Immunity Questions in Hindi

(A) एंटीबॉडीज प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा,विशेष रूप से $B$-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा,एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में उत्पादित विशिष्ट प्रोटीन होते हैं।
ये एंटीजन आमतौर पर बैक्टीरिया,वायरस या अन्य रोगजनक जैसे बाहरी पदार्थ होते हैं जो संक्रमण का कारण बनते हैं।
इसलिए,एंटीबॉडीज इन रोगजनकों की पहचान करने और उन्हें बेअसर करने का कार्य करते हैं,जिससे शरीर को संक्रमण से सुरक्षा मिलती है।

(B) कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होती है।
$B$-लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करके ह्यूमोरल प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होते हैं।
एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कणिकाएं) ऑक्सीजन परिवहन में शामिल होते हैं,और थ्रोम्बोसाइट्स (प्लेटलेट्स) रक्त के थक्के जमने में मदद करते हैं।
इसलिए,$T$-लिम्फोसाइट्स कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं हैं।

(B) $Antigen$ (एंटीजन) एक ऐसा अणु या आणविक संरचना है,जैसे कि रोगजनक (pathogen) की बाहरी सतह पर मौजूद हो सकता है,जो एक एंटीजन-विशिष्ट एंटीबॉडी या $B$-कोशिका एंटीजन रिसेप्टर द्वारा बंध सकता है। शरीर में एंटीजन की उपस्थिति प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रेरित करती है,जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (immune response) उत्पन्न होती है।

(A) प्रतिरक्षी (Antibodies) विशिष्ट प्रोटीन होते हैं जो किसी एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया में प्लाज्मा कोशिकाओं ($B$-लिम्फोसाइट्स) द्वारा निर्मित होते हैं।
ये प्रोटीन सीरम प्रोटीन के एक वर्ग से संबंधित होते हैं जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में जाना जाता है।
रासायनिक रूप से,प्रतिरक्षी $Gamma$-ग्लोबुलिन होते हैं,जो ग्लाइकोप्रोटीन हैं और ये बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी पदार्थों की पहचान करके और उन्हें निष्क्रिय करके प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

(A) सक्रिय प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जो तब विकसित होती है जब किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में एंटीबॉडी का उत्पादन करती है।
यह स्वाभाविक रूप से संक्रमण (रोग) के बाद या कृत्रिम रूप से टीकाकरण के माध्यम से हो सकता है।
इसलिए,यह रोगजनक या एंटीजन के संपर्क में आने के बाद मेजबान की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विकसित प्रतिरोध है।

(C) प्रतिरक्षी (Antibodies) रोगजनकों के प्रति प्रतिक्रिया में $B$-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित विशिष्ट प्रोटीन होते हैं।
इन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में भी जाना जाता है।
इनकी संरचना चार पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं से बनी होती है: दो हल्की श्रृंखलाएं और दो भारी श्रृंखलाएं,जो डाइसल्फाइड बंधों द्वारा एक साथ जुड़ी होती हैं।
इसलिए,प्रतिरक्षी अनिवार्य रूप से प्रोटीनयुक्त होते हैं।

(B) किलर $T-$कोशिकाएं,जिन्हें साइटोटॉक्सिक $T-$कोशिकाओं ($CD8^+ T-$कोशिकाओं) के रूप में भी जाना जाता है,संक्रमित या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए जिम्मेदार होती हैं।
वे परफोरिन्स और ग्रैनजाइम्स नामक प्रोटीन छोड़ती हैं।
परफोरिन्स लक्ष्य कोशिका की प्लाज्मा झिल्ली में छिद्र बनाते हैं,जिससे कोशिका का अपघटन (lysis) होता है या ग्रैनजाइम्स को अंदर प्रवेश करने और एपोप्टोसिस (कोशिका की प्रोग्राम की गई मृत्यु) को प्रेरित करने की अनुमति मिलती है।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(B) प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न प्रकार की लिम्फोसाइट्स होती हैं जो विशिष्ट कार्य करती हैं।
$T$-लिम्फोसाइट्स ($T$-कोशिकाएं) कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा (cell-mediated immunity) के लिए जिम्मेदार होती हैं।
इनमें से,किलर $T$-कोशिकाएं (जिन्हें साइटोटॉक्सिक $T$-कोशिकाएं भी कहा जाता है) विशेष कोशिकाएं होती हैं जो सीधे संक्रमित मेजबान कोशिकाओं या विदेशी एंटीजन को पहचानती हैं,उन पर हमला करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।
दूसरी ओर,हेल्पर $T$-कोशिकाएं मुख्य रूप से साइटोकिन्स का स्राव करके $B$-कोशिकाओं और मैक्रोफेज जैसी अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने का कार्य करती हैं,न कि सीधे एंटीजन को नष्ट करने का।
$B$-कोशिकाएं मुख्य रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करके ह्यूमोरल प्रतिरक्षा में शामिल होती हैं।

(A) ऑप्सोनाइजेशन एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रोगजनकों या एंटीजन्स पर एंटीबॉडीज (ऑप्सोनिन) जैसे अणुओं का आवरण चढ़ाया जाता है।
यह कोटिंग प्रक्रिया एंटीजन्स को अधिक स्पष्ट बनाती है और फैगोसाइटिक कोशिकाओं,जैसे कि मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल्स के लिए उन्हें पहचानना और निगलना आसान बनाती है।
एक बार जब फैगोसाइट ऑप्सोनाइज्ड एंटीजन से जुड़ जाता है,तो वह रोगजनक को पचाना शुरू कर देता है,जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ जाती है।

(C) वह स्थिति जिसमें किसी व्यक्ति में कार्यात्मक $T-$ कोशिकाओं और $B-$ कोशिकाओं दोनों का अभाव होता है,उसे $SCID$ (Severe Combined Immunodeficiency) कहा जाता है।
$SCID$ एक आनुवंशिक विकार है जो कार्यात्मक $T-$ कोशिकाओं और $B-$ कोशिकाओं के बाधित विकास द्वारा पहचाना जाता है,जिसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रणाली गंभीर रूप से कमजोर हो जाती है।
चूंकि इन व्यक्तियों में कोई अनुकूलित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं होती है,इसलिए वे संक्रमण के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं और जीवित रहने के लिए उन्हें कीटाणु-मुक्त वातावरण (जिसे अक्सर 'बबल' कहा जाता है) में रखा जाना आवश्यक होता है।

(B) सक्रिय प्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन के संपर्क में आने पर एंटीबॉडी का उत्पादन करती है,जैसे कि जीवित या मृत सूक्ष्मजीव या अन्य प्रोटीन।
टीकाकरण या प्राकृतिक संक्रमण के मामले में,शरीर कमजोर या मृत रोगजनकों (कीटाणुओं) के संपर्क में आता है।
यह संपर्क प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगजनक को पहचानने और विशिष्ट एंटीबॉडी और मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करता है,जो दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करता है।
इसलिए,सक्रिय प्रतिरक्षा कमजोर कीटाणुओं के संक्रमण या टीकाकरण द्वारा प्राप्त की जाती है।

(D) $IgM$ आकार में सबसे बड़ा इम्यूनोग्लोबुलिन है। यह आमतौर पर एक पेंटामर के रूप में मौजूद होता है,जिसका अर्थ है कि यह $J$-श्रृंखला द्वारा एक साथ जुड़े पांच मोनोमेरिक इकाइयों से बना होता है। इस पेंटामेरिक संरचना के कारण,इसका आणविक भार अधिक होता है और यह प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाला पहला एंटीबॉडी है।

(A) जब हेपेटाइटिस जैसे विशिष्ट रोगजनक के विरुद्ध तत्काल सुरक्षा प्रदान करने के लिए पहले से तैयार एंटीबॉडी (जैसे ग्लोब्युलिन) को सीधे व्यक्ति के शरीर में इंजेक्ट किया जाता है,तो इसे कृत्रिम रूप से प्राप्त निष्क्रिय प्रतिरक्षा कहा जाता है।
यह 'निष्क्रिय' है क्योंकि व्यक्ति की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करती है।
यह 'कृत्रिम रूप से प्राप्त' है क्योंकि एंटीबॉडी को प्राकृतिक प्रक्रियाओं (जैसे प्लेसेंटल ट्रांसफर या स्तनपान) के बजाय चिकित्सा हस्तक्षेप (इंजेक्शन) के माध्यम से पेश किया जाता है।

(C) स्वप्रतिरक्षी रोग तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों पर हमला करती है।
रुमेटीइड आर्थराइटिस स्वप्रतिरक्षी विकार का एक उत्कृष्ट उदाहरण है,जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली जोड़ों की श्लेष झिल्ली (synovial membrane) पर हमला करती है।
कैंसर अनियंत्रित कोशिका विभाजन का एक रोग है।
अस्थमा पर्यावरणीय एलर्जी के प्रति एक एलर्जी प्रतिक्रिया है।
एरिथ्रोब्लास्टोसिस फीटालिस माता और भ्रूण के बीच $Rh$ असंगति के कारण होने वाली स्थिति है।

(D) इंटरफेरॉन जन्मजात प्रतिरक्षा में साइटोकाइन अवरोध का एक प्रकार है।
ये वायरस से संक्रमित कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोटीन होते हैं।
ये प्रोटीन गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे के संक्रमण से बचाते हैं।
चूंकि दिए गए विकल्पों में वायरस शामिल नहीं है,इसलिए सही उत्तर $D$ (उपरोक्त में से कोई नहीं) है।

(A) इंटरफेरॉन $(IFNs)$ मेजबान कोशिकाओं द्वारा वायरस की उपस्थिति के जवाब में निर्मित और मुक्त किए गए सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है।
ये साइटोकिन्स नामक ग्लाइकोप्रोटीन के वर्ग से संबंधित हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी असंक्रमित कोशिकाओं में एक एंटीवायरल स्थिति उत्पन्न करते हैं,जिससे वायरस का आगे का प्रतिकृति (replication) रुक जाता है।
इस प्रकार,इन्हें एंटीवायरल प्रोटीन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) इन्टरफेरॉन $(IFNs)$ सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो वायरस,बैक्टीरिया,परजीवी या ट्यूमर कोशिकाओं जैसे विभिन्न रोगजनकों की उपस्थिति में मेजबान कोशिकाओं द्वारा निर्मित और मुक्त किए जाते हैं।
विशेष रूप से,इन्टरफेरॉन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाते हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इन्टरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी गैर-संक्रमित कोशिकाओं से जुड़ जाते हैं और एंटीवायरल प्रोटीन के उत्पादन को प्रेरित करते हैं,जिससे वायरस का प्रसार रुक जाता है।
इसलिए,इन्टरफेरॉन मुख्य रूप से वायरल संक्रमण के विरुद्ध कार्य करते हैं।

(C) जब किसी व्यक्ति का पैर जंग लगी कील पर पड़ जाता है,तो $Clostridium$ $tetani$ नामक बैक्टीरिया द्वारा टिटनस (धनुस्तंभ) होने का उच्च जोखिम होता है। इसे रोकने के लिए,डॉक्टर $ATS$ ($Antitetanic$ $Serum$) का इंजेक्शन देते हैं। $ATS$ में पहले से तैयार एंटीबॉडी होते हैं जो टिटनस टॉक्सिन के खिलाफ निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करते हैं। इसलिए,सही विकल्प $C$ है।

(B) इंटरफेरॉन प्रोटीन का एक समूह है जो मेजबान कोशिकाओं द्वारा वायरस की उपस्थिति के जवाब में जारी किया जाता है।
ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के एक भाग के रूप में कार्य करते हैं और पड़ोसी कोशिकाओं में वायरल प्रतिकृति (replication) को रोककर एक गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्र प्रदान करते हैं।
अतः,सही विकल्प $B$ है।

(A) इंटरफेरॉन सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं (host cells) द्वारा निर्मित और जारी किए जाते हैं。
इन्हें $Antiviral \text{ proteins}$ (विषाणुरोधी प्रोटीन) के रूप में वर्गीकृत किया गया है क्योंकि ये मेजबान कोशिकाओं के भीतर वायरस की प्रतिकृति (replication) को रोकते हैं。
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है, तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है, जो पड़ोसी कोशिकाओं को अपनी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने का संकेत देता है。

(B) इंटरफेरॉन सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो कई वायरस की उपस्थिति के जवाब में मेजबान कोशिकाओं (host cells) द्वारा निर्मित और जारी किए जाते हैं।
ये मेजबान कोशिकाओं के भीतर वायरल प्रतिकृति (viral replication) को रोककर एंटीवायरल एजेंट के रूप में कार्य करते हैं।
जब कोई कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन का स्राव करती है,जो पड़ोसी कोशिकाओं को अपनी एंटीवायरल सुरक्षा बढ़ाने का संकेत देते हैं,जिससे संक्रमण के प्रसार को रोका जा सकता है।

(C) जब कोई परपोषी कोशिका वायरस से संक्रमित होती है,तो वह इंटरफेरॉन $(IFNs)$ नामक विशिष्ट एंटीवायरल प्रोटीन का उत्पादन करके प्रतिक्रिया करती है। ये प्रोटीन संक्रमित कोशिकाओं द्वारा मुक्त किए जाते हैं ताकि वायरल प्रतिकृति को रोककर पड़ोसी स्वस्थ कोशिकाओं को आगे के वायरल संक्रमण से बचाया जा सके।

(D) सही उत्तर $D$ है। इंटरफेरॉन मेजबान-विशिष्ट $(host-specific)$ प्रोटीन होते हैं। इसका अर्थ यह है कि एक प्रजाति के जानवर द्वारा उत्पादित इंटरफेरॉन आमतौर पर दूसरी प्रजाति में प्रवेश कराने पर अप्रभावी होते हैं। इसलिए,अन्य जानवरों के इंटरफेरॉन का उपयोग मनुष्यों में नहीं किया जा सकता है और वे आमतौर पर केवल उसी विशेष जानवर की प्रजाति में प्रभावी होते हैं जिससे उन्हें प्राप्त किया गया था।

(D) इंटरफेरॉन $(IFN)$ के अणुओं को उनके कोशिकीय मूल के आधार पर तीन मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. ल्यूकोसिटिक इंटरफेरॉन $(IFN-\alpha)$: ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित।
$2$. फाइब्रोब्लास्टिक इंटरफेरॉन $(IFN-\beta)$: फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा निर्मित।
$3$. इम्यून इंटरफेरॉन $(IFN-\gamma)$: लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित।
अतः,मनुष्यों में उपरोक्त सभी प्रकार मौजूद होते हैं।

(C) इंटरफेरॉन सिग्नलिंग प्रोटीन का एक समूह है जो मेजबान कोशिकाओं द्वारा वायरस की उपस्थिति के जवाब में जारी किया जाता है।
उन्हें उत्पन्न करने वाली कोशिका के प्रकार के आधार पर,इंटरफेरॉन को तीन मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है:
$1$. $Alpha$ $(IFN-\alpha)$: ल्यूकोसाइट्स ($WBC$s) द्वारा निर्मित,इसलिए इसे ल्यूकोसिटिक इंटरफेरॉन कहा जाता है।
$2$. $Beta$ $(IFN-\beta)$: फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा निर्मित,इसलिए इसे फाइब्रोब्लास्टिक इंटरफेरॉन कहा जाता है।
$3$. $Gamma$ $(IFN-\gamma)$: $T$-लिम्फोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाओं द्वारा निर्मित,इसलिए इसे इम्यून इंटरफेरॉन कहा जाता है।
चूंकि प्रश्न $WBC$ द्वारा संश्लेषित इंटरफेरॉन के बारे में है,इसलिए सही उत्तर ल्यूकोसिटिक इंटरफेरॉन है।

(B) ग्राफ्टिंग या अंग प्रत्यारोपण का सिद्धांत दाता और प्राप्तकर्ता के ऊतकों की अनुकूलता पर निर्भर करता है।
यह अनुकूलता मुख्य रूप से मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स $(MHC)$ जीन द्वारा निर्धारित की जाती है,जो कोशिका सतह प्रोटीन को एनकोड करते हैं जिनका उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली 'स्वयं' और 'पर' कोशिकाओं के बीच अंतर करने के लिए करती है।
इसलिए,ग्राफ्ट की सफलता दाता और प्राप्तकर्ता के बीच प्रतिरक्षा प्रणाली के मार्करों की समानता पर निर्भर करती है ताकि प्रतिरक्षा अस्वीकृति को रोका जा सके।
अतः,सही उत्तर $B$ है।

(A) एलोग्राफ्ट एक ही प्रजाति के दो आनुवंशिक रूप से भिन्न व्यक्तियों के बीच ऊतक या अंग का प्रत्यारोपण है।
ऑटोग्राफ्ट में एक व्यक्ति के शरीर के एक हिस्से से ऊतक लेकर उसी व्यक्ति के दूसरे हिस्से में प्रत्यारोपित किया जाता है।
जेनोग्राफ्ट में अलग-अलग प्रजातियों के व्यक्तियों के बीच ऊतक का प्रत्यारोपण किया जाता है।
इसलिए,एक ही प्रजाति के दो सदस्यों के बीच ग्राफ्टिंग को एलोग्राफ्ट के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(B) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली शरीर में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकते हैं।
$2$. शारीरिक अवरोध: आमाशय में अम्ल,मुख में लार और आँखों से निकलने वाले आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: कुछ प्रकार के श्वेत रक्त कण (WBCs) जैसे $PMNL$-न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स,तथा ऊतकों में मैक्रोफेज सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट करते हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो असंक्रमित कोशिकाओं को वायरस के संक्रमण से बचाते हैं।
अतः,त्वचा और श्लेष्म झिल्ली भौतिक अवरोध के अंतर्गत आते हैं।

(D) $T-$ लिम्फोसाइट्स (या $T-$ कोशिकाएं) श्वेत रक्त कोशिकाओं का एक प्रकार हैं जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा में केंद्रीय भूमिका निभाती हैं। $T-$ कोशिकाओं के मुख्य प्रकार निम्नलिखित हैं:
$1$. हेल्पर $T-$ कोशिकाएं $(CD4^+)$: ये कोशिकाएं अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने में मदद करती हैं।
$2$. साइटोटॉक्सिक $T-$ कोशिकाएं $(CD8^+)$: ये कोशिकाएं संक्रमित या कैंसरग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट करती हैं।
$3$. सप्रेसर (या नियामक) $T-$ कोशिकाएं: ये कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती हैं और ऑटोइम्यूनिटी को रोकती हैं।
इम्यूनोलॉजी में 'रिप्रेसर' $T-$ कोशिकाएं $T-$ लिम्फोसाइट्स का कोई मान्य वर्गीकरण नहीं है। अतः,सही विकल्प $D$ है।

(D) सही कथन $i$ और $ii$ हैं।
$1.$ वृक्क प्रत्यारोपण में प्राप्तकर्ता के शरीर में बाहरी ऊतक का प्रवेश होता है। प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रत्यारोपित अंग पर हमला करने से रोकने के लिए,प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लंबे समय तक दबाने के लिए इम्यूनोसप्रेसेंट्स का उपयोग किया जाता है।
$2.$ प्रत्यारोपण का अस्वीकरण मुख्य रूप से $T$-लिम्फोसाइट्स द्वारा संचालित होता है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा $(CMI)$ के मुख्य घटक हैं।
$3.$ $B$-लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से ह्यूमोरल प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी उत्पादन) में शामिल होते हैं और वे ग्राफ्ट अस्वीकृति का प्राथमिक कारण नहीं हैं।
$4.$ इंटरफेरॉन एंटीवायरल प्रोटीन होते हैं और वे अंग प्रत्यारोपण के अस्वीकरण के लिए जिम्मेदार नहीं होते हैं।

(C) मनुष्यों में पाए जाने वाले इम्यूनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडीज) के पांच मुख्य वर्ग $IgG$,$IgA$,$IgM$,$IgD$ और $IgE$ हैं।
$IgS$ इम्यूनोग्लोबुलिन का कोई मान्यता प्राप्त वर्ग नहीं है।
इसलिए,$IgS$ मानव सीरम में नहीं पाया जाता है।

(B) स्रावी एंटीबॉडी $IgA$ है।
$IgA$ प्राथमिक इम्यूनोग्लोबुलिन है जो लार,आँसू,स्तन के दूध और कोलोस्ट्रम सहित श्लेष्म स्राव में पाया जाता है।
यह रोगजनकों को उपकला सतहों से जुड़ने से रोककर श्लेष्म झिल्ली के प्रतिरक्षा कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

(B) जब किसी व्यक्ति को सांप काटता है, तो जहर में मौजूद टॉक्सिन्स को तुरंत बेअसर करने की आवश्यकता होती है।
इस चिकित्सा आपात स्थिति में, पहले से तैयार एंटीबॉडी (एंटीवेनम) सीधे रोगी के शरीर में इंजेक्ट किए जाते हैं।
चूंकि शरीर इन एंटीबॉडी का उत्पादन स्वयं नहीं करता है और इन्हें बाहरी स्रोत से प्राप्त किया जाता है, इसलिए इसे $\text{कृत्रिम रूप से अर्जित निष्क्रिय प्रतिरक्षा}$ के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
सक्रिय प्रतिरक्षा में शरीर एंटीजन के जवाब में अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, जबकि निष्क्रिय प्रतिरक्षा में तैयार एंटीबॉडी प्राप्त किए जाते हैं।

(C) एंटीजन (प्रतिजन) एक बाहरी पदार्थ है,जो आमतौर पर प्रोटीन या पॉलीसेकेराइड होता है,जो शरीर में प्रवेश करता है और प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा 'पर-पदार्थ' के रूप में पहचाना जाता है।
इस पहचान के बाद,प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन को बेअसर करने या खत्म करने के लिए एंटीबॉडी नामक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित होती है।
इसलिए,एंटीजन को उस पदार्थ के रूप में परिभाषित किया जाता है जो एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करता है।

(A) $IgG$ एकमात्र ऐसी एंटीबॉडी है जो प्लेसेंटा (अपरा) को पार करके माता से भ्रूण में जा सकती है। इसलिए,जन्म के समय इसकी उपस्थिति सामान्य है क्योंकि यह माता से प्राप्त होती है।
$IgM$ एक बड़ा पेंटामेरिक अणु है जो प्लेसेंटल बाधा को पार नहीं कर सकता है।
यदि नवजात शिशु के रक्त में $IgM$ पाया जाता है,तो यह इंगित करता है कि भ्रूण ने अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के जवाब में इसे स्वयं उत्पन्न किया है,क्योंकि भ्रूण की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय हो गई है।

(B) एमिल वॉन बेहरिंग को $1901$ में शरीर क्रिया विज्ञान या चिकित्सा के लिए पहला नोबेल पुरस्कार उनके सीरम थेरेपी पर किए गए कार्य के लिए दिया गया था। उन्होंने डिप्थीरिया के लिए एंटीटॉक्सिन उपचार विकसित किया था,जो निष्क्रिय प्रतिरक्षा का एक रूप है।

(B) $D.P.T$ टीका डिप्थीरिया,पर्टुसिस (काली खांसी) और टेटनस के लिए होता है।
इसमें निष्क्रिय टॉक्सिन्स या मृत बैक्टीरिया होते हैं जो मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट एंटीबॉडी बनाने के लिए उत्तेजित करते हैं।
चूंकि शरीर टीके में मौजूद एंटीजन के जवाब में सक्रिय रूप से अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है,इसलिए यह सक्रिय प्रतिरक्षा का एक उदाहरण है।

(A) मानव शरीर में जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली होती है जो रोगजनकों के प्रवेश को रोकने के लिए रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करती है।
इस प्रणाली में भौतिक और शारीरिक अवरोध शामिल हैं।
त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ को अस्तर करने वाली श्लेष्म झिल्ली प्राथमिक भौतिक अवरोध हैं जो सूक्ष्मजीवों को फँसाते हैं और उन्हें शरीर में प्रवेश करने से रोकते हैं।
इसलिए,त्वचा और श्लेष्म झिल्ली रक्षा की पहली पंक्ति का गठन करते हैं।

(C) एंटीबॉडी अणु को $H_2L_2$ के रूप में दर्शाया जाता है,जहाँ $H$ भारी श्रृंखला (heavy chain) और $L$ हल्की श्रृंखला (light chain) को दर्शाता है।
प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में दो एंटीजन-बाइंडिंग साइट होती हैं।
ये साइट एंटीबॉडी के वेरिएबल (परिवर्तनीय) क्षेत्रों में स्थित होती हैं,जो एक भारी श्रृंखला और एक हल्की श्रृंखला के $N$-टर्मिनल सिरों के बीच परस्पर क्रिया द्वारा बनती हैं।
अतः,एंटीजन-बाइंडिंग साइट एक भारी श्रृंखला और एक हल्की श्रृंखला के बीच स्थित होती है।

(B) प्रतिरक्षा की कमी एक ऐसी स्थिति है जिसमें संक्रामक रोगों और कैंसर से लड़ने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता कम हो जाती है या पूरी तरह से समाप्त हो जाती है।
$1$. थाइमस ग्रंथि का दोषपूर्ण होना $T$-लिम्फोसाइट्स की कमी का कारण बनता है,जो कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा के लिए महत्वपूर्ण हैं।
$2$. यदि थाइमस ग्रंथि कार्यशील नहीं है,तो $T$-कोशिकाओं का परिपक्व होना बाधित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप गंभीर प्रतिरक्षा न्यूनता विकार उत्पन्न होता है।
$3$. हालांकि $AIDS$ वायरस $(HIV)$ भी प्रतिरक्षा की कमी का कारण बनता है,लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास से संबंधित सबसे बुनियादी जैविक कारण थाइमस ग्रंथि की विफलता है।

(B) निष्क्रिय प्रतिरक्षा वह प्रकार की प्रतिरक्षा है जिसमें शरीर स्वयं की प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा एंटीबॉडी उत्पन्न करने के बजाय पहले से तैयार एंटीबॉडी प्राप्त करता है।
$1$. भ्रूण माता से अपरा के माध्यम से $(IgG)$ एंटीबॉडी प्राप्त करता है।
$2$. शिशु माता के कोलोस्ट्रम (प्रारंभिक दूध) से $(IgA)$ एंटीबॉडी प्राप्त करता है।
चूंकि शरीर सक्रिय रूप से इन एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है,इसलिए इसे निष्क्रिय प्रतिरक्षा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

(C) टीका एक जैविक तैयारी है जो किसी विशेष संक्रामक रोग के खिलाफ सक्रिय उपार्जित प्रतिरक्षा (Active Acquired Immunity) प्रदान करती है। इसमें आमतौर पर एक ऐसा एजेंट होता है जो रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीव जैसा दिखता है और इसे अक्सर सूक्ष्मजीव के कमजोर या मृत रूपों,उसके विषाक्त पदार्थों (toxins),या उसकी सतह के प्रोटीन से बनाया जाता है। इसलिए,टीकों में निष्क्रिय या क्षीण (कमजोर) रोगजनक या उनके घटक शामिल होते हैं,जो प्रतिरक्षा प्रणाली को एजेंट को खतरे के रूप में पहचानने,उसे नष्ट करने और उसका रिकॉर्ड रखने के लिए उत्तेजित करते हैं,ताकि भविष्य में जब भी वे सूक्ष्मजीव शरीर में प्रवेश करें,तो प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें आसानी से पहचान कर नष्ट कर सके।

(D) प्राथमिक लसीकाभ अंग वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स (lymphocytes) उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होकर एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
मनुष्यों में,अस्थिमज्जा (bone marrow) और थाइमस (thymus) प्राथमिक लसीकाभ अंग हैं।
इन अंगों में,अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स एंटीजन-संवेदनशील लिम्फोसाइट्स में विभेदित होते हैं।
परिपक्वता के बाद,लिम्फोसाइट्स द्वितीयक लसीकाभ अंगों जैसे कि प्लीहा (spleen),लिम्फ नोड्स,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स में चले जाते हैं।

(C) जन्मजात प्रतिरक्षा में चार प्रकार के अवरोध होते हैं:
$1$. भौतिक अवरोध: त्वचा और श्वसन,जठरांत्र और मूत्रजननांगी मार्ग का श्लेष्म (mucus) अस्तर।
$2$. शारीरिक (Physiological) अवरोध: पेट में अम्ल,मुंह में लार और आंखों से आंसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
$3$. कोशिकीय अवरोध: रक्त में कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स (WBCs) जैसे $PMNL$-न्यूट्रोफिल,मोनोसाइट्स और नेचुरल किलर कोशिकाएं,साथ ही ऊतकों में मैक्रोफेज,सूक्ष्मजीवों का भक्षण करके उन्हें नष्ट करते हैं।
$4$. साइटोकाइन अवरोध: वायरस से संक्रमित कोशिकाएं इंटरफेरॉन नामक प्रोटीन का स्राव करती हैं,जो गैर-संक्रमित कोशिकाओं को वायरस के आगे संक्रमण से बचाते हैं।
इसलिए,लार और आंसू शारीरिक (Physiological) अवरोध के उदाहरण हैं।

(C) स्तनपान के पहले कुछ दिनों के दौरान माता द्वारा स्रावित प्रारंभिक दूध को कोलोस्ट्रम कहा जाता है।
कोलोस्ट्रम एंटीबॉडी से भरपूर होता है,विशेष रूप से $IgA$ (इम्यूनोग्लोबुलिन $A$)।
$IgA$ नवजात शिशु को आवश्यक निष्क्रिय प्रतिरक्षा (passive immunity) प्रदान करता है,जो उनके शुरुआती विकास के दौरान उन्हें विभिन्न संक्रमणों से बचाता है।

(C) एंटीबॉडी,जिसे इम्यूनोग्लोबुलिन $(Ig)$ के रूप में भी जाना जाता है,प्रतिरक्षा प्रणाली की प्लाज्मा कोशिकाओं (विभेदित $B$-लिम्फोसाइट्स) द्वारा निर्मित एक बड़ा,$Y$-आकार का प्रोटीन है।
इसका प्राथमिक कार्य बैक्टीरिया और वायरस जैसे बाहरी पदार्थों की पहचान करना और उन्हें बेअसर करना है।
एंटीबॉडी रोगजनकों की सतह पर मौजूद एंटीजन नामक विशिष्ट अणुओं को पहचानते हैं और उनसे जुड़ते हैं,जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सक्रिय होती है।

(D) प्रतिरक्षा मेजबान की रोग पैदा करने वाले जीवों से लड़ने की क्षमता है,जो प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा प्रदान की जाती है।
यह मुख्य रूप से प्रतिरक्षा तंत्र की 'स्मृति' (Memory) पर आधारित है।
जब प्रतिरक्षा तंत्र पहली बार किसी रोगजनक (Pathogen) के संपर्क में आता है,तो यह कम तीव्रता की प्राथमिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है।
उसी रोगजनक के बाद के संपर्क पहली बार के संपर्क की स्मृति के कारण अत्यधिक तीव्र द्वितीयक या एनाम्नेस्टिक प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।

(A) प्रतिरक्षा प्रणाली लसिका अंगों,ऊतकों,कोशिकाओं और एंटीबॉडी जैसे घुलनशील अणुओं से बनी होती है।
प्राथमिक लसिका अंग जैसे अस्थि मज्जा और थाइमस वे स्थान हैं जहाँ लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं और/या परिपक्व होते हैं।
द्वितीयक लसिका अंग जैसे प्लीहा,लसिका गांठ,टॉन्सिल,छोटी आंत के पेयर्स पैच और अपेंडिक्स लिम्फोसाइट्स की एंटीजन के साथ परस्पर क्रिया के लिए स्थान प्रदान करते हैं।
मस्तिष्क केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का हिस्सा है और यह एक लसिका अंग नहीं है; इसलिए,यह प्रतिरक्षा प्रदान करने में प्रत्यक्ष भूमिका नहीं निभाता है।

(C) $NK$ कोशिकाओं का अर्थ नेचुरल किलर कोशिकाएं है।
ये साइटोटॉक्सिक लसिकाणुओं (lymphocytes) का एक प्रकार हैं जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए महत्वपूर्ण हैं।
ये ट्यूमर और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करने में मुख्य भूमिका निभाते हैं।

(A) न्यूट्रोफिल्स और मोनोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रकार हैं जो फैगोसाइट्स (भक्षक कोशिकाओं) के रूप में कार्य करते हैं।
ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं,विशेष रूप से कोशिकीय अवरोध के रूप में कार्य करते हैं।
ये कोशिकाएं फैगोसाइटोसिस नामक प्रक्रिया के माध्यम से रोगजनकों (बैक्टीरिया,वायरस,आदि) को निगल लेती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।
इसलिए,सही प्रक्रिया फैगोसाइटोसिस है।