइटोसिन के साथ युग्म बनाता है।

(A) $DNA$ अणु की दो लड़ियाँ (strands) विपरीत या प्रतिसमांतर दिशा में चलती हैं।
यह संरचनात्मक अभिविन्यास इसलिए बना रहता है क्योंकि दोनों लड़ियों के नाइट्रोजनस क्षार एक-दूसरे के साथ हाइड्रोजन आबंध ($H$-आबंध) द्वारा जुड़े होते हैं,जो पूरक क्षार युग्मन के सिद्धांत का पालन करते हैं।
यद्यपि फॉस्फोडाइएस्टर आबंध एक ही लड़ी के भीतर न्यूक्लियोटाइड्स को जोड़कर रखते हैं,लेकिन प्रतिसमांतर प्रकृति विशेष रूप से क्षार युग्मों के बीच हाइड्रोजन आबंध के लिए आवश्यक अभिविन्यास द्वारा निर्धारित होती है।

(D) हिस्टोन प्रोटीन क्षारीय प्रोटीन होते हैं जो लाइसिन और आर्जिनिन जैसे अमीनो एसिड से भरपूर होते हैं।
इनकी पार्श्व श्रृंखलाओं में धनात्मक आवेश होता है।
$DNA$ अपने बैकबोन में फॉस्फेट समूहों की उपस्थिति के कारण एक ऋणात्मक आवेशित अणु है।
हिस्टोन $DNA$ के ऋणात्मक आवेश को उदासीन करने में मदद करते हैं और $DNA$ को न्यूक्लियोसोम नामक सघन संरचनाओं में पैक करने की सुविधा प्रदान करते हैं,जो गुणसूत्र संरचना को स्थिर करने के लिए आवश्यक हैं।

(B) सही उत्तर $B$ है।
$DNA$ अणु में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार चारगाफ के क्षार युग्मन नियम का पालन करते हैं।
इस नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन $(T)$ के साथ जुड़ता है।
इसी प्रकार,साइटोसिन $(C)$ हमेशा तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से ग्वानिन $(G)$ के साथ जुड़ता है।
इसलिए,$DNA$ में एडेनिन और थाइमिन का क्षार युग्म उपस्थित होता है।

(C) $DNA$ अणुओं में,नाइट्रोजनयुक्त क्षार एक-दूसरे के साथ विशिष्ट हाइड्रोजन बंध बनाते हैं। एडेनिन $(A)$,थाइमिन $(T)$ के साथ दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है $(A = T)$। साइटोसिन $(C)$,ग्वानिन $(G)$ के साथ तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है $(C \equiv G)$। अतः,सही निरूपण $A = T$ और $C \equiv G$ है।

(B) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) मुख्य रूप से अधिकांश जीवित जीवों में द्विरज्जुक अणु के रूप में पाया जाता है,जो एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाता है।
हालाँकि,कुछ वायरस में,जैसे कि $\phi X174$ बैक्टीरियोफेज,$DNA$ एकल रज्जुक रूप में मौजूद होता है।
इसलिए,जबकि $DNA$ आमतौर पर द्विरज्जुक होता है,विशिष्ट जैविक संदर्भों में यह दुर्लभ रूप से एकल रज्जुक होता है।

(D) न्यूक्लिक एसिड,विशेष रूप से $DNA$ और $RNA$,में स्व-प्रतिकृति (self-replication) करने की अनूठी क्षमता होती है।
$DNA$ अधिकांश जीवों में आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करता है और आनुवंशिक जानकारी को अगली पीढ़ी तक पहुँचाने के लिए अपनी प्रतिकृति बना सकता है।
एंजाइम वे प्रोटीन होते हैं जो प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं,कार्बोहाइड्रेट ऊर्जा के स्रोत या संरचनात्मक घटक होते हैं,और पानी एक अकार्बनिक विलायक है; इनमें से किसी में भी स्व-प्रतिकृति के लिए आवश्यक अंतर्निहित रासायनिक संरचना नहीं होती है।

(C) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में दो क्रमिक बेस जोड़ों के बीच की दूरी $0.34 \, nm$ या $3.4 \, \mathring A$ होती है।
$DNA$ खंड की लंबाई की गणना के लिए सूत्र $L = n \times d$ का उपयोग किया जाता है,जहाँ $n$ बेस जोड़ों की संख्या है और $d$ दो क्रमिक बेस जोड़ों के बीच की दूरी $(3.4 \, \mathring A)$ है।
अतः,लंबाई $= 23 \times 3.4 \, \mathring A = 78.2 \, \mathring A$ होगी।

(D) न्यूक्लिक एसिड बेस की संरचना में,हाइड्रोजन बॉन्ड दाता और स्वीकर्ता साइटों की संख्या उनकी बाइंडिंग क्षमता निर्धारित करती है।
$DNA$ में $Adenine$ $(A)$ आमतौर पर $Thymine$ $(T)$ के साथ $2$ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाता है।
$Guanine$ $(G)$ $Cytosine$ $(C)$ के साथ $3$ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाता है।
दिए गए विकल्पों में से,$Adenine$ में दो विशिष्ट हाइड्रोजन बॉन्डिंग साइटें (एक दाता और एक स्वीकर्ता) होती हैं,जो इसे $Thymine$ के साथ दो हाइड्रोजन बॉन्ड के माध्यम से विशिष्ट रूप से जुड़ने की अनुमति देती हैं।

(B) $DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,दो निकटवर्ती क्षार युग्मों के बीच की दूरी लगभग $3.4 \, \mathring{A}$ $(0.34 \, nm)$ होती है।
यह दूरी $B-DNA$ प्रारूप की एक मौलिक विशेषता है,जो जीवित जीवों में पाया जाने वाला सबसे सामान्य $DNA$ प्रारूप है।

(C) वाटसन और क्रिक द्वारा प्रस्तावित $DNA$ की द्विकुंडलित संरचना एक दाहिने हाथ का हेलिक्स (right-handed helix) है।
$DNA$ हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव की लंबाई लगभग $3.4 \, nm$ $(34 \, \text{\AA})$ होती है।
$DNA$ हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म (न्यूक्लियोटाइड जोड़े) मौजूद होते हैं।
इसलिए, दो निकटवर्ती क्षार युग्मों के बीच की दूरी लगभग $0.34 \, nm$ $(3.4 \, \text{\AA})$ होती है।

(C) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) और $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) दोनों न्यूक्लिक एसिड हैं।
दोनों न्यूक्लियोटाइड्स नामक दोहराव वाली इकाइयों से बने लंबी श्रृंखला वाले बहुलक (polymers) हैं।
एक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार,एक पेंटोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह होता है।
इसलिए,मौलिक संरचनात्मक समानता यह है कि दोनों न्यूक्लियोटाइड्स के बहुलक हैं।

(A) $DNA$ (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक लंबी श्रृंखला वाला अणु है जिसे बहुलक (polymer) कहा जाता है।
इसकी एकलक इकाइयों को न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है।
एक न्यूक्लियोटाइड तीन घटकों से बना होता है: एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार,एक पेंटोज शर्करा (डीऑक्सीराइबोज),और एक फॉस्फेट समूह।
इसलिए,$DNA$ न्यूक्लियोटाइड का एक बहुलक है।

(A) $DNA$ में चार नाइट्रोजनयुक्त क्षारक होते हैं: एडेनाइन $(A)$,ग्वानीन $(G)$,साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$।
$RNA$ में थाइमिन के स्थान पर यूरेसिल $(U)$ पाया जाता है।
अतः,$RNA$ में उपस्थित नाइट्रोजनयुक्त क्षारक एडेनाइन,ग्वानीन,साइटोसिन और यूरेसिल हैं।

(C) टेलोमेरेज़ एक विशिष्ट एंजाइम है जो सुकेंद्रकी गुणसूत्रों के सिरों पर विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जोड़ता है,जिन्हें टेलोमियर कहा जाता है।
यह एक राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स है,जिसका अर्थ है कि यह एक प्रोटीन घटक ($TERT$ - टेलोमेरेज़ रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़) और एक $RNA$ घटक ($TERC$ - टेलोमेरेज़ $RNA$ घटक) दोनों से बना है,जो टेलोमेरिक $DNA$ के दोहराव के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है।

(C) $Genome$ (जीनोम) शब्द एक कोशिका या जीव में मौजूद आनुवंशिक सामग्री $(DNA)$ के पूर्ण सेट को संदर्भित करता है। द्विगुणित जीवों में,$Genome$ एक जनक से विरासत में मिले गुणसूत्रों के अगुणित $(haploid)$ सेट का प्रतिनिधित्व करता है। इसलिए,एक जनक से इकाई के रूप में विरासत में मिले गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को $Genome$ के रूप में परिभाषित किया जाता है।

(B) वंशागति की कार्यात्मक इकाई $Gene$ (जीन) है।
$Gene$ $DNA$ के विशिष्ट खंड होते हैं जिनमें प्रोटीन या कार्यात्मक $RNA$ अणुओं के संश्लेषण के लिए निर्देश होते हैं।
ये माता-पिता से संतानों में आनुवंशिक लक्षणों के संचरण के लिए उत्तरदायी होते हैं।

(C) क्रॉसिंग ओवर (पुनर्संयोजन) की इकाई को $Recon$ के रूप में जाना जाता है।
$Cistron$ को कार्य की इकाई (जीन) के रूप में परिभाषित किया गया है।
$Muton$ को उत्परिवर्तन (mutation) की इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है।
$Recon$ $DNA$ की सबसे छोटी इकाई है जो पुनर्संयोजन (क्रॉसिंग ओवर) करने में सक्षम है।

(B) उत्परिवर्तन की कार्यात्मक इकाई को $Muton$ कहा जाता है।
$Muton$ को $DNA$ की उस सबसे छोटी इकाई के रूप में परिभाषित किया गया है जिसमें उत्परिवर्तन हो सकता है।
$Recon$ पुनर्संयोजन (recombination) की इकाई है,और $Cistron$ कार्य की इकाई है (जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के लिए कोड करती है)।

(B) $tRNA$ (ट्रांसफर $RNA$) को $RNA$ अणु का सबसे छोटा प्रकार माना जाता है। यह आमतौर पर न्यूक्लियोटाइड्स की एक एकल श्रृंखला से बना होता है जो एक विशिष्ट क्लोवरलीफ (cloverleaf) संरचना में मुड़ा होता है। एक मानक $tRNA$ अणु की लंबाई लगभग $75$ से $90$ न्यूक्लियोटाइड्स के बीच होती है।

(B) चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
यह दिया गया है कि ग्वानिन का प्रतिशत $19\%$ है,इसलिए साइटोसिन का प्रतिशत भी $19\%$ होना चाहिए क्योंकि $G = C$ होता है।
यह नियम एक जीव की सभी कोशिकाओं के $DNA$ पर लागू होता है,चाहे वे जनन कोशिकाएं (जैसे शुक्राणु) हों या दैहिक कोशिकाएं।

(B) चारगाफ के नियम के अनुसार,$DNA$ के द्विरज्जुक अणु में ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर और एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है।
दिया गया है कि $G = 10\%$,इसलिए $C = 10\%$.
सभी चार क्षारों का कुल प्रतिशत $100\%$ होता है।
अतः,$A + T = 100\% - (G + C) = 100\% - (10\% + 10\%) = 80\%$.
चूंकि $A = T$,इसलिए $2T = 80\%$,जिसका अर्थ है कि $T = 40\%$.
इस प्रकार,थाइमिन का प्रतिशत $40\%$ है।

(C) क्रोमैटिन संगठन के सोलेनोइड मॉडल के अनुसार,$11 \ nm$ न्यूक्लियोसोम श्रृंखला एक उच्च-स्तरीय संरचना में कुंडलित होती है जिसे $30 \ nm$ क्रोमैटिन फाइबर के रूप में जाना जाता है।
यह संरचना न्यूक्लियोसोम श्रृंखला के सोलेनोइड कुंडलित होने से बनती है।
इस हेलिकल व्यवस्था में,कुंडल के प्रति चक्कर में लगभग $6$ न्यूक्लियोसोम होते हैं।

(D) एक जीवित जीव से विशिष्ट $DNA$ खंड ($lac$ ओपेरॉन) का पृथक्करण और शुद्धिकरण सबसे पहले $1969$ में जोनाथन बेकविथ और उनके सहयोगियों द्वारा प्राप्त किया गया था। उन्होंने $Escherichia \text{ } coli$ से $lac$ जीनों को अलग करने के लिए विशेष ट्रांसड्यूसिंग फेज (phages) का उपयोग किया था।

(C) माइक्रोकोकल न्यूक्लिएज एक एंडो-एक्सोन्यूक्लिएज है जो न्यूक्लियोसोम के बीच मौजूद लिंकर $DNA$ को प्राथमिकता से पचाता है।
इसका उपयोग आणविक जीवविज्ञान (molecular biology) में क्रोमैटिन संरचना का अध्ययन करने के लिए किया जाता है,क्योंकि यह लिंकर $DNA$ के खुले क्षेत्रों को काटकर न्यूक्लियोसोम को अलग कर देता है।

(A) $DNA$ संरचना के वॉटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार,$DNA$ अणु एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना के रूप में मौजूद होता है।
$DNA$ हेलिक्स की दो श्रृंखलाओं के बीच की दूरी स्थिर होती है,जो लगभग $20 \ \mathring{A}$ $(2 \ nm)$ होती है।
अतः,$DNA$ डबल हेलिक्स का औसत व्यास $20 \ \mathring{A}$ है।

(D) जब $DNA$ अणु को उच्च तापमान $(82-90^{\circ}C)$ पर गर्म किया जाता है,तो पूरक नाइट्रोजनस बेस के बीच के हाइड्रोजन बॉन्ड टूट जाते हैं। इस प्रक्रिया को $DNA$ विकृतीकरण (denaturation) या मेल्टिंग कहा जाता है,जिसके कारण दोहरी-शृंखला वाला $DNA$ दो एकल-शृंखला वाली श्रृंखलाओं में अलग हो जाता है। इसलिए,डबल हेलिक्स खुल जाता है और अलग हो जाता है।

(D) $B-DNA$ के द्विकुंडलित (double helix) संरचना में,दो निकटवर्ती क्षार युग्मों (base pairs) के बीच की दूरी लगभग $3.4\mathring A$ होती है।
हेलिक्स के प्रत्येक पूर्ण घुमाव में $10$ क्षार युग्म होते हैं।
अतः,$DNA$ हेलिक्स के एक पूर्ण घुमाव (pitch) की लंबाई $10 \times 3.4\mathring A = 34\mathring A$ होती है।

(B) रोजालिंड फ्रैंकलिन और मौरिस विल्किंस ने $DNA$ की संरचना का अध्ययन करने के लिए $X$-रे विवर्तन ($X$-ray diffraction) डेटा का उपयोग किया। उनके निष्कर्षों ने महत्वपूर्ण प्रमाण प्रदान किए कि $DNA$ एक कुंडलाकार (helical) संरचना है,जिसका उपयोग बाद में वॉटसन और क्रिक द्वारा $DNA$ के द्विकुंडली (double helix) मॉडल को प्रस्तावित करने के लिए किया गया था।

(B) चारगाफ के नियमों के अनुसार,एक द्वि-रज्जुक $DNA$ अणु में,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ की मात्रा के बराबर होती है,और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ की मात्रा के बराबर होती है।
इसलिए,$A = T$ और $G = C$ होता है।
इसका तात्पर्य यह है कि अनुपात $(A + G) / (T + C)$ का मान $1$ होता है,क्योंकि $(A + G) = (T + C)$ होता है।
यह अनुपात सभी प्रजातियों के लिए स्थिर रहता है,हालांकि क्षार संरचना $(A + T) / (G + C)$ विभिन्न प्रजातियों के बीच काफी भिन्न होती है।

(C) न्यूक्लियोसोम की संरचना में,हिस्टोन ऑक्टामर $DNA$ द्वारा घिरा होता है। $DNA$ हिस्टोन कोर के चारों ओर लगभग $1.65$ चक्कर लगाता है। हिस्टोन प्रोटीन और $DNA$ के बीच परस्पर क्रिया के अध्ययन से पता चलता है कि $DNA$ हेलिक्स हिस्टोन सतह के साथ संपर्क करता है,और हिस्टोन कोर के सापेक्ष $DNA$ का अभिविन्यास एक विशिष्ट कोणीय स्थिति को शामिल करता है। विशेष रूप से,हिस्टोन ऑक्टामर के चारों ओर $DNA$ का पथ हेलिक्स अक्ष के साथ $45^o$ के कोण पर स्थित होता है।

(A) $DNA$ लगभग सभी जीवित जीवों में आनुवंशिक जानकारी के प्राथमिक वाहक के रूप में कार्य करता है।
यह जैविक जानकारी को न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम के रूप में संग्रहीत करता है,जो जीन का निर्माण करते हैं।
जीन को आनुवंशिकता की मूल इकाई माना जाता है,जो एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में लक्षणों के संचरण के लिए जिम्मेदार है।

(B) चारगाफ के नियम के अनुसार,एडेनिन $(A)$ की मात्रा थाइमिन $(T)$ के बराबर होती है और ग्वानिन $(G)$ की मात्रा साइटोसिन $(C)$ के बराबर होती है।
साथ ही,प्यूरीन $(A + G)$ का योग पाइरीमिडीन $(T + C)$ के योग के बराबर होता है,जो कुल $DNA$ संरचना का $50\%$ होता है।
चूंकि एडेनिन $(A)$ = $30\%$ दिया गया है,इसलिए थाइमिन $(T)$ = $30\%$ होगा।
चूंकि $A + G = 50\%$,इसलिए $30\% + G = 50\%$.
अतः,$G = 50\% - 30\% = 20\%$.
इस प्रकार,ग्वानिन का प्रतिशत $20\%$ है।

(D) जैविक प्रणालियों में,$DNA$ मिथाइलेशन एक एपिजेनेटिक तंत्र है जिसमें $DNA$ अणु में एक मिथाइल समूह $(-CH_3)$ का योग होता है। यह प्रक्रिया आमतौर पर साइटोसिन रिंग के $5'$-स्थान पर होती है,जिसके परिणामस्वरूप $5$-मिथाइलसाइटोसिन $(5mC)$ बनता है। इसलिए,$DNA$ मुख्य रूप से $C$-अवशेष (साइटोसिन) पर मिथाइलेटेड होता है।

(B) $DNA$ में मौजूद नाइट्रोजनस बेस को दो प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है: प्यूरीन और पिरिमिडिन।
प्यूरीन दो वलय (double-ring) वाली संरचनाएं हैं,जिनमें एडेनिन $(A)$ और ग्वानिन $(G)$ शामिल हैं।
पिरिमिडिन एक वलय (single-ring) वाली संरचनाएं हैं,जिनमें $DNA$ में साइटोसिन $(C)$ और थाइमिन $(T)$ शामिल होते हैं।
इसलिए,$DNA$ के प्यूरीन एडेनिन और ग्वानिन हैं।

(C) वाटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार,$DNA$ अणु दो लंबी,समानांतर पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से बना होता है जो एक सामान्य अक्ष के चारों ओर सर्पिल रूप से कुंडलित होकर एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना बनाती हैं।

(C) $DNA$ में बेस-पेयरिंग के नियमों (चार्गाफ का नियम) के अनुसार,एडेनिन $(A)$ हमेशा थाइमिन $(T)$ के साथ और ग्वानिन $(G)$ हमेशा साइटोसिन $(C)$ के साथ जुड़ता है।
दी गई एक श्रृंखला का अनुक्रम: $A-G-C-T-T-C-G-A$ है।
पूरक श्रृंखला निम्नलिखित युग्मन द्वारा बनेगी:
$A \rightarrow T$
$G \rightarrow C$
$C \rightarrow G$
$T \rightarrow A$
$T \rightarrow A$
$C \rightarrow G$
$G \rightarrow C$
$A \rightarrow T$
अतः,दूसरी श्रृंखला का अनुक्रम $TCGAAGCT$ होगा।

(D) $mRNA$ का अर्थ मैसेंजर $RNA$ (राइबोन्यूक्लिक एसिड) है।
$RNA$ राइबोन्यूक्लियोटाइड्स नामक दोहराव वाली इकाइयों से बना एक बहुलक है।
प्रत्येक राइबोन्यूक्लियोटाइड एक राइबोज शर्करा,एक फॉस्फेट समूह और एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार (एडेनिन,ग्वानिन,साइटोसिन या यूरेसिल) से बना होता है।
इसलिए,$mRNA$ राइबोन्यूक्लियोटाइड्स का एक बहुलक है।

(A) जीवों में पाया जाने वाला $DNA$ का मानक रूप $B-DNA$ है।
$B-DNA$ एक दायां-हस्त (right-handed) द्विकुंडलित संरचना प्रदर्शित करता है।
इस संरचना में,दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक सामान्य अक्ष के चारों ओर दाईं दिशा में कुंडलित होती हैं।