Immunity Questions in Hindi

(C) जब टिटनस जैसे घातक सूक्ष्मजीवों के संक्रमण या सर्पदंश के मामलों में त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है, तो पूर्व-निर्मित एंटीबॉडी या एंटीटॉक्सिन सीधे रोगी के शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं। इसे $Passive \text{ } Immunity$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है। चूंकि शरीर स्वयं इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है, इसलिए यह सक्रिय प्रतिरक्षा नहीं है। अतः, सही विकल्प $C$ है।

(C) जब पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) सीधे शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं,तो इस प्रकार की प्रतिरक्षा को $Passive \text{ } Immunity$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है। टिटनस के मामले में,शरीर के पास रोगजनक के खिलाफ अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए पर्याप्त समय नहीं होता है,इसलिए विषाक्त पदार्थों को तुरंत बेअसर करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी प्रदान करना आवश्यक होता है।

(D) टीकाकरण प्रतिरक्षात्मक स्मृति $(Immunological \, memory)$ के सिद्धांत पर कार्य करता है। जब शरीर में टीका प्रवेश कराया जाता है, तो इसमें कमजोर या निष्क्रिय रोगजनक या उनके प्रतिजन $(Antigens)$ होते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली इन प्रतिजनों को बाहरी मानकर पहचानती है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया $(Immune \, response)$ उत्पन्न करती है। यह प्रतिक्रिया विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन की ओर ले जाती है जो रोगजनक को बेअसर कर देते हैं। इसके अतिरिक्त, यह स्मृति $B$ और $T$ कोशिकाएं बनाती है, जो भविष्य में उसी रोगजनक के संक्रमण के विरुद्ध दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।

(A) जब शरीर में त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी सीधे इंजेक्ट किए जाते हैं, तो इसे $Passive \text{ } Immunity$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है। सांप के काटने के मामले में, जहर अत्यधिक विषैला होता है और तत्काल प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है; इसलिए, शरीर सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने की प्रतीक्षा नहीं कर सकता है। इस प्रकार, पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीवेनम) इंजेक्ट करने से तत्काल सुरक्षा मिलती है, जो $Passive \text{ } Immunity$ का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(B) टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रोगजनक के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनक (टीका) को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
खसरे के मामले में,टीके में कमजोर (attenuated) या निष्क्रिय खसरे के वायरस होते हैं।
ये एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं,जो प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट एंटीबॉडी और मेमोरी $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स बनाने के लिए उत्तेजित करते हैं।
यह भविष्य में उसी रोगजनक द्वारा होने वाले संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रदान करता है।
इसलिए,विकल्प $B$ खसरे के लिए टीकाकरण प्रक्रिया का सही विवरण है।

(D) टीकाकरण में रोगजनक के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनक (टीका) को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
यह प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन को बाहरी पदार्थ के रूप में पहचानती है।
परिणामस्वरूप,शरीर रोगजनक को बेअसर करने के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।
साथ ही,प्रतिरक्षा प्रणाली $B-$स्मृति कोशिकाओं और $T-$स्मृति कोशिकाओं का भी निर्माण करती है।
ये स्मृति कोशिकाएं शरीर में बनी रहती हैं और भविष्य में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर एक तीव्र और प्रभावी द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं।
इसलिए,उपरोक्त सभी घटक शरीर में उत्पन्न होते हैं।

(A) टीकाकरण प्रतिरक्षात्मक स्मृति (immunological memory) के सिद्धांत पर कार्य करता है। जब शरीर में टीका प्रवेश कराया जाता है,तो यह रोगजनक की नकल करता है,जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली $B$ और $T$ स्मृति कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए प्रेरित होती है।
ये स्मृति कोशिकाएं बाद में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर उसे पहचान लेती हैं और बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करके एक तीव्र और विशाल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं,जिससे रोगजनक बेअसर हो जाता है।
अतः,कथन $A$ सही है क्योंकि टीकाकरण सुरक्षा प्रदान करता है,और कारण $R$ भी सही है क्योंकि यह $B$ और $T$ कोशिकाओं से जुड़ी प्रतिरक्षात्मक स्मृति की कार्यप्रणाली को सही ढंग से समझाता है।

(C) जिस प्रकार की प्रतिरक्षा में पहले से तैयार एंटीबॉडी या एंटीटॉक्सिन सीधे शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं, उसे $Passive \text{ } Immunity$ (निष्क्रिय प्रतिरक्षा) कहा जाता है।
$Tetanus$ (धनुस्तंभ) के मामलों में, रोगजनक $(Clostridium \text{ } tetani)$ एक शक्तिशाली विष (टॉक्सिन) उत्पन्न करता है।
यदि किसी व्यक्ति को चोट लगती है और संक्रमण का खतरा होता है, तो तत्काल सुरक्षा की आवश्यकता होती है क्योंकि शरीर के पास अपने स्वयं के एंटीबॉडी बनाने के लिए पर्याप्त समय नहीं होता है।
इसलिए, विष को तुरंत बेअसर करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीटॉक्सिन) इंजेक्ट किए जाते हैं।
यह $Passive \text{ } Immunization$ (निष्क्रिय टीकाकरण) का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(C) अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली में,स्मृति कोशिकाएं मुख्य रूप से दो प्रकार की होती हैं: $1$. स्मृति $B$-कोशिकाएं और $2$. स्मृति $T$-कोशिकाएं। ये कोशिकाएं द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार होती हैं,जो समान रोगजनक के संपर्क में दोबारा आने पर अधिक तेज और तीव्र होती है।

(C) स्मृति कोशिकाएं विशिष्ट $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स होती हैं जो प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बाद बनती हैं।
जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह एक प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है।
इस प्रक्रिया के दौरान,स्मृति कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं जो शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं।
जब उसी रोगजनक का दोबारा सामना होता है,तो ये स्मृति कोशिकाएं तुरंत रोगजनक को पहचान लेती हैं और $B$-कोशिकाओं को भारी मात्रा में एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रेरित करती हैं,जिसके परिणामस्वरूप द्वितीयक या स्मृति-आधारित प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है।

(A) सर्पदंश के मामले में,रोगी को सांप के विष के विरुद्ध तैयार किए गए एंटीबॉडी (एंटीवेनम) का इंजेक्शन दिया जाता है।
यह निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) का एक उदाहरण है।
चूंकि शरीर को विष में मौजूद शक्तिशाली टॉक्सिन्स के खिलाफ तत्काल सुरक्षा की आवश्यकता होती है,इसलिए पहले से तैयार एंटीबॉडी देने से यह टॉक्सिन्स को तुरंत निष्क्रिय कर देता है।

(D) टीकाकरण में प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए शरीर में एंटीजेनिक तैयारी प्रवेश कराई जाती है। इन तैयारियों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:
$1$. $\text{रोगजनक } \text{के } \text{प्रोटीन}$ (निष्क्रिय टॉक्सिन या विशिष्ट सतह प्रोटीन)।
$2$. $\text{मृत } \text{रोगजनक}$ (गर्मी या रसायनों द्वारा निष्क्रिय किए गए)।
$3$. $\text{कमजोर } (\text{एटेन्यूएटेड}) \text{ } \text{रोगजनक}$ (जीवित लेकिन रोग न फैलाने के लिए संशोधित)।
इन्हें प्रवेश कराने से, शरीर एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाएं उत्पन्न करता है, जो भविष्य के संक्रमणों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं। इसलिए, दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(A) स्मृति कोशिकाएं $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स का एक विशेष प्रकार हैं जो प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बनती हैं।
ये कोशिकाएं किसी एंटीजन के प्रारंभिक संपर्क के बाद शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं।
जब उसी एंटीजन का दोबारा संपर्क होता है,तो ये कोशिकाएं उसे तेजी से पहचान लेती हैं और एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करती हैं,जो प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में बहुत अधिक तीव्र और तेज होती है।
इसलिए,इन्हें उन कोशिकाओं के रूप में परिभाषित किया जाता है जिनमें प्रतिरक्षा स्मृति होती है।

(A) टीकाकरण प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए शरीर में वैक्सीन डालने की प्रक्रिया है।
इसमें रोगजनकों के एंटीजेनिक प्रोटीन या निष्क्रिय/कमजोर रोगजनकों (वैक्सीन) को शरीर में प्रवेश कराया जाता है।
प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीजन को पहचानती है और उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
यह प्रक्रिया मेमोरी $B$-कोशिकाओं और $T$-कोशिकाओं का निर्माण करती है जो बाद के संपर्क में आने पर रोगजनक को पहचान लेती हैं और एक विशाल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं।
चूंकि शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाओं के उत्पादन में सक्रिय रूप से शामिल होती है,इसलिए टीकाकरण सक्रिय प्रतिरक्षा का एक रूप है।

(C) टीकाकरण का सिद्धांत प्रतिरक्षा तंत्र के 'स्मृति' (Memory) के गुण पर आधारित है।
जब शरीर में टीका (vaccine) प्रविष्ट कराया जाता है,तो प्रतिरक्षा तंत्र एंटीजन को पहचानता है और उसके विरुद्ध एंटीबॉडी उत्पन्न करता है।
यह स्मृति $B$ और $T$ लिम्फोसाइट्स भी उत्पन्न करता है जो बाद में संक्रमण होने पर रोगजनक को पहचान लेते हैं।
यह प्रतिरक्षा तंत्र को वास्तविक संक्रमण के समय एक विशाल और तीव्र प्रतिक्रिया देने में सक्षम बनाता है,जिससे रोग से बचाव होता है।

(D) टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रोगजनकों के एंटीजेनिक प्रोटीन,निष्क्रिय किए गए रोगजनक,या कमजोर (attenuated) किए गए रोगजनकों के मिश्रण को शरीर में प्रविष्ट कराया जाता है। ये पदार्थ एंटीजन के रूप में कार्य करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट रोगजनक के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित करते हैं,बिना वास्तविक बीमारी पैदा किए। यह प्रतिरक्षात्मक स्मृति (immunological memory) बनाता है,जो व्यक्ति को भविष्य में उसी रोगजनक द्वारा होने वाले संक्रमण से बचाता है। अतः,दिए गए सभी विकल्प सही हैं।

(C) टीकाकरण या प्रतिरक्षीकरण प्रतिरक्षा प्रणाली के 'स्मृति' (memory) के गुण पर आधारित है।
जब शरीर में टीका प्रवेश कराया जाता है,तो यह रोगजनक की नकल करता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है।
इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप $B$-स्मृति कोशिकाएं और $T$-स्मृति कोशिकाएं दोनों उत्पन्न होती हैं।
ये स्मृति कोशिकाएं भविष्य में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर उसे पहचान लेती हैं और उसे तेजी से नष्ट करने के लिए एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं।

(C) टीकाकरण प्रतिरक्षा स्मृति (immunological memory) के सिद्धांत पर कार्य करता है। जब शरीर में टीका लगाया जाता है,तो इसमें कमजोर या मृत रोगजनक या उनके एंटीजन होते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीजन को बाहरी पदार्थों के रूप में पहचानती है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (immune response) उत्पन्न करती है। इससे शरीर में विशिष्ट एंटीबॉडी और मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं का निर्माण होता है। ये मेमोरी कोशिकाएं शरीर में लंबे समय तक बनी रहती हैं और यदि भविष्य में वही रोगजनक शरीर को संक्रमित करता है,तो ये एक तीव्र और शक्तिशाली प्रतिक्रिया देकर सुरक्षा प्रदान करती हैं।

(A) स्वप्रतिरक्षा रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा तंत्र 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर करने की क्षमता खो देता है। परिणामस्वरूप,शरीर का प्रतिरक्षा तंत्र गलती से अपनी ही स्वस्थ कोशिकाओं,ऊतकों या अंगों पर हमला कर देता है। इसके उदाहरणों में रुमेटीइड अर्थराइटिस और मायस्थेनिया ग्रेविस शामिल हैं।

(B) स्वप्रतिरक्षी रोग तब होते हैं जब प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने में विफल हो जाती है,जिससे शरीर के अपने ही ऊतकों का विनाश होने लगता है।
$1$. संधिशोथ (Rheumatoid arthritis) स्वप्रतिरक्षी विकार का एक उत्कृष्ट उदाहरण है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों पर हमला करती है।
$2$. इंसुलिन-आश्रित मधुमेह ($Type-1$ मधुमेह) एक स्वप्रतिरक्षी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अग्न्याशय में इंसुलिन बनाने वाली बीटा कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
$3$. मल्टीपल स्केलेरोसिस एक स्वप्रतिरक्षी रोग है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका तंतुओं को ढकने वाली सुरक्षात्मक परत (मायलिन) पर हमला करती है।
$4$. एलर्जी पर्यावरण में मौजूद हानिकारक पदार्थों (एलर्जन) के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की अतिसंवेदनशील प्रतिक्रिया है,यह स्वप्रतिरक्षी रोग नहीं है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) संधिवात (Rheumatoid arthritis) एक दीर्घकालिक सूजन संबंधी विकार है जो तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर के अपने ऊतकों पर हमला करती है,विशेष रूप से साइनोवियम (जोड़ों को घेरने वाली झिल्लियों की परत) पर। चूंकि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' के बीच अंतर करने में विफल रहती है और अपनी ही कोशिकाओं पर हमला करती है,इसलिए इसे स्वप्रतिरक्षी (Autoimmune) रोग के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) स्वप्रतिरक्षा (Autoimmunity) एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने स्वयं के कोशिकाओं (self) और बाहरी कोशिकाओं (non-self) के बीच अंतर करने की क्षमता खो देती है।
इसके परिणामस्वरूप शरीर अपनी ही स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करने लगता है।
स्वप्रतिरक्षित रोगों के विकास के लिए मुख्य रूप से आनुवंशिक कारक और अन्य अज्ञात कारक जिम्मेदार होते हैं।
रुमेटीइड आर्थराइटिस और मल्टीपल स्केलेरोसिस इसके उदाहरण हैं।

(D) उच्च श्रेणी के कशेरुकियों में,प्रतिरक्षा प्रणाली का विकास स्वयं की कोशिकाओं और बाहरी कोशिकाओं के बीच अंतर करने के लिए हुआ है।
उपार्जित प्रतिरक्षा (जिसे अनुकूलित या विशिष्ट प्रतिरक्षा भी कहा जाता है) वह प्रकार की प्रतिरक्षा है जो उच्च श्रेणी के कशेरुकियों में विकसित हुई है।
इसकी मुख्य विशेषता विशिष्ट रोगजनकों को पहचानने और उनकी स्मृति (memory) बनाए रखने की क्षमता है,जो भविष्य में समान रोगजनकों के संपर्क में आने पर तीव्र और अधिक शक्तिशाली प्रतिक्रिया प्रदान करती है।
इसलिए,स्मृति-आधारित उपार्जित प्रतिरक्षा उच्च श्रेणी के कशेरुकियों की प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे उन्नत विकास है।

(D) मल्टीपल स्केलेरोसिस $(MS)$ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक दीर्घकालिक रोग है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से तंत्रिका तंतुओं को ढंकने वाली सुरक्षात्मक परत (मायलिन) पर हमला करती है।
इस स्थिति को स्व-प्रतिरक्षा (Autoimmunity) विकार के रूप में वर्गीकृत किया गया है,जहाँ शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने में विफल हो जाती है,जिससे वह अपने ही ऊतकों को नष्ट करने लगती है।
अतः,इसका सही कारण स्व-प्रतिरक्षा है।

(B) प्रतिरक्षा तंत्र कोशिकाओं,ऊतकों और अंगों का एक जटिल नेटवर्क है जो शरीर को हानिकारक आक्रमणकारियों से बचाने के लिए एक साथ काम करता है।
इसका प्राथमिक कार्य 'स्व' (शरीर की अपनी कोशिकाएं) और 'पर' (बाह्य एंटीजन जैसे बैक्टीरिया,वायरस और परजीवी) के बीच अंतर करना है।
एक बार जब बाह्य एंटीजन की पहचान हो जाती है,तो प्रतिरक्षा तंत्र उस खतरे को खत्म करने या बेअसर करने के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया शुरू करता है।
इसलिए,सही कथन यह है कि यह बाह्य एंटीजन को पहचानता है और उनके प्रति प्रतिक्रिया देता है।

(D) प्रतिरक्षा तंत्र कोशिकाओं,ऊतकों और अंगों का एक जटिल नेटवर्क है जो रोगजनकों के खिलाफ शरीर की रक्षा के लिए मिलकर काम करता है।
इसमें शामिल हैं:
$1$. लसिका अंग (जैसे लसिका ग्रंथियाँ,प्लीहा,थाइमस और अस्थि मज्जा) जहाँ प्रतिरक्षा कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं और परिपक्व होती हैं।
$2$. प्रतिरक्षा कोशिकाएं (जैसे लिम्फोसाइट्स जैसे $B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं,मैक्रोफेज,आदि) जो बाहरी आक्रमणकारियों की पहचान करती हैं और उन्हें नष्ट करती हैं।
$3$. घुलनशील अणु जैसे एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) जो विशेष रूप से रोगजनकों को लक्षित करते हैं और उन्हें बेअसर करते हैं।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प प्रतिरक्षा तंत्र के घटक हैं।

(D) प्रतिरक्षा प्रणाली लसीका अंगों,ऊतकों,कोशिकाओं और एंटीबॉडी जैसे घुलनशील अणुओं से बनी होती है जो बाहरी एंटीजन को पहचानने में मदद करते हैं।
$1$. लसीका अंग (जैसे अस्थि मज्जा और थाइमस) वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और परिपक्व होते हैं।
$2$. लिम्फोसाइट्स ($B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं) प्रतिरक्षा प्रणाली की प्राथमिक कोशिकाएं हैं।
$3$. एंटीबॉडी वे प्रोटीन हैं जो रोगजनकों के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं।
$4$. एंटीजन बाहरी पदार्थ हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं,लेकिन वे प्रतिरक्षा प्रणाली का 'घटक' नहीं हैं; बल्कि,वे वे लक्ष्य हैं जिनके खिलाफ प्रतिरक्षा प्रणाली कार्य करती है। इसलिए,एंटीजन को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक घटकों का हिस्सा नहीं माना जाता है।

(C) मानव प्रतिरक्षा तंत्र में लसीका अंग,ऊतक,कोशिकाएं और एंटीबॉडी तथा इंटरल्यूकिन जैसे घुलनशील अणु शामिल होते हैं। दिए गए विकल्पों में से,एंटीबॉडी वे घुलनशील प्रोटीन अणु हैं जो रोगजनकों के प्रति प्रतिक्रिया में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं। लसीका अंग और कोशिकाएं संरचनात्मक घटक हैं,न कि घुलनशील अणु।

(A) प्लीहा एक बड़ा,सेम के आकार का अंग है जो मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) के भंडार के रूप में कार्य करता है।
इसमें रक्त का एक बड़ा पूल होता है और यह एक प्रमुख लसीका अंग है।
इसमें लसीकाणु (Lymphocytes) और भक्षक कोशिकाएं (Phagocytes) होती हैं,जो रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को फंसाने और रक्त को छानने में मदद करती हैं।
अतः,प्लीहा मुख्य रूप से $(i)$ भक्षक कोशिकाओं और $(ii)$ लसीकाणुओं से बनी होती है।

(C) श्लेष्म से जुड़ी लसीकाभ ऊतक को $MALT$ (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue) कहा जाता है।
यह मानव शरीर में कुल लसीकाभ ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाती है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर (lining) में स्थित होती है।

(C) लसीका अंग (lymphoid organs) वे स्थान हैं जहाँ लसीकाणुओं (lymphocytes) की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीका अंगों में अस्थिमज्जा और थाइमस शामिल हैं।
इन अंगों में,अपरिपक्व लसीकाणु प्रतिजन-संवेदी (antigen-sensitive) लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं।
परिपक्वता के बाद,लसीकाणु द्वितीयक लसीका अंगों जैसे प्लीहा (spleen),लसीका ग्रंथियों (lymph nodes),टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स में चले जाते हैं।
इसलिए,अस्थिमज्जा को प्राथमिक लसीका अंग के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

(D) श्लेष्मा-संबद्ध लसीका ऊतक $(MALT)$ मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ भाग बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे पाचन मार्ग, श्वसन मार्ग और मूत्रजननांग मार्ग के अस्तर में स्थित होता है।
यह परिवहन मार्ग (रक्त वाहिकाओं या हृदय) में उपस्थित नहीं होता है।
अतः, सही विकल्प $D$ है।

(D) श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक $(MALT)$ मानव शरीर में कुल लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांग मार्गों के अस्तर (lining) में स्थित होता है।
इसलिए,दिए गए सभी विकल्प सही हैं जहाँ $MALT$ उपस्थित होता है।

(B) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं और विभाजित होते हैं।
$T$-लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जा में उत्पन्न होते हैं लेकिन परिपक्वन के लिए थाइमस ग्रंथि में चले जाते हैं।
अतः,अस्थिमज्जा और थाइमस ग्रंथि $T$-लिम्फोसाइट्स के परिपक्वन के लिए आवश्यक सूक्ष्म वातावरण प्रदान करते हैं।
इसलिए,सही विकल्प $B$ है।

(B) लसिकाणु (Lymphocytes) विशेष श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली में केंद्रीय भूमिका निभाती हैं।
वे विशेष रूप से $Antigen$ (प्रतिजन) के प्रति संवेदनशील होते हैं।
$Antigen$ एक अणु या आणविक संरचना है,जो रोगजनक की बाहरी सतह पर मौजूद हो सकती है,जो $Antigen$-विशिष्ट प्रतिरक्षी (antibody) या $B$-कोशिका $Antigen$ रिसेप्टर द्वारा बांधी जा सकती है।
जब लसिकाणु $Antigen$ का सामना करते हैं,तो वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू करने के लिए सक्रिय हो जाते हैं,जिसमें प्रतिरक्षी (इम्युनोग्लोबुलिन) का उत्पादन शामिल है।
इसलिए,लसिकाणु $Antigen$ की उपस्थिति के प्रति प्रतिक्रिया करते हैं।

(D) प्लीहा एक बड़ा,सेम के आकार का अंग है जिसमें मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स और फैगोसाइट्स होते हैं।
यह रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को छानकर रक्त को साफ करने का कार्य करता है।
यह एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) के एक बड़े भंडार के रूप में भी कार्य करता है।
चूंकि इसमें लिम्फोसाइट्स और फैगोसाइट्स होते हैं,इसलिए इसे एक द्वितीयक लसीका अंग माना जाता है।
हालाँकि,लिम्फोसाइट्स के परिपक्व होने का स्थान प्राथमिक लसीका अंग (अस्थि मज्जा और थाइमस) हैं,न कि प्लीहा।
इसलिए,यह कथन कि प्लीहा लिम्फोसाइट्स के परिपक्व होने का स्थान है,गलत है।

(B) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लसीकाणु (lymphocytes) उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर प्रतिजन-संवेदी (antigen-sensitive) लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं। मनुष्यों में दो मुख्य प्राथमिक लसीका अंग $\text{अस्थिमज्जा}$ (Bone marrow) और $\text{थाइमस } \text{ग्रंथि}$ (Thymus gland) हैं। अस्थिमज्जा में लसीकाणुओं सहित सभी रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है। थाइमस वह स्थान है जहाँ $T-\text{लसीकाणु}$ परिपक्व होते हैं। अतः, सही विकल्प $B$ है।

(A) लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
द्वितीयक लसीका अंग,जैसे कि प्लीहा (spleen),लसीका ग्रंथियां (lymph nodes),टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच (Peyer's patches) और अपेंडिक्स,लिम्फोसाइट्स को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जिसके बाद वे सक्रिय कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
दिए गए विकल्पों में से,छोटी आंत (विशेष रूप से छोटी आंत में स्थित पेयर्स पैच) एक द्वितीयक लसीका अंग के रूप में कार्य करती है जहाँ यह परस्पर क्रिया होती है।
थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ $T$-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं।

(A) लसिकाणु (Lymphocytes) श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
लसिकाणुओं के दो मुख्य प्रकार होते हैं: $B$-लसिकाणु और $T$-लसिकाणु।
$B$-लसिकाणु अस्थिमज्जा (Bone marrow) में परिपक्व होते हैं,जबकि $T$-लसिकाणु परिपक्वता के लिए थाइमस ग्रंथि में चले जाते हैं।
सामान्य जीव विज्ञान के प्रश्नों के संदर्भ में,लसिकाणुओं के उत्पादन और $B$-कोशिकाओं की परिपक्वता के प्राथमिक स्थान के रूप में अस्थिमज्जा सही उत्तर है।

(C) प्लीहा $(Spleen)$ एक बड़े सेम के बीज (bean) के आकार का लसीका अंग है।
इसमें मुख्य रूप से लसीकाणु $(lymphocytes)$ और भक्षक कोशिकाएं $(phagocytes)$ होती हैं।
यह रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को फंसाकर रक्त के फिल्टर के रूप में कार्य करता है।
यह एरिथ्रोसाइट्स $(erythrocytes)$ का एक बड़ा भंडार भी है।

(A) प्लीहा एक बड़ा,सेम के आकार का अंग है जिसमें मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स और भक्षक कोशिकाएं होती हैं।
यह रक्त में मौजूद सूक्ष्मजीवों को फंसाकर रक्त के फिल्टर के रूप में कार्य करता है।
इसे द्वितीयक लसीका अंग माना जाता है,प्राथमिक नहीं।
अस्थि मज्जा और थाइमस प्राथमिक लसीका अंग हैं,जहाँ लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं।
इसलिए,सही कथन यह है कि यह रक्त से सूक्ष्मजीवों को हटाता है।

(A) $MALT$ का पूर्ण रूप $Mucosa-Associated Lymphoid Tissue$ (श्लेष्म-संबद्ध लसीका ऊतक) है।
यह मानव शरीर में लसीका ऊतक का लगभग $50\%$ हिस्सा बनाता है।
यह शरीर के प्रमुख मार्गों जैसे श्वसन,पाचन और मूत्रजननांगी मार्गों के अस्तर (lining) में स्थित होता है।

(A) मानव शरीर में,प्राथमिक लसीकाभ अंग वे स्थान हैं जहाँ अपरिपक्व लसीकाणु (lymphocytes) प्रतिजन-संवेदी (antigen-sensitive) लसीकाणुओं में विभेदित होते हैं। दो प्राथमिक लसीकाभ अंग अस्थिमज्जा (bone marrow) और थाइमस हैं। थाइमस में,$T$-लसीकाणु परिपक्व और विभेदित होते हैं। इसलिए,सही उत्तर थाइमस है।

(C) $Thymus$ (थाइमस) एक प्राथमिक लसीका अंग है जो $T$-लिम्फोसाइट्स के विकास और परिपक्वता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
जन्म के समय यह काफी बड़ा होता है लेकिन उम्र बढ़ने के साथ इसका आकार धीरे-धीरे कम होता जाता है।
यौवन तक पहुँचने पर इसका आकार काफी कम हो जाता है और वृद्ध वयस्कों में यह वसा ऊतक (adipose tissue) द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है।

(A) मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में,प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदी लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
इन अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं।
परिपक्व होने के बाद,ये लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसीका अंगों जैसे प्लीहा,लसीका ग्रंथियों,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर पैच और अपेंडिक्स में चले जाते हैं,जहाँ वे एंटीजन के साथ संपर्क करते हैं और विभाजित होकर प्रभावी कोशिकाएं बन जाते हैं।

(C) लसिका अंग वे अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइटों की उत्पत्ति,परिपक्वता और प्रसार होता है।
$1$. प्राथमिक लसिका अंग (जैसे अस्थि मज्जा और थाइमस) वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट उत्पन्न होते हैं और परिपक्व होते हैं।
$2$. द्वितीयक लसिका अंग (जैसे प्लीहा,लसिका ग्रंथियाँ,टॉन्सिल,पेयर के पैच और अपेंडिक्स) लिम्फोसाइटों को एंटीजन के साथ बातचीत करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जहाँ वे सक्रिय होकर विभाजित होते हैं।
$3$. एंटीबॉडी का उत्पादन प्लाज्मा कोशिकाओं (विभेदित $B$-लिम्फोसाइट्स) द्वारा एंटीजन के जवाब में किया जाता है,लेकिन लसिका अंग स्वयं एंटीबॉडी के 'उत्पत्ति का स्थान' नहीं हैं; बल्कि,वे वे स्थान हैं जहाँ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू होती है। इसलिए,विकल्प $C$ सही उत्तर है क्योंकि यह लसिका अंगों से जुड़ी प्राथमिक कार्य या परिभाषा नहीं है।

(D) अस्थिमज्जा प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ लसीकाणुओं सहित सभी रक्त कोशिकाओं का उत्पादन होता है। मनुष्यों में,$B$-लसीकाणु अस्थिमज्जा में परिपक्व होते हैं,जबकि $T$-लसीकाणु थाइमस में परिपक्व होते हैं। प्लीहा,लसीका ग्रंथियां और $MALT$ जैसे द्वितीयक लसीका अंग लसीकाणुओं को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करते हैं,जहाँ वे विभाजित होकर प्रभावकारी कोशिकाएं बन जाते हैं। इसलिए,लसीकाणुओं को एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करने के लिए स्थान प्रदान करना द्वितीयक लसीका अंगों का कार्य है,न कि अस्थिमज्जा का।

(D) लसीकाभ अंग (Lymphoid organs) वे अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स की उत्पत्ति और/या परिपक्वता और प्रसार होता है।
प्राथमिक लसीकाभ अंग जैसे अस्थिमज्जा (bone marrow) और थाइमस,लिम्फोसाइट्स के विकास और उन्हें एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में परिपक्व करने के लिए सूक्ष्म-पर्यावरण प्रदान करते हैं।
परिपक्वता के बाद,लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसीकाभ अंगों जैसे प्लीहा (spleen),लसीका ग्रंथियों (lymph nodes),टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स में चले जाते हैं,जहाँ वे एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और फिर प्रभावी कोशिकाओं (effector cells) बनने के लिए विभाजित होते हैं।

(C) प्राथमिक लसीका अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर एंटीजन-विशिष्ट बनते हैं।
मनुष्यों में,प्राथमिक लसीका अंग अस्थि मज्जा (bone marrow) और थाइमस हैं।
$B$-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं,जबकि $T$-लिम्फोसाइट्स थाइमस में परिपक्व होते हैं।
प्लीहा,लसीका ग्रंथियां और टॉन्सिल द्वितीयक लसीका अंग हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ संपर्क करते हैं और विभाजित होते हैं।
अतः,अस्थि मज्जा सही उत्तर है।

(A) लसीका अंगों को प्राथमिक और द्वितीयक लसीका अंगों में वर्गीकृत किया गया है।
प्राथमिक लसीका अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं,जहाँ अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
द्वितीयक लसीका अंग वे स्थान प्रदान करते हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया करते हैं,जो बाद में विभाजित होकर इफ़ेक्टर कोशिकाओं में बदल जाते हैं।
द्वितीयक लसीका अंगों के उदाहरणों में प्लीहा,लसीका गांठ,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स शामिल हैं।
चूंकि थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है,इसलिए यह एक द्वितीयक लसीका अंग नहीं है।