Immunity Questions in Hindi

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांग मार्ग का श्लेष्म अस्तर।
$2$. कायिक अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुंह में लार और आंखों से आंसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और प्राकृतिक मारक कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो असंक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,लार और आंसू कायिक अवरोध के उदाहरण हैं।

(B) जब कोई कीट काटता है,तो वह शरीर में बाहरी पदार्थ प्रविष्ट करता है।
ये पदार्थ एक सूजन संबंधी (inflammatory) प्रतिक्रिया को ट्रिगर करते हैं,जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है।
काटने के स्थान पर सूजन (edema),लालिमा और दर्द पैदा करने वाले मुख्य रसायन हिस्टामाइन और काइनिन्स (जैसे ब्रैडीकाइनिन) होते हैं।
हिस्टामाइन रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाता है,जिससे तरल पदार्थ का संचय (सूजन) होता है,जबकि काइनिन्स सूजन और दर्द के शक्तिशाली मध्यस्थ हैं।

(A) $1$. $T-$लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं।
$2$. वे अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं लेकिन थाइमस ग्रंथि में परिपक्व होते हैं।
$3$. $T-$लिम्फोसाइट्स के मुख्य प्रकारों में सहायक $T-$कोशिकाएं,साइटोटॉक्सिक $T-$कोशिकाएं और निग्राहक $T-$कोशिकाएं शामिल हैं।
$4$. विकल्प $A$ $T-$लिम्फोसाइट्स के कार्यात्मक वर्गीकरण को सही ढंग से पहचानता है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं।
$5$. विकल्प $B$ गलत है क्योंकि वे अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं,लसीका ऊतक में नहीं। विकल्प $C$ मैक्रोफेज के कार्य का वर्णन करता है। विकल्प $D$ गलत है क्योंकि वे थाइमस में परिपक्व होते हैं,थायराइड में नहीं।

(B) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ प्रोटीन का एक समूह है जो कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और मुक्त किया जाता है।
ये प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के एक भाग के रूप में कार्य करते हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी कोशिकाओं को उनकी वायरस-रोधी सुरक्षा को बढ़ाने के लिए संकेत देता है।
यह प्रक्रिया आसपास की कोशिकाओं में वायरस के गुणन को प्रभावी ढंग से रोकती है,जिससे मेजबान को आगे के संक्रमण से बचाया जा सके।

(D) शरीर की रक्षा प्रणाली,जिसे प्रतिरक्षा प्रणाली के रूप में जाना जाता है,में विभिन्न प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं $(WBCs)$ शामिल होती हैं।
$1$. न्यूट्रोफिल्स भक्षक कोशिकाएं हैं जो रोगजनकों को निगलकर रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करती हैं।
$2$. लिम्फोसाइट्स विशिष्ट कोशिकाएं ($B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं) हैं जो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं,जिसमें एंटीबॉडी उत्पादन और कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा शामिल है।
$3$. मैक्रोफेज बड़ी भक्षक कोशिकाएं हैं जो कोशिकीय मलबे,विदेशी पदार्थों और रोगजनकों का भक्षण करती हैं।
चूंकि ये सभी कोशिकाएं शरीर को संक्रमण से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

(B) एंटीबॉडी एंटीजन के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पादित विशेष प्रोटीन होते हैं। ये प्रोटीन प्लाज्मा प्रोटीन के एक वर्ग से संबंधित हैं जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है। विशेष रूप से,एंटीबॉडी को गामा-ग्लोब्युलिन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है क्योंकि सीरम प्रोटीन के इलेक्ट्रोफोरेसिस के दौरान वे गामा क्षेत्र में प्रवास करते हैं। इसलिए,सही उत्तर गामा-ग्लोब्युलिन है।

(A) प्लाज्मा कोशिकाएं $B$-लिम्फोसाइट्स से व्युत्पन्न विशिष्ट कोशिकाएं होती हैं।
जब $B$-लिम्फोसाइट्स किसी एंटीजन द्वारा सक्रिय होते हैं,तो वे प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित हो जाते हैं।
ये प्लाज्मा कोशिकाएं रक्त और लसीका में एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) के संश्लेषण और स्राव के लिए जिम्मेदार होती हैं।
इसलिए,ये रूपांतरित $B$-लिम्फोसाइट्स होती हैं।

(A) $T$-लिम्फोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं।
इन्हें '$T$' लिम्फोसाइट्स इसलिए कहा जाता है क्योंकि ये '$Thymus$' (थाइमस) ग्रंथि में परिपक्व होते हैं।
अस्थिमज्जा में बनने के बाद,पूर्वगामी कोशिकाएं थाइमस में प्रवास करती हैं,जहां वे विभेदन और परिपक्वता की प्रक्रिया से गुजरती हैं।

(C) $T$-लिम्फोसाइट्स का निर्माण अस्थिमज्जा में होता है,लेकिन वे परिपक्वता और विभेदन के लिए थाइमस ग्रंथि में प्रवास करते हैं। थाइमस ग्रंथि प्राथमिक लसीकाभ अंग के रूप में कार्य करती है जहाँ $T$-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा-सक्षम कोशिकाएं बनने के लिए विभेदित होते हैं। इसलिए,सही उत्तर थाइमस ग्रंथि है।

(C) $T$-लिम्फोसाइट्स ($T$-कोशिकाएं) अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं लेकिन परिपक्वता और विभेदन के लिए थाइमस में चले जाते हैं। थाइमस एक प्राथमिक लसीका अंग है जहाँ $T$-कोशिकाएं प्रतिरक्षा क्षमता प्राप्त करती हैं। इसलिए,सही उत्तर $C$ (थाइमस) है।

(B) थायमस ग्रंथि एक प्राथमिक लसीका अंग है जो $T$-लिम्फोसाइट्स के परिपक्वन और विभेदन के लिए स्थल के रूप में कार्य करती है।
थायमस ग्रंथि की अनुपस्थिति में,अस्थिमज्जा से आने वाली पूर्वगामी कोशिकाएं (प्रोथायमोसाइट्स) कार्यात्मक $T$-लिम्फोसाइट्स बनने के लिए आवश्यक परिपक्वन प्रक्रिया से नहीं गुजर सकती हैं।
$B$-लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जा में परिपक्व होते हैं और प्लाज्मा कोशिकाएं $B$-लिम्फोसाइट्स से उत्पन्न होती हैं; इसलिए,इनका उत्पादन जारी रहेगा।
बेसोफिल्स अस्थिमज्जा में उत्पन्न होने वाले ग्रैनुलोसाइट्स का एक प्रकार हैं।
अतः,थायमस ग्रंथि के बिना जन्मे स्तनधारी $T$-लिम्फोसाइट्स उत्पन्न करने में असमर्थ होते हैं।

(B) प्रतिरक्षा प्रणाली को मुख्य रूप से दो प्रकारों में विभाजित किया गया है: $1.$ कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ और $2.$ ह्यूमरल प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा)।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों के जवाब में रक्त में एंटीबॉडी नामक प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो उनसे लड़ते हैं।
चूंकि ये एंटीबॉडी रक्त (ह्यूमर) में मौजूद होते हैं,इसलिए इस प्रतिक्रिया को ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
$T$-लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं।

(C) श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ के उपकला अस्तर पर श्लेष्म की परत $Physical$ (भौतिक) अवरोध का एक प्रकार है। यह हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फँसाने में मदद करती है और उन्हें संक्रमण पैदा करने से रोकती है।

(B) प्रतिरक्षा अनुक्रिया द्वितीयक (secondary) प्रतिरक्षा अनुक्रिया के दौरान सबसे अधिक तीव्र होती है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया उत्पन्न करता है,जिसकी तीव्रता कम होती है। हालाँकि,जब वही रोगजनक दूसरी बार शरीर में प्रवेश करता है,तो स्मृति कोशिकाएं ($B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं) उसे तुरंत पहचान लेती हैं और अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक अनुक्रिया उत्पन्न करती हैं। टीकाकरण के पीछे यही सिद्धांत कार्य करता है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा एक प्रकार की गैर-विशिष्ट रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय मौजूद होती है।
यह माता-पिता से विरासत में मिलती है और जीवन भर विभिन्न रोगजनकों (pathogens) के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करती है।
इसे कार्य करने के लिए किसी रोगजनक के पूर्व संपर्क की आवश्यकता नहीं होती है।
इसलिए,इसे जन्म के समय प्राणी को विरासत में मिलने वाली प्रतिरक्षा के रूप में परिभाषित किया जाता है।

(B) हमारा शरीर 'स्व' (self) और 'पर' (non-self) कोशिकाओं के बीच अंतर करने में सक्षम है।
अंग प्रत्यारोपण के दौरान,प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रत्यारोपित अंग को 'पर' या बाहरी ऊतक के रूप में पहचानती है,जिसके कारण शरीर उस अंग को अस्वीकार कर देता है।
यह अस्वीकृति मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (Cell-mediated immunity - $CMI$) के मुख्य घटक हैं।
इसलिए,अंग प्रत्यारोपण के अस्वीकार के लिए कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा जिम्मेदार है।

(B) एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थ प्रतिरक्षा अनुक्रिया को ह्यूमोरल इम्यून रिस्पॉन्स $(HIR)$ या एंटीबॉडी-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(AMI)$ के रूप में जाना जाता है।
$B$-लिम्फोसाइट्स रक्त में रोगजनकों से लड़ने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।
$CMI$ (कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा) $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा मध्यस्थ होती है।
$PMNL$ का अर्थ है पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स,जो श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार है।
$H2L2$ एक एंटीबॉडी अणु की संरचना को दर्शाता है जिसमें दो भारी (heavy) और दो हल्की (light) श्रृंखलाएं होती हैं।

(C) उपार्जित प्रतिरक्षा,जिसे अनुकूलित या विशिष्ट प्रतिरक्षा के रूप में भी जाना जाता है,मुख्य रूप से लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है।
लिम्फोसाइट्स के दो मुख्य प्रकार होते हैं: $B$-लिम्फोसाइट्स और $T$-लिम्फोसाइट्स।
$B$-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं,जबकि $T$-लिम्फोसाइट्स $B$-कोशिकाओं को एंटीबॉडी बनाने में मदद करते हैं और संक्रमित कोशिकाओं पर सीधे हमला भी करते हैं।
इसलिए,लिम्फोसाइट्स उपार्जित प्रतिरक्षा से जुड़ी विशिष्टता और स्मृति के लिए जिम्मेदार प्रमुख कोशिकाएं हैं।

(A) कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ $T$-लसिकाणुओं ($T$-lymphocytes) द्वारा संचालित होती है।
जब किसी अंग का प्रत्यारोपण किया जाता है,तो प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली दाता के ऊतकों पर मौजूद बाहरी प्रतिजनों (foreign antigens) को 'पर' (non-self) के रूप में पहचानती है।
यह एक कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करता है,जिससे ग्राफ्ट या प्रत्यारोपित अंग का अस्वीकरण हो जाता है।
अतः,शरीर की 'स्व' और 'पर' के बीच अंतर करने की क्षमता ही वह मूलभूत कारण है जिसके कारण प्रतिरक्षा प्रणाली बाहरी ऊतकों को अस्वीकार कर देती है।
इस प्रकार,$A$ और $R$ दोनों सही हैं और $R$,$A$ की सही व्याख्या है।

(D) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार का बचाव है जो जन्म के समय से ही मौजूद होता है। इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. शारीरिक अवरोध: उदाहरण के लिए,त्वचा,श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ के उपकला अस्तर का श्लेष्म आवरण।
$2$. कायिक अवरोध: उदाहरण के लिए,पेट में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: उदाहरण के लिए,रक्त में बहने वाले बहुआकार केंद्रकीय श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं,साथ ही ऊतकों में मैक्रोफेज।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: उदाहरण के लिए,वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: उदाहरण के लिए,त्वचा,श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ के उपकला अस्तर का श्लेष्म कोटिंग।
$2$. शारीरिक अवरोध: उदाहरण के लिए,पेट में एसिड,मुंह में लार और आंखों से आंसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: उदाहरण के लिए,रक्त में बहुरूपी केंद्रक ल्यूकोसाइट्स ($PMNL$-न्यूट्रोफिल),मोनोसाइट्स और प्राकृतिक मारक कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: उदाहरण के लिए,वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाती हैं।
$NCERT$ के अनुसार,चार मुख्य अवरोध भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन हैं। 'रासायनिक' अवरोध को मुख्य श्रेणी में शामिल नहीं किया गया है।

(B) इंटरफेरॉन जन्मजात प्रतिरक्षा में साइटोकाइन अवरोध का एक प्रकार है। जब कोई कोशिका विषाणु (वायरस) से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती है। ये प्रोटीन गैर-संक्रमित पड़ोसी कोशिकाओं को विषाणु के आगे के संक्रमण से बचाते हैं। इसलिए,विषाणु-संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन के स्राव के लिए जिम्मेदार होती हैं।

(B) एक एंटीबॉडी अणु की संरचना $Y$ के आकार की होती है जो चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बनी होती है: दो भारी श्रृंखलाएं और दो हल्की श्रृंखलाएं।
प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में $Y$-आकार की संरचना के सिरों पर दो एंटीजन-बाइंडिंग साइट्स (प्रतिजन-बंधन स्थल) होते हैं,जिन्हें वेरिएबल क्षेत्र कहा जाता है।
दो विशिष्ट बाइंडिंग साइट्स होने के कारण,प्रत्येक एंटीबॉडी अणु एक साथ अधिकतम दो एंटीजन अणुओं के साथ जुड़ सकता है।
इसलिए,सही उत्तर $2$ है।

(A) भक्षक कोशिकाएं वे कोशिकाएं होती हैं जो हानिकारक बाहरी कणों,बैक्टीरिया और मृत या मरती हुई कोशिकाओं को निगलकर शरीर की रक्षा करती हैं।
$1$. मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रसिद्ध भक्षक कोशिकाएं हैं।
$2$. $NK$ (नेचुरल किलर) कोशिकाएं साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स का एक प्रकार हैं जो संक्रमित मेजबान कोशिकाओं को नष्ट करती हैं,लेकिन वे मुख्य रूप से भक्षक कोशिकाएं नहीं हैं।
$3$. लिम्फोसाइट्स (विशेष रूप से $T$ और $B$ कोशिकाएं) अनुकूली प्रतिरक्षा में शामिल होती हैं और भक्षक नहीं होती हैं।
दिए गए विकल्पों में,$NK$ कोशिकाएं और लिम्फोसाइट्स दोनों भक्षक नहीं हैं,लेकिन $NK$ कोशिकाएं विशेष रूप से साइटोटॉक्सिक होती हैं।

(C) प्रतिरक्षी (एंटीबॉडी),जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में भी जाना जाता है,प्लाज्मा कोशिकाओं (विभेदित $B$-लिम्फोसाइट्स) द्वारा उत्पादित ग्लाइकोप्रोटीन अणु होते हैं।
मनुष्यों में एंटीबॉडी के पांच मुख्य वर्ग होते हैं: $IgA, IgD, IgE, IgG$ और $IgM$।
$IgA$ लार,आँसू और कोलोस्ट्रम जैसे स्रावों में पाया जाता है,जबकि $IgE$ एलर्जी प्रतिक्रियाओं में शामिल होता है।
अतः,$IgA$ और $IgE$ एंटीबॉडी के प्रकार हैं।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की सुरक्षा है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। यह विभिन्न प्रकार के अवरोधों द्वारा सुरक्षा प्रदान करती है जो बाहरी कारकों को हमारे शरीर में प्रवेश करने से रोकते हैं। इनमें भौतिक,शारीरिक,कोशिकीय और साइटोकाइन अवरोध शामिल हैं। अतः,कथन $A$ सही है।
जन्मजात प्रतिरक्षा को उत्तेजित करने के लिए रोगजनक के पूर्व संपर्क की आवश्यकता नहीं होती है; यह कार्य करने के लिए हमेशा तैयार रहती है। दूसरी ओर,उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है और इसके सक्रियण के लिए रोगजनक के संपर्क की आवश्यकता होती है। इसलिए,यह कथन कि जन्मजात प्रतिरक्षा के उद्दीपन के लिए रोगजनक का संपर्क आवश्यक है,गलत है। अतः,कारण $R$ गलत है।

(B) उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है,जिसका अर्थ है कि यह किसी विशेष रोगजनक के खिलाफ एक विशिष्ट प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्व' और 'पर' (self and non-self) के बीच अंतर कर सकती है और विशिष्ट एंटीजन को पहचानती है।
उपार्जित प्रतिरक्षा में स्मृति की विशेषता भी होती है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। बाद में उसी रोगजनक के संपर्क में आने पर,पहली बार के संपर्क की स्मृति के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली एक अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक (anamnestic) प्रतिक्रिया उत्पन्न करती है।
इसलिए,दोनों कथन सही हैं,और स्मृति की विशेषता ही वह मूलभूत कारण है कि उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट और प्रभावी होती है।

(D) $CMI$ का पूर्ण रूप $Cell\, Mediated\, Immunity$ (कोशिका-माध्यित प्रतिरक्षा) है।
यह एक प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है जिसमें एंटीबॉडी शामिल नहीं होते हैं,बल्कि इसमें फैगोसाइट्स,एंटीजन-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक $T$-लिम्फोसाइट्स का सक्रियण और एंटीजन के जवाब में विभिन्न साइटोकिन्स का स्राव शामिल होता है।
यह मुख्य रूप से प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति और वायरस तथा कुछ बैक्टीरिया जैसे अंतःकोशिकीय रोगजनकों के खिलाफ रक्षा के लिए जिम्मेदार है।

(C) एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
इसमें चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं: दो समान हल्की श्रृंखलाएं $(L)$ और दो समान भारी श्रृंखलाएं $(H)$।
ये श्रृंखलाएं डाइसल्फाइड बंधों द्वारा एक साथ जुड़कर $Y$-आकार की संरचना बनाती हैं।

(D) स्मृति कोशिकाएं (Memory cells) लिम्फोसाइट्स के वे प्रकार हैं जो प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया के दौरान बनते हैं। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह प्राथमिक अनुक्रिया उत्पन्न करता है। इस प्रक्रिया के दौरान,कुछ लिम्फोसाइट्स स्मृति कोशिकाओं के रूप में संचित हो जाते हैं। जब उसी रोगजनक का दोबारा सामना होता है,तो ये स्मृति कोशिकाएं बहुत तेजी से और उच्च तीव्रता के साथ द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया (secondary immune response) उत्पन्न करती हैं,जिसे 'एनामनेस्टिक अनुक्रिया' (anamnestic response) भी कहा जाता है।

(A) $PMNL$ का पूर्ण रूप पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (Polymorphonuclear leukocytes) है। ये श्वेत रक्त कोशिकाओं (leukocytes) का एक प्रकार हैं,जिनकी विशेषता इनका बहु-खंडीय केंद्रक (multi-lobed nucleus) होता है। ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं,जो विशेष रूप से भक्षणकारी कोशिकाओं (phagocytes) के रूप में कार्य करते हैं और रोगजनकों को निगलकर नष्ट कर देते हैं।

(A) शारीरिक बाधाएं जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा हैं जो रासायनिक या भौतिक स्थितियों के माध्यम से सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकती हैं।
$1$. आमाशय में अम्ल $(HCl)$,मुखगुहा में लार और आंखों से निकलने वाले आंसू,ये सभी शारीरिक बाधाओं के उदाहरण हैं।
$2$. जठरांत्र,मूत्रजननांग और श्वसन मार्ग की श्लेष्म परत एक भौतिक बाधा के रूप में कार्य करती है जो हमारे शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को फंसा लेती है।
$3$. इसलिए,श्लेष्म परत को भौतिक बाधा के रूप में वर्गीकृत किया गया है,न कि शारीरिक बाधा के रूप में।

(C) द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया,जिसे एनाम्नेस्टिक अनुक्रिया के रूप में भी जाना जाता है,उसी रोगजनक के बाद के संपर्क पर होती है।
यह अनुक्रिया एंटीबॉडी के तीव्र और अत्यधिक गहन उत्पादन द्वारा अभिलक्षित होती है।
ऐसा इसलिए होता है क्योंकि शरीर में विशिष्ट मेमोरी $B$ और $T$ कोशिकाओं के माध्यम से रोगजनक के पहले संपर्क की 'स्मृति' बनी रहती है।
ये मेमोरी कोशिकाएं पुनः संपर्क होने पर रोगजनक को तुरंत पहचान लेती हैं,जिससे एक त्वरित और मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है।

(D) इम्युनोग्लोबुलिन,जिन्हें एंटीबॉडी के रूप में भी जाना जाता है,प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाएं $B$-लिम्फोसाइट्स (या $B$-कोशिकाओं) के विभेदित रूप हैं जो एंटीजन द्वारा सक्रिय होते हैं।
जब $B$-कोशिकाएं किसी एंटीजन के संपर्क में आती हैं,तो वे विभाजित होकर प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं,जो संक्रमण से लड़ने के लिए रक्त और लसीका में बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) का स्राव करती हैं।

(C) उपार्जित प्रतिरक्षा रोगजनक-विशिष्ट होती है। यह स्वयं और पर (self and non-self) के बीच अंतर करने की क्षमता द्वारा पहचानी जाती है और इसमें 'स्मृति' (Memory) का गुण होता है। जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है,तो यह कम तीव्रता वाली प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। उसी रोगजनक के साथ बाद के संपर्क पहली बार के संपर्क की स्मृति के कारण अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।

(A) कथन $(A)$ सही है क्योंकि हमारा शरीर लगातार विभिन्न रोगजनकों (बैक्टीरिया,वायरस,कवक,आदि) से घिरा रहता है,लेकिन हम हर दिन बीमार नहीं पड़ते हैं।
कारण $(R)$ सही है क्योंकि मानव शरीर में एक विशेष रक्षा तंत्र होता है जिसे प्रतिरक्षा तंत्र (Immune system) कहा जाता है।
प्रतिरक्षा तंत्र इन बाहरी रोगजनकों को पहचानता है,उनके प्रति प्रतिक्रिया करता है और उन्हें नष्ट कर देता है,जिससे रोग होने से बच जाते हैं।
इसलिए,प्रतिरक्षा तंत्र की उपस्थिति ही वह सीधा कारण है कि हम रोगजनकों के निरंतर संपर्क में रहने के बावजूद बीमार नहीं पड़ते हैं।
अतः,$R$,$A$ की सही व्याख्या है।

(A) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन, जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग का श्लेष्म आवरण सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकता है $(2-d)$।
$2$. कायिक अवरोध: पेट में एसिड, मुंह में लार और आंखों से आंसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं $(1-c)$।
$3$. कोशिकीय अवरोध: कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स जैसे $PMNL$-न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स, और ऊतकों में मैक्रोफेज, सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट करते हैं $(3-b)$।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं $(4-a)$।
अतः, सही मिलान $1-c, 2-d, 3-b, 4-a$ है।

(C) प्रतिरक्षा तंत्र में विशेष प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं जिन्हें लसिकाणु या लिम्फोसाइट्स (lymphocytes) कहा जाता है।
$B$-कोशिकाएं और $T$-कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स के दो मुख्य प्रकार हैं।
$B$-कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करके ह्यूमोरल इम्यूनिटी (humoral immunity) के लिए जिम्मेदार होती हैं,जबकि $T$-कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) के लिए जिम्मेदार होती हैं।
इसलिए,$B$-कोशिकाओं और $T$-कोशिकाओं दोनों को लिम्फोसाइट्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) मानव शरीर में जन्मजात प्रतिरक्षा होती है जो बाहरी एजेंटों के प्रवेश को रोकने के लिए विभिन्न प्रकार के अवरोध प्रदान करती है।
$1$. भौतिक अवरोध: इसमें त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांग मार्गों के उपकला अस्तर का श्लेष्म लेप शामिल है। ये अवरोध सूक्ष्मजीवों को फँसाते हैं और उन्हें शरीर में प्रवेश करने से रोकते हैं।
$2$. शारीरिक अवरोध: इसमें पेट में अम्ल,मुँह में लार और आँखों से आँसू शामिल हैं,जो सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: इसमें रक्त में ल्यूकोसाइट्स जैसे $PMNL$-न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स,प्राकृतिक मारक कोशिकाएं,और ऊतकों में मैक्रोफेज शामिल हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: इसमें वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,मूत्रजननांग मार्ग का श्लेष्म लेप एक भौतिक अवरोध है।

(C) दी गई आकृति एक एंटीबॉडी अणु (इम्युनोग्लोबुलिन) की संरचना को दर्शाती है।
एक एंटीबॉडी अणु चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बना होता है: दो छोटी श्रृंखलाएं जिन्हें हल्की श्रृंखला (light chain) कहा जाता है और दो लंबी श्रृंखलाएं जिन्हें भारी श्रृंखला (heavy chain) कहा जाता है,जिन्हें $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है।
'$Y$'-आकार की संरचना के सिरों पर '$A$' के रूप में नामांकित भाग परिवर्तनीय क्षेत्र (variable region) है जहाँ एंटीजन जुड़ता है।
इसलिए,'$A$' एंटीजन बाइंडिंग साइट (antigen binding site) को दर्शाता है।

(C) रोगजनक के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा अनुक्रिया को संपर्क के आधार पर दो प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया: यह तब होती है जब शरीर पहली बार किसी रोगजनक के संपर्क में आता है। यह कम तीव्रता वाली होती है।
$2$. द्वितीयक प्रतिरक्षा अनुक्रिया: यह उसी रोगजनक के बाद के संपर्कों पर होती है। प्रतिरक्षा तंत्र की स्मृति के कारण यह अत्यधिक तीव्र होती है।
अतः,प्राथमिक प्रतिरक्षा अनुक्रिया वह अनुक्रिया है जो रोगजनक के प्रथम संपर्क पर देखी जाती है।

(C) अंग प्रत्यारोपण एक महत्वपूर्ण चिकित्सा प्रक्रिया है जिसमें एक क्षतिग्रस्त अंग को दाता के स्वस्थ अंग द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा प्रत्यारोपित अंग को अस्वीकार करने (ग्राफ्ट रिजेक्शन) से रोकने के लिए,दो मुख्य कारकों का मिलान करना आवश्यक है:
$1$. $ABO$ रक्त समूह मिलान ताकि तत्काल आधान प्रतिक्रियाओं को रोका जा सके।
$2$. ऊतक मिलान (Human Leukocyte Antigen या $HLA$ मिलान) ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली दाता के अंग को 'स्व' के रूप में पहचाने न कि 'परकीय' के रूप में।
इसलिए,प्रत्यारोपण की सफलता के लिए ऊतक और रक्त समूह दोनों का मिलान करना आवश्यक है।

(B) प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के बीच एक जटिल परस्पर क्रिया शामिल होती है।
$B$-कोशिकाएं एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं,लेकिन उन्हें प्रभावी ढंग से कार्य करने के लिए सक्रियण संकेतों की आवश्यकता होती है।
$T$-हेल्पर कोशिकाएं ($T$-कोशिका का एक प्रकार) एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत एंटीजन को पहचानती हैं और साइटोकिन्स जारी करती हैं।
ये साइटोकिन्स $B$-कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं ताकि वे विभाजित होकर प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो सकें,जो फिर एंटीबॉडी का स्राव करती हैं।
इसलिए,एंटीबॉडी-मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए $T$-हेल्पर कोशिकाएं आवश्यक हैं।

(A) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ जन्मजात प्रतिरक्षा में साइटोकाइन अवरोध का एक प्रकार हैं। जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती है। ये इंटरफेरॉन न तो सीधे वायरस को मारते हैं और न ही संक्रमित कोशिका को मारते हैं। इसके बजाय,वे पास की गैर-संक्रमित कोशिकाओं पर कार्य करते हैं और उन्हें एंटीवायरल प्रोटीन के उत्पादन को प्रेरित करके आगे के वायरल संक्रमण के प्रति प्रतिरोधी बनाते हैं। इसलिए,सही कथन यह है कि वे गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरल संक्रमण से बचाते हैं।

(C) जब जंतु कोशिकाएं विषाणुओं (viruses) द्वारा संक्रमित होती हैं,तो वे $Interferons$ $(IFNs)$ नामक विशिष्ट प्रोटीन का स्राव करती हैं।
ये प्रोटीन जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली (innate immune system) के एक भाग के रूप में कार्य करते हैं।
$Interferons$ सीधे विषाणु को नहीं मारते हैं,बल्कि असंक्रमित कोशिकाओं में एंटीवायरल अवस्था उत्पन्न करके उन्हें आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,सही विकल्प $C$ है।

(A) जन्मजात प्रतिरक्षा एक गैर-विशिष्ट प्रकार की रक्षा प्रणाली है जो जन्म के समय से ही मौजूद होती है। इसमें चार प्रकार के अवरोध शामिल हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,पाचन तथा मूत्रजननांग मार्ग के उपकला अस्तर का श्लेष्म आवरण।
$2$. कायिक (शारीरिक) अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू।
$3$. कोशिकीय अवरोध: बहुकेंद्रकी श्वेताणु ($PMNL$-न्यूट्रोफिल्स),मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
'प्राथमिक अवरोध' $NCERT$ पाठ्यपुस्तक के अनुसार जन्मजात प्रतिरक्षा का कोई प्रकार नहीं है।

(D) एंटीबॉडी रोगजनकों के जवाब में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित प्रोटीन होते हैं,जिसे ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
$T$-कोशिकाएं इस उत्पादन प्रक्रिया में $B$-कोशिकाओं की सहायता करती हैं।
एंटीबॉडी वास्तव में इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ होते हैं।
हालाँकि,कोशिका-माध्यमित प्रतिरक्षा $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा प्रदान की जाती है,न कि एंटीबॉडी द्वारा।
इसलिए,यह कथन कि एंटीबॉडी कोशिका-माध्यमित प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं,गलत है।

(C) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है,जिसे मेजबान कोशिकाओं द्वारा वायरस,बैक्टीरिया,परजीवी या ट्यूमर कोशिकाओं जैसे विभिन्न रोगजनकों की उपस्थिति के जवाब में बनाया और जारी किया जाता है। ये साइटोकाइन का एक प्रकार हैं,जो छोटे प्रोटीन होते हैं और कोशिकाओं की वृद्धि को नियंत्रित करने तथा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इसलिए,इंटरफेरॉन को प्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(A) एंटीबॉडी अणु एक प्रोटीन है,न कि न्यूक्लिक एसिड। यह चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं (दो हल्की श्रृंखलाएं और दो भारी श्रृंखलाएं) से बना होता है,न कि न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं से। इसलिए,यह कथन कि एंटीबॉडी अणु में चार न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं,गलत है। $B$-कोशिकाएं ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रदान करने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं,जबकि $T$-कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।

(D) मानव शरीर में जन्मजात प्रतिरक्षा होती है,जिसमें भौतिक और शारीरिक अवरोध शामिल हैं जो रोगजनकों को प्रवेश करने से रोकते हैं।
$1$. पेट में जठर रस का अम्ल $(HCl)$ भोजन के साथ आने वाले कई सूक्ष्मजीवों को मार देता है।
$2$. मुंह की लार में लाइसोजाइम जैसे एंजाइम होते हैं जो बैक्टीरिया की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. आंखों के आंसू में भी लाइसोजाइम होता है,जो आंखों को एंटीबैक्टीरियल सुरक्षा प्रदान करता है।
चूंकि ये सभी घटक एंटीबैक्टीरियल गुण रखते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।